2025年華東師大版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測試試卷含答案_第1頁
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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年華東師大版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、鹵代烴與金屬鎂在無水乙醚中反應(yīng),可得格氏試劑它可與醛、酮等羰基化合物加成:產(chǎn)物經(jīng)水解可以得到醇,這是某些復(fù)雜醇的合成方法之一、現(xiàn)欲合成下列所選用的鹵代烴和羰基化合物的組合正確的是A.乙醛和氯乙烷B.甲醛和1-溴丙烷C.丙酮和一氯甲烷D.甲醛和2-溴丙烷2、某分子式為C12H18的取代芳香烴,其苯環(huán)上一氯代物只有一種的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu))A.13種B.15種C.16種D.19種3、維生素又稱煙酸、尼克酸,化學(xué)名稱吡啶-3-甲酸,是人體必需的13種維生素之一。維生素的結(jié)構(gòu)如圖所示,分子中的六元環(huán)結(jié)構(gòu)與苯環(huán)類似。下列關(guān)于維生素的說法不正確的是。

A.與硝基苯互為同分異構(gòu)體B.1mol維生素可與加成C.可以發(fā)生中和反應(yīng)和取代反應(yīng)D.分子中最多有14個(gè)原子在同一平面上4、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.在0.1mol/L的Al2(SO4)3溶液中含Al3+的數(shù)目小于0.2NAB.電解精煉銅時(shí),當(dāng)陰極生成32gCu時(shí),電路中通過的電子數(shù)目為NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCH2Cl2的分子數(shù)為0.1NAD.將4.6g鈉用帶小孔的鋁箔包裹,與足量水反應(yīng)生成氫氣分子數(shù)為0.1NA5、奧昔布寧具有解痙和抗膽堿作用;其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于奧昔布寧的說法正確的是。

A.分子中的含氧官能團(tuán)為羥基和羧基B.分子中所有碳原子共平面C.奧昔布寧不能使溴的CCl4溶液褪色D.奧昔布寧能發(fā)生消去反應(yīng)評(píng)卷人得分二、多選題(共5題,共10分)6、下列關(guān)于有機(jī)高分子化合物或材料的說法正確的是A.縮聚反應(yīng)的單體至少有兩種B.有機(jī)玻璃屬于新型有機(jī)高分子材料C.導(dǎo)電塑料是應(yīng)用于電子工業(yè)的一種新型有機(jī)高分子材料D.人造絲屬于化學(xué)纖維,棉花屬于天然纖維7、實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(夾持裝置已略去)。下列說法不正確的是。

A.水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)為使反應(yīng)物受熱均勻、容易控制溫度B.濃硫酸、濃硝酸和苯混合時(shí),應(yīng)向濃硫酸中加入濃硝酸,待冷卻至室溫后,再將苯逐滴滴入C.儀器a的作用是冷凝回流,提高原料的利用率D.反應(yīng)完全后,可用儀器a、b蒸餾得到產(chǎn)品8、下列方程式不正確的是A.苯和濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:+HO-NO2+H2OB.工業(yè)制備粗硅的化學(xué)方程式:SiO2+CSi+CO2↑C.純堿溶液中滴加酚酞溶液顯紅色:+H2O=+OH-D.過量的NaHCO3溶液和澄清石灰水反應(yīng):2+Ca2++2OH-=CaCO3↓++2H2O9、有機(jī)物Z是一種重要的醫(yī)藥中間體;可由如下反應(yīng)制得。下列說法正確的是。

A.該反應(yīng)另一種小分子產(chǎn)物是HClB.Z分子中的官能團(tuán)有氯原子、酮基和羥基C.Y分子中所有原子位于同一平面內(nèi),則Y中碳原子的雜化方式有2種D.X的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且屬于芳香族化合物的共有6種10、香豆素類化合物具有抗病毒;抗癌等多種生物活性;香豆素﹣3﹣羧酸可由水楊醛制備.下列說法正確的是。

