2025年統(tǒng)編版2024選修化學上冊階段測試試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年統(tǒng)編版2024選修化學上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、25℃時，在25mL0.1mol·L-1NaOH溶液中，逐滴加入0.2mol·L-1CH3COOH溶液，溶液pH的變化曲線如下圖所示。下列分析中____的是（）

A.C點c（CH3COO—）＞c(Na+)＞c(H+)＞c(OH—)B.B點的橫坐標a=12.5C.D點c（CH3COO—）+c(CH3COOH)=c(Na+)D.曲線上B間任一點，溶液中都有：c（Na+）＞c（CH3COO—）＞c(OH—)＞c(H+)2、已知電離常數(shù)：HCNKa=5×10-10，H2CO3Ka1=4.3×10-7，Ka2=5.6×10-11。下列有關離子方程式的書寫正確的是A.向NaH2PO4（aq）中滴入少量的Ba（OH）2（aq）：3Ba2++6OH—+3H2PO=Ba3（PO4）2↓+PO+6H2OB.在含有1mol明礬[KAl（SO4）2?12H2O]的水溶液中，加入1mol的Ba（OH）2：2Al3++3SO+3Ba2++6OH-=2Al（OH）3↓+3BaSO4↓C.向濃度為1.25mol/L的NaOH（aq）1L中通入22.4L（標準狀況測定）的CO2氣體：2OH-+CO2=CO+H2OD.向KCN（aq）中通入少量的CO2氣體：CO2+H2O+2CN-=2HCN+CO3、由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH；依次從左至右發(fā)生的反應類型和反應條件都正確的是()

。選項。

反應類型。

反應條件。

A

加成反應；取代反應；消去反應。

KOH醇溶液加熱；KOH水溶液加熱；常溫。

B

消去反應；加成反應；取代反應。

NaOH水溶液加熱；常溫；NaOH醇溶液加熱。

C

氧化反應；取代反應；消去反應。

加熱；KOH醇溶液加熱；KOH水溶液加熱。

D

消去反應；加成反應；水解反應。

NaOH醇溶液加熱；常溫；NaOH水溶液加熱。

A.AB.BC.CD.D4、對于若斷裂O—C鍵則可能發(fā)生的反應有。

①與鈉反應②鹵代反應③消去反應④催化氧化反應A.①②B.②③C.③④D.①④5、下列關于苯乙酸丁酯的描述不正確的是A.分子式為C12H16O2B.有3種不同結構的苯乙酸丁酯C.既能發(fā)生加成反應，又可發(fā)生取代反應D.在酸、堿溶液中都能發(fā)生反應6、下列說法中，正確的是A.油脂屬于高分子化合物B.蔗糖是具有還原性的二糖C.蛋白質水解的最終產物是氨基酸D.淀粉和纖維素互為同分異構體7、下列關于有機物的說法錯誤的是A.等物質的量的乙醇和乙酸完全燃燒時所需氧氣的質量不相等B.光照下2，2－二甲基丙烷與Br2反應其一溴取代物只有一種C.纖維素乙酸酯、油脂和蛋白質在一定條件都能水解D.甲烷中的乙烯雜質可將氣體通過溴的四氯化碳溶液來除雜8、如圖所示是一個有機物的核磁共振氫譜圖；請你觀察圖譜，分析其可能是下列物質中的（）

A.CH3CH2CH2CH3B.（CH3）3CCH3C.CH3CH2CH2OHD.CH3CH2COOH9、5.8g某有機物在氧氣中充分燃燒，將產物先后通過濃硫酸和堿石灰，兩者分別增重5.4g和13.2g，則該有機物必須滿足的條件是A.該有機物是烴B.分子中H個數(shù)比為1：2C.最簡式為C3H3OD.該有機物的相對分子質量為14的倍數(shù)評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)10、滴定度是指每毫升標準溶液相當于被測定物質的克數(shù)，通常用T（）表示，T（）=0.04g/mL，表示每毫升標準鹽酸溶液恰好與0.04克NaOH完全反應?，F(xiàn)有含Na2CO3的混合物樣品，用上述標準鹽酸滴定，若以酚酞為指示劑測得該樣品的滴定度為0.073g/mL。則該樣品中可能還含有的物質是（）A.NaOH、KOHB.K2CO3、NaHCO3C.Na2SO4、KHCO3D.KOH、Ba（OH）211、室溫下，下列溶液等體積混合后，所得溶液的pH一定大于7的是A.0.1mol/L的鹽酸和0.1mol/L的氫氧化鈉溶液B.0.1mol/L的鹽酸和0.1mol/L的氫氧化鋇溶液C.pH=4的硫酸和pH=10的氫氧化鈉溶液D.pH=4的鹽酸和pH=10的氨水溶液12、下列方程式不正確的是A.FeBr2溶液中通入少量氯氣的離子方程式：Fe2＋＋Cl2＝Fe3＋＋2Cl－B.氧化鎂和鹽酸反應的離子方程式：MgO＋2H+＝Mg2+＋H2OC.甲烷和氯氣的混合氣體在光照下發(fā)生的反應：CH4+2Cl2CCl4+2H2D.醋酸的電離方程式：CH3COOH?CH3COO-＋H+13、25℃時，向10mL0.2mol?L-1的H3R溶液中滴加0.2mol?L-1的NaOH溶液，pH曲線如圖所示。判斷多元弱酸滴定中的突躍個數(shù)以及能否被準確滴定的方法(以二元弱酸為例)：若cKa1≥10-8(c代表弱酸的濃度、K代表弱酸的電離平衡常數(shù))，且≥104，則可分步滴定至第1終點，產生第1個突躍；若同時cKa2≥10-8，則可繼續(xù)滴定至第2終點，產生第2個突躍；若cKa1和cKa2都大于10-8，但＜104；則只能滴定到第2終點，產生1個突躍；對于其他多元弱酸分步滴定的判斷，方法類似。下列說法錯誤的是。

