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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年北師大新版選擇性必修1化學(xué)上冊月考試卷676考試試卷考試范圍:全部知識點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、石墨烯鋰硫電池是一種高容量、長循環(huán)壽命、低成本及環(huán)境友好的新型二次電池,其工作原理如圖所示,電池反應(yīng)為2Li+nSLi2Sn。下列說法錯(cuò)誤的是。

A.A為電池的正極B.放電時(shí),正極上可發(fā)生反應(yīng)2Li++6S+2e-=Li2S6C.用該電池電解食鹽水生成1molH2需要消耗2molLiD.充電時(shí),B電極連接直流電源的正極2、下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)速率的說法,不正確的是A.加入少量氯化銅固體,可加快鋅片與稀鹽酸反應(yīng)制備氫氣的速率B.化學(xué)反應(yīng)速率的大小主要取決于反應(yīng)物的性質(zhì)C.化學(xué)反應(yīng)速率可以用單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物或生成物的濃度變化來表示D.可用單位時(shí)間內(nèi)碳酸鈣濃度的減少表示碳酸鈣和稀鹽酸反應(yīng)的反應(yīng)速率3、下列說法正確的是A.500℃、30MPa下,將和置于密閉容器中充分反應(yīng)生成放熱19.3kJ,其熱化學(xué)方程式為:B.HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱則和反應(yīng)的反應(yīng)熱C.在101kPa時(shí),完全燃燒生成液態(tài)水放出285.8kJ熱量,氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式表示為:D.充分燃燒一定量的丁烷氣體生成二氧化碳和液態(tài)水放出的熱量為QkJ。完全吸收它生成的生成正鹽,需5mol/L的NaOH溶液100ml,則丁烷的燃燒熱為4、一定溫度下,固定體積的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)M(g)+N(g)2W(g),能說明該反應(yīng)一定達(dá)到平衡的是A.v(W)消耗=2v(M)消耗B.v正=v逆=0C.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變D.容器中物質(zhì)的總質(zhì)量不發(fā)生變化5、研究小組采用電解法(惰性電極)將含有Al(OH)3、MnO2和少量Na2CrO4的漿液分離成固體混合物和含鉻元素的溶液;裝置如下。

下列說法不正確的是A.陽極的電極反應(yīng)式為:2H2O-4e-=O2↑+4H+B.CrO42-通過陰離子交換膜進(jìn)入陽極室,從而實(shí)現(xiàn)與漿液的分離C.陰極室生成的物質(zhì)可用于固體混合物Al(OH)3和MnO2的分離D.適當(dāng)增大電壓,CrO42-也可在陰極室轉(zhuǎn)化為Cr(OH)3除去評卷人得分二、填空題(共5題,共10分)6、(1)已知:2N2O5(g)=2N2O4(g)+O2(g)?H1=-4.4kJ·mol-1

2NO2(g)=N2O4(g)?H2=-55.3kJ·mol-1

則反應(yīng)N2O5(g)=2NO2(g)+O2(g)的?H=_______kJ·mol-1

(2)2molCH3OH(l)在O2(g)中完全燃燒,生成CO2(g)和H2O(l),放出887kJ熱量:請寫出CH3OH燃燒熱的熱化學(xué)方程式__________________________________7、由Cu2+、Cl-、Na+、四種離子中的兩種離子組成的電解質(zhì)溶液若干種;可選用鐵電極;銅電極、鉑電極進(jìn)行電解實(shí)驗(yàn)。

(1)欲使鐵制品表面鍍銅,應(yīng)以________為陽極,電解質(zhì)溶液為________;

(2)以鉑作陽極電解_______溶液時(shí),溶液的堿性有明顯增強(qiáng),且溶液保澄清,電解時(shí)總反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。8、如圖表示800℃時(shí)A;B、C三種氣體的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間變化的情況;t時(shí)各組分濃度不再變化。試回答:

(1)該反應(yīng)的反應(yīng)物是_____,達(dá)平衡時(shí)其轉(zhuǎn)化率是___。

(2)該反應(yīng)的化學(xué)方程式是______。

(3)若t是2min,A物質(zhì)的平均反應(yīng)速率是______。9、Ⅰ.隨著氮氧化物對環(huán)境及人類活動影響的日趨嚴(yán)重,如何消除大氣污染物中的氮氧化物成為人們關(guān)注的主要問題之一,利用NH3的還原性可以消除氮氧化物的污染,其中除去NO的主要反應(yīng)如下:4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(l)-Q