A.水楊醛分子中所有原子可能處于同一平面上B.中間體X易溶于水C.香豆素﹣3﹣羧酸能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.lmol水楊醛最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)評(píng)卷人得分三、填空題(共7題,共14分)11、A—F是幾種典型有機(jī)代表物的分子模型;請(qǐng)看圖回答下列問題。

(1)常溫下含碳量最高的是_______(填對(duì)應(yīng)字母);

(2)一鹵代物種類最多的是_______(填對(duì)應(yīng)字母);

(3)A、B、D三種物質(zhì)的關(guān)系為_______

(4)F中一定在同一個(gè)平面的原子數(shù)目為_______

(5)寫出C使溴水褪色的方程式_______

(6)寫出E發(fā)生溴代反應(yīng)的化學(xué)方程式_______;

(7)寫出C的官能團(tuán)的名稱_______

(8)F的二溴取代產(chǎn)物有_______種12、某廢舊塑料可采用下列方法處理:將廢塑料隔絕空氣加強(qiáng)熱;使其變成有用的物質(zhì),實(shí)驗(yàn)裝置如下圖。

加熱聚丙烯廢塑料得到的產(chǎn)物如下表:

。產(chǎn)物。

氫氣。

甲烷。

乙烯。

丙烯。

苯。

甲苯。

碳。

質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)

12

24

12

16

20

10

6

(1)試管A中殘余物有多種用途;如下列轉(zhuǎn)化就可制取高聚物聚乙炔。

A中殘留物電石乙炔聚乙炔。

寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式______

(2)試管B收集到的產(chǎn)品中,有能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì),其一氯代物有___________種。

(3)經(jīng)溴水充分吸收,剩余氣體經(jīng)干燥后的平均相對(duì)分子質(zhì)量為___________。13、根據(jù)下列化學(xué)反應(yīng)回答問題。

(1)在下列化學(xué)反應(yīng)中。

①試劑NH4Cl在反應(yīng)中的作用是___________。

②畫出產(chǎn)物D的穩(wěn)定的互變異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式___________。

③產(chǎn)物D中堿性最強(qiáng)的氮原子是___________。

(2)下列兩個(gè)反應(yīng)在相同條件下發(fā)生;分別畫出兩個(gè)反應(yīng)的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。

______________________14、回答下列問題:

(1)寫出2,3?二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式___。

(2)試寫出三氯甲烷在光照條件下與氯氣反應(yīng)的化學(xué)方程式:___。

(3)蘇丹紅一號(hào)是一種偶氮染料;不能作為食品添加劑使用。它是以苯胺和2?萘酚為主要原料制備得到的,蘇丹紅一號(hào)和2?萘酚的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示:

①蘇丹紅一號(hào)的分子式為___。

②化合物A~D中,與2?萘酚互為同系物的是(填序號(hào))___;有機(jī)物C含有的官能團(tuán)名稱是___。15、(1)根據(jù)分子中所含官能團(tuán)可預(yù)測有機(jī)化合物的性質(zhì)。

①下列化合物中,能與H2發(fā)生加成反應(yīng)的是______(填字母)。

a.CH3Clb.CH≡CHc.CH3CH2OH

②下列化合物中,能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng)的是______(填字母)。

a.CH3CH2OHb.CH3CHOc.CH3COOH

③下列化合物中,遇到FeCl3溶液顯紫色的是______(填字母)。

a.b.c.

