市場研究專題報告五 乳腺癌藥物 202410

摩熵咨詢2024年10月目目錄2022年全球乳腺癌發(fā)病率高達11.6%,為女性最常見惡性腫瘤>2022年全球癌癥新發(fā)病例數(shù)為1996萬例，其中乳腺癌(231萬例，占比11.6%),女性乳腺癌發(fā)病率位于全球惡性腫瘤第2位，于肺癌(12.4%);2022年全球癌癥死亡病例共974萬例，其中乳腺癌66萬例，占比為6.9%,位居全球癌癥死亡例數(shù)第4>2022年我國癌癥新發(fā)病例數(shù)情況：新發(fā)病例數(shù)482.5萬，其中乳腺癌35.7萬人，位列我國全癌種發(fā)病人數(shù)第6位；2022年我國癌癥死亡情況：死亡總人數(shù)257.4萬人，其中乳腺癌7.5萬人，位列我國全癌種死亡人數(shù)第7位。2022年全球癌癥新發(fā)情況乳腺癌其他2022年全球癌癥死亡情況乳腺癌乳腺癌其他2022年中國癌癥新發(fā)情況乳腺癌其他2022年中國癌癥死亡情況乳腺癌其他我國乳腺癌初診I-IⅡ期患者比例約80%,早期以手術治療為主，晚期需采取藥物全身治療>有研究數(shù)據(jù)顯示，我國癌癥整體>有研究數(shù)據(jù)顯示，我國癌癥整體而乳腺癌初診中I期至IV期占比分別為27.6%、50.7%、16.9%、4.7%;整體來看，乳腺癌確診處于早期階段(I-IⅡ期)的患者比例較高。>早期乳腺癌主要通過手術切除腫瘤，術后通過基因分型等情況，進行放療、化療、內(nèi)分泌治療等個體化治療。>晚期乳腺癌最重要的治療方式為靶向治療，治療目的為保證患者生活質量、控制腫瘤、減輕癥狀、延長生存期。乳腺癌病理分期乳腺癌病理分期初診占比：20%~30%早期乳腺癌手術治療初診占比：70%~85%可手術乳腺癌進展至晚期比例：30%初診占比：15%~25%晚期全身治療初診占比：15%~30%不可手術乳腺癌初診占比：5% 數(shù)據(jù)來源：LancetPublicHealth、摩熵咨詢整理4乳腺癌分子分型決定患者有效、個體化治療方案>乳腺癌病理分型包括非浸潤癌和浸潤癌。非浸潤癌(也稱原位癌，占比小于5%)指癌細胞局限在乳腺導管上皮基底膜內(nèi)生長，理論上不具備轉移能力，又包括導管原位癌和小葉原位癌；浸潤癌占全部新發(fā)乳腺癌的比例約95%,指癌細胞突破上皮基底膜的限制后，廣泛侵犯周圍組織，容易發(fā)生癌灶轉移，包括浸潤性導管癌、浸潤性小葉癌以及其他類型。型為臨床中最為常見的分子分型，預后情況最好；LuminalB型常見于高齡患者，惡性程度過表達型多為乳腺癌晚期，惡性程度高，并且患者易出現(xiàn)腋窩淋巴結轉移情況；三陰性乳腺癌在年輕女性中多見，惡性程度極高，由于其侵襲性強常會出現(xiàn)淋巴結轉移。分子分型乳腺癌分子分型乳腺癌型型高表達HER-2過表達型Ki-67高表達三陰性乳腺癌HER-2均為陰性病理分型乳腺癌浸潤癌浸潤性小葉癌浸潤癌占比：<10%占全部新發(fā)乳腺癌比例：其他罕見類型浸潤癌占比：90%導管原位癌原位癌占比：80%小葉原位癌原位癌占比：20%占全部新發(fā)乳腺癌原位癌目錄分層曲妥珠單抗治療敏感·TH+吡咯替尼化療包括紫杉類、長春瑞濱、卡培他濱曲妥珠單抗治療失敗·TKI聯(lián)合其他化療·HP+其他化療·HP聯(lián)合其他化療1.另一類TKI+化療.