2025年粵人版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年粵人版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷491考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、有機(jī)物M、N、Q的轉(zhuǎn)化關(guān)系為下列說(shuō)法正確的是A.M至N的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)B.N的同分異構(gòu)體有9種C.不可用酸性KMnO4溶液區(qū)分N與QD.0.3molQ與足量金屬鈉反應(yīng)生成0.15NA個(gè)H22、化合物Y是合成某種抗癌藥物的中間體；可由下列反應(yīng)制得。

下列關(guān)于化合物X、Y的說(shuō)法正確的是A.X分子中碳原子一定處于同一平面內(nèi)B.Y在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應(yīng)C.可用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)Y中是否含有XD.X與足量H2加成后的產(chǎn)物中含有4個(gè)手性碳原子3、化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是A.可燃冰是新型清潔能源，其化學(xué)式為CH4·H2OB.煤的氣化、液化和石油的分餾都為物理變化C.醋酸除水垢、純堿去油污均發(fā)生了化學(xué)變化D.碳纖維、有機(jī)玻璃都屬于有機(jī)高分子材料4、某有機(jī)物其可能具有的性質(zhì)是（）

①能發(fā)生加成反應(yīng)；②能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；③能發(fā)生取代反應(yīng)；④能發(fā)生中和反應(yīng)；⑤能發(fā)生氧化反應(yīng)。A.全部B.只能發(fā)生①③④C.除⑤外都能D.除④⑤外都能5、過(guò)氧乙酸是一種常見(jiàn)的氧化劑，它具有乙酸和過(guò)氧化氫的雙重性質(zhì)，過(guò)氧乙酸的水溶液中存在平衡：下列試劑中不能用來(lái)鑒別乙酸溶液和過(guò)氧乙酸溶液的是A.淀粉KI溶液B.酸性的溶液和KSCNC.酸性高錳酸溶液D.品紅溶液6、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)原理或操作正確的是。

A.圖甲裝置，吸收HCl氣體時(shí)可以防止倒吸B.圖乙裝置，H+移向負(fù)極實(shí)現(xiàn)化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能C.圖丙裝置，從下層放出CCl4實(shí)現(xiàn)與水的分離D.圖丁裝置，用飽和碳酸鈉溶液實(shí)現(xiàn)乙酸乙酯的提純7、從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲；乙、丙三種成分。下列說(shuō)法不正確的是()

分子式C16H28O2部分性質(zhì)不能與飽和溴水反應(yīng)生成白色沉淀能在稀硫酸中水解能在稀硫酸中水解

(丙)

A.丙分子中可能含有酯基B.甲分子中所有原子不可能共面，乙分子中所有原子可能共面C.甲可以與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，但不可以與HBr發(fā)生取代反應(yīng)D.可以用溴的四氯化碳溶液檢驗(yàn)乙中的碳碳雙鍵8、已研制出的臭鼬劑主要成分是丁硫醇(C4H9SH)，人的口臭是由于分泌出有臭味的甲硫醇(CH3SH)，液化氣中添加的報(bào)警劑是極臭的乙硫醇(C2H5SH)。下列說(shuō)法不正確的是A.沸點(diǎn)不同的丁硫醇有四種B.甲硫醇分子中含有四個(gè)共價(jià)鍵C.丁硫醇與甲硫醇及乙硫醇互為同系物D.丁硫醇在空氣中完全燃燒生成二氧化硫、二氧化碳和水9、下列有機(jī)物命名正確的是A.CH2=CH-CH=CH21，3—二丁烯B.1，3—二甲基丁烷C.3，3，4—三甲基己烷D.2—甲基—3—丁炔評(píng)卷人得分二、多選題(共9題，共18分)10、化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。下列有關(guān)化合物X、Y的說(shuō)法不正確的是。

A.1molX最多能與2molNaOH反應(yīng)B.Y與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到XC.X、Y均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.室溫下X、Y分別與足量Br2加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等11、如圖有機(jī)物X是一種醫(yī)藥中間體；下列有關(guān)這個(gè)化合物的說(shuō)法正確的是。

A.化合物X的分子式是C16H12O4B.不能與飽和溶液反應(yīng)C.化合物X可由和通過(guò)酯化反應(yīng)得到D.1mol化合物X最多能與3molNaOH反應(yīng)12、某化合物的結(jié)構(gòu)(鍵線式)；球棍模型以及該有機(jī)分子的核磁共振氫譜圖如圖：

下列關(guān)于該有機(jī)化合物的敘述正確的是A.該有機(jī)化合物中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有3種B.該有機(jī)化合物屬于芳香族化合物C.鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為D.1mol該有機(jī)化合物完全燃燒可以產(chǎn)生13、下列烷烴的系統(tǒng)命名中，不正確的是A.2，3－二甲基丁烷B.3，3－二甲基丁烷C.3－甲基－2－乙基戊烷D.2，2，3－三甲基丁烷14、核酸檢測(cè)對(duì)防疫新冠肺炎意義重大。如圖1是某脫氧核糖核酸(DNA)的結(jié)構(gòu)片段；它的堿基中胞嘧啶的結(jié)構(gòu)如圖2所示，下列說(shuō)法正確的是。

