2025年浙教新版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年浙教新版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、某有機(jī)物M為合成青蒿素的中間體；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于Ｍ的說(shuō)法正確的是。

A.分子式為B.分子中含有兩種官能團(tuán)C.可使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.1M最多能與2氫氣發(fā)生加成反應(yīng)2、下列有關(guān)有機(jī)物結(jié)構(gòu)的說(shuō)法正確的是（）A.分子中四個(gè)碳原子排列成一條直線B.氯乙烯中所有原子不可能處于同一平面內(nèi)C.苯中所有原子都處于同一平面內(nèi)D.中的所有原子處于同一平面內(nèi)3、已知乙烯在酸性溶液的作用下；碳碳雙鍵完全斷裂生成二氧化碳；在銀做催化劑時(shí)，可與氧氣反應(yīng)生成環(huán)氧乙烷。

①②

下列說(shuō)法中，正確的是A.反應(yīng)①是還原反應(yīng)，反應(yīng)②是氧化反應(yīng)B.反應(yīng)①是氧化反應(yīng)，反應(yīng)②是還原反應(yīng)C.反應(yīng)①②都是氧化反應(yīng)D.反應(yīng)①②都是還原反應(yīng)4、下列化學(xué)用語(yǔ)中正確的是A.甲基的電子式：B.乙烷的結(jié)構(gòu)式：C.正丁烷的球棍模型：D.二氧化碳的空間填充模型：5、HOCH2CH=CHCH2OH廣泛用于生產(chǎn)工程塑料及纖維，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.與乙酸互為同系物B.與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體C.所有原子均處于同一平面D.可被酸性KMnO4氧化為HOOCCH=CHCOOH6、下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是（）A.纖維素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定條件下都可發(fā)生水解反應(yīng)B.分子式為C4H8BrCl的有機(jī)物共有9種（不含立體異構(gòu)）C.將2--丙醇與NaOH的醇溶液共熱可制備CH3—CH=CH2D.分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物有8種7、有機(jī)物M分子式為C5H8O2，在酸性條件下水解只生成一種產(chǎn)物N，則與N具有相同官能團(tuán)的N的同分異構(gòu)體的數(shù)目(不考慮立體異構(gòu))還有A.11種B.12種C.13種D.14種評(píng)卷人得分二、多選題(共8題，共16分)8、化合物Y能用于高性能光學(xué)樹(shù)脂的合成；可由化合物X與2-甲基丙烯酰氯在一定條件下反應(yīng)制得：

下列有關(guān)化合物X、Y的說(shuō)法正確的是（）A.1molX與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4molNaOHB.Y與Br2的加成產(chǎn)物分子中含有手性碳原子C.X、Y均能使酸性KMnO4溶液褪色D.在一定條件下，化合物X可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)9、2022年北京冬奧會(huì)的場(chǎng)館建設(shè)中用到一種耐腐蝕；耐高溫的表面涂料。是以某雙環(huán)烯酯為原料制得的；其結(jié)構(gòu)如圖。下列有關(guān)該雙環(huán)烯酯的說(shuō)法正確的是。

A.分子式為C14H18O2B.1mol該物質(zhì)能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.該分子中所有原子可能共平面D.與H2完全加成后產(chǎn)物的一氯代物有9種(不含立體異構(gòu))10、去年(2020)諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C發(fā)給兩位女性科學(xué)家，分別是艾曼紐爾?夏本提爾與珍妮弗?道納。她們發(fā)現(xiàn)了基因剪刀的技術(shù)，可以精準(zhǔn)地剪接脫氧核糖核酸()。這種技術(shù)可用于各種生物科技上，例如育種、醫(yī)藥和治療上。下列有關(guān)的敘述，哪些正確？A.之立體結(jié)構(gòu)為雙股螺旋B.與分子具有4種相同的含氮堿基C.是以核苷酸為單體所聚合而成的巨大分子E.分子堿基間的氫鍵作用力，是其形成立體結(jié)構(gòu)的重要因素之一E.分子堿基間的氫鍵作用力，是其形成立體結(jié)構(gòu)的重要因素之一11、下列有機(jī)物的命名正確的是A.3-甲基-1-戊烯B.2-甲基-1-丙醇C.1，2，4-三甲苯D.1，3-二溴戊烷12、下列關(guān)于物質(zhì)的分離、提純實(shí)驗(yàn)中的一些操作或做法，不正確的是A.在苯甲酸重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中，待粗苯甲酸完全溶解后要冷卻到常溫再過(guò)濾B.在組裝蒸餾裝置時(shí)，溫度計(jì)的水銀球應(yīng)在蒸餾燒瓶支管口C.在苯甲酸重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中，粗苯甲酸加熱溶解后還要加入少量蒸餾水D.96%的工業(yè)酒精制取無(wú)水乙醇，可采用的方法是加熟石灰，再蒸餾13、黃酮醋酸具有抗菌；消炎、降血壓、保肝等多種藥理作用；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是。

A.黃酮醋酸中有4種官能團(tuán)B.黃酮醋酸分子中碳原子有2種雜化方式C.1mol黃酮醋酸可與8mol發(fā)生加成反應(yīng)D.黃酮醋酸分子中有1個(gè)手性碳原子14、中國(guó)工程院院士；天津中醫(yī)藥大學(xué)校長(zhǎng)張伯禮表示；中成藥連花清瘟膠囊對(duì)于治療輕型和普通型的新冠肺炎患者有確切的療效。其有效成分綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)綠原酸說(shuō)法正確的是。

A.所有碳原子均可能共平面B.與足量H2加成的產(chǎn)物中含有7個(gè)手性碳原子C.1mol綠原酸可消耗5molNaOHD.能發(fā)生酯化、加成、消去、還原反應(yīng)15、如圖有機(jī)物X是一種醫(yī)藥中間體；下列有關(guān)這個(gè)化合物的說(shuō)法正確的是。

A.化合物X的分子式是C16H12O4B.不能與飽和溶液反應(yīng)C.化合物X可由和通過(guò)酯化反應(yīng)得到D.1mol化合物X最多能與3molNaOH反應(yīng)評(píng)卷人得分三、填空題(共6題，共12分)16、

(1)圖A是由4個(gè)碳原子結(jié)合成的某種烷烴(氫原子沒(méi)有畫(huà)出)。

①寫(xiě)出該有機(jī)物的系統(tǒng)命名法的名稱___________。

②該有機(jī)物的同分異構(gòu)體的二氯取代物有___________種。

(2)圖B的鍵線式表示維生素A的分子結(jié)構(gòu)。

①該分子的化學(xué)式為_(kāi)__________

②1mol維生素A最多可與___________molH2發(fā)生加成反應(yīng)。

(3)某物質(zhì)只含C；H、O三種元素；其分子模型如圖C所示，分子中共有12個(gè)原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵)。

①該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。

②該物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__________和___________。17、

(1)分子中的官能團(tuán)與有機(jī)化合物的性質(zhì)密切相關(guān)。

①下列化合物中與互為同系物的是____(填字母)。

a.b.c.

