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文檔簡介
第三章烴的衍生物第二節(jié)醇酚(限時:45分鐘)1.下列物質(zhì)不屬于醇類的是A.C3H7OH B. C. D.HOCH2CH2OH【答案】B【詳解】A.C3H7OH為丙醇或異丙醇,屬于醇類,A與題意不符;B.為苯酚,屬于酚類,B符合題意;C.為苯甲醇,屬于醇類,C與題意不符;D.HOCH2CH2OH為乙二醇,屬于醇類,D與題意不符;答案為B。2.(2021·廣西南寧市東盟中學(xué)高二期末)可用來鑒別己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一組試劑是()A.氯化鐵溶液、溴水 B.碳酸鈉溶液、溴水C.酸性高錳酸鉀溶液、溴水 D.酸性高錳酸鉀溶液、氯化鐵溶液【答案】C【詳解】A.氯化鐵溶液能鑒別出苯酚,現(xiàn)象是溶液變?yōu)樽仙?,溴水能鑒別己烯、苯酚,現(xiàn)象分別是褪色和生成白色沉淀三溴苯酚,但不能鑒別甲苯、乙酸乙酯,A不合題意;B.溴水能鑒別己烯、苯酚,碳酸鈉溶液、溴水都不能鑒別甲苯和乙酸乙酯,B不合題意;C.溴水能鑒別己烯、苯酚,現(xiàn)象分別是褪色和生成白色沉淀三溴苯酚,酸性高錳酸鉀溶液能與甲苯發(fā)生氧化還原反應(yīng)而褪色,與乙酸乙酯不反應(yīng),C符合題意;D.氯化鐵溶液可鑒別苯酚,己烯、甲苯均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,不能鑒別,分層不褪色的是乙酸乙酯,D不合題意;故選C。3.關(guān)于醇類的下列說法中正確的是()A.羥基與烴基或苯環(huán)上的碳原子相連的化合物稱為醇B.酚類和醇類具有相同的官能團(tuán),因而具有相同的化學(xué)性質(zhì)C.乙二醇和丙三醇都是無色液體,易溶于水和乙醇,其中丙三醇可用于配制化妝品D.相對分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比,醇的沸點高于烷烴【答案】CD【詳解】A.根據(jù)醇的定義可知:羥基與烴基相連形成的化合物叫醇,羥基與苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物稱為芳香醇;羥基與苯環(huán)上的碳原子相連的化合物有可能是酚,A錯誤;B.酚類和醇類具有相同的官能團(tuán),但由于羥基連接的烴基結(jié)構(gòu)不同,因而二者具有不同的化學(xué)性質(zhì),B錯誤;C.乙二醇和丙三醇都是無色液體,由于二者都含有親水基羥基,因而都易溶于水和乙醇,其中丙三醇與水混溶,因此可用于配制化妝品,C正確;D.相對分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比,由于含有羥基的醇分子極性增強(qiáng),增加了分子之間的吸引力,使得醇類物質(zhì)的沸點高于相對分子質(zhì)量接近的烷烴,D正確;故合理選項是CD。4.關(guān)于化合物甘油(
),
下列說法正確的是A.與乙醇互為同系物B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能發(fā)生水解反應(yīng)D.難溶于水,易溶于乙醇【答案】B【詳解】A.甘油中含有3個羥基,乙醇分子中只含有1個羥基,二者結(jié)構(gòu)不相似,二者的分子式不是相差CH2的整數(shù)倍,因此不能與乙醇互為同系物,A錯誤;B.甘油中含有3個羥基,能使酸性KMnO4溶液氧化而使溶液紫色褪去,B正確;C.甘油中無酯基和鹵素原子,因此不能發(fā)生水解反應(yīng),C錯誤;D.羥基屬于親水基,甘油中含有多個羥基,極易溶于水,易溶于乙醇,D錯誤;故合理選項是B。5.下列關(guān)于化合物M()的說法正確的是()A.能夠發(fā)生催化氧化生成醛B.分子式為,與有機(jī)物A()互為同分異構(gòu)體C.加入溶液變色D.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色【答案】D【詳解】A.中與羥基相連的碳原子上只有1個氫原子,發(fā)生催化氧化生成酮(),故A錯誤;B.分子式為,分子式是,分子式不同,不是同分異構(gòu)體,故B錯誤;C.不含酚羥基,加入溶液不變色,故C錯誤;D.含有醇羥基,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D正確;選D。