人教版2024年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)《第4講 人類遺傳病能力提升與真題過(guò)關(guān)》

第4講人類遺傳病

一、單選題

1.（2023春?黑龍江牡丹江?高一牡丹江市第二高級(jí)中學(xué)校考階段練習(xí)）可遺傳變異包括基因

突變、基因重組和染色體變異。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.基因突變具有不定向性，可產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因

B.貓叫綜合征和21三體綜合征都屬于染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病

C.自然條件下，基因重組主要發(fā)生在減數(shù)分裂I前期和減數(shù)分裂I后期

D.所有生物均可發(fā)生基因突變

2.（2023,天津河北?高一統(tǒng)考學(xué)業(yè)考試）下列關(guān)于生物的遺傳與變異，說(shuō)法正確的是（）

A.遺傳病患者體內(nèi)一定有致病基因

B.基因重組不能產(chǎn)生新的基因，但能出現(xiàn)新的性狀

C.基因突變導(dǎo)致基因的堿基序夕IJ改變，血基因的數(shù)目不變

D.三倍體無(wú)子西瓜不能通過(guò)種子進(jìn)行繁衍，所以三倍體無(wú)子西瓜屬于不可遺傳的變異

3.（2023?廣西南寧?南寧二中?？寄M預(yù)測(cè)）近年來(lái)，隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展和醫(yī)藥衛(wèi)生條件

的改善，人類的傳染性疾病已經(jīng)逐漸得到控制，而人類的遺傳性疾病的發(fā)病率和死亡率則有

逐年增加的趨勢(shì)，因此，人類的遺傳性疾病已成為威脅人類健康的一個(gè)重要因素。下列關(guān)于

人類遺傳病的敘述正確的是（）

A.先天性愚型的致病基因位于常染色體上，可通過(guò)產(chǎn)前診斷檢測(cè)胎兒是否患病

B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的成熟紅細(xì)胞中基因發(fā)生突變，產(chǎn)生的血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常

C.血友病的致病基因只存在于X染色體上，在人群中男性的發(fā)病率明顯高于女性

D.先天性音啞是受一個(gè)顯性基因控制的遺傳病，在群體中的發(fā)病率較高

4.（2023春?安徽?高二校聯(lián)考階段練習(xí)）2021年8月20日，全國(guó)人大常委會(huì)會(huì)議表決通

過(guò)了關(guān)于修改《人口與計(jì)劃生育法》的決定，修改后的人口計(jì)生法規(guī)定，國(guó)家提倡適齡婚育、

優(yōu)生優(yōu)育，一對(duì)夫妻可以生育三個(gè)子女。下列關(guān)于人類遺傳病檢測(cè)和預(yù)防的敘述，正確的

是（）

A.禁止近親結(jié)婚可以有效預(yù)防各種遺傳病的發(fā)生

B.遺傳容詢的第一步是分析遺傳病的傳遞方式

C.羊水檢查可用于胎兒的染色體分析及性別確定

D.基因檢測(cè)可以診斷病因、預(yù)測(cè)患病風(fēng)險(xiǎn)，且沒(méi)有爭(zhēng)議

5.（2023?湖北?富一學(xué)業(yè)考試）人類遺傳病中白化病和唇裂分別屬于（）

A.單基因隱性遺傳病和單基因顯性遺傳病

B.單基因隱性遺傳病和多基因遺傳病

C.常染色體遺傳病和性染色體遺傳病

D.多基因遺傳病和單基因顯性遺傳病

6.（2023?江蘇鎮(zhèn)江?高二江蘇省鎮(zhèn)江中學(xué)?？紝W(xué)業(yè)考試）下圖是人類某種遺傳病的系譜圖。

如果5號(hào)個(gè)體與一患者結(jié)婚，后代患病的概率是（）

□o正常男女

囪如患病男女

A.1/2B.3C.1AD.1/3

7.（2023春?寧夏?高一六盤(pán)山高級(jí)中學(xué)?？茧A段練習(xí)）下列關(guān)于人類遺傳病的相關(guān)表述，正

確的是（）

A.單基因遺傳病是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病

B.多指是由隱性致病基因引起的

C.調(diào)杳遺傳病的遺傳方式，應(yīng)在人群中進(jìn)行調(diào)查

D.白化病是常染色體上的隱性遺傳病，人群中男性發(fā)病率與女性發(fā)病率基本相同

8.（2023春?湖南衡陽(yáng)?高一?？计谀┫铝嘘P(guān)于X染色體上顯性遺傳病的說(shuō)法，正確的是

（）

A.表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因

B.男性患者的后代中，子女各有V2患病的可能

C.女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常

D.患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性

能力提升

9.（2023?山東泰安?統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè)）沃森和克里克構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型是劃時(shí)代的偉

大發(fā)現(xiàn)，在生物學(xué)的發(fā)展中具有里程碑式的意義。下列對(duì)遺傳中的一些過(guò)程或現(xiàn)象的描述,

正確的是（）

①純合子的后代都是純合子②等位基因的分離不都發(fā)生在減數(shù)分裂I

③有性別的生物都有性染色體④基因不都在染色體上

⑤生物的遺傳物質(zhì)不都是DNA⑥所有生物都共用?套遺傳密碼

⑦患遺傳病的個(gè)體都含有致病基因⑧基因重組都發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中

A.3B.4C.5D.6

10.（2023春?山東濱州?高一校聯(lián)考階段練習(xí)）某同學(xué)調(diào)查了一家系中紅綠色盲和鐮狀細(xì)胞

貧血兩種遺傳病的患病情況，畫(huà)出的遺傳系譜圖如下。據(jù)圖分析正確的是（）

o正常女性

□正常男性

既患紅綠色盲

■又患鐮狀細(xì)胞

■貧血男性

DI0

234同卵雙生女性

小紅小蘭小明弟弟

A.小紅和小蘭的基因型和性狀一定相同

B.小明父母再生一男孩一定兩病均患

C.小明弟弟若是XXY三體，則體細(xì)胞中最多有4個(gè)紅綠色盲基因

D.小紅懷孕后不能通過(guò)基因檢測(cè)確定胎兒是否患有紅綠色盲

11.（2023春?河北石家莊?高二校考階段練習(xí)）如圖表示人類（2n=46）4號(hào)和10號(hào)染色體

之間發(fā)生重接的過(guò)程。減數(shù)分裂時(shí)，4斷裂號(hào)、10號(hào)染色體分別與重接后的染色體的同源區(qū)