②下列化合物中,常溫下能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是____(填字母)。

a.CH3CH3b.HC≡CHc.CH3COOH

③下列化合物中,能發(fā)生酯化反應(yīng)的是____(填字母)。

a.CH3CH2Clb.CH3CHOc.CH3CH2OH

(2)化合物X()是一種合成液晶材料的化工原料。

①1molX在一定條件下最多能與____molH2發(fā)生加成反應(yīng)。

②X在酸性條件下水解可生成和________(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)。

③分子中最多有____個(gè)碳原子共平面。

(3)化合物D是一種醫(yī)藥中間體,可通過(guò)下列方法合成。

ABCD

①A→B的反應(yīng)類型為_(kāi)___。

②D中含氧官能團(tuán)有____和____(填名稱)。

③C→D的反應(yīng)中有HCl生成,則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

④E是A的一種同分異構(gòu)體,E分子的核磁共振氫譜共有4個(gè)吸收峰,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________(任寫(xiě)一種)。18、按要求完成下列問(wèn)題：

(1)寫(xiě)出羥基的電子式：_______

(2)的分子式_______

(3)與H2加成生成2，4-二甲基己烷的炔烴的系統(tǒng)命名_______

(4)的系統(tǒng)命名_______。19、下表是A；B、C、D、E5種有機(jī)物的有關(guān)信息：

。A

①能使溴的四氯化碳溶液褪色；②比例模型為③能與水在一定條件下反應(yīng)生成C

B

①由C、H兩種元素組成；②比例模型為

C

①由C；H、O三種元素組成；②能與Na反應(yīng)；但不能與NaOH溶液反應(yīng)；③能與E反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯。

D

①相對(duì)分子質(zhì)量比C少2；②能由C氧化而成。

E

①由C、H、O三種元素組成；②球棍模型為

回答下列問(wèn)題：

(1)A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。

(2)A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成F，與F在分子組成和結(jié)構(gòu)上相似的有機(jī)物有一大類(俗稱“同系物”)，它們均符合通式CnH2n＋2(n為正整數(shù))。當(dāng)n＝________時(shí)；這類有機(jī)物開(kāi)始出現(xiàn)同分異構(gòu)體。

(3)B在濃硫酸作用下；B與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___________。

(4)C與E反應(yīng)能生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯；該反應(yīng)的反應(yīng)類型為_(kāi)_______；其化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________。

(5)由C氧化生成D的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________。20、有機(jī)物K()是一種常用的賦香劑；可以采用廢棄的油脂合成。其合成路線如圖所示。

已知：①R-BrR-MgBr；②R1-CHO

回答下列問(wèn)題：

(1)下列關(guān)于油脂的說(shuō)法正確的有_______(填字母代號(hào))。

a.油脂與蛋白質(zhì)；淀粉均屬于高分子營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。

b.油脂能為人體提供熱能；還能提供必需的脂肪酸。

c.天然油脂屬于純凈物；水解產(chǎn)物一定含有甘油。

d.油脂在酸性條件下能夠發(fā)生水解反應(yīng)；該反應(yīng)又叫皂化反應(yīng)。

e.油脂的氫化又叫硬化；屬于加成反應(yīng)。

(2)K分子中含有官能團(tuán)的名稱為_(kāi)______；C→D的反應(yīng)類型為_(kāi)______。

(3)檢驗(yàn)G中官能團(tuán)常用試劑是_______。；X的名稱為_(kāi)______。

(4)D-E的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)______。

(5)M是D的同分異構(gòu)體。M分子核磁共振氫譜顯示有四種峰，峰面積之比為3：2：1：1.M可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(6)寫(xiě)出以乙醇為有機(jī)原料設(shè)計(jì)合成2-丁醇的路線圖(其他無(wú)機(jī)試劑任選)________。21、某烴經(jīng)充分燃燒后，將生成的氣體通過(guò)盛有足量濃H2SO4的洗瓶，濃H2SO4質(zhì)量增重2.7g；然后再通過(guò)堿石灰，氣體被完全吸收，堿石灰質(zhì)量增加5.5g。

(1)求該烴的分子式__。

(2)若該烴只有一種一氯代物，寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___；并用系統(tǒng)命名法進(jìn)行命名__。評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題，共18分)22、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤23、苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤24、用長(zhǎng)頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應(yīng)的產(chǎn)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共4題，共36分)25、實(shí)驗(yàn)室以有機(jī)物A；E為原料；制備聚酯纖維M和藥物中間體N的一種合成路線如下：

已知：①A的核磁共振氫譜有3組吸收峰。

②R1COOH+

③R1COOR2+R3CH2COOR4+R2OH(R1、R2、R3、R4表示烴基)

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)A的化學(xué)名稱為_(kāi)______。

(2)B→C、G→H的反應(yīng)類型分別為_(kāi)______、_______。

(3)關(guān)于E的說(shuō)法正確的是_______(填選項(xiàng)字母)。

A.分子中含有碳碳雙鍵B.所有原子均在同一平面上。

C.鄰二氯代物有兩種結(jié)構(gòu)D.能使酸性溶液褪色。

(4)D+I→M的化學(xué)方程式為_(kāi)______。

(5)J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(6)同時(shí)滿足下列條件的的同分異構(gòu)體有_______種(不考慮立體異構(gòu))。

①飽和五元碳環(huán)上連有兩個(gè)取代基②能與溶液反應(yīng)③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

