高級化學(xué)檢驗員考試復(fù)習(xí)試題及答案

高級化學(xué)檢驗員考試復(fù)習(xí)試題及答案

化學(xué)基礎(chǔ)部分一、填空題（每空1分）

1.玻璃電極在使用前應(yīng)在水中浸泡24小時以上。

2.易燃易爆品應(yīng)貯存于鐵柜中。易燃易爆場所不要穿化纖類

（或易產(chǎn)生靜電的）織物。

3.氣相色譜法使用氫火焰檢測器時，燃燒氣是空氣和氫

氣。

4.平行滴定時，每次都應(yīng)將初刻度調(diào)整至零刻度附近，這樣可減

少滴定管刻度的系統(tǒng)誤差或讀數(shù)誤差。

5.發(fā)膠可以燃燒。

6.水浴法蒸發(fā)有機化學(xué)試劑得到的殘渣：是指沸點在100℃以下的有

機化學(xué)試劑中所含有的在100℃條件下不揮發(fā)的組分。7.用

一次蒸播水制備二級水時，應(yīng)在一次蒸饋水中加入少量的高鋅酸鉀

堿性液，其目的是破壞水中的有機物（不包括芳煌）o

8.KMnO4測雙氧水，指示劑是KMnO4（或自身指示劑），終點

顏色變化是由無色變微紅色。9.若修約間隔為0.1,則1.050和

0.350的修約值分別為1.0和0.4。10.高壓氣瓶的氣體不

得用盡，剩余殘壓不應(yīng)小于0.2MPa。氫氣、乙快氣、液化氣與

空氣混合有危險的H.陰、陽離子交換樹脂分別用氫氧化鈉溶液浸泡,

可得0H-型陰離子交換樹脂和Na+型的陽離子交換樹脂。

12.反應(yīng)式5KI+KI03+3H2so4=3I2+3K2so4+3H2O中，KI的的基本單元

是KI；KI03的基本單元是1/5KI03013.R—SO3H屬于強

酸性陽離子交換樹脂。14.空心陰極燈的陰極是用待測元素制

做，燈內(nèi)充有低壓惰性氣體。15.用HC1滴NaOH,使用甲

基橙為指示劑，其終點顏色變化為黃色變橙色。16.用NaOH

滴HC1使用酚獻為指示劑，其終點顏色變化為無色變淺紅

色。17.某測定四次結(jié)果分別為0.1023、0.1020、0.1024、0.1038,

用Q檢驗法判斷第四次測定的數(shù)據(jù)是否應(yīng)保留。計算得Q0=

0.78,已知n=4時，Q0.90=0.76,則第四次測定的數(shù)據(jù)應(yīng)舍去。

Q0=（檢測xl）Q0=（檢測x5）18.化學(xué)試劑的酸度是

以酚獻為指示劑、氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液為滴定劑進行測定

的。19.基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)簽的顏色為深綠色，主要用于標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶

液。20.用一次蒸播水制備二級水時，應(yīng)在一次蒸儲水中加入少量

的高鎰酸鉀堿性溶液，其目的是破壞水中的有機物（不包括

芳煌）。21.軟水的硬度是：4?8。o22.薄層色譜法中，

若斑點是無色的，可以在紫外燈下觀察，也可以噴灑適當(dāng)?shù)娘@

色劑。23.石油密度計是用于測定比水輕的液體的相對密

度。24.滴定管按其容積不同可分為常量滴定管、微量滴

定管和半微量滴定管。常量滴定管：50、25mL：最小刻

度0.1mL可估到0.01mL半微量滴定管：10mL

0.5mL0.01mL微量滴定管：1、2、3、5、10mL0.05

mL0.001mL25.色譜法按固定相的使用形式不同可分為柱

色譜、紙色譜和薄層色譜法。26.化學(xué)試劑的酸度是以每100g

樣品中含有氫離子的物質(zhì)的量，通常用mol來表示的。

27.用重倍酸鉀法測定水中化學(xué)需氧量時，水中的芳香族有機物

（或芳煌）不能被氧化，因此，實際上測得的不是全部有機

物。28.25°。時從滴定管中放出12.10mL的水，稱得其質(zhì)量

為12.04g,查表得25℃時每1mL水的質(zhì)量為0.99617g,則此段滴定

管容積之誤差為+0.01mLo12.10-（12.04/0.99617）

=+0.129.燃燒有四種類型分別是閃燃、著火、自燃、爆炸。

二、選擇題（每空1.5分）1.遇水燃燒的金屬物有鉀、（B）o

A.銅B.鋰C.鋅D.鋼2.為防止廢水中氟化物在放

置時揮發(fā)損失，必須在取樣后立即加入（B）。A.適量氫氧化鈉

B.適量鹽酸C.氯化鏤D.適量氨水3.雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)液在常溫下

的保質(zhì)期一般為（B）個月。A.1B.2C.3D.44.用

0.1000mol-L-lNaOH測定鐵鹽中含氮量，選擇的滴定方式是：

（B）A.直接滴定B.間接滴定C.返滴定

D.絡(luò)合滴定

5.變色硅膠受潮時的顏色為（C）。A.藍色B.黃色C.粉

紅色D.乳白色6.用薄層色譜法分離Fe3+、Cu2+、Co2+時，溶劑

滲透至前沿離開原點的距離為13.0cm,其中Co2+斑點中心離開原點

距離為5.2cm,則Co2+的比移值為（C）。A.0.63B.0.54

C.0.40D.0.47Rf=5.2/13.0=7.優(yōu)級純試劑瓶簽的

顏色為（B）。A.金光紅色B.深綠色C.酒紅色D.中

藍色8.原子吸收點火前，應(yīng)（B）A.先開乙快氣，再開空氣；

B.先開空氣，再開乙快氣；C.二者無先后順序；D.二

者同時打開；

9.酸度計的參比電極一般用（B）。A.標(biāo)準(zhǔn)氫電極B.飽

和甘汞電極C.銀一氯化銀電極D.銷電極10.紫外分光光度法

定量時，有下列步驟：（1）測量光譜圖；（2）測量標(biāo)準(zhǔn)系列；（3）測

量未知樣；（4）選取使用波長。次序正確的是：（C）A.（1）（2）

（3）（4）B.（3）（2）（4）（l）C.（1）（4）（2）（3）

D.（4）（3）（2）（1）11.下列溶液中需要避光保存的是（D）。

A.氫氧化鉀B.碘酸鉀C.氯伸JD.碘化鉀12.標(biāo)定KMnO4

溶液時，滴定溫度是：（A）A.75?85℃B.65?75℃

C.85?95℃D.55?65℃13.分析純試劑瓶簽的顏色為

（A）。A.金光紅色B.深綠色C.酒紅色D.中藍色

14.液相色譜試樣機后的流路是：（D）A.定量環(huán)一泵一分

析柱~檢測器B.定量環(huán)一檢測器一分析柱一流出C.定量

環(huán)一檢測器~分析柱一泵D.定量環(huán)一分析柱一檢測器一

流出15.標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液時，平行試驗的次數(shù)不得少

于（C）A.4次B.6次C.8次D.10次16.液相色

譜的紫外光源常用（D）。A.汞燈B.空心陰極燈C.碘

鴇燈D.笊燈17.在沉淀稱量法中，過濾時液面高度不應(yīng)超過濾紙

高度的（或離濾紙上沿的距離）為（B）。A.3/4（或5mm）B.2/3

（或5mm）C.3/4（或3mm）D.2/3（或3mm）18.用紅外光譜

測試樣品時，樣品（D）oA.只可測試固體B.只可測

試固體和液體C.只可測試液體樣品D.可以測試氣、液、固體

19.在滴定分析中出現(xiàn)的下列情況哪項導(dǎo)致系統(tǒng)誤差（A）。A.所

用試劑含有被測組分B.滴定時有溶液濺出C.滴定管讀數(shù)讀

錯D.試樣未混勻20.下列計算結(jié)果應(yīng)取幾位有效數(shù)字？

（C）[0,312X（10.25-5.73）X0.0140114-（0.2845X1000）A.1

位B.2位C.3位D.4位21.0.023010的有效數(shù)字位數(shù)是:

（C）A.4位B.5位C.6位D.2

位

22.Ca2+、Fe3+、Li+、K+等與陽離子交換樹脂進行交換，其親和力從

大到小的順序（A）0A.Fe3+、Ca2+、K+、Li+B.Ca2+、Fe3+、

Li+、K+C.Fe3+、Ca2+>Li+、K+D.Li+>K+、Ca2+、Fe3+離

子與樹脂之間的親和性（洗脫相反）（溶液中發(fā)生）陽離子交

換樹脂（溶液中的陽離子親和性）3+>2+>1+Fe3+>A13+>

Ca2+>Mg2+>K+>NH4+>Na+陰離子交換樹脂（溶液中的陰離子親

和性）有SO42->HS04->C103->N03->HSO3->NO2->C1->

HCO3>F-Ba2+fSr2+->Ca2+—Mg2+洗脫后先K

+fNa+fLi+洗脫后先23.下列各條件中哪一條不符

合非晶形沉淀要求（D）。A.沉淀作用應(yīng)在濃溶液中進行

B.沉淀作用應(yīng)在熱溶液中進行C.在不斷攪拌下迅速加入沉淀劑

D.沉淀宜放置過夜，使其熟化。24.原子吸

收光譜是由下列哪種粒子產(chǎn)生的（B）A.固態(tài)物質(zhì)中原子的外

層電子B.氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子C.氣態(tài)物質(zhì)中激

發(fā)原子的外層電子D.氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的內(nèi)層電子三、問答題

（每題4分）1.什么叫偶然誤差？偶然誤差有什么統(tǒng)計規(guī)律，如何

減免？答：由一些難以預(yù)料和控制的因素造成的誤差叫偶然誤差。同

樣大小的正負誤差出現(xiàn)的機會相等。小誤差出現(xiàn)的機會多，大誤差出

現(xiàn)的機會少。在平均值附近的測量值出現(xiàn)的機會最大。通過增加平行

測定的次數(shù)，可以減免偶然誤差。2.為什么氣譜要快速進樣，而液譜

要勻速進樣？答：氣譜快速進樣是為了避免較大的擴散，而液譜勻

速進樣可以更好地清洗定量環(huán)。3.紅外光譜測試聚苯乙烯時，為何使

用四氯化碳？因為四氯化碳可溶解聚苯乙烯，而四氯化碳本身無官能

團，少量殘留不干擾測試。4.稱裝強堿標(biāo)準(zhǔn)溶液瓶塞為什么要用膠塞？

用高鎰酸鉀或硝酸銀滴定時應(yīng)用什么樣的滴定管，為什么？答：因為

強堿性溶液會腐蝕玻璃磨口。用高鎰酸鉀或硝酸銀滴定時應(yīng)用棕色酸

式滴定管，因為它們見光易分解，而它們的氧化性會腐蝕堿性滴定管

的乳膠管。5.在測定樣品結(jié)晶點過程中，如何確定結(jié)晶點的溫度？將

結(jié)晶管連同套管一起至于溫度低于樣品結(jié)晶點5?7℃的冷卻浴中，當(dāng)試

樣冷卻至低于結(jié)晶點3?5℃時（液體處于過冷狀態(tài)），開始攪拌并觀察

溫度。出現(xiàn)結(jié)晶時，停止攪拌。這時溫度突然上升，達到一定最高溫

度，并在此溫度停留一段時間，接著溫度又重新下降，此最高溫度即

為結(jié)晶點。6.簡述液液萃取分離原理答：用與不相溶的有機溶劑同試

液儀器振蕩，使一些組分進入有機相，而另一些組分仍留在水相中，

從而達到分離的目的。四、計算題（每題5分）1.稱取1.2508g無

水Na2c03加水溶解后，轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，定容，再吸取此溶液

25.00mL于錐形瓶中，用待標(biāo)定的HC1溶液滴至終點，消耗HC1溶液

體積21.20mL,計算HC1溶液準(zhǔn)確濃度。()Xf2用重銘酸鉀測定

化學(xué)需氧量(COD)o取廢水量50.00mL,準(zhǔn)確加入20.00mL重倍酸鉀標(biāo)