A.Ka1(H3R)=10-2.2B.b點溶液中，c(R3-)+c(H+)=c(OH-)+c(H2R-)+2c(H3R)C.NaOH溶液滴定H3R溶液過程中，可分3步滴定，產生3個滴定突躍D.H3R溶液第二步滴定可用酚酞作指示劑14、關于結構如圖所示的有機物的敘述中正確的是。

A.分子中有2個手性碳原子B.1mol此有機物與足量Na發(fā)生反應，有3molH2生成C.分子中sp2、sp3雜化的原子個數(shù)比為1：1D.1mol此有機物與足量H2發(fā)生加成反應，有2molπ鍵斷裂15、多奈哌齊是種抗阿爾茨海默病藥物；其合成路線中的一步反應如下。下列說法不正確的是。

A.X分子不存在順反異構體B.Y分子中化學環(huán)境不同的氫原子有8種C.X→Y發(fā)生了加成反應D.X、Y不可用溴的溶液鑒別評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)16、1mol不飽和烴A可以和1molCl2發(fā)生加成反應；生成2–甲基–2，3–二氯戊烷。

（1）不飽和烴A結構簡式____；

（2）滿足下列條件B的結構簡式和名稱分別為____、____（填一種）。

①與A互為同分異構體。

②能使溴水褪色。

③核磁共振氫譜有五個峰，峰面積之比是3﹕3﹕3﹕2﹕117、(1)25℃時，NaHCO3溶液呈堿性，原因是___________水解引起的(填“Na+”或“HCO”)；

(2)常溫下，0.0100mol/L鹽酸的pH=___________。

(3)用0.0100mol/L鹽酸滴定未知濃度的NaOH溶液，酚酞作指示劑，滴定終點時，溶液的顏色由淺紅色變?yōu)開__________(填“藍色”或“無色”)，且半分鐘內保持不變。18、除去Na2CO3溶液中混有的NaHCO3應加入___________（填化學式）溶液。19、按要求填寫下列空白(所有物質均寫結構簡式)。

(1)寫出一種飽和脂肪烴和一種不飽和脂肪烴：___________、___________。

(2)寫出兩種芳香烴，且其中一種不屬于苯的同系物：___________、___________。

(3)寫出最簡單的酚和最簡單的含苯環(huán)的醇：___________、___________。20、有下列各組微粒或物質：

A．O2和O3

B．與

C．C2H6和C4H10

D．和

E．CH3CH2CH2CH3和

F．1H2和2H2

H．和

（1）_____組兩種微粒互為同位素；

（2）_____組兩種物質互為同素異形體；

（3）_____組兩種物質屬于同系物；

（4）_____組兩物質互為同分異構體；

（5）_____組兩物質是同一物質。21、按要求填空。下面列出了幾組物質，請將物質的合適組號填寫在空格上。A．金剛石與石墨；B．氕與氘；C．甲烷與戊烷；D．與E．與（1）同素異形體___；（2）同系物___；（3）同分異構體___。22、按要求回答下列問題。

(1)寫出下列有機物的結構簡式：

①2，2，3，3-四甲基戊烷_________；

②2，5-二甲基庚烷____________；

③2，3-二甲基-6-乙基辛烷__________。

(2)寫出下列物質的分子式：

①___________；

②___________；

(3)寫出下列物質的鍵線式：

①___________；

②CH3CH=CHCH3___________；

(4)按系統(tǒng)命名法命名有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是___________；

(5)所含官能團的名稱是___________；該有機物發(fā)生加聚反應后，所得產物的結構簡式為__________________。23、某些有機化合物的模型如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：

