2025年人教新起點(diǎn)必修2生物上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教新起點(diǎn)必修2生物上冊階段測試試卷364考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列關(guān)于人類遺傳病的敘述正確的是（）A.X染色體顯性遺傳病患者的女兒都患病B.染色體異常遺傳病是染色體未正常分開導(dǎo)致的C.多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高D.禁止近親結(jié)婚可顯著降低軟骨發(fā)育不全的發(fā)病率2、關(guān)于摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中，下列哪一組雜交實(shí)驗(yàn)最能判斷基因位于常染色體或X染色體上（）A.將野生型紅眼雌果蠅和突變型白眼雄果蠅進(jìn)行雜交B.將F1中的雌雄紅眼果蠅進(jìn)行相互交配C.將F1中的雌果蠅和突變型雄果蠅進(jìn)行雜交D.將F1中的雄果蠅和野生型雌果蠅進(jìn)行雜交3、下圖表示大腸桿菌的R1質(zhì)粒上含有hoK和SoK基因。hoK基因編碼的毒蛋白會導(dǎo)致大腸桿菌自身裂解死亡。SoK基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的SoKmRNA能與hoKmRNA結(jié)合，這兩種mRNA結(jié)合形成的產(chǎn)物能被酶降解，從而阻止細(xì)胞死亡。下列有關(guān)說法，合理的是（）

A.hoK和SoK基因轉(zhuǎn)錄過程需要tRNATPB.兩種mRNA結(jié)合產(chǎn)物中A與T、G與C配對C.若SoK基因不轉(zhuǎn)錄，大腸桿菌會裂解死亡D.催化降解mRNA結(jié)合產(chǎn)物的酶由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工4、某同學(xué)制作某二倍體植物（2n=24）花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂臨時裝片，顯微鏡下觀察到的部分細(xì)胞圖像如下圖所示。下列相關(guān)敘述不正確的是（）

A.a中細(xì)胞有24條染色體，48個DNA分子B.b中細(xì)胞有12個四分體，可交換染色體片段C.c中每個細(xì)胞染色體數(shù)是體細(xì)胞的一半D.d中細(xì)胞著絲粒已分開，有兩個染色體組5、對沃森和克里克構(gòu)建DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型有影響的是A.克里克提出的中心法則B.薩頓提出的基因位于染色體上的假說C.查哥夫發(fā)現(xiàn)DNA中嘌呤總量總是等于嘧啶總量D.孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)和摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)6、如圖表示小麥育種的幾種方式；下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.獲得①和⑥的育種原理是基因重組，②和③的育種原理是染色體變異B.獲得④⑤的育種方式是誘變育種，得到的變異個體全都符合生產(chǎn)需要C.獲得⑥的育種方式可定向改變生物性狀，克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙D.秋水仙素作用的結(jié)果是細(xì)胞中染色體數(shù)加倍，可通過顯微鏡觀察判別7、如果一個基因的中部缺失了1個核苷酸對，可能的后果是（）A.沒有蛋白質(zhì)產(chǎn)物B.翻譯為蛋白質(zhì)時在缺失位置終止C.所控制合成的蛋白質(zhì)減少多個氨基酸D.翻譯的蛋白質(zhì)中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化8、關(guān)于合成DNA的原料一脫氧核苷酸的來源，科學(xué)家曾提出三種假說：①細(xì)胞內(nèi)自主合成、②從培養(yǎng)基中攝取、③二者都有。為驗(yàn)證三種假說，設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)：將大腸桿菌在15N標(biāo)記的脫氧核苷酸培養(yǎng)基中培養(yǎng)一代的時間，然后利用密度梯度離心分離提取的DNA，記錄離心后試管中DNA的位置。圖1～3表示DNA在離心管中的可能位置。下列敘述正確是（）

