2025年冀教新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年冀教新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷456考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、北宋沈括《夢(mèng)溪筆談》中記載：“信州鉛山有苦泉，流以為澗。挹其水熬之則成膽礬，烹膽礬則成銅。熬膽礬鐵釜，久之亦化為銅”。下列敘述正確的是A.膽礬的化學(xué)式為FeSO4·7H2OB.“熬之則成膽礬”是蒸發(fā)結(jié)晶、過(guò)濾C.膽礬可用于配制波爾多液，以殺死細(xì)菌，其原理是利用了膽礬的強(qiáng)氧化性D.“熬膽礬鐵釜，久之亦化為銅”該過(guò)程中既發(fā)生了化學(xué)腐蝕又有電化學(xué)腐蝕2、取一支大試管；通過(guò)排飽和食鹽水的方法先后收集半試管甲烷和半試管氯氣(如圖)，下列說(shuō)法正確的是。

A.此反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B.此反應(yīng)無(wú)光照也可發(fā)生C.試管內(nèi)壁出現(xiàn)油狀液滴，可溶于水D.此反應(yīng)得到的產(chǎn)物是純凈物3、下列乙醇的性質(zhì)或應(yīng)用中，不體現(xiàn)乙醇還原性的是A.使高錳酸鉀溶液褪色B.可燃，制備乙醇汽油C.制備乙醇鈉D.利用K2Cr2O7制作酒駕檢測(cè)儀(反應(yīng)后Cr為+3價(jià))4、下列試劑或方法中，不能用來(lái)鑒別乙酸溶液與乙醇溶液的是A.觀察顏色B.紫色石蕊溶液C.碳酸鈉溶液D.酸性高錳酸鉀溶液5、關(guān)于化合物X()的說(shuō)法正確的是A.X的化學(xué)式為C10H6B.分子中的所有原子一定在同一平面C.X的苯環(huán)上的一氯取代物有2種D.能使酸性KMnO4溶液褪色和發(fā)生加聚反應(yīng)6、下列有機(jī)化合物的命名正確的是A.CH2=CH-CH=CH21，3-二丁烯B.CH3CH2CH(OH)CH33-丁醇C.苯甲酸D.3，3-二甲基-1-戊烯7、科學(xué)家發(fā)現(xiàn)某些高溫油炸食品中含有一定量的(丙烯酰胺)。食品中過(guò)量的丙烯酰胺可能引起食品安全問(wèn)題。下列關(guān)于丙烯酰胺的敘述錯(cuò)誤的是A.能使酸性溶液褪色B.能發(fā)生水解反應(yīng)C.該物質(zhì)沒(méi)有同分異構(gòu)體D.能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)8、測(cè)得某有機(jī)物M相對(duì)分子質(zhì)量為164，分子中C、H、O元素質(zhì)量含量分別為73.17%、7.32%、19.51%，且分子中只含有1個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，現(xiàn)測(cè)出M的核磁共振氫譜譜圖有5個(gè)峰，其面積之比為1：2：2：1：6，下列說(shuō)法正確的是A.M的分子式為C10H10O2B.1mol的M最多能被4molH2還原C.M能使溴水褪色D.與M含有相同官能團(tuán)，苯環(huán)有兩個(gè)取代基且位于對(duì)位的同分異構(gòu)體有5種9、下列物質(zhì)的合成，所發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的類型與另外三種不同的是A.聚乙烯塑料B.酚醛樹(shù)脂C.聚氯乙烯塑料D.聚苯乙烯塑料評(píng)卷人得分二、多選題(共9題，共18分)10、下列說(shuō)法正確的是A.某元素基態(tài)原子最外層的電子排布式為ns2np1，該元素一定為ⅢA族元素B.苯和氯氣生成C6H6Cl6的反應(yīng)是取代反應(yīng)C.由分子式為C5H12O的醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到的烯烴有(不含立體異構(gòu))4種D.分子式為C6H12的烴，其核磁共振氫譜可能只出現(xiàn)一個(gè)峰11、化合物X是一種黃酮類化合物的中間體；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說(shuō)法正確的是。

A.能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和消去反應(yīng)B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.1mol化合物X最多能與2molBr2反應(yīng)D.1mol化合物X最多可與11molH2發(fā)生加成反應(yīng)12、環(huán)丙沙星為合成的第三代喹諾酮類抗菌藥物；具廣譜抗菌活性，殺菌效果好。其結(jié)構(gòu)式如圖。以下說(shuō)法正確的是。

A.三個(gè)六元環(huán)共處同平面B.苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種C.1mol環(huán)丙沙星與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，最多可消耗2molNaOHD.可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)13、某化合物的結(jié)構(gòu)(鍵線式)；球棍模型以及該有機(jī)分子的核磁共振氫譜圖如圖：

下列關(guān)于該有機(jī)化合物的敘述正確的是A.該有機(jī)化合物中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有3種B.該有機(jī)化合物屬于芳香族化合物C.鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為D.1mol該有機(jī)化合物完全燃燒可以產(chǎn)生14、下表所列各組物質(zhì)中；物質(zhì)之間通過(guò)一步反應(yīng)就能實(shí)現(xiàn)如圖所示轉(zhuǎn)化的是。