（1）屬于比例模型的是___（填“甲”；“乙”、“丙”、“丁”或“戊”；下同）。

（2）表示同一種有機化合物的是___。

（3）存在同分異構體的是___，寫出其同分異構體的結構簡式___。

（4）含碳量最低的是___，含氫量最低的分子中氫元素的質量百分含量是___（保留一位小數(shù)）。

（5）C8H10屬于苯的同系物的所有同分異構體共有___種。評卷人得分四、判斷題(共3題，共27分)24、洗凈的錐形瓶和容量瓶可以放進烘箱中烘干。(_____)A.正確B.錯誤25、烷烴同分異構體之間，支鏈越多，沸點越高。(____)A.正確B.錯誤26、C2H5Br可以發(fā)生消去反應，那么(CH3)3CBr也可以發(fā)生消去反應。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共1題，共4分)27、三氯氧磷()可用作半導體摻雜劑及光導纖維原料，是能推進中國半導體產業(yè)鏈發(fā)展壯大的一種重要的化工原料?，F(xiàn)以氯氣、二氧化硫和三氯化磷為原料，采用二級間歇式反應裝置模擬聯(lián)合制備三氯氧磷和氯化亞砜()。實驗過程中，控制氯氣和二氧化硫通入的體積比為實驗過程示意圖如圖：

已知：。物質熔點/沸點/相對分子質量其他-93.676.1137.5遇水劇烈水解，易與反應1.25105.8153.5遇水劇烈水解，能溶于-10578.8119遇水劇烈水解，受熱易分解

(1)裝置中盛裝濃硫酸的儀器名稱為_______。

(2)實驗室制備的離子方程式為_______。

(3)裝置的作用為_______、_______；使氣體充分混合。

(4)裝置中發(fā)生反應的化學方程式是_______，分離提純獲得的實驗方法是_______。

(5)本實驗采用的二級間歇式反應裝置，在反應5~6小時后，暫停通入氣體。將瓶拆下，瓶裝在圖中瓶處，并在原瓶處重新裝上一個盛有的圓底燒瓶。繼續(xù)通氣反應一段時間后重復以上步驟，這種操作的優(yōu)點是_______。

(6)通過下列方法可以測定制備的三氯氧磷產品中元素含量；實驗步驟如下：

A.取產品于錐形瓶中，加入足量溶液；再加稀硝酸至酸性；

B.向錐形瓶中加入的溶液使完全沉淀；

C.向其中加入硝基苯；用力搖動，使沉淀表面被有機物覆蓋；

D.加入指示劑，用溶液滴定過量至終點，記下所用體積

已知：是白色沉淀，

①滴定選用的指示劑是_______(填序號)。

A.淀粉B.酚酞C.D.

②根據上面實驗數(shù)據計算三氯氧磷產品中元素的含量為_______。評卷人得分六、推斷題(共3題，共21分)28、[化學——選修5：有機化學基礎]

A(C3H6)是基本有機化工原料，由A制備聚合物C和合成路線如圖所示（部分條件略去）。

已知：

（1）A的名稱是____；B中含氧官能團名稱是____。

（2）C的結構簡式____；D-E的反應類型為____。

（3）E-F的化學方程式為____。

（4）B的同分異構體中，與B具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應，其中核磁共振氫譜上顯示3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是____（寫出結構簡式）。

（5）等物質的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應，消耗NaOH、NaHCO3的物質的量之比為____；檢驗其中一種官能團的方法是____（寫出官能團名稱、對應試劑及現(xiàn)象）。29、有機物I是一種常用的植物調味油；常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

回答下列問題:

(1)A的名稱是_______；H含有的官能團名稱是________。

(2)②的反應條件是_______________；⑦的反應類型是_______________。

(3)I的結構簡式是____________________。

(4)④的化學方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構體且含有相同的官能團；其結構中苯環(huán)上只有兩個處于對位的取代基，則L共有_____種(不考慮立體異構)。

(6)參照上述合成路線，設計以C為原料制備保水樹脂的合成路線(無機試劑任選)__________________30、麻黃素M是擬交感神經藥。合成M的一種路線如圖所示：

已知：I．R—CH2OHRCHO

ＩＩ．R1-CHO+R-C≡CNa

IV．

V．

請回答下列問題：

(1)D的名稱是_______；G中含氧官能團的名稱是_______。

(2)反應②的反應類型為_______；A的結構簡式為_______。

(3)寫出反應⑦的化學方程式：______________________________。

(4)X分子中最多有_______個碳原子共平面。

(5)在H的同分異構體中，同時能發(fā)生水解反應和銀鏡反應的芳香族化合物中，核磁共振氫譜上有4組峰，且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機物的結構簡式為_________________。

(6)已知：仿照上述流程，設計以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、A【分析】【詳解】

A.C點顯酸性，醋酸過量，溶液中溶質為CH3COOH和CH3COONa，電荷守恒，已知c(H+)＞c(OH—)，則醋酸電離的氫離子濃度較小，所以A正確；

B.在25mL0.1mol·L-1NaOH溶液中，逐滴加入0.2mol·L-1CH3COOH溶液；當醋酸的體積為12.5mL時，NaOH與醋酸恰好反應生成醋酸鈉，溶液顯堿性，而a點顯中性，說明醋酸的體積大于12.5mL，B錯誤；

