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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年仁愛科普版必修2化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、如圖為一種微生物燃料電池結(jié)構(gòu)示意圖;關(guān)于該電池?cái)⑹稣_的是()
A.放電過程中,H+從正極區(qū)移向負(fù)極區(qū)B.分子組成為Cm(H2O)n的物質(zhì)一定是糖類C.微生物所在電極區(qū)放電時(shí)發(fā)生還原反應(yīng)D.左邊電極反應(yīng)式為:MnO2+4H++2e﹣=Mn2++2H2O2、可確認(rèn)發(fā)生了化學(xué)平衡移動(dòng)的是A.化學(xué)反應(yīng)速率發(fā)生了改變B.有氣態(tài)物質(zhì)參加的可逆反應(yīng)達(dá)到平衡后,改變了壓強(qiáng)C.某一條件的改變,使正、逆反應(yīng)速率不再相等D.可逆反應(yīng)達(dá)到平衡后,使用了催化劑3、下列關(guān)于氮及其化合物的說法正確的是A.的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,但在一定條件下,可與等發(fā)生反應(yīng)B.均為大氣污染氣體,在大氣中可穩(wěn)定存在C.均易溶于水D.均能與水發(fā)生反應(yīng)4、如圖所示,在干燥的圓底燒瓶中充滿某氣體a,膠頭滴管中吸有少量液體b,當(dāng)把溶液b擠進(jìn)燒瓶后;打開止水夾不能形成“噴泉”的組合是()
A.AB.BC.CD.D5、下列說法不正確的是()A.因二氧化硅不溶于水,故硅酸不是二氧化硅對(duì)應(yīng)的酸B.二氧化碳通入水玻璃(硅酸鈉溶液)中得到硅酸沉淀C.二氧化硅是一種空間立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的晶體,熔點(diǎn)高、硬度大D.氫氟酸能雕刻玻璃,故不能用玻璃瓶盛放氫氟酸6、葡萄酒中含有CH3CH2OH、CH3COOH、SO2和CO2等多種成分。若NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.46gCH3CH2OH中含有C-H鍵數(shù)為5NAB.1L1mol·L-1CH3COOH溶液中含有氫離子數(shù)為NAC.1molSO2與1molO2完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4NAD.11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO2完全溶于水后溶液中H2CO3分子數(shù)為0.5NA7、醫(yī)務(wù)工作者使用的防護(hù)材料中,其主要成分屬于無機(jī)物的是。
A.護(hù)目鏡-有機(jī)玻璃B.口罩鼻夾-鋁條C.醫(yī)用手套-合成橡膠D.防護(hù)服面料-聚丙烯8、Garnet型固態(tài)電解質(zhì)被認(rèn)為是鋰離子電池最佳性能固態(tài)電解質(zhì)。LiLaZrTaO材料是目前能達(dá)到最高電導(dǎo)率的Garmet型電解質(zhì)。某Garnet型可充電鋰離子電池放電時(shí)工作原理如圖所示,反應(yīng)方程式為:LixC6+Li1-xLaZrTaOLiLaZrTaO+6C
下列說法不正確的是()A.放電時(shí)a極為負(fù)極B.充電時(shí),每轉(zhuǎn)移xmol電子,a極增重7gC.LiLaZrTaO固體電解質(zhì)起到傳導(dǎo)Li+的作用D.充電時(shí),b極反應(yīng)為:LiLaZrTaO-xe-=xLi++Li1-xLaZrTaO評(píng)卷人得分二、填空題(共7題,共14分)9、將質(zhì)量相等的鐵片和銅片用導(dǎo)線相連浸入500mL硫酸銅溶液中構(gòu)成如圖1的裝置:(以下均假設(shè)反應(yīng)過程中溶液體積不變)。
(1)鐵片上的電極反應(yīng)式為_______
(2)若2min后測(cè)得鐵片和銅片之間的質(zhì)量差為1.2g,計(jì)算導(dǎo)線中流過的電子的物質(zhì)的量為_______mol;
(3)若將該裝置改為如圖2所示的裝置也能達(dá)到和原裝置相同的作用。其中KCl溶液起溝通兩邊溶液形成閉合回路的作用,同時(shí)又能阻止反應(yīng)物直接接觸。則硫酸銅溶液應(yīng)該注入_______(填“左側(cè)”;“右側(cè)”或“兩側(cè)”)燒杯中。
10、某反應(yīng)的反應(yīng)物和生成物有小林將上述反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池。
(1)該電池的負(fù)極材料為_________________,負(fù)極反應(yīng)式為_______________________。
(2)正極材料為__________________,該電池總的化學(xué)反應(yīng)方程式為___________________。
(3)一段時(shí)間后負(fù)極質(zhì)量減輕下列說法正確的是____________(填字母)。
A.電路中通過的電子為B.正極質(zhì)量增加
C.原電池工作過程中將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能D.原電池工作過程中向負(fù)極移動(dòng)11、如圖表示元素的化合價(jià)與物質(zhì)類別關(guān)系。若它表示氮元素的部分關(guān)系圖。則:
(1)A點(diǎn)對(duì)應(yīng)的物質(zhì)類別是__________;B點(diǎn)表示物質(zhì)的化學(xué)式為____________。