6.(2021·河北石家莊市·石家莊二中高二其他模擬)下列說法中,正確的是()A.醇類在一定條件下都能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴B.CH3OH、CH3CH2OH、、都能在銅催化下發(fā)生氧化反應(yīng)C.將與CH3CH2OH在濃H2SO4存在下加熱,最多可生成3種有機(jī)產(chǎn)物D.醇類在一定條件下都能與氫鹵酸反應(yīng)生成鹵代烴【答案】D【詳解】A.甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng),多碳醇當(dāng)與羥基相鄰的碳原子上沒有氫原子時也不能發(fā)生消去反應(yīng),A錯誤;B.中和羥基相連的碳原子上面沒有氫原子,不能被催化氧化,B錯誤;C.與CH3CH2OH在濃H2SO4存在下加熱反應(yīng)時,不僅可以發(fā)生分子內(nèi)脫水,生成烯烴,也能分子間脫水生成醚,烯烴有兩種,醚有三種,所以有機(jī)產(chǎn)物最多有5種,C錯誤;D.醇類在加熱條件下都能與濃氫鹵酸發(fā)生取代反應(yīng),生成鹵代烴,D正確;故選D。7.(2021·廣東廣州市·高二期末)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2CH2OH,下列對其化學(xué)性質(zhì)的判斷中,正確的是()A.該有機(jī)物不能使溴水褪色B.該有機(jī)物能發(fā)生加成反應(yīng)但不能發(fā)生催化氧化生成醛C.能使酸性KMnO4溶液褪色D.1mol該有機(jī)物能與足量的金屬鈉反應(yīng)放出11.2LH2【答案】C【詳解】A.該有機(jī)物含有碳碳雙鍵,可與溴發(fā)生加成反應(yīng),能使溴水褪色,A錯誤;B.該有機(jī)物含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),含有羥基,能發(fā)生催化氧化生成醛,B錯誤;C.該有機(jī)物含有碳碳雙鍵、羥基,均可與高錳酸鉀反應(yīng),則能使酸性KMnO4溶液褪色,C正確;D.1mol該有機(jī)物能與足量的金屬鈉反應(yīng)放出標(biāo)況下11.2LH2,D錯誤;答案為C。8.下列除去雜質(zhì)的方法正確的是()①除去乙烷中少量的乙烯:光照條件下通入Cl2,氣液分離;②除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用飽和碳酸鈉溶液洗滌,分液;③除去苯中混有的少量苯酚:加入濃溴水后過濾取濾液;④除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸餾。⑤除去硝基苯中混有的濃硝酸和濃硫酸,加入NaOH溶液,靜置,分液⑥溴苯中混有溴,加入KI溶液,振蕩,再用汽油萃取A.①②⑥ B.②④⑤ C.③④⑥ D.②③④⑤【答案】B【詳解】①光照條件下通入Cl2
,氯氣會和乙烷之間發(fā)生取代反應(yīng),和乙烯之間發(fā)生加成反應(yīng),雖然將雜質(zhì)除去,但是將要留的物質(zhì)反應(yīng)了,不符合除雜的原則,故①錯誤;②飽和碳酸鈉溶液可以和乙酸之間發(fā)生中和反應(yīng),但是和乙酸乙酯是互不相溶的,分液即可實現(xiàn)分離,故②正確;③溴易溶于苯,用溴水除雜會引入新的雜質(zhì),則除去苯中的少量苯酚,向混合物中加入NaOH溶液后分液,故③錯誤;④乙酸與生石灰反應(yīng),而乙醇不能,且乙醇易揮發(fā),而乙酸鈣為離子型化合物,沸點高,故除去乙醇中少量的乙酸可以加足量生石灰后蒸餾,故④正確;⑤硝基苯中混有濃硝酸和濃硫酸,加入NaOH溶液,濃硝酸和濃硫酸都可與NaOH反應(yīng),而硝基苯不反應(yīng)且不溶于水,所以可用NaOH溶液除雜,故⑤正確;⑥溴苯中混有溴,加入KI溶液,Br2能與KI溶液反應(yīng)生成I2單質(zhì),I2與溴苯互溶,不能分離,再加入汽油,I2單質(zhì)與溴苯汽油互溶,無法用汽油萃取,故⑥錯誤;綜上所述②④⑤正確,故選B。9.將1mol某飽和醇分成兩等份,一份充分燃燒生成1.5molCO2,另一份與足量的金屬鈉反應(yīng)生成5.6L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)H2。