A.若支持觀點(diǎn)①，則實(shí)驗(yàn)結(jié)果為圖3B.若支持觀點(diǎn)②，則實(shí)驗(yàn)結(jié)果為圖2C.若支持觀點(diǎn)③，則實(shí)驗(yàn)結(jié)果為圖1D.太腸桿菌的DNA復(fù)制遵循半保留復(fù)制原則9、水稻的雄性不育受一組復(fù)等位基因MsA、MsN和Msch控制，其中MsA和Msch控制可育，MsN控制不育?，F(xiàn)有雄性不育植株甲和基因型為MsAMsA的植株乙雜交，F(xiàn)1植株全部表現(xiàn)為雄性可育，F(xiàn)1自交后代中雄性不育植株占1/8，下列說法中正確的是（）A.這三個基因的顯隱性關(guān)系為MsA>MsN>MschB.甲的基因型為MsNMsch，F(xiàn)1植株均為雜合子C.F1自由交配后代中雄性不育植株所占的比例為1/8D.若讓F1中不同基因型的植株雜交，則子代中雄性可育植株中純合子占1/310、某二倍體植物花色受三對等位基因A/a、B/b、C/c控制，當(dāng)基因A、B、C同時存在時，花色為紅色，其他均為黃色?，F(xiàn)有三種與純合紅花各有一對基因不同的純合黃花植株，為了探究這三對等位基因的位置關(guān)系，將上述黃花植株兩兩雜交得到三組F1，再讓三組F1自交得到三組F2，分別統(tǒng)計(jì)每組F2中不同花色植株的比例（不考慮交叉互換）。下列相關(guān)說法正確的是（）A.三組F1植株全部開紅花B.三組F2中紅花植株與黃花植株的比例可能為3：1C.三組F2中不同花色植株的比例不完全相同，說明三對等位基因位于兩對同源染色體D.若三組F2不同花色植株比例相同，說明A/a、B/b、C/c位于三對同源染色體上11、繼摩爾根發(fā)現(xiàn)果蠅紅、白眼（相關(guān)基因?yàn)镽/r）的遺傳規(guī)律后，瑞士科學(xué)家在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中獲得了一些無眼突變體（相關(guān)基因?yàn)镋/e）。如表是4對果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)及其結(jié)果。組合PF1①紅眼♀×紅眼♂紅眼♀∶紅眼♂∶白眼♂∶無眼♀∶無眼♂=6∶3∶3∶2∶2②白眼♀×無眼♂紅眼♀∶白眼♂∶無眼♀∶無眼♂=1∶1∶1∶1③無眼♀×紅眼♂紅眼♀∶白眼♂∶無眼♀∶無眼♂=1∶1∶1∶1④紅眼♀×無眼♂紅眼♀∶紅眼♂∶白眼♂∶無眼♀∶無眼♂=2∶1∶1∶2∶2

下列敘述錯誤的是（）A.基因e位于X染色體上，基因R、r位于常染色體上B.組合①中父本和母本在減數(shù)第一次分裂后期含有相同數(shù)目的r基因C.組合②中母本的基因型為EeXrXr，組合③中母本的基因型為eeXrXrD.組合④中母本能產(chǎn)生兩種配子，父本能產(chǎn)生四種配子12、膽固醇是人體不可缺少的營養(yǎng)物質(zhì)；也是細(xì)胞膜組成成分之一。正常情況下，細(xì)胞中的膽固醇可以自身合成或從血漿運(yùn)輸而來，而血漿中膽固醇的含量受LDL(一種膽固醇含量為45%的脂蛋白)的影響。據(jù)下圖分析，下列說法錯誤的是（）

A.①過程與DNA復(fù)制過程相比，特有的破基互補(bǔ)配其對方式是A-UB.參與②過程的RNA有3種C.圖中基因指導(dǎo)LDL受體的合成體現(xiàn)了基因?qū)π誀畹拈g接控制D.圖中LDL進(jìn)入細(xì)胞的方式經(jīng)過了載體蛋白的協(xié)助，消耗了能量13、最新研究發(fā)現(xiàn)白癜風(fēng)致病根源與人體血清中的酪氨酸酶活性減小或喪失有關(guān)；當(dāng)編碼酪氨酸酶的基因中某些堿基改變時，表達(dá)產(chǎn)物將變?yōu)槊窤，下表顯示酶A與酪氨酸酶相比，可能出現(xiàn)的四種情況。相關(guān)敘述不正確的是（）

