2025年滬科版必修2生物上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬科版必修2生物上冊階段測試試卷974考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、生物多樣性是共同進化的結(jié)果，下列事實不屬于共同進化的是（）A.隨著工業(yè)的發(fā)展，導致大量溫室氣體排放，全球氣溫升高B.隨著光合生物的出現(xiàn)，大氣中有了氧氣，為好氧生物的出現(xiàn)創(chuàng)造了條件C.生活在草原上的斑馬和獵豹都能迅速奔跑，是長期相互選擇的結(jié)果D.蘭花細長的花矩與蘭花蛾細長的口器2、下列有關(guān)染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的說法，不正確的是（）A.在DNA分子結(jié)構(gòu)中，與脫氧核糖直接相連的一般是一個磷酸基和一個堿基B.基因是具有遺傳效應的DNA片段，一個DNA分子上可含有成百上千個基因C.一個基因含有許多個脫氧核苷酸，基因的特異性是由脫氧核苷酸的排列順序決定的D.染色體是DNA的主要載體，一條染色體上含有1個或2個DNA分子3、自然狀態(tài)下，高等生物大約103～108個生殖細胞中，才會有1個生殖細胞發(fā)生基因突變，這說明基因突變是（）A.不定向的B.普遍存在的C.隨機發(fā)生的D.頻率很低的4、下列敘述中正確的是（）A.種群中控制某一性狀的全部基因稱為基因庫B.人類不斷進化過程中，基因庫中的基因是不斷變化的C.基因頻率的改變一定會導致新物種的形成D.某種基因在基因庫中所占的比例稱為該基因的基因頻率5、現(xiàn)有1000個卵原細胞和500個精原細胞，經(jīng)過減數(shù)分裂后，形成的生殖細胞相互結(jié)合，最多形成的受精卵的個數(shù)是（）A.500B.1000C.2000D.40006、遺傳學之父孟德爾經(jīng)過多年的實驗發(fā)現(xiàn)了遺傳規(guī)律；其中基因的分離定律和自由組合定律分別發(fā)生于下圖中的。

A.①②B.①①C.②②D.②①7、下列有關(guān)生物變異的敘述，錯誤的是（）A.純合子體細胞中的同源染色體上不含等位基因B.純合子雜交產(chǎn)生的后代均為純合子C.等位基因分離導致Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離D.基因重組和染色體結(jié)構(gòu)變異均可能引起DNA堿基序列的改變評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)8、油菜中基因G和g控制菜籽的芥酸含量；而芥酸會降低菜籽油的品質(zhì)。研究人員擬利用高芥酸油菜品種（gg）和水稻抗病基因R培育低芥酸抗病油菜新品種（GGRR），育種過程如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.過程①誘發(fā)基因突變，其優(yōu)點是提高基因突變的頻率B.過程②的原理是基因重組，可以克服物種遠緣雜交不親和的障礙C.過程①與過程②操作順序互換，對育種結(jié)果沒有影響D.若要縮短育種年限，在過程②后可進行單倍體育種9、下圖為甲種遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因為D；d）和乙種遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因為E、e)的家系圖；其中控制一種病的基因位于常染色體上，控制另一種病的基因位于X染色體上。人群中甲病的患病率為1%，且D基因含有2000個堿基，其中胸腺嘧啶有300個。下列敘述錯誤的是（）

A.甲、乙兩病的遺傳符合基因的自由組合定律B.II6的基因型是DDXeY或DdXeYC.Ⅲ7為甲病患者的概率是1/11D.D基因連續(xù)復制3次，需消耗2800個鳥嘌呤脫氧核苷酸10、如圖是某動物細胞不同生理過程中染色體數(shù)目變化示意圖；下列敘述正確的是（）

A.著絲粒分裂發(fā)生在BD段、FG段和LM段對應的時期B.圖中顯示了減數(shù)分裂、有絲分裂和受精作用過程C.CD段不存在同源染色體，而IJ段存在同源染色體D.HI過程中細胞中的核DNA和染色單體的數(shù)目都加倍了11、圖甲為現(xiàn)代科技熒光標記染色體上基因的照片，每個熒光點表示一個被標記的基因，圖乙為果蠅X染色體上部分基因的相對位置圖，由圖分析，正確的是（）

A.果蠅的基因全部位于X染色體上B.圖乙中白眼基因與朱紅眼基因是等位基因C.圖甲中是一對含有染色單體的同源染色體D.一個體細胞中可能存在4個紅寶石眼基因12、下圖甲為果蠅某個初級精母細胞（只顯示兩對同源染色體），圖乙為圖甲經(jīng)減數(shù)分裂后形成的四個精細胞。下列敘述錯誤的是（）

A.果蠅細胞中非同源染色體大小不同，同源染色體大小相同B.圖甲在減數(shù)分裂I前期發(fā)生同源染色體間的互換C.圖乙中細胞①與③、細胞②與④分別來自同一個次級精母細胞D.基因A/a與基因D/d會隨同源染色體分離而進行自由組合13、克里斯蒂安森綜合征是一種罕見的單基因遺傳?。皇荂SS基因第391位的G—C堿基對突變成T—A堿基對所致。圖甲是關(guān)于該遺傳病的一個家族系譜圖，對5~10號成員進行該病相關(guān)等位基因的測序，發(fā)現(xiàn)6；8、9號個體只有一種堿基序列，5、7、10號個體均有兩種。圖乙是CSS突變基因表達過程，（▼）表示突變位點。相關(guān)密碼子：①AGU（絲氨酸）；②CGU（精氨酸）；③GAG（谷氨酸）；④GUG（纈氨酸）；⑤UAA（終止密碼子）；⑥UAG（終止密碼子）。下列敘述錯誤的是（）