(1)一定溫度下,在恒容密閉容器中按照n(NH3)︰n(NO)=2︰3充入反應(yīng)物,發(fā)生上述反應(yīng)。下列不能判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是___________。

A.c(NH3)︰c(NO)=2︰3

B.n(NH3)︰n(N2)不變。

C.容器內(nèi)壓強(qiáng)不變

D.容器內(nèi)混合氣體的密度不變。

E.1molN—H鍵斷裂的同時(shí);生成1molO—H鍵。

(2)某研究小組將2molNH3、3molNO和一定量的O2充入2L密閉容器中,在Ag2O催化劑表面發(fā)生上述反應(yīng);NO的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的情況如圖所示。

①在5min內(nèi),溫度從420K升高到580K,此時(shí)段內(nèi)NO的平均反應(yīng)速率(NO)=___________;

②在有氧條件下,溫度580K之后NO生成N2的轉(zhuǎn)化率降低的原因可能是___________。

Ⅱ.用尿素[(NH2)2CO]水溶液吸收氮氧化物也是一種可行的方法。NO和NO2不同配比混合氣通入尿素溶液中;總氮還原率與配比關(guān)系如下圖。

(1)用尿素[(NH2)2CO]水溶液吸收體積比為1∶1的NO和NO2混合氣,可將N元素轉(zhuǎn)變?yōu)閷Νh(huán)境無害的氣體。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。

(2)隨著NO和NO2配比的提高,總氮還原率降低的主要原因是___________。10、下表是幾種弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)(25℃)。電解質(zhì)電離方程式平衡常數(shù)KCH3COOHCH3COOHCH3COO—+H+1.76×10-5H2CO3H2CO3HCO3—+H+HCO3—CO32—+H+K1=4.31×10-7K2=5.61×10-11C6H5OHC6H5OHC6H5O—+H+1.1×10-10H3PO4H3PO4H2PO4—+H+H2PO4—HPO42—+H+HPO42—PO43—+H+K1=7.52×10-3K2=6.23×10-8K3=2.20×10-13NH3·H2ONH3·H2ONH4++OH—1.76×10-5

回答下列問題(C6H5OH為苯酚):

(1)由上表分析,若①CH3COOH②HCO3—③C6H5OH④H2PO4—均可看作酸,則它們酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)開__________(填編號);

(2)寫出C6H5OH與Na3PO4反應(yīng)的離子方程式:__________________________;

(3)25℃時(shí),將等體積等濃度的醋酸和氨水混合,混合液中:c(CH3COO—)______c(NH4+);(填“>”;“=”或“<”)

(4)25℃時(shí),向10mL0.01mol/L苯酚溶液中滴加VmL0.01mol/L氨水,混合溶液中粒子濃度關(guān)系正確的是______;

A.若混合液pH>7;則V≥10

B.若混合液pH<7,則c((NH4+)>c(C6H5O—)>c(H+)>c(OH—)

C.V=10時(shí);混合液中水的電離程度小于10mL0.01mol/L苯酚溶液中水的電離程度。

D.V=5時(shí),2c(NH3·H2O)+2c(NH4+)=c(C6H5O—)+c(C6H5OH)

(5)水解反應(yīng)是典型的可逆反應(yīng).水解反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)稱為水解常數(shù)(用Kh表示),類比化學(xué)平衡常數(shù)的定義,請寫出Na2CO3第一步水解反應(yīng)的水解常數(shù)的表達(dá)式_______________。評卷人得分三、判斷題(共7題,共14分)11、當(dāng)反應(yīng)逆向進(jìn)行時(shí),其反應(yīng)熱與正反應(yīng)熱的反應(yīng)熱數(shù)值相等,符號相反。____A.正確B.錯(cuò)誤12、則相同條件下,氣體的總能量小于氫氣和氟氣的能量之和。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤13、水蒸氣變?yōu)橐簯B(tài)水時(shí)放出的能量就是該變化的反應(yīng)熱。_____14、化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱只與反應(yīng)體系的始態(tài)和終態(tài)有關(guān),而與反應(yīng)途徑無關(guān)。___A.正確B.錯(cuò)誤15、25℃時(shí),0.1mol·L-1的NaOH溶液中KW=1×10-13mol2·L-2。(____________)A.正確B.錯(cuò)誤16、25℃時(shí),純水和燒堿溶液中水的離子積常數(shù)不相等。(______________)A.正確B.錯(cuò)誤17、ΔH<0,ΔS>0的反應(yīng)在溫度低時(shí)不能自發(fā)進(jìn)行。__________________A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共2題,共14分)18、含NO的煙氣需要處理后才能排放。

