2025年統(tǒng)編版2024選修化學(xué)下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年統(tǒng)編版2024選修化學(xué)下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、常溫下體積為1mL、濃度均為的XOH和溶液分別加水稀釋至體積為V，pH隨lgV的變化情況如圖所示，下列敘述中正確的是

A.的兩種溶液中的大于B.已知常溫下，溶液的則C.的二級電離平衡常數(shù)約為D.升高溫度溶液的pH增大，XOH溶液pH減小2、下列指定反應(yīng)的離子方程式，正確的是A.用過氧化氫從酸化的海帶灰浸出液中提取碘：B.過量的鐵粉溶于稀硝酸：C.用溶液吸收水中的D.向NaClO溶液中通入過量3、以下電離方程式寫法正確的是A.Na2SO4→2Na+1+SOB.H2SO4→H2++SOC.CaCl2→Ca2++2Cl-D.Mg(OH)2→Mg2++(OH-)24、科學(xué)家研制出低濃度快速集獲器，其原理是利用IPDA吸收空氣中的轉(zhuǎn)化成固體氨基甲酸IPDA的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯誤的是。

A.IPDA分子中含2個手性碳原子B.中原子的雜化類型相同C.是非極性分子D.IPDA的分子間作用力決定其熔點高低5、莽草酸(a)是抗病毒和抗癌藥物中間體；其官能團(tuán)修飾過程如圖所示，下列說法正確的是。

A.“M”為乙醇B.有機(jī)物b一定難溶于水C.等物質(zhì)的量的a和b分別與足量的NaOH溶液反應(yīng)，消耗NaOH的量不同D.有機(jī)物c可發(fā)生反應(yīng)：氧化、還原、酯化、消去、加聚6、有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類并含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu))A.3種B.4種C.5種D.6種7、根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是。

。選項。

實驗操作和現(xiàn)象。

結(jié)論。

A

將乙醇和濃H2SO4混合加熱產(chǎn)生的氣體通入酸性KMnO4溶液；溶液褪色。

乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯。

B

在3mL5%的CuSO4溶液滴入3~4滴5%的NaOH溶液；振蕩后加入0.5mL的乙醛溶液并加熱，未產(chǎn)生磚紅色沉淀。

乙醛已經(jīng)完全變質(zhì)。

C

向雞蛋清溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液；出現(xiàn)白色沉淀，向沉淀中加入適量蒸餾水，沉淀溶解。

蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析。

D

向淀粉溶液中加適量20%的H2SO4溶液；加熱，冷卻后加NaOH溶液至中性，再滴加少量碘水，溶液變藍(lán)。

淀粉未水解。

A.AB.BC.CD.D8、乙酸異丁香酚酯主要用于配制樹莓；草莓、漿果和混合香辛料等香精。其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示；下列說法正確的是。

A.異丁香酚的分子式是C10H12O2，分子中含有含氧官能團(tuán)羥基和醚鍵B.乙酸異丁香酚酯中的所有碳原子不可能在一個平面內(nèi)C.乙酸異丁香酚酯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D.1mol乙酸異丁香酚酯最多能與1molNaOH發(fā)生反應(yīng)評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)9、有幾種有機(jī)物的鍵線式結(jié)構(gòu)如圖：

回答下列問題：

（1）有機(jī)物B所含官能團(tuán)的名稱是____。

（2）C的官能團(tuán)位置異構(gòu)體有___種。

（3）E的分子式為____。

（4）A與溴的四氯化碳反應(yīng)；其產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為____，該反應(yīng)類型是____。

（5）在鎳，80℃作用下，D與氫氣反應(yīng)生成丙烷。寫出化學(xué)方程式：____。10、由C、Mg、Ni三種元素組成的一種簡單立方結(jié)構(gòu)的化合物具有超導(dǎo)性，其晶胞中C位于體心位置，Mg位于頂角，Ni占據(jù)面心位置，該化合物的化學(xué)式為________，晶體中Mg原子周圍距離最近的Ni原子有________個，該新型超導(dǎo)材料晶胞參數(shù)a=0.38nm，計算該晶體的密度________(g?cm﹣3)(保留三位有效數(shù)字)11、Ⅰ.寫出下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名。

(1)_______

(2)_______

(3)_______

II.寫出下列有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式。

(4)2，2，3-三甲基﹣3﹣乙基己烷_______

(5)3，4，4-三甲基-1-戊炔_______12、環(huán)戊二烯()是一種重要的化工原料；下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線：

(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是_______，反應(yīng)②的反應(yīng)類型是_______，寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式_______。

(2)按要求寫出環(huán)戊二烯的一種鏈狀異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______。

①分子中有2個官能團(tuán)②分子結(jié)構(gòu)中無

(3)寫出上述合成路線中的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件①_______②_______③_______④_______13、化學(xué)是一把雙刃劍；利用得好會給人類帶來福祉，利用不好會給人類帶來毀滅性的災(zāi)難。

(1)二戰(zhàn)期間日本在戰(zhàn)場上大量使用毒氣彈里的毒氣是芥子氣，芥子氣的結(jié)構(gòu)簡式為：ClCH2CH2-S-CH2CH2Cl。

