2025年牛津上海版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年牛津上海版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷826考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、蘋(píng)果酸（）是蘋(píng)果醋飲料中的主要酸性物質(zhì)，其縮聚產(chǎn)物中的高分子化合物不能發(fā)生的反應(yīng)為（）A.酯化反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.水解反應(yīng)2、下列各化合物的命名中正確的是（）A.H2C=CH-CH=CH21，3-二丁烯B.1-甲基-1-丙醇C.甲基苯酚D.2-乙基-1-丁烯3、由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH，依次發(fā)生的反應(yīng)類型和反應(yīng)條件都正確的是。選項(xiàng)反應(yīng)類型反應(yīng)條件A消去、加成、水解NaOH水溶液/加熱、常溫、NaOH醇溶液/加熱B氧化、取代、消去加熱、KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱C加成、取代、消去KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱、常溫D消去、加成、取代NaOH醇溶液/加熱、常溫、KOH水溶液/加熱

A.AB.BC.CD.D4、下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是A.由溴乙烷水解制乙醇；由乙烯與水反應(yīng)制乙醇B.由苯硝化制硝基苯；由苯制溴苯C.由氯代環(huán)己烷制環(huán)己烯；由丙烯加溴制1，2-二溴丙烷D.乙醇制乙醛；乙酸乙酯的水解5、下列反應(yīng)中，屬于加成反應(yīng)的是（）A.2Na+2C2H5OH→2C2H5ONa+H2↑B.CH2=CH2+HClCH3CH2ClC.2CH3CHO＋O22CH3COOHD.6、下列說(shuō)法正確的是（）A.乙烯與環(huán)丙烷(C3H6)互為同系物B.乙烯和聚乙烯均能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色C.皮膚沾上濃HNO3變成黃色，立即用飽和NaOH溶液沖洗D.丙酸、乙酸甲酯和2-羥基丙醛(CH3CHOHCHO)互為同分異構(gòu)體7、某化合物的結(jié)構(gòu)式(鍵線式)及球棍模型如下：

該有機(jī)物分子的核磁共振氫譜圖如下(單位是ppm)。下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是()

A.該有機(jī)物不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有6種B.該有機(jī)物屬于芳香化合物C.鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為—CH3D.該有機(jī)物的分子式為C9H12O48、關(guān)于化合物2－苯基丙烯()，下列說(shuō)法正確的是A.不能使稀高錳酸鉀溶液褪色B.可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)C.分子中所有原子共平面D.易溶于水9、一種自修復(fù)材料在外力破壞后能夠復(fù)原；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(圖1)和修復(fù)原理(圖2)如下所示。

下列說(shuō)法不正確的是A.該高分子可通過(guò)加聚反應(yīng)合成B.合成該高分子的兩種單體互為同系物C.使用該材料時(shí)應(yīng)避免接觸強(qiáng)酸或強(qiáng)堿D.自修復(fù)過(guò)程中“—COOCH2CH2CH2CH3”基團(tuán)之間形成了化學(xué)鍵評(píng)卷人得分二、填空題(共5題，共10分)10、Ⅰ.寫(xiě)出下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名。

(1)_______

(2)_______

(3)_______

II.寫(xiě)出下列有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

(4)2，2，3-三甲基﹣3﹣乙基己烷_(kāi)______

(5)3，4，4-三甲基-1-戊炔_______11、根據(jù)所學(xué)有機(jī)化合物知識(shí)填空。

(1)下列各組物質(zhì)：

①O2和O3②H2、D2、T2③金剛石和石墨④和⑤C2H6和丁烷⑥CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3⑦與⑧CH3CH2OH和CH3-O-CH3⑨CH3CH2Br和CH3CH2CH2CH2Cl

互為同分異構(gòu)體的是_______，互為同系物的是_______，互為同位素的是_______，互為同素異形體的是_______，是同一物質(zhì)的是_______。(填序號(hào))

(2)某1mol烷烴完全燃燒需要消耗5mol氧氣，寫(xiě)出該烷烴一氯代物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

(3)相對(duì)分子質(zhì)量是86的烷烴，其結(jié)構(gòu)有_______種。

(4)以下是某些化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖：

乙烷氯乙烷乙烯乙醇。

反應(yīng)①的試劑和反應(yīng)條件分別為_(kāi)______，反應(yīng)③的化學(xué)方程式是_______，反應(yīng)④的反應(yīng)類型為_(kāi)______。12、有機(jī)物的種類繁多；在日常生活中有重要的用途，回答下列問(wèn)題：

(1)汽油辛烷值越高，品質(zhì)越好。汽油中的異辛烷的鍵線式為其分子式為_(kāi)______，系統(tǒng)命名法名稱為_(kāi)______。

(2)阿司匹林可緩解疼痛，如牙痛、頭痛、神經(jīng)痛，對(duì)感冒、流感等發(fā)熱疾病的退熱效果較好。阿司匹林的結(jié)構(gòu)式為其中含有的官能團(tuán)的名稱為_(kāi)______、_______。

(3)摻雜碘、溴等鹵素的聚乙炔可用作太陽(yáng)能電池、半導(dǎo)體材料。寫(xiě)出工業(yè)上制取聚乙炔的化學(xué)方程式：_______。

(4)A~G是幾種烴的分子球棍模型；回答下列問(wèn)題：

①分子中所有原子在同一平面上的是_______(填標(biāo)號(hào)；下同)；

②常溫下含碳量最高的液態(tài)烴是_______；

③能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的烴是_______；

④寫(xiě)出C與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______；

⑤寫(xiě)出G與足量發(fā)生硝化反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。

(5)下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是_______(填標(biāo)號(hào))。A．除去甲烷中混有少量的乙烯，可將混合氣體通入酸性高錳酸鉀溶液B．1—丁烯和1，3—丁二烯互為同系物C．和二者互為同分異構(gòu)體D．可采用點(diǎn)燃并觀察火焰的明亮程度及產(chǎn)生黑煙量的多少，鑒別甲烷、乙烯、乙炔(6)環(huán)己二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：1mol環(huán)己二烯與等物質(zhì)的量的發(fā)生加成反應(yīng)，其可能的產(chǎn)物有_______種(不考慮順?lè)串悩?gòu))。13、唐朝初年；瘟疫頻發(fā)，人們把它歸因于一種叫“年”的怪獸。一位叫李田的人就把硝石；硫磺和木炭裝在竹筒里，點(diǎn)燃后驅(qū)趕怪獸。后來(lái)人們靠此驅(qū)散了山林瘴氣，戰(zhàn)勝了疫情。中國(guó)古代四大發(fā)明之一的“黑火藥”是由“一硫二硝三木炭”混合而成。