(7)參照上述合成路線和信息，以環(huán)庚醇和甲醇為有機(jī)原料(無(wú)機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備的合成路線_______26、以苯和乙炔為原料合成化工原料E的路線如下：

回答下列問(wèn)題：

(1)以下有關(guān)苯和乙炔的認(rèn)識(shí)正確的是______。

a.苯和乙炔都能使溴水褪色；前者為化學(xué)變化，后者為物理變化。

b.苯和乙炔在空氣中燃燒都有濃煙產(chǎn)生。

c.苯與濃硝酸混合；水浴加熱55～60℃，生成硝基苯。

d.聚乙炔是一種有導(dǎo)電特性的高分子化合物。

(2)苯和甲醛反應(yīng)生成A的反應(yīng)類型為_(kāi)_____，B和C的反應(yīng)類型為_(kāi)_____。

(3)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______，F(xiàn)的分子中一定共面的碳原子有________個(gè)。

(4)G生成H的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。

(5)B的亞甲基(-CH2-)的一個(gè)H被Br再取代生成含有苯環(huán)的I的同分異構(gòu)體共有________種（不含I），其中核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積之比為1:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。

(6)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)一條以乙二醇和必要試劑合成環(huán)丙烷的路線。寫(xiě)出合成路線______。27、香豆素衍生物Q是合成抗腫瘤；抗凝血藥的中間體；其合成路線如下。

已知：I.

II.RCOOR’+R’’OH→RCOOR’’+R’OH

（1）A的分子式為C6H6O；能與飽和溴水反應(yīng)生成白色沉淀。

①按官能團(tuán)分類，A的類別是_________。

②生成白色沉淀的反應(yīng)方程式是_________。

（2）A→B的反應(yīng)方程式是_________。

（3）D→X的反應(yīng)類型是_________。

（4）物質(zhì)a的分子式為C5H10O3；核磁共振氫譜有兩種吸收峰，由以下途徑合成：

物質(zhì)a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________。

（5）反應(yīng)ⅰ為取代反應(yīng)。Y只含一種官能團(tuán)，Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________。

（6）生成香豆素衍生物Q的“三步反應(yīng)”，依次為“加成反應(yīng)→消去反應(yīng)→取代反應(yīng)”，其中“取代反應(yīng)”的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。

（7）研究發(fā)現(xiàn)，一定條件下將香豆素衍生物Q水解、酯化生成其水溶性增強(qiáng)，更有利于合成其他藥物。請(qǐng)說(shuō)明其水溶性增強(qiáng)的原因：______。28、A是一種含碳；氫、氧三種元素的有機(jī)化合物。已知：A中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為44.1%；氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8.82%；A只含一種官能團(tuán)，且每個(gè)碳原子上最多只連一個(gè)官能團(tuán)；A能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，但不能在兩個(gè)相鄰碳原子上發(fā)生消去反應(yīng)。通過(guò)計(jì)算求：

（1）A的分子式是_____________（寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程），其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________。

（2）寫(xiě)出A與乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式：________________________________________。

（3）27.2gA在空氣中充分燃燒時(shí)至少需要空氣（標(biāo)況下）多少L；生成的CO2用170ml10mol/L的NaOH溶液吸收，反應(yīng)后溶液中溶質(zhì)的成分是____，其物質(zhì)的量各是__________

（4）寫(xiě)出所有滿足下列3個(gè)條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①屬直鏈化合物；②與A具有相同的官能團(tuán)；③每個(gè)碳原子上最多只連一個(gè)官能團(tuán)。寫(xiě)出這些同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________________評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共36分)29、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。30、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。31、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。32、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．該有機(jī)物M的分子式為C20H26O2，可以根據(jù)不飽和度計(jì)算，含有碳氧雙鍵(少2個(gè)H原子)，2個(gè)六元環(huán)(每個(gè)環(huán)少2個(gè)H原子)，1個(gè)碳碳雙鍵(少2個(gè)H原子)，一個(gè)苯環(huán)(少8個(gè)H原子)，則該有機(jī)物比含有相同的數(shù)目的碳原子的烷烴少16個(gè)H原子，應(yīng)該含有20×2＋2－16=26個(gè)H原子，分子式應(yīng)為C20H26O2；A錯(cuò)誤；

B．該分子中含有羰基；碳碳雙鍵、醚鍵；共3種官能團(tuán)，B錯(cuò)誤；

C．分子中含有碳碳雙鍵；可以使高錳酸鉀溶液褪色，C正確；

D．碳碳雙鍵、碳氧雙鍵、苯環(huán)都可以與H2發(fā)生加成，則1molM最多能與5molH2發(fā)生加成；D錯(cuò)誤；

答案選C。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A.正丁烷分子中四個(gè)碳原子均為飽和碳原子；呈鋸齒形排列，不在一條直線上，故A錯(cuò)誤；

B.乙烯是平面形分子；氯乙烯分子可以看做是氯原子取代了一個(gè)氫原子的位置，則分子中所有原子一定處于同一平面內(nèi)，故B錯(cuò)誤；

C.苯分子為正六邊形的平面結(jié)構(gòu)；分子中12個(gè)原子都處于同一平面內(nèi)，故C正確；

D.2—丁烯分子中含有甲基；甲基中飽和碳原子為四面體結(jié)構(gòu)，則2—丁烯分子中所有原子不可能處于同一平面內(nèi)，故D錯(cuò)誤；

故選C。3、C【分析】【詳解】

氧化反應(yīng)：有機(jī)物分子中加入O原子或脫去H原子的反應(yīng)；還原反應(yīng)：有機(jī)物分子中加入H原子或脫去O原子的反應(yīng)。反應(yīng)①和反應(yīng)②分子中都有氧原子增加；都是氧化反應(yīng)，C正確；

故選C。4、B【分析】【詳解】

A．甲基的電子式：A錯(cuò)誤；

B．乙烷的結(jié)構(gòu)式：B正確；

C．正丁烷的碳鏈?zhǔn)侵辨溞?，該球棍模型體現(xiàn)出的碳鏈?zhǔn)怯兄ф?；為異丁烷，C錯(cuò)誤；

D．二氧化碳的空間填充模型應(yīng)體現(xiàn)出碳原子比氧原子大，明顯體現(xiàn)出兩個(gè)氧原子的半徑比碳原子大；D錯(cuò)誤；

故答案選B。5、B【分析】【詳解】

A．二者分子結(jié)構(gòu)不相似；因此不能互為同系物，A錯(cuò)誤；

B．HOCH2CH=CHCH2OH與乙酸乙酯分子式都是C4H8O2；分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，因此二者互為同分異構(gòu)體，B正確；

