2025年浙科版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙科版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷463考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、用如圖所示的裝置進行實驗(夾持及尾氣處理儀器略去)，能達到實驗目的的是。

選項

a中試劑

b中試劑

c中試劑

實驗目的

裝置

A

飽和食鹽水

電石

無

制取并收集C2H2

B

濃鹽酸

MnO2

飽和NaCl

制備純凈的Cl2

C

醋酸

NaHCO3

苯酚鈉溶液

比較酸性強弱：H2CO3>C6H5OH

D

70%的濃硫酸

Na2SO3

KMnO4酸性溶液

驗證SO2具有還原性

A.AB.BC.CD.D2、有機化合物分子中原子或原子團之間相互影響會導致物質化學性質的不同。下列各項事實中，不能說明上述觀點的是A.甲醛和甲酸都能發(fā)生銀鏡反應B.丙酮的氫原子比乙烷的氫原子活潑C.甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲苯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.與Na反應的劇烈程度：乙酸>水>乙醇3、下列說法正確的是A.乙烯的電子式為B.乙烯的球棍模型為C.乙烯分子是空間平面結構D.乙烯的結構簡式為CH2CH24、某些有機物的結構簡式為下列說法中正確的是A.該有機物的分子式為C17H29O2B.分子中有苯環(huán)C.能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.只有一種官能團5、下列有機物同分異構體數目(不考慮立體異構)判斷錯誤的是。選項有機物同分異構體數目A分子式為3B分子式為能與Na反應生成氫氣4C分子式為能與反應3D的一溴取代物5

A.AB.BC.CD.D評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)6、完成下列各題：

(1)同溫同壓下，某烷烴的蒸氣密度是H2的29倍，其分子式為___________

(2)已知某烷烴分子中電子數為42，該烷烴的分子式為___________，其一氯代物只有一種的結構簡式為___________，在相同條件下沸點最高的是___________(寫結構簡式)。7、有機物的結構與性質密切相關。

(1)①能發(fā)生水解反應的有機物是____(填字母)。

a．CH3CH2Brb．CH3CH3c．葡萄糖。

②鑒別苯與甲苯適宜的試劑是____(填字母)。

a．溴水b．KMnO4酸性溶液c．NaOH溶液。

(2)對乙烯基苯酚()常用于肉香和海鮮香精配方中。1mol對乙烯基苯酚最多可與____molH2發(fā)生反應。

(3)乙苯()是一種重要的有機化工原料。

①乙苯中至少有____個碳原子共平面。

②乙苯有多種同分異構體，其中一溴代物只有兩種的芳香烴是____(填結構簡式)。8、現有分子式均為C3H6O2的四種有機物A、B、C、D，且分子中均含有甲基，將它們分別進行下列實驗，結果記錄如下：。NaOH溶液銀氨溶液新制Cu(OH)2金屬鈉A中和反應——溶解產生氫氣B——有銀鏡有紅色沉淀產生氫氣C水解反應有銀鏡有紅色沉淀——D水解反應——————

(1)A結構簡式為_________________，C結構簡式為_________________；

(2)寫出下列反應的化學方程式：

B與新制Cu(OH)2共熱__________________________________________________________；

D與稀硫酸溶液共熱____________________________________________________________。9、某有機物A能與NaOH溶液反應；其分子中含有苯環(huán)，相對分子質量為136，其中含碳的質量分數為70.6%，氫的質量分數為5.9%，其余為氧。

（1）A的分子式是_________。

若A能與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體，其結構有_____種。

（3）若A與NaOH溶液在加熱時才能反應，且1molA消耗1molNaOH，則A的結構簡式可能是___________________或者是_______________________。

（4）若A與NaOH溶液在加熱時才能反應，且1molA消耗2molNaOH，則符合條件的A的結構可能有____種，其中能發(fā)生銀鏡反應的有____種，不能發(fā)生銀鏡反應的物質的結構簡式是_______。10、圖Ⅰ；Ⅱ依次表示在酶濃度一定時；反應速率與反應物濃度、溫度的關系。請據圖回答下列問題：

(1)圖Ⅰ中，反應物達到某一濃度時，反應速率不再上升，其原因是___________。

(2)圖Ⅱ中，催化效率最高的溫度為___________(填“”或“”)點所對應的溫度。

(3)圖Ⅱ中，點到點曲線急劇下降，其原因是___________。

(4)將裝有酶、足量反應物的甲、乙兩試管分別放入12℃和75℃的水浴鍋內，后取出，轉入25℃的水浴鍋中保溫，試管中反應速率加快的為___________(填“甲”或“乙”)。11、(1)按系統(tǒng)命名法填寫該有機物的名稱：的名稱是________。