①芥子氣中四個碳原子是否在一條直線上________(填“是”或“否”)。

②芥子氣的核磁共振氫譜圖上有________個吸收峰，其峰面積之比為________。

(2)蘇合香醇可以用作食用香精；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：

①蘇合香醇的分子式為________。

②下列物質(zhì)不能與蘇合香醇發(fā)生反應(yīng)的是________(選填序號)。

a．金屬鈉b．HBrc．Na2CO3溶液d．乙酸。

③蘇合香醇在銅作催化劑時發(fā)生氧化反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。

④蘇合香醇發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)14、和是同種物質(zhì)。(_______)A.正確B.錯誤15、芳香烴的分子通式是CnH2n－6(n≥6)。(_____)A.正確B.錯誤16、正丁烷和異丁烷具有相同的物理性質(zhì)。(____)A.正確B.錯誤17、將苯酚晶體放入少量水中，加熱時全部溶解，冷卻到50℃溶液仍保持澄清。(___________)A.正確B.錯誤18、組成人體內(nèi)蛋白質(zhì)的氨基酸有21種必需氨基酸。(____)A.正確B.錯誤19、合成順丁橡膠()的單體是CH2＝CH-CH＝CH2。(___)A.正確B.錯誤評卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共12分)20、已知，在含有HNO3的溶液中放入Al不生成氫氣。某無色溶液中只含有下列10種離子中的某幾種：Mg2+、Cu2+、H+、Ag+、K+、Cl-、HCO3-、MnO4-、NO3-、OH-。已知該無色溶液能與鋁反應(yīng)放出氫氣；試回答下列問題：

(1)若反應(yīng)后生成Al3+，則溶液中一定存在的離子有_____________________，一定不能大量存在的離子有___________________________；

(2)若反應(yīng)后生成AlO2-，則溶液中一定存在的離子有___________________，一定不能大量存在的離子有___________________________。21、有一包白色固體粉末，可能含有K2SO4、Na2CO3、NH4Cl、BaCl2、CuSO4中的一種或幾種；按以下步驟進(jìn)行實驗：

①取少量固體粉末加到足量水中；得到無色溶液；

②?、僦腥芤荷倭坷^續(xù)往其中加入足量稀硫酸；有氣泡產(chǎn)生；

③繼續(xù)向②中的溶液加Ba(NO3)2溶液；有白色沉淀生成；

④取①中溶液少量；加入NaOH溶液并加熱，產(chǎn)生刺激性氣味的氣體，并用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗氣體，試紙變藍(lán)。

根據(jù)以上事實判斷：

(1)肯定存在的是_______。

(2)肯定不存在的是_______。

(3)不能確定是否存在的是_______。請簡述證明該物質(zhì)是否存在的實驗方案(實驗方法、現(xiàn)象、結(jié)論)_______。

(4)寫出上述實驗④中產(chǎn)生刺激性氣味反應(yīng)的離子方程式：_______。22、Ⅰ.幾種短周期元素的原子半徑及主要化合價如下表：已知X是短周期中最活潑的金屬；且與R同周期。（請用化學(xué)用語答題）

。元素代號XYZMR原子半徑/nm0.1860.1020.0750.0740.143主要化合價+1+6-2+5-3-2+3（1）R的元素符號為_______；M在元素周期表中的位置為___________________。

（2）X與Y按原子個數(shù)比1:1構(gòu)成的物質(zhì)的電子式為________；所含化學(xué)鍵類型________。

（3）X+，Y2￣，M2￣離子半徑大小順序為________________________________。

（4）將YM2通入FeCl3溶液中的離子方程式_________________________________。

（5）用Cu單質(zhì)作陽極，石墨作陰極，X的最高價氧化物對應(yīng)的水化物溶液作電解液進(jìn)行電解，寫出陽極的反應(yīng)式_________________________。

Ⅱ.如下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系。

①若B為白色膠狀不溶物，則A與C反應(yīng)的離子方程式為____________________________。

②若向B溶液中滴加鐵氰化鉀溶液會產(chǎn)生特征藍(lán)色沉淀，則A與C反應(yīng)的離子方程式為______________________________。23、用于治療慢性肺阻塞病的藥物E的一種合成路線如下圖所示：

回答下列問題:

(1)A中含有的官能團(tuán)的名稱為_________，E的分子式為______，其中_______(填“含”或“不含”)手性碳。

(2)A→B的反應(yīng)類型為__________。

(3)B→C的化學(xué)方程式為________________。

(4)D的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。

(5)的鏈狀同分異構(gòu)體有__________種(考慮順反異構(gòu))。

(6)結(jié)合流程圖設(shè)計以對羥基苯甲醛為原料制備的合成路線_________________(其他試劑任選)。評卷人得分五、原理綜合題(共2題，共14分)24、某藥物H的一種合成路線如下：

