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文檔簡介
黑龍江省哈爾濱師大附中2024屆高考仿真卷化學(xué)試卷
請考生注意:
1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答
案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。
2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是
++2
A.新制氯水中:NH4>Na>SO?>SO3
B.0.1momCaCL溶液:Na+、K*、AIOz\SiOa2'
C.濃氨水中:AP+、Ca?+、C「、I"
D.O.lmolLrFe2(SO4)3溶液:H+.Mg?+、NO八Br"
2、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的比較,結(jié)論錯誤的是()
A.沸點:CH3CH2OH<CH5CH2CH3
B.溶解度:AgKAgCl
C.熱穩(wěn)定性:AsH3<HBr
D.堿性:Ba(OH)2<CSOH
3、能證明KOH是離子化合物的事實是
A.常溫下是固體R.易溶于水C,水溶液能導(dǎo)電D.熔融態(tài)能導(dǎo)電
4、Mg與加2反應(yīng)可生成具有強(qiáng)吸水性的MgBm,該反應(yīng)劇烈且放出大量的熱。實驗室采用如圖裝置制備無水MgBrz。
下列說法錯誤的是
A.a為冷卻水進(jìn)水口
B.裝置A的作用是吸收水蒸氣和揮發(fā)出的溟蒸氣
C.實驗時需緩慢通入N2,防止反應(yīng)過于劇烈
D.不能用干燥空氣代替Nz,因為副產(chǎn)物MgO會阻礙反應(yīng)的進(jìn)行
5、下列有關(guān)實驗操作對應(yīng)的現(xiàn)象及結(jié)論都正確且二者存在因果關(guān)系的是
選
實驗現(xiàn)象結(jié)論
項
向等體積等濃度的H2O2溶液中
觀察、對比氣體產(chǎn)可比較CuSO4和KMnO4的
A分別加入5滴等濃度的CuSO4
生的速度對H2O2分解的催化效果
和KMnCh溶液
冷卻后觀察到其
向植物油和礦物油中分別加入分層的是礦物油,不分層的
B一分層,另一不分
燒堿溶液,加熱是植物油
層
晶體表面出現(xiàn)黑
C將濃硫酸滴到膽研晶體表面濃硫酸具有脫水性
斑
SO2與可溶性領(lǐng)鹽均可生成
DSO2通入Ba(NO3)2溶液產(chǎn)生白色沉淀
白色沉淀
B.BC.CD.D
6、研究表明,地球上的碳循環(huán),光合作用是必不可少的(如下圖所示)。下列敘述正確的是
B.CO?是煤、石油形成淀粉、纖維素等的催化劑
C.光合作用將太陽能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
D.圖中所出現(xiàn)的物質(zhì)中淀粉與纖維素為同分異構(gòu)體
7、已知L是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法不走事的是
,S
A.4.6gUC(h與N2O的混合物中所含中子數(shù)為2.4/VA
B.將0.1molCH3COONa溶于稀醋酸中使溶液呈中性,溶液中CH3COO?數(shù)目等于O.LVA
C.1molHI被氧化為L時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA
D.常溫下電解飽和食鹽水,當(dāng)溶液pH由7變?yōu)?3時,電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為O.INA
8、W、X、Y、Z為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大,W、X、Y位于不同周期,X的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)
的3倍,Y與Z的原子序數(shù)之和是X的原子序數(shù)的4倍。下列說法錯誤的是
A.原子半徑大小順序為;Y>Z>X>W
B.簡單氫化物的沸點X高于Y,氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性Z>Y
C.W、X、Y形成化合物的酸性一定弱于W、X、Z形成的化合物的酸性