A.脫氧核糖核酸中含有的化學(xué)鍵都是不同原子形成的極性共價(jià)鍵B.脫氧核糖(C5H10O4)與葡萄糖互為同系物C.胞嘧啶的分子式為C4H5N3O，能使酸性KMnO4溶液褪色D.脫氧核糖核酸由磷酸、脫氧核糖和堿基通過(guò)一定方式結(jié)合而成15、A、B、C三種氣態(tài)烴組成的混合物共amol，與足量氧氣混合點(diǎn)燃，完全燃燒后恢復(fù)到原來(lái)的狀況(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，氣體總物質(zhì)的量減少2amol，則三種烴可能是A.B.C.D.16、某有機(jī)物在氧氣中充分燃燒，生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為1：2，則下列說(shuō)法正確的是A.該有機(jī)物分子中H、O原子的個(gè)數(shù)比為1：2：3B.該有機(jī)物分子中H原子的個(gè)數(shù)比為1：4C.將該有機(jī)物與發(fā)煙硝酸和固體硝酸銀混合，在加熱條件下若生成AgCl沉淀，則說(shuō)明其含有氯元素D.該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為CH417、化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。下列有關(guān)化合物X、Y的說(shuō)法不正確的是。

A.1molX最多能與2molNaOH反應(yīng)B.Y與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到XC.X、Y均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.室溫下X、Y分別與足量Br2加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等18、尿素()中與氮原子相連的氫原子可以像苯酚中苯環(huán)上的氫原學(xué)那樣與甲醛發(fā)生反應(yīng)，生成交聯(lián)脲醛樹(shù)脂，其結(jié)構(gòu)片段如圖所示(圖中表示鏈延長(zhǎng))。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.尿素可以與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成B.合成交聯(lián)脲醛樹(shù)脂的反應(yīng)為加聚反應(yīng)C.交聯(lián)脲醛樹(shù)脂在一定條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)，重新生成尿素和甲醛D.甲醛可以使交聯(lián)成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的脲醛樹(shù)脂評(píng)卷人得分三、填空題(共7題，共14分)19、現(xiàn)有下列五種化合物：

a.b.HO(CH2)2OH；c.CH3CH=CH-CN；d.e.HOOC(CH2)4COOH

(1)可發(fā)生加聚反應(yīng)的化合物是_______(填序號(hào))，加聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(2)同種分子間可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成酯基的化合物是_______(填序號(hào))，縮聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(3)兩種分子間可發(fā)生縮聚反應(yīng)的化合物是_______(填序號(hào)，下同)和_______，縮聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。20、按要求完成下列填空。

Ⅰ.根據(jù)分子中所含官能團(tuán)可預(yù)測(cè)有機(jī)化合物的性質(zhì)。

（1）下列化合物中，常溫下易被空氣氧化的是___（填字母）。

a.苯b.甲苯c.苯甲酸d.苯酚。

（2）苯乙烯是一種重要為有機(jī)化工原料。

①苯乙烯的分子式為_(kāi)__。

②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成，加成產(chǎn)物的一溴取代物有___種。

Ⅱ.按要求寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

（1）(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH發(fā)生催化氧化反應(yīng)：___。

（2）1，2-二溴丙烷發(fā)生完全的消去反應(yīng)：___。

（3）發(fā)生銀鏡反應(yīng)：___。

Ⅲ.水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：用它合成的阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

（1）請(qǐng)寫出能將轉(zhuǎn)化為的試劑的化學(xué)式___。

（2）阿司匹林與足量NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)消耗NaOH的物質(zhì)的量為_(kāi)__mol。21、已知實(shí)驗(yàn)室制備1，2﹣二溴乙烷可能存在的主要副反應(yīng)有：乙醇在濃硫酸的存在下在l40℃脫水生成乙醚．現(xiàn)在用溴的CCl4溶液和足量的乙醇制備1；2﹣二溴乙烷的裝置如下圖所示：

有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：

。

乙醇。

1；2﹣二溴乙烷。

乙醚。

狀態(tài)。

無(wú)色液體。

無(wú)色液體。

無(wú)色液體。

密度/g?cm﹣3

0.79

2.2

0.71

沸點(diǎn)/℃

78.5

132

34.6

熔點(diǎn)/℃

一l30

9

﹣1l6

回答下列問(wèn)題：

(1)制備1，2﹣二溴乙烷的合成路線____

(2)在裝置C中應(yīng)加入____，(填正確選項(xiàng)前的字母)其目的是____

a．水b．濃硫酸c．氫氧化鈉溶液d．飽和碳酸氫鈉溶液。

(3)裝置B的作用是____；

(4)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚．可用____的方法除去；

(5)反應(yīng)過(guò)程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D，其主要目的是____；但又不能過(guò)度冷卻(如用冰水)，其原因是____．22、三氯乙酸(CCl3COOH)是飲用水中常見(jiàn)污染物；難以直接氧化降解。通過(guò)Fe/Cu微電池法和芬頓法可將三氯乙酸除去。

(1)pH=4時(shí)，向含有三氯乙酸的水樣中投入鐵屑和銅屑，通過(guò)原電池反應(yīng)生成的活性氫原子(H)將CCl3COOH脫氯后轉(zhuǎn)化為CHCl2COOH。