(1)氫氣催化還原含NO的煙氣,發(fā)生“脫硝”反應(yīng):2NO(g)+2H2(g)N2(g)+2H2O(g)ΔH=-605kJ·mol-1。一定條件下,加入H2的體積分?jǐn)?shù)對該反應(yīng)平衡時(shí)含氮物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)的影響如圖所示:

①隨著H2體積分?jǐn)?shù)增加,NO中N被還原的價(jià)態(tài)逐漸降低。當(dāng)H2的體積分?jǐn)?shù)在0.5×10-3~0.75×10-3時(shí),NO的轉(zhuǎn)化率基本為100%,而N2和NH3的體積分?jǐn)?shù)仍呈增加趨勢,其可能原因是___________。

②已知:Ⅰ.4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)ΔH=-1025kJ·mol-1

Ⅱ.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=-484kJ·mol-1

圖中N2減少的原因是N2與H2反應(yīng)生成NH3,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:___________。

(2)某科研小組研究了NO與H2反應(yīng)生成N2和NH3的轉(zhuǎn)化過程。在起始溫度為400℃時(shí),將n(NO):n(H2)=1:2通入甲;乙兩個(gè)恒容密閉容器中;甲為絕熱過程、乙為恒溫過程,兩反應(yīng)體系的壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化曲線如圖所示。

①曲線X是___________(填“甲”或“乙”)容器。

②a點(diǎn)在曲線X上,則a點(diǎn)___________是平衡點(diǎn)(填“可能”或“不可能”)。

③曲線Y的容器中反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率為60%,從開始到平衡點(diǎn)Z時(shí)用分壓表示的H2消耗速率是___________kPa·min-1。400℃時(shí),“脫硝”反應(yīng)的壓強(qiáng)平衡常數(shù)Kp=___________kPa-1(結(jié)果保留兩位有效數(shù)字,Kp為用分壓代替濃度計(jì)算的平衡常數(shù);分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。

(3)科學(xué)研究發(fā)現(xiàn),用P1-g-C3N4光催化氧化法脫除NO的過程如圖所示。

光催化脫除原理和電化學(xué)反應(yīng)原理類似,P1-g-C3N4光催化的P1和g-C3N4兩端類似于兩極,g–C3N4極發(fā)生___________反應(yīng)(填“氧化”或“還原”),該極的電極反應(yīng)式為___________。19、(CN)2被稱為擬鹵素,它的陰離子CN-作為配體形成的配合物有重要用途。

(1)HgCl2和Hg(CN)2反應(yīng)可制得(CN)2,寫出反應(yīng)方程式。___________

(2)畫出CN-、(CN)2的路易斯結(jié)構(gòu)式。___________

(3)寫出(CN)2(g)在O2(g)中燃燒的反應(yīng)方程式。___________

(4)298K下,(CN)2(g)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾燃燒熱為-1095kJ·mol-1,C2H2(g)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾燃燒熱為-1300kJ·mol1,C2H2(g)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓為227kJ·mol1,H2O(l)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓為-286kJ·mol1,計(jì)算(CN)2(g)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓。___________

(5)(CN)2在300-500°C形成具有一維雙鏈結(jié)構(gòu)的聚合物,畫出該聚合物的結(jié)構(gòu)。___________

(6)電鍍廠向含氰化物的電鍍廢液中加入漂白粉以消除有毒的CN-,寫出化學(xué)方程式(漂白粉用ClO-表示)。___________參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A.在原電池中,電解質(zhì)里的陽離子移向正極,則Li+向正極遷移;根據(jù)圖可知鋰離子從B極移向A極,所以A為電池的正極,故A正確;