段聯(lián)會(huì)，聯(lián)會(huì)的3條染色體分開(kāi)并重接隨機(jī)移向細(xì)胞兩極，其他染色體正常分離。下列敘述

錯(cuò)誤的是（）

殘片

4號(hào)10號(hào)

圖例

i-ii-2n-in-2

正常男女

限制酶L4X104□o

1.0X10*■?患病男女

0.4X1/

A.B地中海貧血癥是常染色體隱性遺傳病

B.若1-1和1—2再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子思。地中海貧血癥的概率是皿

C.該病可能由正?；虬l(fā)生堿基對(duì)的替換導(dǎo)致，替換后的序列可被圖中的限制酶識(shí)別

D.口一2可能是雜合子，攜帶。地中海貧血癥的致病基因

二、綜合題

15.（2022屆江西省宜春萬(wàn)高三二模理綜生物試題）自然界中不同生物的性別決定方式一般

⑴未受精的卵可直接發(fā)育成雄蜂，受精卵發(fā)育成雌蜂（蜂王和工蜂），由此表明蜜蜂的性別

是由決定的。

⑵人類基因組測(cè)序中，需要測(cè)條染色體上的基因序列，一個(gè)染色體組的染色體組成為

⑶雞的性別決定方式為_(kāi)___型。養(yǎng)雞場(chǎng)的工作人員發(fā)現(xiàn)，原來(lái)下過(guò)蛋的母雞，之后卻變成

了公雞，長(zhǎng)出公雞的羽毛，發(fā)出公雞樣的啼聲，這種現(xiàn)象稱為性反轉(zhuǎn)，性反轉(zhuǎn)的動(dòng)物遺傳物

質(zhì)不變。如果一只母雞性反轉(zhuǎn)成公雞，關(guān)于這只公雞的敘述中錯(cuò)誤的是（）

A.雞的性別受到環(huán)境和進(jìn)傳物質(zhì)的共同影響

B.性反轉(zhuǎn)的母雞體內(nèi)雄性激素可能分泌較多

C.發(fā)生性反轉(zhuǎn)后母雞的性染色體也變成了ZZ

⑷雌性蝗蟲(chóng)細(xì)胞在減數(shù)分裂的聯(lián)會(huì)時(shí)期，細(xì)胞中能出現(xiàn)個(gè)四分體。在觀察蝗蟲(chóng)減數(shù)分

裂的實(shí)較中，選擇蝗蟲(chóng)的（器官）作為最佳實(shí)驗(yàn)材料，其原因是.

16.（2023春?遼寧葫蘆島?高一校聯(lián)考階段練習(xí)）下圖為某家族白化?。@、隱性基因分別

用A、a表示）和紅綠色盲（顯、隱性基因分別用B、b表示）的遺傳系譜圖?；卮鹣铝袉?wèn)

I

□O正常男女

II患白化病男女

III

患紅綠色盲男性

IV

⑴白化病、紅綠色盲都是受一對(duì)等位基因控制的遺傳病，這類遺傳病通常稱為遺

傳病。

（2）某同學(xué)提出人類紅綠色盲的遺傳總是與性別相關(guān)聯(lián)，請(qǐng)用遺傳學(xué)上的交叉遺傳現(xiàn)象對(duì)該

同學(xué)的觀點(diǎn)加以解釋：o

⑶若只考慮白化病，川-8和111-12基因型相同的概率是o若川-9和一個(gè)基因型與

111-12相同的男性婚配，生一個(gè)同時(shí)患上述兩種遺傳病的孩子的概率是。

⑷某對(duì)準(zhǔn)備結(jié)婚的正常夫婦，他們的雙親中都有一人為m化病患者，如果你是遺傳咨詢師,

你對(duì)該夫婦與白化病相關(guān)基因型的判斷及在生育問(wèn)題上的建議是。

（2023春?江西?高一校聯(lián)考階段練習(xí)）果蠅培養(yǎng)簡(jiǎn)便，生活史短，繁殖力強(qiáng)同時(shí)染色體

數(shù)較少，只有四對(duì)染色體，是遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用的實(shí)驗(yàn)材料。圖1是果蠅染色體組成的示意

圖，其中基因A、a分別控制果蠅的灰身和黑身，基因B、b分別控制果蠅的長(zhǎng)翅和殘翅。

圖2是果蠅的X、Y染色體各區(qū)段示意圖?；卮鹣铝袉?wèn)題：

Y染色體

Y染色體非同源區(qū)段（3區(qū)段）

1X、Y染色體同源區(qū)段（1區(qū)段）

X染色體非同源區(qū)段Q區(qū)段）

蹂色體

圖2

⑴若要對(duì)果蠅進(jìn)行基因組測(cè)序，則需要測(cè)定條染色體的DNA序列。

⑵若僅考慮圖1所示基因，則該果蠅的基因型為，減數(shù)分裂過(guò)程中,

若不考慮染色體互換，則基因D、d的分離一般發(fā)生在期。

⑶該果蠅與基因型為AaDdXBXb的果蠅雜交，子代出現(xiàn)黑身殘翅雄蠅的概率為

⑷果蠅的育剛手對(duì)分叉剛毛為顯性，這對(duì)相對(duì)性狀由性染色體上的一對(duì)等位基因控制，現(xiàn)

有直剛毛和分義剛毛的純合雌雄果蠅若干只，某研究團(tuán)隊(duì)欲通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)確定這對(duì)基因

位于圖2中1區(qū)段還是2區(qū)段，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)思路并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論。

實(shí)驗(yàn)思路：選取。

預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：若，則該對(duì)基因位于圖2中1區(qū)段；

若_________________________，則該對(duì)基因位于圖2中2區(qū)段。

真題感悟

U◎一

一、單選題

1.（2022?遼寧?統(tǒng)考高考真題）某伴X染色體隱性遺傳病的系譜圖如下，基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)致病