。

X

Y

Z

A

AlCl3

Al(OH)3

Al2O3

B

NaClO

HClO

Cl2

C

CH2=CH2

C2H5OH

C2H5Br

D

FeCl2

FeCl3

Fe2O3

A.AB.BC.CD.D15、紫草寧(Shikonin)可以用作創(chuàng)傷；燒傷以及痔瘡的治療藥物；它可以由1，4，5，8-四甲氧基萘經(jīng)多步反應(yīng)后合成，兩者的分子結(jié)構(gòu)分別如圖。下列說(shuō)法中不正確的是。

A.紫草寧分子式為：C16H16O5B.1，4，5，8一四甲氧基萘及紫草寧分子中均無(wú)手性碳原子C.1，4，5，8一四甲氧基萘及紫草寧都可與氫氣反應(yīng)，且1mol均最多消耗5molH2D.1，4，5，8一四甲氧基萘核磁共振氫譜中有2個(gè)峰，且峰面積之比為3：116、甲烷分子中的4個(gè)氫原子都可以被取代；若甲烷分子中的4個(gè)氫原子都被苯基取代，得到的分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列對(duì)該分子的描述不正確的是。

A.與苯互為同系物B.所有的碳原子可能都在同一平面內(nèi)C.一鹵代物有3種D.屬于芳香烴17、為完成下列各組實(shí)驗(yàn)，所選玻璃儀器和試劑均正確、完整的是(不考慮存放試劑的容器)。實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟Ａx器試劑A實(shí)驗(yàn)室制備氯氣圓底燒瓶、分液漏斗、集氣瓶、燒杯、導(dǎo)管、酒精燈濃鹽酸、NaOH溶液B乙醛官能團(tuán)的檢驗(yàn)試管、燒杯、膠頭滴管、酒精燈乙醛溶液、10%NaOH溶液、2%溶液C食鹽精制漏斗、燒杯、玻璃棒粗食鹽水、稀鹽酸、NaOH溶液、溶液、溶液D制備并收集乙烯圓底燒瓶、酒精燈、導(dǎo)管、集氣瓶乙醇、濃硫酸、水

A.AB.BC.CD.D18、下列說(shuō)法正確的是A.酚醛樹(shù)脂是通過(guò)縮聚反應(yīng)得到的B.合成的單體是丙烯和1，3-丁二烯C.己二酸與乙醇可縮聚形成高分子化合物D.由合成的加聚產(chǎn)物為評(píng)卷人得分三、填空題(共9題，共18分)19、按要求回答下列問(wèn)題。

(1)寫(xiě)出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

①2，2，3，3-四甲基戊烷_(kāi)__；

②2，3-二甲基-6-乙基辛烷_(kāi)__；

③2，5-二甲基庚烷_(kāi)__；

(2)寫(xiě)出下列物質(zhì)的分子式：

①___；

②___；

(3)寫(xiě)出下列物質(zhì)的鍵線式：

①___；

②CH3CH=CHCH3___；

(4)按系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是__；

(5)所含官能團(tuán)的名稱是__；該有機(jī)物發(fā)生加聚反應(yīng)后，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。20、某藥物中間體Ⅰ的合成路線如圖所示：

已知：

回答下列問(wèn)題：

(5)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。

Ⅰ．分子結(jié)構(gòu)中含六元碳環(huán)；甲基和羰基。

Ⅱ．既能發(fā)生水解反應(yīng)；又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

Ⅲ．核磁共振氫譜有4組峰21、(1)分子式為C2H6O的有機(jī)物，有兩種同分異構(gòu)體，乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)，則通過(guò)下列方法，不可能將二者區(qū)別開(kāi)來(lái)的是()

A．紅外光譜B．1H核磁共振譜C．質(zhì)譜法D．與鈉反應(yīng)。

(2)有機(jī)物A只含有C、H、O三種元素，常用作有機(jī)合成的中間體。16.8g該有機(jī)物在足量O2中充分燃燒生成44.0gCO2和14.4gH2O，質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，分析其紅外光譜圖可知A分子中含有O-H鍵和位于端點(diǎn)處的CC鍵，核磁共振氫譜上有三組峰，峰面積之比為6：1：1。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________________。

(3)已知乙烯分子是平面結(jié)構(gòu)，1，2-二氯乙烯可形成和兩種不同的空間異構(gòu)體，稱為順?lè)串悩?gòu)。下列能形成類似上述空間異構(gòu)體的是()

A．1-丙烯B．4-辛烯C．1-丁烯D．2-甲基-1-丙烯。

(4)請(qǐng)寫(xiě)出C(CH3)3Br與NaOH溶液、乙醇混合加熱的反應(yīng)方程式__________________22、(1)下列各組物質(zhì)：①金剛石和C60②H、D和T③和④CH3(CH2)2CH3和(CH3)2CHCH3⑤正戊烷和異戊烷⑥(CH3)3CCH2CH2CH3和CH3CH2CH2CH2CH3⑦H2O、T2O和D2O?；橥凰氐氖?填序號(hào)，下同)___，互為同素異形體的是______，互為同系物的是_____，屬于同分異構(gòu)體的是_______。

(2)①下列分子式僅能表示一種物質(zhì)的是___________(填序號(hào))；

A.C2H4O2B.C4H8C.C2H5Cl

②已知C4H9Cl共有四種結(jié)構(gòu)，則分子式為C5H10O的醛應(yīng)有____________種；

③某有機(jī)物的分子式為C3H6O3，其分子結(jié)構(gòu)中含有羧基和羥基，但沒(méi)有甲基，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)_____。

(3)A～D四種物質(zhì)皆為烴類有機(jī)物；分子球棍模型分別如圖所示，請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