(1)寫(xiě)出“黑火藥”爆炸的化學(xué)反應(yīng)方程式_______。

(2)“黑火藥”爆炸時(shí)，空氣中還彌漫著一層淡淡的刺鼻的SO2氣體，它能在一定程度上，殺滅空氣中的細(xì)菌。日常生產(chǎn)生活中，產(chǎn)生該氣體的主要途徑是_______(用文字表述；任寫(xiě)一條合理途徑)。

(3)古代曾用硝土[含有少量NaCl等]和草木灰(含有)作原料制取某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)流程：

①“反應(yīng)”過(guò)程中的離子反應(yīng)方程式為_(kāi)______。

②“過(guò)濾”操作必須用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒和_______；

③如圖所示是硝酸鉀和氯化鈉的溶解度曲線?！耙幌盗胁僮鳌卑▽V液_______；過(guò)濾洗滌、干燥等步驟。

(4)現(xiàn)代國(guó)防開(kāi)礦等使用的烈性炸藥，主要成分為硝化甘油()；它是一種白色或淡黃色黏稠液體，低溫易凍結(jié)。熔點(diǎn)13℃，沸點(diǎn)218℃(170℃以上會(huì)發(fā)生爆炸)，密度是水的1.6倍。

①硝化甘油在人體內(nèi)能緩慢分解出一種雙原子明星分子，其相對(duì)分子量是30，少量的該分子在人體內(nèi)會(huì)促進(jìn)血管擴(kuò)張，防止血管栓塞，因此，被廣泛用于治療心絞痛，該明星分子的化學(xué)式為_(kāi)______；

②實(shí)驗(yàn)室制備硝化甘油的化學(xué)方程式為用濃硝酸；濃硫酸和甘油混合加熱到85℃以上，即得到硝化甘油，制備裝置如圖所示。

該裝置中儀器a名稱為_(kāi)______，采用水浴加熱而不用酒精燈直接加熱的原因是_______，從反應(yīng)后混合溶液中分離硝化甘油的簡(jiǎn)單方法是_______。14、某含C；H、O三種元素的未知物A；現(xiàn)對(duì)A進(jìn)行分析探究。

（1）經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測(cè)定，該未知物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為41.38%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.45%，則A的實(shí)驗(yàn)式為_(kāi)__________。

（2）利用質(zhì)譜法測(cè)定A的相對(duì)分子質(zhì)量，其質(zhì)譜圖如下，則A的分子式為_(kāi)__________。

（3）A的紅外光譜圖如下，分析該圖得出A中含2種官能團(tuán)，官能團(tuán)的名稱是______、______。

（4）A的核磁共振氫譜圖如下，綜合分析A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。

評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)15、同分異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)可能相似。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤16、所有鹵代烴都是通過(guò)取代反應(yīng)制得的。(______)A.正確B.錯(cuò)誤17、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤18、CH3OH、CH3CH2OH、的沸點(diǎn)逐漸升高。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤19、糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤20、銀氨溶液的配制，將硝酸銀溶液滴加到氨水中至生成的沉淀恰好溶解為止。(________)A.正確B.錯(cuò)誤21、淀粉、油脂和蛋白質(zhì)都能在NaOH溶液中發(fā)生水解。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤22、質(zhì)譜法可以測(cè)定有機(jī)物的摩爾質(zhì)量，而紅外光譜和核磁共振氫譜圖可以確定有機(jī)物的官能團(tuán)類型。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤23、高聚物的鏈節(jié)和單體的組成相同、結(jié)構(gòu)不同。(___)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共3題，共9分)24、北宋沈括《夢(mèng)溪筆談》中記載：“信州鉛山有苦泉；流以為澗。挹其水熬之則成膽礬，烹膽礬則成銅。熬膽礬鐵釜，久之亦化為銅。”回答下列問(wèn)題：

(1)基態(tài)Cu原子的電子排布式為_(kāi)______；量子力學(xué)把電子在原子核外的一個(gè)空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)稱為一個(gè)原子軌道，基態(tài)Cu原子核外電子有_______個(gè)空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)。

(2)膽礬的化學(xué)式為CuSO4·5H2O，其中SO的空間構(gòu)型為_(kāi)______

(3)Cu2+能與乙二胺四乙酸根陰離子()形成配離子，組成該陰離子的H、C、N、O四種元素的電負(fù)性由大到小的順序是_______，第一電離能最大的是______；C、N原子的軌道雜化類型分別為_(kāi)____________。

(4)Cu的某種含結(jié)晶水的氯化物晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。

①該晶體的化學(xué)式為_(kāi)____________。

②已知晶胞參數(shù)為：apm，bpm、cpm，設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，則該晶體的密度為_(kāi)_________g·cm-3。25、現(xiàn)有下列十種物質(zhì)：①液態(tài)氯化氫；②小蘇打；③固體純堿；④二氧化碳；⑤葡萄糖；⑥氫氧化鉀；⑦氫氧化鐵膠體；⑧氨水；⑨空氣；⑩硫酸鐵溶液。

