2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷916考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、分子式為的同分異構(gòu)體(要考慮順反異構(gòu))中能使溴水褪色的有A.4種B.5種C.6種D.7種2、下列敘述中，錯誤的是A.沸點比較：鄰羥基苯甲醛＜間羥基苯甲醛B.沸點比較：乙醇＜乙二醇C.甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2，4二氯甲苯D.酸性比較：三氟乙酸＞三氯乙酸3、NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值，下列說法正確的是A.1mol氯氣通入燒堿溶液中發(fā)生歧化反應(yīng)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)一定為NAB.標準狀況下，22.4L的HF中含有1NA個HF分子C.在充有1molPCl3和1molCl2的容器中，PCl3與Cl2反應(yīng)生成PCl5時，增加的P－Cl數(shù)目小于2NAD.1mol苯可以與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故1mol苯中含有3NA的碳碳雙鍵4、下列說法正確的是A.等物質(zhì)的量的甲烷與氯氣混合，在光照下反應(yīng)只生成一氯甲烷和氯化氫B.乙烯在空氣中燃燒時有黑煙，因此可以用燃燒法區(qū)別甲烷和乙烯C.苯分子中存在碳碳單鍵和碳碳雙健交替的結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)式可簡寫為D.聚乙烯塑料耐熱性差、容易老化的原因是分子中含有碳碳雙鍵5、香味醇；橙花醇和乙酸橙花酯在工業(yè)上用作香料；它們可由月桂烯來合成。

下列有關(guān)說法中不正確的是A.反應(yīng)①為加成反應(yīng)，反應(yīng)②為取代反應(yīng)B.1分子月桂烯與2分子溴加成產(chǎn)物有3種(不考慮立體異構(gòu))C.香味醇和橙花醇具有相同的分子式D.乙酸橙花酯的同分異構(gòu)體中不可能有芳香族化合物評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)6、木糖醇可作口香糖中的甜味劑；可以防止齲齒，其結(jié)構(gòu)簡式為如圖。下列有關(guān)木糖醇的說法錯誤的是。

A.木糖醇是和乙醇互為同系物B.1mol木糖醇與鈉反應(yīng)，至多生成56L(標準狀況)氣體C.木糖醇能發(fā)生取代、氧化、消去等反應(yīng)D.木糖醇難溶于水，易溶于有機溶劑7、下列有關(guān)消除反應(yīng)原料、試劑、產(chǎn)物和反應(yīng)類型都正確的是。反應(yīng)原料反應(yīng)試劑產(chǎn)物反應(yīng)機理AH2SO4E1BAg2O/H2OCH3CH2CH=CH2E1CZnE1cbDNaOH/EtOHE2

A.AB.BC.CD.D8、下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu))的敘述正確的是A.與互為同分異構(gòu)體的芳香烴有1種B.它與硝酸反應(yīng)，可生成4種一硝基取代物C.與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物，理論上最多有3種D.分子式為C7H16的烴，分子中有4個甲基的同分異構(gòu)體有4種9、最近科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)雄性山羊分泌的一種化學(xué)物質(zhì)(如下所示)能觸發(fā)雌性山羊排卵。當暴露在空氣中時；該物質(zhì)發(fā)生變化，發(fā)出“羊膻味”。而雄性山羊正是通過這種氣味吸引雌性山羊的。

下列有關(guān)說法中，正確的是A.該物質(zhì)是4-乙基庚醛B.4-乙基辛酸具有“羊膻味”C.該物質(zhì)能使酸性KMnO4溶液褪色D.該物質(zhì)很難發(fā)生氧化反應(yīng)生成CO210、化合物丙是一種醫(yī)藥中間體；可以通過如圖反應(yīng)制得。下列說法正確的是。