(2)甲基丙烯酸甲酯()是合成有機(jī)玻璃的單體。

①1mol甲基丙烯酸甲酯最多與______molH2發(fā)生反應(yīng)。

②寫出甲基丙烯酸甲酯在酸性條件下水解的化學(xué)方程式:______。

③有機(jī)玻璃可由甲基丙烯酸甲酯通過加聚反應(yīng)得到,有機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡式為______。

(3)水楊醛是一種天然香料的中間體;可通過下列方法合成:

①B中官能團(tuán)的名稱為______和______。

②A→B的反應(yīng)類型為______。

③水楊醛的結(jié)構(gòu)簡式為______。

④水楊醛的同分異構(gòu)體X能發(fā)生水解反應(yīng),且1molX最多能與2molNaOH反應(yīng)。寫出符合上述條件X的結(jié)構(gòu)簡式:______。16、①寫出化學(xué)反應(yīng)速率公式_______

②寫出速率的單位:_______

③寫出苯的分子式:_______17、有機(jī)物的表示方法多種多樣;下面是常用的有機(jī)物的表示方法:

①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩

(1)屬于結(jié)構(gòu)式的為___________;屬于鍵線式的為___________;屬于比例模型的為___________;屬于球棍模型的為___________。

(2)寫出⑨的分子式:___________。

(3)寫出⑩中官能團(tuán)的電子式:___________、___________。

(4)②的分子式為___________,最簡式為___________。評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共1題,共9分)18、對(duì)氨基水楊酸鈉(PAS-Na)是抑制結(jié)核桿菌最有效的藥物。某同學(xué)設(shè)計(jì)的合成PAS-Na的兩種路線如下:

已知以下信息:

①甲;乙、丙為常用的無機(jī)試劑;

②CH3COOH

③NO2NH2(苯胺;易被氧化)。

回答下列問題:

(1)甲和丙的名稱分別是_________________、____________________。

(2)E的結(jié)構(gòu)簡式是______________________。

(3)A→B的化學(xué)方程式是______________________________________,反應(yīng)類型是______。

(4)A的同分異構(gòu)體中氨基(一NH2)與苯環(huán)直接相連并且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有____種,其中核磁共振氫譜為4組峰且面積之比為2:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(5)有同學(xué)認(rèn)為“路線二”不合理,不能制備PAS-Na,你的觀點(diǎn)及理由是_____________。評(píng)卷人得分五、原理綜合題(共2題,共8分)19、19世紀(jì)英國科學(xué)家法拉第對(duì)壓縮煤氣桶里殘留的油狀液體進(jìn)行研究,測得這種液體由C、H兩種元素組成,碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%,該液體的密度為同溫同壓下的3倍;這種液體實(shí)際就是后來證實(shí)的化合物苯。

(1)苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡單交替結(jié)構(gòu),下列可以作為證據(jù)的事實(shí)有_____(填字母)。

A.苯的間位二元取代物只有一種。

B.苯的鄰位二元取代物只有一種。

C.苯不能使酸性溶液褪色。

D.苯能在一定條件下與氫氣反應(yīng)生成環(huán)己烷。

(2)苯在一定條件下能發(fā)生下圖所示轉(zhuǎn)化。

①a~e五種化合物之間的關(guān)系是____________________。

②一氯代物只有一種的是_______________(填字母,下同)。除c外,分子中所有原子處于同一平面的是__________;

③a、b、c、d中不能使酸性溶液褪色的是__________。

(3)某合作學(xué)習(xí)小組的同學(xué)設(shè)計(jì)下列裝置制備溴苯。

①裝置A的燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________。

②裝置B的作用是________________________________。

③裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是________________________。20、判斷正誤。

(1)糖類物質(zhì)的分子通式都可用Cm(H2O)n來表示_____

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物_____

(3)糖類中除含有C、H、O三種元素外,還可能含有其他元素_____

(4)糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____

(5)糖類可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類_____

(6)單糖就是分子組成簡單的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物質(zhì)都屬于糖類_____

(9)所有糖類均可以發(fā)生水解反應(yīng)_____

(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____

(11)糖類都能發(fā)生水解反應(yīng)_____

(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同,化學(xué)式均為C6H12O6,滿足Cm(H2O)n,因此均屬于糖類化合物_____