。比較指標(biāo)。

①

②

③

④

患者白癜風(fēng)面積。

30%

20%

10%

5%

酶A氨基酸數(shù)目/酪氨酸酶氨基酸數(shù)目。

1．1

1

1

0．9

A.①④中堿基的改變是染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致的B.②③中氨基酸數(shù)目沒有改變，對應(yīng)的mRNA中堿基排列順序也不會改變C.①使tRNA種類增多，④使tRNA數(shù)量減少，②③中tRNA的數(shù)量沒有變化D.①④可能導(dǎo)致控制酪氨酸酶合成的mRNA中的終止密碼子位置改變14、下列關(guān)于現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述，錯誤的是（）A.外來物種的入侵會加快本地物種的進(jìn)化速度B.自然選擇可能導(dǎo)致種群的基因型頻率發(fā)生改變C.個體是繁殖的基本單位，種群則是進(jìn)化的基本單位D.變異是不定向的，故生物進(jìn)化與變異的方向不可能一致評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)15、細(xì)胞和分子水平的證據(jù)：當(dāng)今生物有許多共同的特征，比如都有能進(jìn)行代謝、生長和增殖的______________________，細(xì)胞有共同的_____________和______________等；不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的______________，揭示了當(dāng)今生物有_______________________。而DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子____________的大小則揭示了當(dāng)今生物種類親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近，以及它們在進(jìn)化史上出現(xiàn)的順序。16、基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，_____；若發(fā)生在體細(xì)胞中，_____；有些植物的體細(xì)胞發(fā)生基因突變，_____。此外。人體某些體細(xì)胞基因的突變，_____。17、實(shí)驗(yàn)結(jié)果解釋：從果蠅紅眼和白眼這一對相對性狀來看，F(xiàn)1的表現(xiàn)型是_____________，F(xiàn)2的紅眼和白眼之間的數(shù)量比是_____________，這樣的遺傳表現(xiàn)符合______定律，表明果蠅的紅眼和白眼是受_____等位基因控制的。白眼性狀的遺傳總是和__________相聯(lián)系。18、生活在一定區(qū)域的_______生物_____________的集合。如一片樹林中的全部獼猴或一片草地上的所有蒲公英都可以看作一個種群。種群是__________的基本單位，也是__________的基本單位，種群中的雌雄個體可以通過繁殖將________傳給后代。19、基因分離定律的實(shí)質(zhì)：雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的_________，具有一定的_________，減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，_________隨________________的分開而分離，分別進(jìn)入到兩種______中，隨_____獨(dú)立地遺傳給后代。20、遺傳信息蘊(yùn)藏在___________之中。21、人工誘導(dǎo)多倍體最常用而且最有效的方法是用____，其作用機(jī)理是能抑制_____的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，染色體完成了復(fù)制但不能_____，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。22、染色體異常遺傳病由染色體異常引起，如______，又叫先天性愚型，患者比正常人多了一條21號染色體，是由于___時21號染色體不能正常分離而形成。

23、1954年俄裔美國物理學(xué)家_____提出蛋白質(zhì)的遺傳密碼是由___的排列組合而成的假說。評卷人得分四、判斷題(共1題，共10分)24、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共2題，共12分)25、已知兩對等位基因A和a、B和b分別位于兩對同源染色體上，現(xiàn)用兩純合親本（AABB、aabb）進(jìn)行雜交，產(chǎn)生的F1再自交產(chǎn)生F2；請分析回答：

（1）若單獨(dú)分析一對相對性狀的遺傳特點(diǎn)，F(xiàn)1基因型為Aa；其連續(xù)自交兩代后，子代中AA；Aa、aa的比例為__________。

（2）同時分析兩對性狀的遺傳特點(diǎn)，符合基因的__________定律。若兩對等位基因分別控制兩對相對性狀，則F2的雙顯性個體中純合子占__________；若選取F2中的兩個雜合子雜交；其子代只有一種表現(xiàn)型，則這兩個雜合子的基因型是_______和_______。

（3）若兩對等位基因控制一對相對性狀，且只要存在一個顯性基因，個體便表現(xiàn)為顯性，則F2中顯性性狀與隱性性狀的比例為__________；若只有A、B同時存在時，個體才表現(xiàn)出顯性，則F1與雙隱性個體雜交；子代中隱性個體所占比例為__________。

