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文檔簡介
江蘇東海二中2024屆高考壓軸卷化學(xué)試卷
注意事項:
1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。
2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再
選涂其它答案標(biāo)號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。
3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)與能量變化的說法正確的是
A.如圖所示的化學(xué)反應(yīng)中.反應(yīng)物的鍵能之和大干生成物的鍵能之和
B.相同條件下,氫氣和氧氣反應(yīng)生成液態(tài)水比生成等量的氣態(tài)水放出的熱量少
C.金剛石在一定條件下轉(zhuǎn)化成石墨能量變化如圖所示,熱反應(yīng)方程式可為:C(s金剛石)=C(s,石墨)△!!=
-(Ez-Es)kJ?mol-1
D.同溫同壓下,H2(g)+C12(g)==2HCl(g)能量變化如圖所示,在光照和點(diǎn)燃條件下的AH相同
2、已知:Br+H2THBr+H,其反應(yīng)的歷程與能量變化如圖所示,以下敘述正確的是
A.該反應(yīng)是放熱反應(yīng)
B.加入催化劑,E1—E2的差值減小
C.H-H的鍵能大于H—Br的鍵能
D.因?yàn)镋AE2,所以反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量
3、2015年7月31日,中國獲得2022年冬奧會主辦權(quán),這將促進(jìn)中國冰雪運(yùn)動的發(fā)展。以下關(guān)于冰的說法正確的是()
A.等質(zhì)量的0C冰與O'C的水內(nèi)能相同B.冰和可燃冰都是結(jié)晶水合物
C.冰和干冰、水晶的空間結(jié)構(gòu)相似D.氫鍵影響冰晶體的體積大小
4、過渡金屬硫化物作為一種新興的具有電化學(xué)性能的電極材料,在不同的領(lǐng)域引起了研究者的興建,含有過渡金屬離
子廢液的回收再利用有了廣闊的前景,下面為S?-與溶液中金屬離子的沉淀溶解平衡關(guān)系圖,若向含有等濃度CM+、
Cd2\ZM+、Co2\Fc2+的廢液中加入含硫的沉淀劑,則下列說法錯誤的是
-4-\\\\\
i_」i_I11AA
-140-35-30-25-20-15-10-5
lgdSJ>
A.由圖可知溶液中金屬離子沉淀先后順序?yàn)镃M+、Cd2\Zn2+>Co2\Fe2+
B.控制S2濃度可以實(shí)現(xiàn)銅離子與其他金屬離子的分離
C.因NazS、ZnS來源廣、價格便宜,故常作為沉銅的沉淀劑
D.向ZnS中加入Cu2+的離子方程式為:S2+Cu2+^=CuSl
5、下列操作不能達(dá)到目的的是
選項目的操作
A.配制100mL1.0mol/LCuSOj溶液將25gCuSO4-5H2O溶于100mL蒸儲水中
B.除去KNO3中少量NaCl將混合物制成熱的飽和溶液,冷卻結(jié)晶,過濾
C.在溶液中將MnOj-完全轉(zhuǎn)化為Mn2+向酸性KMnOj溶液中滴加H2O2溶液至紫色消失
D.確定NaCl溶液中是否混有Na2c03取少量溶液滴加CaCL溶液,觀察是否出現(xiàn)白色渾濁
A.AB.BC.CD.D
6、我國學(xué)者研究出一種用于催化DMO和氫氣反應(yīng)獲得EG的納米反應(yīng)器,下圖是反應(yīng)的微觀過程示意圖。下列說
法中正確的是
A.Cu納米顆粒是一種膠體
B.DMO的名稱是二乙酸甲酯
C.該催化反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物只有EG
D.催化過程中斷裂的化學(xué)健有H?H、CO、C=O
7、下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象與結(jié)論均正確的是()
選項操作現(xiàn)象結(jié)論
溶液顏色
FeCh+3KSCN=Fe(SCN)3
A向FeCh和KSCN混合溶液中,加入少量KC1固體
變淺+3KC1平衡向逆反應(yīng)方向移動
反應(yīng)后溶
B向酸性高缽酸鉀溶液中加入過量的Feb固體反應(yīng)后溶液中存在大量Fe-
液變黃
1
取3mL1mol-L'NaOH溶液,先加入3滴1molL'出現(xiàn)紅褐Mg(OH)2的Ksp比Fe(OH),的
C
MgCL溶液,再加入3滴1mol?L」FeCb溶液色沉淀%大
常溫下,向濃度、體積都相同的Na2c03和NaHCCh變紅,前者結(jié)合質(zhì)子的能
D
溶液中各滴加滴酚配紅色更深力:2
1CO3>HCO3-
A.AB.BC.CD.D
8、四種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列說法中錯誤的是
①②③④