A.5、7、10號個體均是克里斯蒂安森綜合征致病基因攜帶者B.克里斯蒂安森綜合征患者男性多于女性，9號個體的CSS突變基因來自1號C.該CSS基因突變類型為基因中堿基的缺失D.假設(shè)7號與一患病男性婚配，生育患病男孩的概率是1/414、克里斯蒂安森綜合征是一種罕見的單基因遺傳?。皇荂SS基因第391位的G—C堿基對突變成T—A堿基對所致。圖甲是關(guān)于該遺傳病的一個家族系譜圖，對5~10號成員進行該病相關(guān)等位基因的測序，發(fā)現(xiàn)6；8、9號個體只有一種堿基序列，5、7、10號個體均有兩種。圖乙是CSS突變基因表達過程，（▼）表示突變位點。相關(guān)密碼子：①AGU（絲氨酸）；②CGU（精氨酸）；③GAG（谷氨酸）；④GUG（纈氨酸）；⑤UAA（終止密碼子）；⑥UAG（終止密碼子）。下列敘述錯誤的是（）

A.5、7、10號個體均是克里斯蒂安森綜合征致病基因攜帶者B.克里斯蒂安森綜合征患者男性多于女性，9號個體的CSS突變基因來自1號C.該CSS基因突變類型為基因中堿基的缺失D.假設(shè)7號與一患病男性婚配，生育患病男孩的概率是1/415、人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制；且只有A；B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析正確的是。

A.Ⅰ1的基因型為XaBXab或XaBXaBB.Ⅱ3的基因型一定為XAbXaBC.Ⅳ1的致病基因一定來自于Ⅰ1D.若Ⅱ1為XABXaB，與Ⅱ2生一個患病女孩的概率為1/4評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)16、在減數(shù)分裂過程中，同源染色體先聯(lián)會后分離，在聯(lián)會時____________間還常常發(fā)生____________，非同源染色體則自由組合，使配子的遺傳組成多種多樣。17、DNA的復制功能：傳遞_____。DNA分子通過復制，使親代的遺傳信息傳給子代，從而保證了_____的連續(xù)性。18、分析下面列出的生物現(xiàn)象（1）—（8）；把相應的序號填入括號中。

（1）雄企鵝聚集在一起孵卵（2）獅子捕殺斑馬（3）壁虎身體的顏色與環(huán)境色彩幾乎融為一體。

（4）兩只狗為一塊骨頭而發(fā)生的撕咬現(xiàn)象（5）山羊吃草（6）梅花鹿成群生活。

（7）雄鹿為爭奪配偶而發(fā)生爭斗（8）甲竹桃可觀賞；但其莖葉卻有毒。

A.適應現(xiàn)象（______）

B.種內(nèi)互助（______）

C.捕食關(guān)系（______）

D.種內(nèi)斗爭（______）19、易誘發(fā)生物發(fā)生基因突變并提高突變頻率的因素可分為三大類：_____（如紫外線、X射線及其他輻射能損傷細胞內(nèi)的DNA）、化學因素（（_____）等能改變核酸的堿基）和_____（如某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細胞的DNA）。20、間斷平衡學說：物種形成并不都是漸變的過程，而是物種_____________與___________________交替出現(xiàn)的過程。21、下面是DNA的結(jié)構(gòu)模式圖；請寫出圖中①~⑩的名稱。

①__________________；②__________________；

③__________________；④__________________；

⑤__________________；⑥__________________；

⑦__________________；⑧__________________；

⑨__________________；⑩__________________。22、結(jié)論：絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是_____，_____是主要的遺傳物質(zhì)。極少數(shù)的病毒的遺傳物質(zhì)不是_____，而是_____。23、染色體組是指細胞中的一組_____染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息。24、1954年俄裔美國物理學家_____提出蛋白質(zhì)的遺傳密碼是由___的排列組合而成的假說。評卷人得分四、判斷題(共2題，共16分)25、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯誤26、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共4題，共32分)27、某種多年生雌雄異株植物，其性別決定為XY型，花色有紫、白兩種情況。研究人員讓兩株純合的紫花個體雜交，F(xiàn)1全為紫花，F(xiàn)1雌、雄個體隨機交配，F(xiàn)2中紫花：白花＝15：1；而開白花個體全為雄性(不考慮同源區(qū)段)?；卮鹣铝袉栴}：

(1)控制此種植株花色的等位基因有________對，判斷的理由是_______________________。

(2)控制花色的基因在常染色體或性染色體上的分布情況是______________________。

(3)研究發(fā)現(xiàn)當控制花色的基因全部非純合狀態(tài)下，紫色雌花的藥用價值很高。由于管理不當造成了親本與F1植株全部死亡。請利用F2中的個體設(shè)計實驗，選出藥用價值很高的雌株。僅需寫出簡單的實驗設(shè)計思路，預期實驗結(jié)果及結(jié)論________________________________。28、黃瓜為雌雄同株異花植物；同一植株上既有雌花也有雄花，雌花率影響黃瓜產(chǎn)量。研究人員利用黃瓜純合雌雄同株品系甲培育出全雌株（只有雌花）品系乙。為確定全雌性狀形成的分子機制，研究人員進行了如下實驗。