靶向HER-2藥物包括抗體類(HP)、TKI(略氨酸激酶抑制劑)、T-DXd德曲妥珠單抗)、T-DMI(思美曲妥珠單抗)?？笻ER-2單抗(HP),包括我國已上市的曲妥珠單抗，帕妥珠單2.T.紫杉類藥物，含白蛋白紫杉醇、2023年我國曲妥珠單抗市場規(guī)模超80億元，曲帕雙妥銷售額逐年攀升>曲妥珠單抗是第一個用于治療實體瘤的人源化單克隆抗體，靶向HER2,于1998年獲批上市，開啟了腫瘤靶向治療新時代；帕妥珠單抗是第二代HER-2單抗，于2012年獲批上市，可與曲妥珠單抗協(xié)同互補，發(fā)揮更強的抗腫瘤效應。根據(jù)摩熵醫(yī)藥銷售數(shù)據(jù)庫，我國HER-2單抗藥物市場以曲妥珠單抗帕妥珠單抗為主，2023年曲妥珠單抗全國銷售額約80.82億元，其中原研產(chǎn)品銷售額48.25億元，國產(chǎn)生物類似藥銷售額32.58億元，帕妥珠單抗全國銷售額約41.07億元。代別代別通用名商品名公司第一代曲妥珠單抗赫賽汀羅氏美國中國第二代帕妥珠單抗帕捷特羅氏美國中國伊尼妥單抗賽普汀三生國健中國馬吉妥昔單抗-再鼎醫(yī)藥中國羅氏曲帕雙妥兩款產(chǎn)品合計市占率超70%,復宏漢霖迅速搶占國內(nèi)HER-2單抗市場>2023年，羅氏旗下曲妥珠單抗市占率為38.44%,帕妥珠單抗市占率為32.72%,兩款產(chǎn)品合計市占率超過70%,是目前我國HER-2單抗藥物市場的主流產(chǎn)品。>國內(nèi)曲妥珠單抗生物類似藥有5款，生產(chǎn)企業(yè)有復宏漢霖、博銳生物、正大天晴、安科生物及齊魯制藥。>復宏漢霖旗下漢曲優(yōu)是我國首款曲妥珠單抗生物類似藥，上市后迅速放量，2020-2023年銷售額分別為1.31、12.19、22.28、32.14億元，國內(nèi)市場份額持續(xù)攀升，2023年市場份額達25.61%。0.18(0.14%)2023年我國HER-2TKI市場規(guī)模約17億元，國產(chǎn)創(chuàng)新藥吡咯替尼銷售額遙遙領先>HER-2TKI是一種酪氨酸激酶抑制劑，屬于小分子靶向藥物，全球已獲批的HER-2TKI共有4款，分別為拉帕替尼、奈拉替尼、吡咯替尼、妥卡替尼。拉帕替尼和奈拉替尼分別于2012年、2020年在我國獲批上市，而吡咯替尼是我國自主研發(fā)的小分子TKI類藥物，2018年獲批上市，生產(chǎn)企業(yè)為恒瑞醫(yī)藥。>根據(jù)摩熵醫(yī)藥銷售數(shù)據(jù)庫，恒瑞醫(yī)藥吡咯替尼上市后銷售額快速增長，2021年銷售額達到峰值19.71億元，2022年吡咯替尼執(zhí)行新的醫(yī)保談判價格，銷售額出現(xiàn)下滑趨勢；奈拉替尼銷售額保持增長趨勢，2023年銷售額突破2億元。通用名商品名公司拉帕替尼泰立沙美國中國奈拉替尼美國中國吡咯替尼艾瑞妮恒瑞醫(yī)藥中國妥卡替尼Seagen/輝瑞美國HERHER-2陽性乳腺癌：HER-2單抗吡咯替尼自2018年上市后適應癥不斷拓寬，目前獲批適應癥包括HER2陽性復發(fā)或轉移性乳腺癌一線治療，以及早期或局部晚期乳腺癌新輔助治療。>2023年恒瑞醫(yī)藥抗腫瘤產(chǎn)品營業(yè)收入約為122.17億元，其中吡咯替尼銷售額約14.93億元，占比約12%,在恒瑞醫(yī)藥整個腫瘤板塊占有舉足輕重的地位。