(2)某化合物的化學(xué)式為KNO3,它代表的點(diǎn)是________(填字母);寫出由D點(diǎn)表示的物質(zhì)與水發(fā)生反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式______________________________________。12、向10mL濃度均為3mol·L-1的HNO3與H2SO4的混合溶液中加入1.92g銅;充分反應(yīng)后,設(shè)溶液體積仍為10mL。求:
(1)產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是多少升?__________
(2)反應(yīng)后溶液中各溶質(zhì)的離子濃度是多少?_____________13、根據(jù)化學(xué)能轉(zhuǎn)化電能的相關(guān)知識(shí);回答下列問題:
Ⅰ.理論上講,任何自發(fā)的氧化還原反應(yīng)都可以設(shè)計(jì)成原電池。請(qǐng)利用反應(yīng)“Cu+2Ag+=2Ag+Cu2+”設(shè)計(jì)一個(gè)化學(xué)電池(正極材料用碳棒);回答下列問題:
(1)該電池的負(fù)極材料是___________,發(fā)生___________(填“氧化”或“還原”)反應(yīng),電解質(zhì)溶液是___________。
(2)正極上出現(xiàn)的現(xiàn)象是___________。
Ⅱ.有甲、乙兩位同學(xué)均想利用原電池反應(yīng)檢測(cè)金屬的活動(dòng)性順序,兩人均用鎂片和鋁片作電極,但甲同學(xué)將電極放入6mol·L-1的H2SO4溶液中,乙同學(xué)將電極放入6mol·L-1的NaOH溶液中;如圖所示。
(1)寫出甲中正極的電極反應(yīng)式:___________。
(2)乙中負(fù)極為___________,總反應(yīng)的離子方程式:___________。
(3)如果甲與乙同學(xué)均認(rèn)為“構(gòu)成原電池的電極材料都是金屬時(shí),則構(gòu)成負(fù)極材料的金屬應(yīng)比構(gòu)成正極材料的金屬活潑”,由此他們會(huì)得出不同的實(shí)驗(yàn)結(jié)論,依據(jù)該實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)得出的下列結(jié)論中,正確的有___________。
A.利用原電池反應(yīng)判斷金屬活動(dòng)性順序時(shí)應(yīng)注意選擇合適的介質(zhì)。
B.鎂的金屬性不一定比鋁的金屬性強(qiáng)。
C.該實(shí)驗(yàn)說明金屬活動(dòng)性順序表已過時(shí);沒有實(shí)用價(jià)值了。
D.該實(shí)驗(yàn)說明化學(xué)研究對(duì)象復(fù)雜、反應(yīng)受條件影響較大,因此具體問題應(yīng)具體分析14、某溫度時(shí);在一個(gè)2L的密閉容器中,X;Y、Z三種物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如圖所示。
根據(jù)圖中數(shù)據(jù)填空:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。
(2)若X、Y、Z均為氣體,2min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,此時(shí)體系內(nèi)壓強(qiáng)與開始時(shí)的壓強(qiáng)之比為___。
(3)若X、Y、Z均為氣體,則達(dá)平衡時(shí),容器內(nèi)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量比起始投料時(shí)___(填“增大”“減小”或“相等”)。15、鉛蓄電池是常用的化學(xué)電源,其電極材料分別是Pb和PbO2,電解液為稀硫酸。放電時(shí),該電池總反應(yīng)式為:Pb+PbO2+2H2SO42PbSO4+2H2O。請(qǐng)根據(jù)上述情況判斷:
(1)該蓄電池的負(fù)極材料是_________;放電時(shí)發(fā)生_________(填“氧化”或“還原”)反應(yīng)。
(2)該蓄電池放電時(shí);電解質(zhì)溶液的酸性_________(填“增大”;“減小”或“不變”),電解質(zhì)溶液中陰離子移向_________(填“正”或“負(fù)”)極。
(3)已知硫酸鉛為不溶于水的白色固體;生成時(shí)附著在電極上。試寫出該電池放電時(shí),正極的電極反應(yīng)_______________________________________(用離子方程式表示)。
(4)氫氧燃料電池具有啟動(dòng)快、效率高等優(yōu)點(diǎn),其能量密度高于鉛蓄電池。若電解質(zhì)為H2SO4溶液,則氫氧燃料電池的正極反應(yīng)式為__________________________________。該電池工作時(shí),外電路每流過1×103mole-,消耗標(biāo)況下氧氣_________m3。評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題,共12分)16、重金屬鹽能使蛋白質(zhì)變性,所以誤食重金屬鹽會(huì)中毒。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤17、C6H5—CH=CH2屬于苯的同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、可以直接測(cè)量任意一反應(yīng)的反應(yīng)熱。___19、天然氣是一種清潔、不可再生的化石燃料。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、天然纖維耐高溫。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤21、煤的氣化和液化都是化學(xué)變化。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、原理綜合題(共4題,共8分)22、化合物M是有機(jī)合成重要的中間體;其合成路線如圖:
回答下列問題:
(1)B的名稱為___。