C．HOCH2CH=CHCH2OH分子中含有飽和碳原子；具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，因此不可能所有原子均處于同一平面上，C錯(cuò)誤；

D．醇羥基和碳碳雙鍵都可以被酸性KMnO4氧化；因此二者反應(yīng)不能得到產(chǎn)物HOOCCH=CHCOOH，D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是B。6、D【分析】【詳解】

A.纖維素；蔗糖和脂肪在一定條件下都可發(fā)生水解反應(yīng)、葡萄糖不水解；A錯(cuò)誤；

B.分子式為C4H8BrCl的有機(jī)物共有12種：先分析碳骨架異構(gòu)，分別為C?C?C?C與2種情況，然后分別對(duì)2種碳骨架采用“定一移一”的方法分析，其中骨架C?C?C?C有共8種，骨架有共4種，共12種，B錯(cuò)誤；

C.將2--丙醇與濃硫酸共熱可制備CH3—CH=CH2；C錯(cuò)誤；

D.分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物為飽和一元醇；它由戊基和羥基構(gòu)成；戊基有8種，D正確；

答案選D。7、A【分析】【分析】

【詳解】

有機(jī)物M分子式為C5H8O2，不飽和度為5+1-=2，酸性條件下水解只生成一種產(chǎn)物N，M為環(huán)酯，N為C5H10O3，含有羧基和羥基2種官能團(tuán)，可以看成是4個(gè)碳的烷烴基上連有2個(gè)不同的原子團(tuán)，第一個(gè)取代基A在碳鏈上連好后，第二個(gè)取代基的位置如下：包括N在內(nèi)的結(jié)構(gòu)共有12種，所以N的同分異構(gòu)體共有11種，故選A。二、多選題(共8題，共16分)8、BC【分析】【詳解】

A．酚羥基；溴原子均可以和NaOH反應(yīng)；且溴原子水解后又生成酚羥基，也可以和NaOH反應(yīng)，所以1molX與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗7molNaOH，故A錯(cuò)誤；

B．Y與Br2的加成產(chǎn)物為“*”所示碳原子即為手性碳原子，故B正確；

C．X含有酚羥基；Y含有碳碳雙鍵，均可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故C正確；

D．X中雖然含有酚羥基；但酚羥基的鄰位碳上沒(méi)有氫原子，所以不能和HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

綜上所述答案為BC。9、BD【分析】【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，分子式為C14H20O2；故A錯(cuò)誤；

B．該分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵，1mol該物質(zhì)能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故B正確；

C．該分子含有單鍵碳原子；不可能所有原子共平面，故C錯(cuò)誤；

D．與H2完全加成后產(chǎn)物是分子中有9種等效氫，一氯代物有9種，故D正確；

選BD。10、ACE【分析】【分析】

核酸可以看作磷酸；戊糖和堿基通過(guò)一定方式結(jié)合而成的生物大分子。核酸分核糖核酸(RNA)和脫氧核糖核酸(DNA)。DNA分子由兩條多聚核苷酸鏈組成；兩條鏈平行盤繞，形成雙螺旋結(jié)構(gòu)，每條鏈中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，堿基排列在內(nèi)側(cè)，兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵作用，腺嘌呤與胸腺嘧啶配對(duì)，鳥(niǎo)嘌呤與胞嘧啶配對(duì)，結(jié)合成堿基對(duì)，遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。

【詳解】

A．據(jù)分析，之立體結(jié)構(gòu)為雙股螺旋；A正確；

B．與分子具有4種含氮堿基；但有3個(gè)堿基相同；1個(gè)堿基不相同的，DNA中含腺嘌呤(A)、鳥(niǎo)嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)，RNA中含腺嘌呤、鳥(niǎo)嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶，B錯(cuò)誤；

C．核苷酸縮合聚合得到核酸，則是以核苷酸為單體所聚合而成的巨大分子；C正確；

D．分子中的核糖含有五個(gè)碳原子；屬于戊糖；D錯(cuò)誤；

E．據(jù)分析，分子堿基間的氫鍵是其形成雙螺旋立體結(jié)構(gòu)的重要因素之一；E正確；

答案選ACE。11、AC【分析】【詳解】

A.屬于烯烴；含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈含有4個(gè)碳原子，有1個(gè)甲基為支鏈，名稱為3-甲基-1-戊烯，故A正確；

B.屬于飽和一元醇；含有羥基的最長(zhǎng)碳鏈含有4個(gè)碳原子，名稱為2—丁醇，故B錯(cuò)誤；

C.屬于苯的同系物，當(dāng)苯環(huán)上含有多個(gè)相同的烷基時(shí)，環(huán)上編號(hào)應(yīng)滿足代數(shù)和最小，則的名稱為1；2，4-三甲苯，故C正確；

D.為丙烷的二溴代物；名稱為為1，3-二溴丙烷，故D錯(cuò)誤；

故選AC。12、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．在苯甲酸重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中；待粗苯甲酸完全溶解后要趁熱過(guò)濾，減少苯甲酸的損耗，故A錯(cuò)誤；

B．蒸餾時(shí)；測(cè)定蒸汽的溫度，所以在組裝蒸餾裝置時(shí)，溫度計(jì)的水銀球應(yīng)在蒸餾燒瓶支管口處，故B正確；

C．水在加熱過(guò)程中會(huì)蒸發(fā)；苯甲酸能溶于水，減少過(guò)濾時(shí)苯甲酸的損失，防止過(guò)飽和提前析出結(jié)晶，加熱溶解后還要加少量蒸餾水，故C正確；

D．水與生石灰反應(yīng)生成氫氧化鈣；酒精與生石灰不反應(yīng)，蒸餾可以分離，不應(yīng)該加熟石灰，故D錯(cuò)誤；

故選AD。13、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由黃酮醋酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中含有五種官能團(tuán)；包括碳碳雙鍵；羥基、羧基、羰基和溴原子(或碳溴鍵)，故A錯(cuò)誤；