基因d有兩種突變形式，記作dA與dB?？?還患有先天性睪丸發(fā)育不全綜合征（性染色體

組成為XXY）。不考慮新的基因突變和染色體變異，下列分析正確的是（）

ZlrpO?□o正常男性、女姓

AB□O患伴X染色體隱性遺傳病男性、女性

Ad基因突變形式是dA

Bd基因突變形式是dB

ABBABAABd基因突變形式兼有dA和dB

A.Ui性染色體異常，是因?yàn)镮I減數(shù)分裂II時(shí)X染色體與Y染色體不分離

B.口2與正常女性婚配，所生子女患有該伴X染色體隱性遺傳病的概率是1/2

C.113與正常男性婚配，所生兒子患有該伴X染色體隱性遺傳病

D.口4與正常男性婚配，所生子女不患該伴X染色體隱性遺傳病

2.（2021?重慶?高考真題）圖為某顯性遺傳病和ABO血型的家系圖。據(jù)圖分析，以下推斷可

能性最小的是（）

1□&分別代表正常男女

I——I__I'I-I-I■?分別代表患病男女

A型A型A型睦A型曜A型理

A.該遺傳病為常染色體顯性遺傳病

B.該遺傳病為X染色體顯性遺傳病

C.該致病基因不在IB基因所在的染色體上

D.口-5不患病的原因是發(fā)生了同源染色體交叉互換或突變

3.（2022?廣東?高考真題）遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防對(duì)提高我國(guó)人口素質(zhì)有重要意義。一對(duì)表型正

常的夫婦，生育了一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒和一個(gè)患鐮狀細(xì)胞貧血癥的兒子（致病基因位于

11號(hào)染色體上，由單對(duì)堿基突變引起）。為了解后代的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，該家庭成員自愿進(jìn)行了相

應(yīng)的基因檢測(cè)（如圖）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

父親園家兒子女兒

條交結(jié)果

受核名DNA

克性.點(diǎn)伴?電忤

A.女兒和父母基因檢測(cè)結(jié)果相同的概率是明

B.若父母生育第三胎，比孩攜帶該致病基因的概率是到

C.女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是V2

D.該家庭的基因檢測(cè)信息應(yīng)受到保護(hù)，避免基因歧視

4.（2022?浙江?統(tǒng)考高考真題）各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)如圖。下列敘述

正確的是（）

患

病

個(gè)，染色體異常遺傳病多基因遺傳病

體

數(shù)

量單基因F傳病

O出生青春期成年

A.染色體病在胎兒期高發(fā)可導(dǎo)致嬰兒存活率下降

B.青春期發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)低更容易使致病基因在人群中保留

C.圖示表明，早期胎兒不含多基因遺傳病的致病基因

D.圖示表明，顯性遺傳病在幼年期高發(fā)，隱性遺傳病在成年期高發(fā)

5.（2021?海南?高考真題）某遺傳病由線粒體基因突變弓起，當(dāng)個(gè)體攜帶含突變基因的線粒

體數(shù)量達(dá)到一定比例后會(huì)表現(xiàn)出典型癥狀.1-1患者家族系譜如圖所示。

□男性正常

?女性患者

?突變基因女性攜帶者

下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.若n-i與正常男性結(jié)婚，無(wú)法推斷所生子女的患病概率

B.若n-2與n-3再生一個(gè)女兒，該女兒是突變基因攜帶者的概率是比

c.若川-i與男性患者結(jié)婚，所生女兒不能把突變基因傳遞給下一代

D.該遺傳病的遺傳規(guī)律符合孟德?tīng)栠z傳定律

6.（2021?浙江?統(tǒng)考高考真題）遺傳病是生殖細(xì)胞或受精卵遺傳物質(zhì)改變引發(fā)的疾病。下列

敘述正確的是（）

A.血友病是一種常染色體隱性遺傳病

B.X連鎖遺傳病的遺傳特點(diǎn)是"傳女不傳男〃

C.重度免疫缺陷癥不能用基因治療方法醫(yī)治

D.孩子的先天畸形發(fā)生率與母親的生育年齡有關(guān)

二、多選題

7.（2022?河北?統(tǒng)考高考真題）囊性纖維病是由CFTR蛋白異常導(dǎo)致的常染色體隱性遺傳病,

其中約70%患者發(fā)生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失。研究者設(shè)計(jì)了兩種雜

交探針（能和特異的核酸序列雜交的DNA片段）:探針1和2分別能與Phe508正常和Phe508

缺失的CFTR基因結(jié)合。利用兩種探針對(duì)三個(gè)家系各成員的基因組進(jìn)行分子雜交，結(jié)果如下

圖。下列敘述正確的是（）

O正常女性

□正常男性

?女性患者

■男性患者

探針1

<3>胎兒

探針2（未知性狀）

A.利用這兩種探針能對(duì)甲、丙家系H-2的CFTR基因進(jìn)行產(chǎn)前診斷

B.乙家系成員CFTR蛋白的Phe508沒(méi)有缺失

C.丙家系n-1攜帶兩個(gè)DNA序列相同的CFTR基因

D.如果丙家系H-2表型正常，用這兩種探針檢測(cè)出兩條帶的概率為3

8.（2021?江蘇?高考真題）短指（趾）癥為顯性遺傳病，致病基因在群體中頻率約為

V100~V1000o如圖為該遺傳病某家族系譜圖，下列敘述正確的是（）

正常男女

I□o

■?患病男女

n

niCHZ

12

W

A.該病為常染色體遺傳病

B.系譜中的患病個(gè)體都是雜合子

C.VII是患病男性的概率為必

D.群體中患者的純合子比例少于雜合子

三、綜合題

9.（2020?海南?統(tǒng)考高考真題）人類有一種隱性遺傳?。∕）,其致病基因a是由基因A編碼

序列部分缺失產(chǎn)生的。從人組織中提取DNA,經(jīng)酶切、電泳和DNA探針雜交得到條帶圖，

再根據(jù)條帶判斷個(gè)體的基為型。如果只呈現(xiàn)?條帶，說(shuō)明只含有基因A或a：如果呈現(xiàn)兩條

帶，說(shuō)明同時(shí)含有基因A和a。對(duì)圖所示某家族成員1~6號(hào)分別進(jìn)行基因檢測(cè)，得到的條帶

圖如圖所示。

成員編號(hào)

基因A

基因a

回答下列問(wèn)題。

（1）基因A的編碼序列部分缺失產(chǎn)生基因a,這種變異屬于.