>吡咯替尼在2019年納入醫(yī)保后，憑借優(yōu)異的療效和廣泛的適應癥覆蓋，迅速實現(xiàn)放量增長，市場滲透率迅速提升。2023年吡咯替尼市場份額達到86.68%,>排名第二的產(chǎn)品為奈拉替尼，市場份額為12.52%。吡咯替尼各級醫(yī)院市場分析(以大慶市為例)●大慶油田總醫(yī)院(3級)●杜爾伯特蒙古族自治縣人民醫(yī)院(2級)●大慶龍南醫(yī)院(3級)4.00萬(4.88%)10.89萬(13.31%)吡咯替尼2023年各季度銷售額與銷量(大慶市為例)31.98萬31.68萬31.98萬15.19萬>據(jù)摩熵醫(yī)藥藥物流向數(shù)據(jù)顯示，以大慶市為例，吡咯替尼202315.19萬>吡咯替尼2023年各醫(yī)院(大慶市為例)銷售額分布如上圖，其吡咯替尼各級醫(yī)院市場分析(以大慶市為例)>據(jù)摩熵醫(yī)藥藥物流向數(shù)據(jù)顯示，以大慶市為例，吡咯替尼2023年銷售額波動較明顯。銷售市場分布在二、三級醫(yī)院，其中三2023年各季度吡咯替尼不同等級醫(yī)院銷售額情況(大慶市為例)30.38萬11.99萬3.00萬3.20萬30.38萬11.99萬3.00萬3.20萬28.58萬3.40萬2023年各季度吡咯替尼不同等級醫(yī)院銷售額占比(大慶市為例)HER-2HER-2單抗HER-2TKIHER-2ADC藥物銷售額快速增長，明星產(chǎn)品Enhertu上市首年銷售即突破3億元>羅氏T-DM1為首款獲批用于治療乳腺癌的HER-2ADC,于2020年國內(nèi)獲批；阿斯利康/第一三共DS-8201為第二個獲批HER-2低表達乳腺癌、胃癌、非小細胞肺癌等其他癌種中均表現(xiàn)出優(yōu)異的療效。>根據(jù)摩熵醫(yī)藥銷售數(shù)據(jù)庫，恩美曲妥珠單抗自上市后銷售額增長顯著,2023年銷售額達3.83億元；而德曲妥珠單抗上市第一年銷售額即突破3億元。市場份額方面，恩美曲妥珠單抗2023年市場份額為54.67%,德曲妥珠單抗為45.33%。通用名商品名公司上市國家恩美曲妥珠單抗赫賽萊曲妥珠單抗+硫醚連接體MCC+微管抑制藥物DM1羅氏美國中國德曲妥珠單抗與曲妥珠單抗氨基酸序列相同的單抗子+DXd阿斯利康/第一三共美國中國ADC藥物歷年銷售額(單位：億元)HER-2HER-2陽性乳腺癌：202020212022分層未經(jīng)內(nèi)分泌治療·AI+西達本胺·AI+依維莫司非甾體類AI治療失敗氟維司群+CDK4/6i甾體類AI治療失敗氟維司群+CDK4/6i·氟維司群+依維莫司·非甾體類AI+CDK4/6i·AKT抑制劑+內(nèi)分泌1.AI.芳香化酶抑制劑；TAM.他莫昔芬。2.CDK4/6i,包括哌柏西利、阿貝西利、達爾西利、瑞波西利；AKT抑制劑，指Capivasertib。 2023年內(nèi)分泌療法市場規(guī)模超60億元，治療藥物主要分為三大類>針對HR陽性乳腺癌，內(nèi)分泌療法是該亞型乳腺癌的首要治療手段，藥物類別包括選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑(SERM)、芳香化酶抑制劑(AI)、選擇性雌激素受體下調(diào)劑(SERD)。