A.丙的分子式為C10Hl6O2B.甲的二氯代物有7種(不考慮立體異構(gòu))C.乙可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)D.甲、丙均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色11、下列說法不正確的是()A.除去96%的乙醇中的少量水制無水乙醇:加入生石灰,振蕩、靜置、分液B.除去溴苯中混有的少量單質(zhì)溴:加入足量的NaOH溶液,振蕩、靜置、分液C.NH3和BF3都是三角錐型,CH4、CCl4都是正四面體結(jié)構(gòu)D.CH3CH=C(CH3)2系統(tǒng)命名法為:2﹣甲基﹣2-丁烯評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)12、某研究性學(xué)習小組為了解有機物A的性質(zhì)；對A的結(jié)構(gòu)進行了如下實驗。

實驗一：通過質(zhì)譜分析儀分析得知有機物A的相對分子質(zhì)量為90。

實驗二：用紅外光譜分析發(fā)現(xiàn)有機物A中含有—COOH和—OH。

實驗三：取1.8g有機物A完全燃燒后，測得生成物為2.64gCO2和1.08gH2O。

實驗四：經(jīng)核磁共振檢測發(fā)現(xiàn)有機物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1。

(1)有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(2)有機物A在一定條件下可以發(fā)生的反應(yīng)有_______。

a．消去反應(yīng)b．取代反應(yīng)c．聚合反應(yīng)d．加成反應(yīng)e．氧化反應(yīng)。

(3)有機物A在濃硫酸作用下可生成多種產(chǎn)物。其中一種產(chǎn)物B的分子式為C3H4O2，B能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡式為_______。另一種產(chǎn)物C是一種六元環(huán)狀酯，則C的結(jié)構(gòu)簡式為：_______。

(4)寫出A與足量的金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。13、根據(jù)下列化學(xué)反應(yīng)回答問題。

(1)在下列化學(xué)反應(yīng)中。

①試劑NH4Cl在反應(yīng)中的作用是___________。

②畫出產(chǎn)物D的穩(wěn)定的互變異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式___________。

③產(chǎn)物D中堿性最強的氮原子是___________。

(2)下列兩個反應(yīng)在相同條件下發(fā)生；分別畫出兩個反應(yīng)的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。

______________________14、(1)只用一種試劑(可加熱)就可區(qū)別下列五種無色液體：CH3CH2CH2OH、HCOOH、CH3CH2CHO、CH3COOH、CH3COOCH2CH3，該試劑可以是___。

(2)①②③④

上述有機物中(填寫上述物質(zhì)的序號)

①屬于芳香烴的是___；

②能與NaOH溶液反應(yīng)的是___。

(3)某化合物的結(jié)構(gòu)(鍵線式)及球棍模型如圖：

下列關(guān)于該有機物的敘述正確的是___。

A.該有機物不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有8種。

B.該有機物與氫氧化鈉的醇溶液共熱時可以發(fā)生消去反應(yīng)。

C.鍵線式中的Et代表的基團為—CH2CH3

D.1mol該有機物最多可以與2molNaOH反應(yīng)15、有機物A0.02mol在氧氣中完全燃燒生成4.4gCO2和2.16gH2O；無其它物質(zhì)生成。試回答下列問題：

（1）下列說法中正確的是___________(填寫序號)

A．該化合物肯定含O元素B．該化合物可能不含O元素。

C．該化合物肯定不能和Na反應(yīng)D．該分子中C:H的個數(shù)比為5:12

（2）若A為烴，且它的一鹵代物只有一種結(jié)構(gòu)，此烴的結(jié)構(gòu)簡式為：_____________。用系統(tǒng)法命名為：_______________。此烴共有___________種同分異構(gòu)體。

（3）若A為一元醇且在空氣中不能被Cu催化氧化成相應(yīng)的醛。則A的結(jié)構(gòu)簡式為_______________，其名稱(系統(tǒng)命名)為________________，1mol醇A與足量鈉反應(yīng)，可生成H2的體積為_________L(STP)。16、I.下列各物質(zhì)中：