①等物質(zhì)的量的上述烴，完全燃燒時(shí)消耗O2最多的是__________(填字母代號(hào)，下同)，等質(zhì)量的上述烴完全燃燒時(shí)消耗O2最多的是________。

②在120℃，1.01×105Pa下，A和C分別與足量O2混合點(diǎn)燃，完全燃燒后氣體體積沒(méi)有變化的是________________。

③B的某種同系物W，分子式為C6H12，且所有碳原子都在同一平面上，則W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________。23、根據(jù)系統(tǒng)命名法，天然橡膠應(yīng)稱為聚2甲基1，3丁二烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為單體為2甲基1，3丁二烯。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為n合成橡膠就是根據(jù)以上原理制成的。

(1)以為單體可生成氯丁橡膠，試寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：________。

(2)CH2=CHCl與聚苯乙烯的單體在一定條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。(只需寫(xiě)一種產(chǎn)物即可)

(3)某高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：

則形成該高分子化合物的單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_(kāi)_______。24、A~F是幾種烴分子的結(jié)構(gòu)模型；請(qǐng)回答以下問(wèn)題：

(1)上圖中C是有機(jī)物分子的___________模型。

(2)上述物質(zhì)中空間構(gòu)型為平面形的是___________(填字母)。

(3)下列敘述正確的是___________(填字母)。

a．標(biāo)準(zhǔn)狀況下；上述烴均為難溶于水的氣體。

b．相同質(zhì)量的E和F含有相同的原子數(shù)。

c．0.1molE先與足量的HCl加成；再與氯氣發(fā)生取代，最多消耗氯氣0.4mol

(4)等質(zhì)量的上述有機(jī)物完全燃燒生成和標(biāo)準(zhǔn)狀況下消耗氧氣的體積最大的是___________(填結(jié)構(gòu)式)。

(5)上述烴中在120℃、條件下。與足量的混合點(diǎn)燃，完全燃燒前后氣體體積沒(méi)有變化的烴是___________(填字母)。

(6)D的取代產(chǎn)物有___________種同分異構(gòu)體。25、分子式為C2H4O2的有機(jī)化合物A具有如下性質(zhì)：

①A＋Na→迅速產(chǎn)生氣泡；

②A＋CH3CH2OH有香味的物質(zhì)。

(1)根據(jù)上述信息；對(duì)該化合物可做出的判斷是______(填字母)。

A．一定含有—OHB．一定含有—COOH

C．有機(jī)化合物A為乙醇D．有機(jī)化合物A為乙酸。

(2)A與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________。

(3)化合物A和CH3CH2OH反應(yīng)生成的有香味的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________。26、A的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志。B和D是生活中兩種常見(jiàn)的有機(jī)物；F是高分子化合物。相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：

已知：RCHORCOOH

(1)A分子的電子式為_(kāi)_______；B中官能團(tuán)名稱為_(kāi)______。

(2)在反應(yīng)①~⑥中，屬于加成反應(yīng)的是_______，屬于取代反應(yīng)的是________(填序號(hào))。

(3)B和D反應(yīng)進(jìn)行比較緩慢，提高該反應(yīng)速率的方法主要有________、_________；分離提純混合物中的G所選用的的試劑為_(kāi)_____，實(shí)驗(yàn)操作為_(kāi)________。

(4)請(qǐng)寫(xiě)出B的一種用途：_______。

(5)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

②B→C：__________；

④B+D=G：________。27、下圖為周期表的一部分；表中所列字母分別代表周期表對(duì)應(yīng)的化學(xué)元素。針對(duì)所列元素回答問(wèn)題。

(1)元素C在周期表的位置是_______。

(2)①元素A和B形成的二元化合物中天然氣的主要成分是_______(填電子式)，該物質(zhì)與溴蒸氣在光照條件下生成一溴代物的化學(xué)方程式為_(kāi)______，屬于_______(填反應(yīng)類型)。

②元素A和B形成的二元化合物中能標(biāo)志一個(gè)國(guó)家石油化學(xué)工業(yè)發(fā)展水平的是_______(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)，該物質(zhì)使溴的四氯化碳溶液褪色的化學(xué)方程式為_(kāi)______，屬于_______(填反應(yīng)類型)。

③元素A和B形成的二元化合物中，最簡(jiǎn)單的芳香烴是_______(填名稱)。該物質(zhì)加入溴水后水層褪色，該變化屬于_______(填物理變化或者化學(xué)變化)。該物質(zhì)與液溴發(fā)生取代反應(yīng)的方程式_______。

(3)用電子式表示氯化鎂的形成過(guò)程：_______。

(4)G、H、I形成的簡(jiǎn)單離子中，離子半徑最大的是_______(填離子結(jié)構(gòu)示意圖)。

(5)E單質(zhì)在D單質(zhì)中燃燒生成物的電子式為_(kāi)______，元素B、C、D的最簡(jiǎn)單氫化物中，沸點(diǎn)最高的是_______(填化學(xué)式。)

(6)I單質(zhì)和水反應(yīng)的離子方程式是_______。評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題，共24分)28、凡分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤29、苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理不同。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤30、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、計(jì)算題(共1題，共8分)31、納豆是一種減肥食品；從其中分離出一種由C；H、O三種元素組成的有機(jī)物A，為確定其結(jié)構(gòu)現(xiàn)進(jìn)行如下各實(shí)驗(yàn)：

①6.0gA在一定條件下完全分解；生成3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)一氧化碳和1.8g水；

