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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年北師大新版必修二化學(xué)上冊階段測試試卷626考試試卷考試范圍:全部知識點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、可逆反應(yīng)2SO2+O22SO3,若用2molSO2和1mol18O2在一定條件下,經(jīng)足夠長的時(shí)間反應(yīng)。下列情況可能出現(xiàn)的是()A.18O原子完全存在于SO3中B.18O原子存在于O2、SO2、SO3中C.生成2molSO3D.SO2、SO3均為1.5mol2、為了建設(shè)環(huán)境友好型社會,節(jié)能減排將成為我國政府目前工作的重點(diǎn),因此節(jié)約能源與建設(shè)新能源是擺在當(dāng)前的一個(gè)課題。針對這一現(xiàn)象,某化學(xué)學(xué)習(xí)研究性小組提出如下方案,你認(rèn)為不夠科學(xué)合理的是A.采用電解水法制取氫氣作為新能源B.完善煤液化制取汽油的技術(shù)C.研制推廣以乙醇為燃料的汽車D.進(jìn)一步提高石油加工工藝3、氯喹已經(jīng)被許多國家的食品和藥物管理局批準(zhǔn)用于治療新型冠狀病毒。氯喹的結(jié)構(gòu)簡式如圖;下列有關(guān)說法正確的是()
A.氯喹屬于芳香化合物B.氯喹分子中沒有手性碳原子C.氯喹能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色D.氯喹與互為同系物4、下列有關(guān)濃硝酸說法正確的是A.保存在無色試劑瓶中B.易揮發(fā)C.常溫時(shí)與鐵反應(yīng)放出氫氣D.受熱不分解5、下列化學(xué)反應(yīng)可以設(shè)計(jì)成原電池的是A.B.C.D.6、下列事實(shí)不能用電化學(xué)原理解釋的是A.常溫下,在空氣中鋁不容易被腐蝕B.在遠(yuǎn)洋海輪的船體吃水線以下焊上一定數(shù)量的鋅板C.為了保護(hù)地下鋼管不受腐蝕,可將鋼管與直流電源的負(fù)極相連D.用鋅粒與稀H2SO4制H2時(shí),往溶液中加幾滴CuSO4溶液以加快反應(yīng)速率7、制水煤氣的反應(yīng)同時(shí)也是制備合成氨原料H2的主要方法,反應(yīng)為現(xiàn)將一定量的原料充入一個(gè)容積不變的密閉容器中,在恒定溫度下使其發(fā)生反應(yīng),下列不能說明該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是A.CO與H2的物質(zhì)的量之比不變B.H2的體積分?jǐn)?shù)不再發(fā)生變化C.混合氣體的壓強(qiáng)保持不變D.v正(H2O)=v逆(CO)8、在1L的容器中,用純凈的CaCO3與100mL稀鹽酸反應(yīng)制取CO2,反應(yīng)生成CO2的體積隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖所示(CO2的體積已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積)。下列分析正確的是。
A.OE段表示的平均反應(yīng)速率最快B.G點(diǎn)收集到的C02的量最多C.EF段,用鹽酸表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為0.04mol·L-1·min-1D.OEF、FG三段中,該反應(yīng)用二氧化碳表示的平均反應(yīng)速率之比為2:6:79、下列有關(guān)物質(zhì)的類別的說法正確的是A.只含有一種元素的物質(zhì)不一定是單質(zhì)B.2022年6月5日“神舟十四號”載人飛船成功發(fā)射?;鸺捎玫母邚?qiáng)度鈦合金屬于化合物C.體操運(yùn)動員比賽前為了防滑在手掌上涂抹的碳酸鎂,根據(jù)樹狀分類法,屬于鎂鹽、碳酸鹽、正鹽D.FeSO4?7H2O是由FeSO4和H2O按個(gè)數(shù)比1:7所組成的混合物評卷人得分二、填空題(共9題,共18分)10、反應(yīng)達(dá)到平衡;若升高溫度,反應(yīng)再次達(dá)到平衡時(shí)B的轉(zhuǎn)化率變大;若減小壓強(qiáng),反應(yīng)再次達(dá)到平衡時(shí)混合體系中C的體積分?jǐn)?shù)減小。試推測:
(1)逆反應(yīng)是______________(填“放”或“吸”)熱反應(yīng)。
(2)縮小體積而加壓后,再次達(dá)到平衡時(shí),與原平衡相比A的濃度_______________(填“變大”“變小”或“不變”)。
(3)若B是有色物質(zhì),A、C是無色物質(zhì),則減小壓強(qiáng)(增大體積),再次達(dá)到平衡時(shí),與原平衡相比混合物的顏色_______________(填“變深”“變淺”或“不變”)。11、請將合成下列高分子材料所用的單體;反應(yīng)類型填入相應(yīng)空格內(nèi)。
(1)聚氯乙烯單體為________;反應(yīng)類型為_______。
(2)單體為_____;反應(yīng)類型為_______。
(3)錦綸單體為________;反應(yīng)類型為________。12、鈉及其化合物在人類生產(chǎn)生活中有著重大的作用。
(1)面粉發(fā)酵時(shí)會產(chǎn)生有機(jī)酸(用HA表示其化學(xué)式,HA酸性強(qiáng)于碳酸),影響口感。我們可以加入膨松劑(主要含),那么蒸出來的饅頭蓬松柔軟,且口感好。若加入過量的膨松劑,請寫出相關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式_________,_________。
(2)1943年;我國化工專家侯德榜創(chuàng)立的“侯氏制堿法”,結(jié)束了由美;英、法等國壟斷世界純堿市場的時(shí)代。其工業(yè)流程如圖:
生產(chǎn)時(shí),應(yīng)先向飽和食鹽水中通入_________,理由是_________。
(3)2022年11月29日,“神州十五號”載人飛船成功發(fā)射,中國航天員首次實(shí)現(xiàn)太空會師。為了使宇航員在飛船中能有一個(gè)穩(wěn)定、良好的生存環(huán)境,一般會在飛船內(nèi)安裝盛有顆粒的裝置。其中與反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________。該反應(yīng)中,每消耗轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為_________mol。13、有一種礦石;經(jīng)測定含有鎂;硅、氧三種元素且它們的質(zhì)量比為12∶7∶16。
(1)用鹽的組成表示其化學(xué)式:___________。
(2)用氧化物的組成表示其化學(xué)式:_______。
(3)該礦石的成分屬于________(填物質(zhì)的分類)。
(4)寫出該礦石(氧化物形式)與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:______。14、試從化學(xué)鍵的角度理解化學(xué)反應(yīng)中的能量變化。(以2H2+O2===2H2O為例說明),已知:E反表示反應(yīng)物(2H2+O2)所具有的總能量,E生表示生成物(2H2O)所具有的總能量。又知:拆開1moLH2中的化學(xué)鍵需要吸收436kJ能量,拆開1moLO2中的化學(xué)鍵需要吸收496kJ能量;形成水分子中的1moLH—O鍵能夠釋放463KJ能量。
