2025年滬科版必修2生物上冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年滬科版必修2生物上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、家族性遺傳性視神經(jīng)萎縮是伴X隱性遺傳病。下圖是一患者家族遺傳系譜圖，據(jù)此判斷Ⅲ－1的致病基因來(lái)自（）

A.Ⅰ—1B.Ⅰ—2C.Ⅰ—3D.Ⅰ—42、關(guān)于哺乳動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂的敘述，正確的是（）A.有絲分裂后期與減數(shù)第一次分裂后期都發(fā)生染色單體分離B.有絲分裂中期與減數(shù)第一次分裂中期都發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)C.一次有絲分裂與一次減數(shù)分裂過(guò)程中染色體的復(fù)制次數(shù)不相同D.有絲分裂中期和減數(shù)第二次分裂中期染色體都排列在赤道板上3、下圖是某家族中某種人類遺傳病的系譜圖，據(jù)圖分析判斷，下列說(shuō)法正確的是（）

A.該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病，男性患者的后代中，女性一定是攜帶者B.若Ⅳ-1號(hào)個(gè)體是攜帶者的幾率為1/4，則該遺傳病可能為紅綠色盲病C.若該遺傳病為白化病，則Ⅲ-3號(hào)個(gè)體的致病基因不可能來(lái)自Ⅰ-l號(hào)個(gè)體D.若Ⅲ-3號(hào)個(gè)體的性染色體組成為XYY，則可能是Ⅱ-l號(hào)個(gè)體在減數(shù)第一次分裂時(shí)出現(xiàn)了異常4、2019新型冠狀病毒的遺傳物質(zhì)為單股正鏈RNA，可進(jìn)行復(fù)制和翻譯。新冠肺炎的確診方式主要是通過(guò)取鼻或口咽部的分泌物進(jìn)行核酸檢測(cè)。下列有關(guān)敘述不正確的是（）A.該病毒的RNA能與人體細(xì)胞中的核糖體結(jié)合B.該核酸檢測(cè)利用了堿基排列順序的特異性C.取分泌物進(jìn)行檢測(cè)是因?yàn)樵摬《局饕诜置谖镏蟹敝矰.該病毒復(fù)制和翻譯過(guò)程中涉及的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式相同5、下列有關(guān)生物變異和進(jìn)化的敘述，正確的是（）A.無(wú)論是自交還是隨機(jī)交配都會(huì)對(duì)種群的基因頻率產(chǎn)生影響B(tài).生物的進(jìn)化必須要經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的地理隔離，然后再發(fā)生生殖隔離C.三倍體植物能夠由受精卵發(fā)育而來(lái)，也可由無(wú)性繁殖獲得D.基因突變一定產(chǎn)生新的等位基因，一定會(huì)使種群的基因頻率發(fā)生變化評(píng)卷人得分二、多選題(共7題，共14分)6、調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因與該病有關(guān)（用A、a和B、b表示）且都可以單獨(dú)致?。↖一1和I一4婚配；I—2和I—3婚配；所生后代患病的概率均為0）。在調(diào)查對(duì)象中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。下列相關(guān)敘述不正確的是（）

A.該病的遺傳方式屬于伴X染色體隱性遺傳B.III一1與III一2的基因型均為AaBbC.兩種致病基因所控制合成的蛋白質(zhì)相同D.如果II－2與II一5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為7、有關(guān)人類遺傳病的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.多基因遺傳病發(fā)病率較低B.人類遺傳病是指遺傳物質(zhì)改變引起的疾病C.某個(gè)人的細(xì)胞中沒(méi)有致病基因，所以不會(huì)患有遺傳病D.人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的23條染色體8、豌豆的圓粒（R）、皺粒（r）是一對(duì)相對(duì)性狀，黃色（Y）、綠色（y）是一對(duì)相對(duì)性狀，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)有四株豌豆，基因型分別為YyRr（甲）、yyRr（乙）、YyRR（丙）、yyrr（?。?。用植株甲自交或分別與植株乙、丙、丁雜交，設(shè)雜交子代的數(shù)量足夠多。下列敘述正確的是（）A.若植株甲自交，其產(chǎn)生的雌雄配子的結(jié)合方式有9種B.若植株甲與植株乙雜交，后代中黃色皺粒的比例為1/4C.若植株甲與植株丙雜交，后代的基因型之比為1：1：2：2：1：1D.植株甲與植株丁的雜交結(jié)果可以用來(lái)驗(yàn)證自由組合定律9、下列是有關(guān)人類遺傳病的四個(gè)系譜圖，與甲、乙、丙、丁四個(gè)系譜圖相關(guān)的說(shuō)法正確的是（）