（4）若兩對等位基因共同控制植株的高度，且具有累加效應(yīng)，每個顯性基因的遺傳效應(yīng)相同。純合子AABB高50cm，aabb高30cm，它們之間雜交得到F1后，再自交得到F2，如果忽略環(huán)境因素的影響，則F2中表現(xiàn)為40cm高的個體的基因型有_______種。26、遺傳學(xué)家對燕麥的籽粒顏色遺傳進(jìn)行了研究。發(fā)現(xiàn)在若干個紅色籽粒與白色籽粒的純合親本雜交組合中出現(xiàn)了如下幾種情況：

結(jié)合上述結(jié)果；回答下列問題：

（1）控制紅粒性狀的基因?yàn)開____(填“顯性”或“隱性”)基因；判斷的理由是_____。

（2）根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷燕麥籽粒性狀至少由_____對等位基因控制，第Ⅱ組中F1可能的基因組成有_____種。

（3）第Ⅲ組中F1的基因組成為______若由一對等位基因控制，則用A、a用表示；若由兩對等位基因控制，則用A/a、B/b表示；若由三對等位基因控制，則用A/a、B/b、C/c表示；若由四對等位基因控制，則用A/a、B/b、C/c、D/d表示以此類推），該F1測交后代的紅粒和白粒的比例為_____。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【分析】

人類遺傳病分為單基因遺傳??；多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。?/p>

（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?；常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡　⑸ぃ?、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?；

（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的；如青少年型糖尿??；

（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。

2；幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：

（1）伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲；血友病等；其發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。

（2）伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂??；其發(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。

（3）常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?；并指、軟骨發(fā)育不全等；其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。

（4）常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?；先天聾啞、苯丙酮尿癥等；其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。

（5）伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥；其特點(diǎn)是：傳男不傳女。

【詳解】

X染色體顯性遺傳病患者的女兒不一定都患??；其中男患者的女兒都有病，女性患者的女兒不一定有病，A錯誤；染色體異常遺傳病是因染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目異常引起的，其中染色體數(shù)目異?？赡苁且?yàn)槿旧w未正常分開而導(dǎo)致的，B錯誤；多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高，C正確；禁止近親結(jié)婚可顯著降低隱性遺傳病的發(fā)病率，而軟骨發(fā)育不全屬于顯性遺傳病，D錯誤。

故選C。

【點(diǎn)睛】

本題考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型、特點(diǎn)及實(shí)例，掌握各種單基因遺傳病的遺傳特點(diǎn)，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。2、B【分析】【分析】

對于XY型生物體；在判斷基因是位于常染色體上還是位于X染色體上時，常選擇隱雌和顯雄雜交，如后代在雌雄之間的表現(xiàn)型有差異，則說明基因位于X染色體上，如后代在雌雄之間的表現(xiàn)型沒有差異，則說明基因位于常染色體上。

【詳解】

摩爾根將野生型紅眼雌果蠅和突變型白眼雄果蠅進(jìn)行雜交，子一代雌雄個體均為紅眼果蠅，無論基因位于常染色體還是位于X染色體均可出現(xiàn)該現(xiàn)象，所以該雜交實(shí)驗(yàn)不能說明基因是位于常染色體上還是X染色體上，A錯誤；將F1中的雌雄紅眼果蠅進(jìn)行相互交配，后代中雌蠅均為紅眼，而雄蠅中既有紅眼又有白眼，根據(jù)白眼只出現(xiàn)在雄性個體中，可說明該基因的遺傳與性別有關(guān)，即基因位于X染色體上，B正確；摩爾根將F1中的雌果蠅和突變型雄果蠅進(jìn)行雜交，后代雌雄果蠅均表現(xiàn)出既有紅眼又有白眼，無論基因位于常染色體還是位于X染色體均可出現(xiàn)該現(xiàn)象，所以該雜交實(shí)驗(yàn)不能說明基因是在常染色體上還是位于X染色體上，C錯誤；將F1中的雄果蠅和野生型雌果蠅進(jìn)行雜交后代均為紅眼果蠅；無論基因位于常染色體還是位于X染色體均可出現(xiàn)該現(xiàn)象，所以該雜交實(shí)驗(yàn)不能說明基因是在常染色體上還是位于X染色體上，D錯誤。