A.①@③④的分子式相同B.①②中所有碳原子均處于同一平面
C.①④的一氯代物均有2種D.可用酸性高銃酸鉀溶液鑒別③和④
9、W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素,四種元素的質(zhì)子數(shù)之和為47,其中X、Y在周期表中
位于同一主族.且Y原子核外電子數(shù)為X原子核外電子數(shù)的兩倍0下列說法正確的是()
A.X、Y與氫均可形成原子個數(shù)比為1:2的化合物
B.元素的最高正價:Z>X>W
C.最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:Y>Z
D.簡單離子的半徑:r(Z)>r(Y)>r(X)
10、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是
選項實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論
A將鋁片分別投入濃、稀硝酸中,前者無明顯現(xiàn)象,后者反應(yīng)劇烈稀硝酸的氧化性比濃硝酸的強(qiáng)
B滴有酚配的Na£03溶液中加入BaCb溶液,紅色變淺Na£03溶液中存在水解平衡
C某溶液中滴加過量氨水產(chǎn)生白色沉淀且不溶解該溶液中一定含有Mg24
D溪水中通入S02,溪水褪色SO2具有漂白性
A.AB.BI).D
11、短周期元素W、X、Y、Z原子序數(shù)依次增大。甲、乙、丙、丁、戊均由上述二種或三種元素組成,甲為淡黃色固體,
乙和丁均為分子中含有10個電子的二元化合物,有關(guān)
物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。下列說法錯誤的是
A.W與Z形成的化合物為離子化合物B.戊一定為有毒氣體
C.離子半徑大小:Y>Z>WD,相同條件下,乙的沸點(diǎn)高于丁
12、工業(yè)上電解MnSO4溶液制備Mn和MnOz,工作原理如圖所示,下列說法不正確的是
A.陽極區(qū)得到H2s。4
r
B.陽極反應(yīng)式為Mn-2e+2H?O=MnO?+4H*
C.離子交換膜為陽離子交換膜
I).當(dāng)電路中有2moic-轉(zhuǎn)移時,生成55gMl1
13、關(guān)于常溫下pH均為1的兩種酸溶液,其稀釋倍數(shù)與溶液pH的變化關(guān)系如圖所示,下列說法中正確的是()
B.HB一定是弱酸,無法確定HA是否為強(qiáng)酸
C.圖中a=2.5
D.O.lmol/LHB溶液與等物質(zhì)的量濃度、等體積的氫氧化鈉溶液混合后,所得溶液中:c(H+)vc(OH,)
14、現(xiàn)有原子序數(shù)依次增大的短周期元素W、X、Y、Z,其中W和X位于同主族,且原子序數(shù)相差2,Y是形成化
合物最多的元素,Z的單質(zhì)可以通過電解飽和食鹽水獲得,下列說法正確的是()
A.由VV和Y組成的化合物中只可能含有極性共價鍵
B.簡單離子半徑:r(W-)>r(X+)
C.室溫下,同濃度的氧化物對應(yīng)水化物水溶液的pH:Z<Y
D.Y、Z、W三元素形成的化合物有可能是電解質(zhì)
15、能夠產(chǎn)生如圖實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的液體是
中電球隔樣*近液沌實(shí)驗(yàn)
A.CS2B.CC14
C.H2OD.Q
16、已知HNO2在低溫下較穩(wěn)定,酸性比醋酸略強(qiáng),既有氧化性又有還原性,其氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物與溶液pH的關(guān)
系如下表。
pH范圍>7<7
產(chǎn)物NO3NO、N2O、N2中的一種
下列有關(guān)說法錯誤的是()。
A.堿性條件下,NaNO?與NaClO反應(yīng)的離子方程式為NO2-+CKT=NO3-+C「
B.向冷的NaNOz溶液中通入CO2可得到HNO2
C.向冷的NaNCh溶液中加入稀硫酸可得到HN(h
D.向冷的NaNOz溶液中加入滴有淀粉的氫碘酸,溶液變藍(lán)色
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、某研究小組以環(huán)氧乙烷和布洛芬為主要原料,按下列路線合成藥物布洛芬酰甘氨酸鈉。
80cRt)Hx
己知:(1)RC00Hb丁RCOC1rRCOOR
(2)R-Cl-附>R-NH2HC1^R-^HClR,COCI^RCONHR
請回答:
(1)寫出化合物的結(jié)構(gòu)簡式:B;Do
(2)下列說法不正確的是________。
A.轉(zhuǎn)化為A為氧化反應(yīng)
a
B.RCOOH與S0CL反應(yīng)的產(chǎn)物有SO?和HC1
C.化合物B能發(fā)生縮聚反應(yīng)
D.布洛芬酰甘氨酸鈉的分子式為GBgNOsNa
(3)寫出同時符合下列條件的布洛芬的所有同分異構(gòu)體o