回答下列問題：

(1)C的名稱是_______。

(2)F→H的反應(yīng)類型為________。B→C的試劑和條件是_______。

(3)H有多種同分異構(gòu)體，在下列哪種儀器中可以顯示物質(zhì)中化學(xué)鍵和官能團(tuán)類型______(填字母)。

A．質(zhì)譜儀B．元素分析儀C．紅外光譜儀D．核磁共振氫譜儀。

(4)寫出D→E的化學(xué)方程式________。

(5)在E的同分異構(gòu)體中，同時滿足下列條件的結(jié)構(gòu)有____種；其中核磁共振氫譜有六組峰，且峰面積之比為3∶3∶2∶2∶1∶1的是______。

①既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；又能發(fā)生水解反應(yīng)；②屬于芳香族化合物；③苯環(huán)上只有2個取代基。

(6)參照上述流程，以D和乙醛為原料合成(其他無機(jī)試劑自選)，設(shè)計合成路線：___________。25、自20世紀(jì)90年代以來；稠環(huán)化合物的研究開發(fā)工作十分迅速，這一類物質(zhì)在高科技領(lǐng)域有著十分廣泛的應(yīng)用前景。下面是苯和一系列稠環(huán)芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式：

試解答下列問題：

（1）寫出化合物②⑤的分子式：②_____________；⑤____________；

（2）這組化合物分子式的通式是：____________

（3）某課外興趣小組；做了系列實驗，他們將該系列的前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，只有苯無明顯變化，其余4種物質(zhì)都能使酸性高錳鉀溶。

液褪色。經(jīng)分析知后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是：

或者兩者都有。由此你能得出的結(jié)論是：__________________；

（4）甲、乙、丙三同學(xué)同做酸性高錳酸鉀溶液氧化并五苯的實驗。甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X，稱取0.2540gX，用熱水配成100mL溶液中和滴定，取出25.00mL，用0.1000mol·L-1NaOH溶液中和滴定，滴到10.00mL時達(dá)到終點；丙用酸性高錳酸鉀氧化并五苯，將氧化后的混合液酸化分離得到無色晶體Y，中和測定知Y的中和能力只有X的中和能力的一半；乙用酸性高錳鉀溶液氧化并五苯，將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經(jīng)分析其中包含了甲與丙得的兩種成份，通過計算推理確定X的結(jié)構(gòu)簡式______________。

（5）在Y的同分異構(gòu)體中與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類，又可看作酯類的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有：______________________________________________________；

在Y的同分異構(gòu)體中既不屬于羧酸類，又不屬于酯類，但可看作常見芳香烴的衍生物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有____________（寫一種）評卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共1題，共8分)26、慶祝新中國成立70周年閱兵式上；“東風(fēng)-41洲際彈道導(dǎo)彈”“殲20”等護(hù)國重器閃耀亮相，它們都采用了大量合金材料。

回答下列問題：

(1)某些導(dǎo)彈的外殼是以碳纖維為增強體，金屬鈦為基體的復(fù)合材料。基態(tài)鈦原子的外圍電子排布式為_____。鈦可與C、N、O等元素形成二元化合物，C、N、O元素的電負(fù)性由大到小的順序是_________。

(2)鈦比鋼輕，比鋁硬，鈦硬度比鋁大的原因是_____。

(3)鈦鎳合金可用于戰(zhàn)斗機(jī)的油壓系統(tǒng)，該合金溶于熱的硫酸生成Ti（SO4）2、NiSO4，其中陰離子的立體構(gòu)型為_____，S的_____雜化軌道與O的2p軌道形成_____鍵（填“π”或“σ”）。

(4)金屬鈦采用六方最密堆積的方式形成晶體，其晶胞的俯視圖為_____（填字母序號）。

(5)氮化鈦熔點高；硬度大，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。

若氮化鈦晶體中Ti原子的半徑為apm，N原子的半徑為bpm，則氮化鈦晶體中原子的空間利用率的計算式為_____（用含a、b的式子表示）。碳氮化鈦化合物在航天航空領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用，其結(jié)構(gòu)是用碳原子代替氮化鈦晶胞頂點的氮原子，則這種碳氮化鈦化合物的化學(xué)式為_____。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【詳解】

A.XOH是強堿溶液、是強堿弱酸鹽溶液，要使兩種溶液的pH相等，則再結(jié)合物料守恒得XOH小于故A錯誤；

B.溶液的在溶液中存在電離，也存在水解，且水解大于電離，

故在碳酸中，故K所以所以故B錯誤；

C.溶液的則該溶液中則故C正確；

D.升高溫度，促進(jìn)水解，第一步水解程度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于第二步，所以溶液中減小，增大，所以溶液的pH增大；但XOH屬于強堿，升溫對XOH的濃度的影響不大，則XOH溶液pH不變，故D錯誤。

故選C。

【點睛】

本題考查弱電解質(zhì)電離與水解平衡的圖象分析，側(cè)重考查學(xué)生分析判斷及計算能力，為高頻考點，明確電離平衡常數(shù)與水解平衡常數(shù)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵。2、C【分析】【詳解】