②中和0.24g物質(zhì)A消耗0.2mol/L的NaOH溶液20.00mL；

③0.01mol物質(zhì)A完全轉(zhuǎn)化為酯；需要乙醇0.92g，0.01molA能與足量鈉反應(yīng)放出0.336L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)氫氣。

通過(guò)計(jì)算確定：

(1)A的摩爾質(zhì)量是_________，A的化學(xué)式為_(kāi)___________。

(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________。評(píng)卷人得分六、有機(jī)推斷題(共1題，共9分)32、化合物E是一種解熱鎮(zhèn)痛藥；用于治療急性上呼吸道炎癥，其合成路線如下：

(1)B→C的反應(yīng)類型為_(kāi)_____。

(2)試劑X的分子式為C7H7O2SCl。寫(xiě)出試劑X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。

(3)D的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。

①分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

②在堿性溶液中水解，水解產(chǎn)物酸化后得到有機(jī)物甲和乙，甲能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；1mol乙最多能消耗2molNa。

(4)請(qǐng)寫(xiě)出以CH3OH為原料制備的合成路線流程圖______(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【詳解】

A．膽礬的化學(xué)式為CuSO4·5H2O；A項(xiàng)不符合題意；

B．由水溶液獲得膽礬；涉及到的操作是蒸發(fā)濃縮，B項(xiàng)不符合題意；

C．膽礬中Cu是重金屬；可以使蛋白質(zhì)變性，C項(xiàng)不符合題意；

D．涉及到的反應(yīng)是Fe+CuSO4=Cu+FeSO4；既有化學(xué)腐蝕，又有電化學(xué)腐蝕，D項(xiàng)符合題意；

故正確選項(xiàng)為D2、A【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷和氯氣的反應(yīng)是取代反應(yīng)，即CH4+Cl2CH3Cl+HCl，CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl，CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl，CHCl3+Cl2CCl4+HCl；故A正確；

B．甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)；必須在光照條件下進(jìn)行，無(wú)光照不能發(fā)生，故B錯(cuò)誤；

C．反應(yīng)中有氯代甲烷生成；氯代甲烷不溶于水，其中二氯甲烷；三氯甲烷、四氯甲烷呈液態(tài)，因此試管內(nèi)壁出現(xiàn)油狀液滴，故C錯(cuò)誤；

D．生成物含有4種氯代甲烷和氯化氫，即CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl；屬于混合物，D錯(cuò)誤；

答案為A。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性；乙醇使高錳酸鉀溶液褪色，說(shuō)明乙醇具有還原性，故A不符合題意；

B．可燃；制備乙醇汽油，說(shuō)明乙醇具有可燃性，反應(yīng)中作還原劑，具有還原性，故B不符合題意；

C．制備乙醇鈉；鈉化合價(jià)升高，氫化合價(jià)降低，說(shuō)明乙醇具有氧化性，故C符合題意；

D．K2Cr2O7具有強(qiáng)氧化性，利用K2Cr2O7制作酒駕檢測(cè)儀，+6價(jià)Cr化合價(jià)降低變?yōu)?3價(jià)Cr；因此乙醇具有還原性，故D不符合題意。

綜上所述，答案為C。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A．二者均為無(wú)色溶液；觀察顏色不能鑒別，故A選；

B．乙酸溶于水顯酸性；遇石蕊變紅，乙醇不能，可鑒別，故B不選；

C．乙酸與碳酸鈉反應(yīng)生成氣體；乙醇不能，可鑒別，故C不選；

D．乙醇含有羥基；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，乙酸不能，可鑒別，故D不選；

故答案選A。5、D【分析】【詳解】

A．由X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，X的分子式為A錯(cuò)誤；

B．碳碳雙鍵和苯環(huán)均為平面結(jié)構(gòu)；碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，分子中的所有原子可能在同一平面，但不能說(shuō)一定在同一平面，B錯(cuò)誤；

C．X的苯環(huán)上只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子；X的苯環(huán)上的一氯取代物有1種，C錯(cuò)誤；

D．氯的電負(fù)性弱于氧，使得羧基中羥基的極性增強(qiáng)，容易電離出氫離子，酸性增強(qiáng)，故X分子中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，苯環(huán)上有側(cè)鏈乙烯基，能被酸性溶液氧化而使之褪色；D正確；

故選D。6、D【分析】【分析】

【詳解】

A．在CH2=CH-CH=CH2分子中含有兩個(gè)碳碳雙鍵；雙鍵在碳鏈上的1；2號(hào)C原子之間及3、4號(hào)C原子之間，根據(jù)烯烴的系統(tǒng)命名方法可知其名稱為1，3-丁二烯，A錯(cuò)誤；

B．物質(zhì)分子中最長(zhǎng)碳鏈上含有4個(gè)C原子；應(yīng)從離羥基最近的一端為起點(diǎn)，給主鏈上的C原子編號(hào)，以確定羥基在碳鏈上的位置，該物質(zhì)的名稱為2-丁醇，B錯(cuò)誤；

C．該物質(zhì)分子中含有甲酸與苯酚反應(yīng)產(chǎn)生的酯基；其名稱為甲酸苯酯，C錯(cuò)誤；

D．從離雙鍵較近的一端為起點(diǎn)；給主鏈上C原子編號(hào)，以確定碳碳雙鍵及支鏈在主鏈上的位置，該物質(zhì)名稱為3，3-二甲基-1-戊烯，D正確；