B．苯環(huán)、羧基、羰基和碳碳雙鍵中碳原子均采取雜化，飽和碳原子為雜化；黃酮醋酸分子中碳原子有2種雜化方式，故B正確；

C．2mol苯環(huán)能夠與6mol發(fā)生加成，碳碳雙鍵、羰基分別和1mol加成，而羧基不能與發(fā)生加成，則1mol黃酮醋酸最多可與8mol發(fā)生加成反應(yīng)；故C正確；

D．分子中只有兩個(gè)飽和碳原子；但是這兩個(gè)飽和碳原子都連有2個(gè)或3個(gè)H原子，都不是手性碳原子，即黃酮醋酸分子中沒(méi)有手性碳原子，故D錯(cuò)誤；

故選BC。14、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．苯環(huán)；碳碳雙鍵、酯基都為平面形結(jié)構(gòu)；與苯環(huán)、碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個(gè)平面上，且C—C鍵可自由旋轉(zhuǎn)，則最多有10個(gè)碳原子共面，故A錯(cuò)誤；

B．與足量H2加成，苯環(huán)變?yōu)榄h(huán)，碳碳雙鍵變成單鍵，產(chǎn)物中含有7個(gè)手性碳原子；故B正確；

C．1mol綠原酸含有2mol酚羥基；1mol酯基、1mol羧基；可消耗4molNaOH，故C錯(cuò)誤；

D．含有羧基；能發(fā)生酯化反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成；還原反應(yīng)，與醇羥基相連的碳原子上有H，能發(fā)生消去反應(yīng)，故D正確；

故選BD。15、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．由化合物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，化合物X的分子式是C16H12O4；A項(xiàng)正確；

B．化合物X含有羧基，具有酸性，可與飽和溶液反應(yīng)；B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．該化合物為內(nèi)酯；由一種物質(zhì)生成，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．1mol該有機(jī)物中含有1mol羧基；1mol酯基，且該酯為酚酯基，與氫氧化鈉反應(yīng)生成的酚羥基還能與氫氧化鈉反應(yīng)，則1mol化合物X最多能與3molNaOH反應(yīng)，D項(xiàng)正確；

答案選AD。三、填空題(共6題，共12分)16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①是含有4個(gè)碳原子的烷烴，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是系統(tǒng)命名是2-甲基丙烷，故填2-甲基丙烷；

②的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CH2CH3，二氯取代物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CHCl2CH2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CCl2CH2CH3、CH3CHClCHClCH3；共6種。(定一移二法)，故填6；

(2)①根據(jù)圖B的鍵線式，維生素A的分子式是C20H30O，故填C20H30O；

②維生素A的分子中含有5個(gè)碳碳雙鍵，所以1mol維生素A最多可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故填5；

(3)①根據(jù)C的分子模型可知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是或CH2=C(CH3)COOH，故填或CH2=C(CH3)COOH；

②C中所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵和羧基，故填碳碳雙鍵、羧基?！窘馕觥?-甲基丙烷6C20H30O5CH2=C(CH3)COOH或碳碳雙鍵羧基17、略

【分析】【詳解】

(1)①為苯酚，屬于酚，a.屬于醇，雖然比苯酚多一個(gè)CH２，但不互為同系物，故不選；b.屬于醚，雖然比苯酚多一個(gè)CH２，但不互為同系物，故不選；c.屬于酚，比苯酚多一個(gè)CH２，互為同系物，故選；答案選c；②a.CH3CH3性質(zhì)較穩(wěn)定，和酸性高錳酸鉀溶液不反應(yīng)，則乙烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故不選；b.HC≡CH含有碳碳三鍵，所以能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，則乙炔能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故選；c.CH3COOH性質(zhì)較穩(wěn)定且沒(méi)有還原性，則乙酸不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故不選；答案選b；③能發(fā)生酯化反應(yīng)的有醇和羧酸，a.CH3CH2Cl為鹵代烴，不能發(fā)生酯化反應(yīng)，故不選；b.CH3CHO為醛，不能發(fā)生酯化反應(yīng)，故不選；c.CH3CH2OH為醇，能發(fā)生酯化反應(yīng)，故選；答案選c；(2)①化合物X()中含有一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)羰基，1molX在一定條件下最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)；②X在酸性條件下水解可生成和2-甲基丙酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為③根據(jù)苯分子中12個(gè)原子共面及甲醛分子中4個(gè)原子共面可知，分子中最多有8個(gè)碳原子共平面；(3)①A→B是與SOCl2反應(yīng)生成SO2、和HCl，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；②中含氧官能團(tuán)有酯基和醚鍵；③結(jié)合的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，由C→D的反應(yīng)中有HCl生成,則應(yīng)該是發(fā)生取代反應(yīng)，M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為④E是的一種同分異構(gòu)體,E分子的核磁共振氫譜共有4個(gè)吸收峰，則分子高度對(duì)稱,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)則含有醛基,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)則含有酚羥基。故符合條件的E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或【解析】①.c②.b③.c④.4⑤.⑥.8⑦.取代反應(yīng)⑧.酯基⑨.醚鍵⑩.?.或18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)羥基是電中性基團(tuán)，氧原子和氫原子以共用電子對(duì)連接，羥基的電子式為：

(2)根據(jù)數(shù)出端點(diǎn)和拐點(diǎn)的個(gè)數(shù)為碳原子數(shù)，該分子中含有6個(gè)碳原子，一條短線等于一個(gè)共價(jià)單鍵，一個(gè)碳原子最多連四根共價(jià)鍵，其余用氫原子補(bǔ)齊，該分子中含有7個(gè)氫原子，分子中還有一個(gè)氯原子，一個(gè)氧原子，故該分子式為C6H7ClO；

(3)與H2加成生成2；4-二甲基己烷的炔烴，碳鏈骨架不變，只有5；6號(hào)C上可存在三鍵，炔烴命名時(shí)選取含三鍵的的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，則炔烴的名稱為3，5-二甲基-1-己炔；

(4)根據(jù)烯烴的命名原則分析：1．選含雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；2．從主鏈靠近雙鍵的一端開(kāi)始，依次將主鏈的碳原子編號(hào)，使雙鍵的碳原子編號(hào)較??；3．把雙鍵碳原子的最小編號(hào)寫(xiě)在烯的名稱的前面，取代基所在碳原子的編號(hào)寫(xiě)在取代基之前，取代基也寫(xiě)在某烯之前；的系統(tǒng)命名法為：4-甲基-2-乙基-1-戊烯?！窘馕觥緾6H7ClO3，5-二甲基-1-己炔4-甲基-2-乙基-1-戊烯19、略