（1）品系甲與品系乙雜交，獲得的F1表現(xiàn)為全雌，說明全雌為___________性狀。將F1與品系甲雜交，獲得的子代表現(xiàn)型及比例為___________，表明該相對性狀由一對等位基因控制。研究人員發(fā)現(xiàn)給品系甲施加乙烯，也可以增加雌花的比例。以上事實說明性狀是___________的結(jié)果。

（2）進一步研究發(fā)現(xiàn)控制全雌性狀的基因位于3號染色體上；品系甲；乙3號染色體上部分基因情況如圖1所示，同時發(fā)現(xiàn)品系乙花蕾細胞中ASC基因的mRNA和MYB1基因的mRNA含量顯著高于品系甲，而BCAT基因的mRNA無顯著差異。

由上述結(jié)果推測，品系乙可能由于__________；從而促進了雌花的發(fā)育。

（3）為進一步確定控制全雌性狀的基因；研究人員利用CRISPR-Cas9系統(tǒng)對相關(guān)基因進行編輯。該系統(tǒng)的核心組成包括gRNA和Cas9．gRNA可以識別并結(jié)合靶基因，引導Cas9蛋白對靶基因進行剪切，進而破壞靶基因結(jié)構(gòu)。

由于品系乙難以被直接編輯；研究人員以品系甲為背景選育了轉(zhuǎn)基因植株丙和丁（圖2），分別與品系乙進行雜交，結(jié)果見表。

。親本F1全雌株雌雄同株植株丙×品系乙1518植株丁×品系乙？？

①圖2中轉(zhuǎn)入的基因可隨配子傳遞給子代，表達的CRISPR-Cas9系統(tǒng)可在受精卵中發(fā)揮基因編輯作用。請解釋植株丙與品系乙雜交結(jié)果產(chǎn)生的原因_________。

②植株丁與品系乙雜交結(jié)果為_________；說明MYB1基因不是控制全雌性狀的基因。

（4）研究人員對（1）中品系甲、乙雜交得到的黃瓜種子進行誘變處理，篩選得到2種表現(xiàn)型仍為全雌的外顯子突變體：突變體1(ASCa基因突變）和突變體2(ASCb基因突變）。分別提取2種突變體花蕾細胞中的RNA，逆轉(zhuǎn)錄后再進行測序。發(fā)現(xiàn)突變體1組的287個測序結(jié)果均與野生型ASCa基因序列一致；突變體2組的411個測序結(jié)果中408個與突變型ASCb基因序列一致。綜合上述實驗結(jié)果說明_________。

A．黃瓜的全雌性狀主要由ASCa基因控制。

B．黃瓜的全雌性狀主要由ASCb基因控制。

C．黃瓜的全雌性狀由ASCa基因和ASCb基因共同控制且2個基因發(fā)揮同等作用29、豌豆素是野生型豌豆產(chǎn)生的一種抵抗真菌侵染的化學物質(zhì)。研究表明，控制產(chǎn)生豌豆素的基因A對a為顯性，但在另一對等位基因B/b中；顯性基因B存在時，會抑制豌豆素的產(chǎn)生。研究人員對純種野生型豌豆進行誘變處理，培育出兩個不能產(chǎn)生豌豆素的純種(品系甲；品系乙)，多次重復實驗均獲得相同實驗結(jié)果。

據(jù)此回答下列問題：

(1)分析實驗一，推知控制豌豆素是否產(chǎn)生的兩對基因的遺傳____(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律，判斷的依據(jù)是___________。品系甲與品系乙雜交產(chǎn)生的無豌豆素F1的基因型為____。

(2)某同學想要進一步驗證上述推測的科學性；請利用上述實驗中的材料，幫助該同學設(shè)計實驗予以驗證(要求寫出實驗思路并預測實驗結(jié)果)。

①實驗思路：______________。

②預測實驗結(jié)果：若_______，則驗證上述推測科學準確。30、野生型果蠅為灰體，研究人員偶然發(fā)現(xiàn)了一只黃體雄蠅突變體，已確定該相對性狀由一對等位基因（B／b）控制。研究人員利用該黃體雄蠅與野生型雌蠅雜交，F(xiàn)1雌蠅和雄蠅均表現(xiàn)為灰體。F1雌、雄蠅雜交，F(xiàn)2雌蠅全部表現(xiàn)為灰體；雄蠅一半表現(xiàn)為灰體另一半表現(xiàn)為黃體。請回答下列問題：

（1）在果蠅的體色這對性狀中，顯性性狀是__________。果蠅體色基因B與b功能不同；是由兩者在結(jié)構(gòu)上存在著__________的差異決定的。

（2）根據(jù)雜交結(jié)果可以排除基因B、b位于常染色體上；依據(jù)是____________________。

（3）為確定基因B、b位于X染色體上還是位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段上；請你利用已有的實驗材料，設(shè)計一個雜交組合方案，并預期結(jié)果，形成實驗結(jié)論。

雜交組合方案：______________________________________________________________

結(jié)果預期與結(jié)論：____________________________________________________________評卷人得分六、綜合題(共2題，共6分)31、果蠅的灰身、黑身由等位基因（B、b）控制，等位基因（R、r）會影響雌、雄灰身果蠅的體色深度，兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上?，F(xiàn)有黑身雌果蠅與灰身雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為淺灰身，F(xiàn)1隨機交配，F(xiàn)2表現(xiàn)型及數(shù)量如下表。果蠅灰身黑身淺灰身雌果蠅（只）—98301雄果蠅（只）149101152

請回答：

(1).果蠅的灰身和黑身是一對相對性狀，其中顯性性狀為_________，控制體色的等位基因（B、b）位于_________染色體上，基因R、r中使灰身果蠅的體色變淺的是_________。