(1)上述十種物質(zhì)中，屬于電解質(zhì)的有_________，屬于非電解質(zhì)的有________。

(2)有兩種物質(zhì)在水溶液中可發(fā)生反應(yīng)，離子方程式為：H＋＋OH－＝H2O，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。

(3)現(xiàn)有100mL⑩溶液中含F(xiàn)e3+5.6g，則溶液中SO的物質(zhì)的量濃度是_________。

(4)若在⑦中緩慢加入①的水溶液，產(chǎn)生的現(xiàn)象是____________。26、VIA族的氧；硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表現(xiàn)出多種氧化態(tài)；含VIA族元素的化臺(tái)物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)S單質(zhì)的常見(jiàn)形式為S8，其環(huán)狀結(jié)構(gòu)如下圖所示，S位于周期表中_______區(qū)；其基態(tài)核外電子排布處于最高能級(jí)是_______；電子云輪廓形狀：_______；

(2)原子的第一電離能是指氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個(gè)電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量，O、S、Se原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)開(kāi)______；

(3)Se原子序數(shù)為_(kāi)______，其核外M層電子的排布式為_(kāi)______；

(4)H2Se的酸性比H2S_______(填“強(qiáng)”或“弱”)。氣態(tài)SeO3分子的立體構(gòu)型為_(kāi)______，離子中S原子雜化方式為_(kāi)______；

(5)H2SeO3的K1和K2分別為2.7×l0-3和2.5×l0-8，H2SeO4第一步幾乎完全電離，K2為1.2×10-2；請(qǐng)根據(jù)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系解釋：

①H2SeO3和H2SeO4第一步電離程度大于第二步電離的原因_______；

②H2SeO4比H2SeO3酸性強(qiáng)的原因：_______。

(6)ZnS在熒光體、光導(dǎo)體材料、涂料、顏料等行業(yè)中應(yīng)用廣泛。立方ZnS晶體結(jié)構(gòu)如下圖所示，其晶胞邊長(zhǎng)為540.0pm。密度為_(kāi)______(列式并計(jì)算，阿伏加德羅常數(shù)用NA表示)，a位置S2-離子與b位置Zn2+離子之間的距離為_(kāi)______pm(列式表示)

評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共4題，共8分)27、色酮類化合物K具有抗菌；降血脂等生理活性；其合成路線如圖：

已知：①+HCl(R代表烴基)

②+R’OH+RCOOH(R；R’代表烴基)

③(R、R1、R2、R3、R4代表烴基)

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__；根據(jù)系統(tǒng)命名法，F(xiàn)的名稱是__。

（2）B→C所需試劑a是__；試劑b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__。

（3）C與足量的NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_。

（4）G與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_。

（5）已知：①2HJ+H2O；②J的核磁共振氫譜只有兩組峰。

以E和J為原料合成K分為三步反應(yīng)；寫(xiě)出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

E：__；J：__；中間產(chǎn)物2：__。28、烴A及其衍生物的轉(zhuǎn)換關(guān)系如圖所示。

回答下列問(wèn)題：

（1）根據(jù)系統(tǒng)命名法，A的名稱是__。

（2）②的反應(yīng)類型是__。

（3）E與足量的Br2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_。

（4）F1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__。29、洛匹那韋是一種病毒蛋白酶抑制劑；化合物I是合成洛匹那韋的一種重要中間體，合成路線如圖所示。

已知：①RCHO+H-CN→

②

(1)A的名稱是_______，B→C的反應(yīng)類型是_______。

(2)G中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。

(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。

(4)寫(xiě)出G→H的化學(xué)方程式_______。

(5)寫(xiě)出滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______(寫(xiě)出一種即可)。

①含有苯環(huán)②核磁共振氫譜有兩組峰；峰面積之比為3：1

(6)設(shè)計(jì)以丙烯腈()和氯甲酸甲酯()為原料合成的路線_____(用流程圖表示，無(wú)機(jī)試劑任選)30、0.2mol某烴A在氧氣中充分燃燒后；生成化合物B；C各1.2mol。

(1)現(xiàn)取42g烴A完全燃燒后，消耗的氧氣體積為_(kāi)______(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，生成CO2_____mol。

(2)若烴A能使溴水褪色且核磁共振氫譜如下圖所示：

A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______；A與氫氣加成后產(chǎn)物的名稱為_(kāi)_______。

(3)若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，且一氯代物只有一種，則烴A的鍵線式為_(kāi)_______。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【分析】

由蘋(píng)果酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，蘋(píng)果酸分子中含有羥基和羧基，可以發(fā)生縮聚反應(yīng)，縮聚產(chǎn)物為或

【詳解】

由分析知蘋(píng)果酸在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)，所得的縮聚產(chǎn)物為或縮聚產(chǎn)物中含有羧基，故可以發(fā)生酯化反應(yīng)；縮聚產(chǎn)物中含有酯基，可以發(fā)生水解反應(yīng)，該物質(zhì)可以燃燒，可以發(fā)生氧化反應(yīng)，但是該物質(zhì)不能發(fā)生加成反應(yīng)，B符合題意；

答案選B。2、D【分析】【詳解】

A、CH2=CH-CH=CH2結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)碳碳雙鍵；位置在1；3號(hào)，是二烯烴，正確的名稱為1,3-丁二烯，故A錯(cuò)誤；

B；該物質(zhì)要從離羥基近的一端編號(hào)；正確的名稱為2-丁醇，故B錯(cuò)誤；

C；物質(zhì)正確的名稱為鄰甲基苯酚；或2-甲基苯酚，故C錯(cuò)誤；

D；含有碳碳雙鍵最長(zhǎng)的碳鏈?zhǔn)?個(gè)C；為丁烯，從碳碳雙鍵開(kāi)始編號(hào)，碳碳雙鍵在1號(hào)位，2號(hào)位上有個(gè)乙基，名稱為2-乙基-1-丁烯，故D正確；