①金剛石和石墨②35Cl和37Cl③與④O2和O3⑤H、D、T⑥CH3CH2OH和CH3－O－CH3⑦CH4和CH3CH3

(1)互為同素異形體的是______。

(2)互為同位素的是_____。

(3)互為同分異構(gòu)體的是______。

(4)互為同系物的是______。

(5)2－甲基－1－戊烯的結(jié)構(gòu)簡式______。

(6)鍵線式表示的分子式為______。

(7)其正確的系統(tǒng)命名為______。17、現(xiàn)有下列幾種有機物；按要求答題。

(1)的一氯代物有_______；

(2)用系統(tǒng)命名法命名有機物_______；

(3)有機物的分子式為_______；

(4)的分子結(jié)構(gòu)中，處在同一條直線上的碳原子有_______。18、如圖所示；U形管的左端被水和膠塞封閉有甲烷和氯氣(體積比為1：4)的混合氣體，假定氯氣在水中不溶解。將封閉有甲烷和氯氣的混合氣體的裝置放置在有光亮的地方，讓混合氣體緩慢的反應(yīng)一段時間。

（1）下列關(guān)于甲烷結(jié)構(gòu)的說法中正確的是________。

A．甲烷的分子式是CH4；5個原子共面。

B．甲烷分子的空間構(gòu)型屬于正四面體結(jié)構(gòu)。

C．甲烷中的任意三個原子都不共面。

（2）假設(shè)甲烷與氯氣反應(yīng)充分，且只產(chǎn)生一種有機物，請寫出化學(xué)方程式________。

（3）下列事實能證明甲烷分子是正四面體結(jié)構(gòu)的是_____。

a.CH3Cl只代表一種物質(zhì)b.CH2Cl2只代表一種物質(zhì)。

c.CHCl3只代表一種物質(zhì)d.CCl4只代表一種物質(zhì)。

（4）烴分子中的碳原子與氫原子結(jié)合的方式是_____。

a.形成4對共用電子對b.通過1個共價鍵。

c.通過2個共價鍵d.通過離子鍵和共價鍵。

（5）若CH4、C2H6、C3H8、C4H10四種烴各為1g，在足量O2中燃燒，消耗O2最多的是_____。評卷人得分四、判斷題(共3題，共15分)19、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯誤20、核酸也可能通過人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯誤21、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共1題，共4分)22、如圖所示，A、B、C、D、E、F、G均為有機物，它們之間有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去)。已知B分子中含有苯環(huán)，其蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍，1molB最多可以和4molH2發(fā)生加成反應(yīng)；B的苯環(huán)上的一個氫原子被硝基取代所得的產(chǎn)物有三種。E和G都能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)。F分子中含有羥基和羧基，在一定條件下可以聚合生成高分子化合物。

請回答下列問題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式____________。

(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是________。

(3)E與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。

(4)等物質(zhì)的量的A與F發(fā)生酯化反應(yīng)，所生成有機物的結(jié)構(gòu)簡式為________。

(5)A的一種同分異構(gòu)體與濃H2SO4共熱，也生成B和水，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為________。

(6)E有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類且具有兩個對位取代基的同分異構(gòu)體共有_____種。評卷人得分六、工業(yè)流程題(共2題，共4分)23、固體酒精已廣泛用于餐飲業(yè)；旅游業(yè)和野外作業(yè)等。固體酒精是向工業(yè)酒精中加入固化劑使之成為固體形態(tài)；以下為生產(chǎn)固體酒精的流程：

請回答下列問題：

(1)煤的組成以_______元素為主，煤的干餾屬于_______變化。

(2)乙烯的結(jié)構(gòu)式是____，過程③的化學(xué)方程式是_____，該反應(yīng)的類型屬于_______。

(3)酒精的官能團是_____(填名稱)，固體酒精中的一種固化劑為醋酸鈣，其化學(xué)式為_____。24、乙酸正丁酯有愉快的果香氣味；可用于香料工業(yè)，它的一種合成步驟如下：