故合理選項(xiàng)是D。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A．丙烯酰胺分子中含有碳碳雙鍵；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A項(xiàng)正確；

B．酰胺在酸或堿存在并加熱條件下能發(fā)生水解反應(yīng)；B項(xiàng)正確；

C．丙烯酰胺存在多種同分異構(gòu)體，如C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．丙烯酰胺分子中含有碳碳雙鍵；能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，D項(xiàng)正確；

答案選C。8、D【分析】【分析】

測(cè)得某有機(jī)物M相對(duì)分子質(zhì)量為164，分子中C、H、O元素質(zhì)量含量分別為73.17%、7.32%、19.51%，則分子內(nèi)含有C原子數(shù)為：含有H原子數(shù)為：含有O原子數(shù)為：則M的分子式為C10H12O2，分子中只含有1個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，現(xiàn)測(cè)出M的核磁共振氫譜譜圖有5個(gè)峰，其面積之比為1：2：2：1：6，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或或等；據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．由以上分析可知M的分子式為C10H12O2；故A錯(cuò)誤；

B．含有1個(gè)苯環(huán)，若M為或則1mol的M最多能被3molH2還原，若M為則1mol的M最多能被4molH2還原；故B錯(cuò)誤；

C．若M為則M不能使溴水褪色，故C錯(cuò)誤；

D．與M含有相同官能團(tuán)，則含有酯基，處在對(duì)位的兩個(gè)取代基有?CH3和?OOCCH2CH3、?CH3和?CH2OOCCH3、?CH3和?CH2CH2OOCH、?CH2CH3和?OOCCH3、?CH2CH3和?CH2OOCH；共5種，故D正確；

綜上所述，答案為D。9、B【分析】【分析】

根據(jù)加聚和縮聚反應(yīng)的特點(diǎn)進(jìn)行判斷反應(yīng)類型；或者用生成物的種類判斷，或者用單體的官能團(tuán)判斷能發(fā)生的反應(yīng)類型。

【詳解】

A．聚乙烯塑料是由乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)合成；

B．酚醛樹(shù)脂是由苯酚和甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)合成；

C．聚氯乙烯塑料是由氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)合成；

D．聚苯乙烯塑料是由苯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)合成；

故不同的反應(yīng)類型是縮聚反應(yīng)，故選答案B。二、多選題(共9題，共18分)10、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．在一定條件下某元素基態(tài)原子最外層的電子排布式為ns2np1；該元素一定為ⅢA族元素，故A正確；

B．苯中不飽和鍵在苯和氯氣生成的反應(yīng)后變成飽和鍵；發(fā)生了加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C.由分子式為C5H12O的醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到的烯烴有(不含立體異構(gòu))5種分別為共5種，故C錯(cuò)誤；

D.分子式為的烴；如果是環(huán)己烷，其核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個(gè)峰，故D正確；

綜上答案為AD。11、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．含有羥基；可發(fā)生取代反應(yīng)；氧化反應(yīng)，含有苯環(huán)，可發(fā)生加成反應(yīng)，羥基連接在苯環(huán)上，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B．苯環(huán)上含有甲基；能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；

C．苯環(huán)上能與溴發(fā)生取代反應(yīng)的為酚羥基的鄰位、對(duì)位H原子，甲基上的H原子也能與溴發(fā)生取代反應(yīng)，則1mol化合物X最多可與7molBr2發(fā)生反應(yīng)；故C錯(cuò)誤；

D．能與氫氣反應(yīng)的為苯環(huán)和羰基，含有3個(gè)苯環(huán)，2個(gè)羰基，則可與11molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故D正確；

故選BD。12、BD【分析】【分析】

【詳解】

略13、CD【分析】【詳解】

A．由題圖可知；該有機(jī)化合物分子的核磁共振氫譜圖中有8組峰，故含有8種化學(xué)環(huán)境的H原子，A錯(cuò)誤；

B．根據(jù)該有機(jī)化合物的鍵線式可知分子中不含苯環(huán)；不屬于芳香族化合物，B錯(cuò)誤；

C．由鍵線式及球棍模型可知，Et代表C正確；

D．該有機(jī)化合物的分子式為該有機(jī)化合物完全燃燒可以產(chǎn)生D正確。

答案選CD。14、BC【分析】【分析】

【詳解】

略15、BC【分析】【分析】

【詳解】

略16、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．該分子中含有4個(gè)苯環(huán)，與苯結(jié)構(gòu)不相似，分子組成也不相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)；二者不互為同系物，故A錯(cuò)誤；

B．該分子中含有飽和碳原子；該飽和碳原子具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所有的碳原子不可能在同一平面內(nèi)，故B錯(cuò)誤；

C．根據(jù)對(duì)稱性可知；四個(gè)苯環(huán)完全相同，每個(gè)苯環(huán)上含有3種H，則此一鹵代物有3種同分異構(gòu)體，故C正確；

D．該有機(jī)物只含碳和氫；且含有苯環(huán)，則屬于芳香烴，故D正確；

答案選AB。17、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．實(shí)驗(yàn)室制備并收集氯氣，發(fā)生裝置需要酒精燈、圓底燒瓶、分液漏斗，濃鹽酸、進(jìn)行反應(yīng)；收集裝置需要導(dǎo)管和集氣瓶，尾氣處理裝置需要燒杯盛有NaOH溶液，A正確；

B．將10%NaOH溶液與2%溶液在燒杯中制成氫氧化銅懸濁液；用新制的氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)乙醛的官能團(tuán)醛基，實(shí)驗(yàn)需要用到膠頭滴管以及試管，并在酒精燈上直接加熱，B正確；