這種醇分子的架構(gòu)中除羥基氫外,還有兩種不同的氫原子,則該醇的結(jié)構(gòu)簡式為()A. B.C.CH3CH2CH2OH D.【答案】B【詳解】1mol某飽和醇分成兩等份,一份為0.5mol,一份充分燃燒生成1.5molCO2,根據(jù)碳原子守恒可知,該醇中碳原子數(shù)目為=3,另一份與足量的金屬鈉反應(yīng)生成5.6L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)H2,生成氫氣的物質(zhì)的量為=0.25mol,故該醇中羥基的數(shù)目為=1,故該醇為丙醇,這種醇分子的架構(gòu)中除羥基氫外,還有兩種不同的氫原子,則該醇為2-丙醇,結(jié)構(gòu)簡式為,答案選B。10.下列說法正確的是A.所有鹵代烴都是難溶于水、密度比水大的液體;B.苯和苯酚均能使酸性KMnO4溶液褪色C.和為同一物質(zhì)D.CH3CH2OH和具有相同的官能團(tuán),互為同系物【答案】C【詳解】A.不是所有鹵代烴都是難溶于水、密度比水大的液體,如CH3Cl是一種難溶于水的氣體,A錯誤;B.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,苯酚可以使酸性KMnO4溶液褪色,B錯誤;C.由于CH4是正四面體結(jié)構(gòu),故和為同一物質(zhì),C正確;D.同系物是指結(jié)構(gòu)相似在組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的物質(zhì),其中結(jié)構(gòu)相似是指官能團(tuán)的種類和數(shù)目分別相同,CH3CH2OH和分子組成上不是相差CH2的整數(shù)倍,且二者所含的官能團(tuán)羥基的數(shù)目不同,故結(jié)構(gòu)也不相似,不互為同系物,D錯誤;故答案為:C。11.某化學(xué)興趣小組用如圖裝置進(jìn)行乙醇催化氧化及產(chǎn)物檢驗的實驗。下列說法錯誤的是()A.無水硫酸銅由白變藍(lán),說明乙醇氧化反應(yīng)生成了水B.實驗過程中銅絲出現(xiàn)紅色和黑色交替的現(xiàn)象C.大試管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2OH+O2CH3CHO+H2OD.向10mL0.1mol/LNaOH溶液中滴加幾滴CuSO4現(xiàn)配制Cu(OH)2懸濁液【答案】C【詳解】A.常用無水硫酸銅來檢驗水的存在,故若無水硫酸銅由白變藍(lán),即CuSO4轉(zhuǎn)化為CuSO4·5H2O,說明乙醇氧化反應(yīng)生成了水,A正確;B.實驗過程中銅絲參與的反應(yīng)有:2Cu+O22CuO,CuO+CH3CH2OHCH3CHO+H2O+Cu,故出現(xiàn)紅色和黑色交替的現(xiàn)象,B正確;C.大試管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,C錯誤;D.乙醛與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)中,需保證NaOH過量,故向10mL0.1mol/LNaOH溶液中滴加幾滴CuSO4現(xiàn)配制Cu(OH)2懸濁液,D正確;故答案為:C。12.(2020·江蘇南京市·)某同學(xué)設(shè)計了由乙醇合成乙二醇的路線如圖。下列說法正確的是()乙醇XY乙二醇A.X可以發(fā)生加成反應(yīng)B.步驟①的反應(yīng)類型是水解反應(yīng)C.步驟②需要在氫氧化鈉醇溶液中反應(yīng)D.等物質(zhì)的量的乙醇、X完全燃燒,消耗氧氣的量不相同【答案】A【分析】乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷在NaOH水溶液中水解生成乙二醇。【詳解】A.X為乙烯,可以發(fā)生加成反應(yīng),A正確;B.根據(jù)分析,步驟①的反應(yīng)類型為消去反應(yīng),B錯誤;C.步驟②需要在氫氧化鈉水溶液中反應(yīng),C錯誤;D.乙醇的分子式為C2H6O,相當(dāng)于C2H4(H2O),乙烯的分子式為C2H4,所以等物質(zhì)的量乙醇和乙烯完全燃燒消耗氧氣的量相同,D錯誤;答案選A。13.下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是()A.異丙苯中碳原子可能都處于同一平面 B.與互為同系物C.