①原電池反應(yīng)時(shí)的負(fù)極反應(yīng)式為_(kāi)_____。

②寫出活性氫原子(H)與CCl3COOH反應(yīng)的離子方程式：______。

③鐵屑和銅屑的總質(zhì)量一定；改變鐵屑和銅屑的質(zhì)量比，水樣中單位時(shí)間三氯乙酸的脫氯率如圖1所示，當(dāng)m(Fe)/m(Cu)大于4時(shí)，鐵屑質(zhì)量越大，脫氯率越低的原因是______。

(2)取上述反應(yīng)后的溶液，向其中加入H2O2，發(fā)生圖2所示轉(zhuǎn)化，生成羥基自由基(·OH)，·OH能將溶液中的CHCl2COOH等物質(zhì)進(jìn)一步脫氯除去。

①寫出圖2所示轉(zhuǎn)化中反應(yīng)II的離子方程式：______。

②控制水樣的pH不同，所得脫氯率如圖3所示，當(dāng)pH>4后；脫氯率逐漸下降的原因是______。

③加入H2O2后需控制溶液的溫度，溫度過(guò)高時(shí)脫氯率減小的原因______。23、甲；乙、丙三種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖；按要求填空。

(1)甲、乙、丙屬于_____

A.同系物B同位素C.同分異構(gòu)體D同素異形體。

(2)甲中共平面的原子最多有_______個(gè)。

(3)與乙分子式相同的有機(jī)物，且屬于炔烴有_______種。

(4)乙發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。

(5)丙的二氯代物有_______種。24、某廢舊塑料可采用下列方法處理：將廢塑料隔絕空氣加強(qiáng)熱；使其變成有用的物質(zhì)，實(shí)驗(yàn)裝置如下圖。

加熱聚丙烯廢塑料得到的產(chǎn)物如下表：

。產(chǎn)物。

氫氣。

甲烷。

乙烯。

丙烯。

苯。

甲苯。

碳。

質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)

12

24

12

16

20

10

6

(1)試管A中殘余物有多種用途；如下列轉(zhuǎn)化就可制取高聚物聚乙炔。

A中殘留物電石乙炔聚乙炔。

寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式______

(2)試管B收集到的產(chǎn)品中，有能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)，其一氯代物有___________種。

(3)經(jīng)溴水充分吸收，剩余氣體經(jīng)干燥后的平均相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)__________。25、有機(jī)化學(xué)中的反應(yīng)類型較多；將下列反應(yīng)歸類．(填序號(hào))

①由乙炔制取氯乙烯；②乙烷在空氣中燃燒；③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；④乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色；⑤由乙烯制取聚乙烯；⑥甲烷與氯氣在光照的條件下反應(yīng)；⑦由乙烯制取乙醇；其中屬于取代反應(yīng)的是_____；屬于氧化反應(yīng)的是______；屬于加成反應(yīng)的是______；屬于加聚反應(yīng)的是_______。評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題，共4分)26、高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共5分)27、某實(shí)驗(yàn)小組用下列裝置進(jìn)行乙醇催化氧化的實(shí)驗(yàn)（已知乙醛易溶于水）。

回答下列問(wèn)題：

(1)甲和乙兩個(gè)水浴的作用不相同，甲的作用是_______（填“加熱”或“冷卻”，下同），乙的作用是_______。

(2)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中銅網(wǎng)出現(xiàn)黑色和紅色交替的現(xiàn)象，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________、___________________________________。

(3)反應(yīng)進(jìn)行一段時(shí)間后，試管a中收集到的主要有機(jī)物是_______（填名稱，下同），集氣瓶中收集到的主要?dú)怏w是_______。

(4)若試管a中收集到的液體取少許用紫色石蕊溶液檢驗(yàn)，溶液顯_______色，說(shuō)明液體中還含有乙酸。要除去乙酸可先在混合液中加入稍過(guò)量的碳酸氫鈉溶液，然后通過(guò)_______的方法除去。評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共16分)28、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。29、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。30、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。31、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．M至N；C=C生成C—C鍵，反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．C4H8Cl2的同分異構(gòu)體可以采取“定一移二”法確定由圖可知C4H8Cl2共有9種同分異構(gòu)體；B項(xiàng)正確；

C．醇可被高錳酸鉀氧化；則可用高錳酸鉀鑒別，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．Q含有2個(gè)羥基，則0.3molQ與足量金屬鈉反應(yīng)生成0.3NA個(gè)H2；D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選B。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．X中甲基為四面體結(jié)構(gòu)，可能與苯環(huán)不共面，則分子中的碳原子不一定處于同一平面，故A錯(cuò)誤；

B．Y中與羥基相連的鄰位碳上無(wú)H原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C．X含有醛基，能使酸性KMnO4溶液褪色，Y含有-CH2OH結(jié)構(gòu)，也能使溶液褪色，不能用于檢驗(yàn)，故C錯(cuò)誤；

D．X與足量H2加成后的產(chǎn)物是含有4個(gè)手性碳原子，故D正確；

故選：D。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．可燃冰”是外觀像冰的新型清潔能源，化學(xué)組成是CH4?nH2O；故A錯(cuò)誤；