(2)1mol2；6-二甲基-4-乙基辛烷完全燃燒需消耗氧氣_________mol。

(3)羥基的電子式________；

(4)相對分子質量為72且沸點最低的烷烴的結構簡式______；

(5)合成高聚物其單體的結構簡式_______；評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)12、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤13、分子式為C3H6O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤14、將溴水、鐵粉和苯混合可制得溴苯。(_____)A.正確B.錯誤15、核酸根據組成中堿基的不同，分為DNA和RNA。(____)A.正確B.錯誤16、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯誤17、所有的醇都能發(fā)生氧化反應和消去反應。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共1題，共6分)18、對羥基苯乙酸是合成藥物的中間體；其制備路線如下(A為芳香烴)：

已知：①R-CNR-COOH

②

回答下列問題：

(1)A的名稱是___________。

(2)B→C的反應試劑是___________，反應類型是___________。

(3)C→D反應的化學方程式為___________。

(4)E中含氧官能團的名稱為___________。

(5)H是G的同系物，滿足下列條件的H的同分異構體有___________種(不考慮立體異構)。

①H相對分子質量比G大14②苯環(huán)上含兩個取代基。

其中核磁共振氫譜為六組峰，峰面積之比為1：2：2：2：2：1的結構簡式為___________。

(6)結合以上合成路線及相關信息，設計由苯制備苯酚的合成路線___________。評卷人得分五、實驗題(共1題，共4分)19、化學上常用燃燒法確定有機物的組成。這種方法是在電爐加熱時用純氧氣氧化管內樣品；根據產物的質量確定有機物的組成。下列裝置是用燃燒法確定有機物分子式常用的裝置(要求：A管和B管測量燃燒產物)。

回答下列問題：

(1)產生的氧氣按從左到右方向流動，所選裝置各導管的連接順序是_____。

(2)C裝置中濃硫酸的作用是_____。

(3)D裝置中MnO2的作用是_____。

(4)若準確稱取9.0g樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)經充分燃燒后，A管質量增加13.2g，B管質量增加5.4g，則該有機物的最簡式為_____。

(5)若使9.0gA汽化，測得其密度是相同條件下H2的45倍，則A的相對分子質量為_____。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【詳解】

A．乙炔的密度略小于空氣密度；不能用排空氣法收集，制取乙炔采用排水法收集，A錯誤；

B．濃鹽酸與二氧化錳反應制取了氯氣的過程需要加熱；圖中沒有畫出加熱裝置，故不能達到實驗目的，B錯誤；

C．醋酸有揮發(fā)性；與碳酸氫鈉反應時除了有二氧化碳生成，還有醋酸氣體逸出，兩種氣體溶于苯酚鈉溶液均能沉淀，故不能判斷碳酸與苯酚酸性的強弱，C錯誤；

D．濃硫酸與亞硫酸鈉反應生成二氧化硫氣體；將二氧化硫氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中，二氧化硫與高錳酸鉀反應，溶液褪色，可以驗證二氧化硫的還原性，D正確；

故選D。2、A【分析】【詳解】

A．甲醛和甲酸都能發(fā)生銀鏡反應是因為都含有醛基；與原子或原子團之間相互影響無關，A符合題意；

B．丙酮分子中的氫原子比乙烷分子中的氫原子更易被鹵素原子取代；說明羰基對氫原子產生了影響，能體現原子或原子團之間相互影響，B不符合題意；

C．苯環(huán)影響甲基；使得甲基易被酸性高錳酸鉀溶液氧化，能體現原子或原子團之間相互影響，C不符合題意；

D．羰基具有吸電子作用；烴基具有推電子作用，由于羰基的影響導致羧酸中羥基氫更容易斷裂，由于烴基影響，醇中羥基氫更難斷裂，所以與Na反應的劇烈程度：乙酸＞水＞乙醇，能體現原子或原子團之間相互影響，D不符合題意；

答案選A。3、C【分析】【詳解】

A．乙烯分子中含有碳碳雙鍵，電子式為A錯誤；

B．乙烯的球棍模型中碳原子半徑比氫原子半徑大；B錯誤；

C．乙烯分子6個原子在一個平面上；是空間平面結構，C正確；

D．乙烯的結構簡式為CH2=CH2；D錯誤；

故選C。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．由有機物結構簡式可知該有機物的分子式為C17H32O2；故A錯誤；

B．分子中沒有苯環(huán)；故B錯誤；

C．有兩種官能團；即羥基和碳碳雙鍵，由于有碳碳雙鍵，所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，環(huán)上的羥基也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因此該物質能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C正確；

D．有兩種官能團；即羥基和碳碳雙鍵，故D錯誤；

故選C。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．C5H12戊烷，一共有三種異構體，分別是描述正確，不符題意；