D.W、Z陰離子的還原性:W>Z
9、結(jié)構(gòu)片段為…一CH2-CH=CH—CH2—…的高分子化合物的單體是
A.乙烯B.乙快C.正丁烯D.1,3-丁二烯
10、下列各項反應(yīng)對應(yīng)的圖像正確的是()
BaSOi的溶解度依
°?i(Na2SO|)/mol
A.圖甲為25c時,向亞硫酸溶液中通入氯氣
B.圖乙為向NaAKh溶液中通入HCI氣體
C.圖丙為向少量氯化鐵溶液中加入鐵粉
D.圖丁為向BaSCh飽和溶液中加入硫酸鈉
11、關(guān)于下列四個裝置的說明符合實驗要求的是
A.裝置①:實驗室中若需制備較多量的乙煥可用此裝置
B.裝置②:實驗室中可用此裝置來制備硝基苯,但產(chǎn)物中可能會混有苯磺酸
C.裝置③:實驗室中可用此裝置分離含碘的四氯化碳液體,最終在錐形瓶中可獲得碘
D.裝置④:實驗室中可用此裝置來制備乙酸乙酯并在燒瓶中獲得產(chǎn)物
12、2019年12月27日晚,長征五號運(yùn)載火箭“胖五”在海南文昌航天發(fā)射場成功將實踐二十號衛(wèi)星送入預(yù)定軌道。
下列有關(guān)說法正確的是
A.胖五”利用液氧和煤油為燃料,煤油為純凈物
B.火箭滋料燃燒時將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能
C.火箭箭體采用鋁合金是為了美觀耐用
D.衛(wèi)星計算機(jī)芯片使用高純度的二氧化硅
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為。
(2)寫出D-E的化學(xué)方程式,
(3)下列說法正確的是一。
A.有機(jī)物F能使石蕊溶液變紅
B.用新制的氫氧化銅無法區(qū)分有機(jī)物C、E、F的水溶液
C.等物質(zhì)的量的C和D分別完全燃燒消耗氧氣的量相等
D.可用飽和碳酸鈉溶液除去有機(jī)物B中混有的少量C、F
E.B的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酯類共有2種
18、元素周期表中的四種元素的有關(guān)信息如下,請用合理的化燮用遺填寫空白。
在周期表中的區(qū)元素代
有關(guān)信息
域號
短周期元素XX的最高價氧化物的水化物甲是一種胃酸中和劑,且能溶于強(qiáng)堿溶液
YY的一種氫化物可用于制造純堿和做制冷劑
長周期元素ZZ的一種鹽乙可以作凈水劑,Z的某種氧化物丙可以做紅色涂料
VVW元素大多存在于海藻種,它的銀鹽可用于人工降雨
(1)X元素周期表中的位置為X、Y、Z三種元素的簡單離子半徑從大到小的順序為一。
(2)足量W的最高價氧化物的水化物是稀溶液與Imol甲完全反應(yīng),放出熱量QkJ,請寫出表示該過程中和熱的熱化
學(xué)方程式:—。
(3)下列有關(guān)W的氣態(tài)氫化物丁的說法正確的有一(選填字母)
a.丁比氯化氫沸點高b.丁比氯化氫穩(wěn)定性好
c.丁比氟化氫還原性弱d.丁比氟化氫酸性弱
(4)請寫出丙溶于丁的水溶液的離子方程式
19、焦亞硫酸鈉(Na2s2O5)是常用的食品抗氧化劑之一。某研究小組進(jìn)行如下實驗:
實驗一焦亞硫酸鈉的制取
采用如座裝置(實驗前已除盡裝置內(nèi)的空氣)制取NazSzOs。裝置II中有Na2s2O5晶體析出,發(fā)生的反應(yīng)為;NazSOj+
S(h=Na2s2O5
(1)裝置I中產(chǎn)生氣體的化學(xué)方程式為。
(2)要從裝置n中獲得已析出的晶體,可采取的分離方法是________。
(3)裝置III用于處理尾氣,可選用的最合理裝置(夾持儀器已略去)為(填序號)。
實驗二焦亞硫酸鈉的性質(zhì)
Na2s2O5溶于水即生成NaHSOjo
(4)證明NaHSCh溶液中HSO3一的電離程度大于水解程度,可采用的實驗方法是_______(填序號)。
a.測定溶液的pHb.加入Ba(OH)2溶液c.加入鹽酸
d.加入品紅溶液e.用藍(lán)色石蕊試紙檢測
(5)檢驗Na2s2O5晶體在空氣中已被氧化的實驗方案是____________。
實驗三葡萄酒中抗氧化劑殘留量的測定
(6)葡萄酒常用Na2s2。5作抗氧化劑。測定某葡萄酒中抗氧化劑的殘留量(以游離SO2計算)的方案如下:
葡萄酒樣品國)焉磊碧?溶液啊藍(lán)色目30s內(nèi)不褪色
100.00inL
標(biāo)準(zhǔn)【2溶液滴定
(已知:滴定時反應(yīng)的化學(xué)方程式為SO24-I24-2H2O=H2SO4+2HI)