A．酸性條件下不能有大量OH-存在，反應(yīng)的離子方程式為：A錯誤；

B．鐵粉過量，F(xiàn)e被HNO3氧化產(chǎn)物為Fe2+，反應(yīng)的離子方程式為：B錯誤；

C．氯氣將氧化為自身還原為Cl-，反應(yīng)的離子方程式為：C正確；

D．二者發(fā)生氧化還原反應(yīng)，產(chǎn)生H2SO4、NaCl，該反應(yīng)的離子方程式為：D錯誤；

故合理選項是C。3、C【分析】【詳解】

A．離子電荷表示不正確，Na2SO4→2Na++SO故A不選；

B．2個H+表示為2H+，H2SO4→2H++SO故B不選；

C．CaCl2→Ca2++2Cl-符合電荷守恒；質(zhì)量守恒；書寫正確，故C選；

D．2個OH-表示為2OH-，Mg(OH)2→Mg2++2OH-；故D不選；

故選C。4、B【分析】【詳解】

A．根據(jù)IPDA的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有兩個手性碳原子A正確；

B．CO2中C原子雜化軌道數(shù)為2+×（4-2×2）=2，采取sp雜化方式，中碳原子與氧原子形成雙鍵，與其他原子為單鍵，采取sp2雜化方式；B錯誤；

C．二氧化碳分子中正負(fù)電荷中心相重合；為非極性分子，C正確；

D．IPDA屬于分子晶體；分子間作用力決定其熔點高低，D正確；

答案選B。5、D【分析】【詳解】

A．從有機(jī)物a到有機(jī)物b；發(fā)生酯化反應(yīng)，“M”為甲醇，A錯誤；

B．有機(jī)物b存在多個醇羥基；易溶于水，B錯誤；

C．a(chǎn)存在一個羧基，醇羥基不和氫氧化鈉反應(yīng)，1mol羧基可以和1mol氫氧化鈉反應(yīng)；1molb在堿性條件下會水解，其水解產(chǎn)物可以和1mol氫氧化鈉反應(yīng)，故等物質(zhì)的量的a和b分別與足量的NaOH溶液反應(yīng)；消耗NaOH的量相同，B錯誤；

D．有機(jī)物c存在羥基；可以發(fā)生氧化反應(yīng)；酯化反應(yīng)，羥基相鄰碳上有氫，可以發(fā)生消去反應(yīng)；有機(jī)物c存在碳碳雙鍵，可以發(fā)生還原反應(yīng)和加聚反應(yīng)，D正確；

故選D。6、D【分析】【詳解】

試題分析：由題目要求可知該有機(jī)物的同分異構(gòu)體中應(yīng)具有-COOC-、-C6H4-(為苯環(huán))的結(jié)構(gòu)，和苯環(huán)相連的取代基可以是-CH3和-OOCH(存在鄰間對三種)，-CH2OOCH或-O0CCH3或-COOCH3；共六種；故選D。

【考點定位】考查限制條件下同分異構(gòu)體的書寫。

【名師點晴】掌握有機(jī)物的官能團(tuán)和結(jié)構(gòu)為解答該題的關(guān)鍵；據(jù)有機(jī)物屬于酯類，且分子結(jié)構(gòu)中有苯環(huán)，則應(yīng)含有-COOC-、-C6H4-(為苯環(huán))的結(jié)構(gòu)，則取代基分別為-CH3和-OOCH(存在鄰間對三種)，-CH2OOCH或-O0CCH3或-COOCH3，據(jù)此回答。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A．乙醇也能使酸性KMnO4溶液褪色；不確定乙醇是否發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，A錯誤；

B．加入的NaOH量不足；本身不能與葡萄糖發(fā)生反應(yīng)生成磚紅色沉淀，因此不能判斷乙醛是否變質(zhì)，B錯誤；

C．向蛋白質(zhì)溶液中加銨鹽會降低蛋白質(zhì)溶解度；使蛋白質(zhì)析出，此過程為蛋白質(zhì)的鹽析，為可逆過程，加水析出的蛋白質(zhì)可再溶解，C正確；

D．加少量碘水；溶液變藍(lán)，說明溶液中有淀粉，可能未全部水解，也可能部分水解，D錯誤；

故選C。8、A【分析】【分析】

【詳解】

A.異丁香酚的分子式是C10H12O2；分子中含有含氧官能團(tuán)羥基和醚鍵，故A正確；

B.乙酸異丁香酚酯中的所有碳原子在苯平面；烯平面中；可能在一個平面內(nèi)，故B錯誤；

C.乙酸異丁香酚酯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)；但不能發(fā)生取代反應(yīng)，故C錯誤；

D.1mol乙酸異丁香酚酯最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)；故D錯誤；

故選A。二、填空題(共5題，共10分)9、略

【分析】【分析】

此題為有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)內(nèi)容；有官能團(tuán)；分子式、同分異構(gòu)體和基本反應(yīng)。

【詳解】

(1).B是環(huán)二元酯；官能團(tuán)是酯基。

(2).C中兩個羧基的位置有臨位；面對角線、體對角線三種同分異構(gòu)體；所以C的同分異構(gòu)體有兩種。

(3).E中有兩個雙鍵不飽和度是2，相對鏈狀飽和有機(jī)物缺4個氫，故分子式是C10H18O。

(4).A與溴的四氯化碳反應(yīng)是碳碳雙鍵加成，所以產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為反應(yīng)類型是加成反應(yīng)。