C.D點加入0.2mol·L-1CH3COOH溶液25mL，溶液中溶質為等物質的量濃度的CH3COOH和CH3COONa，按物料守恒，c(CH3COO—)+c(CH3COOH)=2c(Na+)；C錯誤；

D.曲線上靠近A的點，中和反應剛開始，溶液中CH3COONa含量不高，NaOH含量較高，則有c(Na+)＞c(OH—)＞c(CH3COO—)＞c(H+)，曲線上靠近B的點，隨著中和反應的進行，溶液中CH3COONa含量已逐漸升高，NaOH含量已逐漸下降，則有c(Na+)＞c(CH3COO—)＞c(OH—)＞c(H+)；D錯誤；

答案選A。

【點睛】

D容易出錯，往往注意到了和而沒有考慮到有可能也有可能2、B【分析】【詳解】

A.磷酸二氫鈉溶液與少量氫氧化鋇溶液反應生成磷酸氫鋇、磷酸氫鈉和水，反應的離子方程式為Ba2++2OH—+2H2PO=BaHPO4↓+HPO+H2O；故A錯誤；

B.溶液中1molKAl（SO4）2與1molBa（OH）2反應生成molAl（OH）3和1molBaSO4↓，反應的離子方程式為2Al3++3SO+3Ba2++6OH-=2Al（OH）3↓+3BaSO4↓；故B正確；

C.溶液中1.25mol氫氧化鈉與1mol二氧化碳反應生成0.25mol碳酸鈉和0.75mol碳酸氫鈉，反應的離子方程式為5OH-+4CO2=CO+3HCO+H2O；故C錯誤；

D.由電離常數(shù)可知，電離程度為H2CO3＞HCN＞HCO則氰化鉀溶液中通入與少量二氧化碳氣體反應生成氫氰酸和碳酸氫鈉，反應的離子方程式為CO2+H2O+CN-=HCN+HCO故D錯誤；

故選B。3、D【分析】【分析】

【詳解】

逆合成法分析：CH3CH(OH)CH2OH可以由CH3CHBrCH2Br水解得到，而CH3CHBrCH2Br可以由CH3CH=CH2與溴加成得到，CH3CH=CH2由CH3CH2CH2Br消去反應得到。由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH，從左至右發(fā)生的反應類型是消去反應、加成反應、水解反應；發(fā)生消去反應條件是NaOH醇溶液、加熱；與溴水發(fā)生加成反應條件是常溫；發(fā)生水解反應條件是與NaOH水溶液混合加熱，故合理選項是D。4、B【分析】【分析】

【詳解】

①與鈉反應產生斷裂H-O鍵，①不符合題意；

②發(fā)生鹵代反應時；-OH被鹵素原子取代，斷裂O-C鍵，②符合題意；

③分子中由于-OH連接的C原子的鄰位C原子上有H原子，可以與濃硫酸混合加熱，發(fā)生消去反應產生斷裂C-O鍵；C-H鍵，③符合題意；

④由于羥基連接的C原子上含有H原子，可以發(fā)生催化氧化反應，產生環(huán)己酮斷裂H-O鍵和C-H鍵，④不符合題意；

綜上所述可知：發(fā)生反應斷裂O—C鍵的物質序號是②③，故合理選項是B。5、B【分析】【詳解】

根據酯的命名原則——某酸某酯，苯乙酸丁酯為苯乙酸（）和丁醇（C4H9OH）生成的一元酯，其分子結構為

A項，苯乙酸丁酯的分子式為C12H16O2；A項正確；

B項，因丁基（—C4H9）有四種；所以有苯乙酸丁酯有四種同分異構體，B項錯誤；

C項；苯乙酸丁酯分子中的苯環(huán)可以發(fā)生加成反應（如與氫氣等）；硝化等取代反應，酯基可以發(fā)生水解反應，酯的水解也是一種取代反應，C項正確；

D項；酯可以在酸；堿溶液中發(fā)生水解反應，D項正確；

答案選B。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．高分子化合物簡稱高分子；又叫大分子，一般指相對分子質量高達10000以上的化合物，油脂是高級脂肪酸甘油酯，相對分子質量不足10000，不是高分子化合物，A錯誤；

B．蔗糖是葡萄糖和果糖脫水形成的二糖；沒有醛基，不具有還原性，B錯誤；

C．蛋白質的基本單位是氨基酸；在一定條件下水解生成氨基酸，C正確；

D．淀粉和纖維素的分子式都是(C6H10O5)n；但由于聚合度n不同，故二者不是同分異構體，D錯誤；

故選C。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A．1mol乙醇燃燒消耗3mol氧氣；1mol乙酸燃燒消耗2mol氧氣，等物質的量的乙醇和乙酸完全燃燒時所需氧氣的質量不相等，故A正確；