①按上述方案實驗,消耗標(biāo)準(zhǔn)b溶液25.00mL,該次實驗測得樣品中抗氧化劑的殘留量(以游離SO2計算)為
________________…。
②在上述實驗過程中,若有部分HI被空氣氧化,則測得結(jié)果—(填“偏高”“偏低”或“不變”)。
20、FeCL是一種常用的還原劑、媒染劑。某化學(xué)實驗小組在實驗室里用如下兩種方法來制備無水FeCL有關(guān)物質(zhì)的
性質(zhì)如下:
C6H5c1(氯苯)C6H4c3二氯苯)FeChFeCh
不溶于C6H5。、C6114a2、苯,
溶解性不溶于水,易溶于苯、乙醇
易溶于乙醇,易吸水
熔點rc-4553易升華
沸點/132173
⑴用風(fēng)還原無水FeCb制取FeCko有關(guān)裝置如下:
U
C
①H2還原無水FeCh制取FeC12的化學(xué)方程式為
②按氣流由左到右的方向,上述儀器的連接順序為(填字母,裝置可多次使用);C中盛放的試劑是
③該制備裝置的缺點為o
(2)利用反應(yīng)2FeCb+C6Hse1T2FCC12+C6H4cL+HCIt,制取無水FeCb并測定FeCh的轉(zhuǎn)化率。按下圖裝置,在三頸
燒瓶中放入32.5g無水氯化鐵和過量的氯禁,控制反應(yīng)溫度在一定范圍加熱3h,冷卻、分離提純得到粗產(chǎn)品。
①儀器a的名稱是__________o
②反應(yīng)結(jié)束后,冷卻實驗裝置A,將三頸燒瓶內(nèi)物質(zhì)倒出,經(jīng)過濾、洗滌、干燥后,得到粗產(chǎn)品。洗滌所用的試劑可
以是一,回收濾液中C6H5C1的操作方法是_____o
③反應(yīng)后將錐形瓶中溶液配成250mL,量取25.00mL所配溶液,用0.4()mol/LNaOH溶液滴定,終點時消耗NaOH溶
液為19.60mL,則氯化鐵的轉(zhuǎn)化率為o
④為了減少實驗誤差,在制取無水FcCh過程中應(yīng)采取的措施有;(寫出一點即可)。
21、下圖中A為278g/moLB、D、E、F、G是氧化物且B為紅棕色固體,F(xiàn)、K是氫化物,C、H是日常生活中最常見的
金屬單質(zhì),J是黃綠色氣體。。是白色沉淀(圖中部分反應(yīng)物和生成物沒有列出)。
加熱
(1)寫出A、G、L的化學(xué)式A.:G:
(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式___________________________________________________
(3)寫出反應(yīng)M―L的離子方程式為__________________________________________
(4)若將0敞口久置,變質(zhì)過程中的現(xiàn)象為,發(fā)生的化學(xué)方程式為
(5)向M溶液中投入與M等物質(zhì)的量的NaB,反應(yīng)的離子方程式是
參考答案
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、D
【解析】
A.飽和氯水中含有氯氣和HCIO,具有強(qiáng)氧化性,還原性離子不能存在,SO3z-和氯氣、HC1O發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不
能大量存在,選項A錯誤;
B.().1moIL-'CaCL溶液中Ca?+與SiCh??反應(yīng)產(chǎn)生沉淀而不能大量共存,選項B錯誤;
C.濃氨水中AH+與氨水反應(yīng)生成氫氧化鋁而不能大量存在,選項C錯誤;
D.O.lmoH/iFeMSOS溶液呈酸性,1-、Mg2+>NO3、相互不反應(yīng),能大量共存,選項D正確;
答案選D。
2、A
【解析】
A.乙醇分子間能夠形成氫鍵,而丙烷不能,因此沸點CH3cH2(DH>CH3cH2cH3,故A錯誤;
B.鹵化銀的溶解度從上到下,逐漸減小,Agl的溶解度更小,即溶解度:AgKAgCb故B正確;
C.非金屬性越強(qiáng),氫化物越穩(wěn)定,非金屬性AsVBr,則熱穩(wěn)定性AsH'HBr,故C正確;
D.金屬性越強(qiáng),最高價氧化物的水化物堿性越強(qiáng),金屬性BaVCs,則堿性Ba(OH)2〈CsOH,故D正確;
答案選A。
【點睛】
本題的易錯點為C,要注意As和Br在元素周期表中的位置,同時注意元素周期律的應(yīng)用。
3、D
