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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年魯人版選擇性必修3生物上冊(cè)月考試卷749考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、我國大陸首例由試管要兒分娩的“試管嬰兒二代寶寶”在北京大學(xué)第三醫(yī)院誕生,他的母親是我國大陸首例試管嬰兒。試管嬰兒技術(shù)的不斷進(jìn)步,為許多不孕不育患者實(shí)現(xiàn)了做父母的心愿。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.試管嬰兒技術(shù)所獲得的胚胎必須通過胚胎移植給受體才能獲得后代B.胚胎移植實(shí)質(zhì)上是早期胚胎在相同生理環(huán)境條件下空間位置的轉(zhuǎn)移C.采集的卵母細(xì)胞和精子都要進(jìn)行相應(yīng)的處理才能完成體外受精過程D.精子接觸透明帶時(shí),卵細(xì)胞會(huì)發(fā)生阻止多精子入卵的透明帶反應(yīng)2、基因工程育種與植物體細(xì)胞雜交技術(shù)育種相比,以下說法錯(cuò)誤的是()A.二者均能克服遠(yuǎn)緣雜交不親和障礙B.二者均需要利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)C.二者的原理均是基因重組D.二者操作過程中均需用到酶3、作物脫毒;改善畜產(chǎn)品的品質(zhì)、抗除草劑作物、可保存的干擾素、檢測(cè)有毒物質(zhì)、胚胎培養(yǎng)依次是下列哪項(xiàng)生物技術(shù)的應(yīng)用()
①基因工程②細(xì)胞工程③蛋白質(zhì)工程④胚胎工程A.①②②③④④B.②①①③②④C.②①②③②④D.②①②④③②4、制備單克隆抗體所采用的細(xì)胞工程技術(shù)包括()A.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)B.轉(zhuǎn)基因C.胚胎移植D.細(xì)胞核移植5、在細(xì)菌的連續(xù)培養(yǎng)過程中;要以一定速度不斷添加新的培養(yǎng)基,同時(shí)以同樣速度放出老的培養(yǎng)基。下圖表示培養(yǎng)基的稀釋率(培養(yǎng)基的更新速率)與培養(yǎng)容器中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)濃度;細(xì)菌代時(shí)(細(xì)菌數(shù)目增加一倍所需的時(shí)間)、細(xì)菌密度的關(guān)系。下列相關(guān)敘述不正確的是()
A.在稀釋率很低的情況下,稀釋率的增加會(huì)導(dǎo)致細(xì)菌密度增加B.稀釋率從a到b的變化過程中,細(xì)菌生長(zhǎng)速度不斷提高C.稀釋率超過b點(diǎn)后,營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)濃度過高導(dǎo)致細(xì)菌死亡率增大,細(xì)菌密度降低D.為持續(xù)高效地獲得發(fā)酵產(chǎn)品,應(yīng)將稀釋率控制在b點(diǎn)附近6、下圖為動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)流程圖,下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()
A.圖中C為滅活的病毒,此外還可用物理方法或化學(xué)方法誘導(dǎo)融合B.圖中①過程發(fā)生了細(xì)胞膜的融合,體現(xiàn)了細(xì)胞膜的流動(dòng)性C.圖中②過程表示通過有絲分裂過程產(chǎn)生雜種細(xì)胞D.若①過程動(dòng)物細(xì)胞是B淋巴細(xì)胞和小鼠骨髓瘤細(xì)胞,則融合細(xì)胞全部為雜交瘤細(xì)胞評(píng)卷人得分二、多選題(共7題,共14分)7、大腸桿菌的質(zhì)粒常被用來做基因工程中的載體,這與它的哪項(xiàng)優(yōu)點(diǎn)有關(guān)()A.具有黏性末端B.分子呈環(huán)狀,便于限制酶切割C.對(duì)宿主細(xì)胞的生存沒有決定性作用D.分子小,能自主復(fù)制,有標(biāo)記基因8、科學(xué)家通過“治療性克隆”研究發(fā)現(xiàn);利用病人本身的細(xì)胞可治療其患有的某些疾病。一般將胚胎干細(xì)胞進(jìn)行基因修飾后,經(jīng)誘導(dǎo)分化成相應(yīng)的組織器官用于移植。其過程如下圖所示。下列關(guān)于“治療性克隆”的敘述不正確的是()