準(zhǔn)溶液，經(jīng)加熱回流后，用CE(NH4)2Fe(S04)2]=0.1067mol-L-l

標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定，用去IL20mL,另做空白實驗，用去硫酸亞鐵溶液

21.08mL。試計算水樣中的化學(xué)耗氧量。：02(mg-L-l)]答：P

[02(mg?L-l)]=P[02(mg?L-l)]==168.67mg,LT專業(yè)知識

部分一、填空題(每空1分)1水泥按組成成分類有硅酸鹽、鋁

酸鹽、硫鋁酸鹽水泥。

硅酸鹽水泥主成分硅酸鈣分子式CaSiO3

Si02+Ca0=CaSi03(高溫)通用水泥鋁酸鹽水泥主要組成鋁酸一鈣

(Ca0-A1203,簡寫CA)及其他的鋁酸鹽，以及少量的硅酸二鈣

(2CaO*SiO2)等

快硬。放熱量集中。適于冬季施工?？沽蛩猁}腐蝕作用。

硫鋁酸鹽水泥A1203CaOS03

%28-4036-438-15快硬、高

強、膨脹、耐蝕性能(海水)2農(nóng)藥助溶劑要求能大大提高原藥在溶

劑中的溶解度。3.原藥中加填料的作用有：降低原藥粘度，

使其易被加工(如粉碎)，稀釋原藥，使其能均勻撒施。

4農(nóng)藥按來源分可分為有機農(nóng)藥、無機農(nóng)藥、植物性農(nóng)

藥和微生物農(nóng)藥。植物性農(nóng)藥：屬生物農(nóng)藥范疇內(nèi)的一個分支。一

般由生物堿、有毒蛋白質(zhì)、揮發(fā)性香精油、單寧、菇等類物質(zhì)微生物

農(nóng)藥：蘇云金桿菌對落葉松毛蟲毒力測定5.常用的酸性廢水的中和劑

有：石灰、石灰石、電石渣和苛性鈉等。6.通氮干燥

法測定煤樣中水分時，是稱取一定量的風(fēng)干煤樣，置于溫度為

105~110℃的干燥箱中，在干燥氮氣流中干燥到質(zhì)量恒定。7表面

活性劑依據(jù)在水溶液中顯示表面活性劑的極性部分的離子屬性區(qū)分，

可分為陰離子、陽離子、非離子和兩性離子表面活性劑四

大類。8.為避免誤用農(nóng)藥，常在劇毒粉劑中加一些紅色顏料作

為劇毒標(biāo)志。

9.涂料成膜物質(zhì)是由油脂、樹脂和不揮發(fā)的活性稀

釋劑組成。10吸附法處理廢水時吸附材料通常用：活性炭、沸

石、活性氧化鋁和輕質(zhì)氧化鎂等吸附樹脂。11化妝品的耐熱性

和耐寒性測試是將試樣倒入20120mm的試管中高80mln,靜止放置

24h（或24小時）。12.硅酸鹽水泥生產(chǎn)的主要工藝過程分為生

料制備、熟料燃燒和水泥的粉磨與成品包裝13按化肥所

含營養(yǎng)元素性質(zhì)分營養(yǎng)元素可分為常量、中量和微量，其中常量營養(yǎng)

元素包括N、P、K（或：氮、磷、鉀）。二、選擇題（每空

1.5分）1煤焦油甲苯不溶物的檢驗是用索氏提取器（脂肪抽提器）

將3.0g煤焦油裝入濾紙筒中，提取應(yīng)用用熱（C）。A.乙醛

B.苯C.甲苯D.乙醇2用基準(zhǔn)法測定水泥中二氧化硅時，

為了促使硅酸（H2SiO3）凝聚，需要加入（A）A.固體NH4clB.