(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____

(14)纖維素在人體消化過程中起重要作用,纖維素可以作為人類的營養(yǎng)物質(zhì)_____參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、C【分析】由信息:可知,此反應(yīng)原理為斷開C=O鍵中的一個(gè)鍵,烴基加在碳原子上,加在O原子上,產(chǎn)物經(jīng)水解得到醇,發(fā)生取代反應(yīng),即氫原子()取代據(jù)此解題。

【詳解】

A.氯乙烷和乙醛反應(yīng),生成的產(chǎn)物經(jīng)水解,得到故A錯(cuò)誤;

B.甲醛和1-溴丙烷反應(yīng),生成的產(chǎn)物經(jīng)水解,得到丁醇();故B錯(cuò)誤;

C.丙酮和一氯甲烷反應(yīng);生成的產(chǎn)物經(jīng)水解得到2-甲基-2-丙醇,故C正確;

D.甲醛和2-溴丙烷反應(yīng);生成的產(chǎn)物經(jīng)水解得到2-甲基-1-丙醇,故D錯(cuò)誤;

故選C。2、C【分析】【分析】

【詳解】

略3、B【分析】【分析】

【詳解】

A.維生素B3與硝基苯的分子式相同;但結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體,故A正確;

B.羧基不能與氫氣反應(yīng),六元環(huán)結(jié)構(gòu)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol維生素B3可與3molH2加成;故B錯(cuò)誤;

C.含有羧基等;可以發(fā)生中和反應(yīng)和取代反應(yīng)等,故C正確;

D.旋轉(zhuǎn)碳氧單鍵可以使羧基中原子處于同一平面內(nèi);旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以使該平面與六元環(huán)平面重合,分子中所有原子都可能共面,即分子中最多有14個(gè)原子在同一平面上,故D正確;

故選B。4、B【分析】【詳解】

A.溶液體積不明確;故無法計(jì)算鋁離子的個(gè)數(shù),故A錯(cuò)誤;

B.電解精煉銅過程中,陰極電極反應(yīng)式為:Cu2++2e-=Cu,生成32gCu時(shí),物質(zhì)的量則電路中通過的電子數(shù)目為0.5×2=NA;故B正確;

C.標(biāo)況下二氯甲烷為液體;故不能根據(jù)氣體摩爾體積來計(jì)算其物質(zhì)的量和含有的分子個(gè)數(shù),故C錯(cuò)誤;

D.4.6g鈉的物質(zhì)的量0.2mol鈉與水反應(yīng)生成的氫氣的物質(zhì)的量為0.1mol,反應(yīng)生成的氫氧化鈉與鋁箔還能反應(yīng)生成氫氣,故與足量水充分反應(yīng)生成氫氣分子數(shù)大于0.1NA;故D錯(cuò)誤;

故選:B。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A.奧昔布寧分子中的含氧官能團(tuán)為羥基和酯基;不含有羧基,A不正確;

B.奧昔布寧分子中存在3個(gè)碳原子連接在同一飽和碳原子上的結(jié)構(gòu);根據(jù)甲烷的空間結(jié)構(gòu)可知不可能所有碳原子共面,B不正確;

C.奧昔布寧分子中含有的-C≡C-,能發(fā)生加成反應(yīng)使溴的CCl4溶液褪色;C不正確;

D.奧昔布寧分子中的和-OH相連的碳原子與環(huán)己基上的鄰位碳原子間可通過脫水形成碳碳雙鍵;從而發(fā)生消去反應(yīng),D正確;

故選D。二、多選題(共5題,共10分)6、CD【分析】【分析】

【詳解】

A.羥基酸或氨基酸自身可以發(fā)生縮聚反應(yīng);即縮聚反應(yīng)的單體可以只有一種,A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.有機(jī)玻璃即聚甲基丙烯酸甲酯;是由甲基丙烯酸甲酯聚合成的高分子化合物,屬于傳統(tǒng)的有機(jī)高分子材料,B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.導(dǎo)電塑料是將樹脂和導(dǎo)電物質(zhì)混合;用塑料的加工方式進(jìn)行加工的功能型高分子材料,主要應(yīng)用于電子;集成電路包裝、電磁波屏蔽等領(lǐng)域,是一種新型有機(jī)高分子材料,C項(xiàng)正確;