①紅外光譜表明分子中含有酯基,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)能與NaOH溶液1:2反應(yīng),也能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
②H-NMR譜顯示分子中有三個相同甲基,且苯環(huán)上只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子。
(4)寫出F~布洛芬酰甘氨酸鈉的化學(xué)方程式o
(5)利用題給信息,設(shè)計以j**10H為原料制備(的合成路線(用流程圖表示:無機(jī)試劑任
選)O
18、化合物G是一種藥物合成的中間體,G的一種合成路線如下:
⑴寫出A中官能團(tuán)的電子式?!?/p>
(2)寫出反應(yīng)類型:B—C__________反應(yīng),C-D___________反應(yīng)。
(3)A-B所需反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件為o
(4)寫出C的符合下列條件同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:o(任寫出3種)
①能水解;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③六元環(huán)結(jié)構(gòu),且環(huán)上只有一個碳原子連有取代基。
(5)寫出F的結(jié)構(gòu)簡式________________________
⑹利用學(xué)過的知識,寫出由甲苯(
(無機(jī)試劑任用)______________________
19、鋁熱反應(yīng)是鋁的一個重要性質(zhì),該性質(zhì)用途十分廣泛,不僅被用于焊接鋼軌,而且還常被用于冶煉高熔點(diǎn)的金屬
如帆、銘、鎰等。
⑴某?;瘜W(xué)興趣小組同學(xué),取磁性氧化鐵按教材中的實(shí)驗(yàn)裝置(如圖)進(jìn)行鋁熱反應(yīng),現(xiàn)象很壯觀。使用鎂條和氯酸鉀
的目的是。
⑵某同學(xué)取反應(yīng)后的“鐵塊”和稀硝酸反應(yīng)制備Fe(NO3)3溶液,其離子方程式為,溶液中可能含有Fe2+,其
原因是___________:
(3)可通過KC1O溶液與Fe(NO3)3溶液的反應(yīng)制備高鐵酸鉀(RFeO。,如圖所示是實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)制備KC1O溶液裝置。
已知氯氣和熱堿溶液反應(yīng)生成氯化鉀和氯酸鉀和水
ABCD
①盛裝飽和食鹽水的B裝置作用為;
②反應(yīng)時需將C裝置置于冷水浴中,其原因?yàn)?
(4)工業(yè)上用“間接碘量法”測定高鐵酸鉀的純度:用堿性KI溶液溶解1.00gKFeO」樣品,調(diào)節(jié)pH使高鐵酸根全部被
還原成亞鐵離子,再調(diào)節(jié)pH為3?4,用LOmol/L的Na2s2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液作為滴定劑進(jìn)行滴定(2Na2s2(h+l2=Na2s4。6
+2NaI),淀粉作指示劑,裝有Na2s2。3標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管起始和終點(diǎn)讀數(shù)如圖所示:
①終點(diǎn)II的讀數(shù)為mLo
②原樣品中高鐵酸鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為°[M(K2FeO4)=198g/mol]
③若在配制Na2s2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的過程中定容時俯視刻度線,則導(dǎo)致所測高鐵酸鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(填“偏高”、“偏低”
或“無影響”)。
III
20、NaQOz的漂白能力是漂白粉的4?5倍,NaClCh廣泛用于造紙工業(yè)、污水處理等。工業(yè)上生產(chǎn)NaCICh的工藝流
程如下:
冷的y川I溶液
CK)冷卻
…?3':??\aClO
發(fā)七器結(jié)晶J色
avu
(1"。2發(fā)生器中的反應(yīng)為:2NaClO3+SO2+H2SO4===2ClO24-2NaHSO4o實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中,可用硫黃、濃硫酸代替
原料中的SO2,其原因?yàn)?用化學(xué)方程式表示)。
⑵反應(yīng)結(jié)束后,向。02發(fā)生器中通入一定量空氣的目的:
(3)吸收器中生成NaClOz的離子反應(yīng)方程式為。
⑷某化學(xué)興趣小組用如下圖所示裝置制備SOZ并探究SO?與NazCh的反應(yīng):
①盛放濃H2s04儀器名稱為,C中溶液的作用是<.