(2).親代灰身雄果蠅的基因型為_________，F(xiàn)2淺灰身雌果蠅中雜合子占的比例為_________。

(3).請用遺傳圖解表示以F2中雜合的黑身雌果蠅與純合淺灰身雄果蠅為親本雜交得到子代的過程_____。32、如圖甲所示的分子結(jié)構(gòu)式為某種核苷酸；已知左上角虛線框中表示的結(jié)構(gòu)為堿基腺嘌呤；圖乙是某核苷酸鏈示意圖，據(jù)圖回答問題。

(1).圖甲中核苷酸的生物學名稱是________，它________(填“是”或“不是”)構(gòu)成圖乙物質(zhì)的原料。

(2).豌豆的葉肉細胞中，含有的堿基有A、G、C、T、U五種，那么由A、G、C、U4種堿基參與構(gòu)成的核苷酸共有________種。

(3).4代表__________；與另一種核酸相比，圖乙結(jié)構(gòu)中特有的堿基名稱是____________（中文名稱），特有的五碳糖是________________________（填“核糖”或“脫氧核糖”）。

(4).核酸是________的攜帶者，在生物體的_______；變異和蛋白質(zhì)的合成中有重要作用。

(5).DNA具有多樣性的原因：脫氧核苷酸的________成千上萬，脫氧核苷酸的________千變?nèi)f化。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、A【分析】【分析】

1；共同進化是不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展。

2、工業(yè)的發(fā)展導致CO2等溫室氣體大量排放；全球氣溫升高屬于生態(tài)環(huán)境問題。

【詳解】

A；隨著工業(yè)的發(fā)展；導致大量溫室氣體排放，全球氣溫升高引起溫室效應，屬于環(huán)境問題，不屬于生物進化，A正確；

B；光合生物的出現(xiàn)使原始大氣中有了氧氣；為好氧生物的出現(xiàn)創(chuàng)造了條件，體現(xiàn)了生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展，B錯誤；

C；生活在草原上的斑馬和獵豹都能迅速奔跑；體現(xiàn)了不同物種之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展，C錯誤；

D；細長花矩的蘭花選擇有細長器的蛾為其傳粉；蛾的口器會因吸食花蜜而越變越長，兩者通過相互選擇共同進化，D錯誤。

故選A。2、A【分析】【分析】

1.基因的概念：基因是具有遺傳效應的DNA片段；是決定生物性狀的基本單位。

2.基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上；并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。

3.基因和脫氧核苷酸的關(guān)系：每個基因中含有成百上千個脫氧核苷酸。

4.DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接；排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則。

【詳解】

A；在DNA分子結(jié)構(gòu)中；與脫氧核糖直接相連的一般是2個磷酸基和一個堿基，3'端的脫氧核糖與一個磷酸和一個堿基相連，A錯誤；

B；基因是具有遺傳效應的DNA片段；一個DNA分子上可含有成百上千個基因，基因是DNA遺傳功能發(fā)揮的結(jié)構(gòu)與功能的基本單位，B正確；

C；一個基因含有許多個脫氧核苷酸；基因中脫氧核苷酸的特定的排列順序決定了DNA分子的特異性，C正確；

D；染色體是DNA的主要載體；一條染色體上含有1個或2個DNA分子，即經(jīng)過間期DNA復制后一個染色體含有兩個染色單體，這種狀態(tài)隨著著絲點的分裂而變成一個染色體含有一個DNA的狀態(tài)，D正確。

故選A。

【點睛】

3、D【分析】【分析】

基因突變的特征：1；基因突變在自然界是普遍存在的；2、變異是隨機發(fā)生的、不定向的；3、基因突變的頻率是很低的；4、多數(shù)是有害的；但不是絕對的，有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應環(huán)境。

【詳解】

在高等生物中，大約有103～108個生殖細胞中，才會有1個生殖細胞發(fā)生基因突變，這說明基因突變的頻率很低，D正確，故選D。4、B【分析】【分析】

種群是生物進化的基本單位；生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變．突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導致新物種形成．在生物進化過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件．

【詳解】

A、一個種群中全部個體所含有的全部基因叫作這個種群的基因庫，A錯誤；

B、進化的實質(zhì)為基因頻率的改變，人類不斷進化過程中，基因庫中的基因是不斷變化的，B正確；

C、生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生變化，基因頻率發(fā)生變化，生物就會發(fā)生進化，但不一定產(chǎn)生新物種，C錯誤；

D、在一個種群基因庫中，某個基因的數(shù)量占全部等位基因數(shù)量的比例，叫作該基因的基因頻率，D錯誤。

故選B。5、B【分析】1；精子的形成過程：1個精原細胞減數(shù)第一次分裂形成2個次級精母細胞；2個次級精母細胞經(jīng)減數(shù)第二次分裂形成4個精細胞，精細胞經(jīng)變形形成4個精子。

2；卵細胞的形成過程：1個卵原細胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂形成1個次級卵母細胞和1個第一極體；次級卵母細胞經(jīng)減數(shù)第二次分裂形成1個卵細胞和1個第二極體，第一極體經(jīng)減數(shù)第二次分裂形成2個第二極體。極體會退化消失。

【詳解】

1000個卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生1000個卵細胞；500個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生2000個精細胞，最多和1000個精子受精形成1000個受精卵。ACD錯誤，B正確。

故選B。6、B【分析】【分析】

【詳解】

該圖中①是減數(shù)分裂；②是受精作用；③是性狀表達過程，分離定律和自由組合定律都發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過程中，即減數(shù)分裂過程中，B正確，ACD錯誤。