>根據(jù)摩熵醫(yī)藥銷售數(shù)據(jù)庫，2023年我國內(nèi)分泌療法市場規(guī)模約60.72億元，SERM類、AI類、SERD類藥物銷售額分別為783、40.23、12.66億元。類別通用名選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑他莫昔芬阿斯利康美國中國托瑞米芬美國1中國芳香化酶抑制劑(AI)依西美坦輝瑞美國8中國阿那曲唑阿斯利康美國9中國來曲唑諾華美國中國選擇性雌激素受體下調(diào)劑氟維司群阿斯利康美國7中國艾拉司群美國-SERM類藥物：托瑞米芬銷售額逐年攀升，兩款產(chǎn)品合計市占率超70%>SERM類藥物的代表藥物為他莫昔芬、托瑞米芬，他莫昔芬為第一代雌激素受體調(diào)節(jié)劑，獲批用于女性復發(fā)轉移性乳腺癌及乳腺癌手術后轉移的輔助治療、預防復發(fā)等治療；托瑞米芬為新一代激素受體調(diào)節(jié)劑，在我國臨床實踐中，托瑞米芬常被用于代替他莫昔芬。>根據(jù)摩熵醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫，2019-2023年托瑞米芬銷售額呈逐年攀升趨勢，2023年托瑞米芬原研產(chǎn)品市占率達47.9%,國產(chǎn)仿制產(chǎn)品市占率達26.3%,合計市占率超過70%,托瑞米芬已逐漸取代他莫昔芬成為乳腺癌治療中選用最多的雌激素受體調(diào)節(jié)劑。2019202020212022AI類藥物：依西美坦銷售額持續(xù)上揚，輝瑞市場份額達65%>芳香化酶抑制劑類藥物主要有來曲唑(諾華)、阿那曲唑(阿斯利康)和依西美坦(輝瑞),三款AI類藥物在中國獲批上市時間較早，目前市場上已有多款仿制產(chǎn)品。AI類藥物歷年銷售額(單位：億元)2023年AI類藥物競爭格局依西美坦-輝瑞依西美坦-齊魯制藥其它依西美坦來曲唑阿那曲唑28.3322.4022.4520192020HR陽性、HER-2陰性乳腺癌：內(nèi)分泌療法CDK4/6抑制劑PI3K/AKT/mTORSERD類藥物：2023年氟維司群銷售近13億元，阿斯利康、正大天晴占據(jù)90%的市場份額>SERD類代表藥物為氟維司群，用于未接受過內(nèi)分泌治療或輔助抗雌激素治療期間或之后復發(fā)或疾病進展激素受體陽性局部晚期或轉移性絕經(jīng)后乳腺癌患者。氟維司群是目前國內(nèi)唯一上市的SERD藥物，相較于其他乳腺癌內(nèi)分泌治療，可以更全面地抑制雌激素受體的功能。>氟維司群由阿斯利康研發(fā)，2010年正式進入中國市場，2017年納入國家醫(yī)保目錄。根據(jù)摩熵醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫，2019-2023年氟維司群全國銷售額保持上升趨勢，2023年達12.66億元。競爭格局方面，原研企業(yè)阿斯利康市場份額為63.9%,國內(nèi)仿制藥廠家數(shù)量有7家，其中正大天晴市場份額為34.8%,其余廠家占比較小。SERD類藥物歷年銷售額(單位：億元) 內(nèi)分泌療法CDK4/6抑制劑2023年我國CDK4/6抑制劑市場規(guī)模超15億元，阿貝西利銷售表現(xiàn)亮眼全球已獲批上市的用于HR+/HER2-乳腺癌的CDK4/6抑制劑共有4個，分別為哌柏西利(輝瑞)、阿貝西利(禮來)、瑞波西利(諾華)、以及達爾西利(恒瑞)。