【分析】【分析】

A能使溴的四氯化碳溶液褪色，結(jié)合其比例模型可知A為CH2=CH2；B由C、H兩種元素組成，根據(jù)B的比例模型可知B為C可以由乙烯與水反應(yīng)生成，能與Na反應(yīng)，但不能與NaOH溶液反應(yīng)，則C為NaOH；D的相對(duì)分子質(zhì)量比C少2，且能由C催化氧化得到，所以D是CH3CHO；E由C、H、O三種元素組成，E和C反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯，說(shuō)明E含有羧基，結(jié)合E的球棍模型可知E為CH2=CHCOOH。

【詳解】

(1)A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，類型為加成反應(yīng)，所以產(chǎn)物為溴乙烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)乙烯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成乙烷，與乙烷在分子組成和結(jié)構(gòu)上相似的有機(jī)物有很多，它們均符合通式CnH2n＋2(n為正整數(shù))；當(dāng)n＝4時(shí)，這類有機(jī)物開(kāi)始出現(xiàn)同分異構(gòu)體；

(3)B為苯，在濃硫酸作用下與濃硝酸在極愛(ài)熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯，化學(xué)方程式為

(4)C與E反應(yīng)能生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯，該反應(yīng)的反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))，則C與E反應(yīng)化學(xué)方程式為：CH2=CH—COOH＋C2H5OHCH2=CH—COOC2H5＋H2O；

(5)CH3CH2OH催化氧化生成CH3CHO，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2C2H5OH＋O22CH3CHO＋2H2O?！窘馕觥?酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))CH2===CH—COOH＋C2H5OHCH2===CH—COOC2H5＋H2O2C2H5OH＋O22CH3CHO＋2H2O20、略

【分析】【分析】

根據(jù)題意，借助試題提供的信息，CH2=CHCHO和CH2=CH-CH=CH2發(fā)生1，4加成成環(huán)反應(yīng)，生成C（），則D為E為F為G為

下列合成流程圖及反應(yīng)類型如下圖：

根據(jù)合成流程圖就可以推出各種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

【詳解】

(1)油脂不屬于高分子化合物；a錯(cuò)誤；

人體攝入油脂，油脂能夠儲(chǔ)備能量，還能夠提供熱量，另外油脂水解產(chǎn)生的亞油酸、亞麻酸是人體必需的脂肪酸，人體難以自己合成，b正確；

天然油脂含有維生素；色素等雜質(zhì)，屬于混合物，c錯(cuò)誤；

油脂在堿性條件下水解屬于皀化反應(yīng)；d錯(cuò)誤；

植物油類和氫氣加成反應(yīng)后轉(zhuǎn)化為脂肪類化合物；該氫化又叫硬化反應(yīng)，屬于加成反應(yīng)，e正確；

故答案為：be；

(2)根據(jù)K的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)；可以得出K分子中含有的官能團(tuán)有碳碳雙鍵和酯基；根據(jù)官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化特點(diǎn)，可以得出C→D的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)或者還原反應(yīng)。

(3)G中含有的官能團(tuán)為醇羥基，檢驗(yàn)醇羥基常用的試劑為金屬Na,根據(jù)K逆推理，可知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-COOH；名稱為丙烯酸。

(4)根據(jù)題意可得出D轉(zhuǎn)化為E的反應(yīng)為+HBr+

(5)根據(jù)信息，可得出M的可能結(jié)構(gòu)為

(6)根據(jù)試題提供的信息可得出乙醇合成2-丁醇的路線為；

【解析】be碳碳雙鍵、酯基加成反應(yīng)(或者還原反應(yīng))Na丙烯酸+HBr+21、略

【分析】【分析】

烴燃燒的產(chǎn)物是CO2和H2O，生成的氣體通過(guò)濃硫酸，吸收水蒸氣，增重的質(zhì)量為H2O的質(zhì)量，即水的質(zhì)量為2.7g，通過(guò)堿石灰，堿石灰吸收CO2，增加質(zhì)量為CO2的質(zhì)量，即m(CO2)=5.5g；求出H和C物質(zhì)的量，從而推出烴的實(shí)驗(yàn)式，據(jù)此分析；

【詳解】

(1)根據(jù)上述分析，m(H2O)=2.7g，n(H2O)=0.15mol，氫原子物質(zhì)的量為0.15mol×2=0.3mol，根據(jù)原子守恒，烴中氫原子物質(zhì)的量為0.3mol，m(CO2)=5.5g，n(CO2)=0.125mol，烴中含碳原子物質(zhì)的量為0.125mol，該烴中n(C)∶n(H)=0.125∶0.3=5∶12，該烴的實(shí)驗(yàn)式為C5H12，C原子已經(jīng)達(dá)到飽和，因此該烴的分子式為C5H12；故答案為C5H12；

(2)該烴只有一種一氯代物，說(shuō)明只含有一種氫原子，應(yīng)是對(duì)稱結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為按照系統(tǒng)命名法，該烷烴名稱為2，2－二甲基丙烷；故答案為2，2－二甲基丙烷。【解析】①.C5H12②.C(CH3)4③.2，2—二甲基丙烷四、判斷題(共3題，共18分)22、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤。23、A【分析】【詳解】

在催化劑作用下，苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)，故該說(shuō)法正確。24、B【分析】【詳解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分離，錯(cuò)誤。五、有機(jī)推斷題(共4題，共36分)25、略

【分析】【分析】

A的核磁共振氫譜有3組吸收峰，A發(fā)生消去反應(yīng)生成B，A為CH3CH(OH)CH3，B發(fā)生加成反應(yīng)生成C為CH3CHBrCH2Br，C發(fā)生水解反應(yīng)生成D為CH3CH(OH)CH2OH，E發(fā)生取代反應(yīng)生成F，F(xiàn)發(fā)生加成反應(yīng)生成G，則E為F為G與NaOH的乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成H為H發(fā)生氧化反應(yīng)生成I為HOOC(CH2)4COOH，I與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成J為CH3CH2OOC(CH2)4COOCH2CH3，D、I發(fā)生酯化反應(yīng)生成M，M為由題給信息可知N為以此解答該題。