(2)M中的官能團(tuán)名稱是___;④的反應(yīng)類型為___。
(3)反應(yīng)⑤所需的試劑和條件是___。
(4)反應(yīng)⑥中的C2H5ONa僅提供堿性環(huán)境;則⑥的反應(yīng)方程式為___。
(5)化合物D有多種同分異構(gòu)體;符合下列條件的同分異構(gòu)體共有___種(不考慮立體異構(gòu))。
①能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體;
②分子中含有六元環(huán)。
其中核磁共振氫譜有5組峰;且峰面積之比為1:2:3:4:4的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。
(6)設(shè)計(jì)由乙烯和為原料制備的合成路線___(無機(jī)試劑任選)。23、以煤為原料的化工原料氣中含有CO;氧硫化碳(COS)等有毒氣體;它們能使催化劑中毒和大氣污染。使用這樣的原料氣時(shí)需要進(jìn)行凈化處理。
I.CO的處理。硝酸的工業(yè)尾氣中含有大量的氮氧化物;在一定條件下用氮氧化物處理CO能使有毒氣體都變?yōu)榄h(huán)境友好型物質(zhì)。已知有下列反應(yīng):
①2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566kJ/mol
②N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+181kJ/mol
(1)請(qǐng)寫出用NO處理CO反應(yīng)的熱化學(xué)方程式____________。下列措施中能夠增大該反應(yīng)有毒氣體平衡轉(zhuǎn)化率的是__________(填字母標(biāo)號(hào))。
a增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng)b使用優(yōu)質(zhì)催化劑c適當(dāng)降低溫度d增大NO的濃度。
II.氧硫化碳(COS)的脫硫處理。在一定條件下用水蒸氣與氧硫化碳反應(yīng)是常用的脫硫方法,其熱化學(xué)方程式為:COS(g)+H2O(g)?H2S(g)+CO2(g)△H=-35kJ/mol
(2)向容積為2L的密閉容器中加入等物質(zhì)的量的水蒸氣和氧硫化碳,在一定條件發(fā)生上述脫硫反應(yīng),反應(yīng)開始時(shí)壓強(qiáng)為P(MPa),測(cè)得一定時(shí)間內(nèi)COS(g)和CO2(g)的物質(zhì)的量變化如表所示:
。物質(zhì)的量/mol
T1/℃
T2/℃
0min
5min
10min
15min
20min
25min
30min
30min
COS(g)
2.0
1.16
0.80
0.80
0.50
0.40
0.40
CO2(g)
0
0.84
1.20
1.20
1.50
1.60
1.60
①0~5min內(nèi)以COS(g)表示的反應(yīng)速率v(COS)=________mol/(L·min)。
②由表中數(shù)據(jù)變化判斷T1_____T2(填“>”;“<"或“=”)。理由為_________
③T1℃時(shí),平衡常數(shù)Kp=___________(以分壓表示,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。若30min時(shí),保持T2℃不變;向該容器中再加入該反應(yīng)的四種物質(zhì)各2mol,則此時(shí)化學(xué)平衡______移動(dòng)(填"向正反應(yīng)方向”;“向逆反應(yīng)方向”或“不”)。
(3)實(shí)驗(yàn)測(cè)得:v正=k正·c(COS)·c(H2O),v逆=k逆c(H2S)·c(CO2)(k正、k逆為速率常數(shù),與溫度有關(guān))。若在2L的密閉容器中充入1molCOS和1molH2O,在T2℃溫度下達(dá)到平衡時(shí),k正:k逆=_________。24、甲醇(CH3OH)是綠色能源和重要的化工原料?;卮鹣铝袉栴}:
(1)工業(yè)上利用CO2和H2合成CH3OH;反應(yīng)過程中的能量變化如圖所示。
CO2和H2合成CH3OH的反應(yīng)是____________反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”),判斷依據(jù)是____________________________________________________________。
(2)一定溫度下,在某恒容密閉容器中投入一定量CO和H2,發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g);部分物質(zhì)的濃度隨時(shí)間的變化如圖所示。
①A點(diǎn)的逆反應(yīng)速率____________B點(diǎn)的逆反應(yīng)速率(填“大于”“小于”或“等于”)。
②在A、B、C三點(diǎn)中,達(dá)到限度的點(diǎn)是____________。
③0~10min內(nèi)用H2表示的平均反應(yīng)速率v(H2)=____________mol·L-1·min-1。
(3)堿性甲醇燃料電池的能量轉(zhuǎn)化率較高,該電池的負(fù)極反應(yīng)為CH3OH-6e-+8OH-=+6H2O,則該電池的正極反應(yīng)為____________________________________。25、(1)t℃時(shí),將2molSO2和1molO2通入體積為2L的恒溫恒容密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g);此反應(yīng)放熱。2min時(shí)反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡,此時(shí)測(cè)得容器內(nèi)的壓強(qiáng)為起始?jí)簭?qiáng)的0.8倍,請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻?