(5).D與氫氣反應(yīng)生成丙烷的方程式是：Δ+H2CH3CH2CH3。【解析】酯基2C10H18O加成反應(yīng)Δ+H2CH3CH2CH310、略

【分析】【分析】

根據(jù)均攤法計算晶胞中各原子個數(shù)，進(jìn)而確定化學(xué)式；Mg原子處于頂點，與之最近的Ni原子處于面心；晶體的密度為ρ，晶胞的體積為V，阿伏加德羅常數(shù)為NA，摩爾質(zhì)量為M，1個晶胞中含有N個微粒，則

【詳解】

碳原子位于晶胞體心，1個晶胞有1個C原子，鎂位于頂點，1個晶胞中Mg原子數(shù)目為8×=1，鎳位于面心，1個晶胞中鎳原子個數(shù)為6×=3，故晶體化學(xué)式為MgCNi3；Mg原子處于頂點，與之最近的Ni原子處于面心，在一個晶胞中距離Mg原子最近的Ni原子有3個，每個Mg原子被8個晶胞共用，每個Ni原子被2個晶胞共用，故晶體中每個鎂原子周圍距離最近的鎳原子有個；晶胞參數(shù)a=0.38nm=3.8×10﹣8cm，晶胞體積V=(3.810-8)3cm3，則=6.45g?cm-3。

故答案為：MgCNi3；12，6.45。

【點睛】

均攤法確定立方晶胞中粒子數(shù)目的方法是：①頂點：每個頂點的原子被8個晶胞共有，所以晶胞對頂點原子只占份額；②棱：每條棱的原子被4個晶胞共有，所以晶胞對頂點原子只占份額；③面上：每個面的原子被2個晶胞共有，所以晶胞對頂點原子只占份額；④內(nèi)部：內(nèi)部原子不與其他晶胞分享，完全屬于該晶胞。【解析】①.MgCNi3②.12③.6.4511、略

【分析】【詳解】

（1）屬于鏈狀烷烴，選取紅框中碳鏈作為主鏈、并給主鏈碳原子編號如圖：則名稱為2，3-二甲基戊烷；答案為：2，3-二甲基戊烷。

（2）屬于苯的同系物，以苯環(huán)作為母體，給苯環(huán)碳原子編號如圖：則名稱為1，4-二甲苯或1，4-二甲基苯；答案為：1，4-二甲苯或1，4-二甲基苯。

（3）屬于二烯烴，選取含碳碳雙鍵的最長碳鏈作主鏈，使碳碳雙鍵的位置最小，選取紅框中碳鏈作為主鏈、并給主鏈碳原子編號如圖：則名稱為2-甲基-2，4-己二烯；答案為：2-甲基-2，4-己二烯。

（4）2，2，3-三甲基-3-乙基己烷屬于鏈狀烷烴，主鏈含有6個碳原子，其中2號碳上有兩個甲基，3號碳上有1個甲基和1個乙基，結(jié)構(gòu)簡式為CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3；答案為：CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3。

（5）3，4，4-三甲基-1-戊炔屬于炔烴，主鏈含有5個碳原子，其中1號碳原子和2號碳原子間形成碳碳三鍵，3號碳上有1個甲基，4號碳上有兩個甲基，結(jié)構(gòu)簡式為CH≡CCH(CH3)C(CH3)3；答案為：CH≡CCH(CH3)C(CH3)3?！窘馕觥?1)2；3-二甲基戊烷。

(2)1；4-二甲苯或1，4-二甲基苯。

(3)2-甲基-2；4-己二烯。

(4)CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3

(5)CH≡CCH(CH3)C(CH3)312、略

【分析】【分析】

本題采取對比方法判斷反應(yīng)類型；從而推導(dǎo)出反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件，如反應(yīng)②，反應(yīng)物含有氯原子，生成物無氯原子，含有碳碳雙鍵，則反應(yīng)②發(fā)生消去反應(yīng)，據(jù)此分析；

【詳解】

（1）對比結(jié)構(gòu)簡式，反應(yīng)①引入氯原子，反應(yīng)①為取代反應(yīng)，反應(yīng)②是去掉氯原子，引入碳碳雙鍵，該反應(yīng)為消去反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為+NaOH+NaCl+H2O，故答案為取代反應(yīng)；消去反應(yīng)；+NaOH+NaCl+H2O；

（2）根據(jù)環(huán)戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式，環(huán)戊二烯的不飽和度為3，同分異構(gòu)體為鏈狀，含有2個官能團(tuán)，這兩個官能團(tuán)是碳碳雙鍵和碳碳三鍵，分子結(jié)構(gòu)中不含有甲基，符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2C≡CH；故答案為CH2=CHCH2C≡CH；

（3）反應(yīng)①為取代反應(yīng)，氯氣在光照條件下取代環(huán)戊烷上H原子；反應(yīng)②發(fā)生消去反應(yīng)，在氫氧化鈉的醇溶液中加熱；反應(yīng)③為加成反應(yīng)，與溴水或溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)；反應(yīng)④為消去反應(yīng)，在氫氧化鈉的醇溶液中加熱；故答案為氯氣、光照；氫氧化鈉的醇溶液，加熱；溴水或溴的四氯化碳溶液；氫氧化鈉醇溶液，加熱?！窘馕觥?1)取代反應(yīng)消去反應(yīng)+NaOH+NaCl+H2O