②D中收集到的氣體可使帶余燼的木條復(fù)燃,B中發(fā)生的反應(yīng)可能為、Na2O2+SO2=Na:SO4o
21、NVCO{化學(xué)式可表示為(NH4)a[(VOMCO3)c(OH)dH0H2。}能用于制取VO2,實(shí)驗(yàn)室可由V2O5、N2H4-2HCk
NH4HCO3為原料制備NVCOo
⑴原料NH4HCO3中HCO3-水解的離子方程式為o
⑵N2H4-2HC1是N2H4的鹽酸鹽.已知N2H4在水中的電離方式與NH?相似,25七時,Ki=9.55xl0\該溫度下,反應(yīng)
N2H4+1-N2HS+的平衡常數(shù)K=(填數(shù)值)。
⑶為確定NVCO的組成,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
①稱取2.130g樣品與足量NaOH充分反應(yīng),生成NH,0.224L(己換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。
②另取一定量樣品在氮?dú)夥罩屑訜?,樣品的固體殘留率(固體樣品的乘]余質(zhì)量/固體樣品的起始質(zhì)量xlOO%)隨溫度的變
化如下圖所示(分解過程中各元素的化合價不變)。
根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計算確定NVCO的化學(xué)式(寫出計算過程)
參考答案
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、D
【解析】
A.據(jù)圖可知,該反應(yīng)是放熱反應(yīng),反應(yīng)實(shí)質(zhì)是舊鍵斷裂和新鍵生成,前者吸收能量,后者釋放能量,所以反應(yīng)物的鍵
能之和小于生成物的鍵能,A錯誤;
B.液態(tài)水的能量比等量的氣態(tài)水的能量低,而氫氣在氧氣中的燃燒為放熱反應(yīng),故當(dāng)生成液態(tài)水時放出的熱量高于生
成氣態(tài)水時的熱量,故B錯誤;
C.放出的熱量=反應(yīng)物的總能量一生成物的總能量二-(Ei—E3)kJ?mo「,故C錯誤;
D.反應(yīng)的熱效應(yīng)取決于反應(yīng)物和生成的總能量的差值,與反應(yīng)條件無關(guān),故D正確;
答案選D。
2、C
【解析】
根據(jù)反應(yīng)物的總能量和生成物的總能量的相對大小來判斷反應(yīng)的熱效應(yīng)。反應(yīng)的能量變化與反應(yīng)途徑無關(guān),催化劑只
改變反應(yīng)速率,與該反應(yīng)的能量變化無關(guān)。
【詳解】
A.若反應(yīng)物的總能量,生成物的總能量,則反應(yīng)為放熱反應(yīng);若反應(yīng)物的總能量〉生成物的總能量,則反應(yīng)為吸熱反應(yīng),
此圖中生成物總能量高于反應(yīng)物,故該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),A錯誤;
B.E『E2的差值即為此反應(yīng)的焙變,催化劑只改變活化能,與培值無關(guān),B錯誤;
C.此反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故斷開H?H鍵所需要的能量高于生成H-Br鍵放出的能量,C正確;
D.因?yàn)镋AE2,所以反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量,此反應(yīng)吸收熱量,D錯誤,
故合理選項是Co
【點(diǎn)睛】
本題考查吸熱反應(yīng)和放熱反應(yīng),在化學(xué)反應(yīng)中,由于反應(yīng)中存在能量的變化,所以反應(yīng)物的總能量和生成物的總能量
不可能相等,根據(jù)二者能量差異判斷反應(yīng)的熱效應(yīng)。
3、D
【解析】
A.0C的冰熔化成0?C水,要吸收熱量,內(nèi)能增加,則0℃的冰的內(nèi)能比等質(zhì)量的0C的水的內(nèi)能小,A項錯誤;
B.“可燃冰”是由一種結(jié)晶水合物,冰是水的固態(tài)形式,不是含有結(jié)晶水的物質(zhì),不屬于水合物,B項錯誤;
C.冰為V型,干冰為直線型、水晶為原子晶體,空間結(jié)構(gòu)為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),它們的空間構(gòu)型不相似,C項錯誤;
D.冰中的氫鍵比液態(tài)水中的強(qiáng),使得水分子排列得很規(guī)則,造成體積膨脹,所以氫鍵影響冰晶體的體積大小,D項正
確;
答案選D。
4、D
【解析】