B.A是正極,放電時(shí)正極上可發(fā)生反應(yīng):2Li++6S+2e-=Li2S6;故B正確;

C.用該電池電解飽和食鹽水時(shí);生成1mol氫氣轉(zhuǎn)移2mol電子,那么原電池中也應(yīng)該轉(zhuǎn)移2mol電子,所以需要消耗2molLi,故C正確;

D.若對該電池充電;負(fù)極與外加電源的負(fù)極相連,即B電極連接直流電源的負(fù)極,故D錯(cuò)誤;

故選:D。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A.加入少量氯化銅可與鋅反應(yīng)生成銅;形成銅鋅原電池,可加快鋅片與稀鹽酸反應(yīng)制備氫氣的速率,選項(xiàng)A正確;

B.化學(xué)反應(yīng)速率的大小主要取決于反應(yīng)物的性質(zhì);選項(xiàng)B正確;

C.化學(xué)反應(yīng)速率可以用單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)或生成的某物質(zhì)的濃度變化來表示;選項(xiàng)C正確;

D.為固體;濃度不變化,不用其來表示反應(yīng)速率的大小,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。

答案選D。3、D【分析】【詳解】

A.氨氣和氫氣的反應(yīng)為可逆反應(yīng),故和置于密閉容器中完全反應(yīng)生成放熱大于38.6kJ;選項(xiàng)A錯(cuò)誤;

B.中和熱是在稀溶液中,強(qiáng)酸跟強(qiáng)堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol液態(tài)水時(shí)所釋放的熱量;和反應(yīng)生成水還生成硫酸鋇沉淀,故反應(yīng)放出熱量不是選項(xiàng)B錯(cuò)誤;

C.在101kPa時(shí),為1mol,完全燃燒生成液態(tài)水放出285.8kJ熱量,氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式表示為:選項(xiàng)C錯(cuò)誤;

D.充分燃燒一定量的丁烷氣體生成二氧化碳和液態(tài)水放出的熱量為QkJ,完全吸收它生成的生成正鹽,需5mol/L的NaOH溶液100ml(氫氧化鈉為0.5mol),則生成二氧化碳0.25mol,根據(jù)碳元素守恒可知,消耗丁烷0.0625mol;燃燒熱是在101kPa時(shí),1mol物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時(shí)所放出的熱量;則丁烷的燃燒熱為選項(xiàng)D正確;

故選D。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A.化學(xué)平衡狀態(tài)的本質(zhì)是正逆反應(yīng)速率相等,且滿足速率之比和系數(shù)成正比規(guī)律;v(W)消耗=2v(M)消耗;體現(xiàn)了正逆反應(yīng)速率進(jìn)行的方向,且滿足v(W):v(M)=2:1的條件,可以說明反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài),故A正確;

B.化學(xué)平衡狀態(tài)的本質(zhì)是正逆反應(yīng)速率相等;但是不等于零,屬于動態(tài)平衡,故B錯(cuò)誤;

C.該反應(yīng)前后氣體的分子總數(shù)不變;反應(yīng)進(jìn)行中混合氣體的總的物質(zhì)的量不變,在溫度,容器的體積不變的情況下,容器內(nèi)壓強(qiáng)保持始終不變,據(jù)此不能判定反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),故C錯(cuò)誤;

D.該反應(yīng)的反應(yīng)物;生成物均為氣體;因此根據(jù)質(zhì)量守恒規(guī)律,反應(yīng)前后容器內(nèi)氣體的總質(zhì)量始終保持不變,據(jù)此不能判定反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤;

故選A。5、D【分析】【分析】

電解時(shí),CrO42?通過陰離子交換膜向陽極移動,在陽極氫氧根離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng),OH?放電后,陽極池酸度增強(qiáng),發(fā)生反應(yīng)2CrO42?+2H+=Cr2O72?+H2O;陰極發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣和NaOH,以此解答該題。

【詳解】

A.陽極發(fā)生氧化反應(yīng),該電極的電極反應(yīng)式為:2H2O-4e-=O2↑+4H+;故A正確;