故選B。

【點睛】

本題考察分離定律和自由組合定律相關(guān)知識，意在考察考生對知識點的理解掌握程度。7、B【分析】【分析】

純合子是指遺傳因子（基因）組成相同的個體；如AA或aa；其特點是純合子自交后代全為純合子，無性狀分離現(xiàn)象。

【詳解】

A；純合子是由基因型相同的雌雄配子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而成的個體；體細胞中的同源染色體上不含等位基因，A正確；

B；純合子雜交產(chǎn)生的后代可能為雜合子；如AA×aa→Aa，B錯誤；

C；由于減數(shù)分裂形成配子時等位基因分離；導致Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離，C正確；

D；基因重組和染色體結(jié)構(gòu)變異使DNA分子中基因的排列順序發(fā)生改變；從而引起了DNA堿基序列的改變，D正確。

故選B。二、多選題(共8題，共16分)8、A:B:D【分析】【分析】

分析題圖：圖示表示利用高芥酸油菜品種（gg）和水稻抗病基因R培育低芥酸抗病油菜新品種（GGRR）的育種過程；其中①表示人工誘導基因突變，②表示采用基因工程技術(shù)導入基因R，③表示多代自交篩選出新品種。

【詳解】

A；過程①誘發(fā)基因突變；其優(yōu)點是提高基因突變的頻率，A正確；

B；過程②采用的是基因工程技術(shù)；其原理是基因重組，可以克服物種遠緣雜交不親和的障礙，B正確；

C；若先導入基因R再人工誘變；這樣可能會導致基因R發(fā)生突變，進而影響育種結(jié)果，造成篩選困難，C錯誤；

D；單倍體育種能明顯縮短育種年限；因此若要縮短育種年限，在過程②后可進行單倍體育種，D正確。

故選ABD。9、C:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和系譜圖分析可知：1號和2號均無甲??；但他們有一個患甲病的女兒5號，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳??；1號和2號均無乙病，但他們有一個患乙病的兒子6號，說明該病為隱性遺傳病，又已知“一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上”，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

【詳解】

A；由題干信息可知；一種病的致病基因位于X染色體上，另一種病的致病基因位于常染色體上，所以甲、乙兩病的遺傳符合基因的自由組合定律，A正確；

B、由1號、2號不患甲病卻生出患甲病的5號，可判定甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，由1號、2號不患乙病卻生出患乙病的6，結(jié)合題干信息可判定乙病為伴X染色體隱性遺傳病。根據(jù)以上分析可知1號和2號的基因型分別是DdXEY、DdXEXe，所以II6的基因型是DDXeY或DdXeY；B正確；

C、已知人群中甲病的患病率為1%，則d的基因頻率為1/10，D的基因頻率為9/10，正常人3號的基因型是Dd的概率為2×1/10×91/0÷（1-1%）=2/11，II4的基因型為1/3DD、2/3Dd，故III7為甲病患者的概率是2/11×2/3×1/4=1/33；C錯誤；

D、已知D基因含有2000個堿基，其中有胸腺嘧啶300個，則鳥嘌呤有（2000-300×2）÷2=700（個），所以該基因連續(xù)復制3次，需消耗鳥嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)目為（23-l）×700=4900個；D錯誤。

故選CD。10、B:C【分析】【分析】

減數(shù)分裂是一種特殊的有絲分裂形式；是有性生殖生物的原始生殖細胞（如動物的精原細胞或卵原細胞）成為成熟生殖細胞（精；卵細胞即配子）過程中必須經(jīng)歷的。它的特點是細胞經(jīng)過兩次連續(xù)的分裂，但染色體只復制一次。因此，生殖細胞內(nèi)的染色體數(shù)目為體細胞的一半。

【詳解】

A；著絲點分裂；染色體數(shù)目加倍，著絲點分裂發(fā)生在DE段和JK所處的時期，即減數(shù)第二次分裂后期和有絲分裂后期，A錯誤；

B；圖中AG段表示減數(shù)分裂；HI表示受精作用，IM表示有絲分裂，B正確；

C；CD段（減數(shù)第二次分裂）不存在同源染色體；而IJ段（有絲分裂）存在同源染色體，C正確；

D；HI過程屬于受精作用；細胞中的核DNA加倍，但沒有染色單體，D錯誤。

故選BC。11、C:D【分析】【分析】

圖甲用熒光標記各個基因；根據(jù)其不同熒光點的位置分布可以說明基因在染色體上呈線性分布；圖乙為果蠅X染色體上部分基因的相對位置圖，從圖中可知，一條染色體上有多個基因，基因在染色體上呈線性分布。

【詳解】

A；果蠅體內(nèi)有8條染色體；每條染色體上都有基因分布，A錯誤；

B；等位基因位于同源染色體上；圖乙中朱紅眼基因和白眼基因位于同一染色體上，屬于非等位基因，B錯誤；

C；圖甲一個染色體的同一位置處都有2個相同的熒光點；說明其含有染色單體，其次2個染色體相同位置的有4個熒光點，說明這4個基因可能是相同基因，也可能是等位基因，則2個染色體為同源染色體，C正確；

D；雌性果蠅體內(nèi)有2個X染色體；則體細胞中可能有2個紅寶石眼基因，當細胞開始分裂，DNA完成復制后，一個X染色體上有兩個染色單體，此時存在4個紅寶石基因，D正確。