由圖可知溶液中金屬硫化物沉淀的直沖大小順序?yàn)镃uS<CdS<ZnS<CoS<FeS,溶液中金屬離子沉淀先后順序?yàn)椋篊u2\
Cd2\Zn2\Co2\Fe2+,選項A正確;CuS的長卬最小,控制S?濃度可以使銅離子從溶液中沉淀出來,實(shí)現(xiàn)銅離子
與其他金屬離子的分離,選項B正確;因NazS、ZnS來源廣、價格便宜,可作沉銅的沉淀劑,選項C正確;ZnS不
溶于水,向ZnS中加入C/+的離子方程式為:ZnS+Cu2+^=CuS+Zn2+,選項D不正確。
5、A
【解析】
A、將25gCuSO4?5H2O溶于100mL蒸僻水中所得溶液的體積不是0.1L,所以不能實(shí)現(xiàn)目的,A錯誤;
B、硝酸鉀和氯化鈉的溶解度受溫度影響相差大,因此將混合物制成熱的飽和溶液,冷卻結(jié)晶,過濾即可除去KNO.3
中少量NaCLB正確;
C、高缽酸鉀具有強(qiáng)氧化性,能把雙氧水氧化為氧氣,而高銃酸鉀被還原為銃離子,導(dǎo)致溶液紫色消失,所以能實(shí)現(xiàn)
目的,C正確;
I)、NaCl和CaCh不反應(yīng),Na2c(h和CaCL反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀,所以可以檢驗(yàn)是否含有Na2c。3,則可以實(shí)現(xiàn)目的,
D正確;
答案選A。
【點(diǎn)晴】
該題的易錯點(diǎn)是物質(zhì)的分離與提純,分離提純方法的選擇思路是根據(jù)分離提純物的性質(zhì)和狀態(tài)來定的。具體如下:
①分離提純物是固體(從簡單到復(fù)雜方法):加熱(灼燒、升華、熱分解),溶解,過濾(洗滌沉淀),蒸發(fā),結(jié)晶(重結(jié)晶),
例如選項B;
②分離提純物是液體(從簡單到復(fù)雜方法):分液,萃取,蒸館;
③分離提純物是膠體:鹽析或滲析;
④分離提純物是氣體:洗氣。
6、D
【解析】
A選項,Cu納米顆粒是單質(zhì),而膠體是混合物,故A錯誤;
B選項,DMO的名稱是乙二酸二甲酯,故B錯誤;
C選項,該催化反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物只有EG還有甲醇,故C錯誤;
D選項,CHjCOO—COOCH3+4H2-CH3OH+HOCH2CH2OH,由圖及反應(yīng)可知催化過秸中斷裂的化學(xué)健有H—H、
c—O、C=O,故D正確。
綜上所述,答案為D。
7、D
【解析】
A、發(fā)生的離子反應(yīng):Fe3++3SCN-F=iFe(SCN)3,加入KC1固體,平衡不移動,故A錯誤;B、酸性高鈦酸鉀溶液
可將Fe?+氧化為Fe3+,將「氧化成HFe5+.L在溶液種都顯黃色,故B錯誤;C、因?yàn)榧尤隢aOH是過量,再滴
入3滴FeCh溶液,Fe3+與過量的NaOH溶液生成Fe(OH)3,不能說明兩者溶度積大小,故C錯誤;D、Na2cO3、NaHCO3
的水溶液都顯堿性,前者紅色更深,說明CO3?一水解的程度比HC(h一大,即CO3?-結(jié)合H+能力強(qiáng)于HC(h一,故D
正確。
8、B
【解析】
A.①②③④的分子式都是GL,故A正確;
B.①中含有多個飽和的碳原子,根據(jù)甲烷分子的正四面體結(jié)構(gòu)可以判斷,分子中所有碳原子不可能共平面,故B錯誤;
C.①④分子中都有2種等效氫,所以一氯代物均有2種,故C正確;
D.③分子中沒有碳碳雙鍵,④分子中有碳碳雙鍵,③不能使酸性高銃酸鉀溶液褪色,④能,故可用酸性高銃酸鉀溶
液鑒別③和④,D正確。選B。
9、A
【解析】
已知“X、Y是周期表中位于同一主族的短周期元素”,則Y的核外電子數(shù)比X多8,又已知“Y原子核外電子數(shù)為X
原子核外電子數(shù)的兩倍”,則X為氧、Y為硫;因?yàn)閆的原子序數(shù)比Y大,所以Z為氯;再由“四種元素的質(zhì)子數(shù)之
和為47”,可確定W為碳。
【詳解】
A?X、Y與氫可形成H2O、H2S,二者原子個數(shù)比都為1:2,A正確:
B.X為0元素,不能表現(xiàn)出+6價,最多表現(xiàn)+2價,則“元素的最高正價:Z>X>WW的關(guān)系不成立,B錯誤;
C.因?yàn)镾的非金屬性小于CL所以最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:Y<Z,C錯誤;
D.簡單離子的半徑應(yīng)為r(S2-)>r(C「)>r(O2-),D錯誤;
故選A。
10、B
【解析】
A.前者發(fā)生鈍化反應(yīng),生成致密氧化薄膜阻礙反應(yīng)進(jìn)行,故錯誤;
2
B.CO3+H2OHCO3-+OH-,滴入酚酸,溶液變紅,加入Ba?+,Ba?+與CCh?一反應(yīng)生成沉淀BaCCh,平衡
向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,溶液顏色變淺,故正確;