①?gòu)姆磻?yīng)開始到達(dá)化學(xué)平衡,生成SO3的平均反應(yīng)速率為_______;平衡時(shí),SO2轉(zhuǎn)化率為_____
②下列敘述能證明該反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是_________
A.容器內(nèi)壓強(qiáng)不再發(fā)生變化。
B.SO2的體積分?jǐn)?shù)不再發(fā)生變化。
C.容器內(nèi)氣體原子總數(shù)不再發(fā)生變化。
D.相同時(shí)間內(nèi)消耗2nmolSO2的同時(shí)消耗nmolO2
E.相同時(shí)間內(nèi)消耗2nmolSO2的同時(shí)生成nmolO2
F.混合氣體密度不再變化。
(2)Li-SOCl2電池可用于心臟起搏器。該電池的電極材料分別為鋰和碳,電解液是LiAlCl4-SOCl2。電池的總反應(yīng)可表示為:4Li+2SOCl2═4LiCl+S+SO2。請(qǐng)回答下列問題:
①電池的負(fù)極材料為______,發(fā)生的電極反應(yīng)為______;
②電池正極發(fā)生的電極反應(yīng)為______;
③SOCl2易揮發(fā),實(shí)驗(yàn)室中常用NaOH溶液吸收SOCl2,有Na2SO3和NaCl生成。如果把少量水滴到SOCl2中,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是____,反應(yīng)的化學(xué)方程式為______
(3)一種以肼(N2H4)為液體燃料的電池裝置如圖所示。該電池用空氣中的氧氣作氧化劑,KOH作電解質(zhì)。負(fù)極反應(yīng)式為______,正極反應(yīng)式為____
參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、D【分析】【分析】
根據(jù)題中微生物燃料電池可知;本題考查化學(xué)電源新型電池,運(yùn)用原電池原理分析。
【詳解】
A.原電池工作時(shí),陽離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng),則H+從負(fù)極區(qū)移向正極區(qū);故A錯(cuò)誤;
B.分子組成為Cm(H2O)n的物質(zhì)不一定為糖類;如甲醛;乳酸、乙酸乙酯等物質(zhì),故B錯(cuò)誤;
C.微生物所在電極區(qū)被氧化發(fā)生氧化反應(yīng);故C錯(cuò)誤;
D.左邊為MnO2被還原生成Mn2+,為原電池的正極,電極方程式為MnO2+4H++2e﹣=Mn2++2H2O;故D正確;
答案選D。2、C【分析】【詳解】
A.化學(xué)反應(yīng)速率發(fā)生改變;未必能說明化學(xué)平衡發(fā)生了移動(dòng),當(dāng)正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率仍然相等時(shí),化學(xué)平衡不會(huì)發(fā)生移動(dòng);當(dāng)正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率不相等時(shí),化學(xué)平衡就會(huì)發(fā)生移動(dòng),故A錯(cuò)誤;
B.對(duì)于氣體總體積反應(yīng)前后不變的可逆反應(yīng)來說;壓強(qiáng)改變,平衡不移動(dòng),故B錯(cuò)誤;
C.正逆反應(yīng)速率不等;則平衡一定發(fā)生移動(dòng),故C正確;
D.催化劑只能同等程度地改變正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率,當(dāng)一個(gè)可逆反應(yīng)建立化學(xué)平衡狀態(tài)后,加入催化劑,正反應(yīng)速率仍然等于逆反應(yīng)速率,化學(xué)平衡不會(huì)發(fā)生移動(dòng),故D錯(cuò)誤;故選C。3、A【分析】【詳解】
A.的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,但在一定條件下,可與等發(fā)生反應(yīng)生成一氧化氮;氨氣等;故A正確;
B.均為大氣污染氣體,在大氣中不能穩(wěn)定存在,NO易氧化成NO2,NO2易與水反應(yīng)生成硝酸;故B錯(cuò)誤;
C.難溶于水、易與水反應(yīng);故C錯(cuò)誤;
D.不與水反應(yīng)、能與水發(fā)生反應(yīng);故D錯(cuò)誤;
故選A。4、D【分析】【詳解】
A.氨氣極易溶于水,導(dǎo)致燒瓶?jī)?nèi)壓強(qiáng)迅速減小,能形成噴泉,故A不符合題意;
B.氯化氫極易溶于水,導(dǎo)致燒瓶?jī)?nèi)壓強(qiáng)迅速減小,能形成噴泉,B不符合題意;
C.二氧化碳與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成碳酸鈉;導(dǎo)致燒瓶?jī)?nèi)壓強(qiáng)迅速減小,能形成噴泉,故C不符合題意;
D.飽和氯化鈉溶液中含有氯離子能抑制氯氣的溶解;所以氯氣不能使燒瓶?jī)?nèi)壓強(qiáng)減小,不能形成噴泉,故D符合題意;
答案:D。
【點(diǎn)睛】
根據(jù)形成噴泉的原理是使燒瓶?jī)?nèi)外產(chǎn)生壓強(qiáng)差,所以只要考慮燒瓶?jī)?nèi)氣體能否和滴管中的液體發(fā)生反應(yīng)進(jìn)行判斷。5、A【分析】【詳解】
A.含氧酸的分子中,氫、氧原子以水分子的組成比失去后,形成的氧化物叫做該酸的酸酐,所以硅酸(H2SiO3)的酸酐是二氧化硅(SiO2),故A錯(cuò)誤;但符合題意;
B.根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸,二氧化碳通入水玻璃中發(fā)生Na2SiO3+H2O+CO2=Na2CO3+H2SiO3↓,故B正確;不符合題意;