⑴從宏觀角度看:反應(yīng)物所具有的總能量高于生成物所具有的總能量,所以該反應(yīng)要______(填“吸收”或“放出”)能量,能量變化值的大小△E=_________(用E反和E生表示)
⑵從微觀角度看:斷裂反應(yīng)物中的化學(xué)鍵吸收的總能量為E吸=______KJ;形成生成物中的化學(xué)鍵放出的總能量為=______KJ。E吸______E放(填“>”或“<”),所以該反應(yīng)要_____(填“吸收”或“放出”)能量,能量變化值的大小△E=____KJ(填數(shù)值)
⑶由圖可知,化學(xué)反應(yīng)的本質(zhì)是________________________________化學(xué)反應(yīng)中能量變化的主要原因是________________(從總能量說明)15、某溫度時(shí);在4L的容器中,X;Y、Z三種物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如圖所示。
(1)由圖中數(shù)據(jù)分析,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:_______;
(2)反應(yīng)從開始至2min內(nèi)X的平均反應(yīng)速率是:_______。16、乙烯是石油化工的重要基本原料。通過一系列化學(xué)反應(yīng);可以由乙烯得到有機(jī)高分子材料;藥物等成千上萬種有用的物質(zhì)。
根據(jù)上述裝置;回答下列問題:
(1)已知:1;2—二溴乙烷的密度比水的大,難溶于水,易溶于四氯化碳。
預(yù)測:試管①中裝有溴的四氯化碳溶液,試管①可能出現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是___。
試管②中裝有溴水,則試管②可能出現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為____。
(2)試管③中裝有的是酸性高錳酸鉀溶液,則試管③發(fā)生反應(yīng)的類型為____。
(3)寫出試管①中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:____,反應(yīng)類型為____。
(4)做乙烯燃燒實(shí)驗(yàn)之前必須進(jìn)行的操作是____,乙烯燃燒可能觀察到的現(xiàn)象是____。
(5)下列屬于有機(jī)高分子化合物的是____(填標(biāo)號)。
①聚乙烯(PE)②光導(dǎo)纖維③聚四氟乙烯(PTFE)④聚丙烯(PP)⑤聚氯乙烯(PVC)⑥石墨纖維。A.①②③④B.②③④⑥C.③④⑤⑥D(zhuǎn).①③④⑤17、根據(jù)要求回答下列有關(guān)問題。
Ⅰ.由乙烷和乙烯都能制得一氯乙烷。
(1)由乙烷制一氯乙烷的化學(xué)方程式為____________________;反應(yīng)類型為______________。
(2)由乙烯制一氯乙烷的化學(xué)方程式為____________________;反應(yīng)類型為______________。
(3)以上兩種方法中____[填“(1)”或“(2)”]更適合用來制取一氯乙烷;原因是________。
Ⅱ.分別用一個(gè)化學(xué)方程式解釋下列問題。
(4)甲烷與氯氣的混合物在漫射光下一段時(shí)間;出現(xiàn)白霧:____________________。
(5)溴水中通入乙烯;溴水顏色褪去:____________________。
(6)工業(yè)上通過乙烯水化獲得乙醇:____________________。
Ⅲ.(7)下列關(guān)于苯的敘述正確的是________(填序號)。
A.苯的分子式為屬于飽和烴。
B.從苯的凱庫勒式()看;苯分子中含有碳碳雙鍵,應(yīng)屬于烯烴。
C.二甲苯和的結(jié)構(gòu)不同;互為同分異構(gòu)體。
D.苯分子中的12個(gè)原子都在同一平面上18、孔雀石的主要成分是
(1)試寫出孔雀石高溫分解的化學(xué)方程式:________________________________________________。
(2)試以(1)中所得金屬氧化物為原料;分別采用濕法治煉和高溫冶煉的方式制取金屬銅。供選擇的試劑有①木炭;②鐵屑、③生石灰、④稀硫酸,不得另選其他試劑,寫出下列主要反應(yīng)的化學(xué)方程式。
A.濕法治煉:____________________________;
B.高溫冶煉:_______________________________________。評卷人得分三、判斷題(共8題,共16分)19、一般來說,帶有“鹽橋”的原電池比不帶“鹽橋”的原電池效率高。(_______)A.正確B.錯誤20、原電池工作時(shí),溶液中的陽離子向負(fù)極移動,鹽橋中的陽離子向正極移動。(_______)A.正確B.錯誤21、天然橡膠聚異戊二烯()為純凈物。(___)A.正確B.錯誤22、花生油和汽油的主要成分都是烴的混合物。(______)A.正確B.錯誤23、所有的金屬常溫下都是固態(tài)_________A.正確B.錯誤24、工業(yè)廢渣和生活垃圾等固體廢棄物對環(huán)境影響不大,可不必處理。(____)A.正確B.錯誤25、隨著科技的發(fā)展,氫氣將成為主要能源之一。_____A.正確B.錯誤26、農(nóng)村用沼氣池產(chǎn)生的沼氣作燃料屬于生物質(zhì)能的利用。_____A.正確B.錯誤評卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共4題,共24分)27、文獻(xiàn)表明:工業(yè)上,向熾熱鐵屑中通入HCl生產(chǎn)無水FeCl2;相同條件下,草酸根(C2O42-)的還原性強(qiáng)于Fe2+。某化學(xué)研究性小組進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)這一結(jié)論并測定三草酸合鐵酸鉀晶體[K3Fe(C2O4)3?xH2O]中草酸根含量和結(jié)晶水含量。用如圖所示裝置制取無水FeCl2
(1)儀器a的名稱為____,B中的試劑為________。
(2)欲制得純凈的FeCl2,實(shí)驗(yàn)過程需先點(diǎn)燃A處酒精燈,原因是________。
(3)若用D的裝置進(jìn)行尾氣處理,存在的問題是________、________。
(4)某小組設(shè)計(jì)使用如圖裝置直接比較Fe2+和C2O42-的還原性強(qiáng)弱;并達(dá)到了預(yù)期的目的。
左池石墨電極為___極,寫出右池電極反應(yīng)式:________。
(5)為測定三草酸合鐵酸鉀晶體中草酸根的含量和結(jié)晶水的含量;進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):
滴定過程:①稱量mg三草酸合鐵酸鉀晶體樣品;配制成250mL溶液。
②取所配溶液25.00mL于錐形瓶中,滴加酸性KMnO4溶液滴定,恰好消耗VmLamol?L-1KMnO4溶液。C2O42-被全部轉(zhuǎn)化的現(xiàn)象是___。
③該晶體中C2O42-的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___。