B．2，2－二甲基丙烷的結構簡式是C（CH3）4；分子中只有一種等效氫，其一溴取代物只有一種，故B正確；

C．纖維素乙酸酯；油脂中含有酯基；在酸性或堿性條件會發(fā)生水解，蛋白質中含有肽鍵，一定條件下也可以水解，故C正確；

D．甲烷能溶于四氯化碳；甲烷中的乙烯雜質可將氣體通過溴水來除雜，故D錯誤；

選D。8、C【分析】【分析】

分子中含幾種化學環(huán)境不同的H原子；則核磁共振氫譜就有幾種不同的信號峰，且峰面積之比等于氫原子數(shù)目之比，據此分析解答。

【詳解】

由圖可知；核磁共振氫譜中有4個吸收峰，說明該分子中的有4種H原子。

A．CH3CH2CH2CH3中有2種H原子；核磁共振氫譜中有2個吸收峰，故A不符合；

B．(CH3)3CCH3中有1種H原子；核磁共振氫譜中有1個吸收峰，故B不符合；

C．CH3CH2CH2OH中有4種H原子；核磁共振氫譜中有4個吸收峰，故C符合；

D．CH3CH2COOH中有3種H原子；核磁共振氫譜中有3個吸收峰，故D不符合；

故選C。9、B【分析】【分析】

5.8g某有機物在氧氣中充分燃燒，生成水5.4g、二氧化碳13.2g，則則有機物中則有機物含氧元素，則有機物的最簡式為C3H6O。

【詳解】

A.該有機物是烴的含氧衍生物；A錯誤；

B.據分析知；分子中C；H個數(shù)比為1：2，B正確；

C.據分析知，最簡式為C3H6O；C錯誤；

D.該有機物的最簡式為C3H6O；最簡式式量為58，則有機物的相對分子質量為58的倍數(shù)，D錯誤；

答案選B。二、多選題(共6題，共12分)10、AD【分析】【分析】

T（）=0.04g/mL，所以1mL標準鹽酸滴定0.04gNaOH，也就是=0.001mol；所以1mLHCl溶液含0.001molHCl，以0.001molHCl為基礎進行滴定分析；

酚酞作的變色范圍8.2～10.0，所以HCl滴定Na2CO3的終點為生成NaHCO3，HCl滴定K2CO3的終點為生成KHCO3，本題中HCl和NaHCO3、KHCO3均不反應；據此計算回答。

【詳解】

HCl滴定純Na2CO3有：

A.HCl滴定純KOH有：HCl滴定純NaOH有：實際滴定結果是0.073g，介于0.004g和0.106g之間，符合題意；

B．HCl滴定純K2CO3有：以酚酞為指示劑HCl和NaHCO3不反應，所以0.001molHCl可滴定NaHCO3，K2CO3、Na2CO3混合物的質量大于0.106g>0.073g；不符合題意；

C．HCl和Na2SO4不反應，以酚酞為指示劑HCl和KHCO3不反應，所以0.001molHCl可滴定Na2SO4、KHCO3、Na2CO3混合物的質量大于0.106g>0.073g；C不符合題意；

D．HCl滴定純Ba(OH)2有：所以0.001molHCl可滴定KOH、Ba(OH)2、Na2CO3混合物的質量介于0.056g～0.106g之間；實際滴定結果是0.073g，D符合題意；

答案選AD。

【點睛】

解本題的關鍵點：（1）酚酞的變色范圍8.2～10.0，本題中HCl滴定碳酸鹽時終點為碳酸氫鹽，HCl和碳酸氫鹽不反應；（2）滴定度，理解成1mLHCl能反應一定質量的某物質即可；（3）滴定混合物的滴定度應介于分別滴定混合物組分中各種純物質的滴定度之間。11、BD【分析】【詳解】

A.二者等物質的量混合；恰好反應生成強酸強堿鹽，溶液呈中性，A錯誤；

B.0.1mol/L的鹽酸和0.1mol/L的氫氧化鋇溶液等體積混合；二者反應生成強酸強堿鹽，氫氧化鋇有剩余，溶液顯堿性，B正確；

C.室溫下；pH=4的硫酸和pH=10的氫氧化鈉溶液中氫離子和氫氧根濃度相等，二者等體積混合恰好反應生成硫酸鈉和水，所以溶液呈中性，C錯誤；

D.pH=4的鹽酸和pH=9的氨水中，鹽酸中c(H+)與氨水中c(OH?)相等；由于一水合氨是弱電解質，則氨水的物質的量濃度大于鹽酸，二者等體積混合，氨水有剩余，氨水的電離程度大于銨根離子水解程度，所以溶液呈堿性，D正確；

答案選BD。12、AC【分析】【詳解】

A．向FeBr2溶液中通入少量氯氣，F(xiàn)e2+的還原性大于Br-，F(xiàn)e2+先反應，離子方程式電荷不守恒，正確的離子方程式：2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-；故A錯誤；