(2)CH2=CHCH2C≡CH

(3)氯氣、光照氫氧化鈉的醇溶液，加熱溴水或溴的四氯化碳溶液氫氧化鈉醇溶液，加熱13、略

【分析】(1)

①ClCH2CH2-S-CH2CH2Cl中S和C均為sp3雜化；呈鋸齒形，芥子氣中四個碳原子不在一條直線上；

②分子中含有－S－；與硫原子相連的兩個原子團(tuán)完全相同，芥子氣的核磁共振氫譜圖上有2個吸收峰，其峰面積之比為4:4=1:1；

(2)

①由結(jié)構(gòu)簡式可知，蘇合香醇的分子式為C8H10O；

②由羥基－OH和苯環(huán)的性質(zhì)可知；能發(fā)生取代；加成、氧化、消去反應(yīng)，而不能發(fā)生水解、加聚反應(yīng)；

a．-OH與金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng)生成氫氣；a正確；

b．-OH能與HBr發(fā)生取代反應(yīng)，b正確；

c．-OH與Na2CO3溶液不反應(yīng)；c錯誤；

d．-OH與乙酸中羧基發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯；d正確；

故選c；

③蘇合香醇在銅作催化劑時發(fā)生醇的催化氧化反應(yīng)，化學(xué)方程式為2+O22+2H2O；

④蘇合香醇在濃硫酸加熱條件下發(fā)生醇的消去反應(yīng)生成苯乙烯，化學(xué)方程式為+H2O?！窘馕觥?1)否21:1

(2)C8H10Oc2+O22+2H2O+H2O三、判斷題(共6題，共12分)14、A【分析】【詳解】

CH4是正四面體結(jié)構(gòu)，二氯代物結(jié)構(gòu)相同，則和是同種物質(zhì)，故正確；15、B【分析】【詳解】

苯的同系物的通式是CnH2n-6(n≥6的正整數(shù))，芳香烴是含一個或多個苯環(huán)的碳?xì)浠衔?，它沒有固定的分子通式，故錯誤。16、B【分析】【分析】

【詳解】

正丁烷和異丁烷是同分異構(gòu)體，分子量相同結(jié)構(gòu)不同，熔沸點不同，分子量相同支鏈越多熔沸點越低，物理性質(zhì)不同，故錯誤。17、B【分析】【詳解】

將苯酚晶體放入少量水中，加熱時全部溶解，冷卻到50℃溶液變渾濁，錯誤。18、B【分析】【詳解】

組成人體蛋白質(zhì)的氨基酸有21種，其中8種為必需氨基酸，13種為非必需氨基酸，故錯誤。19、A【分析】【分析】

【詳解】

根據(jù)順丁橡膠的結(jié)構(gòu)簡式，可知順丁橡膠為加聚產(chǎn)物，運用逆向思維反推單體，可知其單體為CH2＝CH-CH＝CH2。該說法說正確。四、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共12分)20、略

【分析】【分析】

能與鋁反應(yīng)放出氫氣，說明溶液顯酸性或者堿性，且若為酸性則不含NO3-；溶液無色說明無Cu2+、MnO4-。

【詳解】

(1)若反應(yīng)后生成鋁離子，說明溶液呈酸性，一定存在H+，結(jié)合分析可知不含Cu2+、MnO4-、NO3-，而HCO3-、OH-不與氫離子共存，所以不能大量存在，則溶液中的陰離子只能是Cl-，則不能大量存在Ag+，所以一定存在的離子為H+、Cl-；一定不能大量存在的離子有Cu2+、MnO4-、NO3-、HCO3-、OH-、Ag+；

(2)若反應(yīng)后生成AlO2-，說明溶液顯堿性，存在大量OH-，則不能大量存在Mg2+、Cu2+、H+、Ag+、HCO3-，所以陽離子只能是K+，所以一定存在的離子有OH-、K+；一定不能大量存在的離子有Mg2+、Cu2+、H+、Ag+、HCO3-、MnO4-。