B.電解時(shí),CrO42-通過陰離子交換膜向陽極移動,通電后CrO42-將通過陰離子膜進(jìn)入陽極室;從而實(shí)現(xiàn)與漿液的分離,故B正確;

C.陰極發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣,同時(shí)還會得到硫酸鈉、氫氧化鈉,Al(OH)3和MnO2中的氫氧化鋁可以溶于氫氧化鈉,氫氧化鈉可用于固體混合物Al(OH)3和MnO2的分離;故C正確;

D.適當(dāng)增大電壓,電解時(shí),右池為陽極,陰離子向陽極移動,CrO42?通過陰離子交換膜向陽極移動,從而CrO42-能從漿液中分離出;故D錯(cuò)誤;

答案選D。二、填空題(共5題,共10分)6、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)蓋斯定律;方程式如何疊加,焓變就如何疊加;

(2)根據(jù)題目信息;計(jì)算焓變,寫出熱化學(xué)方程式即可。

【詳解】

(1)第一個(gè)反應(yīng)編號①,第二個(gè)反應(yīng)編號②,得到目標(biāo)方程式,故目標(biāo)反應(yīng)焓變?yōu)?/p>

故答案為:+53.1;

(2)2mol在中完全燃燒,生成和放出887kJ熱量,故1mol甲醇完全燃燒放出443.5kJ熱量,燃燒熱為1mol可燃物完全燃燒,故熱化學(xué)方程式為:CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)?H=-443.5kJ·mol-1;

答案為:CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)?H=-443.5kJ·mol-1?!窘馕觥?53.1CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)?H=-443.5kJ·mol-17、略

【分析】【分析】

(1)電鍍時(shí);鍍層金屬作陽極,鍍件作陰極,電解質(zhì)為含有鍍層金屬陽離子的可溶性鹽;

(2)用惰性電極電解氯化鈉溶液時(shí);電解質(zhì)和水的量都減少,氫離子在陰極放電,溶液的堿性增強(qiáng),且溶液保持澄清,據(jù)此解答。

【詳解】

(1)根據(jù)電鍍原理;鐵制品表面鍍銅,鐵為鍍件,所以鐵制品作陰極,銅為鍍層金屬,所以銅作陽極,電解質(zhì)為含有鍍層金屬陽離子的可溶性鹽,如硫酸銅;氯化銅溶液等,答案:銅;硫酸銅或氯化銅溶液;

(2)以鉑作陽極電解氯化鈉溶液時(shí),陰極上的電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,陽極上的電極反應(yīng)式為2Cl--2e-=Cl2↑,總反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑,溶液中氫離子濃度減小,同時(shí)生成氫氧化鈉,溶液的堿性有明顯增強(qiáng),且溶液保澄清,答案:NaCl;2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑。

【點(diǎn)睛】

電解中電極材料會對陽極反應(yīng)有較大影響,書寫電極反應(yīng)式時(shí)要先注意陽極材料是活性還是惰性材料?!窘馕觥裤~硫酸銅或氯化銅溶液NaCl2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑8、略

【分析】【分析】

在反應(yīng)過程中減少的物質(zhì)是反應(yīng)物;增加的物質(zhì)是生成物,根據(jù)物質(zhì)濃度變化量的比等于化學(xué)方程式的計(jì)量數(shù)的比書寫反應(yīng)方程式,結(jié)合物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率;化學(xué)反應(yīng)速率的含義進(jìn)行計(jì)算。

【詳解】

(1)由圖可知,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,A的濃度降低,A為反應(yīng)物,B、C的濃度增大,B、C為生成物;從開始到達(dá)到平衡時(shí),A的濃度變化了△c(A)=2.4mol/L-1.2mol/L,則物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率=×100%==50%;

(2)由圖可知,△c(A)=2.4mol/L-1.2mol/L=1.2mol/L,△c(B)=0.4mol/L,△c(C)=1.2mol/L,A、B、C化學(xué)計(jì)量數(shù)之比等于濃度變化量之比為1.2mol/L:0.4mol/L:1.2mol/L=3:1:3,該反應(yīng)進(jìn)行到tmin后各種物質(zhì)的濃度不再變化,說明反應(yīng)為可逆反應(yīng),故反應(yīng)方程式為3AB+3C;