故選D。

【點(diǎn)晴】

判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名，其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范：1）命名要符合“一長(zhǎng)、一近、一多、一小”，也就是主鏈最長(zhǎng)，編號(hào)起點(diǎn)離支鏈最近，支鏈數(shù)目要多，支鏈位置號(hào)碼之和最?。?）有機(jī)物的名稱書(shū)寫(xiě)要規(guī)范；3）對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時(shí)可以依次編號(hào)命名，也可以根據(jù)其相對(duì)位置，用“鄰”、“間”、“對(duì)”進(jìn)行命名；4）含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，官能團(tuán)的位次最小。3、D【分析】【詳解】

逆合成分析：CH3CH(OH)CH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CH2CH2Br，則CH3CH2CH2Br應(yīng)首先發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH=CH2，需要的條件是NaOH的醇溶液、加熱，CH3CH=CH2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CHBrCH2Br，常溫下即可發(fā)生反應(yīng)，CH3CHBrCH2Br發(fā)生水解反應(yīng)可生成1，2-丙二醇，需要條件是堿的水溶液、加熱，故答案選D。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．由溴乙烷水解制乙醇的反應(yīng)為取代反應(yīng)；由乙烯與水反應(yīng)制乙醇的反應(yīng)為加成反應(yīng)；可見(jiàn)二者反應(yīng)類型不相同，A不符合題意；

B．由苯硝化制硝基苯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)；由苯制溴苯的反應(yīng)也是取代反應(yīng)；故二者反應(yīng)類型相同，B符合題意；

C．由氯代環(huán)己烷制環(huán)己烯發(fā)生的反應(yīng)是消去反應(yīng)；由丙烯加溴制1；2-二溴丙烷的反應(yīng)為加成反應(yīng)，故二者反應(yīng)類型不相同，C不符合題意；

D．乙醇制乙醛的反應(yīng)為氧化反應(yīng)；乙酸乙酯的水解反應(yīng)為取代反應(yīng)；可見(jiàn)二者反應(yīng)類型不相同，D不符合題意；

故合理選項(xiàng)是B。5、B【分析】【詳解】

A．Na與醇反應(yīng)生成醇鈉和氫氣屬于置換反應(yīng)；不符合題意；

B．CH2=CH2＋HClCH3CH2Cl；屬于加成反應(yīng)，符合題意；

C．2CH3CHO＋O22CH3COOH；屬于氧化反應(yīng)，不符合題意；

D．苯與液溴在催化劑的條件下生成溴苯屬于取代反應(yīng)；不符合題意；

答案選B。6、D【分析】【詳解】

A.結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物，乙烯與環(huán)丙烷(C3H6)的結(jié)構(gòu)不相似；所以二者不是同系物，A錯(cuò)誤；

B.聚乙烯不含碳碳雙鍵；不能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，所以不能使溴水褪色，B錯(cuò)誤；

C.皮膚沾上濃HNO3變成黃色，應(yīng)立即用大量的水沖洗，再用3-5%的NaHCO3溶液涂上；C錯(cuò)誤；

D.丙酸、乙酸甲酯和2-羥基丙醛(CH3CHOHCHO)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為CH3CH2COOH、CH3COOCH3、CH3CHOHCHO；三種物質(zhì)分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，因此它們互為同分異構(gòu)體，D正確；

故合理選項(xiàng)是D。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A；根據(jù)該物質(zhì)的核磁共振氫譜圖判斷；H原子有8種，錯(cuò)誤；

B；該物質(zhì)中不含苯環(huán)；所以不是芳香族化合物，錯(cuò)誤；

C、根據(jù)該物質(zhì)的球棍模型判斷Et為乙基；錯(cuò)誤；

D、根據(jù)球棍模型可知，該物質(zhì)的化學(xué)式是C9H12O4；正確；

答案選D。8、B【分析】【詳解】

A．在分子中含碳碳雙鍵；能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使溶液褪色，A錯(cuò)誤；

B．該物質(zhì)分子中含有碳碳雙鍵；能發(fā)生加成聚合反應(yīng)，B正確；

C．該物質(zhì)分子中含甲基；具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，因此分子中的不可能所有原子共平面，C錯(cuò)誤；

D．該物質(zhì)屬于烴；含有較多的C原子，不易溶于水，D錯(cuò)誤；

故答案為B。9、D【分析】【分析】

【詳解】

A.由高分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，高分子的單體為CH2=C（CH3）COOCH3和CH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3，一定條件下CH2=C（CH3）COOCH3和CH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子；故A正確；

B.由高分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，高分子的單體為CH2=C（CH3）COOCH3和CH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3，兩種單體的結(jié)構(gòu)相似，相差2個(gè)CH2原子團(tuán)；互為同系物，故B正確；

C.由高分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；高分子中含有酯基結(jié)構(gòu)，在強(qiáng)酸或強(qiáng)堿的條件下高分子能發(fā)生水解反應(yīng)，則使用該材料時(shí)應(yīng)避免接觸強(qiáng)酸或強(qiáng)堿，防止發(fā)生水解反應(yīng)，故C正確；

D.由自修復(fù)過(guò)程的示意圖可知，自修復(fù)過(guò)程中“—COOCH2CH2CH2CH3”基團(tuán)之間沒(méi)有形成化學(xué)鍵；故D錯(cuò)誤；

故選D。二、填空題(共5題，共10分)10、略

【分析】【詳解】

（1）屬于鏈狀烷烴，選取紅框中碳鏈作為主鏈、并給主鏈碳原子編號(hào)如圖：則名稱為2，3-二甲基戊烷；答案為：2，3-二甲基戊烷。

（2）屬于苯的同系物，以苯環(huán)作為母體，給苯環(huán)碳原子編號(hào)如圖：則名稱為1，4-二甲苯或1，4-二甲基苯；答案為：1，4-二甲苯或1，4-二甲基苯。