【解析】
離子化合物在熔融狀態(tài)下能電離生成陰陽離子而導(dǎo)電,共價化合物在熔融狀態(tài)下以分子存在,據(jù)此分析解答。
【詳解】
離子化合物在熔融狀態(tài)下能電離生成陰陽離子而導(dǎo)電,共價化合物在熔融狀態(tài)下以分子存在,所以在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)
電的化合物是離子化合物,KOH在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電,所以是離子化合物,與其狀態(tài)、溶解性強(qiáng)弱、其水溶液是否導(dǎo)
電都無關(guān),
答案選D。
4、B
【解析】
A.冷凝管起到冷凝回流的作用,冷凝管內(nèi)冷凝水的方向為下進(jìn)上出,則a為冷卻水進(jìn)水口,故A正確;
B.MgBr?具有較強(qiáng)的吸水性,制備無水MgBn,需要防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入三頸燒瓶,則裝置A的作用是吸收水
蒸氣,但無水CaCL不能吸收漠蒸氣,故B錯誤;
C.制取MgBn的反應(yīng)劇烈且放出大量的熱,實驗時利用干燥的氮?dú)鈱檎魵鈳肴i燒瓶中,為防止反應(yīng)過于劇烈,
實驗時需緩慢通入砧,故C正確;
D.不能用干燥空氣代替Nz,空氣中含有的氧氣可將鎂氧化為副產(chǎn)物MgO會阻礙反應(yīng)的進(jìn)行,故D正確;
答案選Bo
5、B
【解析】
A、高鎰酸鉀可氧化過氧化氫,而不是過氧化氫的催化劑,故A錯誤;
B、向植物油和礦物油中分別加入燒堿溶液,加熱,冷卻后觀察到分層的是礦物油,不分層的是植物油,植物油中有
酯基,在堿性條件下水解,故B正確;
C、將濃硫酸滴到膽研晶體表面,晶體由藍(lán)色變成白色,說明濃硫酸具有吸水性,故C錯誤;
D、SOz通入Ba(NO3)2溶液,硝酸根離子在酸性條件下具有氧化性,SO2被氧化成SO4、,生成BaSCh白色沉淀,
故D錯誤;
故選B。
【點睛】
本題考直化學(xué)實驗方案的評價,把握物質(zhì)的性質(zhì)、反應(yīng)原理、物質(zhì)檢驗等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實驗?zāi)芰Φ目疾椋?/p>
注意元素化合物知識與實驗的結(jié)合,難點D,SO2能被Ba(NO3)2中NO3一氧化。
6、C
【解析】
A.石油與煤是化石燃料,屬于不可再生資源,A項錯誤;
B.煤、石油燃燒會生成二氧化碳,生成的二氧化碳參與光合作用形成淀粉與纖維素等,因此二氧化碳不是催化劑,而
是該過程的中間產(chǎn)物,B項錯誤;
C.光合作用是綠色植物在葉綠體內(nèi)吸收太陽光把二氧化碳和水合成葡萄糖,同時放出氧氣,將太陽能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,
C項正確;
D.圖中所出現(xiàn)的物質(zhì)中淀粉與纖維素分子式中的n值不同,因此不屬于同分異構(gòu)體,D項錯誤;
答案選C
【點睛】
淀粉與纖維素的分子通式雖均為(C6Hio05)n,但n值不同,所以不屬于同分異構(gòu)體,一定要格外注意。
7、I)
【解析】
Ale。?和N2I8O的摩爾質(zhì)量均為46g/mol,故4.6g混合物的物質(zhì)的量為0.1moL且二者均含有24個中子,故O.lmol
此混合物中含中子數(shù)為2.4N*個,故A正確;
B.將O.lmolCIhCOONa溶于稀醋酸中使溶液呈中性,根據(jù)電荷守恒有:〃(CH3COO?)+〃(OlT)=〃(Na+)+〃(H+),而由于
溶液顯中性,故〃(OH-)=〃(H+),則有”(CH3COO-)=〃(Na+)=OJmol,溶液中CMCOO-數(shù)目等于O.LVA,故B正確;
C.I元素的化合價由?1價升高為0價,則1?!?1山被氧化為12時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為11110以1"\="“故C正確;
D.溶液體積不明確,故溶液中放電的氫離子的物質(zhì)的量無法計算,則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)無法計算,故D錯誤;
故選D。
【點睛】