A.甲為常染色體隱性遺傳病系譜圖B.乙可能為伴X染色體隱性遺傳病系譜圖C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病遺傳病的系譜圖D.甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖10、某果實(shí)的顏色由兩對(duì)等位基因B、b和R、r控制，其中B控制黑色，R控制紅色，且B基因的存在能完全抑制R基因的表達(dá)，現(xiàn)向某基因型為BbRr的植株導(dǎo)入了一個(gè)隱性致死基因s，然后讓該植株自交，自交后代F1表現(xiàn)型比例為黑色：紅色：白色=8：3：1，據(jù)此下列說(shuō)法中正確的是（）A.s基因?qū)氲紹基因所在的染色體上B.F1的全部黑色植株中存在6種基因型C.控制果實(shí)顏色的兩對(duì)等位基因遵循基因的自由組合定律D.對(duì)該轉(zhuǎn)基因植株進(jìn)行測(cè)交，子代黑色：紅色：白色=2：1：111、玉米是雌雄同株的植物，頂生的垂花是雄花序（產(chǎn)生花粉），側(cè)生的穗是雌花序（產(chǎn)生卵細(xì)胞）。玉米中有些基因可以改變玉米植株的性別：隱性基因ba純合時(shí)，植物沒(méi)有雌花序，成為雄株；位于非同源染色體上的隱性基因ts純合時(shí)，使垂花成為雌花序，不產(chǎn)生花粉。讓babatsts跟babaTsts交配，可以在玉米中建立起一個(gè)新的性別決定系統(tǒng)。下列敘述正確的是（）A.babatsts植株進(jìn)行交配時(shí)無(wú)需去雄B.后代植株中，雌雄的比例是1：1C.babatsts跟babaTsts交配時(shí)，ts所在的染色體可以看成“性染色體”D.相比于XY型性別決定機(jī)制，這種新的性別決定系統(tǒng)更符合ZW型性別決定機(jī)制12、褐色脂肪組織（BAT）細(xì)胞中有一種特殊的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（UCP），其作用機(jī)制如圖所示。溫度、ATP與ADP的比值會(huì)影響UCP的活性。激活的UCP可使線粒體內(nèi)膜上電子傳遞鏈過(guò)程不產(chǎn)生ATP。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.此機(jī)制的形成是長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果B.H+由膜間隙通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸進(jìn)入線粒體基質(zhì)C.UCP激活時(shí)，BAT細(xì)胞的線粒體不能產(chǎn)生ATPD.兩種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白結(jié)構(gòu)和功能不同的根本原因是基因不同評(píng)卷人得分三、填空題(共6題，共12分)13、孟德爾兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1(YyRr)在產(chǎn)生配子時(shí)，每對(duì)遺傳因子彼此_____，不同對(duì)的遺傳因子可以_____。F1產(chǎn)生的雌配子和雄配子各有4種：_____，數(shù)量比例是：______。受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是_____的，雌、雄配子結(jié)合的方式有_____種，遺傳因子的結(jié)合形式有_____種，性狀表現(xiàn)有____種：____，它們之間的數(shù)量比是___。14、比較解剖學(xué)證據(jù)：研究比較脊椎動(dòng)物的__________、__________的__________________，可以為這些生物是否有共同祖先尋找證據(jù)。15、基因突變的意義在于：它是_____產(chǎn)生的途徑，是_____的根本來(lái)源，是_____的原材料。16、間斷平衡學(xué)說(shuō)：物種形成并不都是漸變的過(guò)程，而是物種_____________與___________________交替出現(xiàn)的過(guò)程。17、單倍體育種常用的方法是采用____________的方法來(lái)獲得______________植株，然后______________這些植株的染色體數(shù)目______，恢復(fù)到正常植株的染色體數(shù)目。用單倍體育種培育的植株每對(duì)染色體上成對(duì)的基因都是___________，自交后代______發(fā)生性狀分離。單倍體育種的突觸優(yōu)點(diǎn)是能_______________。18、誘變育種的原理是_____。這種方法可以用物理因素（如_____等）或化學(xué)因素（如____等）來(lái)處理生物，使生物發(fā)生_____。用這種方法可以提高_(dá)____，在_____內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型。評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題，共10分)19、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯(cuò)誤20、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、非選擇題(共4題，共12分)21、假設(shè)A，b代表玉米的優(yōu)良基因，這兩種基因是自由組合的?，F(xiàn)有AABB，aabb兩個(gè)品種，為培育出優(yōu)良品種AAbb；可采用的方法如圖所示，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題。

(1)由品種AABB、aabb經(jīng)過(guò)①、②、③過(guò)程培育出新品種的育種方式稱為______，育種原理是______。應(yīng)用此育種方式一般從______才能開始選育AAbb個(gè)體。

(2)過(guò)程⑤常采用______技術(shù)得到Ab個(gè)體與過(guò)程“①②③”的育種方法相比，過(guò)程⑤⑥的優(yōu)勢(shì)是______。

(3)過(guò)程⑦的育種方式是______。22、依據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）在生物體內(nèi)圖a所示的過(guò)程是_________；需要的酶是________，進(jìn)行的主要場(chǎng)所是_________。

（2）圖b所示的過(guò)程是_______；Ⅰ是________________。

（3）圖a中堿基①②③分別為_____________，若Ⅰ所示的三個(gè)堿基為UUC，則此時(shí)決定Ⅰ所攜帶的氨基酸的密碼子為_________，密碼子位于圖b的________(填“Ⅰ”、“Ⅱ”或“Ⅲ”)上。23、山葡萄以釀酒的獨(dú)特口味；豐富的營(yíng)養(yǎng)成分以及極強(qiáng)抗寒性在葡萄育種領(lǐng)域占據(jù)重要地位?？茖W(xué)家對(duì)“雙優(yōu)”（品種名）山葡萄幼苗進(jìn)行多倍體誘導(dǎo)；幼苗成活數(shù)和變異數(shù)見下表：

。誘變劑濃度%

處理24小時(shí)。

處理48小時(shí)。

處理72小時(shí)。

莖（芽）分生組織（個(gè)）

成活數(shù)。

變異數(shù)。

成活數(shù)。

變異數(shù)。

成活數(shù)。

變異數(shù)。

變異數(shù)。

0

30

30

0

30

0

27

0

0.1

30

24

0

20

0

16

0

0.2

30

12

1

10

1

5

3

0.4

30

5

2

3

1

3

0

0.6

30

0

0

0

0

0

0

（1）誘導(dǎo)多倍體形成的常用誘變劑是___________；其作用是_________。多倍體育種的原理是：誘導(dǎo)植物發(fā)生_________________。