（3）屬于二烯烴，選取含碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈作主鏈，使碳碳雙鍵的位置最小，選取紅框中碳鏈作為主鏈、并給主鏈碳原子編號(hào)如圖：則名稱為2-甲基-2，4-己二烯；答案為：2-甲基-2，4-己二烯。

（4）2，2，3-三甲基-3-乙基己烷屬于鏈狀烷烴，主鏈含有6個(gè)碳原子，其中2號(hào)碳上有兩個(gè)甲基，3號(hào)碳上有1個(gè)甲基和1個(gè)乙基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3；答案為：CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3。

（5）3，4，4-三甲基-1-戊炔屬于炔烴，主鏈含有5個(gè)碳原子，其中1號(hào)碳原子和2號(hào)碳原子間形成碳碳三鍵，3號(hào)碳上有1個(gè)甲基，4號(hào)碳上有兩個(gè)甲基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH≡CCH(CH3)C(CH3)3；答案為：CH≡CCH(CH3)C(CH3)3?！窘馕觥?1)2；3-二甲基戊烷。

(2)1；4-二甲苯或1，4-二甲基苯。

(3)2-甲基-2；4-己二烯。

(4)CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3

(5)CH≡CCH(CH3)C(CH3)311、略

【分析】【分析】

(1)

同位素是指質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同一元素的不同原子之間，同素異形體是指同一元素形成的性質(zhì)不同的幾種單質(zhì)，同系物是指結(jié)構(gòu)相似(即官能團(tuán)的種類和數(shù)目分別相同)，組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，同分異構(gòu)體則為分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)，同一種物質(zhì)則是分子式和結(jié)構(gòu)均相同的物質(zhì)，根據(jù)定義可知，①O2和O3屬于同素異形體，②H2、D2、T2是同一種物質(zhì)，③金剛石和石墨屬于同素異形體，④和屬于同位素，⑤C2H6和丁烷屬于同系物，⑥CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3屬于同分異構(gòu)體，⑦與屬于同一種物質(zhì)，⑧CH3CH2OH和CH3-O-CH3屬于同分異構(gòu)體，⑨CH3CH2Br和CH3CH2CH2CH2Cl不屬于任何關(guān)系；雖然均為鹵代烴，但鹵素原子不一樣，故答案為：⑥⑧；⑤；④；①③；②⑦；

(2)

根據(jù)烷烴的燃燒通式可知，CnH2n+2+O2=nCO2+(n+1)H2O，某1mol烷烴完全燃燒需要消耗5mol氧氣，則n=3，即該烷烴為丙烷，故其一氯代物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2Cl、故答案為：CH3CH2CH2Cl、

(3)

根據(jù)烷烴的通式CnH2n+2可知相對(duì)分子質(zhì)量是86的烷烴的分子式為C6H14，其結(jié)構(gòu)有CH3CH2CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)2、(CH3)3CCH2CH3共5種；故答案為：5；

(4)

反應(yīng)①反應(yīng)方程式為：CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl，故條件為：Cl2、光照，反應(yīng)③的化學(xué)方程式是CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，反應(yīng)④反應(yīng)方程式為：CH2=CH2+HClCH3CH2Cl，故反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，故答案為：氯氣、光照；CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；加成反應(yīng)?！窘馕觥?1)⑥⑧⑤④①③②⑦

(2)CH3CH2CH2Cl、

(3)5

(4)氯氣、光照CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應(yīng)12、略

【分析】(1)

由鍵線式可知，汽油中的異辛烷的分子式為名稱為2，2，3—三甲基戊烷，故答案為：2；2，3—三甲基戊烷；

(2)

由阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；官能團(tuán)為酯基；羧基，故答案為：酯基；羧基；

(3)

乙炔一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙炔，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為：

(4)

①由球棍模型可知；乙烯；乙炔和苯分子中的所有原子在同一平面上，故選CDF；

②由球棍模型可知；苯和甲苯常溫下為液態(tài)，則含碳量最高的液態(tài)烴是苯，故選F；

③由球棍模型可知；乙烯；乙炔和甲苯能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使溶液褪色，故選CDG；

④乙烯分子中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2—二溴乙烷，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CH2+B2→BrCH2CH2Br，故答案為：CH2=CH2+B2→BrCH2CH2Br；

⑤在濃硫酸作用下，甲苯與足量濃硝酸共熱發(fā)生硝化反應(yīng)生成2，4，6—三硝基甲苯和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3HNO3+3H2O，故答案為：+3HNO3+3H2O；

(5)

A．乙烯與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)生成二氧化碳；則除去甲烷中混有少量的乙烯不能將混合氣體通入酸性高錳酸鉀溶液，否則會(huì)引入新雜質(zhì)二氧化碳，故錯(cuò)誤；

B．1—丁烯和1；3—丁二烯含有的碳碳雙鍵數(shù)目不同，不是同類物質(zhì)，不可能互為同系物，故錯(cuò)誤；

C．甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)；二氯甲烷只有1種結(jié)構(gòu)，不可能存在同分異構(gòu)體，故錯(cuò)誤；

D．甲烷；乙烯、乙炔的含碳量不同；燃燒時(shí)火焰的明亮程度及產(chǎn)生黑煙量的多少不同，則可采用點(diǎn)燃并觀察火焰的明亮程度及產(chǎn)生黑煙量的多少鑒別甲烷、乙烯、乙炔，故正確；

故選D；

(6)

1mol環(huán)己二烯與等物質(zhì)的量的溴水發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，可發(fā)生1，2加成生成3，4—二溴—1—環(huán)己烯，也可發(fā)生1，4加成生成4，6—二溴—1—環(huán)己烯，所得加成產(chǎn)物共有2種，故答案為：2?！窘馕觥?1)2；2，3—三甲基戊烷。