D項是學(xué)生們的易錯點,學(xué)生們往往不細(xì)心,直接認(rèn)為溶液是1L并遂行計算,這種錯誤只要多加留意,認(rèn)真審題即可
避免;
8、C
【解析】
因為W、X、Y、Z為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大,W、X、Y位于不同周期,所以W位于第一周期、X位于
第二周期、Y、Z位于第三周期,故W是H元素;X的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍,X是第二周期元素共兩個電子
層,故X最外層有6個電子,X為0元素;X是0元素,原子序數(shù)是8,Y與Z的原子序數(shù)之和是X的原子序數(shù)的4
倍,即是Y與Z的原子序數(shù)之和是32,Y、Z為第三周期主族元素,故Y原子序數(shù)為15,Z的原子序數(shù)為17,Y是P
元素,Z是C1元素。
【詳解】
A.同一周期,從左到右,主族元素的原子半徑隨著原子序數(shù)的增加而,逐漸減小,則原子半徑P>C1,因為P、C1
比O多一個電子層,O比H多一個電子層,故原子半徑大小順序為:P>C1>O>H,即Y>Z>X>W,A正確;
B.H2O分子間可以形成氫鍵,而PH,分子間不能形成氫鍵,故HzO的沸點比P%的沸點高;同周期主族元素,從左
到右隨著原子序數(shù)的增加,原子半徑逐漸減小,元素的非金屬性逐漸增強(qiáng),故氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性HC1>PH3,B正確;
C.沒有強(qiáng)調(diào)P與CI元素的最高價含氧酸酸性的比較,而H3P04的酸性比HC1O的酸性強(qiáng),C錯誤;
D.四的還原性比。?的還原性強(qiáng),D正確;
答案選C
9、D
【解析】
結(jié)構(gòu)片段為…一CH2—CH=CH—GL—…,說明該高分子為加聚產(chǎn)物,則該高分子化合物的單體是CH2=CHCH=CH2,
即為1,3-丁二烯,答案選D。
10、C
【解析】
A.亞硫酸為酸性,其pH小于7,與怪象不符,發(fā)生CL+H2sO3+H2O=2C「+4H++SO42?后,隨著氯氣的通入,pH會降
低,直到亞硫酸反應(yīng)完全,pH不變,故A錯誤;
+3+
B.NaAKh溶液中通入HC1氣體,發(fā)生H++AlO2-H2O=Al(OH)3l、AI(OHh+3H=Al+3H2O,圖中上升與下降段對
應(yīng)的橫坐標(biāo)長度之比應(yīng)為1:3,故B錯誤;
C.向少量氯化鐵溶液中加入鐵粉,發(fā)生Fe+2FeC13=3FeCL,則Fe元素的質(zhì)量增加,C1元素的質(zhì)量不變,所以C1的
質(zhì)量分?jǐn)?shù)減小,至反應(yīng)結(jié)束不再變化,故C正確;
D.BaSO4飽和溶液中,存在溶解平衡,加硫酸鈉,硫酸根離子濃度增大,溶解平衡逆向移動,溶解度減小,故D錯
誤;
故答案為Co
11、
【解析】
A.電石與水反應(yīng)放出大量的熱,生成氫氧化鈣微溶,易堵塞導(dǎo)管,則不能利用圖中裝置制取乙煥,故A錯誤;
B.制備硝基苯,水浴加熱,溫度計測定水溫,該反應(yīng)可發(fā)生副反應(yīng)生成苯磺酸,圖中制備裝置合理,故B正確;
C.分離含碘的四氯化碳液體,四氯化碳沸點低,先蒸儲出來,所以利用該裝置進(jìn)行分離可,最終在錐型瓶中可獲得
四氯化碳,故C錯誤;
D.制備乙酸乙酯不需要測定溫度,不能在燒瓶中獲得產(chǎn)物,應(yīng)在制備裝置后連接收集產(chǎn)物的裝置(試管中加飽和碳
酸鈉),故D錯誤;
故選:B。
12、B
【解析】
A.煤油為多種烷燒和環(huán)烷燒的混合物,故A錯誤;
B.火箭中燃料的燃燒是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,再轉(zhuǎn)化為機(jī)械能,故B正確;
C.鋁合金的密度較小,便度較大,火箭箭體采用鋁合金的主要目的是減輕火箭的質(zhì)量,故C錯誤;
D.衛(wèi)星計算機(jī)芯片使用高純度的硅,不是二氧化硅,故D錯誤。
故選:B,
13、C
【解析】
室溫下,用0.100mol?L”的NH3-H2O滴定10.00mL濃度均為0.100niol-L'HC1和CHjCOOH的混合溶液,NHa-HzO
先與HC1發(fā)生反應(yīng)生成氯化錢和水,自由移動離子數(shù)目不變但溶液體積增大,電導(dǎo)率下降;加入10mLNH3?H2。后,