C．食鹽精制實(shí)驗(yàn)中滴加稀鹽酸中和時(shí)需要進(jìn)行pH的測(cè)定；需要玻璃儀器還有表面皿，另試管實(shí)驗(yàn)還需要膠頭滴管，C錯(cuò)誤；

D．制備并收集乙烯需要控制溫度在170℃；需要溫度計(jì)，D錯(cuò)誤；

故選AB。18、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．苯酚和甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)得到酚醛樹(shù)脂；正確；

B．合成的單體是丙烯和1；3-丁二烯，正確；

C．己二酸與乙醇不能發(fā)生縮聚反應(yīng)；錯(cuò)誤；

D．由合成的加聚產(chǎn)物為錯(cuò)誤。

故選AB。三、填空題(共9題，共18分)19、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烷烴分子中C原子之間以單鍵結(jié)合；剩余價(jià)電子全部與H原子結(jié)合，根據(jù)C原子價(jià)電子是4，結(jié)合烷烴系統(tǒng)命名方法書(shū)寫(xiě)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

①2，2，3，3-四甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3；答案為：CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3；

②2，3-二甲基-6-乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2；答案為：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2；

③2，5-二甲基庚烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3；答案為：CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3；

(2)①分子中含有6個(gè)C原子，由于分子中C原子間全部以單鍵結(jié)合，屬于烷烴，分子式是C6H14；答案為：C6H14；

②分子中含有7個(gè)C原子，含有1個(gè)環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵，因此該不飽和烴比烷烴少結(jié)合4個(gè)H原子，故其分子式是C7H12；答案為：C7H12；

(3)在用鍵線式表示有機(jī)物時(shí)；拐點(diǎn)和頂點(diǎn)表示1個(gè)C原子，單線表示碳碳單鍵，雙線表示碳碳雙鍵，據(jù)此書(shū)寫(xiě)：

①的鍵線式表示為：答案為：

②CH3CH=CHCH3的鍵線式表示為：答案為：

(4)有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2分子中最長(zhǎng)碳鏈上含有5個(gè)C原子；從右端開(kāi)始給主鏈上C原子編號(hào)，以確定支鏈的位置，該物質(zhì)的名稱是2，3-二甲基戊烷；答案為：2，3-二甲基戊烷；

(5)該有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵，在發(fā)生加聚反應(yīng)時(shí)，不飽和碳碳雙鍵中較活潑的鍵斷開(kāi)，然后這些不飽和C原子彼此結(jié)合，形成很長(zhǎng)碳鏈，C原子變?yōu)轱柡虲原子，就得到相應(yīng)的高聚物，故所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：答案為：碳碳雙鍵；【解析】CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3C6H14C7H122，3-二甲基戊烷碳碳雙鍵20、略

【分析】【分析】

【詳解】

(5)F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是其同分異構(gòu)體滿足條件：Ⅰ．分子結(jié)構(gòu)中含六元碳環(huán)、甲基和羰基；Ⅱ．既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有HCOO-結(jié)構(gòu)；Ⅲ．核磁共振氫譜有4組峰，說(shuō)明分子中含有四種不同位置的H原子，則該同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是【解析】21、略

【分析】【分析】

乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)兩者相對(duì)分子質(zhì)量相同；官能團(tuán)不同；H原子種類不同；根據(jù)有機(jī)物燃燒通式求出有機(jī)物A的分子式，再根據(jù)氫原子種類書(shū)寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；1，2-二氯乙烯可形成順?lè)串悩?gòu)，具有順?lè)串悩?gòu)的有機(jī)物中碳碳雙鍵連接不同的原子或原子團(tuán)；鹵代烴在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)；據(jù)此分析。

【詳解】

(1)乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)兩者相對(duì)分子質(zhì)量相同，質(zhì)譜法不能區(qū)分；含有化學(xué)鍵類型不同，官能團(tuán)不同，紅外光譜可以區(qū)分；乙醇與鈉發(fā)生置換反應(yīng)；H原子種類不同，乙醇3種H原子，甲醚1種H原子，所以1H核磁共振譜可以區(qū)分；答案為：C；

(2)設(shè)有機(jī)物A的分子式為CxHyOz，由題意得：則解得x=5，y=8。根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量為84，則z=1。有機(jī)物A的分子式為C5H8O，紅外光譜圖知含有O-H鍵和位于端點(diǎn)處的CC鍵，核磁共振氫譜上有三組峰，峰面積之比為6：1：1。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是答案為：

(3)1，2-二氯乙烯可形成順?lè)串悩?gòu)，具有順?lè)串悩?gòu)的有機(jī)物中碳碳雙鍵連接不同的原子或原子團(tuán)；1-丙烯為CH3CH=CH2，其中C=C雙鍵連接相同的2個(gè)H原子，無(wú)順?lè)串悩?gòu)，A錯(cuò)誤；4-辛烯為CH3CH2CH2CH=CHCH2CH2CH3，C=C雙鍵連接不同的原子團(tuán)，具有順?lè)串悩?gòu)，B正確；同理，1-丁烯為CH3CH2CH=CH2，C=C雙鍵連接相同的2個(gè)H原子，無(wú)順?lè)串悩?gòu)，C錯(cuò)誤；2-甲基-1-丙烯為CH2=C(CH3)2；C=C雙鍵連接相同的2個(gè)H原子，無(wú)順?lè)串悩?gòu)，D錯(cuò)誤；答案為：B；