（2）設(shè)置零濃度組的目的______________；山葡萄的成活率隨______________而下降。

（3）多倍體誘變劑多數(shù)為有毒害的化學(xué)試劑。在誘導(dǎo)多倍體育種過(guò)程中，研究人員偶然發(fā)現(xiàn)一株原種群中沒(méi)有的，抗旱但不耐寒型的植株，這一變異最可能是誘變劑誘發(fā)了__________導(dǎo)致的。研究人員想利用此變異植株選育既抗旱又抗寒的新品種，最簡(jiǎn)單的辦法是_____________。24、某二倍體植物莖的高矮有高莖、中等高莖、矮莖三種情況，由基因A和a控制，a基因能表達(dá)某種物質(zhì)抑制赤霉素合成，基因型中有一個(gè)a表現(xiàn)為中等高莖，有兩個(gè)及以上a表現(xiàn)為矮莖。該植物花色有白色、紅色、紫色三種，其色素合成途徑如下圖，其中B基因的存在能夠抑制b基因的表達(dá):

（1）基因?qū)π誀畹目刂瞥蠄D情況外還能通過(guò)___________控制生物體的性狀。

（2）只考慮花色相關(guān)基因，選取某純合白花和純合紫花植株雜交，F(xiàn)1花色表現(xiàn)為___________，F(xiàn)1自交，若F2代表現(xiàn)型有兩種，則親代白花基因型為___________；若F2代表現(xiàn)型有三種；其表現(xiàn)型及比例為___________。

（3）某純合紫花高莖植株與純合紅花矮莖植株雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)了矮莖植株；究其原因可能有以下三種情況：①該植株A基因發(fā)生了基因突變；②外界環(huán)境影響導(dǎo)致性狀發(fā)生了改變；③該植株可能是Aaa的三體，為了確定該植株形成的原因，使該植株與親代純合紅花矮莖植株雜交：

若F2代______________________；則該植株可能時(shí)基因突變引起；

若F2代______________________；則該植株可能是外界環(huán)境影響引起；

若F2代______________________，則該植株可能是Aaa的三體。評(píng)卷人得分六、綜合題(共3題，共9分)25、在有關(guān)DNA分子的研究中，常用32P來(lái)標(biāo)記DNA分子。用α、β和γ表示ATP或dATP（d表示脫氧）上三個(gè)磷酸基團(tuán)所處的位置（A-Pα~Pβ~Pγ或dA-Pα~Pβ~Pγ）。回答下列問(wèn)題；

（1）某種酶可以催化ATP的一個(gè)磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到DNA末端上，同時(shí)產(chǎn)生ADP。若要用該酶把32P標(biāo)記到DNA末端上，那么帶有32P的磷酸基團(tuán)應(yīng)在ATP的________（填“α”；“β”或γ”）位上。

（2）若用帶有32P標(biāo)記的dATP作為DNA生物合成的原料，將32P標(biāo)記到新合成的DNA分子上，則帶有32P的磷酸基團(tuán)應(yīng)在dATP的______（填“α”；“β”或γ”）位上。

（3）將一個(gè)帶有某種噬菌體DNA分子的兩條鏈用32P進(jìn)行標(biāo)記，并使其感染大腸桿菌，在不含有32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間。若得到的所有噬菌體雙鏈DNA分子都裝配成噬菌體（n個(gè)）并釋放，則其中含有32P的噬菌體所占比例為2/n,原因是______。26、果蠅的翻翅與正常翅、紅眼與白眼是兩對(duì)相對(duì)性狀，分別受等位基因A/a、B/b控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳且均不在Y染色體上。從野生型果蠅種群中隨機(jī)選取若干相應(yīng)性狀的個(gè)體雜交，F(xiàn)1個(gè)體都能正常存活且雌雄果蠅數(shù)量相當(dāng)，結(jié)果如表所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：。母本多只翻翅紅眼雌果蠅父本多只正常翅雄果蠅，眼色有的為紅眼，有的為白眼F1雌正常翅紅眼：翻翅紅眼：正常翅白眼：翻翅白眼=4：20：2：10F1雄正常翅紅眼：翻翅紅眼：正常翅白眼：翻翅白眼=3：15：3：15

(1)若只研究翅型性狀，根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷______是顯性性狀，母本中雜合子占比為_____。

(2)本實(shí)驗(yàn)中母本可產(chǎn)生_______種基因型的配子，父本產(chǎn)生的配子同時(shí)攜帶a和b基因的概率為_____。

(3)若F1中的翻翅白眼雌，雄果蠅隨機(jī)交配，則F2中出現(xiàn)正常翅白眼雌果蠅的概率為______；若F1所有雌雄個(gè)體相互交配，僅考慮眼色，則F2紅眼雌果蠅中純合子所占比例為____。27、閱讀下列材料；完成下面小題。

材料：鏈霉素；卡那霉素、慶大霉素等都屬于氨基糖苷類抗生素。細(xì)菌和多數(shù)線粒體的核糖體沉降系數(shù)為70S；可解離為50S和30S亞基，而真核細(xì)胞細(xì)胞所核糖體沉降系數(shù)為80S，可解離為60S和40S亞基。氨基糖苷類抗生素通過(guò)誘導(dǎo)細(xì)菌合成錯(cuò)誤蛋白質(zhì)或無(wú)法合成蛋白質(zhì)等；導(dǎo)致細(xì)菌死亡。氨基糖苷類抗生素的殺菌機(jī)制主要有三種（如下圖所示）：①抑制30S核糖體亞基的組裝；②抑制tRNA的5’端成熟，導(dǎo)致tRNA無(wú)法與mRNA結(jié)合；③導(dǎo)致非互補(bǔ)配對(duì)的tRNA也能夠結(jié)合于mRNA上。鏈霉素、卡那霉素、慶大霉素等既可用于臨床上細(xì)菌感染的治療，也廣泛應(yīng)用于基因工程中微生物的選擇培養(yǎng)。

