購買藥品管理制度

購買藥品管理制度第一章總則第一條為了規(guī)范醫(yī)院藥品的購買行為，確保藥品安全、合理使用，促進醫(yī)療質(zhì)量提升，訂立本管理制度。第二條本管理制度適用于本醫(yī)院全部藥品的采購、入庫、分發(fā)和使用等環(huán)節(jié)，相關(guān)人員必需遵守。第三條藥品采購工作必需依據(jù)法律法規(guī)和相關(guān)政策，重視質(zhì)量、價格合理，確保藥品的真實、有效、穩(wěn)定。第二章藥品采購第四條藥品采購應(yīng)符合以下原則：安全優(yōu)先原則：藥品必需符合國家藥品管理法規(guī)要求，具備資質(zhì)認證、質(zhì)量檢驗合格證明。合理使用原則：采購的藥品必需滿足醫(yī)療服務(wù)實際需要，并充分考慮藥品的療效、安全性、經(jīng)濟性等因素。公開、透亮原則：采購過程必需公開透亮，建立健全采購文件、報告和評審記錄。公平競爭原則：采購過程中，應(yīng)重視廣泛邀請、公平競爭，遵從公平、公正、公開的原則，確保采購活動的廉潔性和公信力。綜合評價原則：藥品采購應(yīng)綜合考慮藥品質(zhì)量、功效、價格、供貨本領(lǐng)、售后服務(wù)等因素，選擇最佳供應(yīng)商。第五條藥品采購程序如下：藥品需求計劃編制：各科室和臨床部門依照需求，編制藥品需求計劃。采購文件準(zhǔn)備：采購部門依據(jù)需求計劃，訂立采購文件，包含招標(biāo)公告、采購文件、供應(yīng)商資格審核等。供應(yīng)商選擇：依據(jù)采購文件，進行供應(yīng)商的選擇和評審，確保供應(yīng)商具備合法資質(zhì)、良好信譽和本領(lǐng)。中標(biāo)確認和合同簽訂：依據(jù)評審結(jié)果，確定中標(biāo)供應(yīng)商，簽訂合同，并在規(guī)定時間內(nèi)完成采購。藥品驗收：采購藥品送達后，進行驗收，確保藥品的有效性和安全性。入庫管理：驗收合格的藥品，依照規(guī)定程序進行分類、封存、入庫。第六條藥品采購應(yīng)當(dāng)保證以下信息的記錄：采購日期、采購數(shù)量和金額、供應(yīng)商信息等基本信息。藥品質(zhì)量檢驗結(jié)果，驗收人員、時間和方法。合同具體內(nèi)容和簽訂日期。供應(yīng)商信譽和評價情況。采購文件、評審記錄等相關(guān)文件。第三章藥品庫存管理第七條藥品庫存管理應(yīng)符合以下原則：合理設(shè)置庫存：依據(jù)醫(yī)療服務(wù)需要和藥品使用情況，合理設(shè)置藥品庫存，避開庫存過高或過低。分區(qū)管理：按藥品種類和特性分區(qū)管理，確保庫存的安全、穩(wěn)定和易于管理。定期盤點：定期進行庫存盤點，核實庫存數(shù)量與實際情況的差別，及時發(fā)現(xiàn)問題并采取相應(yīng)措施。庫存保管：庫房應(yīng)具備良好的通風(fēng)、濕度和溫度掌控設(shè)施，對特殊要求的藥品進行特地保管。庫存報警：建立庫存報警機制，一旦庫存實現(xiàn)預(yù)警線，及時采取增補采購措施。第八條藥品庫存管理應(yīng)包含以下方面：藥品入庫登記：對驗收合格的藥品進行入庫登記，記錄相關(guān)信息。藥品分區(qū)擺放：依照藥品種類和特性，進行區(qū)分并進行分區(qū)擺放管理，確保庫存的清楚可見、易于查找。定期盤點：定期進行庫存盤點工作，確保庫存數(shù)量準(zhǔn)確無誤，發(fā)現(xiàn)問題及時矯正。報廢藥品管理：對過期、變質(zhì)的藥品進行及時報廢處理，確保庫存藥品質(zhì)量合格。庫存報警：建立庫存預(yù)警機制，及時掌握庫存情形，確保及時增補采購。第四章藥品分發(fā)和使用管理第九條藥品分發(fā)和使用管理應(yīng)符合以下原則：醫(yī)療科室負責(zé)制：各臨床科室設(shè)立負責(zé)人，負責(zé)監(jiān)督藥品的分發(fā)和使用情況。醫(yī)囑管理：藥品應(yīng)依照醫(yī)囑進行發(fā)藥，確保用藥的合理性、安全性和規(guī)范性。藥品出庫登記：藥房應(yīng)對發(fā)藥進行登記，記錄患者姓名、藥品名稱、劑量、發(fā)藥日期等信息。儲存要求：對于需要特殊儲存條件的藥品，各科室必需依照規(guī)定要求進行儲存。藥品追溯：要建立藥品追溯機制，以便查找問題藥品的來源和去向。第十條藥品分發(fā)和使用管理應(yīng)包含以下方面：藥品分發(fā)憑證：發(fā)藥時應(yīng)填寫藥品分發(fā)憑證，記錄患者信息、藥品名稱、劑量、發(fā)藥人等信息。退藥管理：對不合格、退回的藥品進行管理，確保及時退回并進行相應(yīng)記錄。藥品剩余處理：藥品使用后剩余的藥品禁止反復(fù)使用，必需進行合理處理。藥品使用教育：樂觀開展藥品使用教育，提高醫(yī)務(wù)人員和患者對藥品的認得和正確使用本領(lǐng)。第五章監(jiān)督與管理第十一條監(jiān)督與管理應(yīng)包含以下內(nèi)容：藥品采購監(jiān)督：建立藥品采購監(jiān)督機制，嚴(yán)格審核和監(jiān)督采購文件和合同的執(zhí)行情況。藥品庫存監(jiān)督：加強藥品庫存地方的巡查和監(jiān)督，確保庫存安全和質(zhì)量。藥品分發(fā)與使用監(jiān)督：加強對藥品分發(fā)和使用環(huán)節(jié)的監(jiān)督，確保用藥的合理性和安全性。藥品追溯與投訴處理：建立完善的藥品追溯和投訴處理機制，確保藥品質(zhì)量問題及時發(fā)現(xiàn)和處理。第十二條