【詳解】

(1)A的核磁共振氫譜有3組峰，A發(fā)生消去反應(yīng)生成B，A為CH3CHBrCH2Br；化學(xué)名稱為2-丙醇；

(2)B是CH2=CH-CH3，B與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成C為CH3CHBrCH2Br；G與NaOH的乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成H為反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；

(3)A.E是苯；苯分子中不含碳碳單鍵和雙鍵，其中的化學(xué)鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的特殊鍵，A錯(cuò)誤；

B.苯是平面正六邊形結(jié)構(gòu)；苯分子中所有原子都處于同一平面，B正確；

C.苯是平面正六邊形結(jié)構(gòu)；所有碳碳鍵相同，因此苯的鄰二氯代物只有一種，C錯(cuò)誤；

D.苯具有特殊的穩(wěn)定性；不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，因此苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，D錯(cuò)誤；故選B；

(4)D為CH3CH(OH)CH2OH、I為HOOC(CH2)4COOH，二者在濃硫酸存在條件下發(fā)生酯化反應(yīng)形成聚酯M，則化學(xué)方程式為

(5)由分析知，J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(6)N分子式為C8H12O3，其對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體①飽和五元碳環(huán)上連有兩個(gè)取代基；②能與溶液反應(yīng)；說(shuō)明含有羧基；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基，則可能為。

共6種；

(7)環(huán)庚醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生環(huán)庚烯()，然后用酸性高錳酸鉀溶液氧化生成與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成最后在乙醇鈉/DMF作用下生成

因此合成路線流程圖為：【解析】2-丙醇加成反應(yīng)消去反應(yīng)B

626、略

【分析】【分析】

苯與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成A為A與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成與HC≡CNa發(fā)生取代反應(yīng)生成D為有機(jī)物（E）與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F，結(jié)合F的分子式可以知道F為結(jié)合F的結(jié)構(gòu)可以知道F與CH2I2反應(yīng)生成G為G發(fā)生氧化反應(yīng)生成H為結(jié)合以上分析解答。

【詳解】

苯與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成A為A與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成與HC≡CNa發(fā)生取代反應(yīng)生成D為有機(jī)物（E）與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F，結(jié)合F的分子式可以知道F為結(jié)合F的結(jié)構(gòu)可以知道F與CH2I2反應(yīng)生成G為G發(fā)生氧化反應(yīng)生成H為

(1)a.苯和乙炔都能使溴水褪色，前者為萃取，屬于物理變化，后者發(fā)生加成反應(yīng),為化學(xué)變化,故a錯(cuò)誤；

b.苯和乙炔的最簡(jiǎn)式相同，含碳量高，在空氣中燃燒都有濃煙產(chǎn)生，故b正確；

c.苯與濃硝酸混合,水浴加熱55～60℃；生成硝基苯，需要濃硫酸作催化劑,故c錯(cuò)誤；

d.聚乙炔是一種有導(dǎo)電特性的高分子化合物，故d正確；

綜上所述，本題選bd。

(2)結(jié)合以上分析可知；苯和甲醛反應(yīng)生成A的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；B和C的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；加成反應(yīng)；取代反應(yīng)。

(3）結(jié)合以上分析可知，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F,結(jié)合F的分子式可以知道F為

F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為苯環(huán)連接的碳原子和苯環(huán)一定共平面，共有7個(gè)；與碳碳雙鍵連接的原子處于同一平面,兩個(gè)平面不一定重合，所以F的分子中一定共面的碳原子最多有7個(gè)；

綜上所述，本題答案是：7。

(4)結(jié)合以上分析可知，G生成H發(fā)生催化氧化，化學(xué)方程式為：綜上所述；本題答。

案是：

(5)B的亞甲基(-CH2-)的一個(gè)H被Br再取代生成含有苯環(huán)的I的同分異構(gòu)體共有：-CH2Br、-Br兩個(gè)取代基分別取代苯環(huán)上的氫，結(jié)構(gòu)有3種；-CH3、-Br、-Br三個(gè)取代基分別取代苯環(huán)上氫，結(jié)構(gòu)有6種，共有9種；其中核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積之比為1:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

綜上所述，本題答案是：9，

(6)乙二醇在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙炔，乙炔在一定條件下與氫氣加成生成乙烯，乙烯和CH2I2反應(yīng)生成環(huán)丙烷；具體流程如下：

因此；本題正確答案是：

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)推斷與有機(jī)合成、有機(jī)反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)、同分異構(gòu)體、信息獲取與遷移應(yīng)用等，綜合性較強(qiáng)，需要學(xué)生完全憑借已知反應(yīng)規(guī)律和合成路線進(jìn)行推斷，對(duì)學(xué)生的思維能力提出了更高的要求。本題要注意由碳碳雙鍵變?yōu)榄h(huán)的反應(yīng)過(guò)程，才能準(zhǔn)確寫(xiě)出G生成H發(fā)生催化氧化反應(yīng)方程式?！窘馕觥竣?bd②.加成反應(yīng)③.取代反應(yīng)④.⑤.7⑥.⑦.9⑧.⑨.27、略

【分析】【分析】

A的分子式為C6H6O，能與飽和溴水反應(yīng)生成白色沉淀，則A為苯酚，結(jié)合A與甲醛反應(yīng)生成B，B發(fā)生氧化反應(yīng)生成可知B為煤多步轉(zhuǎn)化為D,根據(jù)D的分子式并結(jié)合酯化反應(yīng)的條件可知，D為乙醇，乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，則X為乙酸乙酯（CH3COOCH2CH3），根據(jù)已知信息II可知，乙酸乙酯與物質(zhì)a發(fā)生取代反應(yīng)生成了乙醇與物質(zhì)Y，物質(zhì)Y與可合成目標(biāo)產(chǎn)物結(jié)合條件再分析作答。