【點睛】

明確常見離子之間的反應(yīng)是解答本題的關(guān)鍵，并注意利用溶液為電中性、溶液的酸堿性等來分析解答?！窘馕觥竣?H+、Cl-②.Cu2+、MnO4-、NO3-、HCO3-、OH-、Ag+③.OH-、K+④.Mg2+、Cu2+、H+、Ag+、HCO3-、MnO4-。21、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①取少量固體粉末加到足量水中，得到無色溶液，說明不含有CuSO4，由于Na2CO3、BaCl2會發(fā)生反應(yīng)形成沉淀，所以二者不能大量共存；根據(jù)實驗②可知固體中有Na2CO3，則原固體中不含有BaCl2溶液；④?、僦腥芤荷倭浚尤隢aOH溶液并加熱，產(chǎn)生刺激性氣味的氣體，并用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗氣體，試紙變藍(lán)。則產(chǎn)生的氣體是NH3，原物質(zhì)中含有NH4Cl；根據(jù)以上事實判斷：(1)肯定存在的是Na2CO3、NH4Cl；(2)肯定不存在的是BaCl2、CuSO4；(3)不能確定是否存在的是K2SO4；證明該物質(zhì)是否存在的實驗方案是用潔凈鉑絲蘸取少量①中溶液進(jìn)行灼燒，透過藍(lán)色鈷玻璃觀察到火焰呈紫色，說明有K2SO4，否則不含有K2SO4。也可以用檢驗SO42-的方法檢驗，方法是取①中溶液加鹽酸酸化，(無沉淀生成)，再繼續(xù)加入BaCl2溶液，有白色沉淀生成，說明原樣品中有K2SO4，否則沒有K2SO4。(4)在上述實驗④中產(chǎn)生刺激性氣味反應(yīng)的離子方程式：NH4++OH-NH3↑+H2O。

考點：考查溶液成分的確定、離子的檢驗方法、離子方程式的書寫的知識?！窘馕觥竣?Na2CO3、NH4Cl②.BaCl2、CuSO4③.K2SO4④.用潔凈鉑絲蘸取少量①中溶液進(jìn)行灼燒，透過藍(lán)色鈷玻璃觀察到火焰呈紫色，說明有K2SO4，否則沒有⑤.NH+OH-NH3↑+H2O22、略

【分析】【詳解】

Ⅰ.主族元素中；元素最高正價與其族序數(shù)相等，最低負(fù)價=族序數(shù)-8，根據(jù)元素化合價知，X屬于第IA族；Y屬于第VIA族、Z屬于第VA族、M屬于第VIA族、R屬于第IIIA族，這幾種元素都是短周期元素，M沒有正化合價，所以M為O元素，則Y為S元素，X是短周期中最活潑的金屬元素，則X是Na元素，X與R同周期，且R屬于第IIIA族，則R為Al元素，同一周期元素，原子半徑隨著原子序數(shù)增大而減小，Z原子半徑大于M，且相差較小，所以Z為N元素；

(1)R的元素符號為Al；氧元素的核電荷數(shù)為8；在元素周期表中的位置為第二周期第VIA族；

(2)Na與S按原子個數(shù)比1:1構(gòu)成類似Na2O2的物質(zhì)Na2S2，其電子式為所含化學(xué)鍵類型離子鍵和非極性共價鍵；

(3)S2￣比O2￣多一個電子層，而O2￣、Na+離子結(jié)構(gòu)相同，核電荷數(shù)越大，離子半徑越小，則離子半徑大小順序為S2￣>O2￣>Na+；

(4)將SO2通入FeCl3溶液中生成H2SO4和FeCl2，根據(jù)電子守恒、電荷守恒及原子守恒得此反應(yīng)的離子方程式為SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42￣+4H+；

(5)用Cu單質(zhì)作陽極，石墨作陰極，進(jìn)行電解NaOH溶液，陽極銅發(fā)生氧化反應(yīng)，生成Cu(OH)2,電極反應(yīng)式為Cu+2OH￣-2e￣=Cu(OH)2↓；

Ⅱ.①B是白色絮狀沉淀，則B為Al(OH)3，X可能為強酸或強堿，如X為強酸，則A含有AlO2-，C含有Al3+，如X為強堿，則A含有Al3+，C含有AlO2-，A和C混合，溶液中AlO2-和Al3+發(fā)生互促水解，離子方程式為Al3++3AlO2-+6H2O=4Al(OH)3↓；

②若向B溶液中滴加鐵氰化鉀溶液會產(chǎn)生特征藍(lán)色沉淀，即說明B溶液中含有Fe2+，則X為強氧化性酸，A為過量Fe與少量強氧化性酸HNO3反應(yīng)生成Fe2+，F(xiàn)e2+再被強氧化性酸HNO3氧化為Fe3+，故A和C溶液反應(yīng)的離子方程式為Fe+2Fe3+=3Fe2+?！窘馕觥緼l第二周期第VIA族離子鍵、共價鍵S2￣>O2￣>Na+SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42￣+4H+Cu+2OH￣-2e￣=Cu(OH)2Al3++3AlO2￣+6H2O=4Al(OH)3↓Fe+2Fe3+=3Fe2+23、略

【分析】【分析】

A中醛基對位羥基保護(hù)得到B，B中羥基取代得C，由C生成D的過程中發(fā)生了氧化，將醛基氧化成羧基，D的結(jié)構(gòu)簡式為D發(fā)生取代反應(yīng)生成E；以對羥基苯甲醛為原料制備先對羥基進(jìn)行保護(hù)再將醛基氧化，酯化后得到

【詳解】

(1)A中含有的官能團(tuán)的名稱為羥基和醛基，由結(jié)構(gòu)式可知，E的分子式為C17H14Cl2F2N2O3，手性碳是指一個碳上連有四個不同的基團(tuán)而具有的不對稱性，其中不含(填“含”或“不含”)手性碳。故答案為：羥基和醛基；C17H14Cl2F2N2O3；不含；