C.此溶液可能含有AP+,因?yàn)闅溲趸X不溶于弱堿,故錯誤;
D.發(fā)生Br2+SO2+2H2O=HzSO4+2HBr,體現(xiàn)SO2的還原性,故借誤。
故選B。
11、B
【解析】
短周期元素隊X、Y、Z原子序數(shù)依次增大。甲、乙、丙、丁、戊均由上述二種或三種元素組成,甲為淡黃色固體,則
甲為過氧化鈉,乙和丁均為分子中含有10個電子的二元化合物,根據(jù)轉(zhuǎn)化變系可知乙為水,Y的單質(zhì)為氧氣,丙為氫
氧化鈉,若丁為氮?dú)?,則戊為一氧化氮;若丁為甲烷,則戊為二氧化碳,故W、X、Y、Z分別為H、C(或N)、0、Na,
據(jù)此分析。
【詳解】
短周期元素W、X、Y、Z原子序數(shù)依次增大。甲、乙、丙、丁、戊均由上述二種或三種元素組成,甲為淡黃色固體,則
甲為過氧化鈉,乙和丁均為分子中含有10個電子的二元化合物,根據(jù)轉(zhuǎn)化變系可知乙為水,Y的單質(zhì)為氧氣,丙為氫
氧化鈉,若丁為氮?dú)?,則戊為一氧化氮;若丁為甲烷,則戊為二氧化碳,故W、X、Y、Z分別為H、C(或N)、0、Na。
A.W與Z形成的化合物NaH為離子化合物,選項A正確;
B.戊為一氧化氮或二氧化碳,不一定為有毒氣體,選項B錯誤;
C.W離子比其他二者少一個電子層,半徑最小,Y、Z離子具有相同電子層結(jié)構(gòu),核電荷數(shù)越大半徑越小,故離子半
徑大小:Y>Z>W,選項C正確;
D.相同條件下,乙為水常溫下為液態(tài),其的沸點(diǎn)高于丁(氨氣或甲烷),選項D正確。
答案選B。
12、C
【解析】
根據(jù)圖示,不銹鋼電極為陰極,陰極上發(fā)生還原反應(yīng),電解質(zhì)溶液中陽離子得電子,電極反應(yīng)為:Mn2^2e=Mn;鈦
2
土電極為陽極,缽離子失去電子轉(zhuǎn)化為二氧化鎰,電極反應(yīng)為:Mn-2e+2H2O=MnO2+4H\據(jù)此解題。
【詳解】
A.根據(jù)分析,陰極電極反應(yīng)為:Mn2V2e=Mn,陽極電極反應(yīng)為:Mn2+-2e/2H2O=MnO2+4H\陰極區(qū)的SCV一通過
交換膜進(jìn)入陽極區(qū),因此陽極上有MnOz析出,陽極區(qū)得到H2s0外故A正確;
B.根據(jù)分析,陽極反應(yīng)式為2H2O=MnO2+4H+,故B正確;
C.由A項分析,陰極區(qū)的SO4?-通過交換膜進(jìn)入陽極區(qū),則離子交換膜為陰離子交換膜,故C錯誤;
D.陰極電極反應(yīng)為:Mn2++2e-=Mn,當(dāng)電路中有2moid轉(zhuǎn)移時,陰極生成ImolMn,其質(zhì)量為ImolX55g/mol=55g,
故D正確;
答案選C。
【點(diǎn)睛】
本題易錯點(diǎn)是C選項判斷硫酸根離子的移動方向,陰極陽離子減少導(dǎo)致錯誤判斷會認(rèn)為陰極需要補(bǔ)充陽離子,陽極產(chǎn)
生的氫離子數(shù)目多,硫酸根離子應(yīng)向陽極移動。
13、D
【解析】
A.強(qiáng)酸稀釋1。3倍,pH變化3,據(jù)圖可知HA是強(qiáng)酸、HB是弱酸,故A不選;
B.由A項分析可知,HA是強(qiáng)酸、HB是弱酸,故B不選;
C.由題中數(shù)據(jù)不能確定a的數(shù)值,故C不選;
D.弱酸HB與等物質(zhì)的量的氫氧化鈉溶液混合后,生成的NaB是強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液呈堿性,故D選。
故選D。
14、B
【解析】
由W和X位于同主族,且原子序數(shù)相差2可知,W為H元素,X為Li元素;Y是形成化合物最多的元素,則Y是C
元素;Z的單質(zhì)可以通過電解飽和食鹽水獲得,則Z是C1元素。
【詳解】
A項、由H元素和C元素組成的化合物為燒,煌分子中可以含有碳?xì)錁O性鍵和碳碳非極性鍵,故A錯誤;
B項、電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,H一和Li+具有相同的電子層結(jié)構(gòu),則離子半徑
r(H-)>r(Li+),故B正確;
C項、次氯酸的酸性小于碳酸,室溫下,同濃度的次氯酸的pH大于碳酸,故C錯誤;
D項、H、C、C1三元素形成的化合物為氯代荒,氯代危為非電解質(zhì),故D錯誤。
故選B。
【點(diǎn)睛】
本題考查元素周期律的應(yīng)用,,注意掌握元素周期律內(nèi)容、元素周期表結(jié)構(gòu),利用題給信息推斷元素為解答關(guān)鍵。
15、C
【解析】
A.CS2是非極性分子,用帶電玻璃棒接近CS2液流,液流不偏轉(zhuǎn),A錯誤;
B.CCL是非極性分子,用帶電玻璃棒接近CCL液流,液流不偏轉(zhuǎn),B錯誤;