（2）基因A、a位于（填"常"或"X〃或"Y"）染色體上，判斷依據(jù)是

（3）成員8號(hào)的基因型是

（4）已知控制白化病和M病的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，若7號(hào)是白化病基因攜帶

者，與一個(gè)僅患白化病的男性結(jié)婚，他們生出一個(gè)同時(shí)患白化病和M病孩子的概率是

第4講人類遺傳病

IF個(gè)

基礎(chǔ)過(guò)關(guān)

-------一J

一、單選題

1.（2023春?黑龍江牡丹江?高一牡丹江市第二高級(jí)中學(xué)?？茧A段練習(xí)）可遺傳變異包括基因

突變、基因重組和染色體變異。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.基因突變具有不定向性，可?產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因

B.貓叫綜合征和21三體綜合征都屬干染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病

C.自然條件下，基因重組主要發(fā)生在減數(shù)分裂I前期和減數(shù)分裂I后期

D.所有生物均可發(fā)生基因突變

【答案】B

【分析】（1）基因突變的特點(diǎn)：①在生物界中普遍存在；②具有隨機(jī)性和不定向性，其不

定向性表現(xiàn)為?個(gè)基因可以發(fā)生不同的突變，產(chǎn)生?個(gè)以上的等位基因；③在自然狀態(tài)下,

基因突變的頻率是很低的；④對(duì)生物體而言，有的基因突變是有害的，有的是有益的，還

有些基因突變既無(wú)需也無(wú)益。（2）貓叫綜合征是人類的第5號(hào)染色體部分缺失引起，13三

體綜合征患者的體細(xì)胞中較正常人多了一條13號(hào)染色體。（3）在有性生殖過(guò)程中，基因重

組的來(lái)源有：①在減數(shù)分裂I的前期形成四分體時(shí)，位于同源染色體上的等位基因隨非姐

妹染色單體的交換而交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組。②在減數(shù)分裂I后期，非同源染

色體上的非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而組合。

【詳解】A、基因突變的特點(diǎn)之是具有不定向性，可產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因，如/\個(gè)打、

a2、a3,A正確；

B、貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病，屬于染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病，

21三體綜合征是多了一條21號(hào)染色體引起的遺傳病，屬于染色體數(shù)目異常遺傳病，B錯(cuò)誤;

C、在減數(shù)分裂I的前期，位于同源染色體上的等位基因會(huì)隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生

交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組，在減數(shù)分裂I后期，非同源染色體上的非等位基因會(huì)隨

著非同源染色體的自由組合而組合，從而導(dǎo)致基因重組，可見(jiàn)，自然條件下，基因重組主要

發(fā)生在減數(shù)分裂I前期和減數(shù)分裂I后期，c正確；

D、基因突變具有普遍性，所有生物均可發(fā)生基因突變，D正確。

故選Bo

2.（2023?天津河北?高一統(tǒng)考學(xué)業(yè)考試）下列關(guān)于生物的遺傳與變異，說(shuō)法正確的是（）

A.遺傳病患者體內(nèi)一定有致病基因

B.基因重組不能產(chǎn)生新的基因，但能出現(xiàn)新的性狀

C.基因突變導(dǎo)致基因的堿基序列改變，而基因的數(shù)目不變

D.三倍體無(wú)子西瓜不能通過(guò)種子進(jìn)行繁衍，所以三倍體無(wú)子西瓜屬于不可遺傳的變異

【答案】C

【分析】變異分為可遺傳的變異和不可遺傳的變異?？蛇z傳的變異是指遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變,

包括基因突變、基因重組和染色體變異三種來(lái)源。

【詳解】A、遺傳病，患者體內(nèi)不一定含有致病某因，例加染色體變異，A錯(cuò)誤：

B、基因重組不能產(chǎn)生新的基因，只是原有基因的重新組合，也是原有性狀的重新組合，不

能出現(xiàn)新的性狀，B錯(cuò)誤；

C、基因突變是指在DNA分子中發(fā)生的堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的

改變，但在DNA上基因的數(shù)H不變，C正確；

D、三倍體無(wú)子西瓜屬于奧色體數(shù)目的變異，是可遺傳的變異，D錯(cuò)誤。

故選Cv

3.（2023?廣西南寧?南寧二中?？寄M預(yù)測(cè)）近年來(lái)，隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展和醫(yī)藥衛(wèi)生條件

的改善，人類的傳染性疾病已經(jīng)逐漸得到控制，而人類的遺傳性疾病的發(fā)病率和死亡率則有

逐年增加的趨勢(shì)，因此，人類的遺傳性疾病已成為威脅人類健康的一個(gè)重要因素。下列關(guān)于

人類遺傳病的敘述正確的是（）

A.先天性愚型的致病基因位于常染色體上，可通過(guò)產(chǎn)前診斷檢測(cè)胎兒是否患病

B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的成熟紅細(xì)胞中基因發(fā)生突變，產(chǎn)生的血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常

C.血友病的致病基因只存在于X染色體上，在人群中男性的發(fā)病率明顯高于女性

D.先天性聾啞是受一個(gè)顯性基因控制的遺傳病，在群體中的發(fā)病率較高

【答案】C

【分析】1、單基因遺傳?。喊ǔＨ旧w隱性遺傳?。和ǔ８舸z傳，發(fā)病率低，與性別

無(wú)關(guān)；常染色體顯性遺傳?。和ǔ４z傳，發(fā)病率高，與性別無(wú)關(guān)；伴X顯性遺傳?。号?/p>

患者多，男患者的母親和女兒一定患?。喊閄隱性遺傳?。耗谢颊叨?，女患者的父親和兒了

一定患??；伴丫遺傳?。夯颊呔鶠槟行?，且傳男不傳女。

2、多基因遺傳?。河啥鄬?duì)基因控制，群體中發(fā)病率高，易受環(huán)境影響。

3、染色體異常遺傳?。翰“Y嚴(yán)重，通常個(gè)體多處異常。因?yàn)槿旧w變異會(huì)引起很多基因改

變，性狀影響就多。

【詳解】A、先天性愚型，也叫21三體綜合征，屬「染色體病，患者沒(méi)有致病基因，A錯(cuò)誤;

B、鐮狀細(xì)胞貧血患者是紅細(xì)胞中發(fā)生基因突變，導(dǎo)致紅細(xì)胞中合成了異常血紅蛋白，成熟

紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核，B錯(cuò)誤；

C、血友病的致病基因只存在于X染色體上，屬于伴X染色體隱性遺傳病，在人群中男性的

發(fā)病率明顯高于女性，C正確；

D、先天性聾啞是顯性遺傳的單基因遺傳病，受一對(duì)等位基因控制，不是一個(gè)基因控制，D

錯(cuò)誤。

故選C.