C.二氧化硅晶體中Si與O以共價(jià)鍵結(jié)合,每個(gè)Si原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,即每個(gè)Si原子結(jié)合4個(gè)O原子,并向空間伸展成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)是屬于原子晶體,原子晶體熔點(diǎn)高,硬度大,故C正確;不符合題意;
D.氫氟酸能和玻璃成分二氧化硅反應(yīng)4HF+SiO2═SiF4↑+2H2O,能夠雕刻玻璃,故不能用玻璃瓶來盛放氫氟酸,故D正確;不符合題意;
故選:A。6、A【分析】【詳解】
A.46gCH3CH2OH的物質(zhì)的量為1mol乙醇含有5molC-H鍵,含有C-H鍵數(shù)為5NA;A正確;
B.1L1mol·L-1CH3COOH的物質(zhì)的量為n=cV=1mol,由于醋酸是弱酸,不能完全電離出氫離子,1molCH3COOH溶液中含有氫離子數(shù)小于NA;B錯(cuò)誤;
C.SO2與O2反應(yīng)是可逆反應(yīng),不能完全轉(zhuǎn)化,則1molSO2與1molO2完全反應(yīng)生成小于1molSO3,S元素從+4升到+6價(jià),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于2NA;C錯(cuò)誤;
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2LCO2的物質(zhì)的量為0.5molCO2與水反應(yīng)生成0.5molH2CO3,由于溶液中H2CO3部分電離,則H2CO3分子數(shù)小于0.5NA;D錯(cuò)誤;
故選:A。7、B【分析】【詳解】
A.有機(jī)玻璃為合成高分子化合物;屬于有機(jī)物,故A不符合題意;
B.鋁條為金屬單質(zhì);屬于無機(jī)物,故B符合題意;
C.合成橡膠為合成高分子化合物;屬于有機(jī)物,故C不符合題意;
D.聚丙烯為合成高分子化合物;屬于有機(jī)物,故D不符合題意;
故選B。8、B【分析】【分析】
根據(jù)放電時(shí)固體電解質(zhì)中Li+的遷移方向知,放電時(shí)b極為正極,a極為負(fù)極,充電時(shí),b極為陽極;發(fā)生氧化反應(yīng),a極為陰極,得電子發(fā)生還原反應(yīng)。
【詳解】
A.根據(jù)放電時(shí)固體電解質(zhì)中Li+的遷移方向知,放電時(shí)b極為正極;a極為負(fù)極,故A正確;
B.充電時(shí),a極為陰極,得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:每轉(zhuǎn)移xmol電子,a極質(zhì)量增加為7xg,故B錯(cuò)誤;
C.據(jù)題目提供的信息:LiLaZrTaO材料是目前能達(dá)到最高電導(dǎo)率的Garmet型電解質(zhì),則LiLaZrTaO固體電解質(zhì)起到傳導(dǎo)Li+的作用;故C正確;
D.放電時(shí)b極為正極,充電時(shí),b極為陽極,發(fā)生氧化反應(yīng),故電極反應(yīng)為:LiLaZrTaO-xe-=xLi++Li1-xLaZrTaO;故D正確;
故選B。二、填空題(共7題,共14分)9、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)該裝置構(gòu)成原電池,鐵易失電子而作負(fù)極,銅作正極,鐵電極上鐵失電子而發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:Fe-2e-=Fe2+;
(2)負(fù)極上鐵溶解(Fe-2e-=Fe2+),正極上析出銅(Cu2++2e-=Cu),鐵片和銅片相差的質(zhì)量為溶解鐵和析出銅的質(zhì)量之和,溶解鐵的物質(zhì)的量和析出銅的物質(zhì)的量相等,設(shè)轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為xmol,解得x=0.02;
(3)含有鹽橋的原電池中,電極材料與相應(yīng)的電解質(zhì)溶液中含有相同的金屬元素,所以硫酸銅溶液應(yīng)該注入右側(cè)燒杯中?!窘馕觥縁e-2e-=Fe2+0.02mo1右側(cè)10、略
【分析】【分析】
根據(jù)氧化還原反應(yīng)的原理和規(guī)律,發(fā)生的反應(yīng)為2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2,反應(yīng)中銅失電子而被氧化,應(yīng)為原電池負(fù)極,正極應(yīng)為活潑性比銅弱的金屬或?qū)щ姷姆墙饘俨牧?,F(xiàn)e3+在正極得到電子而被還原,電解質(zhì)溶液為FeCl3;據(jù)此分析解答。
【詳解】
根據(jù)氧化還原反應(yīng)的原理和規(guī)律,發(fā)生的反應(yīng)為2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2。
(1)反應(yīng)中銅失電子而被氧化,應(yīng)為原電池負(fù)極,則該電池負(fù)極材料為:Cu,負(fù)極反應(yīng)式為Cu-2e-=Cu2+,故答案為:Cu;Cu-2e-=Cu2+;
(2)正極材料為:Pt或活潑性比銅弱的金屬或?qū)щ姷姆墙饘俨牧?,該電池總的化學(xué)反應(yīng)式為:2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2,故答案為:Pt或活潑性比銅弱的金屬或?qū)щ姷姆墙饘俨牧希?FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2;
(3)一段時(shí)間后負(fù)極質(zhì)量減輕mg,反應(yīng)的Cu的物質(zhì)的量為mol。
A.1molCu失去2mol電子,所以mg銅反應(yīng)電路中通過的電子為×2mol=mol;故A正確;
B.Fe3+在正極得到電子而被還原生成Fe2+,2Fe3++2e-=2Fe2+;所以正極質(zhì)量不變,故B錯(cuò)誤;
C.原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置;故C錯(cuò)誤;