I．合成：在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴濃H2SO4；搖勻后，加幾粒沸石，再按圖1所示裝置安裝好。在分水器中預(yù)先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加熱，反應(yīng)大約40min。

Ⅱ．分離提純。

①當分水器中的液面不再升高時；冷卻，放出分水器中的水，把反應(yīng)后的溶液與分水器中的酯層合并，轉(zhuǎn)入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸鈉溶液洗至酯層無酸性，充分振蕩后靜置，分去水層。

②將酯層倒入小錐形瓶中，加少量無水硫酸鎂干燥(生成MgSO4·7H2O晶體)。

③將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入50mL蒸餾燒瓶中，加幾粒沸石進行常壓蒸餾，收集產(chǎn)品。主要試劑及產(chǎn)物的物理常數(shù)如下：?；衔镎〈急姿嵋宜嵴□フ∶衙芏?g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸點/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶難溶難溶

制備過程中還可能發(fā)生的副反應(yīng)有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根據(jù)以上信息回答下列問題：

(1)寫出合成乙酸正丁酯的化學(xué)方程式___________。

(2)如圖1整個裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成，其中冷水應(yīng)從___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分離提純步驟①中的碳酸鈉溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步驟②后(即酯層用無水硫酸鎂干燥后)，應(yīng)先進行___________(填實驗揉作名稱)；再將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入蒸餾燒瓶中。

(5)步驟③中常壓蒸餾裝置如圖2所示，應(yīng)收集___________℃左右的餾分，則收集到的產(chǎn)品中可能混有___________雜質(zhì)。

(6)反應(yīng)結(jié)束后，若放出的水為6.98mL(水的密度為lg·mL-1)，則正丁醇的轉(zhuǎn)化率為___________(精確到1%)。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

分子式為的同分異構(gòu)體(要考慮順反異構(gòu))中能使溴水褪色的說明含有碳碳雙鍵，則可能的結(jié)構(gòu)有CH3CH=CHCH2CH3(含有順反異構(gòu))，共計6種。

故選C。2、C【分析】【詳解】

A．鄰羥基苯甲醛能形成分子內(nèi)氫鍵；間羥基苯甲醛能形成分子間氫鍵；導(dǎo)致鄰羥基苯甲醛沸點低于間羥基苯甲醛，A正確；

B．乙二醇可以比乙醇形成更多的氫鍵；導(dǎo)致沸點升高，B正確；

C．甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)取代的為甲基上的氫；C錯誤；

D．氟的電負性較強；C-F鍵極性較大，使得羧基中羥基的極性增強，容易電離出氫離子，酸性增強，故酸性比較：三氟乙酸＞三氯乙酸，D正確；

故選C。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．未指明燒堿的量；無法計算轉(zhuǎn)移電子數(shù)，故A錯誤；

B．標準狀況下；HF是液體，不能用氣體摩爾體積進行計算，故B錯誤；

C．PCl3與Cl2生成PCl5的反應(yīng)為可逆反應(yīng)，則生成PCl5的物質(zhì)的量小于1mol，增加的P－Cl鍵小于2NA；故C正確；

D．苯不存在碳碳雙鍵；故D錯誤；

答案C。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)；會同時發(fā)生多個反應(yīng)，反應(yīng)的產(chǎn)物有一氯甲烷；二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷和氯化氫，故A錯誤；

B．甲烷和乙烯的含碳量不同；燃燒的現(xiàn)象不同，所以可用燃燒法區(qū)別甲烷和乙烯，故B正確；

C．苯不含獨立的碳碳雙鍵；是介于單鍵和雙鍵之間的化學(xué)鍵，故C錯誤；

D．聚乙烯是乙烯通過加聚反應(yīng)生成的；結(jié)構(gòu)中不含碳碳雙鍵，故D錯誤；

故選B。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．由合成路線可知；反應(yīng)①為加成反應(yīng)，反應(yīng)②為取代反應(yīng)，A項正確；