相同狀況下物質(zhì)的沸點:乙二醇>乙醇>丙烷 D.與是同分異構(gòu)體【答案】C【詳解】A.異丙苯的結(jié)構(gòu)式為,圖中圈出來的碳原子位于苯環(huán)決定的平面上,同時也是烷烴的四面體構(gòu)型的中心,在烷烴的四面體構(gòu)型中,三個原子共面,最多共面的碳原子為,A項不符合題意;B.在有機(jī)物中,官能團(tuán)的種類和數(shù)目都相同,在組成上相差一個或多個CH2的互為同系物,兩者的官能團(tuán)相同,但是官能團(tuán)連接的位置不同,一個是酚羥基,一個是醇羥基,導(dǎo)致有機(jī)物的性質(zhì)不同,所以不是同系物,B項不符合題意;C.都是分子晶體,需要關(guān)注氫鍵和范德華力兩個因素,三種物質(zhì)的決定性因素為氫鍵,羥基容易形成分子間氫鍵,羥基越多,分子間氫鍵越多,沸點越高,乙二醇中有兩個羥基,乙醇中有一個羥基,丙烷中沒有羥基,所以沸點順序為乙二醇>乙醇>丙烷,C項符合題意;D.甲烷是正四面體構(gòu)型,四個氫原子等效,所以其一元取代產(chǎn)物CH3Cl只有一種結(jié)構(gòu),在此基礎(chǔ)上,也只有一種等效氫,所以二元取代產(chǎn)物CH2Cl2也只有一種結(jié)構(gòu),二者屬于同種物質(zhì),D項不符合題意;故正確選項為C。14.下列五種物質(zhì)既能使高錳酸鉀酸性溶液褪色又能與溴水反應(yīng)使之褪色的是()①甲烷②苯③聚乙烯④鄰二甲苯⑤苯酚A.②③ B.③⑤ C.⑤ D.④⑤【答案】C【詳解】①甲烷既不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,又不能與溴水反應(yīng)使之褪色;②苯既不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,又不能與溴水反應(yīng)使之褪色;③聚乙烯既不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,又不能與溴水反應(yīng)使之褪色;④鄰二甲苯,能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,但不能與溴水反應(yīng)使之褪色;⑤苯酚既能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,又能與溴水反應(yīng)使之褪色;只有⑤符合條件,故答案為C。15.(2021·廣西來賓市·高二期末)雙酚A是重要的有機(jī)化工原料,苯酚和丙酮的重要衍生物,下列有關(guān)雙酚A的敘述正確的是()A.該有機(jī)物的分子式是B.該有機(jī)物與溴水發(fā)生反應(yīng)最多能消耗C.該有機(jī)物分子中所有碳原子可能共平面D.該有機(jī)物的核磁共振氫譜顯示氫原子數(shù)之比是1∶2∶2∶3【答案】D【詳解】A.由結(jié)構(gòu)簡式可知該有機(jī)物的分子式為,A錯誤;B.與反應(yīng)時,酚羥基的鄰位和對位被溴取代,則雙酚A最多消耗,B錯誤;C.該有機(jī)物分子具有甲烷和苯的結(jié)構(gòu)特點,苯中所有原子共平面,甲烷呈正四面體結(jié)構(gòu),所有該分子中所有碳原子不可能共平面,C錯誤;D.兩個甲基相同,兩個苯酚基相同,根據(jù)苯環(huán)的對稱可知有4種不同的H,H原子數(shù)之比是2∶4∶4∶6=1∶2∶2∶3,D正確;故選D。16.對于有機(jī)物,下列說法中正確的是()A.它是苯酚的同系物B.1mol該有機(jī)物能與1mol溴水發(fā)生取代反應(yīng)C.1mol該有機(jī)物能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生0.5molH2D.1mol該有機(jī)物能與2molNaOH反應(yīng)【答案】B【詳解】A.該物質(zhì)分子中除含有酚羥基,在側(cè)鏈上還含有醇羥基,因此它與苯酚不屬于同系物,A錯誤;B.酚羥基的鄰位H原子會與Br2發(fā)生取代反應(yīng),1mol該有機(jī)物能與1mol溴水發(fā)生取代反應(yīng),B正確;C.物質(zhì)分子中含有1個酚羥基和1個醇羥基都可以與Na發(fā)生置換反應(yīng)產(chǎn)生H2,則1mol該有機(jī)物能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1molH2,C錯誤;D.