誤差分析:若盛放酸性KMnO4溶液的滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,會使結(jié)晶水x的數(shù)值___。(填“偏高”“偏低”“無影響”)28、蛋白質(zhì)含量是食品營養(yǎng)價(jià)值的重要指標(biāo)之一。凱氏定氮法是測量蛋白質(zhì)中含氮量的常用方法。實(shí)驗(yàn)室測定蛋白質(zhì)中含氮量的具體流程如下:奶粉樣品(質(zhì)量ag)(NH4)2SO4NH3(NH4)2B4O7結(jié)果處理。回答下列問題:
(1)“消化”的目的是_______。
(2)“蒸餾”和“吸收”操作裝置如下圖所示(加熱及夾持裝置略去)。
實(shí)驗(yàn)步驟:
①組裝好儀器后,向水蒸氣發(fā)生器內(nèi)加蒸餾水,并加入數(shù)粒玻璃珠。加入玻璃珠的作用是_______。
②清洗儀器:打開K1,關(guān)閉K2。加熱燒瓶使水蒸氣充滿管路,停止加熱,關(guān)閉K1。燒杯中蒸餾水倒吸進(jìn)入反應(yīng)室,原因是_______;打開K2放掉洗滌水;重復(fù)操作2~3次。
③向燒杯中加入硼酸溶液及指示劑。消化液由樣液入口注入反應(yīng)室,并注入一定量的氫氧化鈉溶液,用蒸餾水沖洗后,封閉樣液入口。反應(yīng)室內(nèi)反應(yīng)的離子方程式為_______,燒杯中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。
④反應(yīng)裝置使用了雙層玻璃,其作用是_______。
⑤檢驗(yàn)蒸餾操作中氨已完全蒸出的方法是_______。
(3)“蒸餾”后用cmol·L-1的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定燒杯內(nèi)液體,發(fā)生的反應(yīng)為(NH4)2B4O7+2HCl+5H2O=2NH4Cl+4H3BO3,終點(diǎn)時(shí)消耗鹽酸平均體積為vmL。則該奶粉樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_______。29、晶體硅是一種重要的非金屬材料。制備純硅的主要步驟如下:
①高溫下用碳還原二氧化硅制得粗硅;
②粗硅與干燥HCl氣體反應(yīng)制得SiHCl3:Si+3HClSiHCl3+H2;
③SiHCl3與過量H2在1000~1100℃反應(yīng)制得純硅。
已知SiHCl3能與H2O劇烈反應(yīng);在空氣中易自燃。請回答下列問題:
(1)第①步制備粗硅的化學(xué)反應(yīng)方程式為______________________________。
(2)用SiHCl3與過量H2反應(yīng)制備純硅的裝置如圖所示(熱源及夾持裝置均已略去):
①裝置B中的試劑是________。裝置C中的燒瓶需要加熱,其目的是_________________________。
②反應(yīng)一段時(shí)間后,裝置D中觀察到的現(xiàn)象是__________________________________,裝置D不能采用普通玻璃管的原因是_____________________________,裝置D中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________。
③為保證制備純硅實(shí)驗(yàn)的成功,操作的關(guān)鍵是檢查實(shí)驗(yàn)裝置的氣密性、控制好反應(yīng)溫度以及______________。30、Ⅰ.某小組學(xué)生通過觀察反應(yīng)中沉淀產(chǎn)生的快慢來定性探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表所示:。實(shí)驗(yàn)編號Na2S2O3蒸餾水蒸餾水c/(mol/L)V/mLc(mol/L)V/mLV/mLT/℃T/℃Ⅰ0.110.51V30Ⅱ0.120.5l7aⅢ0.120.51740
(1)a=___________℃。
(2)對比實(shí)驗(yàn)Ⅰ、Ⅱ,探究___________(外界因素)對該反應(yīng)速率的影響。
(3)V=___________mL,加入VmL水的目的是___________。
Ⅱ.某研究小組探究甲烷和氯氣的反應(yīng)情況;實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示:
(4)水槽中盛放的液體應(yīng)為___________,其作用為___________。
(5)反應(yīng)片刻后發(fā)現(xiàn)量筒內(nèi)壁上有油狀液滴出現(xiàn),該油狀液滴可能是___________。
Ⅲ.以太陽能為熱源,鐵氧化合物循環(huán)分解水制H2的過程如圖所示:
(6)過程Ⅱ的化學(xué)方程式為:___________。
(7)過程Ⅰ中每消耗1mol轉(zhuǎn)移___________mol電子。評卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共1題,共5分)31、A、B、C、D均為中學(xué)所學(xué)的常見物質(zhì)且均含有同一種元素,它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(反應(yīng)條件及其他物質(zhì)已經(jīng)略去):ABCD
(1)若B使品紅溶液褪色,則C、D的化學(xué)式分別為C___________、D___________;寫出D的濃溶液與木炭反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________。
(2)若A的水溶液能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán),D的稀溶液能使藍(lán)色的濕潤石蕊試紙變紅,則C為___________(填寫化學(xué)式),寫出AB的化學(xué)方程式:___________,寫出CD的離子方程式:___________。
(3)若A為活潑金屬元素的單質(zhì),D為強(qiáng)堿,焰色反應(yīng)顯黃色,則B是___________(填寫化學(xué)式),C可作為呼吸面具的填充劑,C與二氧化碳發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:___________。評卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共28分)32、據(jù)科技日報(bào)道南開大學(xué)科研團(tuán)隊(duì)借助鎳和苯基硼酸共催化劑,實(shí)現(xiàn)丙烯醇綠色合成。丙烯醇及其化合物可合成甘油、醫(yī)藥、農(nóng)藥、香料,合成維生素E和KI及天然抗癌藥物紫杉醇中都含有關(guān)鍵的丙烯醇結(jié)構(gòu)。丙烯醇的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH2OH。請回答下列問題:
(1)基態(tài)鎳原子的電子排布式為________。
(2)1molCH2=CH-CH2OH中σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比為_____,丙烯醇分子中碳原子的雜化類型為_____。
(3)丙醛(CH3CH2CHO的沸點(diǎn)為49℃,丙烯醇(CH2=CHCH2OH)的沸點(diǎn)為91℃,二者相對分子質(zhì)量相等,沸點(diǎn)相差較大的主要原因是_______。
(4)羰基鎳[Ni(CO)4]用于制備高純度鎳粉,它的熔點(diǎn)為-25℃,沸點(diǎn)為43℃。羰基鎳晶體類型是___________。
