2025醫(yī)療機構藥品集中招標議標合同范本

?合同編號：甲方（采購方）：地址：聯系人：聯系電話：乙方（供應商）：地址：聯系人：聯系電話：第一條藥品名稱、規(guī)格、數量、質量標準1.1藥品名稱：1.2藥品規(guī)格：1.3藥品數量：1.4藥品質量標準：第二條價格及支付方式2.1藥品價格：甲方按照本合同約定的數量向乙方支付藥品采購金額為人民幣（大寫）：元整（小寫）：元。2.2支付方式：甲方在本合同簽訂后日內，向乙方支付上述采購金額。第三條交貨及驗收3.1交貨地點：3.2交貨時間：乙方應按照甲方的要求，在日內將藥品運至交貨地點。3.3驗收方式：甲方對乙方提供的藥品進行驗收，驗收不合格的藥品，乙方應在接到通知后日內無條件更換或退貨。第四條質量保證及售后服務4.1乙方應對所供藥品的質量承擔責任，保證藥品符合國家相關法律法規(guī)及質量標準。4.2乙方應提供藥品的說明書、合法有效的生產許可證、營業(yè)執(zhí)照等相關資料。4.3乙方在合同有效期內，應提供完善的售后服務，包括藥品的咨詢、不良反應的處理等。第五條違約責任5.1任何一方違反本合同的約定，導致合同無法履行或造成對方損失的，應承擔違約責任，向對方支付違約金，并賠償損失。第六條爭議解決本合同的解釋和執(zhí)行均適用中華人民共和國的法律。如發(fā)生爭議，雙方應友好協商解決；協商不成的，可以向有管轄權的人民法院起訴。第七條其他約定7.1本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。7.2本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為年，自合同生效之日起計算。甲方（采購方）：乙方（供應商）：代表（簽名）：代表（簽名）：簽訂日期：年月日注意事項及解決辦法：1.藥品合法性：乙方提供的藥品必須具備合法的生產許可證、營業(yè)執(zhí)照等相關資質，否則甲方有權拒絕接收貨物，并要求乙方支付違約金。解決辦法：乙方在簽訂合同前，應向甲方提供藥品的合法資質證書，以確保藥品的合法性。如有疑問，甲方有權要求乙方進一步提供相關證明材料。2.藥品質量：乙方提供的藥品質量必須符合國家相關法律法規(guī)及質量標準，否則甲方有權拒絕接收貨物，并要求乙方支付違約金。解決辦法：乙方應保證所供藥品的質量符合國家相關法律法規(guī)及質量標準。甲方在驗收藥品時，若發(fā)現質量問題，應及時通知乙方，并要求乙方在規(guī)定時間內無條件更換或退貨。3.交貨時間：乙方需在約定時間內將藥品運至交貨地點，否則甲方有權要求乙方支付違約金。解決辦法：乙方應按照甲方的要求，在約定時間內將藥品運至交貨地點。如因特殊情況導致延遲交貨，乙方應及時與甲方溝通，并協商解決。4.售后服務：乙方需提供完善的售后服務，包括藥品的咨詢、不良反應的處理等。解決辦法：乙方應在合同有效期內提供完善的售后服務。如甲方在售后服務過程中遇到問題，可及時與乙方溝通，乙方應盡快給予解決。5.合同履行：雙方應嚴格按照本合同的約定履行各自的權利和義務。解決辦法：雙方應在合同履行過程中，嚴格遵守合同條款。如發(fā)生爭議，應嘗試友好協商解決；協商不成的，可以向有管轄權的人民法院起訴。法律名詞及名詞解釋：1.生產許可證：指國家有關部門對藥品生產企業(yè)進行審查、驗收合格后，發(fā)給的準許生產藥品的證明文件。2.營業(yè)執(zhí)照：指企業(yè)依法在工商行政管理部門登記注冊，取得的企業(yè)經營資格的證明文件。3.質量標準：指藥品在生產、檢驗、使用等過程中應遵循的技術要求和方法。4.違約金：指當一方違反合同約定時，應向對方支付的賠償金。5.售后服務：指商品銷售后，供應商為消費者提供的一系列服務，包括咨詢、維修、退換貨等。6.管轄權：指法院對某一特定案件進行審理和裁決的權力。在本合同中，如有爭議，應向有管轄權的人民法院提起訴訟。應用場合：1.醫(yī)療機構采購藥品。2.藥品生產企業(yè)向醫(yī)療機構供應藥品。3.醫(yī)療機構與藥品供應商之間的藥品集中招標議標活動。補充條款：1.藥品儲存條件：乙方應確保藥品在儲存、運輸過程中符合規(guī)定的儲存條件，避免因儲存不當導致的藥品質量問題。如因乙方原因導致藥品質量受損，乙方應承擔相應責任。2.藥品更新換代：如乙方所供藥品因更新換代等原因需要更換，乙方應在合同生效前通知甲方，并協商更換事宜。3.藥品價格調整：如因市場行情變化等原因導致藥品價格發(fā)生變動，雙方可協商調整藥品價格。4.不可抗力：因不可抗力導致合同無法履行或部分履行，雙方可根據實際情況協商解決。5.合同解除：如一方嚴重違反合同約定，另一方有權解