B.煤的氣化；液化有新物質(zhì)生成；屬于化學(xué)變化，故B錯(cuò)誤；

C.醋酸除水垢；純堿去油污均有新物質(zhì)生成；都屬于化學(xué)變化，故C正確；

D.碳纖維不屬于有機(jī)高分子材料；屬于無(wú)機(jī)非金屬材料，故D錯(cuò)誤；

故選C。4、A【分析】【詳解】

①該物質(zhì)分子中含有不飽和的碳碳雙鍵；因此能發(fā)生加成反應(yīng)，①正確；

②該物質(zhì)含有不飽和碳碳雙鍵；并且與苯環(huán)連接的C原子上含有H原子，因此能夠被酸性高錳酸鉀氧化，因而能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，②正確；

③該物質(zhì)分子中含有羧基；醇羥基；因此能發(fā)生取代反應(yīng)，③正確；

④該物質(zhì)分子中含有羧基；具有酸的通性，因此能與堿發(fā)生中和反應(yīng)，④正確；

⑤該物質(zhì)分子中含有醇羥基；含有不飽和的碳碳雙鍵；因此能發(fā)生氧化反應(yīng)，⑤正確；

綜上所述可知：所有說(shuō)法都正確，故合理選項(xiàng)是A。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．過(guò)氧乙酸可以氧化為I2；可以使淀粉-KI溶液變藍(lán)，可以檢驗(yàn)，A正確；

B．與過(guò)氧乙酸不反應(yīng)；無(wú)法檢驗(yàn)，B錯(cuò)誤；

C．過(guò)氧乙酸具有弱還原性；可以使紫色的酸性高錳酸鉀溶液褪色，可以檢驗(yàn)，C正確；

D．過(guò)氧乙酸可以使品紅溶液褪色；可以檢驗(yàn)，D正確；

故選B。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．圖甲裝置；HCl與水直接接觸，吸收HCl氣體時(shí)不能防止倒吸，故A錯(cuò)誤；

B．圖乙裝置，H+移向正極實(shí)現(xiàn)化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能；故B錯(cuò)誤；

C．圖丙裝置，CCl4密度大于水，從下層放出CCl4實(shí)現(xiàn)與水的分離；故C正確；

D．圖丁裝置；用飽和碳酸鈉溶液實(shí)現(xiàn)乙酸乙酯的提純，但導(dǎo)管口不能插到液面以下，會(huì)引起倒吸，故D錯(cuò)誤；

故選C。7、C【分析】【詳解】

A．丙的分子式為C16H28O2；不飽和度為3，而酯基的不飽和度為1，所以丙分子中可能含有酯基，由丙“能在稀硫酸中水解”的性質(zhì)，也可確定丙分子中可能含有酯基，A正確；

B．甲分子中含有-CH2OH；此碳原子與周圍原子構(gòu)成四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能共面，乙分子相當(dāng)于由苯基；乙烯基、醛基組合而成，所有原子可能共面，B正確；

C．甲分子中的碳碳雙鍵可以與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，-OH可以與HBr發(fā)生取代反應(yīng)；C不正確；

D．乙分子中含有的碳碳雙鍵可以使溴的四氯化碳溶液褪色；而醛基不能使溴的四氯化碳溶液褪色，所以可用溴的四氯化碳溶液檢驗(yàn)乙中的碳碳雙鍵，D正確；

故選C。8、B【分析】【分析】

【詳解】

A．其同分異構(gòu)體有碳鏈異構(gòu)；官能團(tuán)位置異構(gòu)；則沸點(diǎn)不同的丁硫醇有4種，A正確；

B．甲硫醇(CH3SH)分子中含有5個(gè)共價(jià)鍵；存在C-H鍵3個(gè)；1個(gè)C-S鍵、1個(gè)S-H鍵，所以含有5個(gè)共價(jià)鍵，B錯(cuò)誤；

C．同系物結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)-CH2原子團(tuán)，丁硫醇與甲硫醇及乙硫醇互為同系物結(jié)構(gòu)相似且分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)-CH2原子團(tuán)；所以屬于同系物，C正確；

D．丁硫醇(C4H9SH)中含有C；H、S三種元素；完全燃燒生成二氧化硫、二氧化碳和水，D正確；

答案選B。9、C【分析】【詳解】

A.烯烴命名時(shí)；選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，故主鏈上有4個(gè)C原子，且有兩個(gè)碳碳雙鍵，故為丁二烯，從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，故此二烯烴的名稱為1，3?丁二烯，故A錯(cuò)誤；

B.烷烴命名時(shí)；選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，故主鏈上有5個(gè)C原子，二號(hào)碳上連接一個(gè)甲基，該烷烴的名稱為2-甲基戊烷，故B錯(cuò)誤；

C.烷烴命名時(shí)；選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，故主鏈上有6個(gè)C原子，三號(hào)碳上連接兩個(gè)甲基，四號(hào)碳上連接一個(gè)甲基，該烷烴名稱為3，3，4—三甲基己烷，故C正確；

D.炔烴命名時(shí)；選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，故主鏈上有4個(gè)C原子，從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，碳碳三鍵在一號(hào)位，甲基在三號(hào)位，該有機(jī)物命名為3—甲基—1—丁炔，故D錯(cuò)誤；