D.人造絲屬于化學(xué)纖維;棉花屬于天然纖維,D項(xiàng)正確;

答案選CD。7、BD【分析】【詳解】

A.水浴加熱可保持溫度恒定;水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)為使反應(yīng)物受熱均勻;容易控制溫度,故A正確;

B.混合時(shí);應(yīng)向濃硝酸中加入濃硫酸(相當(dāng)于濃硫酸稀釋),故B錯(cuò)誤;

C.冷凝管可冷凝回流反應(yīng)物;則儀器a的作用是冷凝回流,提高原料的利用率,故C正確;

D.反應(yīng)完全后;硝基苯與酸分層,應(yīng)分液分離出有機(jī)物,再蒸餾分離出硝基苯,蒸餾時(shí),需使用蒸餾燒瓶和直形冷凝管,故D錯(cuò)誤。

故選BD。8、BC【分析】【詳解】

A.苯和濃硝酸在50℃到60℃發(fā)生取代反應(yīng);生成硝基苯和水,A正確;

B.工業(yè)制備粗硅的反應(yīng)生成硅和一氧化碳而不是二氧化碳;B錯(cuò)誤;

C.純堿中碳酸根水解顯堿性;應(yīng)為可逆反應(yīng),C錯(cuò)誤;

D.過量的NaHCO3溶液和澄清石灰水反應(yīng)時(shí)即氫氧化鈣少量,離子方程式為2+Ca2++2OH-=CaCO3↓++2H2O;D正確;

故選BC。9、BD【分析】【分析】

【詳解】

A.根據(jù)原子守恒,該反應(yīng)另一種小分子產(chǎn)物是CH3Cl;故A錯(cuò)誤;

B.根據(jù)Z的結(jié)構(gòu)簡式;Z分子中的官能團(tuán)有氯原子;酮基(或羰基)和羥基,故B正確;

C.甲基為四面體結(jié)構(gòu);Y分子中所有原子不可能位于同一平面內(nèi),故C錯(cuò)誤;

D.X的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng);說明結(jié)構(gòu)中含有醛基,且屬于芳香族化合物,X的同分異構(gòu)體是苯環(huán)上含有醛基和2個(gè)氯原子,其中2個(gè)氯原子在苯環(huán)上有鄰位;間位和對(duì)位3種情況,則醛基分別有2種、3種、1種位置,共有6種同分異構(gòu)體,故D正確;

故選BD。10、AC【分析】【詳解】

A.水楊醛分子中含有苯環(huán);與苯環(huán)直接相連的原子在同一個(gè)平面上,含有醛基,醛基中所有原子在同一個(gè)平面上,則水楊醛分子中所有原子可以處于同一平面,故A正確;

B.中間體X屬于酯類物質(zhì);難溶于水,故B錯(cuò)誤;

C.香豆素3羧酸含有碳碳雙鍵;可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng),故C正確;

D.苯環(huán)和醛基都可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則lmol水楊醛最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng);故D錯(cuò)誤;

答案選AC。三、填空題(共7題,共14分)11、略

【分析】【分析】

由結(jié)構(gòu)模型可知A為甲烷;B為乙烷,C為乙烯,D為丙烷,E為苯,F(xiàn)為甲苯,根據(jù)物質(zhì)的組成;結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答該題。

【詳解】

有結(jié)構(gòu)模型可知A為甲烷;B為乙烷,C為乙烯,D為丙烷,E為苯,F(xiàn)為甲苯。

(1)常溫下含碳量最高的氣態(tài)烴是為苯;含碳量為92.3%,故答案為E。

(2)一鹵代物種類最多的是甲苯;共有4種,故答案為F。

(3)A為甲烷;B為乙烷、D為丙烷;三種物質(zhì)為同系物關(guān)系,故答案為同系物。

(4)F為甲苯;甲苯含有立體結(jié)構(gòu)的甲基,分子中的所有原子不可能處于同一平面,一定在同一個(gè)平面的原子數(shù)目為12,故答案為12。