只有酚羥基能夠與NaOH發(fā)生反應(yīng),則1mol該有機(jī)物能與1molNaOH反應(yīng),D錯誤;故合理選項是B。17.(2021·北京八中烏蘭察布分校高二期末)已知有抗癌作用的有機(jī)物白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)簡式為,該有機(jī)物分別與濃溴水和反應(yīng),消耗和的物質(zhì)的量最多為A.、 B.、C.、 D.、【答案】D【詳解】從有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式中可以看出,其含有酚羥基和雙鍵兩種官能團(tuán),故其與濃溴水反應(yīng)時,主要是結(jié)構(gòu)中酚羥基的零位發(fā)生取代反應(yīng)和雙鍵發(fā)生的加成反應(yīng),其位置是因此該有機(jī)物與濃溴水反應(yīng),消耗的Br2是6mol,改有機(jī)物與H2發(fā)生的反應(yīng)為加成反應(yīng),其結(jié)構(gòu)中能發(fā)生加成反應(yīng)的位置為,因此該有機(jī)物與H2反生加成反應(yīng)消耗的H2是7mol,綜合上述分析,本題答案選D。18.(2020·南昌市新建區(qū)第二中學(xué)高二月考)化合物Y能用于高性能光學(xué)樹脂的合成,可由化合物X與2?甲基丙烯酰氯在一定條件下反應(yīng)制得:下列有關(guān)化合物X、Y的說法正確的是A.X分子中所有原子一定在同一平面上B.Y與Br2的加成產(chǎn)物分子中一定含有手性碳原子C.X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色D.X→Y的反應(yīng)為酯化反應(yīng)【答案】B【詳解】A.X中與苯環(huán)直接相連的2個H、3個Br、1個O和苯環(huán)碳原子一定在同一平面上,由于單鍵可以旋轉(zhuǎn),X分子中羥基氫與其它原子不一定在同一平面上,A錯誤;B.Y與Br2的加成產(chǎn)物為,中“*”碳為手性碳原子,B正確;C.X中含酚羥基,X能與酸性KMnO4溶液反應(yīng),Y中含碳碳雙鍵,Y能使酸性KMnO4溶液褪色,C錯誤;D.羧基和羥基可以發(fā)生酯化反應(yīng),2?甲基丙烯酰氯中不含羧基,所以該反應(yīng)不是酯化反應(yīng),D錯誤。故選B。19.(2020·沙坪壩區(qū)·重慶八中高二月考)某有機(jī)化合物的分子式為C5H12O,其中能夠與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2的同分異構(gòu)體種數(shù)為()A.8種 B.9種 C.10種 D.11種【答案】A【詳解】分子式為C5H12O,其中能夠與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2的同分異構(gòu)體應(yīng)含有羥基,所以為一個羥基連接一個戊基,戊基有-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH2CH3、-CH2CH(CH3)CH2CH3、-CH2CH2CH(CH3)2、-CH(C2H5)CH2CH3、-C(CH3)2CH2CH3、-CH(CH3)CH(CH3)2、-CH2C(CH3)3共8種,所以同分異構(gòu)體有8種,故答案為A。20.(2021·江西宜春市·高安中學(xué)高二期末)各取1mol下列物質(zhì)與濃溴水充分反應(yīng),消耗Br2的物質(zhì)的量按①②順序排列正確的是()①②A.2mol、6mol B.5mol、6mol C.4mol、5mol D.3mol、6mol【答案】B【分析】苯環(huán)酚羥基鄰對位氫原子能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)且H原子與溴的物質(zhì)的量之比為1:1;碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應(yīng),且碳碳雙鍵和溴的物質(zhì)的量之比為1:1。【詳解】①中苯環(huán)上酚羥基鄰、對位共有3個H原子、烴基不飽和度==2,則烴基中含有兩個碳碳雙鍵或1個碳碳三鍵,則該物質(zhì)1mol完全和濃溴水反應(yīng)需要溴物質(zhì)的量=(3+2)=5mol;②中苯環(huán)上酚羥基鄰對位氫原子共有5個且還含有1個碳碳雙鍵,所以1mol該物質(zhì)完全和濃溴水反應(yīng)需要溴的物質(zhì)的量=(5+1)=6mol,答案為B。