NH3?H2。與CH3coOH反應(yīng)生成醋酸筱和水,醋酸為弱電解質(zhì)而醋酸鉉為強(qiáng)電解質(zhì),故反應(yīng)后溶液中自由移動離子
濃度增加,電導(dǎo)率升高。
【詳解】
A.①點處為0.100mol?L」HCl和CH3COOH的混合溶液,隨著NHT%。的滴入,pH逐漸升高,A錯誤;
B.酸堿中和為放熱反應(yīng),故溶液溫度為:①低于②,B錯誤;
C.③點溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的氯化錢和醋酸錢,但醋酸根離子為若酸根離子,要發(fā)生水解,故③點溶液中:c(C「)>
C(CH3COO),C正確;
D.②點處加入一水合氨的物質(zhì)的量和溶液中的醋酸的物質(zhì)的量相同,根據(jù)元素守恒可知,
+
C(NH4)+C(NH3*H2O)=C(CH3COOH)+C(CH3COO),D錯誤;
答案選C。
14、A
【解析】
根據(jù)分析A相對原子質(zhì)量為28的兩種或三種元素組成化合物,容易想到一氧化碳和乙烯,而B分子有18個電子的化
合物,容易想到氯化氫、硫化氫、磷化氫、硅烷、乙烷、甲醇等,但要根據(jù)圖中信息要發(fā)生反應(yīng)容易想到A為乙烯,
B為氯化氫,C為氯乙烷,D為水,E為甲醇,從而X、Y、Z、W分別為H、C、O、CL
【詳解】
A選項,C、H組成化合物為燒,當(dāng)是固態(tài)是的時候,沸點可能比H、O組成化合物的沸點高,故A錯誤;
B選項,C的最高價氧化物的水化物是碳酸,它為弱酸,故B正確;
C選項,Y、Z組成的分子二氧化碳為非極性分子,故C正確;
D選項,同周期從左到右半徑逐漸減小,因此。是第三周期中原子半徑最小的元素,故D正確。
綜上所述,答案為A。
15、D
【解析】
試題分析:該有機(jī)物能與NaHCCh發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CO2,說明含有痰基一COOH。如果其中一個取代基是一CL則另一
個取代基可以是一CH2cH2cH2coOH^-CH(CH3)CH2COOH或一CH2cH(CH3)COOH?Jc-C(CH3)2COOH或一
CH(C2H5)COOH,位置均有鄰間對三種,共計是3x5=15種,答案選D。
考點:考查同分異構(gòu)體判斷
16、A
【解析】
,mVmM
由n=—=------可知,p=—=-------據(jù)此分析作答。
MVmVVm
【詳解】
A.由上述分析可知,在相同條件下氣體的相對分子質(zhì)量之比等于其密度之比,所以兩種氣體的密度之比為64:80=
4:5,A項正確;
B.設(shè)氣體的質(zhì)量均為mg,則n(SO2)=三mol,n(SO3)=二mol,所以二者物質(zhì)的量之比為二:三=80:64=5:4,
64806480
B項錯誤;
C.根據(jù)可知,同溫同壓下,氣體的體積之比等于物質(zhì)的量之比,所以兩種氣體的體積之比為5:%C項錯
誤;
D.根據(jù)分子組成可知,兩種氣體的原子數(shù)之比為(5x3):(4x4)=15:16,D項錯誤;
答案選A。
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、CH20H(CHOH)4cH02cH2—CH2+O2■億-ZCHsCHOACDE
【解析】
A能發(fā)生很鏡反應(yīng),可由淀粉水解得到,說明A為葡荀糖,葡荀糖在催化劑作用下生成C為乙醇,E分子中碳元素與
氫元素的質(zhì)量之比6:1,說明E分子中C與H原子個數(shù)比為1:2,相對分子質(zhì)量為44,其燃燒產(chǎn)物只有CO2和H2。,
則E為CH3CHO,D為崎,根據(jù)C和E可知,D為乙烯,F(xiàn)的最簡式和葡萄糖相同,且由乙醛催化輒化得到,說明F
為乙酸,B在酸性條件下生成乙酸和乙醇,則B為乙酸乙酯。據(jù)此判斷。
【詳解】
(1)A為葡萄糖,其結(jié)構(gòu)簡式為CH20H(CHOH)JCHO,故答案為CH20H(CHOH)4CHO;
(2)乙烯催化氧化生成乙醛的化學(xué)方程式為:2cH2=CH2+O2?化'NCH3CHO,故答案為2cH2=
CH2+O2?憶1r.2CH3cHO;
(3)A.有機(jī)物F為乙酸,具有酸性,可使石蕊溶液變紅,故A正確;