結(jié)合上述材料回答以下問(wèn)題：

（1）核糖體的組成成分為_____，真核細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)與核糖體形成有關(guān)的結(jié)構(gòu)是_____。

（2）氨基糖苷類抗生素對(duì)新冠病毒不起作用的原因是________________。

（3）氨基糖苷類抗生素的三種殺菌機(jī)制中，能導(dǎo)致細(xì)菌無(wú)法合成蛋白質(zhì)的有_____。

（4）非互補(bǔ)配對(duì)的tRNA也能夠結(jié)合于mRNA上。請(qǐng)分析其對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能可能產(chǎn)生的影響__________________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【分析】

根據(jù)題意可知視神經(jīng)萎縮為伴X隱性遺傳病，并且Ⅲ—1為視神經(jīng)萎縮患者，可以用XbY表示，由此可以確定Ⅱ—1，Ⅱ—2基因型分別為：XBY、XBXb。

【詳解】

該病為伴X隱性遺傳?。凰哉Ｄ行远紱](méi)有致病基因，所以Ⅲ—1的致病基因來(lái)自Ⅱ—2，Ⅱ—2的致病基因來(lái)自Ⅰ—4。

故選D。2、D【分析】【分析】

同源染色體：減數(shù)第一次分裂期開始不久；初級(jí)精母細(xì)胞中原來(lái)分散的染色體進(jìn)行兩兩配對(duì)。配對(duì)的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方，叫做同源染色體。

【詳解】

A；有絲分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期都發(fā)生著絲點(diǎn)分裂；姐妹染色單體分離，A錯(cuò)誤；

B；有絲分裂中期所有染色體排列到赤道板平面；有絲分裂整個(gè)過(guò)程都不會(huì)出現(xiàn)同源染色體聯(lián)會(huì)，減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生同源染色體兩兩配對(duì)現(xiàn)像，稱之為聯(lián)會(huì)，B錯(cuò)誤；

C；一次有絲分裂與一次減數(shù)分裂過(guò)程中染色體的復(fù)制次數(shù)相同均為在間期復(fù)制一次；C錯(cuò)誤；

D；有絲分裂中期和減數(shù)第二次分裂中期染色體都排列在赤道板上；D正確。

故選D。3、B【分析】【分析】

觀察遺傳系譜圖可知；Ⅱ-1和Ⅱ-2個(gè)體均正常，卻生育了患病的男孩，表明該病屬于隱性遺傳病。但無(wú)法繼續(xù)判定基因存在的位置，其可能為常染色體遺傳，也可能為伴X染色體隱性遺傳病，結(jié)合各遺傳病的特點(diǎn)分析問(wèn)題是本題的解題關(guān)鍵。

【詳解】

A；該遺傳病可能為伴X染色體隱性遺傳??；也可能為常染色體隱性遺傳，A錯(cuò)誤；

B、使用假設(shè)法，若該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-1的基因型應(yīng)為XAY，Ⅱ-1的基因型為XAY，Ⅱ-2的基因型只能為XAXa，因此Ⅲ-2的基因型為1/2XAXA或1/2XAXa；則Ⅳ-1號(hào)個(gè)體是攜帶者的幾率為1/2×1/2=1/4，而紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，B正確；

C；白化病屬于常染色體隱性遺傳??；則Ⅲ-3的基因型為aa，其致病基因分別來(lái)自于Ⅱ-1和Ⅱ-2，而Ⅱ-1的致病基因可能來(lái)源于Ⅰ-1,或Ⅰ-2，所以Ⅲ-3號(hào)個(gè)體的致病基因可能來(lái)自Ⅰ-l號(hào)個(gè)體，C錯(cuò)誤；

D；Ⅲ-3個(gè)體的染色體組成若為XYY；則只能是父本在減數(shù)分裂時(shí)產(chǎn)生了YY的精子導(dǎo)致的，應(yīng)該是Ⅱ-l號(hào)個(gè)體在減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體未正常分配，D錯(cuò)誤；

故選B。4、C【分析】【分析】

病毒RNA分為正鏈和負(fù)鏈；正鏈可以直接進(jìn)行復(fù)制和翻譯，而負(fù)鏈需要按照堿基互補(bǔ)配對(duì)來(lái)合成正鏈，才能進(jìn)行復(fù)制和翻譯。

【詳解】

A；由題可知；新型冠狀病毒的遺傳物質(zhì)為單股正鏈RNA，可進(jìn)行復(fù)制和翻譯，翻譯的場(chǎng)所是核糖體，所以該病毒的RNA能與人體細(xì)胞中的核糖體結(jié)合，A正確；

B；該病毒的核酸堿基排列順序與人體的核酸不一樣；堿基排列順序具有特異性，正是利用這一特點(diǎn)進(jìn)行檢測(cè)，B正確；

C；病毒沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)；病毒需要借助活細(xì)胞才能繁殖，分泌物中只是有病毒分布，但不能繁殖，C錯(cuò)誤；