B．1分子月桂烯與2分子溴加成產(chǎn)物有：共4種，B項錯誤；

C．香味醇的分子式為C10H18O，橙花醇的分子式為C10H18O；二者分子式相同，C項正確；

D．乙酸橙花酯的不飽和度為3；苯環(huán)的不飽和度為4，故乙酸橙花酯的同分異構(gòu)體中不可能有芳香族化合物，D項正確；

答案選B。二、多選題(共6題，共12分)6、AD【分析】【詳解】

A．木糖醇分子中含有5個羥基，乙醇分子中只含有1個羥基，二者結(jié)構(gòu)不相似，木糖醇與乙醇分子組成相差不是CH2的整數(shù)倍；因此二者不是同系物，A錯誤；

B．1個木糖醇分子中含有5個羥基，與Na反應(yīng)會產(chǎn)生2.5個H2，則1mol木糖醇與鈉反應(yīng)，會產(chǎn)生2.5molH2，反應(yīng)產(chǎn)生H2在標準狀況下的體積V(H2)=2.5mol×22.4L/mol=56L；B正確；

C．木糖醇含有羥基；能夠發(fā)生取代反應(yīng)；氧化反應(yīng)；由于羥基連接的C原子的鄰位C原子上有H原子，因此可以發(fā)生消去反應(yīng)，C正確；

D．羥基是親水基；木糖醇分子中含有多個羥基，因此易溶于水，也易溶于有機溶劑，D錯誤；

故合理選項是AD。7、ACD【分析】略8、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．的分子式為C8H8；與其互為同分異構(gòu)體的芳香烴為苯乙烯，有1種，A說法正確；

B．為對稱結(jié)構(gòu)，如與硝酸反應(yīng)；可生成5種一硝基取代物，B說法錯誤；

C．因分子存在三種不同的碳碳雙鍵，如圖所示1分子物質(zhì)與2分子Br2加成時，可以在①②的位置上發(fā)生加成，也可以在①③位置上發(fā)生加成或在②③位置上發(fā)生加成，還可以消耗1分子Br2在①②發(fā)生1，4-加成反應(yīng)、而另1分子Br2在③上加成；故所得產(chǎn)物共有四種，C說法錯誤；

D．分子式為C7H16的烴；分子中有4個甲基的同分異構(gòu)體可看作正戊烷中間3個碳原子上的氫原子被2個甲基取代，2個甲基在同一碳原子有2種，在不同碳原子有2種，合計有4種，D說法正確；

答案為AD。9、BC【分析】【分析】

【詳解】

略10、BC【分析】【分析】

有機物甲；乙、丙都含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加成反應(yīng)，氧化反應(yīng)；乙和丙中含有酯基，可以發(fā)生取代反應(yīng)，由此分析。

【詳解】

A．由丙的結(jié)構(gòu)簡式可知，丙的分子式為C10H14O2；故A不符合題意；

B．甲的分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，二氯代物分為兩個氯取代在一個碳原子上，兩個氯原子取代在兩個碳原子上兩種情況，將兩個氯原子取代在①號碳上，有一種情況；兩個氯原子取代在兩個碳原子上有①②；①③、②③、②④、②⑤、③④號碳，共6種情況，故二氯代物有1+6=7種，故B符合題意；

C．乙的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和酯基；碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)；氧化反應(yīng)，酯基可以發(fā)生取代反應(yīng)，故C符合題意；

D．甲；丙結(jié)構(gòu)中均含有碳碳雙鍵；能被高錳酸鉀氧化，則均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D不符合題意；