故選CD。12、A:D【分析】【分析】

精子的形成過程：精原細胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂前的間期（染色體的復制）→初級精母細胞；初級精母細胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂（前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合）→兩種次級精母細胞；次級精母細胞經(jīng)過減數(shù)第二次分裂過程（類似于有絲分裂）→精細胞；精細胞經(jīng)過變形→精子。

【詳解】

A；雄性果蠅性染色體（X與Y為同源染色體）大小不同；A錯誤；

B；圖甲中；姐妹染色單體上基因（D、d）不同，是由于減數(shù)分裂Ⅰ前期同源染色體的非姐妹染色單體之間會發(fā)生了互換，B正確；

C；根據(jù)染色體上的基因可知；①和③來自一個次級精母細胞，②和④來自另一個次級精母細胞，C正確；

D；A/a與D/d基因在同一對同源染色體上；因此不會發(fā)生自由組合，D錯誤。

故選AD。13、B:C【分析】【分析】

據(jù)圖甲5；6家庭發(fā)病情況推斷；該遺傳病為隱性遺傳，題中“對5-10號成員與該病相關(guān)等位基因進行測序，結(jié)果發(fā)現(xiàn)6、8、9號個體只有一種堿基序列，5、7、10號個體均有兩種，而且6、8、9均為男性，5、7、10均為女性”，據(jù)此可知控制該遺傳病的基因位于X染色體上，即克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳。

【詳解】

A；克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳；對5~10號成員進行該病相關(guān)等位基因的測序，發(fā)現(xiàn)6、8、9號個體只有一種堿基序列，5、7、10號個體均有兩種堿基序列，說明5、7、10都是雜合子，即均是克里斯蒂安森綜合征致病基因攜帶者，A正確；

B；克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳；伴X隱性遺傳特點之一是男患者多于女患者，如果1號含有CSS突變基因，則1號患病，B錯誤；

C；題干信息“CSS基因第391位的G—C堿基對突變成T—A堿基對”屬于堿基對的替換；C錯誤；

D、7號個體是雜合子，假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，則7號個體的基因型為XAXa，患病男性的基因型為XaY；二者婚配后生育患病男孩的概率是1/4，D正確。

故選BC。14、B:C【分析】【分析】

據(jù)圖甲5；6家庭發(fā)病情況推斷；該遺傳病為隱性遺傳，題中“對5-10號成員與該病相關(guān)等位基因進行測序，結(jié)果發(fā)現(xiàn)6、8、9號個體只有一種堿基序列，5、7、10號個體均有兩種，而且6、8、9均為男性，5、7、10均為女性”，據(jù)此可知控制該遺傳病的基因位于X染色體上，即克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳。

【詳解】

A；克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳；對5~10號成員進行該病相關(guān)等位基因的測序，發(fā)現(xiàn)6、8、9號個體只有一種堿基序列，5、7、10號個體均有兩種堿基序列，說明5、7、10都是雜合子，即均是克里斯蒂安森綜合征致病基因攜帶者，A正確；

B；克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳；伴X隱性遺傳特點之一是男患者多于女患者，如果1號含有CSS突變基因，則1號患病，B錯誤；

C；題干信息“CSS基因第391位的G—C堿基對突變成T—A堿基對”屬于堿基對的替換；C錯誤；

D、7號個體是雜合子，假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，則7號個體的基因型為XAXa，患病男性的基因型為XaY；二者婚配后生育患病男孩的概率是1/4，D正確。

故選BC。15、A:B:D【分析】【分析】

分析題圖：圖中Ⅰ-1、Ⅰ-2有病，其女兒正常，說明雙親各含有一種顯性基因，由于Ⅰ-2的基因型為XAbY，所以Ⅰ-1基因型為XaBXab或XaBXaB，II-3的基因來自I-1和I-2，且表現(xiàn)正常，即同時含有A、B基因，基因型一定為XAbXaB，II-4和III-2的基因型均為XABY，II-4和II-3婚配，其女兒III-3的基因型為XABXaB或XABXAb。

【詳解】

AB、根據(jù)分析可知，Ⅰ1的基因型為XaBXab或XaBXaB，Ⅱ3的基因型一定為XAbXaB；AB正確；

C、由于III-2的基因型為XABY，III-3的基因型為XABXaB或XABXAb，所以Ⅳ1的致病基因一定來自于III-3，由于II-4的基因型為XABY；所以III-3的致病基因來自II-3，而Ⅱ-3的致病基因來自于Ⅰ-1和Ⅰ-2，C錯誤；

D、由于Ⅰ-1的基因型為XaBXab或XaBXaB，故可知Ⅱ-2的基因型為Xa_Y，Ⅱ-1的基因型為XABXaB，和Ⅱ-2的后代中XABXa_∶XaBXa_(患病女孩)∶XABY∶XaBY(患病男孩)=1∶1∶1∶1，故若Ⅱ-1的基因型為XABXaB，與Ⅱ-2（XAbY）生一個患病女孩的概率為1/4；D正確。

故選ABD。

【點睛】

本題結(jié)合系譜圖，考查伴性遺傳和自由組合定律的相關(guān)知識，要求考生能根據(jù)系譜圖和題干信息“只有A、B基因同時存在時個體才不患病”準確判斷該遺傳病的遺傳方式及基因型與表現(xiàn)型的對應關(guān)系，再結(jié)合圖中信息準確答題，有一定難度。三、填空題(共9題，共18分)16、略

【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程中會發(fā)生非同源染色體自由組合；還有可能發(fā)生交叉互換。