B．MgO屬于金屬氧化物，在離子方程式中保留化學式，鹽酸為強酸，在離子方程式中拆開，氧化鎂和鹽酸反應的離子方程式：MgO＋2H+＝Mg2+＋H2O；故B正確；

C．甲烷和氯氣混合光照發(fā)生取代反應生成氯代烴和HCl；不是置換反應，故C錯誤；

D．醋酸為弱酸，屬于弱電解質，部分電離，用可逆號，醋酸的電離方程式：CH3COOH?CH3COO-＋H+；故D正確；

答案AC。13、BC【分析】【詳解】

A．由題圖可知，當時，溶液的pH為2.2，故A正確；

B．點時，溶液中的溶質可看作質子轉移情況如圖：

從而可得出故B錯誤；

C．從題圖中三點，可得出的則可分步滴定至第1終點，產生第1個突躍；同時則可繼續(xù)滴定至第2終點，產生第2個突躍，但由于不能直接被滴定；不能產生第3個突躍，故C錯誤；

D．溶液第二步滴定生成溶液呈堿性，應選變色范圍pH＞7的指示劑，可選用酚酞作指示劑，故D正確；

故選BC。14、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．手性碳原子是指連有4個互不相同的原子或原子團的碳原子，故環(huán)上兩個連接羥基的碳是手性碳原子用“*”表示為：A正確；

B．由題干可知，該有機物中含有3個醇羥基，故1mol此有機物與足量Na發(fā)生反應，有1.5molH2生成；B錯誤；

C．已知分子中雙鍵所在的4個碳原子為sp2雜化，其余碳原子和氧原子為sp3雜化，分子中sp2、sp3雜化的原子個數(shù)比為4：6=2：3；C錯誤；

D．分子中含有2個碳碳雙鍵，與H2加成時是碳碳雙鍵中的π鍵斷裂，故1mol此有機物與足量H2發(fā)生加成反應；有2molπ鍵斷裂，D正確；

故答案為：AD。15、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．碳碳雙鍵的兩個碳原子分別連接兩個不同的原子或原子團；就會存在順反異構體，X中碳碳雙鍵的一個碳原子連接一個H和一個-COOH，另一個碳原子連接一個帶側鏈的苯環(huán)和一個H，X分子存在順反異構體，故A錯誤；

B．中側鏈-CH2CH2COOH有三種不同化學環(huán)境的H，苯環(huán)上有三種不同化學環(huán)境的H，兩個CH3O-各含有一種不同化學環(huán)境的H；一共有8種不同化學環(huán)境的H，故B正確；

C．從X到Y；碳碳雙鍵變成碳碳單鍵，發(fā)生了加成反應，故C正確；

D．中含有碳碳雙鍵，能使溴的溶液褪色，不能與溴發(fā)生反應，所以可用溴的溶液鑒別X和Y；故D錯誤；

答案選AD。三、填空題(共8題，共16分)16、略

【分析】【詳解】

(1)由A和Cl2加成的產物2-甲基-2,3-二氯戊烷的結構可知，A為2-甲基-2-戊烯，結構簡式為CH3–C(CH3)=CHCH2CH3；

(2)B與A互為同分異構體，且能使溴水褪色；又因為B的核磁共振氫譜有五個峰，且峰面積比為3:3:3:2:1，所以B的結構中含有碳碳雙鍵以及三個不等效的甲基，所以滿足要求的B的結構為：結構簡式即為CH3CH=C(CH3)CH2CH3，根據系統(tǒng)命名法，該有機物的名稱為：3-甲基-2-戊烯?！窘馕觥竣?CH3-C(CH3)=CH-CH2-CH3②.CH3-CH=C(CH3)-CH2-CH3③.3–甲基–2–戊烯17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)在溶液中，強堿弱酸鹽，強酸弱堿鹽或弱酸弱堿鹽電離出來的離子與水電離出來的H+與OH-生成弱電解質的過程叫做鹽類水解，所以能發(fā)生水解反應的是HCO

(2)鹽酸屬于強電解質，完全電離，c(H+)=c(HCl)=0.0100mol/L，pH=-lgc(H+)=-lg10-2=2；故答案為2；

(3)酚酞在堿性溶液中為紅色，當達到滴定終點時溶液為中性，所以溶液變?yōu)闊o色，故答案為無色；【解析】HCO2無色18、略

【分析】【詳解】

碳酸氫鈉可以與氫氧化鈉反應生成碳酸鈉，方程式為：NaHCO3+NaOH=Na2CO3+H2O，故答案為：NaOH?！窘馕觥縉aOH19、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)飽和脂肪烴是指分子中無不飽和的鍵，碳原子間以碳碳單鍵相連，不飽和脂肪烴分走中有不飽和鍵存在，故答案為