(3)由圖可知在2min內(nèi),A物質(zhì)的濃度變化量為△c(A)=2.4mol/L-1.2mol/L=1.2mol/L,所v(A)==0.6mol·L-1·min-1。

【點(diǎn)睛】

本題考查濃度-時(shí)間圖像在化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)方程式書寫等的應(yīng)用,注重基礎(chǔ),注意根據(jù)物質(zhì)濃度變化特點(diǎn)書寫反應(yīng)方程式,結(jié)合有關(guān)概念進(jìn)行計(jì)算,一定要注意基礎(chǔ)知識的掌握?!窘馕觥緼50%3AB+3C0.6mol·L-1·min-19、略

【分析】【分析】

【詳解】

Ⅰ.(1)A.初始n(NH3)︰n(NO)=2︰3,兩者按照2:3的比例反應(yīng),所以c(NH3)︰c(NO)=2︰3始終成立;不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故A符合;

B.氨氣和氮?dú)夥謩e是反應(yīng)物和生成物,因此n(NH3)︰n(N2)不變時(shí)能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);故B不符合;

C.正反應(yīng)體積增大;當(dāng)容器內(nèi)壓強(qiáng)不變時(shí)能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C不符合;

D.水是液態(tài);混合氣體的質(zhì)量是變量,容器容積不變,則容器內(nèi)混合氣體的密度不變時(shí)能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故D不符合;

E.根據(jù)化學(xué)方程式中的計(jì)量數(shù)可判斷1molN-H鍵斷裂的同時(shí);生成1molO-H鍵,說明正逆反應(yīng)速率不相等,沒有達(dá)到平衡狀態(tài),故E符合;

故答案為AE;

(2)①從開始到5min末,溫度由420K升高到580K,△n(NO)=3mol×(59%-2%)=1.71mol,此時(shí)段內(nèi)NO的平均反應(yīng)速率(NO)==

②由圖可知,反應(yīng)在580K時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),該反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動,NO生成N2的轉(zhuǎn)化率降低;

Ⅱ.(1)體積比為1:1的NO和NO2混合氣體,說明反應(yīng)中化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為1:1,反應(yīng)化學(xué)方程式為NO+NO2+(NH2)2CO=2N2+CO2+2H2O;

(2)由于NO難溶于水,難以與尿素接觸反應(yīng),未參與反應(yīng)的NO增多,大量的NO通入之后不能反應(yīng),導(dǎo)致總還原率降低。【解析】AE平衡逆向移動(或氨氣被氧化為NO)NO+NO2+(NH2)2CO=2N2+CO2+2H2ONO難溶于水,難以與尿素接觸反應(yīng)10、略

【分析】【詳解】

(1).根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知;酸的電離平衡常數(shù)大小順序是①④③②,酸的電離平衡常數(shù)越大,其酸性越強(qiáng),所以它們的酸性由強(qiáng)到弱的是①④③②,故答案為①④③②;

(2).苯酚的電離平衡常數(shù)大于磷酸的第三步電離平衡常數(shù),小于磷酸的第二步電離平衡常數(shù),則苯酚和磷酸鈉反應(yīng)生成苯酚鈉和磷酸一氫鈉,離子方程式為:C6H5OH+PO43—=C6H5O—+HPO42—,故答案為C6H5OH+PO43—=C6H5O—+HPO42—;

(3).25℃時(shí),等體積等濃度的醋酸和氨水混合,二者恰好完全反應(yīng)生成醋酸銨,由表中數(shù)據(jù)可知,醋酸和氨水的電離平衡常數(shù)相等,則醋酸根離子和銨根離子水解程度相等,所以醋酸銨溶液呈中性,c(OH?)=c(H+),根據(jù)電荷守恒式c(OH?)+c(CH3COO?)=c(NH4+)+c(H+)可知,c(CH3COO?)=c(NH4+);故答案為=;