>哌柏西利在我國上市時間最早，但僅面向晚期HR+/HER2-乳腺癌患者，銷售增長并不顯著。與之相比，阿貝西利是國內(nèi)首個且唯一獲批用于早期乳腺癌患者的CDK4/6抑制劑，也是目前唯一國家醫(yī)保覆蓋早期和晚期乳腺癌人群的CDK4/6抑制劑，阿貝西利國內(nèi)獲批后快速放量，根據(jù)摩熵醫(yī)藥銷售數(shù)據(jù)庫，2023年阿貝西利銷售額近10億元。通用名商品名公司哌柏西利愛博新輝瑞美國中國阿貝西利禮來美國中國達爾西利艾瑞康恒瑞醫(yī)藥中國瑞波西利諾華美國中國HR陽性、HER-2陰性乳腺癌：內(nèi)分泌療先發(fā)品種哌柏西利國內(nèi)競爭激烈，阿貝西利后來居上，2023年市場份額先發(fā)品種哌柏西利國內(nèi)競爭激烈，阿貝西利后來居上，2023年市場份額已超60%>市場份額方面，排名第一的產(chǎn)品為禮來的阿貝西利，2023年市場份額達到64.51%。由于覆蓋患者人數(shù)更為廣大的早期HR+/HER2-乳腺癌，阿貝西利具有明顯的導地位。排名第二的產(chǎn)品為恒瑞醫(yī)藥的達爾西利，2023年市場份額為15.12%。>排名第三的產(chǎn)品為輝瑞的哌柏西利，2023年國內(nèi)市場份額為12.86%。哌柏西利最早于2018年在國內(nèi)獲批上市，目前哌柏西利國內(nèi)仿制藥數(shù)量已達到5個，競爭較為激烈。哌柏西利-奧賽康藥業(yè)HR陽性、HERHR陽性、HER-2陰性乳腺癌：內(nèi)分泌療法CDK4/6抑制劑PI3K/AKT/mTOR靶向藥物為激素受體陽性乳腺癌治療提供新選擇>磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)/哺乳動物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信號通路與細胞存活、細胞生長和細胞周期密切相關，該通路信號轉導異常是乳腺癌的誘發(fā)因素之一。目前，全球有多種靶向PI3K/AKT/mTOR通路的抑制劑已經(jīng)上市或正處在研究階段。>我國尚無已獲批上市的P13Ka抑制劑；AKT抑制劑方面，目前阿斯利康的卡匹色替已于2023年10月在我國申報NDA;諾華的mTOR抑制劑依維莫司于2022年在我國獲批乳腺癌適應癥。類別通用名PI3Kα抑制劑阿培利司/Alpelisib諾華美國卡匹色替阿斯利康美國依維莫司諾華美國2012(乳腺癌適應癥)中國2022(乳腺癌適應癥)依維莫司仿制藥正大天晴中國>針對三陰性乳腺癌，化療占據(jù)重要地位，而靶向藥物如針對BRCA突變的的奧拉帕利、他拉唑帕利，免疫治療藥物PD-1/PD-L1單抗和ADC類藥物戈沙妥珠單抗等也逐步進入三陰性乳腺癌的治療領域。白蛋白紫杉醇、多西他賽、紫杉醇卡培他濱、長春瑞濱、吉西他濱、依托泊苷紫杉類+貝伐珠單抗卡培他濱+貝伐珠單抗、白蛋白紫杉醇+其他化療白蛋白紫杉醇+PD-1抑制劑·GP+PD-1抑制劑臨床研究其他化療+PD-1抑制劑臨床研究1.T.紫杉類藥物，包括白蛋白紫杉醇、多西他賽、紫杉醇；X,卡培他濱；G.吉西他濱；N.長春瑞濱；P.鉑類包括卡鉑、順鉑。 