2025年粵教版選擇性必修3生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年粵教版選擇性必修3生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列有關(guān)植物組織培養(yǎng)的敘述，正確的是（）A.植物耐鹽突變體可通過(guò)添加適量NaCl的培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選而獲得B.愈傷組織是一團(tuán)有特定結(jié)構(gòu)和功能的薄壁細(xì)胞C.二倍體植株的花粉經(jīng)脫分化與再分化后得到穩(wěn)定遺傳的植株D.用人工薄膜將胚狀體、愈傷組織等分別包裝可制成人工種子2、在下列基因工程操作的四個(gè)基本步驟中，不需要進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)的步驟是（）A.人工合成目的基因B.將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞C.目的基因與運(yùn)載體結(jié)合D.目的基因的檢測(cè)和表達(dá)3、某種細(xì)菌必須從環(huán)境中攝取亮氨酸才能正常生活，此菌株對(duì)鏈霉素敏感（即缺乏抗性）。實(shí)驗(yàn)者用誘變劑處理此種菌株，欲從經(jīng)處理的菌株中篩選出不依賴(lài)亮氨酸且對(duì)鏈霉素不敏感（即有抗性）的變異類(lèi)型，則應(yīng)選用的培養(yǎng)基是如表中的（）。選項(xiàng)亮氨酸鏈霉素A++B+﹣C﹣+D﹣﹣

注：表格中“+”表示加入，“﹣”表示未加入；4種培養(yǎng)基除添加亮氨酸和鏈霉素有差異外，其他成分及條件均相同且適宜細(xì)菌生長(zhǎng)．A.AB.BC.CD.D4、微生物培養(yǎng)成功的關(guān)鍵是防止雜菌污染。下列操作過(guò)程遵循無(wú)菌操作規(guī)范的是（）A.用果酒制作果醋時(shí)，打開(kāi)瓶蓋，蓋上一層紗布以利于醋酸菌繁殖B.將培養(yǎng)基放入干熱滅菌箱后，然后加熱至壓力為100kPa、溫度為121℃C.用灼燒冷卻后的接種環(huán)取酵母菌純培養(yǎng)物，連續(xù)劃五個(gè)區(qū)后，再灼燒一次接種環(huán)D.啤酒制作時(shí)，在糖漿中加入啤酒花蒸煮，以產(chǎn)生風(fēng)味組分，終止酶的進(jìn)一步作用5、CD47是一種跨膜糖蛋白，它可與巨噬細(xì)胞表面的信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合，從而抑制巨噬細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的吞噬作用?？茖W(xué)家推測(cè)，抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對(duì)巨噬細(xì)胞的抑制作用，相關(guān)實(shí)驗(yàn)流程如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.提前給小鼠注射CD47進(jìn)行免疫，以便小鼠產(chǎn)生漿細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞B.步驟②可以用PEG促融，雜交瘤細(xì)胞的傳代培養(yǎng)需要無(wú)菌和CO2培養(yǎng)箱C.②③過(guò)程兩次篩選的方法不同，但都能得到具有大量增殖能力的雜交瘤細(xì)胞D.對(duì)照組中吞噬細(xì)胞的吞噬指數(shù)顯著低于實(shí)驗(yàn)組可驗(yàn)證上述推測(cè)6、下列關(guān)于生物技術(shù)的安全性與倫理性問(wèn)題的敘述，正確的是（）A.中國(guó)不反對(duì)治療性克隆B.過(guò)多食用轉(zhuǎn)基因植物會(huì)導(dǎo)致人體出現(xiàn)外源性基因C.可以通過(guò)基因工程等手段進(jìn)行人類(lèi)嬰兒的改造，制造“完美人類(lèi)”D.可以通過(guò)胚胎工程等相關(guān)技術(shù)進(jìn)行代孕等輔助生殖手段，解決人類(lèi)不孕問(wèn)題7、下列關(guān)于植物組織培養(yǎng)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.用于植物組織培養(yǎng)的外植體就是指離體培養(yǎng)的植物器官、組織或細(xì)胞B.進(jìn)行植物組織培養(yǎng)時(shí)，常常需要添加植物激素，但是菊花莖段的組織培養(yǎng)比較容易，可以不必添加植物激素C.培養(yǎng)基中添加蔗糖的目的只是提供營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)D.用莖尖進(jìn)行組織培養(yǎng)獲得脫毒苗時(shí)，作物不會(huì)或者極少感染病毒8、轉(zhuǎn)座子是基因組中可移動(dòng)的DNA片段，玉米Ac轉(zhuǎn)座子能編碼轉(zhuǎn)座酶而自主轉(zhuǎn)座，Ds轉(zhuǎn)座元件只有與Ac轉(zhuǎn)座子同時(shí)存在時(shí)，才能從原位點(diǎn)切離并插入到新位點(diǎn)中。研究者利用玉米轉(zhuǎn)座子系統(tǒng)構(gòu)建煙草突變體，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.推測(cè)Ds轉(zhuǎn)座元件不具有編碼轉(zhuǎn)座酶功能B.可構(gòu)建同時(shí)含有Ac/Ds的基因表達(dá)載體C.利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將基因表達(dá)載體導(dǎo)入煙草細(xì)胞D.Ds與其被插入的基因間發(fā)生基因重組9、科學(xué)家利用病毒介導(dǎo)的方法將細(xì)胞發(fā)育過(guò)程中起重要作用的轉(zhuǎn)錄因子（如基因Oct3/4和基因Sox2等）導(dǎo)入已分化的體細(xì)胞中，使其重新編程得到了一種類(lèi)似于胚胎干細(xì)胞的新型細(xì)胞——誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS）。研究發(fā)現(xiàn)，iPS可在適當(dāng)誘導(dǎo)條件下定向分化成各種類(lèi)型的細(xì)胞，也可以發(fā)育成具有繁殖能力的個(gè)體。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.iPS可誘導(dǎo)發(fā)育成個(gè)體，體現(xiàn)了動(dòng)物的體細(xì)胞具有全能性B.iPS定向誘導(dǎo)獲得的皮膚可避免免疫排斥反應(yīng)的發(fā)生C.已分化的體細(xì)胞與iPS的遺傳物質(zhì)存在某些差異D.iPS與胚胎干細(xì)胞一樣可作為治療某些疾病的潛在來(lái)源評(píng)卷人得分二、多選題(共7題，共14分)10、表中生物工程實(shí)驗(yàn)選擇的材料與實(shí)驗(yàn)?zāi)康拇钆浜侠淼氖牵ǎ?/p>