B．能與Na反應生成氫氣，根據分子式推斷為醇，其結構分別是描述正確，不符題意；

C．能與NaHCO3反應，分子式是C4H8O2，分類屬于羧酸，其結構分別是描述錯誤，符合題意；

D．根據甲基環(huán)己烷結構對稱性，一溴取代可以出現溴原子在五個不同位置的碳原子上取代氫原子形成五種同分異構體，取代位置是描述正確，不符題意；

綜上，本題選C。二、填空題(共6題，共12分)6、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)同溫同壓下，氣體的密度之比和氣體的摩爾質量成正比，且兩種氣體的密度的比值為相對密度；所以某烷烴的蒸氣密度是H2的29倍，則該烷烴的摩爾質量為29×2=58g/mol，該烴的相對分子質量為58，烷烴的通式為CnH2n+2，所以12n+2n+2=58，n=4，所以分子式為：C4H10；

(2)烷烴的通式為CnH2n+2，含有的電子數為6n+2n+2=8n+2，所以某烷烴分子中電子數為42，8n+2=42，所以n=5，分子式為C5H12；該有機物有三種同分異構體：正戊烷：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，異戊烷：(CH3)2CH-CH2-CH3，新戊烷：C(CH3)4；正戊烷有3種氫原子，異戊烷有4種氫原子，新戊烷有1種氫原子；因此只有新戊烷的一氯代物只有1種結構，新戊烷的結構簡式：戊烷的同分異構體中，支鏈越多，沸點越低，因此在相同條件下沸點最高的是正戊烷，結構簡式為：CH3CH2CH2CH2CH3?！窘馕觥緾4H10C5H12CH3CH2CH2CH2CH37、略

【分析】【詳解】

(1)①a．CH3CH2Br在NaOH水溶液中加熱可以發(fā)生水解反應，CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr，a符合題意；

b．CH3CH3屬于烷烴，不能發(fā)生水解反應，b不合題意；

c．葡萄糖屬于單糖；不能發(fā)生水解反應，c不合題意；

故答案為：a；

②a．向苯與甲苯中分別加入溴水，均能看到溶液分層，上層呈深橙紅色，下層接近無色，故不能用于鑒別，a不合題意；

b．向苯與甲苯中分別加入KMnO4酸性溶液，可以看到甲苯中溶液褪色，而苯不褪色，故能夠鑒別，b符合題意；

c．向苯與甲苯中分別加入NaOH溶液；均能看到溶液分層，上；下層均為無色，故不能鑒別，c不合題意；

故答案為：b；

(2)對乙烯基苯酚()常用于肉香和海鮮香精配方中，1mol對乙烯基苯酚含有1mol碳碳雙鍵，可與1molH2加成，1mol苯環(huán)可與3molH2加成，故最多可與4molH2發(fā)生反應；故答案為：4；

(3)①苯上的六個碳原子和六個氫原子一定共平面；故乙苯中至少有7個碳原子（即苯環(huán)上的六個和乙基上的一個）共平面，故答案為：7；

②乙苯有多種同分異構體有：乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯和對二甲苯四種芳香烴，它們的一溴代物分別有：5種、3種、4種、2種，故其中一溴代物只有兩種的芳香烴是故答案為：【解析】ab478、略

【分析】【詳解】

（1）A能發(fā)生中和反應，A中含有—COOH，A為CH3CH2COOH；B能發(fā)生銀鏡反應，說明B的分子結構中含有—CHO，向B中加入金屬鈉會產生氫氣，說明B中含有羥基，則B的結構簡式為CH3CH(OH)CHO；C能發(fā)生水解反應，又能發(fā)生銀鏡反應，則C為HCOOCH2CH3；D能發(fā)生水解反應，與銀氨溶液、新制氫氧化銅溶液、Na均不反應，則D分子結構中含有—COO—和—CH3，則其結構為CH3COOCH3。（2）根據上述分析，B為CH3CH(OH)CHO，B中含有醛基，能與新制氫氧化銅溶液反應，化學方程式為CH3CH(OH)CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCu2O↓＋3H2O＋CH3CH(OH)COONa。D為CH3COOCH3，能發(fā)生水解反應，化學方程式為CH3COOCH3+H2OCH3COOH+CH3OH?！窘馕觥竣?CH3CH2COOH②.HCOOCH2CH3③.HOCH(CH3)CHO+2Cu(OH)2+NaOHHOCH(CH3)COONa+Cu2O↓+3H2O④.CH3COOCH3+H2OCH3COOH+CH3OH9、略