故選B。3、C【分析】【分析】

分析題圖：大腸桿菌的R1質(zhì)粒上含有hok和sok基因。hok基因編碼的毒蛋白會導(dǎo)致大腸桿菌自身裂解死亡；sok基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的sokmRNA能與hokmRNA結(jié)合，這兩種mRNA結(jié)合形成的產(chǎn)物能被酶降解，這樣可以阻止hok基因的表達(dá)，從而阻止細(xì)胞死亡，據(jù)此答題。

【詳解】

A；hok和sok基因轉(zhuǎn)錄過程需要ATP；但不需要tRNA，A錯誤；

B；兩種mRNA結(jié)合產(chǎn)物中A與U、G與C配對；B錯誤；

C；若sok基因不轉(zhuǎn)錄；hok基因就能表達(dá)形成毒蛋白，導(dǎo)致大腸桿菌自身裂解死亡，C正確；

D；大腸桿菌是原核生物；其細(xì)胞中沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，D錯誤。

故選C。4、D【分析】【分析】

據(jù)圖可知，a表示減數(shù)第一次分裂中期，b表示減數(shù)第一次分裂前期；c表示減數(shù)第一次分裂完成，d表示減數(shù)第一次分裂后期。

【詳解】

A；該植物體細(xì)胞中含有24條染色體；a細(xì)胞處于減數(shù)第一次中期，細(xì)胞中有24條染色體，每條染色體有2條染色單體，故含有48個核DNA分子，A正確；

B、b表示減數(shù)第一次分裂前期；此時細(xì)胞中的四分體個數(shù)是12個，此時期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換，B正確；

C；c表示減數(shù)第一次分裂完成；此時染色體數(shù)目減半，每個細(xì)胞染色體數(shù)是體細(xì)胞的一半，C正確；

D；d處于減數(shù)第一次分裂后期；此時著絲粒未分開，D錯誤。

故選D。5、C【分析】【分析】

DNA雙螺旋模型的構(gòu)建主要涉及物理學(xué)（主要是晶體學(xué)）；生物化學(xué)、數(shù)學(xué)和分子生物學(xué)等學(xué)科的知識。涉及的方法主要有：X射線衍射結(jié)構(gòu)分析方法；威爾金斯和富蘭克林提供的DNA的衍射圖譜；還包括數(shù)學(xué)計(jì)算法；建構(gòu)模型的方法等，其中查哥夫提出了堿基間的數(shù)量關(guān)系?，F(xiàn)代科學(xué)技術(shù)中許多成果的取得，都是多學(xué)科交叉運(yùn)用的結(jié)果；反過來，多學(xué)科交叉的運(yùn)用，又會促進(jìn)學(xué)科的發(fā)展，誕生新的邊緣學(xué)科，如生物化學(xué)、生物物理學(xué)等。

【詳解】

A；克里克提出的中心法則是在DNA雙螺旋模型構(gòu)建后；A不符合題意；

B；薩頓提出的基因位于染色體上的假說與該模型的構(gòu)建無關(guān)；B不符合題意；

C；根據(jù)以上分析可知；查哥夫發(fā)現(xiàn)DNA中嘌呤總量總是等于嘧啶總量為DNA雙螺旋模型構(gòu)建提供了較大幫助，C符合題意；

D；孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)和摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)與該模型無關(guān)；D不符合題意。

故選C。二、多選題(共9題，共18分)6、A:C:D【分析】【分析】

分析題圖：①是雜交育種；②是單倍體育種，③是多倍體育種，④⑤為誘變育種，⑥為基因工程育種。

【詳解】

A；①雜交育種和⑥基因工程育種的原理是基因重組；②單倍體育種和③多倍體育種的原理是染色體變異，A正確；

B；④⑤為誘變育種；其原理是基因突變，具有多方向性和多害少利性，因而得到的變異個體需要篩選才能符合篩選要求，B錯誤；

C；⑥為基因工程育種；其優(yōu)點(diǎn)是可定向改變生物性狀，克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙，C正確；

D；秋水仙素通過抑制紡錘體的形成；導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，顯微鏡下可通過對染色體的計(jì)數(shù)來觀察判別，D正確。