4.（2023春?安徽?高二校聯(lián)考階段練習(xí)）2021年8月20日，全國(guó)人大常委會(huì)會(huì)議表決通

過(guò)了關(guān)于修改《人口與計(jì)劃生育法》的決定，修改后的人口計(jì)生法規(guī)定，國(guó)家提倡適齡婚育、

優(yōu)生優(yōu)育，一對(duì)夫妻可以生育三個(gè)子女。下列關(guān)于人類遺傳病檢測(cè)和預(yù)防的敘述，正確的

是（）

A.禁止近親結(jié)婚可以有效預(yù)防各種遺傳病的發(fā)生

B.遺傳在詢的第一步是分析遺傳病的傳遞方式

C.羊水檢查可用于胎兒的染色體分析及性別確定

D.基因檢測(cè)可以診斷病因、預(yù)測(cè)患病風(fēng)險(xiǎn)，且沒(méi)有爭(zhēng)議

【答案】C

【分析】遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門(mén)的檢測(cè)手段確定胎

兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。（2）遺傳咨詢：

在定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。（3）禁止親近結(jié)婚：降低隱性遺傳病

的發(fā)病率。

【詳解】A、由于近親的兩個(gè)人攜帶同一隱性致病基因的概率比非近親的兩個(gè)人更大，所以

近親結(jié)婚會(huì)增加隱性遺傳病的發(fā)病率，故禁止近親結(jié)婚能降低隱性遺傳病的發(fā)病率，A錯(cuò)誤;

B、遺傳咨詢的第一步是醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象進(jìn)行身體檢查，了解家族病史，對(duì)是否患有某種遺

傳病做出診斷，B錯(cuò)誤；

C、羊膜穿刺技術(shù)獲得羊水細(xì)胞可用來(lái)進(jìn)行染色體分析和性別確定等，C正確；

D、通過(guò)基因檢測(cè)可以預(yù)知患病風(fēng)險(xiǎn)，以便盡早治療或者預(yù)防，但也存在爭(zhēng)議，D錯(cuò)誤。

故選C。

5.（2023?湖北?高一學(xué)業(yè)考試）人類遺傳病中白化病和唇裂分別屬于（）

A.單基因隱性遺傳病和單基因顯性遺傳病

B.單基因隱性遺傳病和多基因遺傳病

C.常染色體遺傳病和性染色體遺傳病

D.多基因遺傳病和單基因顯性遺傳病

【答案】B

【分析】人類遺傳病的類型：1、染色體異常遺傳病是由于染色體的數(shù)H和結(jié)構(gòu)異常引起的

遺傳病，如21三體綜合征，也叫先天愚型和唐氏綜合征：2、單基因遺傳病是由一對(duì)等位基

因控制的，如紅綠色盲、血友病、軟骨發(fā)育不全、并指、多指等；3、多基因遺傳病是由于

多對(duì)某因控制的人類遺傳病，具有家族性聚集的趨勢(shì)，加唇裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性的高rfll用等。

【詳解】白化病屬于常染色體隱性遺傳病，唇裂屬于多基因遺傳病，B正確，ACD錯(cuò)誤。

故選Bo

6.（2023?江蘇鎮(zhèn)江?高二匚蘇省鎮(zhèn)江中學(xué)?？紝W(xué)業(yè)考試）下圖是人類某種遺傳病的系譜圖。

如果5號(hào)個(gè)體與一患者結(jié)婚，后代患病的概率是（）

］亡匚^2口。正常男女

宓及已囪勿患病男女

345

A.1/2B.旭C.1AD.1/8

【答案】B

【分析】分析題圖：圖示為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，1號(hào)和2號(hào)都正常，但他們有

一個(gè)患病的女子（3號(hào)），說(shuō)明該病是常染色體隱性遺傳病。

【詳解】1號(hào)和2號(hào)都正常，但他們有一個(gè)患病的女子（3號(hào)），說(shuō)明該病是常染色體隱性遺

傳?。ㄓ肁、a表示），則雙親的基因型為Aa、Aa,5號(hào)的基因型為加Aa、由AA、與一患者

（aa）結(jié)婚，后代患?。╝a）的概率是羽B(yǎng)正確。

故選Bo

7.（2023春?寧夏?高一六盤(pán)山高級(jí)中學(xué)?？茧A段練習(xí)）下列關(guān)于人類遺傳病的相關(guān)表述，正

確的是（）

A.單基因遺傳病是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病

B.多指是由隱性致病基因引起的

C.調(diào)查遺傳病的遺傳方式，應(yīng)在人群中進(jìn)行調(diào)查

D.白化病是常染色體上的隙性遺傳病，人群中男性發(fā)病率與女性發(fā)病率基本相同

【答案】D

【分析】單基因遺傳病包括：

1、常染色體隱性遺傳?。和ǔ８舸z傳，發(fā)病率低，與性別無(wú)關(guān)；

2、常染色體顯性遺傳?。和ǔ４z傳，發(fā)病率高，與性別無(wú)關(guān)；

3、伴X顯性遺傳?。号颊叨?，男患者的母親和女兒一定患??；

4、伴X隱性遺傳?。耗谢颊叨?，女患者的父親和兒子一定患病；

5、伴Y遺傳?。夯颊呔鶠槟行裕琀傳男不傳女。

【詳解】A、單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病，A錯(cuò)誤；

B、多指是由顯性致病基因引起的遺傳病，B錯(cuò)誤；

C、調(diào)查遺傳病的遺傳方式應(yīng)該在家系中進(jìn)行調(diào)查，調(diào)杳遺傳病的發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機(jī)

調(diào)查，C錯(cuò)誤；

D、常染色體上的遺傳病，男女發(fā)病幾率相同，白化病是常染色體上的隱性遺傳病，人群中

男性發(fā)病率弓女性發(fā)病率基本相同，D正確。

故選D。

8.（2023春?湖南衡陽(yáng)?高一?？计谀┫铝嘘P(guān)于X染色體上顯性遺傳病的說(shuō)法，正確的是

（）

A.表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因

B.男性患者的后代中，子女各有娘患病的可能

C.女性患者的后代中，女兒都患病，兒了都正常

D.患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性

【答案】D

【分析】1、伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多

于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫。

2、伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者;