。組別實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)材料材料特點(diǎn)A獲得生產(chǎn)人生長(zhǎng)激素的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物乳腺細(xì)胞分泌乳汁將相應(yīng)產(chǎn)物排出體外B獲得脫毒苗莖尖分生區(qū)附近病毒極少，甚至不含病毒C獲得植物突變體愈傷組織細(xì)胞分裂能力強(qiáng)，易誘發(fā)突變D胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)囊胚內(nèi)細(xì)胞團(tuán)能分化形成各種組織和器官A.AB.BC.CD.D11、哺乳動(dòng)物的造血干細(xì)胞具有以下哪些性質(zhì)？（）A.分化為骨骼肌細(xì)胞B.分化為紅細(xì)胞C.分化為嗜中性粒細(xì)胞D.分化為神經(jīng)細(xì)胞12、轉(zhuǎn)MT-like基因的衣藻對(duì)Pb、Cd等重金屬離子的抗性明顯增強(qiáng)，對(duì)Cb2+富集效應(yīng)顯著。某研究小組計(jì)劃通過(guò)多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)擴(kuò)增MT-like基因，并進(jìn)一步通過(guò)基因工程手段構(gòu)建凈化重金屬?gòu)U水的工程菌。下列有關(guān)PCR操作的敘述，正確的是（）A.PCR擴(kuò)增需要加入Taq酶和DNA連接酶B.需設(shè)計(jì)一對(duì)與MT-like基因兩端序列互補(bǔ)的引物C.設(shè)計(jì)引物時(shí)要避免引物之間形成互補(bǔ)堿基對(duì)D.長(zhǎng)度相同，但GC含量高的引物需要更高的退火溫度13、下表有關(guān)基因表達(dá)的選項(xiàng)中；能夠表達(dá)的有（）

?；虮磉_(dá)的細(xì)胞表達(dá)產(chǎn)物A細(xì)菌抗蟲(chóng)蛋白基因抗蟲(chóng)棉葉肉細(xì)胞細(xì)菌抗蟲(chóng)蛋白B人酪氨酸酶基因正常人皮膚細(xì)胞人酪氨酸酶C動(dòng)物胰島素基因大腸桿菌工程菌細(xì)胞動(dòng)物胰島素D兔血紅蛋白基因兔成熟紅細(xì)胞兔血紅蛋白A.AB.BC.CD.D14、圖甲為培育轉(zhuǎn)基因生物時(shí)選用的載體，圖乙是含有目的基因的一段DNA序列，圖中標(biāo)注了相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.若通過(guò)PCR技術(shù)提取該目的基因，應(yīng)該選用引物a和引物cB.構(gòu)建表達(dá)載體時(shí)應(yīng)選用BamHⅠ和HindⅡ這兩種限制酶C.圖乙中一個(gè)DNA分子在PCR儀中經(jīng)過(guò)四輪復(fù)制得到所需目的基因的分子數(shù)為8個(gè)D.只利用含四環(huán)素的培養(yǎng)基就可以直接篩選出成功導(dǎo)入表達(dá)載體的受體細(xì)胞15、免疫PCR是對(duì)微量抗原的一種檢測(cè)方法。下圖是利用該技術(shù)檢測(cè)牛乳中微量抗生素的流程圖：首先將抗體1固定在微板上，沖洗后加入待檢的牛乳，再加入DNA標(biāo)記的抗體2，進(jìn)行PCR擴(kuò)增，最后進(jìn)行電泳檢測(cè)，相關(guān)敘述正確的是（）

A.圖示中的DNA可以是非牛乳基因中的DNA片段B.如果第三次沖洗不充分則有可能出現(xiàn)假陽(yáng)性現(xiàn)象C.電泳檢測(cè)結(jié)果只能判斷陽(yáng)性與否，無(wú)法判斷牛乳中抗生素的含量D.微量抗原抗體反應(yīng)通過(guò)PCR技術(shù)間接擴(kuò)增放大，從而達(dá)到可檢測(cè)的水平16、大腸桿菌能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)；X射線照射后產(chǎn)生的代謝缺陷型大腸桿菌不能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，但可以在完全培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。利用夾層培養(yǎng)法可篩選代謝缺陷型大腸桿菌，具體的操作是：在培養(yǎng)皿底部倒一層基本培養(yǎng)基，冷凝后倒一層含經(jīng)X射線處理過(guò)的菌液的基本培養(yǎng)基，冷凝后再倒一層基本培養(yǎng)基。培養(yǎng)一段時(shí)間后，對(duì)首次出現(xiàn)的菌落做好標(biāo)記。然后再向皿內(nèi)倒一層完全培養(yǎng)基，再培養(yǎng)一段時(shí)間后，會(huì)長(zhǎng)出形態(tài)較小的新菌落。下列說(shuō)法正確的是（）A.X射線誘發(fā)染色體變異進(jìn)而導(dǎo)致大腸桿菌代謝缺陷B.首次出現(xiàn)的菌落做標(biāo)記時(shí)應(yīng)標(biāo)記在皿蓋上C.夾層培養(yǎng)法可避免細(xì)菌移動(dòng)或菌落被完全培養(yǎng)基沖散D.形態(tài)較小的新菌落可能是代謝缺陷型大腸桿菌評(píng)卷人得分三、填空題(共9題，共18分)17、轉(zhuǎn)化的概念：是______進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi)，并且在受體細(xì)胞內(nèi)維持______的過(guò)程。18、為了避免外源DNA等因素污染，PCR實(shí)驗(yàn)中使用的微量離心管、槍頭、緩沖液以及蒸餾水等在使用前必須進(jìn)行_____________。而使用的緩沖液并在__________℃存儲(chǔ)。19、將DNA粗提取液在____________℃的恒溫水浴箱中保溫10—15分鐘。20、植物繁殖的新途徑。

微型繁殖：可以高效快速地實(shí)現(xiàn)種苗的大量繁殖。

作物脫毒：采用______組織培養(yǎng)來(lái)除去病毒（因?yàn)橹参锓稚鷧^(qū)附近的病毒______）

人工種子：以植物組織培養(yǎng)得到的______、不定芽、頂芽和腋芽等為材料，經(jīng)_____包裝得到的種子。優(yōu)點(diǎn)：完全保持優(yōu)良品種的遺傳特性，______；方便儲(chǔ)藏和運(yùn)輸。

人工種子的結(jié)構(gòu)包括：______、_____和______。21、請(qǐng)回答有關(guān)植物細(xì)胞工程的問(wèn)題：

（1）在植物中，一些分化的細(xì)胞，經(jīng)過(guò)________的誘導(dǎo)，可以脫分化失去其__________而轉(zhuǎn)變成未分化細(xì)胞。

（2）胡蘿卜的組織培養(yǎng)中，將接種后的胡蘿卜組織塊，放在恒溫_________（填：“光照”或“黑暗”）條件下培養(yǎng)。一段時(shí)間后，將生長(zhǎng)良好的愈傷組織轉(zhuǎn)接到_________培養(yǎng)基上繼續(xù)培養(yǎng)。

（3）在植物組織培養(yǎng)過(guò)程中，由于培養(yǎng)細(xì)胞一直處于不斷的分生狀態(tài)，因此容易受到__________的影響而產(chǎn)生突變。為篩選出具有抗鹽性狀的突變體，需將種子播種在含_____的培養(yǎng)基上，獲得所需個(gè)體。22、我國(guó)是一個(gè)愛(ài)好和平的國(guó)家，也是曾經(jīng)遭受生物武器傷害的國(guó)家。我國(guó)政府對(duì)生物武器的態(tài)度是什么？我們?yōu)槭裁凑J(rèn)同這種態(tài)度？__________23、隨著現(xiàn)代科技的發(fā)展，有些新的致病微生物被發(fā)現(xiàn)，它們的危害可能更大。通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)或圖書(shū)館搜集近年發(fā)現(xiàn)的致病微生物的相關(guān)資料，分析和歸納這些資料__________。24、科學(xué)家采用定點(diǎn)誘變的方法構(gòu)建T4溶菌酶的新蛋白質(zhì)，發(fā)現(xiàn)其中一種新蛋白質(zhì)的第9和第164位氨基酸殘基被轉(zhuǎn)換為半胱氨酸殘基，并形成一個(gè)二硫鍵。這種新蛋白質(zhì)的熱穩(wěn)定性會(huì)有什么變化？這項(xiàng)技術(shù)的要點(diǎn)是什么？_________25、應(yīng)用分析與比較的方法，對(duì)生殖性克隆與治療性克隆進(jìn)行列表闡述?