故選ACD。7、B:C:D【分析】【分析】

【詳解】

A；由于是在基因中部缺失了一個核苷酸對；不可能沒有蛋白質(zhì)產(chǎn)物,A錯誤；

B；基因中部缺失了一個核苷酸對后；轉(zhuǎn)錄出的mRNA在翻譯為蛋白質(zhì)時，有可能遇到終止密碼子而終止，B正確；

C；D、在缺失位置后；轉(zhuǎn)錄出的mRNA在翻譯為蛋白質(zhì)時，有可能減少或增加氨基酸或者序列發(fā)生變化，C、D正確。

故選BCD。

【點(diǎn)睛】8、A:D【分析】【分析】

DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制；所需的條件：（1）模板：親代DNA分子的兩條鏈。（2）原料：游離的4種脫氧核苷酸。（3）能量：ATP。（4）酶：解旋酶；DNA聚合酶。

【詳解】

ABC、將大腸桿菌在15N標(biāo)記的脫氧核苷酸培養(yǎng)基中培養(yǎng)一代的時間，然后利用密度梯度離心分離提取的DNA，若合成DNA的原料是細(xì)胞內(nèi)自主合成，則合成的DNA沒有15N標(biāo)記，離心后DNA均為14N，位于頂部，對應(yīng)圖3，若合成DNA的原料是從培養(yǎng)基中攝取，則得到的兩個子代DNA分子是一條15N，一條14N，離心后位于中部，對應(yīng)圖1，若合成DNA的原料既可以從細(xì)胞內(nèi)自主合成，也可以從培養(yǎng)基中攝取，則合成的DNA的兩條鏈既有14N、14N和14N、15N；離心后位于中部和頂部之間，對應(yīng)圖2，A正確，BC錯誤；

D；無論原核生物還是真核生物；DNA復(fù)制的方式都是半保留復(fù)制，D正確。

故選AD。9、A:B:D【分析】【分析】

同源染色體的相同位點(diǎn)上；可以存在兩種以上的等位基因，稱為復(fù)等位基因。復(fù)等位基因在遺傳時遵循孟德爾遺傳規(guī)律。

【詳解】

A、據(jù)題意，若不育植株甲是MsNMsN，則F2中雄性不育植株占1/4，不合題意；若不育植株甲是MsNMsA，則F1有雄性不育，不合題意；若不育植株甲是MsNMsch，可得到題中結(jié)果，可知這三個基因的顯隱性關(guān)系為MsA>MsN>Msch；A正確；

B、甲的基因型為MsNMsch，F(xiàn)1植株的基因型是MsNMsA、MschMsA；均為雜合子，B正確；

C、F1植株的基因型是MsNMsA、MschMsA；自由交配后代中雄性不育植株所占的比例為3/16，C錯誤；

D、F1植株的基因型是MsNMsA、MschMsA；雜交子代中雄性可育植株中純合子占1/3，D正確。

故選ABD。10、A:C【分析】【分析】

根據(jù)題意分析可知：植物花色受三對等位基因A/a、B/b；C/c控制；但不能確定三對基因的位置關(guān)系，當(dāng)基因A、B、C同時存在時，花色為紅色，其他均為黃色，所以紅花性狀的基因型為A_B_C_，其余為黃花。

【詳解】

A、三組F1中全部植株同時存在基因A、B、C基因，紅花性狀的基因型為A_B_C_，所以三組F1植株全部開紅花；A正確；

B、若三對等位基因位于三對同源染色體上，即遵循基因的自由組合定律，讓基因型為aaBBCC、AAbbCC、AABBcc的黃花植株兩兩雜交，F(xiàn)2中紅花植株A_B_C_的概率為1×3/4×3/4=9/16；與黃花植株的比例均為9∶7，若三對基因位于兩對同源染色體上，則有一組紅花植株和白花植株的比是1:1，另外兩組紅花植株與白花的比是9:7；若三對基因位于一對同源染色體上，則三組紅花植株與白花植株的比均為1:1，B錯誤；