故選C。二、多選題(共9題，共18分)10、AB【分析】【詳解】

A．X中能與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)是羧基和酯基；1mol羧基能消耗1molNaOH，X中酯基水解成羧基和酚羥基，都能與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，1mol這樣的酯基，消耗2molNaOH，即1molX最多能與3molNaOH反應(yīng)，A不正確；

B．Y中含有羥基；對(duì)比X和Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，Y和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)得到X，B不正確；

C．碳碳雙鍵及連接苯環(huán)的碳原子上含有H原子的結(jié)構(gòu)都能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)；而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C正確；

D．X中只有碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應(yīng)；Y中碳碳雙鍵能和溴發(fā)生反應(yīng)，兩種有機(jī)物與溴反應(yīng)后，X；Y中手性碳原子都是3個(gè)，D正確；

故答案選AB。11、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．由化合物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，化合物X的分子式是C16H12O4；A項(xiàng)正確；

B．化合物X含有羧基，具有酸性，可與飽和溶液反應(yīng)；B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．該化合物為內(nèi)酯；由一種物質(zhì)生成，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．1mol該有機(jī)物中含有1mol羧基；1mol酯基，且該酯為酚酯基，與氫氧化鈉反應(yīng)生成的酚羥基還能與氫氧化鈉反應(yīng)，則1mol化合物X最多能與3molNaOH反應(yīng)，D項(xiàng)正確；

答案選AD。12、CD【分析】【詳解】

A．由題圖可知；該有機(jī)化合物分子的核磁共振氫譜圖中有8組峰，故含有8種化學(xué)環(huán)境的H原子，A錯(cuò)誤；

B．根據(jù)該有機(jī)化合物的鍵線式可知分子中不含苯環(huán)；不屬于芳香族化合物，B錯(cuò)誤；

C．由鍵線式及球棍模型可知，Et代表C正確；

D．該有機(jī)化合物的分子式為該有機(jī)化合物完全燃燒可以產(chǎn)生D正確。

答案選CD。13、BC【分析】【詳解】

A．2，3-二甲基丁烷符合烷烴系統(tǒng)命名規(guī)則，命名正確，故A正確；

B．3，3-二甲基丁烷，編號(hào)和不是最小，正確的命名為：2，2-二甲基丁烷，故B錯(cuò)誤；

C．3-甲基-2-乙基戊烷，碳鏈不是最長(zhǎng)，正確命名為：3，4-二甲基己烷，故C錯(cuò)誤；

D．2，2，3-三甲基丁烷，符合系統(tǒng)命名規(guī)則，命名正確，故D正確；

故答案為：BC。14、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)脫氧核糖核酸結(jié)構(gòu)片段可知，其中含有的化學(xué)鍵既有不同原子形成的極性共價(jià)鍵，也有原子之間形成的非極性共價(jià)鍵；A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．脫氧核糖（）與葡萄糖（）的分子組成不相差個(gè)原子團(tuán)；不互為同系物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．由胞嘧啶的結(jié)構(gòu)可知其分子式為分子中含有碳碳雙鍵，能被酸性溶液氧化使酸性溶液褪色；C項(xiàng)正確；

D．根據(jù)脫氧核糖核酸結(jié)構(gòu)片段示意圖可知脫氧核糖核酸由磷酸；脫氧核糖和堿基通過(guò)一定方式結(jié)合而成；D項(xiàng)正確.

故選：CD。15、BD【分析】【分析】

假設(shè)A、B、C三種氣態(tài)烴的平均分子式為由A、B、C三種氣態(tài)烴組成的混合物共amol，與足量氧氣混合點(diǎn)燃，完全燃燒后恢復(fù)到原來(lái)的狀況(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，氣體總物質(zhì)的量減少2amol，則有：解得即三種氣態(tài)烴的平均分子式中氫原子數(shù)為4。

【詳解】

A．三種氣態(tài)烴的平均分子式中H原子個(gè)數(shù)一定大于4；A錯(cuò)誤；

B．三種氣態(tài)烴以任意比混合；其平均分子式中H原子個(gè)數(shù)均為4，B正確；

C．三種氣態(tài)烴的平均分子式中H原子個(gè)數(shù)一定小于4；C錯(cuò)誤；

D．三種氣態(tài)烴的平均分子式中H原子個(gè)數(shù)可能為4，如當(dāng)和的總物質(zhì)的量與的物質(zhì)的量相等時(shí)；三者的平均分子式中H原子個(gè)數(shù)為4，D正確；

故答案選BD。16、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由n(CO2):n(H2O)=1:2只能推出該有機(jī)物分子中N(C):N(H)=1:4；不能確定是否含有O元素，A錯(cuò)誤；

B．由n(CO2):n(H2O)=1:2可知該有機(jī)物分子中N(C):N(H)=1:4；B正確；

C．根據(jù)元素守恒可知若生成AgCl沉淀；則說(shuō)明其含有氯元素，C正確；

D．由于無(wú)法確定該物質(zhì)中是否含有C；H之外的元素；所以無(wú)法確定最簡(jiǎn)式，D錯(cuò)誤；

綜上所述答案為BC。17、AB【分析】【詳解】

A．X中能與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)是羧基和酯基；1mol羧基能消耗1molNaOH，X中酯基水解成羧基和酚羥基，都能與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，1mol這樣的酯基，消耗2molNaOH，即1molX最多能與3molNaOH反應(yīng)，A不正確；