21.(2020·湖北武漢市·高二月考)木糖醇可作口香糖中的甜味劑,可以防止齲齒,其結(jié)構(gòu)簡式為如圖。下列有關(guān)木糖醇的說法錯誤的是()A.木糖醇是和乙醇互為同系物B.1mol木糖醇與鈉反應(yīng),至多生成56L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體C.木糖醇能發(fā)生取代、氧化、消去等反應(yīng)D.木糖醇難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑【答案】AD【詳解】A.木糖醇分子中含有5個羥基,乙醇分子中只含有1個羥基,二者結(jié)構(gòu)不相似,木糖醇與乙醇分子組成相差不是CH2的整數(shù)倍,因此二者不是同系物,A錯誤;B.1個木糖醇分子中含有5個羥基,與Na反應(yīng)會產(chǎn)生2.5個H2,則1mol木糖醇與鈉反應(yīng),會產(chǎn)生2.5molH2,反應(yīng)產(chǎn)生H2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積V(H2)=2.5mol×22.4L/mol=56L,B正確;C.木糖醇含有羥基,能夠發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng);由于羥基連接的C原子的鄰位C原子上有H原子,因此可以發(fā)生消去反應(yīng),C正確;D.羥基是親水基,木糖醇分子中含有多個羥基,因此易溶于水,也易溶于有機(jī)溶劑,D錯誤;故合理選項是AD。22.山萘酚結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,且大量存在于水果、蔬菜、豆類、茶葉中,具有多種生物學(xué)作用,如抗氧化、抑制腫瘤生長及保護(hù)肝細(xì)胞等作用。下列有關(guān)山萘酚的敘述正確的是A.結(jié)構(gòu)簡式中含有羥基、醚鍵、酯基、碳碳雙鍵B.可發(fā)生取代反應(yīng)、水解反應(yīng)、加成反應(yīng)C.可與NaOH反應(yīng),不能與NaHCO3反應(yīng)D.1mol山萘酚與溴水反應(yīng)最多可消耗5molBr2【答案】CD【詳解】A.結(jié)構(gòu)式中含有2個苯環(huán)和4個羥基、醚鍵、羰基、碳碳雙鍵,A錯誤;B.由結(jié)構(gòu)簡式可知,山萘酚中不含酯基、鹵原子這類能水解的官能團(tuán),不能發(fā)生水解反應(yīng),B錯誤;C.酚羥基有酸性,可與NaOH反應(yīng),碳酸的酸性比苯酚的強(qiáng),所以不能與NaHCO3反應(yīng),C正確;D.山萘酚分子中含有3個酚羥基,共有4個鄰位H原子可被取代,且含有1個碳碳雙鍵,可與溴發(fā)生加成反應(yīng),共需5mol,D正確;故選CD。23.丹參醇可由化合物X在一定條件下反應(yīng)制得:下列有關(guān)化合物X、Y和丹參醇的說法正確的是A.X分子中所有碳原子一定在同一平面上 B.X→Y的反應(yīng)為消去反應(yīng)C.用FeCl3溶液可鑒別Y和丹參醇 D.丹參醇分子中含有2個手性碳原子【答案】BD【詳解】A.X含有飽和碳原子,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點,則所有原子的碳原子不在同一平面上,故A錯誤;B.X→Y過程中有碳碳雙鍵生成,則為消去反應(yīng),故B正確;C.二者都不含酚羥基,不能用氯化鐵溶液檢驗,故C錯誤;D.丹參醇中連接-OH的碳原子上連接4個不同的原子或原子團(tuán),則含有2個手性碳原子,故D正確。故答案選BD。二、非選擇題24.A和B兩種物質(zhì)的分子式都是C7H8O芳香族化合物,它們都能跟金屬鈉反應(yīng)放出氫氣。A不溶于NaOH溶液,而B溶于NaOH溶液;B能使適量溴水褪色,并產(chǎn)生白色沉淀,而A不能。B苯環(huán)上的一溴代物有兩種結(jié)構(gòu)。(1)寫出A和B的結(jié)構(gòu)簡式A:________,B:________。(2)寫出B與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____。