生殖性克隆與治療性克隆的比較。比較項(xiàng)目生殖性克隆治療性克隆含義__________用到的技術(shù)__________目的__________評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題，共30分)26、制備單克隆抗體時(shí)，2次篩選的目的不同。()____A.正確B.錯(cuò)誤27、內(nèi)細(xì)胞團(tuán)將來(lái)發(fā)育成胎兒的各種組織，滋養(yǎng)層細(xì)胞將來(lái)發(fā)育成胎膜和胎盤(pán)。（選擇性必修3P58）()A.正確B.錯(cuò)誤28、我國(guó)政府一再重申四不原則：不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實(shí)驗(yàn)。（選擇性必修3P108）()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、綜合題(共4題，共32分)29、M蛋白在人體神經(jīng)發(fā)育過(guò)程中起重要作用；M基因發(fā)生突變或表達(dá)異?？蓪?dǎo)致神經(jīng)發(fā)育紊亂性疾病，如Rett綜合征和MDS等。

(1)M蛋白可識(shí)別并結(jié)合甲基化DNA，進(jìn)而調(diào)控靶基因的_____。

(2)對(duì)一位Rett綜合征患者進(jìn)行檢測(cè)發(fā)現(xiàn)；其M基因發(fā)生了一個(gè)堿基對(duì)的替換，細(xì)胞內(nèi)只有截短的M蛋白。

①一個(gè)堿基對(duì)的替換導(dǎo)致M基因的mRNA_____；翻譯后合成了截短的M蛋白。

②研究者提出，可通過(guò)改造tRNA使患者細(xì)胞能夠合成正常長(zhǎng)度的M蛋白。請(qǐng)簡(jiǎn)述利用該技術(shù)治療此類(lèi)Rett綜合征的基本原理。_____

(3)圖1為一個(gè)MDS患者的家系圖。采集全部家系成員外周血進(jìn)行檢測(cè)；核型分析未發(fā)現(xiàn)染色體數(shù)目異常，測(cè)序發(fā)現(xiàn)其M基因均為野生型，M基因表達(dá)的檢測(cè)結(jié)果如圖2，M基因拷貝數(shù)如下表。

檢測(cè)對(duì)象M基因拷貝數(shù)Ⅰ11Ⅰ23Ⅱ13Ⅱ22正常男性1正常女性2

①根據(jù)以上信息推測(cè)Ⅱ2患病的原因。_____

②女性體細(xì)胞中有一條X染色體是失活的，失活X染色體上絕大多數(shù)基因被沉默。用限制酶HpaⅡ剪切Ⅰ2基因組DNA；然后進(jìn)行PCR擴(kuò)增及電泳，結(jié)果如圖3。

圖3中引物組合應(yīng)為_(kāi)____。

③Ⅰ2的M基因拷貝數(shù)高于正常女性，但表型正常，請(qǐng)結(jié)合以上研究提出合理解釋。_____30、隨著科技的發(fā)展，生物降解有機(jī)化工物質(zhì)已成為解決環(huán)境污染的一種重要手段。氯苯（C6H5Cl）是一種有機(jī)化工物質(zhì)；不易降解，傳統(tǒng)手段一般會(huì)做土壤掩埋處理，但會(huì)污染環(huán)境。某實(shí)驗(yàn)小組欲從土壤中分離高效降解氯苯的微生物，為解決氯苯的污染問(wèn)題提供理論依據(jù)。回答下列問(wèn)題：

(1)為了獲得能降解氯苯的微生物菌種，可在___________取樣，并應(yīng)選_________的培養(yǎng)基進(jìn)行選擇培養(yǎng)。除此之外，培養(yǎng)基中一般還應(yīng)含有__________；無(wú)機(jī)鹽和蒸餾水等。

(2)在對(duì)目的微生物分離純化時(shí)，所用接種方法必須使用接種環(huán)的是__________法。若用該方法進(jìn)行接種，則一般在___________處獲取目的菌的單菌落。

(3)在用液體培養(yǎng)基培養(yǎng)降解氯苯的微生物時(shí)，需要設(shè)置對(duì)照組驗(yàn)證培養(yǎng)基是否滅菌合格，則對(duì)照組的設(shè)置操作為_(kāi)________。培養(yǎng)基的滅菌方法般為_(kāi)_________。31、某品系大腸桿菌常作為基因工程的工程菌用于各行各業(yè)；因此需經(jīng)常用牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基對(duì)其進(jìn)行純化培養(yǎng)。請(qǐng)結(jié)合所學(xué)知識(shí)，回答下列問(wèn)題。

(1)對(duì)大腸桿菌進(jìn)行純化培養(yǎng)可以分為_(kāi)_______和________兩個(gè)階段進(jìn)行。

(2)若要使大腸桿菌數(shù)量快速增加，應(yīng)該使用物理狀態(tài)為_(kāi)_______的培養(yǎng)基。培養(yǎng)基中為大腸桿菌提供碳源和氮源的物質(zhì)是________。

(3)對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌應(yīng)該采取的方法是________。

(4)由于需頻繁使用大腸桿菌，應(yīng)采用的保存方法是________，這種保存方法的缺點(diǎn)是________。

(5)某研究者接種培養(yǎng)后得到的平板如右圖所示，說(shuō)明該研究者在操作時(shí)存在的問(wèn)題是________。32、家禽體內(nèi)缺少能降解纖維素的酶；影響了家禽對(duì)谷物飼料中纖維素的吸收和利用。科研人員將W基因（編碼一種降解纖維素的酶）導(dǎo)入乳酸桿菌細(xì)胞內(nèi)，再將其添加到谷物飼料中，以提高家禽對(duì)纖維素的利用?；卮鹣铝袉?wèn)題。

(1)家禽的胃腸道菌群中，乳酸桿菌占一定的優(yōu)勢(shì)，其細(xì)胞呼吸產(chǎn)生的乳酸等可抑制家禽胃腸道中有害細(xì)菌的生長(zhǎng)和繁殖，維持腸道的正常機(jī)能，這體現(xiàn)了乳酸桿菌和家禽間_______的種間關(guān)系。

(2)下圖1是從枯草芽孢桿菌細(xì)胞克隆得到的含W基因的DNA片段；其中乙鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄模板鏈;圖2是所用的質(zhì)粒載體。圖中EcoRI；BamHI、KpmI、MfeI、HindIII是限制酶及其切割位點(diǎn)（均形成黏性末端）。

①為使W基因在乳酸桿菌中表達(dá)，構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，切割含W基因的DNA片段需選用EcoRI和HindIII限制酶，切割質(zhì)粒的限制酶需選用___（填“KpnI"或“MfeI”）和HindIII，再通過(guò)DNA連接酶能將W基因與質(zhì)粒進(jìn)行拼接成重組質(zhì)粒，說(shuō)明除HindIII外，所選限制酶應(yīng)要滿足的條件是____________________。