(2)芳香烴是指含有苯環(huán)的烴，苯的同系物是指有且只有一個苯環(huán)且側鏈為烷基的芳香烴，故答案為

(3)最簡單的酚是苯酚，最簡單的含苯環(huán)的醇是苯甲醇，故答案為【解析】20、略

【分析】【詳解】

A．O2和O3是氧元素形成的不同單質；兩者互為同素異形體；

B．與的質子數(shù)相同；中子數(shù)不同；是Cl元素的兩種核素，兩者互為同位素；

C．C2H6和C4H10都屬于烷烴，結構相似、分子組成上相差2個“CH2”原子團；兩者互為同系物；

D．和都為二氯甲烷的結構式；為同一物質；

E．CH3CH2CH2CH3和的分子式都為C4H10；前者為正丁烷；后者為異丁烷，兩者互為同分異構體；

F．1H2和2H2是兩種不同的氫分子；為同一物質；

H．的分子式分別為C6H12、C6H6；兩者既不是同系物；也不是同分異構體、也不是同一物質；

（1）互為同位素的是B；

（2）互為同素異形體的是A；

（3）互為同系物的是C；

（4）互為同分異構體的是E；

（5）D和F組中兩物質是同一物質?！窘馕觥竣?B②.A③.C④.E⑤.DF21、略

【分析】【分析】

（1）同素異形體：由同種元素形成的不同單質；研究對象為單質；

（2）同系物：結構相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物；

（3）同分異構體：分子式相同結構不同的化合物互稱同分異構體。

【詳解】

（1）金剛石與石墨為C元素的不同單質；二者互為同素異形體，故答案為：A；

（2）甲烷與戊烷都屬于烷烴，結構相似，分子間相差4個CH2原子團；二者互為同系物；

故答案為：C；

（3）與分子式相同、結構不同，二者互為同分異構體，故答案為：D。【解析】ACD22、略

【分析】【分析】

(1)烷烴分子中C原子之間以單鍵結合；剩余價電子全部與H原子結合，根據C原子價電子是4，結合烷烴系統(tǒng)命名方法書寫物質結構簡式；

(2)根據C原子價電子是4；每個拐點和頂點都是1個C原子，書寫物質分子式；

(3)在鍵線式表示時；拐點和頂點表示1個C原子，單線表示碳碳單鍵，雙線表示碳碳雙鍵，據此書寫物質的鍵線式表示；

(4)根據烷烴的系統(tǒng)命名方法對化合物命名；

(5)根據官能團的結構確定其名稱；碳碳雙鍵發(fā)生加成反應，雙鍵變單鍵，然后彼此結合形成高分子化合物。

【詳解】

(1)①2，2，3，3-四甲基戊烷結構簡式是：CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3；

②2，5-二甲基庚烷的結構簡式是：CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3；

③2，3-二甲基-6-乙基辛烷結構簡式是：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2；

(2)①分子中含有6個C原子，由于分子中C原子間全部以單鍵結合，屬于烷烴，分子式是C6H14；

②分子中含有7個C原子，含有1個環(huán)和1個碳碳雙鍵，因此該不飽和烴比烷烴少結合4個H原子，故其分子式是C7H12；

(3)①的鍵線式表示為：

②CH3CH=CHCH3的鍵線式表示為：

(4)有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2分子中最長碳鏈上含有5個C原子；從右端開始給主鏈上C原子編號，以確定支鏈的位置，該物質的名稱是2，3-二甲基戊烷；

(5)所含官能團的名稱是碳碳雙鍵、醛基；該有機物分子中含有碳碳雙鍵，在發(fā)生加聚反應時，不飽和碳碳雙鍵中較活潑的鍵斷開，然后這些不飽和C原子彼此結合，形成很長碳鏈，C原子變?yōu)轱柡虲原子，就得到相應的高聚物，故所得產物的結構簡式為

【點睛】

本題考查了有機物的系統(tǒng)命名方法、物質結構的表示及反應特點。掌握有機物基礎知識及C原子成鍵特點是本題解答的基礎?！窘馕觥竣?CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3②.CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3③.CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2④.C6H14⑤.C7H12⑥.⑦.⑧.2，3-二甲基戊烷⑨.碳碳雙鍵、醛基⑩.23、略

【分析】【分析】

甲；丁、戊分別是甲烷、丁烷、戊烷的球棍模型；乙、丙分別是乙烷和甲烷的比例模型。

【詳解】

(1)乙；丙能表示的是原子的相對大小及連接形式；屬于比例模型；

(2)甲；丙分別是甲烷的球棍模型與比例模型；屬于同一種有機化合物；

(3)存在同分異構體的是戊(戊烷)，其同分異構體的結構簡式CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4；

(4)烷烴的通式為CnH2n+2，隨n值增大，碳元素的質量百分含量逐漸增大，含碳量最低的是甲烷，含氫量最低的分子是戊烷，氫元素的質量百分含量是×100%=16.7%；