C.%O是極性分子,用帶電玻璃棒接近HzO液流,液流會偏轉(zhuǎn),C正確;
D.Q是非極性分子,用帶電玻璃棒接近液流,液流不偏轉(zhuǎn),D錯誤。
答案選C。
【點(diǎn)睛】
極性分子能發(fā)生細(xì)流偏轉(zhuǎn)現(xiàn)象,非極性分子不能發(fā)生細(xì)流偏轉(zhuǎn)現(xiàn)象。
16>B
【解析】
由表中數(shù)據(jù)知,堿性條件下,HNO2可被氧化為NO〃而CRT有強(qiáng)氧化性,A對;HNO2的酸性比碳酸強(qiáng)但比硫酸弱,
故CO2不能與亞硝酸鹽作用而硫酸能,B錯、C對;酸性條件下,NaNOz有氧化性,而「具有強(qiáng)還原性,NO??能將I
一氧化成L,D對。本題選B。
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、
ST0H%%皆^
【解析】
20H
氧化得到的A為CICH2COOH,CICHzCOOH與NH3作用得至U的B為H2NCH2COOH,HNCHCOOHS
r22
與SOCL作用生成的C為再與CH30H作用得到的D為
與SOCL作用生成的E為Cl,E與D作用生成的F為
在NaOH溶液中水解可得布洛芬酰甘氨酸鈉;
(1)寫出化合物的結(jié)構(gòu)簡式:B為H2NCH2COOH;D為|‘;
Wt-Ha
(2)A.1M催化氧化為轉(zhuǎn)化為C1CH2coOH,反應(yīng)類型為氧化反應(yīng),故A正確;B.RCOOH與SOCL發(fā)生取
a
代反應(yīng),所得產(chǎn)物為RCOOCI、SO2和HCL故B正確;C.化合物B為氨基酸,一定條件下能發(fā)生縮聚反應(yīng),故B正
確;D.布洛芬酰甘氨酸鈉的分子式為GsHzNOjNa,故D錯誤;答案為D。
(3)①紅外光譜表明分子中含有酣基,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)能與NaOH溶液1:2反應(yīng),也能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明苯環(huán)上直接連
接HCOO-;②H-NMR譜顯示分子中有三個相同甲基,說明同一碳原子上連接三個甲基;苯環(huán)上只有一種化學(xué)環(huán)境
的氫原子,因苯環(huán)上不可能只有對位有兩個不同的取代基,可以保證對稱位置上的氫原子環(huán)境相同,滿足條件的
(4)F-布洛芬酰甘氨酸鈉的化學(xué)方程式為
點(diǎn)睛:本題題干給出了較多的信息,學(xué)生需要將題目給信息與己有知識進(jìn)行重組并綜合運(yùn)用是解答本題的關(guān)鍵,需要
學(xué)生具備準(zhǔn)確、快速獲取新信息的能力和接受、吸收、整合化學(xué)信息的能力,采用正推和逆推相結(jié)合的方法,逐步分
析有機(jī)合成路線,可推出各有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式,然后分析官能團(tuán)推斷各步反應(yīng)及反應(yīng)類型;難點(diǎn)是有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)確
定,可先根據(jù)F的堿性水解,結(jié)合產(chǎn)物確定出F,再利用D和E生成F,可借助碳架結(jié)構(gòu)、反應(yīng)原理及原子守恒分析推測
D的結(jié)構(gòu)。
18、0:H加成氧化Ch、CW△(或者CuO、△)
CH、OH
CH3COCH2CH2OH?^2UCH^COCHZCOOH
濃硫酸/△
【解析】
(DA的結(jié)構(gòu)式為:電子式為:?。:H;
O
(2)B中存在a-氫可以加到HCHO醛基氧上,其余部分加到醛基碳原子上生成C,故該反應(yīng)時加成反應(yīng);
C含有羥基,可以和酸性高鎰酸鉀會發(fā)生氧化反應(yīng)生成D;
(3)A-B反應(yīng)中羥基變成酮基,是氧化反應(yīng);
(4)C的分子式為C9Hl6。2,能水解且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有一OOCH的結(jié)構(gòu),含有醛基并且有六元環(huán)結(jié)構(gòu),且環(huán)上
只有一個碳原子連有取代基;
兒0
(5)Ef和CH3cH2cHzBr在CHjCHONa和CH3cH20H的條件下,CH3cH2cH?Br會取代
Y^COOC2H5
f'TTOO
cH3II|J可以先將'通過取代反應(yīng)轉(zhuǎn)
▼II3Ho,……CH3-C-CH,-C-O-CH、
(6)由甲苯()和II為原料制備1'
6CH.-C-CIb-CH.OH個!