【分析】【詳解】

（1）有機物A中N（C）==8，N（H）==8，N（O）==2，故分子式為C8H8O2，答案為C8H8O2；

（2）若除了苯環(huán)側鏈為飽和鍵，則氫原子數符合2n-6=2×8-6=10；而分子中只有8個氫原子，故側鏈有一個不飽和鍵，A能與碳酸氫鈉反應放出二氧化碳，則分子中含有羧基，可為苯乙酸；甲基苯甲酸等，其中甲基苯甲酸有鄰、間、對3種，共4種，故答案為4；

（3）若A與NaOH溶液在加熱時才能反應，且1molA消耗1molNaOH，說明分子中含有酯基，可為苯甲酸甲酯或甲酸苯甲酯等，結構簡式為

故答案為

（4）若A與NaOH溶液在加熱時才能反應，且1molA消耗2molNaOH，對應的同分異構體可由甲酸和甲基苯酚形成的甲酸苯酚酯，其中甲基和酯基有鄰、間、對3種，另一種為乙酸苯酚酯，不能發(fā)生銀鏡反應，結構簡式為故答案為4；3；【解析】①.C8H8O2②.4③.④.⑤.4⑥.3⑦.10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由圖Ⅰ分析；反應物濃度增大到一定限度，反應速率不再上升，說明決定化學反應速率的主要因素是酶的濃度，故答案為：酶的濃度一定；

(2)由圖Ⅱ分析，點的反應速率最快；催化效率最高，故答案為：A；

(3)點到點曲線急劇下降是由于溫度升高；酶的活性急速下降，故答案為：溫度過高，酶的活性下降；

(4)由圖Ⅱ可知，0~25℃范圍內，溫度越高，反應速率越快，所以甲試管轉入25℃的水浴中加熱時反應速率加快；乙試管在75℃的水浴中加熱時，酶已經失活，故乙中無催化反應發(fā)生，故答案為：甲。【解析】酶的濃度一定A溫度過高，酶的活性下降甲11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由該有機物的結構可知；主鏈有8個碳原子，其中3號碳原子和4號碳原子各連有一個甲基，則該有機物的名稱為3，4-二甲基辛烷；

(2)2，6-二甲基-4-乙基辛烷的結構簡式為則分子式為C12H26；1molC消耗1mol氧氣，4molH消耗1mol氧氣，則1mol該有機物消耗18.5mol氧氣；

(3)羥基有9個電子，其電子式為

(4)設烷烴的分子式為CnH2n+2，則12n+2n+2=72，解得n=5，所以該烷烴的分子式為C5H12，支鏈越多，分子的沸點越低，所以沸點最低的該烷烴的結構簡式為

(5)高聚物的單體為異戊二烯，其結構簡式為【解析】3，4-二甲基辛烷18.5三、判斷題(共6題，共12分)12、B【分析】【分析】

【詳解】

高級脂肪酸是含有碳原子數比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級脂肪酸，分子結構中含有一個碳碳雙鍵，物質結構簡式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說法是錯誤的。13、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯誤。14、B【分析】【詳解】

苯與液溴混合在FeBr3催化作用下發(fā)生反應制得溴苯，苯與溴水只能發(fā)生萃取，不能發(fā)生反應，該說法錯誤。15、B【分析】【詳解】

核酸根據組成中五碳糖的不同，分為DNA和RNA，故答案為：錯誤。16、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過兩個碳原子連接，兩個平面共用一條線，通過旋轉，所有原子可能在同一平面上，正確。17、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應，錯誤。四、有機推斷題(共1題，共6分)18、略

【分析】【分析】

A為芳香烴，A與Cl2光照下發(fā)生側鏈上的取代反應生成B，B的分子式為C7H7Cl，則A為甲苯，A的結構簡式為B的結構簡式為對比B和C的分子式，B生成C為硝化反應；對比C、D的分子式，C轉化為D為C中—Cl被—CN取代；D轉化為E發(fā)生題給已知①的反應，D中—CN水解成—COOH；E轉化為F發(fā)生題給已知②的反應，E中—NO2被還原成—NH2；F與NaNO2、H2SO4作用生成G，G中兩個取代基處于對位，逆推出C、D、E、F中的兩個取代基都處于對位，C的結構簡式為D的結構簡式為E的結構簡式為F的結構簡式為根據以上推斷結果作答。

【詳解】

(1)A的結構簡式為A的名稱為甲苯。

(2)B→C為硝化反應；反應的試劑是濃硝酸；濃硫酸，反應類型為取代反應（或硝化反應）。

(3)C→D的化學方程式為：+NaCN+NaCl。

(4)E的結構簡式為E中含氧官能團的名稱為羧基；硝基。

(5)G的結構簡式為G中含1個酚羥基和1個羧基，H是G的同系物，H中含1個酚羥基和1個羧基；G的分子式為C8H8O3，H的相對分子質量比G大14，H的分子組成比G多1個“CH2”原子團，H的