答案選BC。11、AC【分析】【詳解】

A.加CaO后與水反應(yīng)且增大與乙醇的沸點差異；則加入生石灰，振蕩；靜置、蒸餾可制無水乙醇，故A錯誤；

B.溴與NaOH反應(yīng)后與溴苯分層；則加入足量的NaOH溶液，振蕩；靜置、分液可除雜，故B正確；

C.NH3是三角錐型，BF3是平面三角形，CH4、CCl4都是正四面體結(jié)構(gòu)；故C錯誤；

D.根據(jù)系統(tǒng)命名法距離官能團最近的且數(shù)字相加最小的，所以CH3CH=C(CH3)2系統(tǒng)命名法為:2﹣甲基﹣2-丁烯；故D正確；

故答案為：AC。三、填空題(共7題，共14分)12、略

【分析】【分析】

【詳解】

2.64gCO2和1.08gH2O中碳元素、氫元素的物質(zhì)的量分別是×1=0.06mol、×2=0.12mol，根據(jù)質(zhì)量守恒，1.8g有機物A中氧元素的物質(zhì)的量是=0.06mol，A的最簡式是CH2O，A的相對分子質(zhì)量是90，所以A的分子式是C3H6O3；

(1)A的分子式是C3H6O3，A中含有—COOH和—OH，核磁共振檢測發(fā)現(xiàn)有機物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1，則A的結(jié)構(gòu)簡式是故答案為：

(2)a．含有羥基，能發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCOOH；故選a；

b．含有羥基、羧基能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故選b；

c．含有羥基；羧基能發(fā)生縮聚反應(yīng)；故選c；

d．不含碳碳雙鍵；不能發(fā)生加成反應(yīng)，故不選d；

e．含有羥基；能發(fā)生氧化反應(yīng)，故選e；

故答案為：abce；

(3)B的分子式為C3H4O2，B能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，說明B含有碳碳雙鍵，則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH；另一種產(chǎn)物C是一種六元環(huán)狀酯，則C是故答案為：CH2=CHCOOH；

(4)中羥基、羧基都能與鈉發(fā)生置換反應(yīng)放出氫氣，反應(yīng)的化學(xué)方程式是+2Na+H2故答案為：+2Na+H2【解析】abceCH2=CHCOOH2+2Na+H213、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】作為Leiws酸與醛羰基相結(jié)合以活化反應(yīng)底物第3號NC18H19NOC21H20F2N2O14、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，可以選用新制Cu(OH)2懸濁液，各物質(zhì)與新制Cu(OH)2懸濁液混合現(xiàn)象為：

CH3CH2CH2OH：沉淀不溶解；無分層現(xiàn)象；

CH3CH2CHO：加熱有磚紅色沉淀；

HCOOH：不加熱沉淀溶解；加熱產(chǎn)生磚紅色沉淀；

CH3COOH：沉淀溶解；

CH3COOCH2CH3：沉淀不溶解；溶液分層；

(2)①含有苯環(huán)且只含C；H兩種元素的有機物為芳香烴；所以屬于芳香烴的為③；

②酚羥基；羧基、酯基可以和NaOH溶液反應(yīng)；所以能與NaOH溶液反應(yīng)的是①④；

(3)A．該物質(zhì)結(jié)構(gòu)不對稱；所以只有連接在同一個碳原子上的氫原子為等效氫，所以共有8種不同環(huán)境的氫原子，故A正確；

B．羥基發(fā)生消去反應(yīng)的條件為濃硫酸；加熱；故B錯誤；

C．根據(jù)其球棍模型可知鍵線式中的Et代表的基團為-CH2CH3；故C正確；

D．該物質(zhì)中只有酯基可以和NaOH溶液反應(yīng)；所以1mol該有機物最多可以與1molNaOH反應(yīng)，故D錯誤；

綜上所述答案為AC。【解析】①.新制氫氧化銅溶液②.③③.①④④.AC15、略

【分析】【分析】

（1）有機物完全燃燒生成二氧化碳和水；只能判斷A中一定含有C；H元素及碳氫數(shù)目之比，無法確定是否含有O元素；

（2）A為烴；根據(jù)該烴的同分異構(gòu)體及其一氯代物的同分異構(gòu)體進行分析解答；

（3）一元醇中含有1個氧原子；根據(jù)醇的催化氧化判斷該一元醇的結(jié)構(gòu)簡式，然后再分析解答。

【詳解】

（1）有機物A0.02mol在氧氣中完全燃燒生成4.4gCO2和2.16gH2O，生成的二氧化碳的物質(zhì)的量為：=0.1mol，水的物質(zhì)的量為：=0.12mol，該有機物分子中C、H數(shù)目分別為：=5、=12；由于氧氣中含有氧元素，所以無法確定A中是否含有O元素，所以AC錯誤；BD正確，故答案為BD；