②將所得的重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化乳酸桿菌后，可用含氨芐青霉素的培養(yǎng)基篩選，得到的乳酸桿菌還需進(jìn)行分子水平檢測(cè)是否導(dǎo)入了W基因，原因是_________________________。

(3)對(duì)導(dǎo)入重組質(zhì)粒的乳酸桿菌還需進(jìn)行個(gè)體生物學(xué)水平的檢測(cè)；以確定目的基因（W基因）是否起作用。檢測(cè)過(guò)程如下：

①配制固體鑒定培養(yǎng)基：除加入水、無(wú)機(jī)鹽、剛果紅、維生素、氮源、瓊脂外，還需要添加________________。

②將培養(yǎng)的乳酸桿菌、_______________和導(dǎo)入了重組質(zhì)粒的乳酸桿菌菌液分別接種于固體鑒定培養(yǎng)基上（編號(hào)為I、II、III組）。其中II組的目的是____________________。

③觀察結(jié)果：只有導(dǎo)入了重組質(zhì)粒的乳酸桿菌在此培養(yǎng)基上出現(xiàn)了_______________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、A【分析】【分析】

植物組織培養(yǎng)是指利用特定的培養(yǎng)將離體的植物細(xì)胞；組織或器官培養(yǎng)成完整植株的過(guò)程．愈傷組織是一團(tuán)無(wú)定形狀態(tài)的薄壁細(xì)胞。二倍體植株的花粉經(jīng)脫分化與再分化處理后會(huì)得到單倍體植株；然后再經(jīng)秋水仙素處理，得到能穩(wěn)定遺傳的二倍體植株．胚狀體外包上人工薄膜，可制成人工種子。

【詳解】

A；植物耐鹽突變體具有耐鹽性特點(diǎn)；因此植物耐鹽突變體可通過(guò)添加適量NaCl的培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選而獲得，A正確；

B；愈傷組織是一團(tuán)排列疏松而無(wú)規(guī)則、高度液泡化的、呈無(wú)定形狀態(tài)的、具有分生能力的薄壁細(xì)胞；不具有特定的結(jié)構(gòu)和功能，B錯(cuò)誤；

C；二倍體植株的花粉中只含一個(gè)染色體組；經(jīng)脫分化與再分化后培養(yǎng)得到的個(gè)體為單倍體，高度不育，只有幼苗用秋水仙素處理后得到的植株才能穩(wěn)定遺傳，C錯(cuò)誤；

D；人工種子是指通過(guò)植物組織培養(yǎng)得到的胚狀體、不定芽、頂芽和腋芽等為材料；通過(guò)人工薄膜包裝得到的種子，但不能是愈傷組織，D錯(cuò)誤。

故選A。

【點(diǎn)睛】2、B【分析】【分析】

基因工程的基本操作步驟主要包括四步：①目的基因的獲??；②基因表達(dá)載體的構(gòu)建；③將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞；④目的基因的檢測(cè)與鑒定．其中人工合成目的基因；基因表達(dá)載體的構(gòu)建、目的基因的檢測(cè)都進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。

【詳解】

A；人工合成目的基因的方法是逆轉(zhuǎn)錄法；需要進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)，A不符合題意；

B；將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞時(shí)；不進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)，B符合題意；

C；目的基因與運(yùn)載體結(jié)合時(shí)；進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)，C不符合題意；

D；檢測(cè)目的基因時(shí)需要用到基因探針；進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)；基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，都要進(jìn)行堿基互補(bǔ)培養(yǎng)，D不符合題意。

故選B。3、C【分析】【分析】

從混合樣品中獲得某種微生物的方法通常有兩種：第一種是可利用該分離對(duì)象對(duì)某一營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)有一“嗜好”的原理；專(zhuān)門(mén)在培養(yǎng)基中加入或不加該營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，從而使它成為一種選擇培養(yǎng)基（如在含高濃度NaCl的培養(yǎng)基上分離金黃色葡萄糖球菌，在不含N的培養(yǎng)基上分離圓褐固氮菌）；或根據(jù)分離對(duì)象對(duì)pH；溫度和氧氣濃度的喜好，改變培養(yǎng)環(huán)境的理化性質(zhì)，使環(huán)境條件最適宜該微生物的生存，從而達(dá)到分離的目的，將培養(yǎng)基放在高溫環(huán)境中培養(yǎng)只能得到耐高溫的微生物．第二種辦法可利用該分離對(duì)象對(duì)某種抑菌物質(zhì)的抗性，在混合培養(yǎng)物中加入該抑制物，經(jīng)培養(yǎng)后，原來(lái)占優(yōu)勢(shì)的微生物生長(zhǎng)受抑制，而分離對(duì)象卻可乘機(jī)大大增殖，使之在數(shù)量上占優(yōu)勢(shì)（如在加入青霉素的培養(yǎng)基上分離真核微生物）。

【詳解】

（1）要篩選出不依賴(lài)亮氨酸的變異類(lèi)型，則培養(yǎng)基中不應(yīng)該加入亮氨酸；

（2）要篩選出對(duì)鏈霉素不敏感（即有抗性）的變異類(lèi)型，則培養(yǎng)基中應(yīng)該加入鏈霉素。

故選C。4、D【分析】【分析】

微生物培養(yǎng)過(guò)程中要進(jìn)行無(wú)菌操作；關(guān)鍵就在于防止外來(lái)雜菌的入侵，其中消毒和滅菌是常用的防止雜菌入侵的方法，微生物的實(shí)驗(yàn)室分離的方法有平板劃線法和稀釋涂布平板法，通過(guò)不同方式的稀釋?zhuān)罱K分離得到由單個(gè)細(xì)菌繁殖而來(lái)的菌落。

【詳解】

A；醋酸菌屬于好氧菌；果酒制作果醋需要醋酸菌，因此用果酒制作果醋時(shí)，打開(kāi)瓶蓋，蓋上一層紗布以利于醋酸菌繁殖，但這不屬于遵循無(wú)菌操作，A錯(cuò)誤；

B；培養(yǎng)基的滅菌方法是濕熱滅菌；不是干熱滅菌，B錯(cuò)誤；

C；用灼燒冷卻后的接種環(huán)取酵母菌純培養(yǎng)物；每個(gè)區(qū)劃線前都需要灼燒接種環(huán)，劃完最后一區(qū)后，需要再次灼燒接種環(huán)，C錯(cuò)誤；

D；啤酒制作時(shí)；在糖漿中加入啤酒花蒸煮，蒸煮的目的是產(chǎn)生風(fēng)味組分，終止酶的進(jìn)一步作用等，D正確。

故選D。5、A【分析】【分析】

單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)；之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞；誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行抗體檢測(cè)，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。

【詳解】

A；提前向免疫動(dòng)物注射抗原CD47的目的是使免疫動(dòng)物小鼠產(chǎn)生大量的漿細(xì)胞；小鼠的骨髓瘤細(xì)胞是從患骨髓瘤的小鼠體內(nèi)獲取，A錯(cuò)誤；