D；該病毒的遺傳物質(zhì)為RNA；在復(fù)制和翻譯過(guò)程中只涉及RNA一種核酸，堿基互補(bǔ)配對(duì)方式均為A-U，G-C，D正確。

故選C。5、C【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組；自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；隨機(jī)交配不改變種群的基因頻率；A錯(cuò)誤；

B；新物種的形成不一定要經(jīng)過(guò)很長(zhǎng)時(shí)間的地理隔離；如多倍體的形成，B錯(cuò)誤；

C；三倍體植物可以由四倍體和二倍體雜交形成的受精卵發(fā)育而來(lái)；也可由三倍體植物無(wú)性繁殖獲得，C正確；

D；基因突變產(chǎn)生新的等位基因；發(fā)生在體細(xì)胞內(nèi)的基因突變不會(huì)遺傳至下一代，對(duì)后代基因頻率沒(méi)有影響，因此基因突變不一定會(huì)使種群的基因頻率發(fā)生變化，D錯(cuò)誤。

故選C。二、多選題(共7題，共14分)6、A:C:D【分析】【分析】

分析系譜圖：Ⅰ-1和Ⅰ-2號(hào)均正常，他們有一個(gè)患病女兒，而Ⅱ-3和Ⅱ-4號(hào)均患病，他們的子女均正常，說(shuō)明該病由兩對(duì)等位基因控制，且雙顯性個(gè)體正常，而單顯性和雙隱性個(gè)體患病，即該病是常染色體隱性遺傳病。由于兩對(duì)基因可單獨(dú)致病，由于Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代Ⅲ-1正常，所以Ⅲ-1和Ⅲ-2基因型是AaBb，Ⅱ-3和Ⅱ-4基因型分別是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以Ⅰ-1、Ⅰ-2基因型是AABb、AABb；Ⅰ-3；Ⅰ-4基因型是AaBB、AaBB。

【詳解】

A；由系譜圖可知；Ⅰ-1和Ⅰ-2號(hào)、Ⅰ-3和Ⅰ-4號(hào)均正常，他們均有一個(gè)患病女兒，由此可見兩對(duì)基因均位于常染色體上，A錯(cuò)誤；

B、根據(jù)分析，單顯性和雙隱性個(gè)體患病，如果Ⅱ-3的基因型為AAbb，則Ⅱ-4的基因型為aaBB，進(jìn)一步可推知Ⅲ-1與III一2的基因型都為AaBb；B正確；

C；兩種致病基因所控制合成的蛋白質(zhì)不相同；C錯(cuò)誤；

D、根據(jù)分析可推知II－2的基因型是AAB_，即1/3AABB、2/3AABb，產(chǎn)生的配子種類和比例為2/3AB、1/3Ab；同理可知Ⅱ-5的基因型是1/3AABB；2/3AaBB，產(chǎn)生的配子種類和比例為2/3AB、1/3aB，因此Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配，后代攜帶致病基因的概率=1-2/3×2/3＝5/9，D錯(cuò)誤。

故選ACD。

【點(diǎn)睛】7、A:C:D【分析】【分析】

人類遺傳病分為單基因遺傳?。欢嗷蜻z傳病和染色體異常遺傳?。?/p>

（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福怀Ｈ旧w隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。?；

（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的；如青少年型糖尿?。?/p>

（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。

【詳解】

A；多基因遺傳病在群體中發(fā)率較高；A錯(cuò)誤；

B；人類遺傳病是指遺傳物質(zhì)改變引起的疾病；B正確；

C；某個(gè)人的細(xì)胞中沒(méi)有致病基因；但也有可能患染色體異常遺傳病，C錯(cuò)誤；

D；人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）；D錯(cuò)誤。

故選ACD。8、C:D【分析】【分析】

豌豆的圓粒（R）、皺粒（r）是一對(duì)相對(duì)性狀；黃色（Y）；綠色（y）是一對(duì)相對(duì)性狀，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，說(shuō)明這兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律。

【詳解】

A、植株甲YyRr產(chǎn)生的雌雄配子各有4種；若甲自交，受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，配子間的結(jié)合方式有4×4=16種，A錯(cuò)誤；

B、植株甲YyRr、植株乙yyRr雜交后代中，黃色皺粒Yyrr的比例為1/2×1/4=1/8；B錯(cuò)誤；

C、植株甲、植株丙雜交后代的基因型為Yy×Yy→YY：Yy：yy=1：2：1，Rr×RR→Rr：RR=1：1；因此，子代基因型之比為（1：2：1）×（1：1）=1：1：2：2：1：1，C正確；

D；題干中明確了“兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳”；植株甲為雙雜合子，植株丁為隱性純合子，兩者雜交符合測(cè)交實(shí)驗(yàn)，若后代的表現(xiàn)型比例為1：1：1：1，則可驗(yàn)證自由組合定律，D正確。

故選CD。9、A:B【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：

甲圖中；患病女兒的父母均正常，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳??；

乙圖中；患病兒子的父母均正常，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病；

丙圖中；不能確定其遺傳方式，但患病母親有正常的兒子，說(shuō)明該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，也不可能是伴Y遺傳；

丁圖中；父母均患病，但有一個(gè)正常的女兒，即“有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說(shuō)明丁為常染色體顯性遺傳病。