(5)Ni2+能形成多種配離子,如[Ni(NH3)6]2+、[Ni(SCN)3]-和[Ni(CN)4]2-等。[Ni(NH3)6]2+中心離子的配位數(shù)是______,與SCN-互為等電子體的分子為_______。
(6)“NiO”晶胞如圖所示。
①氧化鎳晶胞中原子坐標(biāo)參數(shù):A(0,0,0)、B(1,1,0),則C原子坐標(biāo)參數(shù)為______。
②已知:氧化鎳晶胞密度為dg/cm3,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,則Ni2+半徑為______nm(用代數(shù)式表示)。【Ni的相對原子質(zhì)量為59】33、合成氨工業(yè)在國民生產(chǎn)中有重要意義?;卮鹣铝袉栴}:
(1)在恒溫恒壓條件下,在裝置中發(fā)生合成氨的反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g),下列說法正確的是()(填字母)
A.氣體體積不再變化;則已經(jīng)平衡。
B.氣體密度不再變化;可能尚未達(dá)到平衡。
C.平衡后;向裝置中通入氬氣,壓強(qiáng)不變,平衡不移動。
D.平衡后;壓縮體積,則生成更多的氨氣。
E.催化劑可以提高生產(chǎn)氨氣的產(chǎn)率。
(2)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=—92.0kJ·mol-1;恒容時(shí),體系中各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化曲線如圖1所示。
①25min時(shí)采取的措施是_______________________________。
②三個(gè)時(shí)間段分別是改變一個(gè)條件引起的平衡移動,平衡時(shí)平衡常數(shù)KⅠ、KⅡ、KⅢ的大小關(guān)系__________________。
③在實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中和①中措施的目的相同的其他措施還有_____________________(寫兩條)
(3)①合成氨工藝生產(chǎn)中間環(huán)節(jié)產(chǎn)生的CO會導(dǎo)致催化劑中毒,常用銅液[醋酸二氨合銅(Ⅰ)、氨水]吸收,Cu(NH3)2Ac+CO+NH3[Cu(NH3)3CO]AcΔH<0。簡述吸收CO及銅液再生的操作步驟(注明吸收和再生的條件)__________________________________________________________________________
②如果要提高上述反應(yīng)的反應(yīng)速率,且提高氨氣的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施有()
a.加壓b.加催化劑c.升溫d.及時(shí)移走產(chǎn)物。
(4)①用氨氣制取尿素[CO(NH2)2]的反應(yīng)為:2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(l)+H2O(g)ΔH<0。已知該反應(yīng)的v(正)=k(正)c2(NH3)c(CO2),v(逆)=k(逆)c(H2O),k(正)和k(逆)為速率常數(shù),則平衡常數(shù)K與k(正)、k(逆)的關(guān)系式是__________________
②實(shí)際生產(chǎn)中,原料氣帶有水蒸氣,圖2表示CO2轉(zhuǎn)化率與氨碳比水碳比的變化關(guān)系。
a.曲線Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ對應(yīng)的水碳比最大的是_______________。
b.測得B點(diǎn)氨的轉(zhuǎn)化率為40%,則X1=_________________。34、有下列各組物質(zhì):①和②石墨和足球烯;③正丁烷和異丁烷;④丙烷和庚烷;⑤和⑥CH3-CH2-CH2-CH3和CH3-CH(CH3)CH3.用序號填空:
(1)___________組互為同位素。
(2)___________組互為同素異形體。
(3)___________組屬于同系物。
(4)___________組互為同分異構(gòu)體。
(5)___________組是同一物質(zhì)。35、下面是合成某藥物的中間體分子(由9個(gè)碳原子和若干氫、氧原子構(gòu)成)的結(jié)構(gòu)示意圖:
試回答下列問題:
(1)通過對比上面的結(jié)構(gòu)簡式與立體模型,請指出結(jié)構(gòu)簡式中的“Et”表示的基團(tuán)是(寫結(jié)構(gòu)簡式)_____;該藥物中間體的分子式為________。
(2)該分子中含有_________個(gè)不飽和碳原子。
(3)該藥物中間體中含氧官能團(tuán)的名稱為___________。
(4)該藥物中間體分子中與碳原子結(jié)合的氫原子被溴原子取代,所得的一溴代物有______種。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、B【分析】【詳解】
A.可逆反應(yīng)在相同條件下,可以向正、逆兩個(gè)反應(yīng)方向進(jìn)行,反應(yīng)體系中各物質(zhì)同時(shí)存在,由于三種物質(zhì)均含有氧元素,故18O原子可能存在于三種物質(zhì)中;故A錯誤;
B.根據(jù)上述分析18O原子存在于O2、SO2、SO3中;故B正確;
C.該反應(yīng)是可逆反應(yīng);反應(yīng)物不可能完全轉(zhuǎn)化為生成物,故C錯誤;
D.根據(jù)硫元素質(zhì)量守恒:n(SO2)+n(SO3)=2mol;故D項(xiàng)錯誤。
故選B。2、A【分析】【分析】
【詳解】
A.采用電解水法制取氫氣作為新能源會消耗大量的電能;故A符合題意;
B.完善煤液化制取汽油的技術(shù);利用煤的技術(shù)更完善,故B不符合題意;
C.研制推廣以乙醇為燃料的汽車;減少汽車尾氣,也節(jié)約能源,故C不符合題意;
D.進(jìn)一步提高石油加工工藝;提高能源利用率,故D不符合題意。
綜上所述,答案為A。3、C【分析】【詳解】
A.氯喹分子結(jié)構(gòu)中不含苯環(huán);不屬于芳香族化合物,A說法錯誤;
B.氯喹分子中含有一個(gè)手性碳原子,如圖示“”標(biāo)記的碳原子:B說法錯誤;
C.氯喹分子中含有碳碳雙鍵;能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色,C說法正確;
D.該有機(jī)物與氯喹的分子式相同;但分子結(jié)構(gòu)不同,兩者互為同分異構(gòu)體,D說法錯誤;
答案為C。4、B【分析】【詳解】
A.濃硝酸見光容易分解;因此應(yīng)該保存在棕色試劑瓶中,A錯誤;
B.濃硝酸屬于揮發(fā)性的酸;濃度越大,越容易揮發(fā),B正確;
C.常溫下;Fe與濃硝酸會發(fā)生鈍化,不會生成氫氣,C錯誤;
D.濃硝酸不穩(wěn)定受熱易分解,生成NO2、O2和水;D錯誤;
答案選B。5、D【分析】【分析】
【詳解】
A.中無元素化合價(jià)變化;不屬于氧化還原反應(yīng),不能設(shè)計(jì)為原電池,故A錯;
B.為酸堿中和反應(yīng);無元素化合價(jià)變化,不屬于氧化還原反應(yīng),不能設(shè)計(jì)原電池,故B錯;
C.雖然屬于氧化還原反應(yīng);但為非自發(fā)進(jìn)行,故C錯;