B.C為乙醇、E為乙醛、F為乙酸乙酯,乙醇易溶于水,不分層,乙醛與新制氫氧化銅反應(yīng)生成磚紅色沉淀,乙酸乙
酯不溶于水,產(chǎn)生分層,上層為油狀液體,現(xiàn)象各不相同,所以可用新制的氫氧化銅區(qū)分,故B錯誤;
C.Imol乙醇完全燃燒消耗3moi氧氣,Imol乙烯完全燃燒消耗3moi氧氣,則等物質(zhì)的量的乙醇和乙烯分別完全燃燒
消耗氧氣的量相等,故C正確;
D.飽和碳酸鈉溶液可以溶解乙醇、消耗乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度,所以可用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中混
有的少量乙醇和乙酸,故D正確;
E.乙酸乙酯的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酯類物質(zhì)有:HCOOCH2cH2cH3、HCOOCH(CH3)2,共2種,故E
正確;
答案選:ACDEo
18>第三周期IHA族r(Fc3+)>r(N3-)>r(AI3+)HIO(aq)+-Al(OH)(s)=H2O(l)+-AI(IO)3(aq)AH=--QkJ/mol
433343
+2+
aFe2O3+6H+2r=2Fe+l2+3H2O
【解析】
氫氧化鋁具有兩性,X的最高價氧化物的水化物甲是一種胃酸中和劑,且能溶于強(qiáng)堿溶液,X是A1元素;氨氣作制冷
劑,Y的一種氫化物可用于制造純堿和做制冷劑,Y是N元素;氧化鐵是紅色染料的成分,Z的一種鹽乙可以作凈水
劑,Z的某種氧化物丙可以做紅色涂料,Z是Fe元素;碘化銀用于人工降雨,W元素大多存在于海藻種,它的銀鹽可
用于人工降雨,W是I元素;
【詳解】
(1)X是A1元素,A1元素周期表中的位置為第三周期HIA族,電子層數(shù)越多半徑越大,電子層數(shù)相同,質(zhì)子數(shù)越多
半徑越小,Al"、N3\Fe"三種離子半徑從大到小的順序為r(Fe,>r(N3-)>r(Al,。
(2)W的最高價氧化物的水化物是HIO”甲是氫氧化鋁;足量HI。,稀溶液與ImolAl(0H)3完全反應(yīng),放出熱量QkJ,
111
表示該過程中和熱的熱化學(xué)方程式是HIO4(aq)+A1(0H)3(S)=H20(1)4Al(I04)3(aq)AH=-QkJ/molo
333
(3)a.HI的相對分子質(zhì)量大于HCLHI比氟化氫沸點高,故a正確;
b.Cl的非金屬性大于I,HC1比HI穩(wěn)定性好,故b錯誤;
c.C1的非金屬性大于I,HI比氟化氫還原性強(qiáng),故c錯誤;
d.HI是強(qiáng)酸,氫氟酸是弱酸,故d錯誤。
(4)鐵的氧化物丙可以做紅色涂料,丙是FezG,丁是HI,FezOs與HI發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成FeL和L,反應(yīng)的離子
+2+
方程式是Fe203+6H+2r=2Fe+I2+3H20o
19、Na2sO3+H2sOj=Na2sO4+SO2T+H2O或Na2so3+2H2so4=2NaHS04+SO2f+H2O過濾da、e取少量
Na2s2。5晶體于試管中,加適量水溶解,滴加足量鹽酸,振蕩,再滴入氯化鋼溶液,有白色沉淀生成0.16偏低
【解析】
(1)裝置I中濃硫酸與亞硫酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生二氧化硫氣體,同時生成硫酸鈉和水,其化學(xué)方程式為:
Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2t+H2O或Na2so3+2H2so4=2NaHSO4+S(hT+H2O;
(2)從裝置n中溶液中獲得已析出的晶體,采取的方法是過濾;
(3)裝置ni用于處理尾氣SO2,由于SO2屬于酸性氧化物,除去尾氣SO2應(yīng)選擇堿性溶液,a裝置無氣體出口,不利
于氣體與稀氨水充分接觸,不選;要選擇(1,既可有效吸收,又可防止倒吸,2NaOH+SO2=Na2sO3+H2O;
(4)證明NaHSCh溶液中HSO3一的電離程度大于水解程度,要利用兩個平衡式HSO3—UH++SO32,HS(h一
+H2O=H2so3+OH—,證明溶液呈酸性,可采用的實驗方法是a、測定溶液的pH,PH<7,說明溶液呈酸性,選項
a正確;b、加入Ba(OH)2溶液或鹽酸,都會發(fā)生反應(yīng),無法判定電離、水解程度,選項b錯誤;c、加入鹽酸,都不