(2)酯基羧基。

(3)

(4)CDFFCDGCH2=CH2+B2→BrCH2CH2Br+3HNO3+3H2O

(5)D

(6)213、略

【分析】【詳解】

（1）“黑火藥”爆炸是碳、硫與硝酸鉀反應(yīng)生成氮?dú)?、二氧化碳和硫化鉀，反?yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為

（2）日常生產(chǎn)生活中，產(chǎn)生SO2氣體的主要途徑是含硫礦物的冶煉；硫酸工業(yè)的生產(chǎn)等；

（3）①反應(yīng)"過(guò)程中硝酸鈣和碳酸鉀反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀和硝酸鉀，其離子反應(yīng)方程式為

②“過(guò)濾"”操作必須用到的玻璃儀器有燒杯；玻璃棒和漏斗；答案為漏斗；

③根據(jù)圖中所示的溶解度曲線，“冷卻到一定溫度"”能獲得純度較高的硝酸鉀晶體的原因是KNO3的溶解度隨著溫度的降低而顯著減?。宦然c量少且溶解度受溫度影響不大，“一系列操作”包括將濾液蒸發(fā)濃縮；冷卻結(jié)晶、過(guò)濾洗滌、干燥等步驟，答案為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶；

（4）①NO是明星分子；在人體的血管系統(tǒng)內(nèi)具有傳送信號(hào)的功能，NO極少量時(shí)在人體的血管系統(tǒng)內(nèi)會(huì)促進(jìn)血管擴(kuò)張，防止血管栓塞；答案為NO；

②根據(jù)儀器的構(gòu)造可知，該裝置中儀器a名稱為球形冷凝管；如果用酒精燈直接加熱，由于混合液沸點(diǎn)較高，可能引發(fā)爆炸，故采用水浴加熱而不用酒精燈直接加熱；從反應(yīng)后混合溶液中分離硝化甘油的簡(jiǎn)單方法是冰水冷卻，過(guò)濾。【解析】(1)

(2)含硫礦物的冶煉；硫酸工業(yè)的生產(chǎn)。

(3)漏斗蒸發(fā)濃縮；冷卻結(jié)晶。

(4)NO球形冷凝管如果用酒精燈直接加熱，由于混合液沸點(diǎn)較高，可能引發(fā)爆炸冰水冷卻，過(guò)濾14、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)確定原子個(gè)數(shù)比；進(jìn)而確定實(shí)驗(yàn)式；

(2)根據(jù)質(zhì)譜圖A的相對(duì)分子質(zhì)量和實(shí)驗(yàn)式計(jì)算分子式；

(3)根據(jù)A的紅外光譜圖得出A中含官能團(tuán)的種類；

(4)根據(jù)A的核磁共振氫譜圖中氫原子種類和等效H個(gè)數(shù)比確定結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

【詳解】

(1)根據(jù)已知碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是41.38%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是3.45%，則氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)是1-41.38%-3.45%=55.17%，則該物質(zhì)中碳、氫、氧原子個(gè)數(shù)之比==3.45:3.45:3.45=1:1:1；由原子個(gè)數(shù)比可知該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為CHO，故答案：CHO；

(2)由質(zhì)譜圖可知A的相對(duì)分子質(zhì)量為116，根據(jù)A的實(shí)驗(yàn)式為CHO，設(shè)A的分子式為CnHnOn，則12n+4n+16n=116，解得n=4，則A的分子式為C4H4O4，故答案為：C4H4O4；

(3)根據(jù)A的紅外光譜圖得出A中含2種官能團(tuán)分別為：碳碳雙鍵；羧基；故答案為：碳碳雙鍵；羧基；

(4)根據(jù)A的核磁共振氫譜圖可知有兩種類型的氫原子，且等效H個(gè)數(shù)比為1：1，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC?CH=CH?COOH，故答案為：HOOC?CH=CH?COOH?！窘馕觥眶然继茧p鍵三、判斷題(共9題，共18分)15、A【分析】【詳解】

分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱同分異構(gòu)體，同分異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)可能相似說(shuō)法正確；故答案為正確。16、B【分析】【詳解】

鹵代烴不一定通過(guò)取代反應(yīng)制得的，烯烴加成也可以得到鹵代烴，錯(cuò)誤；17、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團(tuán)，不是同系物，故答案為：錯(cuò)誤。18、A【分析】【分析】

【詳解】

乙醇比甲醇的相對(duì)分子質(zhì)量大，所以分子間作用力更大，沸點(diǎn)乙醇高于甲醇。乙醇和乙二醇相比，乙二醇有2個(gè)羥基，分子間的氫鍵作用更強(qiáng)，而且乙二醇的相對(duì)分子質(zhì)量比乙醇大，所以乙二醇的沸點(diǎn)高于乙醇，故甲醇、乙醇、乙二醇沸點(diǎn)依次升高，正確。19、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】

銀氨溶液的配制，將氨水滴加到硝酸銀溶液中至生成的沉淀恰好溶解為止，故錯(cuò)誤。21、B【分析】【分析】

【詳解】

淀粉水解的條件是淀粉酶或稀硫酸，而在NaOH溶液中不能水解，因此認(rèn)為淀粉、油脂和蛋白質(zhì)都能在NaOH溶液中都發(fā)生水解的說(shuō)法是錯(cuò)誤的。22、B【分析】【詳解】

質(zhì)譜法可以測(cè)定有機(jī)物的摩爾質(zhì)量，而紅外光譜可以確定有機(jī)物的官能團(tuán)類型，核磁共振氫譜圖可以確定有機(jī)物中氫原子的種類和個(gè)數(shù)，錯(cuò)誤。23、B【分析】【分析】