(5)C為乙烯,乙烯與溴水反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,反應(yīng)方程式為:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,故答案為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。

(6)E為苯,苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯,F(xiàn)發(fā)生溴代反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr;

故答案為+Br2+HBr。

(7)C為乙烯;官能團(tuán)為碳碳雙鍵,故答案為碳碳雙鍵。

(8)F為甲苯;兩個(gè)溴原子都在甲基上有1種;一個(gè)溴原子在甲基上,另一個(gè)在苯環(huán)上有鄰;間、對(duì)3種;兩個(gè)溴原子都在苯環(huán)上有6種,所以共計(jì)是10種,故答案為10。

【點(diǎn)睛】

在推斷烴的二元取代產(chǎn)物數(shù)目時(shí),可以采用一定一動(dòng)法,即先固定一個(gè)原子,移動(dòng)另一個(gè)原子,推算出可能的取代產(chǎn)物數(shù)目,然后再變化第一個(gè)原子的位置,移動(dòng)另一個(gè)原子進(jìn)行推斷,直到推斷出全部取代產(chǎn)物的數(shù)目,在書寫過程中,要特別注意防止重復(fù)和遺漏。【解析】EF同系物12CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br+Br2+HBr碳碳雙鍵1012、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)反應(yīng)③為乙炔加聚生成聚乙炔,對(duì)應(yīng)方程式為:nCH≡CH

(2)產(chǎn)物中乙烯、丙烯、甲苯能使KMnO4褪色,但乙烯、丙烯常溫下為氣體,冷水無法將其冷凝,甲苯常溫下為液態(tài),可以被冷水冷凝,故B中收集到能使KMnO4褪色的產(chǎn)品為甲苯(產(chǎn)品中還有苯,但苯不能使KMnO4褪色);甲苯中有4種氫,故一氯代物有4種;

(3)修過溴水充分吸收后,剩余氣體為H2、CH4,n(H2):n(CH4)=則剩余氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量=(或),故此處填4.8。【解析】nCH≡CH44.813、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】作為Leiws酸與醛羰基相結(jié)合以活化反應(yīng)底物第3號(hào)NC18H19NOC21H20F2N2O14、略

【分析】【分析】

(1)

書寫時(shí)先寫碳架結(jié)構(gòu),先主鏈,再寫支鏈,因此2,3?二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式故答案為:

(2)

三氯甲烷在光照條件下與氯氣反應(yīng)生成四氯化碳和氯化氫,其化學(xué)方程式:CHCl3+Cl2CCl4+HCl;故答案為:CHCl3+Cl2CCl4+HCl。

(3)

①根據(jù)蘇丹紅一號(hào)的結(jié)構(gòu)簡式得到蘇丹紅一號(hào)的分子式為C16H12ON2;故答案為:C16H12ON2。

②化合物A~D中,2?萘酚有兩個(gè)苯環(huán)和一個(gè)羥基,A、C、D都沒有兩個(gè)苯環(huán),結(jié)構(gòu)不相似,而B有兩個(gè)苯環(huán),一個(gè)羥基,結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差一個(gè)?CH2?原子團(tuán),因此與2?萘酚互為同系物的是B;有機(jī)物C含有的官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵、醛基;故答案為:碳碳雙鍵、醛基。【解析】(1)

(2)CHCl3+Cl2CCl4+HCl

(3)C16H12ON2B碳碳雙鍵、醛基15、略

【分析】【詳解】

(1)①CH3Cl、CH3CH2OH中均沒有不飽和鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),CH≡CH含有碳碳三鍵,能與H2發(fā)生加成反應(yīng);

故答案為b;

②CH3CH2OH、CH3CHO均不能電離產(chǎn)生氫離子,均不能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng),CH3COOH可以電離出氫離子,使溶液顯酸性,能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng);