(3)A與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____。(4)檢驗廢水中有苯酚滴加氯化鐵溶液,觀察到的現(xiàn)象是______。(5)向盛有少量苯酚稀溶液的試管中滴加過量的飽和溴水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為__?!敬鸢浮?NaOH→+H2O2+2Na→2+H2↑溶液顯紫色+3Br2→↓+3HBr【分析】A和B兩種物質(zhì)的分子式都是C7H8O芳香族化合物,它們都能跟金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,說明它們都含有羥基。A不溶于NaOH溶液,而B能溶于NaOH溶液,B能使適量溴水褪色,并產(chǎn)生白色沉淀,A不能,說明A是醇,B是酚。B苯環(huán)上的一溴代物有兩種結(jié)構(gòu),說明甲基和羥基處于對位,所以A為,B為,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)上述分析,A為,B為;(2)B為,B與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為+NaOH→+H2O;(3)A為,A與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式為2+2Na→2+H2↑;(4)檢驗廢水中有苯酚滴加氯化鐵溶液,苯酚與鐵離子會發(fā)生顏色反應(yīng),溶液顯紫色;(5)向盛有少量苯酚稀溶液的試管中滴加過量的飽和溴水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3Br2→↓+3HBr。25.(2021·江蘇鹽城市·高二期末)實驗室以2-丁醇()為原料制備2-氯丁烷(),實驗裝置如圖所示(夾持、加熱裝置省去未畫)相關(guān)數(shù)據(jù)見下表:已知:物質(zhì)熔點(℃)沸點(℃)2-丁醇-114.799.52-氯丁烷-131.368.2以下是實驗步驟:步驟1:在圓底燒瓶內(nèi)放入無水ZnCl2和12mol·L-1濃鹽酸,充分溶解、冷卻,再加入2-丁醇,反應(yīng)裝置如圖,加熱一段時間。步驟2:將反應(yīng)混合物移至蒸餾裝置內(nèi),蒸餾并收集115℃以下餾分。步驟3:從餾分中分離出有機(jī)相,依次用蒸餾水、5%NaOH溶液、蒸餾水洗滌,再加入CaCl2固體,放置一段時間后過濾。步驟4:濾液經(jīng)進(jìn)一步精制得產(chǎn)品。(1)步驟1中加入無水ZnCl2的作用是______。(2)步驟1反應(yīng)裝置中冷凝管的作用是______,冷卻水從冷凝管的______(填“a”或”b”)口通入。(3)步驟3用NaOH溶液洗滌時操作要迅速,其原因是______。(4)步驟4進(jìn)一步精制產(chǎn)品所采用的操作方法是______(填名稱)。(5)檢驗產(chǎn)品2-氯丁烷中含有氯元素的方法是______(寫出操作過程)?!敬鸢浮孔鞔呋瘎┗蚣涌旎瘜W(xué)反應(yīng)速率冷凝回流揮發(fā)出2-丁醇(或提高原料利用率)和2-氯丁烷a防止2-氯丁烷水解和減少2-氯丁烷揮發(fā)蒸餾取產(chǎn)品少許于試管中,先加NaOH溶液,加熱,冷卻后,再滴入硝酸溶液至酸性,最后滴入硝酸銀溶液,若有白色沉淀,則2-氯丁烷含有氯元素【分析】醇和鹽酸溶液加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴,加入催化劑能加快化學(xué)反應(yīng)速率,球形冷凝管用來冷凝回流易揮發(fā)的有機(jī)物、導(dǎo)出氯化氫氣體,氯化氫氣體極易溶于水,吸收需要防倒吸,倒扣在燒杯中的漏斗可以起到防倒吸的作用,燒杯中液體為水或氫氧化鈉溶液;【詳解】(1)2-丁醇和鹽酸溶液加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成2-氯丁烷和水,加入燒瓶的物質(zhì)中,無水氯化鋅是催化劑;(2)球形冷凝管是用來冷凝回流揮發(fā)出的2?丁醇和2?氯丁烷、導(dǎo)出氯化氫氣體,冷卻水從冷凝管的a口通入,可使冷凝水充滿冷凝管,達(dá)到理想的冷凝效果;(3)鹵代烴在強(qiáng)堿溶液中發(fā)生水解生成醇,二氯丁烷沸點低易揮發(fā),
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