三陰性乳腺癌：三陰性乳腺癌：PD-(L)1單抗P我國三陰性乳腺癌治療仍以化療為主，戈沙妥珠單抗開啟ADC治療時代>針對三陰性乳腺癌的治療選擇比較有限，由于很容易復發(fā)和轉移，靶向藥開發(fā)難度較大，目前我國三陰性乳腺癌主要以化療為主，而海外已有PD-(L)1單抗和PARP抑制劑獲批一線治療。>吉利德戈沙妥珠單抗為全球首個Trop-2靶向ADC,針對三陰性乳腺癌具有優(yōu)異的療效，于2022年在我國獲批用于治療既往接受過至少兩種系統(tǒng)治療的不可切除的局部晚期或轉移性三陰性乳腺癌。2023年戈沙妥珠單抗全球銷售額約10.63億美元，國內(nèi)銷售額約0.09億元。通用名商品名美國獲批時間(三陰性乳腺癌適應癥)中國獲批時間(三陰性乳腺癌適應癥)帕博利珠單抗可瑞達默沙東特瑞普利單抗拓益君實生物—奧拉帕利立普卓阿斯利康—他拉唑帕利輝瑞—戈沙妥珠單抗拓達維吉列德德曲妥珠單抗第一三共/阿斯利康—目錄未來HER2ADC藥物在乳腺癌領域的治療潛力將得到進一步發(fā)揮>羅氏的TDM1、阿斯利康/第一三共的DS-8201等HER2ADC藥物在乳腺癌領域展現(xiàn)出巨大的治療潛力，預計未來HER2ADC藥物的研發(fā)將會更加深入和廣泛，該類型藥物在乳腺癌中的治療潛力也將得到進一步發(fā)揮。>目前已有十余種HER2ADC藥物進入臨床開發(fā)階段，根據(jù)摩熵醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫，全球已獲批上市的HER2ADC共有3款，申請上市的有4款，處于臨床Ⅲ期的有3款，預計未來管線數(shù)量將不斷增加，相關臨床研究也將加速。靶點阿斯利康/第一三共批準上市批準上市恩美曲妥珠單抗中外制藥株式會社/批準上市批準上市維迪西妥單抗榮昌生物/Seagen批準上市批準上市—申請上市申請上市奧丁安妥拜單抗強生/浙江醫(yī)藥申請上市申請上市申請上市申請上市申請上市國內(nèi)未研發(fā)醫(yī)藥正大天晴Ⅲ期臨床 一上海美雅珂生物Ⅲ期臨床—啟德醫(yī)藥I期臨床Ⅱ期臨床I期臨床國內(nèi)未研發(fā)I期臨床>TROP2在三陰性乳腺癌(TNBC)細胞的增殖、凋亡等過程中發(fā)揮重要作用，是TNBC治療的重要靶點之一。隨著戈沙妥抗的成功獲批，多款靶向TROP2的ADC藥物臨床試驗也相繼展開，預計未來將為TNBC患者提供更多的治>目前針對TROP2靶點研發(fā)較快的三款ADC藥物分別是吉利德的戈沙妥珠單抗、阿斯利康/第一三共的Dato-DXd以及科倫博泰的SKB264,進入臨床階段的管線多達十余個，Ⅲ期/Ⅱ期/I期管線分別有3個、6個、3個。靶點吉利德批準上市批準上市阿斯利康/第一三共申請上市申請上市申請上市申請上市上海復旦張江生物東曜藥業(yè)—Ⅱ期臨床Ⅱ期臨床Ⅱ期臨床百奧泰Ⅱ期臨床Ⅱ期臨床明慧醫(yī)藥Ⅱ期臨床Ⅱ期臨床四川百利藥業(yè)Ⅱ期臨床Ⅱ期臨床強生國內(nèi)未研發(fā)I期臨床I期臨床上海復旦張江生物I期臨床I期臨床君實生物I期臨床I期臨床PROTAC技術將為ER+乳腺癌耐藥難題提供新思路>雌激素受體陽性(ER+)乳腺癌約占所有乳腺癌的75%,目前臨床上可用的直接調(diào)節(jié)ER的藥物包括選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑 (SERM)和選擇性雌激素受體下調(diào)劑(SERD),但這些藥物都不可避免地會出現(xiàn)耐藥。