（2）根據(jù)計算可知，若A為烴，則A的分子式為：C5H12，即A為戊烷，戊烷的同分異構(gòu)體有：正戊烷、異戊烷和新戊烷三種，其中只有新戊烷的一氯代物只有一種，新戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為：新戊烷最長碳鏈含有3個C，主鏈為丙烷，在2號C含有2個甲基，新戊烷的系統(tǒng)命名法命名為2，2-二甲基丙烷，故答案為2；2-二甲基丙烷；3；

（3）若A為一元醇且在空氣中不能被Cu催化氧化成相應(yīng)的醛，A為戊醇，不能被催化氧化，說明羥基連接的碳原子上沒有H，戊醇的同分異構(gòu)體中只有(CH3)2C(OH)CH2CH3，命名為：2-甲基-2-丁醇；1mol該一元醇與足量的鈉反應(yīng)能夠生成0.5mol氫氣，標況下，0.5mol氫氣的體積為11.2L，故答案為(CH3)2C(OH)CH2CH3；2-甲基-2-丁醇；11.2。【解析】BD2，2-二甲基丙烷3(CH3)2C(OH)CH2CH32-甲基-2-丁醇11.216、略

【分析】【詳解】

（1）同素異形體為同種元素所組成的不同單質(zhì)，①金剛石和石墨均有C所組成的兩種單質(zhì)；④O2和O3為O元素所組成的兩種不同單質(zhì)；所以互為同素異形體的為①④；

（2）同位素為質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的同一元素的不同核素，則②35Cl和37Cl；⑤H；D、T；分別為Cl和H的同位素；

（3）同分異構(gòu)體為有機化學(xué)中，將分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱同分異構(gòu)體，⑥CH3CH2OH和CH3-O-CH3分子式相同；結(jié)構(gòu)式不同屬于同分異構(gòu)體；

（4）同系物是指結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的有機物互為同系物，⑦CH4和CH3CH3互為同系物；

（5）2－甲基－1－戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為

（6）鍵線式表示的分子式為C6H14；

（7）其正確的系統(tǒng)命名為2，2-二甲基-4-乙基己烷?！窘馕觥?1)①④

(2)②⑤

(3)⑥

(4)⑦

(5)

(6)C6H14

(7)2，2－二甲基－4－乙基己烷17、略

【分析】【分析】

有機物系統(tǒng)命名法步驟：1；選主鏈：找出最長的①最長-選最長碳鏈為主鏈；②最多-遇等長碳鏈時；支鏈最多為主鏈；③最近-離支鏈最近一端編號；④最小-支鏈編號之和最小(兩端等距又同基，支鏈編號之和最小)；⑤最簡-兩不同取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號；如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面；⑥含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，并表示出官能團的位置，官能團的位次最??；

【詳解】

（1）分子中有9種不同的氫；則其一氯代物有9種；

（2）由分析可知；名稱為：2-甲基-3-乙基戊烷；

（3）由圖可知，分子式為C9H10O3；

（4）碳碳叁鍵兩端的原子共線，苯環(huán)對位的原子共線，則處在同一條直線上的碳原子有5個?！窘馕觥?1)9

(2)2-甲基-3-乙基戊烷。

(3)C9H10O3

(4)518、略

【分析】【詳解】

(1)A.甲烷的分子式是CH4；甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，有3個原子共面，故A錯誤；