【詳解】

常見(jiàn)的高聚物有加聚產(chǎn)物和縮聚產(chǎn)物，加聚產(chǎn)物的鏈節(jié)和單體組成有可能相同，如乙烯(CH2=CH2)為聚乙烯()的單體，聚乙烯的鏈節(jié)為-CH2-CH2-，錯(cuò)誤。四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共3題，共9分)24、略

【分析】【分析】

根據(jù)Cu的核外電子數(shù)寫(xiě)出Cu的電子排布式和電子所占軌道數(shù)；根據(jù)VSEPR理論判斷空間構(gòu)型；根據(jù)電負(fù)性和第一電離能遞變規(guī)律判斷電負(fù)性相對(duì)大小和第一電離能的大??；根據(jù)原子的成鍵情況判斷原子的雜化類型；根據(jù)晶胞的結(jié)構(gòu)，由“均攤法”進(jìn)行晶胞的相關(guān)計(jì)算；據(jù)此解答。

（1）

Cu的原子序數(shù)為29，核外有29個(gè)電子，根據(jù)核外電子排布規(guī)律，基態(tài)Cu原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1；量子力學(xué)把電子在原子核外的一個(gè)空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)稱為一個(gè)原子軌道，基態(tài)Cu原子核外電子占有的原子軌道為1+1+3+1+3+5+1=15；答案為[Ar]3d104s1；15。

（2）

SO中中心原子S的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=4+=4+0=4；無(wú)孤電子對(duì)，空間構(gòu)型為正四面體；答案為正四面體。

（3）

同周期元素自左而右元素的電負(fù)性增大，且非金屬性越強(qiáng)電負(fù)性越大，故電負(fù)性O(shè)＞N＞C＞H；同周期主族元素隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢(shì)，但N元素原子2p軌道為半充滿穩(wěn)定狀態(tài)，第一電離能高于同周期相鄰元素的，所以第一電離能最大的是N；由乙二胺四乙酸根陰離子()可知，該結(jié)構(gòu)中有飽和碳原子為sp3雜化，有C=O雙鍵為sp2雜化，N原子形成三根單鍵(σ鍵)還有一對(duì)孤電子對(duì)，是sp3雜化；答案為O＞N＞C＞H；N；sp2、sp3；sp3。

（4）

①由晶胞的結(jié)構(gòu)可知，Cu位于頂點(diǎn)和面心，Cu的個(gè)數(shù)為8×+2×=2，Cl位于面心和體心，Cl的個(gè)數(shù)為4×+2=4，H2O位于棱上和面心，H2O的個(gè)數(shù)為8×+4×=4，則Cu:Cl:H2O=2:4:4=1:2:2，該晶體的化學(xué)式為CuCl2·2H2O；答案為CuCl2·2H2O。

②一個(gè)晶胞的質(zhì)量為m=g=g，晶胞的體積為V=a×10-10cm×b×10-10cm×c×10-10cm=abc×10-30cm3，該晶體的密度為ρ===g·cm-3；答案為【解析】(1)[Ar]3d104s115

(2)正四面體。

(3)O＞N＞C＞HNsp2、sp3sp3

(4)CuCl2·2H2O25、略

【分析】【詳解】

(1)①液態(tài)氯化氫在水溶液中能導(dǎo)電；是電解質(zhì)；

②NaHCO3在水溶液或者熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ?；是電解質(zhì)；

③固體純堿在水溶液或者熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姡皇请娊赓|(zhì)；

④葡萄糖在水溶液和熔融狀態(tài)下都不能夠?qū)щ?；是非電解質(zhì)；

⑤Ba(OH)2在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電；是電解質(zhì)；

⑥氫氧化鉀在水溶液或者熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姡皇请娊赓|(zhì)；

⑦氫氧化鐵膠體屬于混合物既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì)；

⑧氨水屬于混合物既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì)；

⑨空氣屬于混合物既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì)；

⑩硫酸鐵溶液屬于混合物既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì)；

故屬于電解質(zhì)的是：①②③⑥；非電解質(zhì)的有：④⑤；

(2)離子方程式為：H++OH?═H2O，可表示強(qiáng)酸與強(qiáng)堿反應(yīng)生成可溶性鹽和水的離子反應(yīng)，如HCl+KOH=H2O+KCl；

(3)Fe3+的物質(zhì)的量為=0.1mol，溶液中2n()=3n(Fe3+)，則的物質(zhì)的量為0.1mol×=0.15mol，的物質(zhì)的量濃度為=1.5mol/L；

(4)若在氫氧化鐵膠體中緩慢加入鹽酸；膠體發(fā)生聚沉，產(chǎn)生的現(xiàn)象是產(chǎn)生紅褐色沉淀，繼續(xù)加入鹽酸，沉淀溶解得到黃色溶液；

故答案為：先產(chǎn)生紅褐色沉淀后沉淀溶解，溶液變黃色。【解析】①②③⑥④⑤HCl+KOH=H2O+KCl1.5mol/L先產(chǎn)生紅褐色沉淀后沉淀溶解，溶液變黃色26、略

【分析】【分析】

根據(jù)S原子的電子排布式判斷S在周期表所處的區(qū)和基態(tài)核外電子排布處于最高能級(jí)及電子云輪廓形狀；根據(jù)同主族元素性質(zhì)遞變規(guī)律判斷O、S、Se第一電離能相對(duì)大?。桓鶕?jù)Se的原子序數(shù)判斷M層的電子排布式；根據(jù)同主族元素性質(zhì)遞變規(guī)律判斷氫化物酸性強(qiáng)弱；根據(jù)VSEPR理論判斷SeO3分子的立體構(gòu)型和離子中S原子雜化方式；根據(jù)H2SeO3和H2SeO4的電離，判斷第一步電離和第二步電離關(guān)系和H2SeO4正電性更高更易電離判斷酸性強(qiáng)；根據(jù)“均攤法”進(jìn)行晶胞的相關(guān)計(jì)算；據(jù)此解答。