氯化鏤溶液C.硝酸鉀溶液D.氯化鈉固體二氧化硅溶在濃鹽

酸后，就加入定量固體氯化鏤，由于氯化錢水解，奪取硅酸顆粒中的

水分及正電荷在負電荷硅膠微粒上的吸附?，電荷中和，加快硅膠的凝

聚和沉積速度。3.煤中揮發(fā)分的測定，爐內(nèi)溫度應(yīng)嚴(yán)格控制在

（B）oA.（800±10）℃B.（900±10）℃C.（500±10）℃

D.（1000±10）℃4.農(nóng)藥中水分測定的共沸蒸儲法所選用的混合溶

劑通常是（B）A.苯和二甲苯B.苯和甲苯C.苯和甲醇D.乙

酸和甲苯5敵敵畏乳油熱貯穩(wěn)定性的測定，熱貯時間為（B）天

A.7B.14C.21D.286.用基準(zhǔn)法測定水泥中三

氧化二鋁時，滴定最終的顏色是（A）A.穩(wěn)定的亮黃色B.由

紅變黃C.由黃變紅D.穩(wěn)定的亮藍色測鐵后的溶液，調(diào)

pHx3,加熱使TiO2+完全水解,生成\（Ti0（0H）2）；力適量EDTA-Cu

溶液，加PAN（黃色）指示劑，鋁與銅置換，生成PAN-Cu（紅色），滴

定，再加熱再滴定重復(fù)2~3次，至穩(wěn)定的亮黃色。終點反應(yīng)PAN-Cu

（紅色）+H2Y2-CuY2-+PAN（黃色）+2H+7.測定廢水樣品中Pb2+、

Cu2+等金屬離子含量時，為防止其析出沉淀而影響測定，必須在采樣

后立即加入（B）A.氯化鈉B.適量硝酸C.

適量硫酸D.PH=1.。的緩沖溶液8下列哪一種物質(zhì)不可能是成

膜物質(zhì)的組成部分（A）oA.WJB.泄旨C.稀??！JD.樹

脂9測定水泥中的Na20與K20時，試樣先加混酸消煮，加熱轉(zhuǎn)化為

Na+與K+,加入CsCI,用火焰分光光度計法，經(jīng)Na+與K+標(biāo)準(zhǔn)系列定

量。此時混酸是高氯酸和（D）°A.鹽酸B.0C.4酸D.氫

氟酸10肥皂中干皂測定時，試樣經(jīng)用無機酸分解后，要用一定的溶

劑萃取分解產(chǎn)物中的脂肪酸，所用的溶劑是（C）.A.Z醇B.丙

酮C.石油酸D.氯仿11檢驗合成洗滌劑乙醇溶解物中的

NaCl時,是以鋁酸鉀（50g,L-1）作指示劑，用AgN03滴定,滴定終點

是由（D）A.黃f粉B.粉f橙色C.橙色f黃

D.黃一橙色起始：鋁酸鉀（很稀）淺黃色一終點：銘酸銀紅

棕色（極少）橙色12化妝品耐寒耐熱試驗的溫度分別是（A）。

A.-5?-15℃和40℃B.-20℃和60℃C.0℃和50℃

D.0℃和100℃三、問答題（每題4分）1.回答對農(nóng)藥乳化劑的基本

要求答：1）在實際使用條件下對作物無藥害，對人、畜毒性小。2）

產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，有一定的貯存有效期3）對原藥與溶劑都有良好的互

溶性4）對乳汕中的有效成分不起分解作用或分解很少5）按乳化劑的

正常用量配制的乳油，其物化性質(zhì)及乳化性能應(yīng)符合農(nóng)藥乳油標(biāo)準(zhǔn)要

求。2復(fù)混肥與復(fù)合肥有什么區(qū)別？復(fù)混肥是兒種養(yǎng)分物理性混合

在一起的多元肥料；而復(fù)合肥是幾種養(yǎng)分以化合物形態(tài)結(jié)合在一起的

多元肥料3簡述化妝品中汞的測定原理。試樣加入硝酸后，回I流消

化，制成含Hg