(5)C8H10屬于苯的同系物，側鏈為烷基，可能是一個乙基，如乙苯；也可以是二個甲基，則有鄰二甲苯、間二甲苯和對二甲苯三種，則符合條件的同分異構體共有4種。【解析】①.乙、丙②.甲、丙③.戊④.CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH2CH3、C（CH3）4⑤.甲、丙⑥.16.7%⑦.4四、判斷題(共3題，共27分)24、B【分析】【分析】

【詳解】

錐形瓶中有少量的蒸餾水，不會影響中和滴定的滴定結果，容量瓶是精量器，洗凈的容量瓶不能放進烘箱中烘干，否則會因熱脹冷縮的原因導致儀器刻度發(fā)生變化，故錯誤。25、B【分析】【詳解】

碳原子數(shù)越多，烷烴的熔沸點越高，碳原子數(shù)相同，即烷烴的同分異構體之間，支鏈越多，沸點越低，錯誤。26、A【分析】【詳解】

（CH3）3CBr分子中與溴原子相連的碳原子的鄰碳原子上連有氫原子，在氫氧化鈉醇溶液中共熱能發(fā)生消去反應，D正確。五、實驗題(共1題，共4分)27、略

【分析】【分析】

實驗室制備氯氣用二氧化錳和濃鹽酸加熱反應，二氧化硫可用濃硫酸與銅加熱制備；濃硫酸有吸水性，可干燥氣體；氯氣、二氧化硫和三氯化磷為原料制備三氯氧磷和氯化亞礬的反應為放熱反應，且產物易分解和揮發(fā)；B中是二氧化硫和氯氣和三氯化磷生成POCl3和SOCl2；循環(huán)使用可提高原料利用率；根據產物的沸點存在差異選擇分離操作方法；以此解題。

（1）

由圖可知，裝置中盛裝濃硫酸的儀器名稱為錐形瓶；

（2）

實驗室制備氯氣用二氧化錳和濃鹽酸加熱反應，其離子方程式為：

（3）

A裝置中有濃硫酸可以除去氣體中的水蒸氣；通過觀察氣泡可以調節(jié)氣體流量，故答案為：干燥氣體，便于調節(jié)氣體流量；

（4）

B、C中是二氧化硫和氯氣和三氯化磷生成目標產物的反應，反應的化學方程式為生成的三氯氧磷和氯化亞礬由于沸點相差較大；可以采用蒸餾的方法分離；

（5）

循環(huán)使用可提高原料利用率；

（6）

①用溶液滴定過量Ag+至終點，當?shù)味ㄟ_到終點時NH4SCN過量，加作指示劑，F(xiàn)e3+與SCN-反應溶液會變紅色；半分鐘內不褪色，即可確定滴定終點，故選c；

②用cmol/LNH4SCN溶液滴定過量Ag+至終點，記下所用體積VmL，則過量Ag+的物質的量為與Cl-反應的Ag+的物質的量為Cl元素的質量百分含量為【解析】(1)錐形瓶。

(2)

(3)干燥氣體，便于調節(jié)氣體流量

(4)蒸餾。

(5)提高原料利用率。

(6)c六、推斷題(共3題，共21分)28、略

【分析】【分析】

B發(fā)生加聚反應生成聚丁烯酸甲酯，則B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3，A為C3H6，A發(fā)生發(fā)生加成反應生成B，則A結構簡式為CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應然后酸化得到聚合物C，C結構簡式為A發(fā)生反應生成D，D發(fā)生水解反應生成E，E能發(fā)生題給信息的加成反應，結合E分子式知，E結構簡式為CH2=CHCH2OH、D結構簡式為CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1，3-丁二烯發(fā)生加成反應生成F，F(xiàn)結構簡式為F發(fā)生取代反應生成G，G發(fā)生信息中反應得到則G結構簡式為據此解答。

【詳解】

（1）通過以上分析知，A為丙烯，B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3；其含氧官能團名稱是酯基；

故答案為丙烯；酯基；

（2）C結構簡式為D發(fā)生水解反應或取代反應生成E；

故答案為取代反應或水解反應；

（3）E→F反應方程式為

故答案為

（4）B結構簡式為CH3CH=CHCOOCH3，B的同分異構體中，與B具有相同的官能團且能發(fā)生銀鏡反應，說明含有碳碳雙鍵和酯基、醛基，為甲酸酯，符合條件的同分異構體有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC（CH3）=CHCH3、HCOOCH=C（CH3）2、HCOOCH（CH3）CH=CH2、HCOOCH2C（CH3）=CH2、HCOOC（CH2CH3）=CH2，共有8種；其中核磁共振氫譜為3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是

故答案為

（5）該有機物中含有碳碳雙鍵、醇羥基、羧基，具有烯烴、羧酸、醇的性質。能和NaOH、NaHCO3反應的是羧基，且物質的量之比都是1：1，所以NaOH、NaHCO3