D.屬于自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng);可設(shè)計(jì)為原電池,故D正確;
答案選D。6、A【分析】【分析】
【詳解】
A.鋁片在空氣中被O2氧化;使鋁片表面形成一層致密的氧化物薄膜而保護(hù)內(nèi)層的鋁不再被氧化,與電化學(xué)無關(guān),故A符合題意;
B.鋅比鐵活潑;在海水中形成原電池,鋅做負(fù)極被氧化,正極的鐵被保護(hù),可以用電化學(xué)原理解釋,故B不符合題意;
C.鋼管與直流電源的負(fù)極相連;成為電解池的陰極,可以得到保護(hù),可以用電化學(xué)原理解釋,故C不符合題意;
D.滴加硫酸銅后;鋅將銅單質(zhì)置換出來附著在鋅表面形成原電池,鋅比銅活潑為原電池的負(fù)極,加速被氧化,加快反應(yīng)速率,可以用電化學(xué)原理解釋,故D不符合題意;
故答案為A。
【點(diǎn)睛】
原電池和電解池都是加快氧化還原反應(yīng)速率的裝置。7、A【分析】【詳解】
A.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,生成的CO與H2的物質(zhì)的量之比始終為1:1;因此不能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),A項(xiàng)符合題意;
B.隨著反應(yīng)的進(jìn)行H2的體積分?jǐn)?shù)逐漸增大;當(dāng)不再發(fā)生變化時(shí)說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),B項(xiàng)不符合題意;
C.隨著反應(yīng)的進(jìn)行;氣體的物質(zhì)的量逐漸增大,達(dá)到平衡時(shí)氣體的物質(zhì)的量不變,混合氣體的壓強(qiáng)不變,可作為達(dá)到平衡的標(biāo)志,C項(xiàng)不符合題意;
D.由可推得正逆反應(yīng)速率相等;可作為達(dá)到平衡的標(biāo)志,D項(xiàng)不符合題意。
故選A。8、B【分析】【分析】
【詳解】
A.斜率表示反應(yīng)速率;斜率越大反應(yīng)速率越大,由圖可知,EF段斜率最大,所以EF段反應(yīng)速率最大,故A錯誤;
B.G點(diǎn)表示收集的二氧化碳為從開始到G點(diǎn)生成的二氧化碳;總共784ml,故B正確;
C.由圖可知EF段生成的二氧化碳的體積為672ml-224ml=448ml,所以二氧化碳的物質(zhì)的量為根據(jù)CaCO3+2HCl═CaCl2+CO2↑+H2O,可知參加反應(yīng)的氯化氫的物質(zhì)的量為0.04mol,所以鹽酸的濃度變化量為所以EF段用鹽酸表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為故C錯誤;
D.OE、EF、FG三段生成的二氧化碳體積分別為224ml、448ml、112ml,所以O(shè)E、EF、FG三段中,該反應(yīng)用CO2表示的平均反應(yīng)速率之比為224ml:448ml:112ml=2:4:1;故D錯誤;
故選B。9、A【分析】【詳解】
A.只含有一種元素的物質(zhì),如O2和O3;屬于混合物,若只有一種化學(xué)式,則為單質(zhì),A正確;
B.高強(qiáng)度鈦合金是以鈦為主體;另添加鉬;鈮、釩、鉻、錳、銅、鐵、硅等元素中的某幾種,屬于混合物,B不正確;
C.碳酸鎂的化學(xué)式為MgCO3;根據(jù)樹狀分類法,它屬于純凈物;化合物、鹽等,按交叉分類法,它屬于鎂鹽、碳酸鹽、正鹽等,C不正確;
D.FeSO4?7H2O屬于帶有結(jié)晶水的鹽,是由FeSO4和H2O按個(gè)數(shù)比1:7所組成的化合物;D不正確;
故選A。二、填空題(共9題,共18分)10、略
【分析】【詳解】
(1)升高溫度;B的平衡轉(zhuǎn)化率變大,說明升溫平衡正向移動,得出正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故逆反應(yīng)為放熱反應(yīng),故答案為:放;
(2)減壓后平衡時(shí)混合體系中C的體積分?jǐn)?shù)減??;說明減壓平衡逆向移動,逆反應(yīng)是一個(gè)氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),則增大壓強(qiáng)(壓縮體積)后,平衡正向移動,但根據(jù)勒·夏特列原理可知,平衡向減弱這種改變的方向移動,但一般不能抵消這種改變,故與原平衡相比,達(dá)到新平衡時(shí)A的濃度變大,故答案為:變大;
(3)與(2)同理,減小壓強(qiáng)(增大體積),平衡時(shí)各氣體的濃度均減小,混合物的顏色變淺,故答案為:變淺?!窘馕觥竣?放②.變大③.變淺11、略
【分析】【詳解】
(1)聚氯乙烯為加聚反應(yīng),單體為CH2=CHCl;反應(yīng)類型為加聚反應(yīng);
(2)為縮聚產(chǎn)物,單體為反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng);
(3)為縮聚產(chǎn)物,單體為NH2(CH2)5COOH,反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng)?!窘馕觥竣?CH2=CHCl②.加聚反應(yīng)③.④.縮聚反應(yīng)⑤.NH2(CH2)5COOH⑥.縮聚反應(yīng)12、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)題給信息可知,該有機(jī)酸的酸性大于碳酸,故其可以和碳酸氫鈉反應(yīng)生成水和二氧化碳,方程式為:碳酸氫鈉不穩(wěn)定,受熱容易分解,方程式為:
(2)氨氣在水中的溶解度較大,氨氣溶于水后形成氨水,溶液顯示堿性,可以溶解更多的二氧化碳,且二氧化碳在水中的溶解度較小,故應(yīng)該先向飽和食鹽水中通入理由是在溶液中的溶解度很小,先通入使食鹽水顯堿性,能夠吸收大量氣體,產(chǎn)生高濃度的才能析出晶體;
(3)過氧化鈉可以和二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,方程式為:在該反應(yīng)中,過氧化鈉中的氧由-1價(jià)升高到0價(jià),則根據(jù)方程式可知,每消耗轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為1mol?!窘馕觥?1)
(2)在溶液中的溶解度很小,先通入使食鹽水顯堿性,能夠吸收大量氣體,產(chǎn)生高濃度的才能析出晶體。
(3)113、略
【分析】【分析】
根據(jù)n=及原子個(gè)數(shù)比=原子的物質(zhì)的量之比進(jìn)行計(jì)算;得出正確結(jié)論;由金屬離子和酸根離子組成的化合物屬于鹽。
【詳解】
鎂、硅、氧的質(zhì)量比為12:7:16,則鎂、硅、氧的原子個(gè)數(shù)比為=2:1:4
(1)該礦石用鹽的組成可表示為:Mg2SiO4;
(2)該礦石用氧化物的組成可表示為:2MgO?SiO2
(3)Mg2SiO4屬于鹽類;且屬于硅酸鹽;
(4)Mg2SiO4溶于與稀鹽酸生成MgCl2和SiO2,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2MgO·SiO2+4HCl=2MgCl2+2H2O+SiO2。
【點(diǎn)睛】