(2)+CHClF2→+HCl；A中醛基對位的H被取代，A到B的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。故答案為：取代反應(yīng)；

(3)對比B、C的結(jié)構(gòu)簡式，B中羥基上的H被取代，B→C的化學(xué)方程式為故答案為：

(4)結(jié)合C、E的結(jié)構(gòu)簡式，由C生成D的過程中發(fā)生了氧化，將醛基氧化成羧基，D的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(5)的分子式為C4H7Cl，的鏈狀同分異構(gòu)體相當(dāng)于丁烯的一氯代物共有8種情況，其中存在順反異構(gòu)，的鏈狀同分異構(gòu)體有11種(考慮順反異構(gòu))。故答案為：11；

(6)結(jié)合流程圖設(shè)計以對羥基苯甲醛為原料制備先對羥基進(jìn)行保護(hù)再將醛基氧化，酯化后得到合成路線(其他試劑任選)。故答案為：【解析】①.羥基和醛基②.C17H14Cl2F2N2O3③.不含④.取代反應(yīng)⑤.⑥.⑦.11⑧.五、原理綜合題(共2題，共14分)24、略

【分析】【分析】

根據(jù)D結(jié)構(gòu)簡式及A分子式知，A為A發(fā)生取代反應(yīng)生成B為B發(fā)生水解反應(yīng)生成C為C發(fā)生催化氧化生成D；D發(fā)生加成反應(yīng)生成E，根據(jù)F分子式知，E發(fā)生消去反應(yīng)生成F和G發(fā)生加成反應(yīng)生成H；

【詳解】

(1)C為C的名稱是苯甲醇，故答案為：苯甲醇；

(2)F→H的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；B→C為鹵代烴的水解反應(yīng)，該反應(yīng)的試劑和條件是NaOH水溶液；加熱，故答案為：加成反應(yīng)；NaOH水溶液、加熱；

(3)A．質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量；故錯誤；

B．元素分析儀測定元素；故錯誤；

C．紅外光譜儀測定化學(xué)鍵和官能團(tuán)；故正確；

D．核磁共振氫譜儀測定H原子種類及各類氫原子個數(shù)之比；故錯誤；

故選C；

(4)D→E的化學(xué)方程式故答案為：

(5)E的同分異構(gòu)體符合下列條件：

①既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；又能發(fā)生水解反應(yīng)，說明含有HOOC-；②屬于芳香族化合物，說明含有苯環(huán)；③苯環(huán)上只有2個取代基；

如果取代基為HCOO-、CH3CH2CH2-；有鄰間對3種；

如果取代基為HCOO-、(CH3)2CH-；有鄰間對3種；

如果取代基為HCOOCH2-、CH3CH2-；有鄰間對3種；

如果取代基為HCOOCH2CH2-、CH3-；有鄰間對3種；

如果取代基為HCOOCH(CH3)-，CH3-；有鄰間對3種；

符合條件的有15種；其中核磁共振氫譜有六組峰，且峰面積之比為3：3：2：2：1：1的是故答案為：15；

(6)以D和乙醛為原料合成（其他無機(jī)試劑自選），苯甲醛和乙醛發(fā)生加成反應(yīng)，然后發(fā)生消去反應(yīng)、最后發(fā)生加成反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物，其合成路線為故答案為：

【點睛】

明確反應(yīng)前后碳鏈結(jié)構(gòu)變化是解本題關(guān)鍵，易錯點是同分異構(gòu)體種類判斷，要考慮碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)?！窘馕觥勘郊状技映煞磻?yīng)氫氧化鈉水溶液，加熱C+1525、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可以寫出各物質(zhì)的分子式；

（2）根據(jù)以上五種有機(jī)物的分子式找出碳；氫原子數(shù)目的變化規(guī)律；從而找出通式；

（3）根據(jù)信息即可得出苯很穩(wěn)定的結(jié)論；

（4）根據(jù)題給信息可知，后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是：甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X的中和堿的能力是丙將氧化混合液酸化分離得到無色晶體Y中和堿的能力的2倍，且乙將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經(jīng)分析其中包含了甲與丙的兩種成份，所以X的結(jié)構(gòu)簡式為Y的結(jié)構(gòu)簡式為

（5）根據(jù)Y的結(jié)構(gòu)簡式為結(jié)合與Y互為同分異構(gòu)體的條件；進(jìn)行分析。

【詳解】

（1）根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，①C6H6②C10H8③C14H10④C18H12⑤C22H14；

答案：②C10H8；⑤C22H14；

（2）根據(jù)以上五種有機(jī)物的分子式可知，碳原子數(shù)相差4，氫原子數(shù)相差2個，因此這組化合物分子式的通式是：C4n+2H2n+4；

答案：C4n+2H2n+4；

（3）前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱；結(jié)果發(fā)現(xiàn)，只有苯無明顯變化，其余4種物質(zhì)都能使酸性高錳鉀溶液褪色，這說明苯的結(jié)構(gòu)很穩(wěn)定，不能被高錳酸鉀氧化；

答案：苯很穩(wěn)定；不能被高錳酸鉀氧化；

（4）根據(jù)題給信息可知，后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是：甲將氧化后的混