B、步驟②表示B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞結(jié)合，可以用PEG、物理方法和滅活的病毒促融，雜交瘤細(xì)胞的傳代培養(yǎng)需要無(wú)菌和CO2培養(yǎng)箱；B正確；

C；②③過(guò)程兩次篩選的方法不同；②選得到雜交瘤細(xì)胞（去掉未雜交的細(xì)胞以及自身融合的細(xì)胞），③篩選出能夠產(chǎn)生特異性抗體的細(xì)胞群，兩者能得到具有大量增殖能力的雜交瘤細(xì)胞，C正確；

D；上述推測(cè)為抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對(duì)巨噬細(xì)胞的抑制作用；對(duì)照組為不加單克隆抗體的巨噬細(xì)胞+腫瘤細(xì)胞的共培養(yǎng)體系，對(duì)照組現(xiàn)象應(yīng)該是吞噬細(xì)胞的吞噬指數(shù)顯著低于實(shí)驗(yàn)組，D正確。

故選A。6、A【分析】【分析】

1；試管嬰兒技術(shù)是指通過(guò)人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精；并通過(guò)培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎后，再經(jīng)移植后產(chǎn)生后代的技術(shù)。

2；治療性克隆：指利用克隆技術(shù)產(chǎn)生特定細(xì)胞和組織（皮膚、神經(jīng)或肌肉等）用于治療性移植。生殖性克隆：指將克隆技術(shù)用于生育目的；即用于產(chǎn)生人類(lèi)個(gè)體。

3；轉(zhuǎn)基因生物的安全性問(wèn)題：食物安全（滯后效應(yīng)、過(guò)敏源、營(yíng)養(yǎng)成分改變）、生物安全（對(duì)生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對(duì)生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）。

【詳解】

A；中國(guó)政府的態(tài)度是禁止生殖性克隆人；堅(jiān)持四不原則（不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實(shí)驗(yàn)），不反對(duì)治療性克隆，A正確；

B；轉(zhuǎn)基因技術(shù)的安全問(wèn)題需要驗(yàn)證才能得到證實(shí)。轉(zhuǎn)基因食物中的基因會(huì)在消化道被消化；不會(huì)轉(zhuǎn)入到人體基因中，人體通常不會(huì)出現(xiàn)外源性基因，B錯(cuò)誤；

C；不可以通過(guò)基因工程等手段進(jìn)行人類(lèi)嬰兒的改造；屬于違法行為，C錯(cuò)誤；

D；不可以進(jìn)行代孕等輔助生殖手段解決人類(lèi)不孕問(wèn)題；代孕為違法行為，D錯(cuò)誤。

故選A。7、C【分析】【分析】

植物組織培養(yǎng)就是在無(wú)菌和人工控制的條件下；將離體的植物器官；組織、細(xì)胞，培養(yǎng)在人工配制的培養(yǎng)基上，給予適宜的培養(yǎng)條件，誘導(dǎo)其產(chǎn)生愈傷組織、叢芽，最終形成完整的植株。植物組織培養(yǎng)包括脫分化和再分化兩個(gè)重要的步驟，這兩個(gè)步驟都需要植物激素誘導(dǎo)，但植物激素的比例不同。

【詳解】

A；用于植物組織培養(yǎng)的外植體就是指離體培養(yǎng)的植物器官、組織或細(xì)胞；外植體應(yīng)選擇分裂旺盛的部分，如根尖、莖尖等，A正確；

B；植物組織培養(yǎng)時(shí)；常常需要添加植物激素，比如生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素，但是菊花莖段的組織培養(yǎng)比較容易，可以不必添加植物激素，B正確；

C；培養(yǎng)基中添加蔗糖的目的是提供營(yíng)養(yǎng)和調(diào)節(jié)滲透壓；C錯(cuò)誤；

D；莖尖位于植物分生區(qū)附近；病毒極少，甚至無(wú)病毒。因此，用莖尖進(jìn)行組織培養(yǎng)獲得脫毒苗時(shí)，作物不會(huì)或者極少感染病毒，D正確。

故選C。8、D【分析】【分析】

題中的轉(zhuǎn)座就是轉(zhuǎn)座子在基因組上的轉(zhuǎn)移。轉(zhuǎn)座需要轉(zhuǎn)座酶；而且從原位點(diǎn)切離后要能插入到新位點(diǎn)中。農(nóng)桿菌的Ti質(zhì)粒上可轉(zhuǎn)移的T-DNA就是一段轉(zhuǎn)座子，在有相關(guān)酶和轉(zhuǎn)座所需的特異性序列的情況下，T-DNA能切離，整合到受體細(xì)胞的染色體DNA上，利用這些原理，可以將目的基因轉(zhuǎn)化入受體細(xì)胞，最后進(jìn)行選擇培養(yǎng)；篩選獲得轉(zhuǎn)基因植株。

【詳解】

A；玉米Ac轉(zhuǎn)座子能編碼轉(zhuǎn)座酶而自主轉(zhuǎn)座；Ds轉(zhuǎn)座元件只有與Ac轉(zhuǎn)座子同時(shí)存在時(shí)，才能從原位點(diǎn)切離并插入到新位點(diǎn)中，說(shuō)明Ds轉(zhuǎn)座元件不具有編碼轉(zhuǎn)座酶功能，A正確；

B；Ds轉(zhuǎn)座元件與Ac轉(zhuǎn)座子同時(shí)存在時(shí)；能讓轉(zhuǎn)座子從原位點(diǎn)切離并插入到新位點(diǎn)中，所以可以構(gòu)建同時(shí)含有Ac/Ds的基因表達(dá)載體，將目的基因插入轉(zhuǎn)座子，讓目的基因隨轉(zhuǎn)座子插入到受體細(xì)胞，B正確；

C；農(nóng)桿菌易感染植物細(xì)胞；其Ti質(zhì)粒上的T-DNA就是可轉(zhuǎn)移的DNA，即轉(zhuǎn)座子，Ti質(zhì)粒上的轉(zhuǎn)座子可轉(zhuǎn)移并整合到受體細(xì)胞的染色體DNA上。在基因工程中，可以用農(nóng)桿菌作為轉(zhuǎn)移基因表達(dá)載體的工具。利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，先將基因表達(dá)載體導(dǎo)入農(nóng)桿菌，繼而農(nóng)桿菌在侵染煙草細(xì)胞后，基因表達(dá)載體中包含目的基因的轉(zhuǎn)座子就會(huì)整合到煙草細(xì)胞的染色體DNA中，C正確；

D；基因重組是指控制不同性狀的基因重新組合的過(guò)程；Ds轉(zhuǎn)座元件不一定是一段基因，而且當(dāng)Ds轉(zhuǎn)座元件插入基因，Ds轉(zhuǎn)座元件本身的中間序列已經(jīng)發(fā)生了改變，所以，Ds轉(zhuǎn)座元件與插入它內(nèi)部的基因間不是發(fā)生了基因重組，D錯(cuò)誤。

故選D。9、A【分析】【分析】

胚胎干細(xì)胞的特點(diǎn)：在形態(tài)上；體積較小，細(xì)胞核大，核仁明顯；在功能上，具有發(fā)育的全能性，可分化為成年動(dòng)物任何一種組織細(xì)胞。另一方面，在體外培養(yǎng)條件下，ES細(xì)胞可不斷增殖而不發(fā)生分化，可進(jìn)行冷凍保存，也可以進(jìn)行某些遺傳改造。