D.原電池工作過程中陰離子向負(fù)極移動(dòng),則Cl-向負(fù)極移動(dòng);故D正確;
故答案為:AD。
【點(diǎn)睛】
從氧化還原反應(yīng)的角度判斷電池反應(yīng)和電極反應(yīng)是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(3),要注意正極的反應(yīng)式為2Fe3++2e-=2Fe2+,正極質(zhì)量不變?!窘馕觥炕蚧顫娦员茹~弱的金屬或石墨等導(dǎo)電的非金屬材料AD11、略
【分析】【詳解】
(1)A點(diǎn)對(duì)應(yīng)的化合價(jià)為0,物質(zhì)為N2;類別為單質(zhì);B點(diǎn)對(duì)應(yīng)氧化物的化合價(jià)為+2,化學(xué)式為NO;
(2)KNO3為鹽,根據(jù)化合價(jià)之和為0,鉀+1價(jià),氧-2價(jià),則氮+5價(jià),它代表的點(diǎn)是F;D點(diǎn)表示氧化物中化合價(jià)為+5,則氧化物為N2O5,與水發(fā)生反應(yīng)生成化學(xué)方程式為N2O5+H2O=2HNO3?!窘馕觥竣?單質(zhì)②.NO③.F④.N2O5+H2O=2HNO312、略
【分析】【詳解】
溶液中的氫離子既包括硝酸電離的又包括硫酸電離的.所以n(H+)=3mol/L×0.01L×1+3mol/L×0.01L×2=0.09mol,n(NO3-)=3mol/L×0.01L=0.03mol;n(Cu)=1.92g÷64g/mol=0.03mol,則。
3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O
38232
0.030.090.03
可知Cu完全反應(yīng),H+和NO3-過量;則。
(1)由反應(yīng)的離子方程式可知:n(NO)=0.03mol×2/3=0.02mol;V(NO)=0.02mol×22.4L/mol=0.448L;
(2)0.03molCu完全反應(yīng),則生成0.03molCu2+,消耗n(H+)=0.03mol×8/3=0.08mol,剩余n(H+)=0.09mol-0.08mol=0.01mol,消耗n(NO3-)=n(NO)=0.02mol,則剩余n(NO3-)=0.03mol-0.02mol=0.01mol,所以反應(yīng)后溶液中c(Cu2+)=0.03mol÷0.01L=3mol/L,c(H+)=0.01mol÷0.01L=1mol/L,c(NO3-)=0.01mol÷0.01L=1mol/L,由于SO42-沒有參加反應(yīng);反應(yīng)后的濃度仍為3mol/L。
【點(diǎn)睛】
本題考查混合物反應(yīng)的計(jì)算,試題側(cè)重于學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力的考查,明確發(fā)生反應(yīng)的實(shí)質(zhì)為解答關(guān)鍵,答題的關(guān)鍵是判斷過量問題時(shí)要根據(jù)離子反應(yīng)方程式,而不是依據(jù)化學(xué)反應(yīng)方程式,因?yàn)樵谒嵝匀芤褐邢跛岣匀荒苎趸饘巽~?!窘馕觥?.448LCu2+:3mol·L-1H+:1mol·L-1NO1mol·L-1SO3mol·L-113、略
【分析】【分析】
【詳解】
Ⅰ.(1)在反應(yīng)Cu+2Ag+=2Ag+Cu2+中,Cu失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),Ag+得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),因此要將該反應(yīng)設(shè)計(jì)為原電池時(shí),Cu為負(fù)極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng)變?yōu)镃u2+進(jìn)入溶液,活動(dòng)性比Cu弱的電極為正極,如可以使用石墨作正極,電解質(zhì)溶液為AgNO3溶液;
(2)在正極石墨上,Ag+得到電子發(fā)生還原反應(yīng)變?yōu)锳g單質(zhì);附著在石墨棒上,因此會(huì)看到正極的現(xiàn)象為碳棒上出現(xiàn)銀白色物質(zhì);
Ⅱ.(1)在甲裝置中,Mg、Al都能夠與H2SO4發(fā)生氧化還原反應(yīng),由于金屬活動(dòng)性:Mg>Al,所以Mg為原電池的負(fù)極,Al為原電池的正極。在負(fù)極上,Mg失去電子變?yōu)镸g2+進(jìn)入溶液;在正極上,溶液中酸電離產(chǎn)生的H+得到電子,發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,則正極的電極反應(yīng)式為:2H++2e-=H2↑;
(2)在乙裝置中,由于Al能夠與NaOH溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),而Mg不能發(fā)生反應(yīng),因此Al為原電池的負(fù)極,Mg為原電池的正極,負(fù)極Al的電極反應(yīng)式為:Al-3e-+4OH-=+2H2O;在正極Mg上,H2O電離產(chǎn)生的H+得到電子被還原產(chǎn)生H2,正極的電極反應(yīng)式為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,由于同一閉合回路中電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相等,將兩個(gè)電極反應(yīng)式疊加,可得總反應(yīng)方程式:2Al+2OH-+2H2O=2+3H2↑;