【詳解】

(1)S的原子序數(shù)為16，核內(nèi)16個(gè)質(zhì)子，核外16個(gè)電子，原子結(jié)構(gòu)示意圖為其電子排布式為1s22s22p63s23p4；則S位于周期表中p區(qū)，基態(tài)核外電子排布處于最高能級(jí)是3p，電子云輪廓圖為啞鈴形；答案為p；3p；啞鈴形。

(2)同一主族元素；從上到下，失電子能力增強(qiáng)，第一電離能減小，則原子序數(shù)O＜S＜Se，第一電離能O＞S＞Se；答案為O＞S＞Se。

(3)Se元素為34號(hào)元素，其原子序數(shù)為34，核內(nèi)34個(gè)質(zhì)子，核外34個(gè)電子，M電子層上有18個(gè)電子，分別位于3s、3p、3d能級(jí)上，所以其核外M層電子排布式為3s23p63d10；答案為34；3s23p63d10。

(4)非金屬性越強(qiáng)的元素，其與氫元素的結(jié)合能力越強(qiáng)，則其氫化物在水溶液中就越難電離，酸性就越弱，非金屬性S＞Se，所以H2Se的酸性比H2S強(qiáng)；氣態(tài)SeO3分子中Se原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=3+=3+0=3，Se為sp2雜化且不含孤電子對(duì)，其立體構(gòu)型為平面三角形；離子中S原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=3+=3+1=4，S為sp3雜化且含一個(gè)孤電子對(duì)；答案為強(qiáng)；平面三角形；sp3。

(5)①H2SeO3和H2SeO4分別存在H2SeO3H++H++H2SeO4=H++H++由上述電離可知，酸的第一步電離產(chǎn)生的H+抑制第二步電離，第一步電離后生成的陰離子較難再進(jìn)一步電離出帶正電荷的H+，所以H2SeO3和H2SeO4第一步電離程度大于第二步電離；答案為第一步電離產(chǎn)生的H+抑制第二步電離，第一步電離后生成的陰離子較難再進(jìn)一步電離出帶正電荷的H+。

②H2SeO3和H2SeO4可表示成(HO)2SeO和(HO)2SeO2，H2SeO3中的Se為+4價(jià)，而H2SeO4中的Se為+6價(jià)，正電性更高，導(dǎo)致Se-O-H中O的電子更向Se偏移，越易電離出H+，所以H2SeO4比H2SeO3酸性強(qiáng)；答案為H2SeO3和H2SeO4可表示成(HO)2SeO和(HO)2SeO2，H2SeO3中的Se為+4價(jià)，而H2SeO4中的Se為+6價(jià)，正電性更高，導(dǎo)致Se-O-H中O的電子更向Se偏移，越易電離出H+。

(6)晶胞中含有白色球位于頂點(diǎn)和面心，共含有8×+6×=4，黑色球位于體心，共4個(gè)，則晶胞中平均含有4個(gè)ZnS，質(zhì)量為m=g=g，晶胞的體積為V=(540.0×10-10cm)3，則密度為ρ===g·cm-3；b位置黑色球與周圍4個(gè)白色球構(gòu)成正四面體結(jié)構(gòu)，黑色球與兩個(gè)白色球連線夾角為109°28′，a位置白色球與面心白色球距離為540.0pm×=270pm，設(shè)a位置S2-與b位置Zn2+之間的距離為ypm，由三角形中相鄰兩邊、夾角與第三邊關(guān)系得y2+y2-2y2cos109°28′=(270)2，解得y=pm；答案為g·cm-3；【解析】①.p②.3p③.啞鈴形④.O＞S＞Se⑤.34⑥.3s23p63d10⑦.強(qiáng)⑧.平面三角形⑨.sp3⑩.第一步電離產(chǎn)生的H+抑制第二步電離，第一步電離后生成的陰離子較難再進(jìn)一步電離出帶正電荷的H+?.H2SeO3和H2SeO4可表示成(HO)2SeO和(HO)2SeO2，H2SeO3中的Se為+4價(jià)，而H2SeO4中的Se為+6價(jià)，正電性更高，導(dǎo)致Se-O-H中O的電子更向Se偏移，越易電離出H+?.g·cm-3?.五、有機(jī)推斷題(共4題，共8分)27、略

【分析】【分析】

F可以連續(xù)發(fā)生氧化反應(yīng)生成H，結(jié)合F、H的分子式，可知F為F為CH3CH2CH2OH、G為CH3CH2CHO、H為CH3CH2COOH。（5）中①2H→J+H2O，②J分子中有兩種化學(xué)環(huán)境不同的氫，可知J為由D的結(jié)構(gòu)，結(jié)合A與C的分子式、A→B的反應(yīng)條件，可知A為A→B發(fā)生硝化反應(yīng)，B→C發(fā)生硝基間位溴代反應(yīng)，故試劑a為Br2、FeBr3，B為C為C發(fā)生水解反應(yīng)、酸化得到D。D發(fā)生信息①中的取代反應(yīng)生成E，E中含有硝基、酚羥基、羰基，E中酚羥基與J先發(fā)生信息②中的取代反應(yīng)生成中間產(chǎn)物1，然后中間產(chǎn)物1發(fā)生信息③中加成反應(yīng)生成中間產(chǎn)物2，最后中間產(chǎn)物2發(fā)生消去反應(yīng)得到K，由E的分子式、K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知E為故試劑b為中間產(chǎn)物1為中間產(chǎn)物2為據(jù)此解答。

【詳解】

（1）由分析可知A為F為CH3CH2CH2OH；F的名稱為1-丙醇；

（2）B與溴發(fā)生取代反應(yīng)，需要FeBr3作催化劑，所需試劑a是Br2、FeBr3，試劑b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（3）C為與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+NaBr+H2O；

（4）G為CH3CH2CHO，G與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2CHO+2Cu