A.人類“治療性克隆”屬于生物工程中的細(xì)胞工程B.該治療過程中應(yīng)用的主要技術(shù)有核移植、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、胚胎移植等C.此過程體現(xiàn)了胚胎干細(xì)胞具有全能性D.“治療性克隆”與“異體器官移植”相比,其優(yōu)點(diǎn)之一是避免了免疫排斥反應(yīng)9、下列有關(guān)生物技術(shù)安全性和倫理問題的做法中,錯(cuò)誤的是()A.對(duì)轉(zhuǎn)基因生物產(chǎn)品進(jìn)行標(biāo)注,供消費(fèi)者自主選擇B.為挽救患病的孩子取用嬰兒的造血干細(xì)胞或器官C.在動(dòng)物克隆技術(shù)發(fā)展初期進(jìn)行生殖性克隆人的研究D.全面禁止轉(zhuǎn)基因微生物研究以免用于制造生物武器10、三聚氰胺是小分子有機(jī)物;下圖為采用單克隆技術(shù)制備三聚氰胺特異性抗體的過程,下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()
A.三聚氰胺分子經(jīng)“擴(kuò)容”后可激活小鼠的免疫系統(tǒng)B.從自然免疫的小鼠體內(nèi)可獲得產(chǎn)生該特異性抗體的B淋巴細(xì)胞C.經(jīng)培養(yǎng)篩選后得到的雜交瘤細(xì)胞只具有產(chǎn)生單一抗體的特點(diǎn)D.在基因水平上將單克隆抗體改造為嵌合抗體可降低對(duì)人體的不良反應(yīng)11、下列動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程中屬于原代培養(yǎng)的是()A.通常將動(dòng)物組織消化后的初次培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)B.從機(jī)體取得細(xì)胞后立即進(jìn)行培養(yǎng)的過程C.出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象后接下來的細(xì)胞培養(yǎng)過程D.哺乳動(dòng)物細(xì)胞在培養(yǎng)基中的懸浮生長(zhǎng)過程12、人群中有部分人體內(nèi)缺乏乳糖分解酶,飲用鮮牛奶后會(huì)導(dǎo)致腸胃不適;消化不良?!暗腿樘悄膛!钡恼Q生,有望給患有“乳糖不耐癥”的人群提供“放心奶”。如圖是“低乳糖奶?!钡呐嘤^程,相關(guān)敘述不正確的是()
A.犢牛的性狀和黑白花奶牛的性狀完全一致B.卵母細(xì)胞需在體外培養(yǎng)到MⅡ期然后用離心法去核C.犢牛的出生體現(xiàn)了動(dòng)物細(xì)胞核的全能性D.體細(xì)胞核移植技術(shù)可用于人類組織器官的移植和保護(hù)瀕危動(dòng)物13、讓羊產(chǎn)牛奶,科學(xué)家對(duì)此做了相關(guān)的構(gòu)想,過程如下圖所示。下列說法不正確的是()
A.圖中涉及的細(xì)胞工程技術(shù)有動(dòng)物體細(xì)胞核移植、胚胎移植、胚胎分割和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)等B.進(jìn)行G操作時(shí)應(yīng)選擇發(fā)育良好、形態(tài)正常的囊胚或原腸胚C.若研究發(fā)現(xiàn)羊N細(xì)胞中線粒體基因的表達(dá)產(chǎn)物豐富,故它的產(chǎn)奶率高,則小羊a會(huì)有這一優(yōu)良性狀D.通過上述技術(shù)得到小羊a和b的過程為有性生殖評(píng)卷人得分三、填空題(共5題,共10分)14、人們按照微生物對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的不同需求,配制出供其生長(zhǎng)繁殖的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)一一培養(yǎng)基。其中,配制成的_______________的基質(zhì)稱為液體培養(yǎng)基,配制成的固體狀態(tài)的基質(zhì)稱為________________________。在液體培養(yǎng)基中加入凝固劑_______________________后,制成瓊脂固體培養(yǎng)基,它是實(shí)驗(yàn)室中最常用的培養(yǎng)基之一。微生物在_________________培養(yǎng)基表面生長(zhǎng),可以形成肉眼可見的菌落。(瓊脂是一種從紅藻中提取的____________________。瓊脂在98℃以上熔化,在44℃以下凝固,在常規(guī)培養(yǎng)條件下呈現(xiàn)固態(tài)。)15、在篩選纖維素分解菌的過程中,人們發(fā)明了___________,這種方法能夠通過顏色反應(yīng)直接對(duì)微生物進(jìn)行篩選。