（2）世代相傳。

【詳解】A、伴X顯性遺傳病由顯性基因控制，表現(xiàn)正常的夫婦，其性染色體上不可能攜帶

該病致病基因，A錯(cuò)誤；

B、設(shè)相關(guān)基因是A/a,則男患者（XAY）的女兒（XAX-）都患病，兒子可能正常，也可能患

病，B錯(cuò)誤；

C、女性患者的子女不一定都患病，如XAXaxXaY,后代可能患病，也可能正常，C錯(cuò)誤；

D、顯性遺傳病患者的雙親必有一方是患者，伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)之一是女患者多

于男患者，D正確。

故選Do

能力提升

■aJ

9.（2023?山東泰安?統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè)）沃森和克里克構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型是劃時(shí)代的偉

大發(fā)現(xiàn)，在生物學(xué)的發(fā)展中具有里程碑式的意義。下列對(duì)遺傳中的一些過(guò)程或現(xiàn)象的描述,

正確的是（）

①純合子的后代都是純合子②等位基因的分離不都發(fā)生在減數(shù)分裂I

③有性別的生物都有性染色體④基因不都在染色體上

⑤生物的遺傳物質(zhì)不都是DNA⑥所有生物都共用一套遺傳密碼

⑦患遺傳病的個(gè)體都含有致病基因⑧基因重組都發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中

A.3B.4C.5D.6

【答案】A

【分析】雜合子是指同源染色體同一位點(diǎn)上的兩個(gè)等位基因不相同的基因型個(gè)體，如Aa。

純合子又稱純合體，同型結(jié)合體，指二倍體中同源染色體上相同位點(diǎn)等位基因相同的基因型

個(gè)體。

【詳解】①顯性純合子與隱性純合子雜交時(shí)，后代為雜合子，①錯(cuò)誤；

②等位基因的分離通常發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，但若在減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生了

互換，則等位基因的分離也可發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，②正確；

③有性別的生物不一定有性染色體，如蜜蜂的性別決定（遺傳因素決定性別），③借誤；

④細(xì)胞核內(nèi)的基因位于染色體匕細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的基因位于線粒體和葉綠體中，④正確；

⑤RNA病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,⑤正確：

⑥幾乎所有的生物體共用一套遺傳密碼，這是密碼子的通用性，⑥錯(cuò)誤：

⑦染色體異常遺傳病不含致病基因，⑦錯(cuò)誤；

@R型肺炎鏈球菌的DNA和S型肺炎鏈球菌的DNA整合的過(guò)程也屬于基因重組，⑧借誤:

綜上所述，正確的有3項(xiàng)，A正確。

故選A,

10.（2023春?山東濱州?高一校聯(lián)考階段練習(xí)）某同學(xué)調(diào)查了一家系中紅綠色盲和鐮狀細(xì)胞

貧血兩種遺傳病的患病情況，畫(huà)出的遺傳系譜圖如下。據(jù)圖分析正確的是（）

o正常女性

□正常男性

既患紅綠色盲

■又患鐮狀細(xì)胞

貧血男性

同卵雙生女性

A.小紅和小蘭的基因型和性狀一定相同

B.小明父母再生一男孩一定兩病均患

C.小明弟弟若是XXY三體，則體細(xì)胞中最多有4個(gè)紅綠色盲基因

D.小紅懷孕后不能通過(guò)基因檢測(cè)確定胎兒是否患有紅綠色盲

【答案】C

【分析】幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：

1、伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者;

（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫。

2、伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；

（2）世代相傳。

3、常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀浮⒉⒅?、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連

續(xù)得病。

4、常染色體隱性遺傳?。喝绨谆　⑾忍烀@啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)

別代有患者，一般不連續(xù)，

【詳解】A、小紅和小蘭是同卵雙胞胎，基因型相同，但是表現(xiàn)型受到環(huán)境的影響，所以小

紅和小蘭的性狀不一定相同，A錯(cuò)誤；

B、設(shè)紅綠色盲基因?yàn)锽/b,鐮狀細(xì)胞貧血基因?yàn)锳/a,小明正常，但是弟弟兩病兼患，則親

本的基因型為AaXBXb、AaXBY,則小明父母再生一男孩不一定患病，B錯(cuò)誤；

C、小明弟弟若是XXY三體，則XX都來(lái)自母親，并且含有色盲基因，則體細(xì)胞進(jìn)行有絲分

裂后期時(shí)，最多有4個(gè)紅綠色盲基因，C正確；

D、小紅可能是色盲基因攜帶者，小紅懷孕后能通過(guò)基因險(xiǎn)測(cè)可確定胎兒是否患有紅綠色盲,

D錯(cuò)誤。

故選C

11.（2023春?河北石家莊,高二?？茧A段練習(xí)）如圖表示人類（2n=46）4號(hào)和10號(hào)染色體

之間發(fā)生重接的過(guò)程。減數(shù)分裂時(shí)，4斷裂號(hào)、10號(hào)染色體分別與重接后的染色體的同源區(qū)

段聯(lián)會(huì)，聯(lián)會(huì)的3條染色體分開(kāi)并重接隨機(jī)移向細(xì)胞兩極，其他染色體正常分離。下列敘述

錯(cuò)誤的是（）

殘片

丟失

A.4號(hào)和10號(hào)染色體重接屬于易位，是可遺傳變異的來(lái)源之一

B.減數(shù)分裂時(shí)，四分體中除可發(fā)生圖示變異外，還可發(fā)生非姐妹染色單體互換

C.殘片丟失導(dǎo)致染色體數(shù)目減少，但其有可能產(chǎn)生染色體組成正常的配子

D.該染色體異常的胎兒可通過(guò)光學(xué)顯微鏡進(jìn)行羊水檢查

【答案】B

【分析】染色體變異包括染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異，圖示的過(guò)程中，4和10號(hào)染

色體重接，導(dǎo)致染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)都發(fā)生了改變。

【詳解】A、4號(hào)和10號(hào)染色體重接屬于染色體間的易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，是可遺傳

變異的來(lái)源之一，A正確；

B、減數(shù)分裂時(shí)一個(gè)四分體中可發(fā)生非姐妹染色單體互換，不會(huì)發(fā)生圖中非同源染色體的結(jié)

構(gòu)變異，B錯(cuò)誤；

C、4和10號(hào)染色體重接，殘片丟失導(dǎo)致染色體由兩條變?yōu)橐粭l；片段減少的4號(hào)、10號(hào)