【詳解】

同源染色體發(fā)生聯(lián)會時，位于同源染色體上的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生片段的互換，這種現(xiàn)象為交叉互換。【解析】同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換17、略

【解析】①.遺傳信息②.遺傳物質(zhì)18、略

【分析】【分析】

1；適應現(xiàn)象：是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理機能與其賴以生存的一定環(huán)境條件相適合的現(xiàn)象。

2；種內(nèi)互助：同種生物的個體或種群在生活過程中互相協(xié)作；以維護生存的現(xiàn)象。很多動物的群聚生活方式就是常見的種內(nèi)互助現(xiàn)象。

3；捕食：狹義指某種動物捕捉另一種動物而殺食之；比如草食動物吃草。

4；種內(nèi)斗爭：是指同種生物個體之間；由于爭奪食物，棲息地或其它生活條件而發(fā)生的斗爭，叫做種內(nèi)斗爭。

【詳解】

（1）雄企鵝聚集在一起孵卵；說明同種生物之間可以互助，共同維持群體的生活，為種內(nèi)互助關(guān)系；

（2）獅子捕殺斑馬是捕食關(guān)系；

（3）壁虎身體的顏色與環(huán)境色彩幾乎融為一體；是一種保護色，屬于適應現(xiàn)象；

（4）兩只狗為一塊骨頭而發(fā)生的撕咬現(xiàn)象；這是同種生物之間為爭奪食物而進行的種內(nèi)斗爭；

（5）山羊吃草為捕食關(guān)系；

（6）梅花鹿成群生活為種內(nèi)互助；

（7）雄鹿為爭奪配偶而發(fā)生爭斗；屬于為了爭奪配偶而進行的種內(nèi)斗爭；

（8）甲竹桃可觀賞；但其莖葉卻有毒，這是一種保護自己的方式，屬于適應環(huán)境的現(xiàn)象。

故A；適應現(xiàn)象（（3）（8））

B；種內(nèi)互助（（1）（6））

C；捕食關(guān)系（（2）（5））

D；種內(nèi)斗爭（（4）（7））

【點睛】

本題考查適應現(xiàn)象、種內(nèi)關(guān)系和種間關(guān)系的相關(guān)知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題的能力?！窘馕觥浚?）（8）（1）（6）（2）（5）（4）（7）19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】物理因素亞硝酸、堿基類似物生物因素20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】長期穩(wěn)定迅速形成新種21、略

【分析】【分析】

DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：

①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。

②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接；排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。

③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來；形成堿基對且遵循堿基互補配對原則（A與T互補配對，G與C互補配對）。

【詳解】

根據(jù)堿基互補配對原則可知：①為胞嘧啶（C）；②為腺嘌呤（A）、③為鳥嘌呤（G）、④為胸腺嘧啶（T）；根據(jù)試題分析；⑤為脫氧核糖、⑥為磷酸、⑦為胸腺嘧啶脫氧核苷酸、⑧為堿基對、⑨為氫鍵、⑩為一條脫氧核苷酸鏈。

【點睛】

本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點，解答本題的關(guān)鍵是掌握堿基互補配對原則的內(nèi)容，屬于基礎(chǔ)題?！窘馕觥堪奏ぃ–）腺嘌呤（A）鳥嘌呤（G）胸腺嘧啶（T）脫氧核糖磷酸胸腺嘧啶脫氧核苷酸堿基對氫鍵一條脫氧核苷酸鏈22、A:A:A:A:D:D:D:N:N:N:N:R【分析】【分析】

【詳解】

略23、略

【解析】非同源24、略

【分析】略【解析】伽莫夫3個堿基四、判斷題(共2題，共16分)25、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。26、A【分析】略五、實驗題(共4題，共32分)27、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干信息分析；子一代全部為紫花，子二代出現(xiàn)了白花，說明紫花對白花為顯性性狀；又因為子二代紫花：白花=15:1，是9:3:3:1的變形，符合自由組合定律的分離比，說明該性狀受兩對同源染色體上的兩對等位基因控制；而開白花個體全為雄性，說明有一對等位基因在X染色體上。

【詳解】

（1）由于F2中紫花：白花=15：1；是9：3：3：1的變形，符合自由組合定律的分離比，因此該性狀受兩對等位基因控制。

（2）由于F2中開白花個體全為雄性；說明有等位基因位于性染色體上，又由于兩對等位基因獨立遺傳，因此，另一對位于常染色體上。

（3）假設(shè)用A、a和B、b兩對等位基因表示，根據(jù)題意分析可知，基因型為AaXBXb的植株上的紫花是高藥效花。又因為親本與F1植株全部死亡，則可用子二代中紫花雌株分別與白花雄株雜交，單株收獲種子并分別單獨種植，統(tǒng)計F3中花色情況及比例；若F3中紫花：白花=3：1；則該紫花雌株即為所需要的。

【點睛】

解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的分離定律、自由組合定律、伴性遺傳的相關(guān)知識點，能夠根據(jù)性狀分離法判斷性狀的顯隱性關(guān)系、根據(jù)9：3：3：1的變形判斷控制該性狀的等位基因的對數(shù)，并能夠根據(jù)后代表現(xiàn)型在雌雄性中的差異判斷其中有一對等位基因在性染色體上。【解析】兩F2中紫花：白花=15：1，是9：3：3：1的變形，符合自由組合定律的分離比一對位于常染色體上，另一對位于性染色體(或X)上讓F2中的紫花雌株分別與白花雄株雜交單株收獲種子并分別單獨種植。