B．Y中含有羥基；對(duì)比X和Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，Y和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)得到X，B不正確；

C．碳碳雙鍵及連接苯環(huán)的碳原子上含有H原子的結(jié)構(gòu)都能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)；而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C正確；

D．X中只有碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應(yīng)；Y中碳碳雙鍵能和溴發(fā)生反應(yīng)，兩種有機(jī)物與溴反應(yīng)后，X；Y中手性碳原子都是3個(gè)，D正確；

故答案選AB。18、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由題給條件，尿素()中與氮原子相連的氫原子可以像苯酚中苯環(huán)上的氫原子那樣與甲醛發(fā)生反應(yīng)，則二者反應(yīng)的化學(xué)方程式為A項(xiàng)正確；

B．尿素和甲醛的加成產(chǎn)物發(fā)生聚合反應(yīng)；生成物有小分子水，屬于縮聚反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．交聯(lián)脲醛樹(shù)脂的官能團(tuán)中有酰胺基；其水解產(chǎn)物主要是氨基化合物和二氧化碳，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．甲醛可以使交聯(lián)成如題圖的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的脲醛樹(shù)脂；D項(xiàng)正確；

答案選BC。三、填空題(共7題，共14分)19、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)CH3CH=CH-CN中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，加聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)同時(shí)含有羧基和羥基，可以脫水縮合形成酯基，從而形成高聚物，縮聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)HO(CH2)2OH含有兩個(gè)羥基，HOOC(CH2)4COOH含有兩個(gè)羧基，二者可以脫水縮合形成高聚物，縮聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】cabe20、略

【分析】【分析】

Ⅰ.（1）a.苯可燃；不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化；

b.甲苯可燃；能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化；

c.苯甲酸可燃；不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化；

d.苯酚易被空氣中的氧氣氧化；

（2）①苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C6H5-CH=CH2；

②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成的產(chǎn)物為

Ⅱ.(1)與羥基相連的碳原子上連有氫原子可被催化氧化成醛基或羰基；

（2）1，2-二溴丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2Br-CHBr-CH3；在氫氧化鈉的醇溶液加熱的條件下可發(fā)生完全消去反應(yīng)；

（3）醛基可在水浴加熱的條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

Ⅲ.(1)水楊酸中含有的羧基的酸性大于酚羥基；則碳酸氫鈉的酸性小于羧基大于酚羥基；

（2）阿司匹林中含有酯基；羧基；阿司匹林與NaOH發(fā)生水解反應(yīng)乙酸鈉和酚羥基，酚羥基可繼續(xù)與NaOH反應(yīng)，羧基也可與NaOH反應(yīng)。

【詳解】

Ⅰ.（1）a.苯可燃；不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化，與題意不符，a錯(cuò)誤；

b.甲苯可燃，能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化，與題意不符，b錯(cuò)誤；

c.苯甲酸可燃；不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化，與題意不符，c錯(cuò)誤；

d.苯酚易被空氣中的氧氣氧化；符合題意，d正確；

答案為d；

（2）①苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C6H5-CH=CH2，則分子式為C8H8；

②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成，產(chǎn)物為其為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，氯原子的取代位置有圖中6種，即一氯取代產(chǎn)物有6種；

Ⅱ.(1)與羥基相連的碳原子上連有氫原子可被催化氧化成醛基或羰基，則方程式為(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O；

（2）1，2-二溴丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2Br-CHBr-CH3，在氫氧化鈉的醇溶液加熱的條件下可發(fā)生完全消去反應(yīng)，方程式為CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O；

（3）醛基可在水浴加熱的條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其方程式為+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

Ⅲ.(1)水楊酸中含有的羧基的酸性大于酚羥基，則碳酸氫鈉的酸性小于羧基大于酚羥基，則用碳酸氫鈉與水楊酸反應(yīng)制取

（2）阿司匹林中含有酯基、羧基，阿司匹林與NaOH發(fā)生水解反應(yīng)乙酸鈉和酚羥基，酚羥基可繼續(xù)與NaOH反應(yīng)，羧基也可與NaOH反應(yīng)，則1mol阿司匹林可最多消耗3molNaOH?！窘馕觥竣?d②.C8H8③.6④.(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O⑤.CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O⑥.+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑦.NaHCO3⑧.321、略

【分析】【詳解】

試題分析：(1)實(shí)驗(yàn)室制備1，2-二溴乙烷的反應(yīng)原理為：先發(fā)生乙醇的消去反應(yīng)生成乙烯，再發(fā)生乙烯與溴水的加成反應(yīng)，合成路線為CH3CH2OHCH2=CH2BrCH2CH2Br；

(2)濃硫酸具有強(qiáng)氧化性；將乙醇氧化成二氧化碳，自身被還原成二氧化硫，二氧化碳；二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)而被吸收，則裝置C中試劑為NaOH溶液，其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體；