(4)C(CH3)3Br與NaOH溶液、乙醇混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)，反應(yīng)方程式為C(CH3)3Br+NaOHCH2=C(CH3)2↑+NaBr+H2O；答案為：C(CH3)3Br+NaOHCH2=C(CH3)2↑+NaBr+H2O；【解析】CBC(CH3)3Br+NaOHCH2=C(CH3)2↑+NaBr+H2O22、略

【分析】【分析】

1mol烴CxHy的耗氧量為（x＋）mol；等質(zhì)量的上述四種烴，含氫元素的質(zhì)量越大，完全燃燒時(shí)消耗O2越多；120℃條件下水為氣體，燃燒通式CxHy+（x＋）O2xCO2＋H2O（g），完全燃燒前后氣體體積沒(méi)有變化，則1+（x＋）=x＋故y=4，以此判斷；

【詳解】

(1).具有相同質(zhì)子數(shù)、不同中子數(shù)的原子，互為同位素，所以互為同位素的是②；同種元素形成的不同單質(zhì)互為同素異形體，所以互為同素異形體的是①；結(jié)構(gòu)相似，組成相差n個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物；互為同系物，所以互為同系物的是⑥；分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體，所以屬于同分異構(gòu)體的是④⑤。

(2)①C2H4O2可以表示乙酸、也可以表示甲酸甲酯等，存在同分異構(gòu)體，所以不能表示一種物質(zhì)；C4H8可以表示1-丁烯、2-丁烯，也可以表示環(huán)丁烷，存在同分異構(gòu)體，所以不能表示一種物質(zhì)；C2H5Cl只有一種結(jié)構(gòu)；不存在同分異構(gòu)體，所以能只表示一種物質(zhì)，故選擇C；

②C5H10O是醛，含有醛基，即寫(xiě)成C4H9-CHO，C5H10O可以看做-CHO代替C4H9Cl中的Cl原子，C4H9Cl共有四種結(jié)構(gòu)，所以C5H10O就有四種同分異構(gòu)體；

③某有機(jī)物的分子式為C3H6O3，其分子結(jié)構(gòu)中含有羧基和羥基，但沒(méi)有甲基，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式為

(3)①1mol烴CxHy的耗氧量為（x＋）mol，則等物質(zhì)的量的CH4、C2H4、C3H8、C6H6中消耗O2最多的是C6H6；故選D；

等質(zhì)量的上述四種烴，含氫元素的質(zhì)量越大，完全燃燒時(shí)消耗O2越多，4種物質(zhì)中CH4的含氫質(zhì)量最大；等質(zhì)量時(shí)，耗氧量最大,故選A；

②120℃條件下水為氣體，燃燒通式CxHy+（x＋）O2xCO2＋H2O（g），完全燃燒前后氣體體積沒(méi)有變化，則1+（x＋）=x＋故y=4，即A和C中CH4完全燃燒后體積不變；故選A；

③乙烯是平面型結(jié)構(gòu)，C6H12符合單烯烴的通式，且該烴的所有碳原子都在同一平面上，所以可以看作是乙烯中的氫原子被甲基取代，所以該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：（CH3）2C=C（CH3）2；

【點(diǎn)睛】

“四同”的比較要熟練掌握它們的概念；等物質(zhì)的量的烴CxHy的耗氧量為（x＋）mol，則消耗的O2根據(jù)（x＋）進(jìn)行判斷；含氫元素的質(zhì)量越大，完全燃燒時(shí)消耗O2越多；乙烯是平面型結(jié)構(gòu)，分子中六個(gè)原子在同一平面內(nèi)?！窘馕觥竣冖佗蔻堍軨4DAA(CH3)2C=C(CH3)223、略

【分析】【詳解】

(1)的加聚與二烯烴的加聚類似，兩個(gè)雙鍵同時(shí)打開(kāi)，彼此相互連接，反應(yīng)方程式為：n

(2)與聚苯乙烯的單體為與CH2=CHCl在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)可以生成等；

(3)該高聚物鏈節(jié)有雙鍵，將雙鍵兩側(cè)各2個(gè)碳共四個(gè)碳組成一個(gè)單體，其余碳兩兩斷開(kāi)即可得單體，所以該高聚物的單體為CH2=CHCH=CH2、NCCH=CH2。

【點(diǎn)睛】

加聚物的單體判斷方法：主鏈有雙鍵，則雙鍵兩側(cè)各2個(gè)碳共四個(gè)碳組成一組，其余碳原子兩兩一組斷開(kāi)，沒(méi)有雙鍵，直接兩兩一組斷開(kāi)。【解析】①.n②.成③.CH2=CHCH=CH2、NCCH=CH224、略

【分析】【分析】

由圖可知，A為CH4，B為CH3CH3，C為CH2=CH2，D為CH3CH2CH3，E為CHCH，F(xiàn)為

【詳解】

（1）圖中C是有機(jī)物分子的比例模型；

（2）乙烯；乙炔和苯的空間構(gòu)型為平面形；則上述物質(zhì)中空間構(gòu)型為平面形的是CEF；

（3）a．標(biāo)準(zhǔn)狀況下；苯為液體，上述烴不均為難溶于水的氣體，a錯(cuò)誤；

b．E和F的最簡(jiǎn)式均為CH，則相同質(zhì)量的E和F含有相同的原子數(shù)，b正確；

c．0.1molE先與足量的HCl加成，生成CHCl2CHCl2；再與氯氣發(fā)生取代，最多消耗氯氣0.2mol，c錯(cuò)誤；

故選b；

（4）等質(zhì)量有機(jī)物含氫量越高，其完全燃燒耗氧量越大，上述有機(jī)物中含氫量最高的是CH4，其結(jié)構(gòu)式為

（5）烴完全燃燒的化學(xué)方程式為120℃水為氣態(tài)，完全燃燒前后氣體體積沒(méi)有變化說(shuō)明解得y=4，完全燃燒前后氣體體積沒(méi)有變化的烴是AC；