反應(yīng),無法判定電離、水解程度,選項c錯誤;d、品紅只檢驗SO2的存在,選項d錯誤;e、用藍(lán)色石蕊試紙檢測,
呈紅色證明溶液呈酸性,選項e正確;答案選ae;
-
(5)由于Na2s2O5中的硫元素為+4價,故檢驗Na2s2。5晶體己被氧化,實為檢驗SO?,其實驗方案為:取少量Na2S2O5
晶體于試管中,加適量水溶解,滴加足量鹽酸,振蕩,再滴入氯化鋼溶液,有白色沉淀生成;
(6)①由題設(shè)滴定反應(yīng)的化學(xué)方程式知,樣品中抗氧化劑的殘留量(以SO2計算)與L的物質(zhì)的量之比為1:1,
,-日人一爐工一%
,0.0025molx64g/mol.4
n(S02)=n(l2)=0.01000mobL-x0.025L=00025mol,殘留量=--------------------=0.16g?L“;②由于實驗過程中有部
0.1L
分HI被氧化生成12,4HI+O2=2I2+2H2O,則用于與SO2反應(yīng)的L減少,故實驗結(jié)果偏低。
20、H2+2FCC13A2FeCb+2HCIBACDCE(或BCDCE)堿石灰氯化鐵易升華導(dǎo)致導(dǎo)管易堵塞球形
冷凝管苯蒸鐳濾液,并收集沸點1324c的儲分78.4%反應(yīng)開始前先通N2一段時間,反應(yīng)完成后繼續(xù)
通Nz一段時間;在裝置A和B之間連接一個裝有無水氯化鈣(或P2O5或硅膠)的球形干燥管
【解析】
⑴①②用Hz還原無水FeCb制取無水FeCL,B裝置用鋅和稀鹽酸制備H2,A裝置用來除去氫氣中的氯化氫,C裝置
用來干燥氫氣,可以盛放堿石灰,D裝置H?還原FcCh,再用C裝置吸收反應(yīng)產(chǎn)生的HCI,最后用E點燃處理未反應(yīng)
的氫氣;
③該制備裝置的缺點為FeCb固體易升華,蒸氣遇冷發(fā)生凝華分析;
(2)①根據(jù)儀器結(jié)構(gòu)判斷其名稱;
②三頸瓶內(nèi)物質(zhì)為氯化亞鐵、C6H5。、C6H4a2等,冷卻實驗裝置A,將三頸燒瓶內(nèi)物質(zhì)倒出,經(jīng)過濾、洗滌、干燥
后得到粗產(chǎn)品,根據(jù)物質(zhì)的熔沸點和溶解性可知,可以用苯洗滌;根據(jù)濾液中各種物質(zhì)沸點的不同對濾液進(jìn)行蒸儲可
回收C6HsCl,據(jù)此答題;
③根據(jù)消耗的NaOH計算反應(yīng)生成的HC1,結(jié)合方程式2FeCb+C6H5ClT2FeCL+C6HCb+HCIT計算轉(zhuǎn)化的FeCl3,最終
計算FeCL的轉(zhuǎn)化率;
④FeCb、FeCb易吸水,反應(yīng)產(chǎn)生的HC1會在容器內(nèi)滯留。
【詳解】
⑴①Hz具有還原性,可以還原無水FeCh制取FeCL,同時產(chǎn)生HC1,反應(yīng)的化學(xué)方程式為H2+2FeC13^_2FeCl2+2HCl;
②用Hz還原無水FeCb制取尢水FeCL,裝置連接順序:首先是使用B裝置,用鋅和稀鹽酸制備Hz,所制%中混有
HC1和Hg(g),再用A裝置用來除去氫氣中的氯化氫,然后用C裝置干燥氫氣,C裝置中盛放堿石灰,再使用D裝
置使H2還原FeCh,反應(yīng)產(chǎn)生的HC1氣體用C裝置的堿石灰來吸收,未反應(yīng)的W通過裝置E點燃處理,故按照氣流
從左到右的順序為BACDCE;也可以先使用B裝置制取th,然后通過C的堿石灰除去氫氣中的雜質(zhì)HC1、水蒸氣,
然后通過D發(fā)生化學(xué)反應(yīng)制取FeCL,再用堿石灰吸收反應(yīng)產(chǎn)生的HCL最后通過點燃處理未反應(yīng)的Hz,故按照裝置
使用的先后順序也可以是BCDCE;
C中盛放的試劑是堿石灰,是堿性干燥劑,可以吸收HQ或水蒸氣;
③該制備裝置的缺點為FeCh固體易升華,蒸氣遇冷發(fā)生凝華,導(dǎo)致導(dǎo)氣管發(fā)生堵塞;
⑵①根據(jù)圖示裝置中儀器a的結(jié)構(gòu)可知該儀器名稱為球形冷凝管;
②三頸瓶內(nèi)物質(zhì)為氯化亞鐵、C6H5。、C6H4CI2等,冷卻實驗裝置A,將三頸燒瓶內(nèi)物質(zhì)倒出,經(jīng)過濾、洗滌、干燥
后得到粗產(chǎn)品,根據(jù)物質(zhì)的熔沸點和溶解性可知,C6H5Ck
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