近年來，隨著生物技術的發(fā)展，新型ER靶點藥物不斷涌現(xiàn)，PROTAC技術在ER+乳腺癌領域展現(xiàn)出巨大的治療潛力。>根據(jù)摩熵醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫，目前用于治療乳腺癌的臨床階段PROTAC藥物共4款，Arvinas公司的ARV-471進度最快，目前已進展至臨床Ⅲ期，這些PROTAC產(chǎn)品未來將為ER+轉移性乳腺癌患者提供全新的治療策略。PROTAC靶向蛋白的降解過程靶點中國最高研發(fā)階段山東盛迪醫(yī)藥有限公司Ⅱ期臨床Ⅱ期臨床c海創(chuàng)藥業(yè)股份有限公司Ⅱ期臨床Ⅱ期臨床(上海)有限公司I期臨床I期臨床摩熵·咨詢數(shù)據(jù)來源：摩熵咨詢整理28數(shù)據(jù)庫全國醫(yī)院銷售數(shù)據(jù)數(shù)據(jù)基于全國各省市2200+二級及以上醫(yī)院的分層抽樣(含1795家綜合醫(yī)院專科醫(yī)院),根據(jù)城市級別醫(yī)院數(shù)量、醫(yī)院床位、醫(yī)院類型、地域性疾病、當?shù)蒯t(yī)療水平等等，通過專業(yè)的計算模型分層放大，最終涵蓋所有的二級及以上已有上千家醫(yī)藥相關企業(yè)購買數(shù)據(jù)庫，準確性證高銷售查詢?nèi)珖t(yī)院銷售(全終端)基于2200+各省市二級及以上醫(yī)院的分層抽樣(≥100床位，含1795家綜合醫(yī)院、生院6500+。根據(jù)各醫(yī)院數(shù)量、醫(yī)院床位、醫(yī)院類型、地平等等，通過專業(yè)的計算模型分層放大，高全國藥店零售數(shù)據(jù)別的藥店類型、藥店數(shù)量、地域性疾病等分層放大至全國所有地市級別城市的高全國樣本醫(yī)院銷售數(shù)據(jù)樣本數(shù)據(jù)本數(shù)據(jù)庫主要源于合作醫(yī)院采購數(shù)據(jù)及下游數(shù)據(jù)廠商據(jù)源，通過專業(yè)的數(shù)據(jù)清洗整合形成了全國樣本醫(yī)院銷售數(shù)據(jù)庫。高樣本及核心市場查詢分析多元數(shù)據(jù)城市數(shù)據(jù)真實樣本數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)，包含患者畫像、科室用藥結構、處方頻次等數(shù)據(jù)按項目收費，按具體項目溝通數(shù)據(jù)及處理，數(shù)據(jù)質量高(細分到科部分省市樣本數(shù)據(jù)對接部分省、市樣本數(shù)據(jù)，可提供相關具體銷售數(shù)據(jù)，結合銷售數(shù)樣本及流向數(shù)據(jù)可針對具體藥物進行定制化、深度數(shù)據(jù)挖掘藥物流向數(shù)據(jù)與全國各省市多家藥品流通配送商合作，可采集藥物在全國的流向數(shù)據(jù)，可覆數(shù)據(jù)市場調(diào)研挖掘難獲取的實信息患者/消費者問卷調(diào)研數(shù)據(jù)來源：摩熵咨詢