B.甲烷分子中碳原子含有4個共價鍵；其空間構(gòu)型是正四面體結(jié)構(gòu)，故B正確；

C.甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)；所以甲烷中的任意三個原子都共面，故C錯誤；

故選B；

(2)甲烷與氯氣反應(yīng)充分，且只產(chǎn)生一種有機物是CCl4，該取代反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH4+4Cl2→CCl4+4HCl；

(3)CH4分子中有四個等同的C-H鍵，可能有兩種對稱的結(jié)構(gòu)：正四面體結(jié)構(gòu)和平面正方形結(jié)構(gòu)，甲烷無論是正四面體結(jié)構(gòu)還是正方形結(jié)構(gòu)，一氯代物均不存在同分異構(gòu)體，而平面正方形中，四個氫原子的位置雖然也相同，但是相互間存在相鄰和相間的關(guān)系，其二氯代物有兩種異構(gòu)體：兩個氯原子在鄰位和兩個氯原子在對位，若是正四面體，則只有一種，因為正四面體的兩個頂點總是相鄰關(guān)系，由此，由CH2Cl2只代表一種物質(zhì)，可以判斷甲烷分子是空間正四面體結(jié)構(gòu)，而不是平面正方形結(jié)構(gòu)，故選b；

(4)烴中碳原子與氫原子以共價鍵結(jié)合，且C與H之間只能形成1個共價鍵，故選b；

(5)等質(zhì)量時H的質(zhì)量分數(shù)越大，消耗氧氣越多，由最簡式分別為CH4、CH3、CH2.6、CH2.5，據(jù)此可知消耗O2最多的是CH4?！窘馕觥竣?B②.CH4+4Cl2→CCl4+4HCl③.b④.b⑤.CH4四、判斷題(共3題，共15分)19、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個甲基取代有鄰、間、對三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構(gòu)體，故錯誤。20、A【分析】【詳解】

1983年，中國科學(xué)家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸，所以核酸也可能通過人工合成的方法得到；該說法正確。21、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構(gòu)體，故正確。五、元素或物質(zhì)推斷題(共1題，共4分)22、略

【分析】【分析】

已知B分子中含有苯環(huán)，其蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍，則B的相對分子質(zhì)量為118，1molB最多可以和4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，說明B中含一個碳碳雙鍵，不飽和度為5，則B的分子式為C9H10；B的苯環(huán)上的一個氫原子被硝基取代所得的產(chǎn)物有三種，苯環(huán)上只有一個取代基；B生成C為加成反應(yīng)，C生成D為溴原子的取代反應(yīng)，D中有兩個羥基，D生成E為醇的催化氧化反應(yīng)，E生成F為氧化反應(yīng)，F(xiàn)分子中含有羥基和羧基，說明D中有一個羥基不能發(fā)生催化氧化，E和G都能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子中含有醛基，則D中一個羥基催化氧化生成醛基，故B的結(jié)構(gòu)簡式為

【詳解】

(1)G都能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子中含有醛基，A生成G為醇的催化氧化反應(yīng)，A生成B為醇的消去反應(yīng)，B的結(jié)構(gòu)簡式為推知A的結(jié)構(gòu)簡式

(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為B的結(jié)構(gòu)簡式為反應(yīng)①的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)。

(3)綜上分析，E的結(jié)構(gòu)簡式為則E與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O。

(4)A的結(jié)構(gòu)簡式為F的結(jié)構(gòu)簡式為等物質(zhì)的量的A與F發(fā)生酯化反應(yīng)，所生成有機物的結(jié)構(gòu)簡式為

(5)A的一種同分異構(gòu)體與濃H2SO4共熱，也生成B和水，該同分異構(gòu)體也含有羥基能發(fā)生消去反應(yīng)，則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為

(6)E的結(jié)構(gòu)簡式為其中屬于酯類且具有兩個對位取代基，兩個對位取代基可能為HCOO-與-CH2CH3、CH3COO-與-