(3)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)可知:兩種不同的金屬在與不同電解質(zhì)溶液構(gòu)成原電池反應(yīng)時(shí),活動(dòng)性強(qiáng)的金屬可能作負(fù)極,也可能作正極,這不僅與金屬活動(dòng)性強(qiáng)弱有關(guān),而且還與電解質(zhì)溶液有關(guān),因此在利用原電池反應(yīng)判斷金屬活動(dòng)性順序時(shí),應(yīng)注意選擇合適的介質(zhì),同時(shí)也說明了化學(xué)研究對(duì)象比較復(fù)雜,反應(yīng)受外界條件影響較大,要具體問題具體分析,不能一刀切,妄下結(jié)論,因此合理選項(xiàng)是AD?!窘馕觥緾u氧化AgNO3溶液碳棒上出現(xiàn)銀白色物質(zhì)2H++2e-=H2↑Al2Al+2OH-+2H2O=2+3H2↑AD14、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)圖像,X和Y的物質(zhì)的量減少,X和Y為反應(yīng)物,Z的物質(zhì)的量增多,Z為生成物;2min后各組分的物質(zhì)的量保持不變,達(dá)到了該條件下的最大限度,故該反應(yīng)為可逆反應(yīng);利用物質(zhì)的量變化之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,X、Y、Z的物質(zhì)的量變化比值為(1.0-0.7)mol:(1.0-0.9)mol:0.2mol=3:1:2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3X+Y2Z;
(2)根據(jù)阿伏加德羅定律PV=nRT可知;恒溫恒容時(shí),壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,開始時(shí)組分的總物質(zhì)的量為(1.0mol+1.0mol)=2.0mol,達(dá)到平衡時(shí),組分的總物質(zhì)的量為(0.9mol+0.7mol+0.2mol)=1.8mol,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)的壓強(qiáng)與起始?jí)簭?qiáng)之比為1.8:2.0=9:10;
(3)混合氣體的平均摩爾質(zhì)量為M=組分都是氣體,氣體總質(zhì)量不變,總物質(zhì)的量減少,則混合氣體的平均摩爾質(zhì)量增大,即混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量比起始投料時(shí)增大。
【點(diǎn)睛】
考查物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線,把握物質(zhì)的量變化、壓強(qiáng)比的計(jì)算、摩爾質(zhì)量的計(jì)算等為解答的關(guān)鍵?!窘馕觥?X+Y2Z9:10增大15、略
【分析】【分析】
蓄電池放電時(shí)是原電池;應(yīng)用原電池原理分析;充電時(shí)是電解池,應(yīng)用電解原理解釋。
【詳解】
(1)鉛蓄電池時(shí);將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,此時(shí)是原電池。反應(yīng)中鉛失電子,是電池的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)。
(2)鉛蓄電池放電(反應(yīng)向右)時(shí),消耗H+、生成H2O;使電解質(zhì)溶液的酸性減小,電解質(zhì)溶液中陰離子移向負(fù)極。
(3)該電池放電時(shí),正極上PbO2得電子生成難溶于水的PbSO4,電極反應(yīng)PbO2+2e-+SO42-+4H+=PbSO4+2H2O。
(4)氫氧燃料電池屬于原電池,當(dāng)電解質(zhì)為H2SO4溶液,其正極反應(yīng)式為O2+4e-+4H+=2H2O。外電路每流過1×103mole-,則消耗氧氣250mol,在標(biāo)況下氧氣體積為5600L=5.6m3。
【點(diǎn)睛】
原電池、電解池中,電極反應(yīng)式本質(zhì)上是半個(gè)離子方程式,應(yīng)當(dāng)符合離子方程式的書寫要求?!窘馕觥浚靠?分)(1)Pb氧化(2)減小負(fù)(3)PbO2+2e-+SO42-+4H+=PbSO4+2H2O(4)O2+4H++4e-=2H2O5.6三、判斷題(共6題,共12分)16、A【分析】【分析】
【詳解】
重金屬鹽能使蛋白質(zhì)變性凝結(jié),所以誤食重金屬鹽會(huì)中毒,故正確。17、B【分析】【詳解】
苯的同系物要求分子中含有1個(gè)苯環(huán),且苯環(huán)上連有烷基,而C6H5—CH=CH2苯環(huán)上連的是乙烯基,和苯結(jié)構(gòu)不相似,且在分子組成上和苯?jīng)]有相差若干個(gè)CH2原子團(tuán),故C6H5—CH=CH2不屬于苯的同系物,故錯(cuò)誤。18、×【分析】【分析】
【詳解】
有的反應(yīng)的反應(yīng)熱不能直接測(cè)量,錯(cuò)誤?!窘馕觥垮e(cuò)19、A【分析】【詳解】
天然氣的主要成分為甲烷,燃燒產(chǎn)物只有CO2、H2O,對(duì)環(huán)境無污染,屬于清潔燃料,且屬于不可再生的化石燃料,選項(xiàng)說法正確。20、A【分析】【詳解】
天然纖維性能為耐高溫、抗腐蝕、抗紫外線、輕柔舒適、光澤好等,則天然纖維耐高溫,故答案為正確;21、A【分析】【詳解】
煤氣化是指煤在特定的設(shè)備內(nèi),在一定溫度及壓力下使煤中有機(jī)質(zhì)與氣化劑(如蒸汽/空氣或氧氣等)發(fā)生一系列化學(xué)反應(yīng),將固體煤轉(zhuǎn)化為含有CO、H2、CH4等可燃?xì)怏w和CO2、N2等非可燃?xì)怏w的過程,煤的氣化屬于化學(xué)變化;煤液化是把固體煤炭通過化學(xué)加工過程,使其轉(zhuǎn)化成為液體燃料、化工原料和產(chǎn)品的先進(jìn)潔凈煤技術(shù),根據(jù)不同的加工路線,煤炭液化可分為直接液化和間接液化兩大類,煤的液化屬于化學(xué)變化;所以煤的氣化和液化都是化學(xué)變化說法正確,故答案為正確。四、原理綜合題(共4題,共8分)22、略
【分析】【分析】
(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為結(jié)合烯烴的系統(tǒng)命名法命名;