故答案為c;

③遇到FeCl3溶液顯紫色;

故答案為b;

(2)①分子中含有1個(gè)碳碳雙鍵,能與H2發(fā)生加成反應(yīng),則1mol甲基丙烯酸甲酯最多與1molH2發(fā)生反應(yīng);

故答案為1mol;

②甲基丙烯酸甲酯在酸性條件下水解生成甲基丙烯酸和甲醇,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH;

故答案為+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH;

③甲基丙烯酸甲酯含有碳碳雙鍵,碳碳雙鍵可發(fā)生加聚反應(yīng),則有機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡式為

故答案為

(3)①由B的結(jié)構(gòu)簡式可知;B中官能團(tuán)的名稱為氯原子和酚羥基;

故答案為氯原子;酚羥基;

②結(jié)合A;B的結(jié)構(gòu)簡式以及A→B的反應(yīng)條件可知;A→B的反應(yīng)為Cl原子取代了A甲基上的氫原子,則反應(yīng)類型為取代反應(yīng);

故答案為取代反應(yīng);

③B發(fā)生鹵代烴的水解,且同一個(gè)碳原子上連接兩個(gè)羥基時(shí),不穩(wěn)定,會(huì)脫去分子水引入?CHO,酸化得到水楊醛,故水楊醛的結(jié)構(gòu)簡式為:

故答案為

④水楊醛的同分異構(gòu)體X能發(fā)生水解反應(yīng),且1molX最多能與2molNaOH反應(yīng),則X中含有甲酸與酚形成的酯基,即取代基為-OOCH,故X的結(jié)構(gòu)簡式為:

故答案為【解析】①.b②.c③.b④.1mol⑤.+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH⑥.⑦.氯原子⑧.酚羥基⑨.取代反應(yīng)⑩.?.16、略

【分析】【詳解】

①化學(xué)反應(yīng)速率是用單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減少或生成物濃度的增加來表示反應(yīng)進(jìn)行的快慢程度,因此化學(xué)反應(yīng)速率公式v=

②速率的單位是由濃度的單位與時(shí)間單位組成的;由于濃度單位是mol/L,時(shí)間單位可以是s;min、h,因此速率單位就是mol/(L·s)、mol/(L·min)、mol/(L·h);

③苯分子中含有6個(gè)C原子,6個(gè)H原子,故苯分子式是C6H6?!窘馕觥縱=mol/(L·s)或mol/(L·min)或mol/(L·h)C6H617、略

【分析】【分析】

結(jié)構(gòu)簡式是指把分子中各原子連接方式表示出來的式子;結(jié)構(gòu)式是表示用元素符號(hào)和短線表示分子中原子的排列和結(jié)合方式的式子;只用鍵線來表示碳架而分子中的碳?xì)滏I;碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略;而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留。每個(gè)端點(diǎn)和拐角處都代表一個(gè)碳。用這種方式表示的結(jié)構(gòu)式為鍵線式;比例模型就是原子緊密連起的,只能反映原子大小,大致的排列方式;球棍模型是一種表示分子空間結(jié)構(gòu)的模型,在此作圖方式中,線代表化學(xué)鍵,據(jù)此判斷。

【詳解】

(1)根據(jù)以上分析結(jié)合題干信息可知屬于結(jié)構(gòu)式的有:⑩;屬于鍵線式的有:②⑥⑨;屬于比例模型的有:⑤;屬于球棍模型的有:⑧;