染色體分別與重接后的染色體的同源區(qū)段聯(lián)會(huì)，其含有王常的4號(hào)、10號(hào)染色體，有可能

產(chǎn)生染色體組成正常的配子，c正確；

D、通過(guò)羊水抽取相應(yīng)的細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，可用于染色體分析，序列測(cè)定和分析等，妊娠期間

使用光學(xué)顯微鏡進(jìn)行羊水檢查，能檢測(cè)出染色體異常的胎兒細(xì)胞，D正確。

故選Bo

12.（2023春?遼寧葫蘆島?高一校聯(lián)考階段練習(xí)）父親正常，母親是紅綠色盲基因攜帶者，

他們所生的一個(gè)孩子既是紅綠色盲乂是XXY綜合征患者。下列對(duì)該患者患XXY綜合征的原因

的分析，正確的是（）

A.父親的初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂I時(shí)同源染色體未分離

B.母親的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂I時(shí)同源染色體未分離

C.父親的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂II時(shí)姐妹染色單體分離后進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞

D.母親的次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂II時(shí)姐妹染色單體分離后進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞

【答案】D

【分析】減數(shù)分裂是有性生殖的生物產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)，從原始生殖細(xì)胞發(fā)展到成熟生殖細(xì)胞

的過(guò)程。這個(gè)過(guò)程中DNA復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次，產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目是本物

種體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半。

【詳解】A、父親正常（XBY）,母親是紅綠色盲基因攜帶者（XBXb）,他們所生的一個(gè)核子

既是紅綠色盲又是XbXbY綜合征患者，若是父親的初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂I時(shí)同源染色體

未分離，會(huì)產(chǎn)生XBY的配子，生下的孩子不會(huì)患色盲，A錯(cuò)誤；

B、若母親的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂I時(shí)同源染色體未分離，則會(huì)產(chǎn)生XBXb的配子，則生

下的孩子不患色盲，B錯(cuò)誤；

C、父親的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂II時(shí)姐妹染色單體分離后進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞，會(huì)產(chǎn)生XBXB

或YY的配子，與XbXbY不符，C錯(cuò)誤；

D、母親的次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂II時(shí)姐妹染色單體分禽后進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞，會(huì)產(chǎn)生XBXB

或XbXb的卵細(xì)胞，XbXb的卵細(xì)胞與Y的精子結(jié)合,得到XbXbY綜合征患者,D正確。

故選D。

13.（2023春?甘肅張掖?高一高臺(tái)縣第一中學(xué)?？茧A段練習(xí)）如圖為某種單基因遺傳病的遺

傳系諧圖，其中H-4攜帶致病基因。下列相關(guān)敘述正確的是（）

1j口。正常男女

n0

1■G>T^■?患病男女

6234

m1在6i

234

A.該病為伴X染色體隱性遺傳病

B.111-3與一位患者結(jié)婚，后代患病的概率是3

C.11-1和11-3均為雜合子

D.川-3與111-2的基因型相同的概率為必

【答案】B

【分析】結(jié)合系譜圖可知，n-3和口-4均正常，生出DL4患病，故該病為隱性病，結(jié)合題

干“11-4攜帶致病基因〃可知該病為常染色體隱性遺傳病。

【詳解】A、結(jié)合系譜圖可知，n-3和n-4均正常，生出m-4患病，故該病為隱性病，結(jié)合

題干“11-4攜帶致病基因〃匕知該病為常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；

B、若用B、b表示該病，111-3為gBB、羽B(yǎng)b,與一位患者（bb）結(jié)婚，后代患?。╞b）的

概率是加xl/2=3，B正確；

C、結(jié)合系譜圖可知，口-3和口-4均正常，生出4-4患病，故該病為隱性病，結(jié)合題干”11-4

攜帶致病基因〃可知該病為常染色體隱性遺傳病，若用&b表示該病，則11-3的基因型為

Bb,11-1的基因型為BB或Bb,C錯(cuò)誤；

D、由于該病為常染色體隱性遺傳病，11?3的基因型為Bb,11-4的基因型為Bb,J?|111-3為1/3BB、

羽B(yǎng)b：11-1的基因型為BB或Bb,11-2的基因型為bb,即川-2的基因型為B為故川-3與川-2

的基因型相同的概率為羽，D錯(cuò)誤。

故選Bo

14.（2022?內(nèi)蒙?占?統(tǒng)考一模）B地中海貧血癥是一種單基因遺化病。下圖表示某個(gè)。地中海

貧血癥的家系圖和各家庭成員基因檢測(cè)的結(jié)果。檢測(cè)過(guò)程中用限制的處理相關(guān)基因得到大小

不同的其段后進(jìn)行電泳，電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長(zhǎng)度的酶切并段，數(shù)字表示堿基

對(duì)的數(shù)目。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

圖例

i-ii-2n-in-2

正常男女

限制酶L4X104□o

1.0X10*■?患病男女

0.4X1/

A.B地中海貧血癥是常染色體隱性遺傳病

B.若1—1和1—2再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子患B地中海貧血癥的概率是皿

C.該病可能由正?；虬l(fā)生堿基對(duì)的替換導(dǎo)致，替換后的序列可被圖中的限制酶識(shí)別

D.口一2可能是雜合子，攜帶B地中海貧血癥的致病基因

【答案】D

【分析】分析。地中海貧血癥的家系圖：由于ML和1-2號(hào)正常，而11-1號(hào)為患病女兒，說(shuō)明

該病為常染色體隱性遺傳病。

【詳解】A、由于1-1和1?2號(hào)正常，而II」號(hào)為患病女兒，B地中海貧血癥是常染色體急性

遺傳病，A正確：

B、該病的相關(guān)基因用A/a表示，則雙親的基因型為Aa,再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子患0地

中海貧血癥(aa)的概率是1/4,B正確；

C、根據(jù)電泳結(jié)果，H-1(aa)只有1.0x104和0.4x104兩個(gè)條帶，而I-1和I-2:Aa)