（6）D的取代產(chǎn)物的同分異構(gòu)體為BrCHClCH2CH3、BrCH2CHClCH3、BrCH2CH2CH2Cl、ClCH2CHBrCH3、CH3ClCBrCH3，共有5種?！窘馕觥?1)空間填充

(2)CF

(3)bc

(4)

(5)AC

(6)525、略

【分析】【分析】

①A+Na→產(chǎn)生氣泡；可說(shuō)明A中含有-OH或-COOH；

②A+CH3CH2OH有香味的產(chǎn)物；該產(chǎn)物為酯，說(shuō)明A中含有-COOH；

A的化學(xué)式為C2H4O2，A中含有-COOH，則A為CH3COOH；據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)根據(jù)上述分析，A為CH3COOH；官能團(tuán)為-COOH，故答案為：BD；

(2)A為CH3COOH，與Na反應(yīng)生成氫氣，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑，故答案為：2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑；

(3)②的化學(xué)反應(yīng)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，故答案為：CH3COOCH2CH3?！窘馕觥緽D2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑CH3COOCH2CH326、略

【分析】【分析】

A的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工水平，則A是乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2，乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B為乙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH，乙醇氧化生成C，C為乙醛，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO，乙醛氧化生成D，D為乙酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH，乙醇和乙酸發(fā)生反應(yīng)生成G，G為乙酸乙酯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH2CH3，乙酸乙酯在NaOH溶液中水解，生成乙醇和E，E為乙酸鈉，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COONa，乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物F，F(xiàn)為聚乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為據(jù)此解答。

【詳解】

（1）A是乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2，其電子式為B為乙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH，含有的官能團(tuán)為羥基；答案為羥基。

（2）由上述分析可知；①是加成反應(yīng)，②是氧化反應(yīng)，③是氧化反應(yīng)，④是酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))，⑤是水解反應(yīng)(取代反應(yīng))，⑥是加聚反應(yīng)，屬于加成反應(yīng)的是①，屬于取代反應(yīng)的是④⑤；答案為①，④⑤。

（3）乙醇和乙酸反應(yīng)進(jìn)行比較緩慢；提高該反應(yīng)速率的方法主要有加熱，使用濃硫酸作催化劑，制得的乙酸乙酯中含有乙醇；乙酸等雜質(zhì)，因?yàn)轱柡吞妓徕c溶液能溶解乙醇，能和乙酸反應(yīng)生成易溶于水的乙酸鈉，且能降低乙酸乙酯在水中的溶解度，所以分離提純混合物中的G(乙酸乙酯)所選用的試劑為飽和碳酸鈉溶液，用飽和碳酸鈉溶液提純后液體分層，所以分離的實(shí)驗(yàn)操作為分液；答案為加熱，使用濃硫酸作催化劑，飽和碳酸鈉溶液，分液。

（4）B為乙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH；B的一種用途作燃料；答案為用作燃料。

（5）反應(yīng)②是乙醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛即化學(xué)方程式為反應(yīng)④是乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯即化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；答案為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。【解析】羥基①④⑤加熱使用濃硫酸作催化劑飽和碳酸鈉溶液分液用作燃料CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O27、略

【分析】【分析】

由元素在周期表中的位置可知；A為氫；B為碳、C為氮、D為氧、E為Na、F為Al、G為硫、H為Cl、I為鉀，結(jié)合元素周期律和物質(zhì)的性質(zhì)分析解答。

【詳解】

(1)C為氮；N處于周期表中第二周期第VA族，故答案為：第二周期第VA族；

(2)①天然氣的主要成分是CH4，電子式為甲烷與溴蒸氣在光照條件下生成一溴代物的化學(xué)方程式為CH4+Br2CH3Br+HBr，該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故答案為：CH4+Br2CH3Br+HBr；取代反應(yīng)；

②碳、氫元素組成的一種物質(zhì)能標(biāo)志一個(gè)國(guó)家石油化學(xué)工業(yè)發(fā)展水平，該物質(zhì)為乙烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2；乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCH2Br，反應(yīng)方程式為：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，能夠使溴的四氯化碳溶液褪色，故答案為：CH2=CH2；CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；加成反應(yīng)；

③C和H形成的二元化合物中，最簡(jiǎn)單的芳香烴是苯。該物質(zhì)加入溴水后水層褪色，發(fā)生了萃取，該變化屬于物理變化；苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr，故答案為：苯；物理變化；+Br2+HBr；

(3)氯化鎂為離子化合物，其形成過(guò)程用電子式表示為故答案為：

(4)元素G、H、I形成的簡(jiǎn)單離子分別為：S2-、Cl-、K+，它們是電子層結(jié)構(gòu)相同的離子，核電荷數(shù)越大，離子半徑越小，故離子半徑：S2-＞Cl-＞K+，故答案為：

(5)鈉在氧氣中的燃燒生