【詳解】

A；iPS不是體細(xì)胞；因此不能體現(xiàn)動(dòng)物的體細(xì)胞具有全能性，A錯(cuò)誤；

B；由于是自身細(xì)胞；因此機(jī)體對(duì)iPS定向誘導(dǎo)獲得的皮膚不會(huì)發(fā)生免疫排斥反應(yīng)，B正確；

C；已分化的體細(xì)胞導(dǎo)入基因Oct3/4和基因Sox2；因此遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，C正確；

D；iPS與胚胎干細(xì)胞都具有定向分化為各種細(xì)胞的能力；因此都可作為治療某些疾病的潛在來(lái)源，D正確。

故選A。二、多選題(共7題，共14分)10、B:C:D【分析】【分析】

囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞屬于胚胎干細(xì)胞；具有很強(qiáng)的分裂能力，可以用胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)；采用基因工程技術(shù)培養(yǎng)乳腺生物反應(yīng)器時(shí)，受體細(xì)胞是受精卵，因?yàn)槭芫讶苄宰罡摺?/p>

【詳解】

A；采用基因工程技術(shù)培養(yǎng)乳腺生物反應(yīng)器時(shí)；受體細(xì)胞是受精卵而不是乳腺細(xì)胞，因?yàn)槭芫讶苄宰罡?，A錯(cuò)誤；

B；植物分生區(qū)附近（如莖尖）含病毒極少；甚至不舍病毒，因此可采用莖尖組織培養(yǎng)技術(shù)獲得脫毒苗，B正確；

C；愈傷組織分裂能力強(qiáng)；易發(fā)生突變，容易獲得突變體，C正確；

D；囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞具有很強(qiáng)的分裂能力；可以用于胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)，進(jìn)而誘導(dǎo)培養(yǎng)成各種組織和器官，D正確。

故選BCD。11、B:C【分析】【分析】

該題主要考察了細(xì)胞的分化；干細(xì)胞是一類(lèi)仍然保留有分裂和分化能力的細(xì)胞，其可以分為全能干細(xì)胞；多能干細(xì)胞和專(zhuān)能干細(xì)胞，其中造血干細(xì)胞屬于多能干細(xì)胞。

【詳解】

造血干細(xì)胞屬于多能干細(xì)胞；其可以分化為血液中的多種細(xì)胞，例如紅細(xì)胞；血小板和白細(xì)胞，白細(xì)胞包括嗜中性粒細(xì)胞，B、C正確；骨骼肌細(xì)胞不是造血干細(xì)胞分化來(lái)的，神經(jīng)細(xì)胞是由神經(jīng)干細(xì)胞分化而來(lái)，A、D錯(cuò)誤；

故選BC。12、B:C:D【分析】【分析】

PCR技術(shù)：1；概念：PCR全稱(chēng)為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)；是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)。2、原理：DNA復(fù)制。3、前提條件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對(duì)引物。4、條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對(duì)引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）。5、過(guò)程：①高溫變性：DNA解旋過(guò)程；②低溫復(fù)性：引物結(jié)合到互補(bǔ)鏈DNA上；③中溫延伸：合成子鏈。PCR擴(kuò)增中雙鏈DNA解開(kāi)不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動(dòng)解開(kāi)。

【詳解】

A；DNA連接酶催化DNA片段連接；Taq酶催化脫氧核苷酸連接，故PCR擴(kuò)增不需要DNA連接酶，A錯(cuò)誤；

B；PCR技術(shù)的原理是堿基互補(bǔ)配對(duì)和DNA半保留復(fù)制；其特異性依賴(lài)于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，因此需設(shè)計(jì)一對(duì)與MT-like基因兩端序列互補(bǔ)的引物，B正確；

C；為避免引物自連；設(shè)計(jì)引物時(shí)要避免引物之間形成互補(bǔ)堿基對(duì)，C正確；

D；因G-C堿基對(duì)之間的氫鍵多于A-T堿基對(duì)之間的氫鍵；GC堿基對(duì)含量高的雙鏈的穩(wěn)定性更高，故GC堿基對(duì)含量高的引物需要更高的退火溫度，D正確。

故選BCD。

【點(diǎn)睛】13、A:B:C【分析】【分析】

基因工程的原理是基因重組；把一種生物的基因轉(zhuǎn)入另一種生物后，目的基因可以在受體細(xì)胞中表達(dá)出相應(yīng)的蛋白質(zhì)。

【詳解】

A；細(xì)菌抗蟲(chóng)蛋白基因可通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)轉(zhuǎn)入棉花體內(nèi)；在棉花的葉肉細(xì)胞中表達(dá)產(chǎn)生細(xì)菌抗蟲(chóng)蛋白，使棉花具有抗蟲(chóng)能力，A正確；

B；正常人皮膚細(xì)胞中含有人酪氨酸酶基因；人酪氨酸酶基因能夠表達(dá)產(chǎn)生人酪氨酸酶，B正確；

C；動(dòng)物胰島素基因可通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)轉(zhuǎn)移到大腸桿菌體內(nèi)；在大腸桿菌工程菌細(xì)胞中合成動(dòng)物胰島素，C正確；

D；兔屬于哺乳動(dòng)物；其成熟的紅細(xì)胞中沒(méi)有細(xì)胞核和眾多細(xì)胞器，所以不可能表達(dá)出血紅蛋白，D錯(cuò)誤。

故選ABC。

【點(diǎn)睛】14、B:D【分析】【分析】

分析題圖：構(gòu)建表達(dá)載體時(shí)；不能選用限制酶BamHⅠ，否則會(huì)導(dǎo)致兩種抗性基因都被破壞，因此應(yīng)該選擇Bc1I和HindⅢ這兩種限制酶，根據(jù)引物的延伸方向，所用的引物為圖乙中引物a和引物c。

【詳解】

A；PCR技術(shù)要求兩種引物分別和目的基因的兩條單鏈結(jié)合；根據(jù)引物的延伸方向，所用的引物為圖乙中引物a和引物c，A正確；

B；根據(jù)圖甲可知；BamHⅠ會(huì)導(dǎo)致兩種抗性基因都被破壞，同時(shí)為防止目的基因自身環(huán)化，因此只能選BclI和HindⅢ兩種限制酶切割，B錯(cuò)誤；

C；圖乙中一個(gè)DNA分子在PCR儀中經(jīng)過(guò)四輪復(fù)制可得到16個(gè)DNA片段；其中所需目的基因的分子數(shù)為8個(gè)，C正確；

D；由于選擇BclI和HindⅢ這兩種限制酶；破壞了氨芐青霉素抗性基因，但沒(méi)有破壞四環(huán)素抗性基因，因此應(yīng)該先用含四環(huán)素的培養(yǎng)基篩選出含有基因表達(dá)載體和普通質(zhì)粒的大腸桿菌，再用含氨芐青霉素的培養(yǎng)基篩選含重組質(zhì)粒的大腸桿菌，培養(yǎng)基加氨芐青霉素含普通質(zhì)粒的大腸桿菌能生存，而含重組質(zhì)粒的不能生存，從而篩選出成功導(dǎo)入表達(dá)載體的受體細(xì)胞，D錯(cuò)誤。