(2)M結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為反應(yīng)④是被強(qiáng)氧化劑氧化為
(3)反應(yīng)⑤是與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng);
(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為結(jié)合反應(yīng)⑦發(fā)生酯的水解,可知H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為由此寫出反應(yīng)⑥的反應(yīng)方程式;
(5)化合物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其同分異構(gòu)體符合下列條件:①能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體,說明分子結(jié)構(gòu)中含有-COOH;②分子中含有六元環(huán),此環(huán)應(yīng)該是支鏈包括含有1個(gè)-CH2COOH或含有1個(gè)-COOH和1個(gè)-CH3共2種情況;
(6)可由乙醇和發(fā)生酯化反應(yīng)得到,而遇強(qiáng)氧化劑氧化可生成與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)可生成據(jù)此確定合成路線。
【詳解】
(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其名稱為1,3—丁二烯;
(2)M結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為含有的官能團(tuán)是酯基;反應(yīng)④是被強(qiáng)氧化劑氧化為反應(yīng)類型為氧化反應(yīng);
(3)反應(yīng)⑤是與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),所需的試劑和條件是C2H5OH/濃H2SO4;加熱;
(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為結(jié)合反應(yīng)⑦發(fā)生酯的水解,可知H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為則反應(yīng)⑥發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)方程式為+C2H5OH;
(5)化合物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其同分異構(gòu)體符合下列條件:①能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體,說明分子結(jié)構(gòu)中含有-COOH;②分子中含有六元環(huán),此環(huán)應(yīng)該是則:含有1個(gè)-CH2COOH,只有1種;含有含有1個(gè)-COOH和1個(gè)-CH3,有4種;故共有5種,其中核磁共振氫譜有5組峰,且峰面積之比為1:2:3:4:4的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(6)可由乙醇和發(fā)生酯化反應(yīng)得到,而遇強(qiáng)氧化劑氧化可生成與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)可生成則由乙烯和為原料制備的合成路線為
【點(diǎn)睛】
根據(jù)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分析合成的原料,需要將題目給信息與已有知識(shí)進(jìn)行重組并綜合運(yùn)用是解答本題的關(guān)鍵,需要學(xué)生具備準(zhǔn)確、快速獲取新信息的能力和接受、吸收、整合化學(xué)信息的能力,采用正推和逆推相結(jié)合的方法,逐步分析有機(jī)合成路線,可推出各有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,然后分析官能團(tuán)推斷各步反應(yīng)及反應(yīng)類型?!窘馕觥?,3—丁二烯酯基氧化反應(yīng)C2H5OH/濃H2SO4、加熱+C2H5OH523、略
【分析】【詳解】
(1)由蓋斯定律可知①式-②式得:2CO(g)+2NO(g)?N2(g)+2CO2(g)△H=△H1-△H2=-566kJ/mol-(+181kJ/mol)=-747kJ/mol。該反應(yīng)是氣體分子數(shù)減小的放熱反應(yīng);故增大壓強(qiáng),適當(dāng)降低溫度均可使平衡正向移動(dòng),從而增大有毒氣體的轉(zhuǎn)化率;增大NO濃度會(huì)使其轉(zhuǎn)化率降低;故選a;c。
(2)①
②由表中數(shù)據(jù)可知溫度由T1℃變?yōu)門2℃時(shí),平衡正向移動(dòng),而該反應(yīng)是放熱反應(yīng),故是降低溫度,即T1>T2。
③由“三段式”法可知T1℃時(shí):
同理由“三段式”法可知T2℃時(shí):
則再充入4種物質(zhì)各2mol,Qc<K;故平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);
(3)在T2℃溫度下達(dá)到平衡時(shí),v正=v逆,即k正·c(COS)·c(H2O)=k逆c(H2S)·c(CO2),變換得到
【解析】2CO(g)+2NO(g)?N2(g)+2CO2(g)△H=-747kJ/molac0.084>由T1℃變?yōu)門2℃時(shí),平衡正向移動(dòng),而該反應(yīng)是放熱反應(yīng),故是降低溫度2.25向正反應(yīng)方向1624、略
【分析】【分析】
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