(4).25℃時(shí),一水合氨的電離程度大于苯酚,則苯酚銨溶液呈堿性,A.若混合液pH>7,則溶液呈堿性,溶液中的溶質(zhì)為苯酚銨或苯酚銨和一水合氨,苯酚和氨水的濃度相等,要使溶液呈堿性,苯酚的體積小于或等于或大于氨水的體積都可能使混合溶液呈堿性,故A錯(cuò)誤;B.若混合液pH<7,溶液中的溶質(zhì)為苯酚和苯酚銨,pH<7,則c(H+)>c(OH?),溶液中存在電荷守恒,根據(jù)電荷守恒得c(H+)+c(NH4+)=c(C6H5O?)+c(OH?),所以c(C6H5O?)>c(NH4+),故B錯(cuò)誤;C.含有弱酸根陰離子或弱堿陽離子的鹽促進(jìn)水的電離,酸抑制水的電離,所以苯酚銨促進(jìn)水的電離,苯酚抑制水的電離,因此V=10時(shí),混合液中水的電離程度大于10mL0.01mol/L苯酚溶液中水的電離程度,故C錯(cuò)誤;D.任何電解質(zhì)溶液中都遵循物料守恒,根據(jù)物料守恒得V=5時(shí),2c(NH3·H2O)+2c(NH4+)=c(C6H5O—)+c(C6H5OH);故D正確;答案選D;

(5).碳酸根離子發(fā)生第一步水解反應(yīng)的離子方程式為:CO32-+H2OHCO3-+OH-,根據(jù)平衡常數(shù)的定義可知,Na2CO3第一步水解反應(yīng)的水解常數(shù)的表達(dá)式為:故答案為

點(diǎn)睛:本題綜合考查弱電解質(zhì)的電離、鹽類水解、酸堿溶液混合的定性判斷等知識點(diǎn),題目難度中等,解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)弱電解質(zhì)電離平衡常數(shù)的大小判斷酸的酸性強(qiáng)弱。難點(diǎn)是第(4)問,解題時(shí)要根據(jù)表中電離常數(shù)的數(shù)據(jù),根據(jù)一水合氨的電離程度大于苯酚,則苯酚銨溶液呈堿性,再靈活運(yùn)用電荷守恒、物料守恒等知識解答即可?!窘馕觥竣?①④③②②.C6H5OH+PO43—=C6H5O—+HPO42—③.=④.D⑤.三、判斷題(共7題,共14分)11、A【分析】【分析】

【詳解】

正反應(yīng)的反應(yīng)熱=反應(yīng)物的鍵能總和-生成物的鍵能總和,逆反應(yīng)的反應(yīng)熱=生成物的鍵能總和-反應(yīng)物的鍵能總和,因此兩者反應(yīng)熱數(shù)值相等,符號相反,該說法正確。12、A【分析】【詳解】

由于該反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以反應(yīng)物的總能量之和大于生成物的總能量之和,因此氣體的總能量小于氫氣和氟氣的能量之和,說法正確。13、×【分析】【詳解】

水蒸氣變?yōu)橐簯B(tài)水時(shí)放出能量,該變化中沒有新物質(zhì)生成,不屬于化學(xué)反應(yīng),故水蒸氣變?yōu)橐簯B(tài)水時(shí)放出的能量不能稱為反應(yīng)熱,錯(cuò)誤?!窘馕觥垮e(cuò)14、A【分析】【分析】

【詳解】

由蓋斯定律可知:化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱只與反應(yīng)體系的始態(tài)和終態(tài)有關(guān),而與反應(yīng)途徑無關(guān),正確。15、B【分析】【分析】

【詳解】

KW只與溫度有關(guān),與濃度無關(guān),25℃時(shí)KW=1×10-14,故答案為:錯(cuò)誤。16、B【分析】【分析】

【詳解】

水的離子積常數(shù)只與溫度有關(guān),由于溫度相同,則純水和燒堿溶液中的水的離子積常數(shù)就相同,認(rèn)為在25℃時(shí),純水和燒堿溶液中水的離子積常數(shù)不相等的說法是錯(cuò)誤的。17、B【分析】【詳解】

根據(jù)吉布斯自由能判斷,ΔH<0、ΔS>0的反應(yīng)在溫度低時(shí)能自發(fā)進(jìn)行,錯(cuò)誤。四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共2題,共14分)18、略

【分析】【詳解】

(1)①根據(jù)題中信息,隨著氫氣體積分?jǐn)?shù)的增加,NO中被還原的價(jià)態(tài)逐漸降低,根據(jù)圖像可知,當(dāng)氫氣的體

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