硅酸鹽由鹽的書寫改寫為氧化物的形式為:活潑金屬氧化物?較活潑金屬氧化物?二氧化硅?水的順序書寫;注意:①氧化物之間以“?”隔開;②系數(shù)配置出現(xiàn)的分?jǐn)?shù)應(yīng)化為整數(shù);③金屬氧化物在前(活潑金屬氧化物→較活潑金屬氧化物),非金屬氧化物在后?!窘馕觥竣?Mg2SiO4②.2MgO·SiO2③.硅酸鹽④.2MgO·SiO2+4HCl=2MgCl2+2H2O+SiO214、略
【分析】【分析】
【詳解】
⑴從宏觀角度看:反應(yīng)物所具有的總能量高于生成物所具有的總能量;所以該反應(yīng)要放出能量,能量變化值的大小△E=E生-E反。
⑵從微觀角度看:2molH2和1molO2反應(yīng)生成2molH2O的反應(yīng)過程中,斷裂反應(yīng)物中的化學(xué)鍵吸收的總能量為E吸=436kJ×2+496kJ=1368kJ;形成生成物中的化學(xué)鍵放出的總能量為=463kJ×4=1852kJ。E吸
⑶由圖可知;化學(xué)反應(yīng)的本質(zhì)是舊化學(xué)鍵的斷裂,新化學(xué)鍵的形成,化學(xué)反應(yīng)中能量變化的主要原因是反應(yīng)物總能量與生成物總能量的不同。
【點(diǎn)睛】
本題的難點(diǎn)是計(jì)算形成生成物水中的化學(xué)鍵放出的能量,關(guān)鍵是要搞清1molH2O中有2molH—O鍵?!窘馕觥糠懦鯡生—E反13681852<放出484舊化學(xué)鍵的斷裂,新化學(xué)鍵的形成反應(yīng)物總能量與生成物總能量的不同。15、略
【分析】【詳解】
(1)由圖象可以看出,反應(yīng)中Y、Z的物質(zhì)的量減小,X的物質(zhì)的量增多,則Y、Z為反應(yīng)物,X為生成物,且Δn(Z):Δn(Y):Δn(X)=0.1mol:0.3mol:0.2mol=1:3:2,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Y+Z?2X,故答案為:3Y+Z?2X;
(2)由圖象可以看出,v(X)==0.025mol·L-1·min-1,故答案為:0.025mol·L-1·min-1?!窘馕觥?1)3Y+Z?2X
(2)0.025mol·L-1·min-116、略
【分析】(1)
試管①中裝有溴的四氯化碳溶液,乙烯通入溴的四氯化碳溶液中發(fā)生反應(yīng)CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br,1,2—二溴乙烷易溶于四氯化碳,故試管①中可能出現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是橙紅色褪去,液體不分層;試管②中裝有溴水,乙烯與溴水發(fā)生的反應(yīng)為CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br;1,2—二溴乙烷的密度比水的大,難溶于水,故試管②中可能出現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為橙黃色褪去,液體分層;答案為:橙紅色褪去,液體不分層;橙黃色褪去,液體分層。
(2)
試管③中裝有的是酸性高錳酸鉀溶液,乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色,高錳酸鉀被還原成無色的Mn2+;乙烯發(fā)生氧化反應(yīng);答案為:氧化反應(yīng)。
(3)
試管①中裝有溴的四氯化碳溶液,乙烯通入溴的四氯化碳溶液中發(fā)生反應(yīng)CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br,反應(yīng)類型為加成反應(yīng);答案為:CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br;加成反應(yīng)。
(4)
不純的乙烯燃燒時(shí)可能發(fā)生爆炸;故做乙烯燃燒實(shí)驗(yàn)之前必須進(jìn)行的操作是檢驗(yàn)乙烯的純度;乙烯中含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)較大,乙烯燃燒放出大量的熱,乙烯燃燒可能觀察到的現(xiàn)象是產(chǎn)生明亮火焰并伴有黑煙;答案為:檢驗(yàn)乙烯的純度;產(chǎn)生明亮火焰并伴有黑煙。
(5)
①聚乙烯可由乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)制得;屬于有機(jī)高分子化合物;
②光導(dǎo)纖維的成分為SiO2;不屬于有機(jī)高分子化合物;
③聚四氟乙烯(PTFE)可由四氟乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)制得;屬于有機(jī)高分子化合物;
④聚丙烯(PP)可由丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)制得;屬于有機(jī)高分子化合物;
⑤聚氯乙烯(PVC)可由氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)制得;屬于有機(jī)高分子化合物;
⑥石墨纖維的主要成分是C;屬于無機(jī)非金屬材料,不屬于有機(jī)高分子化合物;
屬于有機(jī)高分子化合物的為①③④⑤;答案選D?!窘馕觥?1)橙紅色褪去;液體不分層橙黃色褪去,液體分層。
(2)氧化反應(yīng)。
(3)CH2=CH2+Br2→CH2Br—CH2Br加成反應(yīng)。
(4)檢驗(yàn)乙烯的純度產(chǎn)生明亮火焰并伴有黑煙。
(5)D17、略
【分析】【分析】
【詳解】
Ⅰ.(1)乙烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成氯乙烷和氯化氫,反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為:取代反應(yīng);
(2)在催化劑作用下,乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烷,反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為:加成反應(yīng);
(3)用乙烷與氯氣制備氯乙烷時(shí);副產(chǎn)物較多,目標(biāo)物質(zhì)不純凈,而乙烯與HCl的加成反應(yīng),只生成氯乙烷,則更適合用來制取一氯乙烷的為(2),故答案為:(2);產(chǎn)物純凈,沒有副產(chǎn)物生成;
Ⅱ.(4)甲烷與氯氣在光照條件下生成氯代甲烷(一氯甲烷、二氯甲烷等)和HCl,HCl在空氣中與水蒸氣結(jié)合得到鹽酸小液滴可形成白霧,甲烷與氯氣生成一氯甲烷的化學(xué)方程式為故答案為:
(5)乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2—二溴乙烷,使溴水褪色,反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為:
(6)在催化劑作用下,乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為:
Ⅲ.(7)A.苯的分子式為屬于芳香烴,故錯誤;
B.苯屬于芳香烴;分子中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的一種獨(dú)特的鍵,不含有碳碳雙鍵,故錯誤;
C.苯分子的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的一種獨(dú)特的鍵;6個(gè)碳碳鍵完全相同,因此鄰二甲苯不存在同分異構(gòu)體,故錯誤;