【詳解】

A；通過(guò)分析可知；甲為常染色體隱性遺傳病系譜圖，A正確；

B；通過(guò)分析可知；乙可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，B正確；

C、白化病為常染色體的隱性遺傳，丁圖為常染色體顯性遺傳病，C錯(cuò)誤；

D、紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，乙圖可能是該病的系譜圖，D錯(cuò)誤。

故選AB。10、A:C:D【分析】【分析】

根據(jù)題意可知，黑色果實(shí)的基因型為B-R-和B-rr，紅色果實(shí)的基因型為bbR-，白色果實(shí)的基因型為bbrr。BbRr的植株若沒(méi)有導(dǎo)入致死基因；自交后代黑色：紅色：白色=12：3：1，導(dǎo)入致死基因后比例變?yōu)?:3:1，說(shuō)明黑色植株中某些個(gè)體死亡，推測(cè)可能是基因型為BB的植株死亡。因此s導(dǎo)入的是B基因所在的染色體。

【詳解】

A；據(jù)分析可知；s基因?qū)氲紹基因所在的染色體上，A正確；

B、因?yàn)閟和B在同一染色體上，基因型為BB的個(gè)體死亡，則F1的全部黑色植株有BbRRs、BbRrs、Bbrrs共三種；B錯(cuò)誤；

C；控制果實(shí)顏色的兩對(duì)等位基因遵循基因的自由組合定律；C正確；

D、該轉(zhuǎn)基因個(gè)體為BbRrs，對(duì)該轉(zhuǎn)基因植株進(jìn)行測(cè)交即與bbrr雜交，子代有BbRrs、Bbrrs、bbRr、bbrr；子代沒(méi)有致死個(gè)體，因此子代黑色：紅色：白色二2:1:1，D正確。

故選ACD。

【點(diǎn)睛】11、A:B:C【分析】【分析】

根據(jù)題意分析，隱性基因ba純合時(shí)，植物沒(méi)有雌花序，成為雄株；位于非同源染色體上的隱性基因ts純合時(shí)，使垂花成為雌花序，所以babatsts為雌株，babaTsts為雄株。

【詳解】

A、ba純合時(shí)，植物沒(méi)有雌花序，但ts純合時(shí)，使垂花成為雌花序，成為雌株，所以babatsts植株進(jìn)行交配時(shí)無(wú)需去雄；A正確；

B、babatsts跟babaTsts交配，后代為babatsts：babaTsts=1：1，babatsts表現(xiàn)為雌，babaTsts表現(xiàn)為雄；B正確；

C、babaTsts為雄株；產(chǎn)生的含Ts的配子受精后發(fā)育成雄株，含ts的配子發(fā)育成雌株，Ts（ts）所在的染色體可以看成性染色體，C正確；

D；后代中；含不同相關(guān)基因的個(gè)體為雄性（即Tsts），含相同相關(guān)基因的個(gè)體為雌性（即tsts），這與XY性別決定決定機(jī)制相似（含不同性染色體的為雄性，含相同性染色體的為雌性），與ZW性別決定機(jī)制相反，D錯(cuò)誤。

故選ABC。12、B:C【分析】【分析】

分析題圖，H+通過(guò)線粒體內(nèi)膜進(jìn)入線粒體基質(zhì)有兩種方式，方式一：利用ATP合成酶，伴隨ATP的合成，進(jìn)入線粒體基質(zhì)中；方式二：在激活的UCP的作用下H+進(jìn)入線粒體基質(zhì)；并伴隨能量以熱能的形式散失，UCP的存在使線粒體內(nèi)膜合成的ATP減少，釋放熱能增多。

【詳解】

A；此機(jī)制的形成是長(zhǎng)期自然選擇對(duì)環(huán)境適應(yīng)的結(jié)果；A正確；

B、由圖可知H+可以從膜間隙運(yùn)動(dòng)到線粒體基質(zhì)同時(shí)促進(jìn)ATP的合成，說(shuō)明膜間隙的H+濃度高于線粒體基質(zhì)，H+由膜間隙通過(guò)協(xié)助擴(kuò)散進(jìn)入線粒體基質(zhì)；B錯(cuò)誤；

C；由題干可知；激活的UCP可使線粒體內(nèi)膜上電子傳遞鏈過(guò)程不產(chǎn)生ATP，但線粒體可通過(guò)線粒體基質(zhì)產(chǎn)生ATP，C錯(cuò)誤；

D；兩種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白結(jié)構(gòu)和功能不同的根本原因是控制兩種蛋白質(zhì)的基因不同；D正確。

故選BC。三、填空題(共6題，共12分)13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】分離自由組合YR、Yr、yR、yr1：1：1：隨機(jī)1694黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒9：3：3：114、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】器官系統(tǒng)形態(tài)和結(jié)構(gòu)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】新基因生物變異生物進(jìn)化16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】長(zhǎng)期穩(wěn)定迅速形成新種17、略

【解析】①.花藥（或花粉）離體培養(yǎng)②.單倍體③.人工誘導(dǎo)④.加倍⑤.純合⑥.不會(huì)⑦.明顯縮短育種年限18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因突變X射線γ射線紫外線激光亞硝酸硫酸二乙酯基因突變突變率較短時(shí)間四、判斷題(共2題，共10分)19、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。20、A【分析】略五、非選擇題(共4題，共12分)21、略

【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：①②③為雜交育種；①⑤⑥為單倍體育種，⑦是誘變育種，④是基因工程育種。

【詳解】

（1）由品種AABB、aabb經(jīng)過(guò)①雜交、②和③自交過(guò)程培育出新品種的育種方法稱之為雜交育種，其原理是雜種子一代減數(shù)分裂過(guò)程中，非同源染色體上的非等位基因自由組合，即基因重組，由于要在F2代才開始出現(xiàn)AAbb個(gè)體，所以應(yīng)用此育種方式一般從F2代才能開始選育AAbb個(gè)體。