【詳解】

（1）A的分子式為C6H6O；能與飽和溴水反應(yīng)生成白色沉淀，則A為苯酚；

①按官能團(tuán)分類；A屬于酚類，故答案為酚類；

②苯酚與濃溴水反應(yīng)生成三溴苯酚白色沉淀，其反應(yīng)方程式為故答案為

（2）A→B的反應(yīng)為苯酚與甲醛生成的過(guò)程，其化學(xué)方程式為故答案為

（3）D→X為乙醇與乙酸在濃硫酸催化作用下加熱生成乙酸乙酯的過(guò)程；其反應(yīng)類型為取代（酯化）反應(yīng)，故答案為取代（酯化）反應(yīng)；

（4）D為乙醇，與發(fā)生取代反應(yīng)會(huì)生成其分子式為C5H10O3，故答案為

（5）根據(jù)給定已知信息II及上一問(wèn)求出的物質(zhì)a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，CH3COOCH2CH3與物質(zhì)a發(fā)生取代反應(yīng)生成Y與乙醇，且Y中只含一種官能團(tuán)，則Y為故答案為

（6）物質(zhì)Y為與根據(jù)給定已知條件I先發(fā)生加成反應(yīng)生成在經(jīng)過(guò)消去反應(yīng)生成再自身發(fā)生取代反應(yīng)生成故答案為

（7）與相比；從官能團(tuán)結(jié)構(gòu)可以看出，因?yàn)楱CCOOH是強(qiáng)親水性基團(tuán)，所以引入的羧基導(dǎo)致其水溶性增強(qiáng)，故答案為–COOH是強(qiáng)親水性基團(tuán)。

【點(diǎn)睛】

利用已知信息推出X到Y(jié)的轉(zhuǎn)化過(guò)程是解題的關(guān)鍵，其中三步反應(yīng)是難點(diǎn)，要求學(xué)生抓住多官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，尤其利用已知信息根據(jù)加成反應(yīng)的特點(diǎn)，無(wú)副產(chǎn)物出現(xiàn)，推出加成產(chǎn)物為這道題強(qiáng)化了邏輯推理能力，考查了學(xué)生對(duì)有機(jī)物反應(yīng)的理解能力?！窘馕觥糠宇?3Br2+3HBr+HCHO取代（酯化）反應(yīng)+CH3CH2OH–COOH是強(qiáng)親水性基團(tuán)28、略

【分析】【分析】

（1）A中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為44.12%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8.82%，則A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為：1-44.12%-8.82%=47.06%；n(C):n(H):n(O)==5：12：4；分子式為C5H12O4，A只含有一種官能團(tuán)，又能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，該官能團(tuán)必為羥基，但該羥基不能在兩個(gè)相鄰碳原子上發(fā)生消去反應(yīng)，故鄰位碳原子上應(yīng)無(wú)氫原子，該分子中各原子已達(dá)到飽和，4個(gè)氧必為4個(gè)羥基，綜上所述其結(jié)構(gòu)為C（CH2OH）4；

（2）A中含有4個(gè)羥基；能夠與乙發(fā)生酯化反應(yīng)，根據(jù)酯化反應(yīng)原理寫(xiě)出A和B反應(yīng)的化學(xué)方程式；

（3）根據(jù)有機(jī)物A的燃燒通式計(jì)算出消耗氧氣的物質(zhì)的量；再根據(jù)空氣中氧氣的含量計(jì)算出需要空氣的體積；根據(jù)A的物質(zhì)的量計(jì)算出生成二氧化碳的物質(zhì)的量，根據(jù)n=cV計(jì)算出氫氧化鈉的物質(zhì)的量，根據(jù)二氧化碳與氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比判斷反應(yīng)后溶質(zhì)的組成，再根據(jù)碳原子；鈉原子守恒計(jì)算出各溶質(zhì)的物質(zhì)的量；

（4）根據(jù)同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)方法；有機(jī)物A的分子式及題干條件寫(xiě)出出滿足條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

【詳解】

（1）結(jié)合以上分析可知，A的分子式為C5H12O4。A只含有一種官能團(tuán)，又能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，該官能團(tuán)必為羥基，但該羥基不能在兩個(gè)相鄰碳原子上發(fā)生消去反應(yīng)，故鄰位碳原子上應(yīng)無(wú)氫原子，又該分子中各原子已達(dá)到飽和，4個(gè)氧必為4個(gè)羥基，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：C(CH2OH)4；

（2）結(jié)合以上分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C(CH2OH)4，A中含有4個(gè)-OH，1molA可與4mol乙酸完全發(fā)生酯化反應(yīng)，方程式為C(CH2OH)4+4CH3COOH→C(CH2OOCCH3)4+4H2O；

（3）A的燃燒方程式為：C5H12O4+6O2→5CO2+6H20，27.2gA（即0.2mol）在空氣中充分燃燒時(shí)消耗氧氣1.2mol，至少需要空氣（標(biāo)況下）是6mol×22.4L/mol=134.4L；0.2molA完全燃燒生成二氧化碳的物質(zhì)的量為：0.2mol×5=1mol，170mL10mol/L的NaOH溶液中含有氫氧化鈉的物質(zhì)的量為1.7mol，二氧化碳與氫氧化鈉的物質(zhì)的量為1：1.7，則生成產(chǎn)物為Na2CO3、NaHCO3的混合物，設(shè)Na2CO3、NaHCO3的物質(zhì)的量分別為x；y；根據(jù)碳原子、鈉原子守恒可得：2x+y=1.7mol、x+y=1mol，解得：x=0.7mol、y=0.3mol，即混合物中含有0.7mol碳酸鈉、0.3mol碳酸氫鈉；

（4）A的分子式為C5H12O4，①屬直鏈化合物，有機(jī)物分子中不含支鏈；②與A具有相同的官能團(tuán)，分子中只含有羥基；③每個(gè)碳原子上最多只連一個(gè)官能團(tuán)，同一個(gè)C原子上不會(huì)含有2個(gè)羥基，則滿足以上條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2OH(CHOH)3CH3、CH2OH(CHOH)2CH2CH2OH、CH2OHCHOHCH2CHOHCH2OH。【解析】①.C5H12O4②.C(CH2OH)4③.C(CH2OH)4+4CH3COOH→C(CH2OOCCH3)4+4H2O④.134.4L⑤.Na2CO30.7molNaHCO30.3mol⑥.CH2OH(CHOH)3CH3CH2OH(CHOH)2CH2CH2OHCH2OHCHOHCH2CHOHCH2OH六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共36分)29、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大30、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