D.苯分子是平面正六邊形結(jié)構(gòu);12個(gè)原子都在一個(gè)平面上,故正確;
故答案為:D?!窘馕觥咳〈磻?yīng)加成反應(yīng)(2)產(chǎn)物純凈,沒有副產(chǎn)物生成(答案合理即可)D18、略
【分析】【分析】
(1)孔雀石高溫分解生成氧化銅;二氧化碳和水。
(2)A.濕法治煉是硫酸銅被鐵置換生成銅單質(zhì);B.高溫冶煉是碳和氧化銅高溫反應(yīng)生成銅和二氧化碳。
【詳解】
(1)孔雀石高溫分解生成氧化銅、二氧化碳和水,其化學(xué)方程式:故答案為:
(2)A.濕法治煉是硫酸銅被鐵置換生成銅單質(zhì),因此氧化銅先與硫酸反應(yīng)生成硫酸銅和水,硫酸銅再和鐵反應(yīng)生成銅和硫酸亞鐵,其方程式為:故答案為:
B.高溫冶煉是碳和氧化銅高溫反應(yīng)生成銅和二氧化碳,其化學(xué)方程式為:故答案為:【解析】三、判斷題(共8題,共16分)19、A【分析】【詳解】
一般來說,帶有“鹽橋”的原電池比不帶“鹽橋”的原電池效率高,正確。20、B【分析】【詳解】
原電池工作時(shí),溶液中的陽離子和鹽橋中的陽離子都向正極移動;錯誤。21、B【分析】【分析】
【詳解】
天然橡膠分子所包含的鏈節(jié)數(shù)不同,即n值不同,所以天然橡膠聚異戊二烯為混合物,該說法錯誤。22、B【分析】【詳解】
花生油的主要成分是油脂,汽油的主要成分是烴的混合物;故該說法錯誤。23、B【分析】【詳解】
金屬汞,在常溫下都是液態(tài),故錯誤24、B【分析】略25、A【分析】【分析】
【詳解】
氫氣熱值高,且燃燒只生成水,是理想的清潔能源,隨著科技的發(fā)展,氫氣將成為主要能源之一,正確。26、A【分析】【詳解】
植物的秸稈,枝葉,雜草和人畜糞便等蘊(yùn)含著豐富的生物質(zhì)能、在厭氧條件下產(chǎn)生沼氣、則沼氣作燃料屬于生物質(zhì)能的利用。故答案是:正確。四、實(shí)驗(yàn)題(共4題,共24分)27、略
【分析】【分析】
由裝置圖可知,C中Fe與HCl反應(yīng)生成FeCl2和H2,則A中產(chǎn)生HCl氣體,可用氯化鈉固體和濃硫酸加熱反應(yīng)制取HCl氣體,用濃硫酸干燥氣體,B中裝濃硫酸,因加熱時(shí)鐵粉易被空氣中的氧氣氧化,且反應(yīng)生成氫氣,因此先點(diǎn)燃A處酒精燈排盡裝置中的空氣,再點(diǎn)燃C處的酒精燈,尾氣是剩余的HCl氣體和H2;HCl氣體易溶于水導(dǎo)氣管直接插入D中會引起倒吸。
【詳解】
(1)儀器a的名稱為分液漏斗;B中的試劑為濃硫酸,可干燥HCl氣體;
(2)欲制得純凈的FeCl2;實(shí)驗(yàn)過程需先點(diǎn)燃A處酒精燈,原因是用HCl排盡裝置中的空氣,防止鐵被氧化,使產(chǎn)品不純;
(3)若用D的裝置進(jìn)行尾氣處理,存在的問題是發(fā)生倒吸、可燃性氣體H2不能被吸收;
(4)草酸根(C2O42?)的還原性強(qiáng)于Fe2+可知,圖中左側(cè)鐵離子得到電子,右側(cè)草酸根離子失去電子,則左側(cè)石墨電極為正極,右池電極反應(yīng)式為C2O42??2e?=2CO2↑;
(5)C2O42?被全部轉(zhuǎn)化的現(xiàn)象是溶液由無色轉(zhuǎn)變?yōu)闇\紫紅色,且半分鐘內(nèi)不再變化,由5C2O42?+2MnO4?+16H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O可知,晶體中C2O42?的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:盛放酸性KMnO4溶液的滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,消耗高錳酸鉀體積偏大,導(dǎo)致測定C2O42?的含量偏大,則會使結(jié)晶水x的數(shù)值偏低?!窘馕觥糠忠郝┒窛饬蛩嵊肏Cl排盡裝置中的空氣,防止鐵被氧化,使產(chǎn)品不純發(fā)生倒吸可燃性氣體H2不能被吸收正C2O42??2e?=2CO2↑溶液由無色轉(zhuǎn)變?yōu)闇\紫紅色,且半分鐘內(nèi)不再變化偏低28、略
【分析】【分析】
本實(shí)驗(yàn)的目的是測定蛋白質(zhì)中含氮量,奶粉樣品“消化”將氮元素轉(zhuǎn)化為硫酸銨,再將生成的硫酸銨與氫氧化鈉溶液混合并加熱反應(yīng)生成氨氣,生成的氨氣通入H3BO3溶液中吸收;最后用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液滴定,計(jì)算奶粉樣品中的氮含量。
【詳解】
(1)本實(shí)驗(yàn)的目的是測定蛋白質(zhì)中含氮量;奶粉樣品“消化”的目的是將奶粉樣品中的氮元素富集并轉(zhuǎn)化為銨鹽,便于氮元素的測定;
(2)①組裝好儀器后;向水蒸氣發(fā)生器內(nèi)加蒸餾水,并加入數(shù)粒玻璃珠。加入玻璃珠相當(dāng)于加沸石,其作用是防止液體暴沸;
②清洗儀器:打開K1,關(guān)閉K2。加熱燒瓶使水蒸氣充滿管路,停止加熱,關(guān)閉K1。燒杯中蒸餾水倒吸進(jìn)入反應(yīng)室,原因是關(guān)閉K1后;水蒸氣冷卻,則管內(nèi)的壓強(qiáng)減小,而外界的大氣壓不變,則大氣壓將蒸餾水壓入反應(yīng)室,引起倒吸;
③反應(yīng)室內(nèi)發(fā)生的反應(yīng)是硫酸銨與氫氧化鈉溶液反應(yīng)制取氨氣,離子方程式為+OH?NH3↑+H2O,生成的氨氣通入燒瓶用H3BO3進(jìn)行吸收生成(NH4)2B4O7,則燒杯中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH3+4H3BO3=(NH4)2B4O7+5H2O;
④反應(yīng)裝置使用了雙層玻璃;可以起到保溫的作用,減少熱量散失,有利于氨氣逸出;
⑤檢驗(yàn)蒸餾操作中氨已完全蒸出的方法是撤去冷凝管末端的燒杯;將濕潤的紅色石蕊試紙靠近冷凝管下端出口,若試紙不變藍(lán),或用pH試紙檢驗(yàn)餾出液為中性,說明氨氣已經(jīng)完全蒸出;
(3)根據(jù)題意,滴定過程中消耗鹽酸的物質(zhì)的量為cmol·L-1×v×10-3L=cv×10-3mol,根據(jù)反應(yīng)(NH4)2B4O7+2HCl+5H2O=2NH4Cl+4H3BO3,n[(NH4)2B4O7]=n(HCl)=mol,則n(N)=2n[(NH4)2B4O7]=cv×10-3mol,則ag樣品中氮元素的含量為×100%=或【解析】將奶粉樣品中的氮元素轉(zhuǎn)化為銨鹽,便于氮元素的測定防止液體暴沸溫度降低,管路中壓強(qiáng)減小,形成負(fù)壓+OH?NH3↑+H2O2NH3+4H3BO3=(NH4)2B4O7+5H2O保溫使氨氣完全蒸出用pH試紙檢驗(yàn)餾出液為中性(或撤去冷凝管末端的燒杯,將濕潤的紅色石蕊試紙靠近冷凝管下端出口,若試紙不變藍(lán))或29、略
【分析】【詳解】
(1)高溫下用碳與二氧化硅發(fā)生置換反應(yīng):SiO2+2CSi+2CO↑;
(2)①通過鋅與稀硫酸反應(yīng)制備的氫氣中混有水蒸氣,但SiHCl3能與H2O劇烈反應(yīng),在空氣中易自燃,應(yīng)在氫氣參加反應(yīng)前先干燥,所以B中的試劑是濃硫酸;C裝置的目的是使SiHCl3和氫氣充分混合,進(jìn)而進(jìn)入D裝置中反應(yīng),因此加熱C的目的是使SiHCl3汽化;②D中SiHCl3和氫氣反應(yīng)生成固體硅,反應(yīng)方程式為:SiHCl3+H2Si+3HCl,因?yàn)榉磻?yīng)加熱到1000~1100℃,所以必須用石英管。③由于在高溫下硅和氧氣可以化合生成二氧化硅,所以必須排盡裝置中的空氣?!窘馕觥縎iO2+2CSi+2CO↑濃硫酸使滴入燒瓶中的SiHCl3汽化有固體物質(zhì)生成在反應(yīng)溫度下,普通玻璃會軟化SiHCl3+H2Si+3HCl排盡裝置中的空氣30、略