（2）過(guò)程⑤為單倍體育種，常采用花藥離體培養(yǎng)技術(shù)得到Ab個(gè)體；再用秋水仙素處理其幼苗。與①②③過(guò)程雜交育種方法相比，過(guò)程⑤⑥（單倍體育種的優(yōu)點(diǎn)）的優(yōu)勢(shì)是明顯縮短了育種年限。

（3）⑦過(guò)程的育種方式是誘變育種；原理是基因突變，變異是不定向的。

【點(diǎn)睛】

本題考查育種相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解能力和識(shí)圖分析能力。理解各種育種方法的原理、過(guò)程和優(yōu)缺點(diǎn)等知識(shí)點(diǎn)是解題的關(guān)鍵。【解析】雜交育種基因重組F2花藥離體培養(yǎng)明顯縮短有種年限誘變育種22、略

【分析】【分析】

考點(diǎn)是基因表達(dá)；涉及轉(zhuǎn)錄和翻譯的基本過(guò)程，包括模板；場(chǎng)所、酶、轉(zhuǎn)運(yùn)工具和堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，考查系統(tǒng)掌握相關(guān)知識(shí)的能力。

【詳解】

（1）圖a所示是以DNA一條鏈為模板生成RNA的過(guò)程；是轉(zhuǎn)錄，需要RNA聚合酶，進(jìn)行進(jìn)行的主要場(chǎng)所是細(xì)胞核。

（2）圖b所示的過(guò)程是在核糖體上以mMRA為模板合成蛋白質(zhì)；是翻譯，Ⅰ是氨基酸的運(yùn)輸工具轉(zhuǎn)運(yùn)RNA。

（3）按照A-U、C-G的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，圖a中堿基①②③分別為UGC；密碼子和反密碼子堿基互補(bǔ)配對(duì)，所以Ⅰ所示的三個(gè)堿基為UUC，則決定Ⅰ所攜帶的氨基酸的密碼子為AAG，密碼子位于mRNA上，即圖b的Ⅲ上。【解析】轉(zhuǎn)錄RNA聚合酶細(xì)胞核翻譯tRNA(轉(zhuǎn)運(yùn)RNA)UGCAAGⅢ23、略

【分析】試題分析：根據(jù)表格分析；實(shí)驗(yàn)的自變量是誘變劑濃度；處理時(shí)間，因變量是莖（芽）分生組織的變異數(shù)和成活數(shù)；其中誘變劑濃度為0的組是對(duì)照組，隨著濃度的增加和處理時(shí)間的延長(zhǎng)，成活數(shù)都在逐漸增加，且誘變劑濃度過(guò)高時(shí)成活數(shù)為0。

（1）誘導(dǎo)多倍體常用的誘變劑是秋水仙素；其可以抑制細(xì)胞分裂前期紡錘體的形成；多倍體育種的原理是染色體數(shù)目的變異。

（2）根據(jù)以上分析已知；零濃度組為對(duì)照組，隨著處理時(shí)間的延長(zhǎng)和藥物濃度的增加，山葡萄的成活率之間下降。

（3）在誘導(dǎo)多倍體育種過(guò)程中；研究人員偶然發(fā)現(xiàn)一株原種群中沒(méi)有的，抗旱但不耐寒型的植株，說(shuō)明最可能是誘變劑誘發(fā)了基因突變導(dǎo)致的。研究人員想利用此變異植株選育既抗旱又抗寒的新品種，最簡(jiǎn)單的辦法是用抗旱不耐寒與抗寒不抗旱的品種雜交。

【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)表格判斷實(shí)驗(yàn)的自變量和因變量，并根據(jù)表格數(shù)據(jù)分析自變量與因變量之間的關(guān)系。【解析】秋水仙素在細(xì)胞分裂前期抑制紡錘體的形成染色體數(shù)目變異對(duì)照處理時(shí)間的延長(zhǎng)和藥物濃度的增加基因突變用抗旱不耐寒與抗寒不抗旱的品種雜交24、略

【分析】分析：本題的知識(shí)點(diǎn)是基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用、基因與性狀的關(guān)系。根據(jù)題意和圖示分析可知：該植物花色由兩對(duì)基因控制，遵循基因的自由組合定律。白色的基因型為B___，紅色的基因型為bbdd，紫色的基因型為bbD_?；?qū)π誀畹目刂仆緩剑孩倩蛲ㄟ^(guò)控制酶的合成控制細(xì)胞代謝；進(jìn)而間接控制生物的性狀；②基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。

詳解：（1）圖示為基因通過(guò)控制酶的合成控制細(xì)胞代謝；進(jìn)而間接控制生物的性狀，所以基因?qū)π誀畹目刂瞥蠄D情況外還能通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。

（2）純合白花植株的基因型為BBDD或BBdd，純合紫花植株的基因型為bbDD，F(xiàn)1的基因型為BbDd或BbDD，所以花色表現(xiàn)為白花。F1自交，若F2代表現(xiàn)型有兩種，則親代白花基因型為BBDD；若F2代表現(xiàn)型有三種，則親代白花基因型為BBdd，F(xiàn)1代基因型為BbDd，F(xiàn)2代表現(xiàn)型及比值為白花（B_D_、B_dd）：紅花（bbdd）：紫花（bbD_）=12：1：3。