故選BD。15、A:B:D【分析】【分析】

免疫PCR是一種抗原檢測(cè)系統(tǒng)；將一段已知序列的DNA片段標(biāo)記到抗體2上，通過(guò)抗原抗體的特異性識(shí)別并結(jié)合，抗體2會(huì)和固定抗體1；抗生素形成復(fù)合物“固定抗體1—抗生素—抗體2”，再用PCR方法將這段DNA進(jìn)行擴(kuò)增，通過(guò)檢測(cè)PCR產(chǎn)物的量，即可推知固定抗體1上吸附的抗生素的量。

【詳解】

A；免疫PCR中所用的DNA不選用受檢樣品（牛乳）中可能存在的DNA。待檢測(cè)的牛乳中可能含有牛乳腺細(xì)胞的DNA（其上含有牛乳基因的DNA片段）；若圖示中的DNA用牛乳基因中的DNA片段，經(jīng)過(guò)PCR擴(kuò)增后的產(chǎn)物中，不僅有抗體2上的DNA擴(kuò)增產(chǎn)物，還可能有牛乳中本身含有的牛乳基因片段的擴(kuò)增產(chǎn)物，使檢測(cè)結(jié)果偏大，A正確；

B；如果第三次沖洗不充分；可能使殘留的、呈游離狀態(tài)的抗體2上的DNA也作為PCR的模板參與擴(kuò)增，會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性現(xiàn)象，B正確；

CD；微量抗原抗體反應(yīng)；是通過(guò)PCR技術(shù)擴(kuò)增抗體2上連接的DNA，最后通過(guò)檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物—DNA的量來(lái)確定抗生素的量的方法。因此，PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的量與牛乳中抗生素的量呈正相關(guān)，抗原、抗體的數(shù)量可通過(guò)PCR技術(shù)間接擴(kuò)增放大，C錯(cuò)誤，D正確。

故選ABD。16、C:D【分析】【分析】

微生物常見(jiàn)的接種的方法：①平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板；接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開(kāi)始部分，微生物往往連在一起生長(zhǎng)，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個(gè)菌落。②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過(guò)大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)基表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落。

【詳解】

A；大腸桿菌是原核生物；沒(méi)有染色體，A錯(cuò)誤；

B；首次出現(xiàn)的菌落做標(biāo)記時(shí)應(yīng)標(biāo)記在皿底上；B錯(cuò)誤；

C；夾層培養(yǎng)法不需要對(duì)大腸桿菌進(jìn)行再次接種；可避免細(xì)菌移動(dòng)或菌落被完全培養(yǎng)基沖散，C正確；

D；由于代謝缺陷型大腸桿菌不能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)；所以形態(tài)較小的新菌落可能是代謝缺陷型大腸桿菌，D正確。

故選CD。三、填空題(共9題，共18分)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】目的基因穩(wěn)定和表達(dá)18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】高壓滅菌—2019、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】60—7520、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】莖尖極少或沒(méi)有）胚狀體人工薄膜不受季節(jié)的限制人工種皮；胚狀體和人工胚乳。

（2）21、略

【分析】【分析】

植物組織培養(yǎng)的條件：①細(xì)胞離體和適宜的外界條件（如適宜溫度；適時(shí)的光照、pH和無(wú)菌環(huán)境等）；②一定的營(yíng)養(yǎng)（無(wú)機(jī)、有機(jī)成分）和植物激素（生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素）。決定植物脫分化和再分化的關(guān)鍵因素是植物激素的種類(lèi)和比例；特別是生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的協(xié)同作用在組織培養(yǎng)過(guò)程中非常重要，被稱(chēng)為“激素杠桿”。

【詳解】

（1）在植物中；一些分化的細(xì)胞，經(jīng)過(guò)激素的誘導(dǎo)，可以脫分化失去其特有的結(jié)構(gòu)和功能而轉(zhuǎn)變成未分化細(xì)胞。

（2）胡蘿卜的組織培養(yǎng)中；將接種后的胡蘿卜組織塊，放在恒溫黑暗條件下培養(yǎng)。一段時(shí)間后，將生長(zhǎng)良好的愈傷組織轉(zhuǎn)接到分化培養(yǎng)基上繼續(xù)培養(yǎng)。

（3）在植物組織培養(yǎng)過(guò)程中；由于培養(yǎng)細(xì)胞一直處于不斷的分生狀態(tài)，因此容易受到培養(yǎng)條件和外界壓力的影響而產(chǎn)生突變。為篩選出具有抗鹽性狀的突變體，需將種子播種在含一定濃度的鹽的培養(yǎng)基上，獲得所需個(gè)體。

【點(diǎn)睛】

本題考查植物組織培養(yǎng)的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記植物組織培養(yǎng)的過(guò)程、原理及條件，掌握植物組織培養(yǎng)技術(shù)的相關(guān)應(yīng)用，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確分析，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查?！窘馕觥竣?激素②.特有的結(jié)構(gòu)和功能③.黑暗④.分化⑤.培養(yǎng)條件和外界壓力⑥.一定濃度的鹽22、略

【分析】【詳解】

我國(guó)是一個(gè)愛(ài)好和平的國(guó)家，也是曾經(jīng)遭受生物武器傷害的國(guó)家，如在抗日戰(zhàn)爭(zhēng)中就遭受到了日軍發(fā)動(dòng)的細(xì)菌戰(zhàn)的傷害，由于生物武器致病能力強(qiáng)、攻擊范圍廣，因而我們深知生物武器不僅能對(duì)我國(guó)、甚至?xí)?duì)整個(gè)人類(lèi)造成毀滅性的災(zāi)難，因此我國(guó)政府在1998年6月重申了我國(guó)對(duì)生物武器的態(tài)度，即為不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲(chǔ)存生物武器，并反對(duì)生物武器及其技術(shù)和設(shè)備的擴(kuò)散?！窘馕觥课覈?guó)是一個(gè)愛(ài)好和平的國(guó)家，由于生物武器致病能力強(qiáng)、攻擊范圍廣，生物武器不僅能對(duì)我國(guó)、甚至?xí)?duì)整個(gè)人類(lèi)造成毀滅性的災(zāi)難，因此我國(guó)政府在1998年6月重申了我國(guó)對(duì)生物武器的態(tài)度，即為：

在任何情況下不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲(chǔ)存生物武器，并反對(duì)生物武器及其技術(shù)和設(shè)備的擴(kuò)散。23、略

【分析】【詳解】

致病微生物是指可以侵犯人體，引起感染甚至傳染病的微生物，包括病毒、細(xì)菌、真菌、原生動(dòng)物和蠕蟲(chóng)等，其中以細(xì)菌和病毒的危害性最大。致病微生物可以通過(guò)空氣、體液、食品、水等傳播途徑，從一個(gè)宿主轉(zhuǎn)移到另一個(gè)宿主，致病微生物由于看不見(jiàn)、摸不著，難于防范，且存在傳染性，因而危害極大。同時(shí)近年來(lái)由于溫室效應(yīng)加劇，也會(huì)使致病微生物的繁殖周期變短，可能會(huì)使危害性更大，因此我們需要積極開(kāi)展科學(xué)研究，掌握防范的措施和防范，實(shí)現(xiàn)最好的防護(hù)，目前對(duì)致病微生物最好的防護(hù)措施還是疫苗的研究和使用。【解析】致病微生物是指可以侵犯人體，引起感染甚至傳染病的微生物，包括病毒、細(xì)菌、真菌、原生動(dòng)物和蠕蟲(chóng)等，其中以細(xì)菌和病毒的危害性最大。致病微生物可以通過(guò)空氣、體液、食品、水等傳播途徑，致病微生物由于看不見(jiàn)、摸不著，難于防范，且存在傳染性，因而危害極大。目前對(duì)致病微生物最好的防護(hù)措施還是疫苗的研究和使用。24、略