統(tǒng)計F3中花色情況及比例。F3中紫花：白花=3：1的親本雌株為所需植株28、略

【分析】【分析】

生物的性狀由基因決定；但受環(huán)境影響?；蛐团c表現(xiàn)型的關(guān)系為，表現(xiàn)型＝基因型+環(huán)境。

誘變育種的原理是基因突變；就是利用物理因素（如X射線；y射線、紫外線、激光等）或化學因素（如亞硝酸、硫酸二乙酯等）來處理生物，使生物發(fā)生基因突變。

【詳解】

⑴品系甲與品系乙為雌雄同株，二者雜交得F1全為全雌，說明全雌為顯性性狀。若該性狀由一等位基因控制，則F1與品系甲雜交；子代顯隱性比例為1:1，即全雌：雌雄同株＝1:1。給品系甲施加乙烯，可以增加雌花的比例，說明生物的性狀由基因控制，但受環(huán)境影響，即生物性狀是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果。

⑵根據(jù)題意分析；品系乙中ASC基因與MYB1基因數(shù)量多于品系甲，且兩種基因表達量也多于甲，說明品系乙的全雌性狀可能是由于ASC或MYB1基因數(shù)量更多，表達相應的蛋白質(zhì)量更多，從而促進了雌花的發(fā)育。

⑶①植株丙為轉(zhuǎn)基因雜合子；減數(shù)分裂后產(chǎn)生含有轉(zhuǎn)入基因（專一切除ASC基因）與不含有的配子的比例為1:1。含有轉(zhuǎn)入基因的配子形成受精卵后，gRNA基因和Cas9蛋白破壞了細胞中的ASC基因，表現(xiàn)為雌雄同株。不含有轉(zhuǎn)入基因的配子形成受精卵后，細胞中仍含有ASC基因，表現(xiàn)為全雌株。因此子代雌雄同株和全雌株的比例為1：1，說明ASC基因控制全雌性狀。

②植株丁也為轉(zhuǎn)基因雜合子；減數(shù)分裂后產(chǎn)生含有轉(zhuǎn)入基因（專一切除MYB1基因）與不含有的配子的比例為1:1。兩種配子形成受精卵后，MYB1基因被破壞，若MYB1基因?qū)θ菩誀顭o影響，則子代為全雌表現(xiàn)型。

⑷突變體1中ASCa基因突變，ASCb基因發(fā)揮作用；突變體2ASCb基因突變，ASCa基因發(fā)揮作用。通過測序?qū)Ρ?，全雌突變體中有408個ASCb基因，287個ASCa基因，說明黃瓜的全雌性狀主要由ASCb基因控制。故選B。

【點睛】

本題主要考查基因分離定律，要求學生掌握基因分離定律的實質(zhì)和常見的分離比，能夠根據(jù)題意和實驗結(jié)果進行分析、歸納、綜合并解決新情境下遺傳規(guī)律的問題。【解析】顯性全雌株：雌雄同株=1：1基因與環(huán)境共同作用ASC或MYB1基因數(shù)量更多，表達相應的蛋白質(zhì)量更多植株丙為轉(zhuǎn)基因雜合子，減數(shù)分裂后產(chǎn)生含有與不含有轉(zhuǎn)入基因的配子的比例為1:1。含有轉(zhuǎn)入基因的配子形成受精卵后，細胞中的ASCa基因和ASCb基因結(jié)構(gòu)均被破壞，表現(xiàn)為雌雄同株。不含有轉(zhuǎn)入基因的配子形成受精卵后，細胞中仍含有ASCa和ASCb基因，表現(xiàn)為全雌株。因此子代雌雄同株和全雌株的比例為1：1F1均表現(xiàn)為全雌株B29、略

【分析】【分析】

根據(jù)實驗一的F2中有豌豆素：無豌豆素=3：13，是9：3：3：1的變式，說明F1的基因型是AaBb；這兩對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。

【詳解】

（1）由實驗一的F2中有豌豆素：無豌豆素=3：13，是9：3：3：1的變式，說明F1的基因型是AaBb；其能產(chǎn)生4種配子，這兩對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。

（2）分析題干可知，野生型豌豆(有豌豆素)的基因型為A_bb，無豌豆素的植株基因型有A_B_、aabb、aaB_。根據(jù)實驗一品系甲和品系乙都是無豌豆素的純種推知，二者基因型可能是AABB、aabb或aaBB。由實驗二可知，品系甲(AABB或aabb或aaBB)×野生型純種(只能是AAbb)，F(xiàn)1均為無豌豆素且后代有豌豆素：無豌豆素=1：3，可判斷品系甲的基因型為AABB，由實驗一F1自交后代中有豌豆素：無豌豆素=3：13可知，F(xiàn)1的基因型為AaBb，所以品系乙的基因型為aabb。驗證控制該性狀的基因遵循自由組合定律，可利用測交實驗：

①實驗思路：選用實驗一的F1(AaBb)與品系乙(aabb)雜交，統(tǒng)計子代性狀及比例；

②預測實驗結(jié)果：若其子代中有豌豆素（Aabb）：無豌豆素（AaBb+aabb+aaBb）=1：3，則驗證上述推測科學準確?！窘馕觥?1)遵循F2中有豌豆素：無豌豆素=3：13，是9：3：3：1的變式AaBb

(2)選用實驗一的F1(AaBb)與品系乙(aabb)雜交，統(tǒng)計子代性狀及比例有豌豆素：無豌豆素=1：330、略

【分析】【分析】

該題主要考察伴性遺傳的遺傳規(guī)律，結(jié)合題干的雜交實驗結(jié)果“F2雌蠅全部