CH:OHCH.OH
化成八
通過氧化反應(yīng)轉(zhuǎn)化成CHjCOCHzCOOH,和CH3COCH2COOH發(fā)
生酯化反應(yīng)可以生成目標(biāo)產(chǎn)物
【詳解】
(DA的結(jié)構(gòu)式為:電子式為:0:H;
中存在a.氫可以加到HCHO醛基氧上,其余部分加到醛基碳原子上生成C,故該反應(yīng)時加成反應(yīng);
C含有羥基,可以和酸性高鎰酸鉀會發(fā)生氧化反應(yīng)生成D;
(3)A-B反應(yīng)中羥基變成酮基,是氧化反應(yīng),反應(yīng)條件是:02、CuM(或者CuO、△);
(4)C的分子式為C9Hl6。2,能水解且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有一OOCH的結(jié)構(gòu),含有醛基并且有六元環(huán)結(jié)構(gòu),且環(huán)上
只有一個碳原子連有取代基,滿足上述條件的同分異構(gòu)體有CH2-CH2-OOCHH-OOCH
CH:CH
一OOCH和四種,寫出三種即可;
和CH3CH2CH2BrCH3CHONa和CH3cH20H的條件下,CHjCHzCHzBr會取代
中的a?氫,生成和HBr,故F的結(jié)構(gòu)式為
COOCnTLCOOC^IK
oH
oII
(6)由甲苯(彳)和II為原料制備6可以先將彳、通過取代反應(yīng)轉(zhuǎn)
CH3-C-CH2-CH2OH
CH>OHCH>OH
化成人0
時-LHLCUOH通過氧化反應(yīng)轉(zhuǎn)化成ECOECOOH,和CH3COCH2COOH發(fā)
O
II
生酯化反應(yīng)可以生成目標(biāo)產(chǎn)物?人-,合成路線為:
CH.Br
CH2OH
NaOH溶液一人CH3coeH2cH20H!^21>CH3COCH2COOH
Br
2FT
6光照、
6CH>.OHo
C--O-CH.
O'
濃硫酸△
+-3+3+2+
19、引發(fā)鋁熱反應(yīng)Fe+4H+NO3=Fe+NOt+2H2O硝酸量不足2Fe+Fe=3Fe吸收HC1氯氣在
較高溫度下與氫氧化鈉反應(yīng)生成KClOa19.4089.1%偏低
【解析】
(1)鋁熱反應(yīng)的條件是高溫,使用鎂條和氯酸鉀的目的是引發(fā)鋁熱反應(yīng)。
(3)“鐵塊”和稀硝酸反應(yīng)制備Fe(NO》3溶液,同時生成NO和水,其離子方程式為Fe+4H++NO3-=Fe3++NOf+
2H20,溶液中可能含有Fc2+,其原因是硝酸量不足,發(fā)生2Fe3++Fc=3Fc2+;
(3)①濃鹽酸具有揮發(fā)性,制得的氯氣中混有HCL盛裝飽和食鹽水的B裝置作用為吸收HC1;
②實(shí)驗(yàn)要制取KC1O,需防止溫度升高后發(fā)生副反應(yīng)生成KOO.”反應(yīng)時需將C裝置置于冷水浴中,其原因?yàn)槁葰庠?/p>
較高溫度下與氫氧化鈉反應(yīng)生成KCIO,;
(4)①精確到0.01mL,終點(diǎn)II的讀數(shù)為19.40mL。
②由圖可知,起始和終點(diǎn)讀數(shù)分別為1.40mL>19.40mL,則消耗Na2s2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為18.00mL,由FeCX?-?2L?
4Na2s2?!缚芍瓨悠分懈哞F酸鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
09?就x1.0〃面花7xlxgmoL
_____________________4xl()0%=89.1%,
③配制Na2s2。3標(biāo)準(zhǔn)溶液的過程中定容時俯視刻度線,體積偏小,標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏大,滴定時消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏小,
則導(dǎo)致所測高鐵酸鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低.
【點(diǎn)睛】
本題考查物質(zhì)的制備實(shí)驗(yàn),解題關(guān)鍵:把握物質(zhì)的性質(zhì)、制備原理、測定原理、實(shí)驗(yàn)技能,難點(diǎn)(4)側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)、
計算能力的考查,注意元素化合物知識與實(shí)驗(yàn)的結(jié)合,利用關(guān)系式進(jìn)行計算。
20、S+2Hzs。4(濃)」_3s(hT+2H2O驅(qū)趕出C1O2,確保其被充分吸收2ao2+20曠+%02=2。02一+02
4-2H1O分液漏斗吸收未反應(yīng)的二氧化硫2Na2Oz+2SO2=2Na2so3+O2
【解析】
由反應(yīng)ZNuClOs+SOz+H2so4=2ClOz+2NaHSO4制備CIO2,CIO?與冷的NaOH溶液反應(yīng)制NuClO?溶液,經(jīng)過真空蒸
發(fā)、冷卻結(jié)晶、干燥得到NaCIOz,據(jù)此分析解答⑴?(3);
(4)A制備二氧化硫,與NazOz在B中反應(yīng),C吸收未反應(yīng)的二氧化硫,D中收集到的氣體可使帶余燼的木條復(fù)燃,說
明有氧氣產(chǎn)生,D收集生成的氧氣,據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)C1O2發(fā)生器中的反應(yīng)為氯酸鈉與二氧化硫在硫酸作用下發(fā)生氧化還原反應(yīng),而硫磺、濃硫酸也可以生成二氧化硫,
反應(yīng)的方程式為Sf2H2s04(濃)△3502[+2H20,所以可用硫磺、濃硫酸代替原料中的SO2,故答案為:S+2H2s。4(濃)
△3s。2廿2H20;
⑵反應(yīng)結(jié)束后,發(fā)生器中仍有少量C102,通入空氣可以將其完全排出,確保其被充分吸收,故答案為:驅(qū)趕
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