(2)根據(jù)⑨的鍵線式可知其分子式的分子式為

(3)⑩為其中含官能團(tuán)為羥基、醛基,官能團(tuán)的電子式分別是

(4)②為其的分子式為:C6H12,所以最簡式為【解析】⑩②⑥⑨⑤⑧四、有機(jī)推斷題(共1題,共9分)18、略

【分析】【詳解】

由對(duì)氨基水楊酸鈉的結(jié)構(gòu)可知,與濃硝酸,在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生對(duì)位硝化反應(yīng)生成A,則A為A與溴在Fe作催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B,由對(duì)氨基水楊酸鈉的結(jié)構(gòu)可知,應(yīng)發(fā)生甲基的鄰位取代,故B為路線一的設(shè)計(jì)目的是,由于酚羥基、氨基易被氧化,故生成C的反應(yīng)應(yīng)為氧化反應(yīng),B被酸性高錳酸鉀氧化生成C,則C為C在Fe、鹽酸條件下發(fā)生還原反應(yīng)生成D為D在堿性條件下水解生成E為E轉(zhuǎn)化對(duì)氨基水楊酸鈉,只有E中酚羥基反應(yīng),而相同條件下,同濃度的對(duì)氨基水楊酸的酸性強(qiáng)于醋酸,故丙可以為二氧化碳;路線二的設(shè)計(jì)目的是,B在Fe、鹽酸條件下發(fā)生還原反應(yīng)生成F為F發(fā)生水解反應(yīng)生成G為再用酸性高錳酸鉀氧化,G中甲基;氨基都會(huì)被氧化,合成失敗。

(1)由上述分析可知,甲的名稱是酸性高錳酸鉀溶液,丙的化學(xué)式是CO2;

(2)在堿性條件下水解生成E,則E的結(jié)構(gòu)簡式是

(3)A→B的反應(yīng)為與溴在Fe作催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式是:

(4)A的同分異構(gòu)體中氨基(一NH2)與苯環(huán)直接相連并且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明A的同分異構(gòu)體中含有醛基或甲酸酯基結(jié)構(gòu),若含有醛基,則一定還含有羥基,應(yīng)該有10種結(jié)構(gòu);若含有甲酸酯基結(jié)構(gòu),應(yīng)該有3種結(jié)構(gòu),共有13種。核磁共振氫譜為4組峰且面積之比為2:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡式為

(5)路線二:B在Fe、鹽酸條件下發(fā)生還原反應(yīng)生成F為F發(fā)生水解反應(yīng)生成G為再用酸性高錳酸鉀氧化,G中甲基、氨基都會(huì)被氧化,合成失敗?!窘馕觥扛咤i酸鉀酸性溶液二氧化碳取代反應(yīng)13路線二不能制備PAS-Na,當(dāng)苯環(huán)上連接有一NH2時(shí),-NH2會(huì)被KMnO4酸性溶液氧化五、原理綜合題(共2題,共8分)19、略

【分析】【分析】

(1)苯不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色;說明不含雙鍵,說明苯的結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu),苯的鄰位二元取代物沒有同分異構(gòu)體,說明苯的結(jié)構(gòu)中碳碳鍵完全相同,不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu);

(2)①由題給有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知,a、b;c、d、e分子的分子式相同;結(jié)構(gòu)不同;

②由結(jié)構(gòu)簡式可知,a和e的結(jié)構(gòu)對(duì)稱,分子中只含有一類氫原子,b;c、d、e分子中均含有飽和碳原子;所有原子不可能共平面;

③a、b、c、d中,苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),b;c、d分子中均含有碳碳雙鍵;均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng);

(3)在溴化鐵做催化劑作用下;苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫,苯和液溴易揮發(fā),溴化氫中混有溴蒸汽,會(huì)干擾溴化氫的檢驗(yàn)。

【詳解】

(1)A.無論苯的結(jié)構(gòu)中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵;苯的間位二元取代物都無同分異構(gòu)體,所以不能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),故不能作為證據(jù);

B.若苯的結(jié)構(gòu)中存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu);苯的鄰位二元取代物有兩種,但實(shí)際上無同分異構(gòu)體,所以能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),故可以作為證據(jù);

C.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色;說明不含雙鍵,說明苯的結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu),故可以作為證據(jù);

D.含有雙鍵的物質(zhì)能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng);苯能在加熱和催化劑存在的條件下與

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