（3）純合紫花高莖植株的基因型為AAbbDD，純合紅花矮莖植株的基因型為aabbdd，雜交后代基因型為AabbDd，表現(xiàn)為中等高莖。但F1中出現(xiàn)了矮莖植株，說(shuō)明其基因組成中含有aa。為了確定該植株形成的原因，使該植株與親代純合紅花矮莖植株aabbdd雜交：若F2代全為矮莖，說(shuō)明不含A基因，則該植株可能是基因突變引起；若F2代中等高莖：矮莖=1：1，說(shuō)明含A基因，則該植株可能是外界環(huán)境影響引起；若F2代中等高莖：矮莖=1：5；說(shuō)明含A基因，則該植株可能是Aaa的三體。

點(diǎn)睛：本題結(jié)合圖解，考查基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，要求學(xué)生掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能根據(jù)題干中的信息結(jié)合題圖信息推斷不同花色的基因型；并能通過(guò)設(shè)計(jì)遺傳實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證生物變異的原因，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查?！窘馕觥靠刂频鞍踪|(zhì)結(jié)構(gòu)直接白色BBDD紫花：紅花：白花=3:1:12均為矮莖中等高莖：矮莖=1:1中等高莖：矮莖=1:5六、綜合題(共3題，共9分)25、略

【分析】【詳解】

（1）某種酶可以催化ATP的一個(gè)磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到DNA末端上，同時(shí)產(chǎn)生ADP。ATP水解時(shí)，遠(yuǎn)離腺苷的高能磷酸鍵斷裂，產(chǎn)生ADP和Pi，釋放的能量用于生物體的生命活動(dòng)。據(jù)此并結(jié)合題意可知：若要用該酶把32P標(biāo)記到DNA末端上，那么帶有32P的磷酸基團(tuán)應(yīng)在ATP的γ位上。

（2）dA-Pα～Pβ～Pγ（d表示脫氧）脫去Pβ和Pγ這兩個(gè)磷酸基團(tuán)后，余下的結(jié)構(gòu)為腺嘌呤脫氧核苷酸，是DNA的基本組成單位之一。因此，若用帶有32P標(biāo)記的dATP作為DNA生物合成的原料，將32P標(biāo)記到新合成的DNA分子上，則帶有32P的磷酸基團(tuán)應(yīng)在dATP的α位上。

（3）每個(gè)噬菌體只含有1個(gè)DNA分子。噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)，噬菌體的DNA進(jìn)入到大腸桿菌的細(xì)胞中，而蛋白質(zhì)外殼仍留在大腸桿菌細(xì)胞外；在噬菌體的DNA的指導(dǎo)下，利用大腸桿菌細(xì)胞中的物質(zhì)來(lái)合成噬菌體的組成成分。已知某種噬菌體DNA分子的兩條鏈都用32P進(jìn)行標(biāo)記，該噬菌體所感染的大腸桿菌細(xì)胞中不含有32P。綜上所述并依據(jù)DNA分子的半保留復(fù)制可知：一個(gè)含有32P標(biāo)記的雙鏈DNA分子經(jīng)半保留復(fù)制后，標(biāo)記的兩條單鏈只能分配到兩個(gè)噬菌體的雙鏈DNA分子，因此在得到的n個(gè)噬菌體中只有兩個(gè)帶有標(biāo)記，即其中含有32P的噬菌體所占比例為2/n。

【點(diǎn)睛】

解答本題時(shí)最大的錯(cuò)因在于：對(duì)ATP的化學(xué)組成理解不到位；不能準(zhǔn)確地對(duì)知識(shí)進(jìn)行遷移。

ATP脫去遠(yuǎn)離A的兩個(gè)磷酸基團(tuán)后，余下的結(jié)構(gòu)為腺嘌呤核糖核苷酸，是RNA的基本組成單位之一；據(jù)此進(jìn)行知識(shí)遷移：dATP脫去遠(yuǎn)離dA的兩個(gè)磷酸基團(tuán)后，余下的結(jié)構(gòu)為腺嘌呤脫氧核苷酸，是DNA的基本組成單位之一?！窘馕觥喀忙烈粋€(gè)含有32P標(biāo)記的噬菌體雙鏈DNA分子經(jīng)半保留復(fù)制后，標(biāo)記的兩條單鏈只能分配到兩個(gè)噬菌體的雙鏈DNA分子中，因此在得到的n個(gè)噬菌體中只有2個(gè)帶有標(biāo)記26、略

【分析】【分析】

分析表格數(shù)據(jù)，F(xiàn)1雌果蠅中紅眼：白眼=2：1，正常翅：翻翅=1：5；F1雄果蠅中紅眼：白眼=1：1；正常翅：翻翅=1：5；子代中紅眼與白眼在子代雌雄果蠅中有差異，故可判斷控制這一性狀的基因位于X染色體上，且紅眼對(duì)白眼為顯性；子代中翻翅與正常翅在子代雌雄果蠅中沒(méi)有差異，故可判斷控制這一性狀的基因位于常染色體上，且翻翅對(duì)正常翅為顯性；

【詳解】

（1）從野生型果蠅種群中隨機(jī)選取若干相應(yīng)性狀的個(gè)體雜交，F(xiàn)1雌果蠅中正常翅：翻翅=1：5，F(xiàn)1雄果蠅正常翅：翻翅=1：5；子代中翻翅與正常翅在子代雌雄果蠅中沒(méi)有差異，故可判斷控制這一性狀的基因位于常染色體上，且翻翅對(duì)正常翅為顯性；

親本正常翅雄果蠅的基因型為aa；翻翅雌果蠅的基因型為AA或Aa，雄果蠅提供a的精子，翻翅雌果蠅提供A或a的卵子，根據(jù)測(cè)交的特點(diǎn)，根據(jù)子代中正常翅：翻翅=1：5，故可判斷雌果蠅