【分析】【詳解】
(1)對比實(shí)驗(yàn)Ⅱ;Ⅲ;只有溫度不同,則a=30℃。
(2)根據(jù)對比實(shí)驗(yàn)的單一變量原則,對比實(shí)驗(yàn)Ⅰ、Ⅱ,V=8,Na2S2O3濃度不同,探究Na2S2O3濃度(外界因素)對該反應(yīng)速率的影響;
(3)根據(jù)對比實(shí)驗(yàn)的單一變量原則,對比實(shí)驗(yàn)Ⅰ、Ⅱ,V=8,Na2S2O3濃度不同;加入VmL水的目的是保證溶液總體積相同;
(4)氯氣不溶于飽和食鹽水;則水槽中盛放的液體應(yīng)為飽和食鹽水,其作用為吸收生成的HCl。
(5)甲烷和氯氣反應(yīng)生成的二氯甲烷;三氯甲烷、四氯化碳均為油狀液體;該油狀液滴可能為二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳;
(6)過程Ⅱ的反應(yīng)即氧化亞鐵與水反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,過程Ⅱ的化學(xué)方程式為3FeO+H2OFe3O4+H2↑;
(7)過程Ⅰ反應(yīng)為2Fe3O4(s)6FeO(s)+O2(g),當(dāng)有2molFe3O4分解時(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為4mol,則每消耗1mol轉(zhuǎn)移2mol電子?!窘馕觥?1)30
(2)Na2S2O3濃度。
(3)8保證溶液總體積相同。
(4)飽和食鹽水吸收生成的HCl
(5)二氯甲烷;三氯甲烷、四氯化碳。
(6)3FeO+H2OFe3O4+H2↑
(7)2五、元素或物質(zhì)推斷題(共1題,共5分)31、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)若B使品紅溶液褪色,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,A為硫或硫化氫、B為二氧化硫、C為三氧化硫、D為硫酸;碳與濃硫酸共熱反應(yīng)生成二氧化硫、二氧化碳和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O,故答案為:SO3;H2SO4;C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O;
(2)若A的水溶液能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán),D的稀溶液能使藍(lán)色的濕潤石蕊試紙變紅,則A為氨氣、B為一氧化氮、C為二氧化氮、D為硝酸;AB的反應(yīng)為在催化劑作用下,氨氣與氧氣共熱發(fā)生反應(yīng)生成一氧化氮和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為4NH3+5O24NO+6H2O;CD的反應(yīng)為二氧化氮與水反應(yīng)生成硝酸和一氧化氮,反應(yīng)的離子方程式為3NO2+H2O=2H++2NO+NO,故答案為:NO2;4NH3+5O24NO+6H2O;3NO2+H2O=2H++2NO+NO;
(3)若A為活潑金屬元素的單質(zhì),D為強(qiáng)堿,焰色反應(yīng)顯黃色,則A為鈉、B為氧化鈉、C為過氧化鈉、D為氫氧化鈉;過氧化鈉與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,故答案為:Na2O;2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2?!窘馕觥縎O3H2SO4C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2ONO24NH3+5O24NO+6H2O3NO2+H2O=2H++2NO+NONa2O2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共28分)32、略
【分析】【分析】
(1)Ni是28號元素,原子核外電子排布式為:1s22s22p63S23p63d84s2,屬于過渡元素,也可寫為[Ar]3d84s2;
(2)單鍵為σ鍵,雙鍵含有1個(gè)σ鍵、1個(gè)π鍵,CH2=CH-CH2OH分子含有9個(gè)σ鍵,1個(gè)π鍵;分子中飽和碳原子是sp3雜化,形成碳碳雙鍵的不飽和碳原子是sp2雜化;
(3)丙烯醇中含有羥基;分子之間形成氫鍵,沸點(diǎn)相對更高;
(4)羰基鎳的熔點(diǎn);沸點(diǎn)都很低;符合分子晶體的性質(zhì);
(5)[Ni(NH3)6]2+中心原子Ni結(jié)合的配位體NH3的配位數(shù)是6;SCN-離子的一個(gè)電荷提供給碳原子,碳原子變?yōu)镹,而O、S原子的最外層電子數(shù)相等,所以它與N2O互為等電子體,而N2O與CO2也互為等電子體;
(6)①氧化鎳晶胞中原子坐標(biāo)參數(shù):A(0,0,0)、B(1,1,0)則C點(diǎn)對于的x軸為Y軸與Z軸都是1,所以C點(diǎn)的坐標(biāo)為(1,1);
②觀察晶胞結(jié)構(gòu)、掌握各種微粒的空間位置關(guān)系,用均攤法計(jì)算晶胞中含有的Ni2+、O2-離子數(shù)目;計(jì)算晶胞的質(zhì)量,再根據(jù)晶胞質(zhì)量=晶胞密度×晶胞體積計(jì)算。
【詳解】
(1)Ni是28號元素,原子核外電子排布式為:1s22s22p63S23p63d84s2,價(jià)電子包括3d與4s能級電子,核外電子排布式為:[Ar]3d84s2;
(2)單鍵為σ鍵,雙鍵含有1個(gè)σ鍵、1個(gè)π鍵,CH2=CH-CH2OH分子含有9個(gè)σ鍵,1個(gè)π鍵,故1molCH2=CH-CH2OH中σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比為9:1;分子中飽和碳原子采取sp3雜化,含碳碳雙鍵的不飽和碳原子采用sp2雜化,故碳原子的雜化軌道類型為sp2、sp3雜化;
(3)丙烯醇中含有羥基;分子之間形成氫鍵,使的它的沸點(diǎn)比丙醛的高很多;
(4)羰基鎳的熔點(diǎn);沸點(diǎn)都很低;說明微粒間的作用力很小,該晶體屬于分子晶體;
(5)[Ni(NH3)6]2+中心原子Ni結(jié)合的配位體NH3的配位數(shù)是6;SCN-離子的一個(gè)電荷提供給碳原子,碳原子變?yōu)镹,而O、S原子的最外層電子數(shù)相等,所以它與N2O互為等電子體,而N2O與CO2也互為等電子體;
(6)①氧化鎳晶胞中原子坐標(biāo)參數(shù):A(0,0,0)、B(1,1,0)則C點(diǎn)對于的x軸為Y軸與Z軸都是1,所以C點(diǎn)的坐標(biāo)為(1,1);
②設(shè)晶胞參數(shù)為anm,觀察氧化鎳晶胞圖,1個(gè)晶胞中含有4個(gè)NiO,面對角線上的3個(gè)O原子相切,d=a=×10-7nm,設(shè)Ni2+半徑為xnm,則有2r+2x=a,x=×107nm。
【點(diǎn)睛】
本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì),涉及核外電子排布、化學(xué)鍵、雜化方式、氫鍵、晶體類型與性質(zhì)
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