除了1.0x104和0.4x104兩個(gè)條帶外，還有1.4x104這一個(gè)條帶，可推知該病可能由正?；?/p>

因(A)發(fā)生堿基對(duì)的替換導(dǎo)致，替換后的序列可被圖中的限制酶識(shí)別，C正確；

D、由圖可知，口一2只含有1.4x104這一個(gè)條帶，一定是純合子，不攜帶B地中海貧血癥

的致病基因，D錯(cuò)誤。

故選D。

二、綜合題

15.(2022屈江西省宜春ff高三二模理綜生物試題)自然界中不同生物的性別決定方式一般

也有所不同，下圖是幾種生物的性別決定方式，據(jù)圖回答下列相關(guān)問(wèn)題：

第44+XX第22+XX

&44+XY&22+X

a.X-Y型

早32

>1（二倍體）

￥76+ZW

116

&76+ZZ（單倍體）

C.Z-W型d.單倍體-二倍體型

⑴未受精的卵可直接發(fā)育成雄蜂,受精卵發(fā)育成雌蜂（蜂王和工蜂），由此表明蜜蜂的性別

是由決定的。

（2）人類基因組測(cè)序中，需要測(cè)條染色體上的基因序列，一個(gè)染色體組的染色體組成為

⑶雞的性別決定方式為型。養(yǎng)雞場(chǎng)的工作人員發(fā)現(xiàn)，原來(lái)下過(guò)蛋的母雞，之后卻變成

了公雞，長(zhǎng)出公雞的羽毛，發(fā)出公雞樣的啼聲，這種現(xiàn)象稱為性反轉(zhuǎn)，性反轉(zhuǎn)的動(dòng)物遺傳物

質(zhì)不變。如果一只母雞性反轉(zhuǎn)成公雞，關(guān)于這只公雞的敘述中錯(cuò)誤的是（）

A.雞的性別受到環(huán)境和進(jìn)傳物質(zhì)的共同影響

B.性反轉(zhuǎn)的母雞體內(nèi)雄性激素可能分泌較多

C.發(fā)生性反轉(zhuǎn)后母雞的性染色體也變成了ZZ

⑷雌性蝗蟲(chóng)細(xì)胞在減數(shù)分裂的聯(lián)會(huì)時(shí)期，細(xì)胞中能出現(xiàn)個(gè)四分體。在觀察蝗蟲(chóng)減數(shù)分

裂的實(shí)較中，選擇蝗蟲(chóng)的（器官）作為最佳實(shí)驗(yàn)材料，其原因是,

【答案】⑴染色體的數(shù)目/染色體組數(shù)

（2）2422+X或22+Y

（3）ZWC

（4）12精巢雄性動(dòng)物一次會(huì)產(chǎn)生大量精子，處于減數(shù)分裂過(guò)程的細(xì)胞多，便

于觀察；而雌性一次產(chǎn)生的卵細(xì)胞少，處于減數(shù)分裂的細(xì)胞也少，不利「觀察

【分析】分析圖示，人的染色體是46條，是XY型性別決定類型?；认x(chóng)的性別決定類型也是

XY型，雌性有24條染色體（22+XX）,雄性有23條染色體（22+X）。雞是ZW型性別決定類型，

雌性是ZZ,雄性是ZW。蜜蜂的性別是由染色體組數(shù)決定的，雌性是二倍體，雄性是單倍體。

要判斷雞的羽毛花色的基為在性染色體上的位置，可以采用正反交的方法來(lái)判斷。

【詳解】（1）未受精的卵可直接發(fā)育成雄峰，受精卵發(fā)育成雌蜂（蜂王和工蜂），由此表明

蜜蜂的性別是由染色體組數(shù)決定的。

（2）人類基因組測(cè)序中，要測(cè)量常染色體的一半，和兩條性染色體，因此要測(cè)量24條染色

體上的基因序列，人的一個(gè)染色體組的染色體組成為：22+X或22+Y,

（3）雞的性別決定方式是ZW型，母雞的染色體組成是ZW,公雞的性染色體組成是2Z。

性反轉(zhuǎn)其實(shí)變的只是外觀，其基因其實(shí)是不變的。

A、由于本來(lái)是母雞的基因型，后來(lái)變成了公雞，上述現(xiàn)象說(shuō)明雞的性別和其他性狀類似，

也是受遺傳物質(zhì)和環(huán)境的共同影響，A正確；

BC、母雞變成公雞.其件染色體沒(méi)有發(fā)牛改變,可能是由干某種環(huán)境因索使性腺出現(xiàn)反轉(zhuǎn).

體內(nèi)雄性激素分泌較多，3正確，C錯(cuò)誤。

故選Co

（4）雌性蝗蟲(chóng)有24條染色體（22+XX）,所以雌性蝗蟲(chóng)在減數(shù)分裂的聯(lián)會(huì)時(shí)期細(xì)胞中能出現(xiàn)

12個(gè)四分體；雄性動(dòng)物一次會(huì)產(chǎn)生大量精子，處于減數(shù)分裂過(guò)程的細(xì)胞多，便于觀察；而

雌性一次產(chǎn)生的卵細(xì)胞少，處于減數(shù)分裂的細(xì)胞也少，不利于觀察，所以觀察減數(shù)分裂時(shí),

要選擇雄性蝗蟲(chóng)的精巢來(lái)觀察.

16.（2023春?遼寧葫蘆島,高一校聯(lián)考階段練習(xí)）下圖為某家族白化?。@、隱性基因分別

用A、a表示）和紅綠色盲（顯、隱性基因分別用B、b表示）的遺傳系譜圖?；卮鹣铝袉?wèn)

題：

■|口

□O正常男女

患白化病男女

89患紅綠色盲男性

1415

⑴白化病、紅綠色盲都是受一對(duì)等位基因控制的遺傳病，這類遺傳病通常稱為遺

傳病。

⑵某同學(xué)提出人類紅綠色盲的遺傳總是與性別相關(guān)聯(lián)，請(qǐng)用遺傳學(xué)上的交叉遺傳現(xiàn)象對(duì)該

同學(xué)的觀點(diǎn)加以解釋：。

⑶若只考慮白化病，川-8和川-12基因型相同的概率是o若川-9和一個(gè)基因型與

HI-12相同的男性婚配，生一個(gè)同時(shí)患上述兩種遺傳病的孩子的概率是。

⑷某對(duì)準(zhǔn)備結(jié)婚的正常夫婦，他們的雙親中都有一人為白化病患者，如果你是遺傳咨詢師,

你對(duì)該夫婦與白化病相關(guān)基因型的判斷及在生育問(wèn)題上的建議是。

【答案】⑴單基因

⑵一個(gè)男性患者的紅綠色盲基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒

⑶的皿8

⑷該夫婦都是白化病基因攜帶者（或該夫婦的基因型都為Aa）,他們生育患病男孩或女孩的

概率相等；建議他們?cè)谔撼錾白霎a(chǎn)前診斷

【分析】遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病

是指完全或部分由遺傳