(3)裝置B中長(zhǎng)導(dǎo)管的作用是平衡氣壓；

(4)兩者均為有機(jī)物；互溶，但1，2-二溴乙烷與乙醚的沸點(diǎn)不同，用蒸餾的方法將它們分離；

(5)溴在常溫下；易揮發(fā)，乙烯與溴反應(yīng)時(shí)放熱，溴更易揮發(fā)，冷卻可避免溴的大量揮發(fā)，但1，2-二溴乙烷的凝固點(diǎn)9℃較低，不能過(guò)度冷卻，過(guò)度冷卻會(huì)使其凝固而使氣路堵塞，導(dǎo)致B中長(zhǎng)導(dǎo)管內(nèi)液面上升。

【考點(diǎn)定位】考查制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)。

【名師點(diǎn)晴】把握制備實(shí)驗(yàn)原理、混合物分離提純實(shí)驗(yàn)等為解答的關(guān)鍵，用少量的溴和足量的乙醇、濃硫酸制備1，2-二溴乙烷，裝置A中是濃硫酸、乙醇迅速加熱到170°C，反應(yīng)生成乙烯，乙烯中含有二氧化硫、二氧化碳、水蒸氣，1，2-二溴乙烷熔點(diǎn)為9℃，冷卻容易析出晶體，堵塞玻璃導(dǎo)管，B為安全瓶，可以防止倒吸，根據(jù)E中內(nèi)外液面高低變化，可以判斷是否發(fā)生堵塞，裝置C濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，將乙醇氧化成二氧化碳，自身被還原成二氧化硫，二氧化碳；生成的酸性氣體為SO2、CO2可以和氫氧化鈉反應(yīng)，裝置D是發(fā)生的反應(yīng)是乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷的凝固點(diǎn)較低(9℃)，反應(yīng)過(guò)程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D得到1，2-二溴乙烷。【解析】(1)CH3CH2OHCH2=CH2BrCH2CH2Br

(2)c吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體(3)平衡氣壓(4)蒸餾。

(5)冷卻可避免溴的大量揮發(fā)1，2﹣二溴乙烷的熔點(diǎn)低，過(guò)度冷卻會(huì)凝固而堵塞導(dǎo)管22、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①含有三氯乙酸的水樣中投入鐵屑和銅屑，酸性環(huán)境，組成銅鋅原電池，鐵作負(fù)極，負(fù)極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+；

②原電池反應(yīng)生成的活性氫原子（H）將CCl3COOH脫氯后轉(zhuǎn)化為CHCl2COOH，活性氫原子（H）與CCl3COOH反應(yīng)的離子方程式：CCl3COOH+2H=CHCl2COOH+Cl-+H+；

③鐵屑和銅屑的總質(zhì)量一定；改變鐵屑和銅屑的質(zhì)量比，當(dāng)m(Fe)/m(Cu)大于4時(shí)，鐵屑質(zhì)量越大，形成的Fe/Cu微電池?cái)?shù)目越少，生成的活性氫速率越低，單位時(shí)間內(nèi)脫氯率越低；

(2)①根據(jù)圖2所示轉(zhuǎn)化中，反應(yīng)Ⅱ中H2O2轉(zhuǎn)化為O2，F(xiàn)e3+轉(zhuǎn)化為Fe2+，故反應(yīng)Ⅱ的離子方程式：2Fe3++H2O2=2Fe2++2H++O2↑；

②酸性條件會(huì)抑制Fe3+和Fe2+的水解，隨著pH增大，F(xiàn)e3+和Fe2+的水解程度增大，減小了羥基自由基的生成，因此根據(jù)脫氯率圖3所示，當(dāng)pH＞4后，脫氯率逐漸下降的原因是Fe2+、Fe3+發(fā)生水解；濃度降低，減少了·OH的生成；

③由于雙氧水溶液受熱易分解，生成羥基自由基（·OH）減少，脫氯率減小，因此需控制溶液的溫度，溫度過(guò)高時(shí)脫氯率減小的原因是H2O2發(fā)生分解?！窘馕觥縁e-2e-=Fe2+CCl3COOH+2H=CHCl2COOH+Cl-+H+形成的Fe/Cu微電池?cái)?shù)目越少2Fe3++H2O2=2Fe2++2H++O2↑Fe2+、Fe3+發(fā)生水解，濃度降低，減少了·OH的生成H2O2發(fā)生分解23、略

【分析】【詳解】

(1)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，甲、乙、丙的分子式都為C5H8；分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體，故答案為：C；

(2)碳碳雙鍵中的碳原子和與不飽和碳原子相連的原子在同一平面上；由甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有10個(gè)原子一定共平面，由三點(diǎn)成面可知，甲基中有1個(gè)氫原子可能共平面，則共平面的原子最多有11個(gè)，故答案為：11；

(3)分子式為C5H8的炔烴有1—戊炔；2—戊炔和3—甲基—1—丁炔；共3種，故答案為：3；

(4)乙分子中含有碳碳雙鍵，一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物反應(yīng)的化學(xué)方程式為n故答案為：n

(5)由丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，丙的一氯代物有如圖所示2種結(jié)構(gòu)，其中形成的二氯代物有如圖所示3種結(jié)構(gòu)，形成的二氯代物有如圖所示1種結(jié)構(gòu)，共4種，故答案為：4?！窘馕觥緾113n424、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)反應(yīng)③為乙炔加聚生成聚乙炔，對(duì)應(yīng)方程式為：nCH≡CH