C；若三對基因位于兩對同源染色體上；則有一組紅花植株和白花植株的比是1:1，另外兩組紅花植株與白花的比是9:7，C正確；

D、若三對基因位于一對同源染色體上，則三組紅花植株與白花植株的比均為1:1；若三對等位基因位于三對同源染色體上，即遵循基因的自由組合定律，讓基因型為aaBBCC、AAbbCC；AABBcc的黃花植株兩兩雜交；F2中紅花植株A_B_C_的概率為1×3/4×3/4=9/16，與黃花植株的比例均為9∶7，D錯誤。

故選AC。11、A:B:D【分析】【分析】

由雜交組合一可知，紅眼雌雄果蠅相互交配，后代的表現(xiàn)型及比例是紅眼♀：紅眼♂：白眼♂：無眼♀：無眼♂=6：3：3：2：2，共有16種組合，說明有眼和無眼、白眼和紅眼由2對等位基因控制，且2對等位基因遵循自由組合定律，且白眼只存在于雄果蠅中，因此果蠅眼色由X染色體上的基因控制，紅眼對白眼是顯性，雌雄果蠅有眼：無眼都是3：1，因此有眼和無眼由常染色體上的基因控制，且有眼對無眼是顯性，親本基因型是若用E、e表示有眼無眼的基因，雜交組合一親本果蠅的基因型是EeXRXr、EeXRY。

【詳解】

A、若用E、e表示有眼無眼的基因，根據(jù)雌雄果蠅有眼：無眼都是3：1，因此有眼和無眼由常染色體上的基因控制，且有眼對無眼是顯性，紅眼對白眼是顯性，2對等位基因遵循自由組合定律，基因R、r位于X染色體上；A錯誤；

B、雜交組合①親本果蠅的基因型是EeXRXr、EeXRY，父本不存在r基因；B錯誤；

C、由組合②中母本為白眼可知，母本的基因型為E_XrXr，再根據(jù)F1中有無眼個體可確定組合②母本的基因型為EeXrXr，由組合③中母本為無眼可知，母本的基因型為eeX-X-，再根據(jù)組合③中父本為紅眼（E_XRY）和F1中有白眼雄性而無紅眼雄性可確定組合③中母本的基因型為eeXrXr；C正確；

D、由組合④紅眼♀×無眼♂可知，組合④親本的基因型為E_XRX-、eeX-Y，再根據(jù)F1中有白眼雄性且雌性只有紅眼和無眼可確定親本的基因型為EeXRXr、eeXRY；因此組合④中母本能產(chǎn)生四種配子，父本能產(chǎn)生兩種配子，D錯誤。

故選ABD。12、C:D【分析】【分析】

題圖分析：①表示轉(zhuǎn)錄：在細(xì)胞核內(nèi)；以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，合成RNA的過程；②表示翻譯：在細(xì)胞質(zhì)中，以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程；當(dāng)細(xì)胞膽固醇含量較高時，它可以反過來抑制酶的合成和活性，也可以抑制LDL受體的合成。

【詳解】

A；DNA的復(fù)制過程是DNA模板鏈與脫氧核苷酸配對；而①過程是轉(zhuǎn)錄，是DNA模板鏈和核糖核苷酸配對，所以特有的堿基互補(bǔ)配其對方式是A-U，A正確；

B、參與②翻譯過程的RNA有3種，tRNA作為轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的工具，mRNA作為翻譯的模板，rRNA是構(gòu)成核糖體的結(jié)構(gòu)物質(zhì)；B正確；

C；圖中基因指導(dǎo)LDL受體的合成體現(xiàn)了基因控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)控制生物性狀；這是直接控制生物性狀，C錯誤；

D；LDL為大分子；與LDL受體結(jié)合后，利用細(xì)胞膜的流動性，通過胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞，需要消耗能量但不需要載體，D錯誤。

故選CD。

【點(diǎn)睛】

本題結(jié)合細(xì)胞中基因表達(dá)的過程考查LDL對脂質(zhì)的運(yùn)輸，考生識記轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程，分析圖中LDL如何進(jìn)入細(xì)胞是解題的關(guān)鍵。13、A:B:C【分析】【分析】

基因突變是指DNA分子中堿基對的增添；缺失或替換而引|起的基因結(jié)構(gòu)的改變；基因突變后轉(zhuǎn)錄形成的mRNA的堿基序列發(fā)生改變，導(dǎo)致翻譯形成的蛋白質(zhì)中的氨基酸序列改變，進(jìn)而使生物性狀發(fā)生改變；堿基對替換往往引起mRNA上的一個密碼子變化，堿基對的增添或缺失往往弓|起多個密碼子的變化。