【分析】【詳解】

蛋白質(zhì)形成二硫鍵，使蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定，因此T4溶菌酶的熱穩(wěn)定性會(huì)提高。這項(xiàng)技術(shù)屬于蛋白質(zhì)工程技術(shù)，其步驟為從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列→找到并改變相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列（基因）或合成新的基因→獲得所需的蛋白質(zhì)。【解析】會(huì)提高T4溶菌酶的耐熱性。這項(xiàng)技術(shù)屬于蛋白質(zhì)工程技術(shù)，該技術(shù)的要點(diǎn)是從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列→找到并改變相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列（基因）或合成新的基因→獲得所需的蛋白質(zhì)。25、略

【分析】【詳解】

生殖性克隆指利用克隆技術(shù)獲得胚胎；并將胚胎孕育成為人類(lèi)個(gè)體的克隆性技術(shù)，其目的是用于生育，獲得人的復(fù)制品；治療性克隆是指利用克隆技術(shù)產(chǎn)生特定細(xì)胞或組織等，用于治療性移植的克隆性技術(shù)，其目的是用于醫(yī)學(xué)研究和疾病的治療。

據(jù)概念可知，實(shí)現(xiàn)生殖性克隆和治療性克隆都會(huì)用到的技術(shù)有體細(xì)胞核移植技術(shù)、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)、早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)、胚胎移植技術(shù)等；治療性克隆在獲取胚胎干細(xì)胞后，根據(jù)治療目的誘導(dǎo)干細(xì)胞分化形成各種組織和器官，供患者移植用，故治療性克隆還會(huì)應(yīng)用到的技術(shù)為干細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)?！窘馕觥可承钥寺≈咐每寺〖夹g(shù)獲得胚胎，并將胚胎孕育成為人類(lèi)個(gè)體的克隆性技術(shù)治療性克隆是指利用克隆技術(shù)產(chǎn)生特定細(xì)胞或組織等，用于治療性移植的克隆性技術(shù)體細(xì)胞核移植技術(shù)、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)、早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)、胚胎移植技術(shù)等體細(xì)胞核移植技術(shù)，早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)、胚胎移植技術(shù)、干細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)等用于生育，獲得人的復(fù)制品用于醫(yī)學(xué)研究和疾病的治療四、判斷題(共3題，共30分)26、A【分析】【詳解】

制備單克隆抗體時(shí)，第一次篩選的目的是獲得雜交瘤細(xì)胞，第二次篩選目的是獲得能產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞，故正確。27、A【分析】【詳解】

內(nèi)細(xì)胞團(tuán)將來(lái)發(fā)育成胎兒的各種組織；滋養(yǎng)層細(xì)胞將來(lái)發(fā)育成胎膜和胎盤(pán)。

正確。28、A【分析】【詳解】

生殖性克隆存在倫理道德等方面的問(wèn)題，我國(guó)政府一再重申四不原則：不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實(shí)驗(yàn)。本說(shuō)法正確。五、綜合題(共4題，共32分)29、略

【分析】【分析】

引物是一小段能與DNA母鏈的一段堿基序列互補(bǔ)配對(duì)的短單鏈核酸。用于PCR的引物長(zhǎng)度通常為20?30個(gè)核苷酸。引物使DNA聚合酶能夠從引物的3'端開(kāi)始連接脫氧核苷酸。

【詳解】

（1）基因表達(dá)的第一個(gè)階段是轉(zhuǎn)錄；蛋白質(zhì)與DNA結(jié)合可調(diào)控轉(zhuǎn)錄過(guò)程。

（2）①M(fèi)蛋白截短；說(shuō)明氨基酸數(shù)目減少，終止密碼子提前，即一個(gè)堿基對(duì)的替換導(dǎo)致M基因的mRNA提前出現(xiàn)終止密碼子。

②tRNA的作用是攜帶氨基酸；終止密碼子一般不對(duì)應(yīng)相應(yīng)的氨基酸，定點(diǎn)突變tRNA基因，使tRNA能識(shí)別終止密碼子，該tRNA即可在提前終止密碼子處將氨基酸添加到肽鏈中，從而獲得正常長(zhǎng)度的肽鏈。

（3）①核型分析未發(fā)現(xiàn)染色體數(shù)目異常，說(shuō)明發(fā)生的是基因變化，而測(cè)序發(fā)現(xiàn)其M基因均為野生型，說(shuō)明基因未突變，而是基因數(shù)目的變化。從圖示信息分析，I1含有一個(gè)M基因，是正常男性，M基因mRNA相對(duì)含量較低，Ⅱ2是男性患者，Ⅱ2含有兩個(gè)M基因，M基因mRNA相對(duì)含量較高而得病，其母親I2含有3個(gè)M基因，但表現(xiàn)正常，可知該基因遺傳符合X染色體隱性遺傳特點(diǎn)，說(shuō)明其從母親處獲得的X染色體含2個(gè)M基因，M基因重復(fù)使M蛋白含量高于正常值，導(dǎo)致靶基因表達(dá)異常，而Ⅱ1個(gè)體含有3個(gè)M基因一個(gè)來(lái)自父親；兩個(gè)來(lái)自母親。

②引物使DNA聚合酶能夠從引物的3'端開(kāi)始連接脫氧核苷酸，該過(guò)程需要得到含有酶切位點(diǎn)和CAG重復(fù)序列的基因產(chǎn)物，故選引物1和引物3；根據(jù)PCR結(jié)果分析AR1酶切和非酶切結(jié)果相同，說(shuō)明該染色體失活而未被酶切，說(shuō)明I2兩條X染色體中，AR1所在的X染色體完全失活，該染色體上的2個(gè)M基因均被沉默，另一條X染色體正常表達(dá)M基因，細(xì)胞內(nèi)M蛋白含量正常，故表現(xiàn)正常。【解析】(1)轉(zhuǎn)錄。

(2)提前出現(xiàn)終止密碼子定點(diǎn)突變tRNA基因；使tRNA能識(shí)別終止密碼子，該tRNA即可在提前終止密碼子處將氨基酸添加到肽鏈中，從而獲得正常長(zhǎng)度的肽鏈。

(3)Ⅱ2從母親處獲得的X染色體含2個(gè)M基因，M基因重復(fù)使M蛋白含量高于正常值，導(dǎo)致靶基因表達(dá)異常引物1和引物3I2的兩條X染色體中，AR1所在的X染色體完全失活，該染色體上的2個(gè)M基因均被沉默，另一條X染色體正常表達(dá)M基因，細(xì)胞內(nèi)M蛋白含量正常30、略

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