(2)產(chǎn)物中乙烯、丙烯、甲苯能使KMnO4褪色，但乙烯、丙烯常溫下為氣體，冷水無(wú)法將其冷凝，甲苯常溫下為液態(tài)，可以被冷水冷凝，故B中收集到能使KMnO4褪色的產(chǎn)品為甲苯（產(chǎn)品中還有苯，但苯不能使KMnO4褪色）；甲苯中有4種氫，故一氯代物有4種；

(3)修過(guò)溴水充分吸收后，剩余氣體為H2、CH4，n(H2):n(CH4)=則剩余氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量=（或），故此處填4.8?！窘馕觥縩CH≡CH44.825、略

【分析】【分析】

取代反應(yīng)是有機(jī)物中的原子或原子團(tuán)被其他的原子或原子團(tuán)所代替生成新的化合物的反應(yīng)；氧化反應(yīng)是物質(zhì)所含元素化合價(jià)升高的反應(yīng)；加成反應(yīng)是有機(jī)物分子中的不飽和鍵斷裂；斷鍵原子與其他原子或原子團(tuán)相結(jié)合，生成新的化合物的反應(yīng)；聚合反應(yīng)是由單體合成聚合物的反應(yīng)過(guò)程，以此解答該題。

【詳解】

①由乙炔制取氯乙烯：乙炔中含有碳碳叁鍵；與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烯，屬于加成反應(yīng)；

②乙烷在空氣中燃燒：燃燒屬于氧化反應(yīng)；

③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色：乙烯分子中含有碳碳雙鍵；能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng)導(dǎo)致溶液褪色；

④乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色：乙烯中碳碳雙鍵被酸性高錳酸鉀溶液氧化；該反應(yīng)為氧化反應(yīng)；

⑤由乙烯制取聚乙烯：乙烯中含有碳碳雙鍵；通過(guò)加聚反應(yīng)生成聚乙烯，屬于加聚反應(yīng)；

⑥甲烷與氯氣在光照的條件下反應(yīng)：光照條件下；甲烷中氫原子被氯原子取代，該反應(yīng)為取代反應(yīng)；

⑦由乙烯制取乙醇：乙烯含有碳碳雙鍵；與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，該反應(yīng)為加成反應(yīng)。

綜上，屬于屬于取代反應(yīng)的是⑥；屬于氧化反應(yīng)的是②④；屬于加成反應(yīng)的是①③⑦；屬于加聚反應(yīng)的是⑤，答案：⑥；②④；①③⑦；⑤。【解析】①.⑥②.②④③.①③⑦④.⑤四、判斷題(共1題，共4分)26、B【分析】【分析】

【詳解】

高級(jí)脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級(jí)脂肪酸，分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)碳碳雙鍵，物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說(shuō)高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說(shuō)法是錯(cuò)誤的。五、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共5分)27、略

【分析】【分析】

實(shí)驗(yàn)室探究乙醇的催化氧化反應(yīng)，可將甲進(jìn)行水浴加熱，能使甲中乙醇平穩(wěn)氣化成乙醇蒸氣，則進(jìn)入銅網(wǎng)的氣體為空氣和乙醇的混合氣體，在加熱條件下，分別發(fā)生2Cu+O22CuO；CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O；可觀察到銅網(wǎng)出現(xiàn)紅色和黑色交替的現(xiàn)象，進(jìn)入乙中的氣體經(jīng)冷卻后，可在試管中得到乙醛；乙醇和水，而集氣瓶中收集的氣體主要為氮?dú)?，另外如乙酸的酸性比碳酸?qiáng)，則可以用碳酸氫鈉溶液除去乙酸，以此解答該題。

【詳解】

(1)甲裝置浸在溫度為70℃～80℃的水浴中；水浴能使容器受熱均勻，能使甲中乙醇平穩(wěn)氣化成乙醇蒸氣，生成的乙醛以及剩余的乙醇可在乙中經(jīng)冷卻而收集，故答案為：加熱；冷卻；

(2)進(jìn)入乙中的氣體為空氣和乙醇，加熱時(shí)，銅和氧氣反應(yīng)生成氧化銅，方程式為2Cu+O22CuO，氧化銅和乙醇在加熱條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)可生成乙醛和銅，反應(yīng)的方程式為CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O，故答案為：2Cu+O22CuO；CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O；

(3)乙醇催化氧化生成乙醛和水；a中收集到的主要有機(jī)物是乙醛；空氣中的氧氣反應(yīng)，所以最后收集的氣體主要為氮?dú)?，故答案為：乙醛；氮?dú)猓?/p>

(4)試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗(yàn)，試紙顯紅色，說(shuō)明液體中還有乙酸，乙酸易溶于水和有機(jī)溶劑，可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成乙酸鈉，可用碳酸氫鈉溶液除雜，在反應(yīng)后得到產(chǎn)物中加熱碳酸氫鈉，蒸餾可將乙醇、乙醛分離，故答案為：紅；蒸餾?！窘馕觥考訜崂鋮s2Cu+O22CuOCH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O乙醛氮?dú)饧t蒸餾六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共16分)28、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大29、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而