【詳解】

A；①④中堿基的改變；可能是堿基對的增添或缺失造成的，屬于基因突變，A錯誤；

B；②③中酶A的氨基酸數(shù)目沒有發(fā)生變化；但是基因控制合成的酶的種類發(fā)生變化，說明發(fā)生了基因突變，轉(zhuǎn)錄細(xì)胞的mRNA的堿基序列發(fā)生改變，B錯誤；

C；基因突變會引起mRNA上的密碼子發(fā)生改變；但不改變tRNA的種類數(shù)，C錯誤；

D；由表格信息可知；①④基因突變導(dǎo)致控制合成的蛋白質(zhì)的氨基酸數(shù)目改變，因此基因突變可能導(dǎo)致了控制酪氨酸酶合成的mRNA中的終止密碼子位置改變，D正確。

故選ABC。14、A:C:D【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的內(nèi)容：種群是生物進(jìn)化的基本單位；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成。在這個過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；外來物種的入侵可能導(dǎo)致本地某些物種的滅絕；A錯誤；

B；自然選擇導(dǎo)致不適應(yīng)的個體被淘汰；適應(yīng)的個體大量繁殖，使種群的基因型頻率發(fā)生改變，B正確；

C；種群是繁殖和進(jìn)化的基本單位；C錯誤；

D；生物變異是不定向的；自然選擇是定向的，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，故生物進(jìn)化與變異的方向可能一致，也可能不一致，D錯誤。

故選ACD。三、填空題(共9題，共18分)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】細(xì)胞物質(zhì)基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)共同點(diǎn)共同的原始祖先差異16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代一般不能遺傳可通過無性繁殖傳遞有可能發(fā)展為癌細(xì)胞17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】紅眼3：1分離一對性別18、略

【解析】①.同種②.全部個體③.生物進(jìn)化④.生物繁殖⑤.各自的基因19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】等位基因獨(dú)立性等位基因同源染色體配子配子20、略

【分析】【分析】

一個DNA分子的基本骨架是由脫氧核糖和磷酸交替連接而成的；從頭至尾沒有變化，而骨架內(nèi)側(cè)4種堿基的排列順序卻是可變的；遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序之中，千變?nèi)f化的堿基排列順序構(gòu)成了DNA分子的多樣性。

【詳解】

遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序之中；堿基排列順序的千變?nèi)f化；構(gòu)成了DNA分子的多樣性，而堿基的特定的排列順序，又構(gòu)成了每一個DNA分子的特異性。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是熟悉DNA分子的結(jié)構(gòu)，明確遺傳信息蘊(yùn)藏在可變的堿基排列順序中?！窘馕觥繅A基（核苷酸）的排列順序21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗紡錘體移向細(xì)胞兩極22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】21三體綜合癥減數(shù)分裂23、略

【分析】略【解析】伽莫夫3個堿基四、判斷題(共1題，共10分)24、B【分析】略五、非選擇題(共2題，共12分)25、略

【分析】【分析】

兩個純合親本AABB和aabb雜交，得到的F1基因型為AaBb，F(xiàn)1的雌雄個體都能產(chǎn)生4種比例相等的配子；且雌配子與雄配子隨機(jī)結(jié)合，因此結(jié)合方式有16種，但子代的基因型只有9種，表現(xiàn)型有4種，比例為9：3：3：1。

【詳解】

（1）若單獨(dú)觀察分析一對相對性狀的遺傳特點(diǎn)，F(xiàn)1基因型為Aa；其自交一次后，子代中AA：Aa：aa=1：2：1；再自交一次，子代中的AA：Aa：aa=（1/4+2/4×1/4）：（2/4×2/4）：（2/4×1/4+1/4）=6：4：6=3：2：3。

（2）由于兩對等位基因A和a、B和b分別位于兩對同源染色體上，所以同時觀察分析兩對性狀的遺傳特點(diǎn)，符合基因的自由組合定律；F1基因型為AaBb，則F2的雙顯性個體（A_B_）占3/4×3/4=9/16，其中純合體占1/16÷9/16