剛果紅(CongoRed,簡(jiǎn)稱__________)是一種染料,它可以與像纖維素這樣的多糖物質(zhì)形成____________,但并不和水解后的纖維二糖和葡萄糖發(fā)生這種反應(yīng)。當(dāng)纖維素被纖維素酶分解后,剛果紅一纖維素的復(fù)合物就無法形成,培養(yǎng)基中會(huì)出現(xiàn)以纖維素分解菌為中心的______________。這樣,我們就可以通過是否產(chǎn)生________________來篩選纖維素分解菌。16、功能:能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列,并且使每一條鏈中______部位的兩個(gè)核苷酸之間的______斷開,因此具有______。17、蛋白質(zhì)工程在生物制藥上有廣泛的應(yīng)用。如果已經(jīng)確認(rèn)某種新蛋白質(zhì)可能具有特殊的抗癌功能,其氨基酸序列也已經(jīng)確認(rèn),如何通過蛋白質(zhì)工程生產(chǎn)這種新藥?如果回答有困難,可以向老師請(qǐng)教或通過互聯(lián)網(wǎng)查找答案。_____18、隨著現(xiàn)代科技的發(fā)展,有些新的致病微生物被發(fā)現(xiàn),它們的危害可能更大。通過互聯(lián)網(wǎng)或圖書館搜集近年發(fā)現(xiàn)的致病微生物的相關(guān)資料,分析和歸納這些資料__________。評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題,共6分)19、蛋白質(zhì)工程的基本思路是:從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列→找到并改變相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列(基因)或合成新的基因→獲得所需要的蛋白質(zhì)。(選擇性必修3P94)()A.正確B.錯(cuò)誤20、生物武器包括致病菌類、病毒類和生化毒劑類等。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共2題,共4分)21、單克隆抗體技術(shù)在生物工程中有著廣泛的應(yīng)用;下圖1是單克隆抗體制備流程圖,下圖2是我國科研人員為了準(zhǔn)確篩選沒有明顯表型特征的某種微生物所采用的流程圖,圖3是某雙特異性抗體作用示意圖,雙特異性抗體是指一個(gè)抗體分子可以與兩個(gè)不同抗原或同一抗原的兩個(gè)不同抗原表位相結(jié)合。
(1)據(jù)圖2分析,科研人員利用目標(biāo)微生物編碼膜蛋白的基因序列,構(gòu)建____________________,并導(dǎo)入用__________處理的大腸桿菌細(xì)胞中;獲取大量膜蛋白。
(2)已知細(xì)胞合成DNA有“D途徑”和“S途徑”兩條途徑,其中“D途徑”能被氨基嘌呤阻斷。兔子的已免疫的淋巴細(xì)胞有上述兩種途徑,但一般不分裂增殖;兔子的骨髓瘤細(xì)胞中只有“D途徑”,但能不斷分裂增殖。據(jù)此,圖1所示的__________(填“HAT培養(yǎng)基”或“多孔板”)中添加氨基嘌呤可以達(dá)到篩選目的,其原理是______________________________。
(3)將上述帶有熒光的單克隆抗體與待分離微生物群體混合,目的是______________________________。
(4)與直接使用抗腫瘤藥物相比,將抗腫瘤藥物與雙特異性單克隆抗體結(jié)合后給藥,對(duì)人體的副作用更小,原因是________________________________________,體現(xiàn)的是雙特異性單克隆抗體在__________方面的用途。22、黃粉蟲可以吞食;降解塑料;利用黃粉蟲腸道微生物對(duì)白色污染進(jìn)行生物降解,是一種綠色環(huán)保的處理工藝。下圖是從黃粉蟲腸道中分離、純化微生物的過程,回答下列問題:
(1)富集培養(yǎng)基按物理性質(zhì)屬于___________培養(yǎng)基,不含有_____________,但含有酵母膏、蛋白豚。酵母膏能提供所需的__________________。
(2)選擇培養(yǎng)基中需加入_______________作為唯一碳源,稀釋涂布后最后一組可能形成菌落。統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)目的方法有_______________和利用顯微鏡直接計(jì)數(shù)。
(3)如果對(duì)白色污染進(jìn)行傳統(tǒng)填埋、焚燒容易造成二次污染,黃粉蟲腸道微生物對(duì)白色污染的降解______(填“會(huì)”或“不會(huì)”)造成二次污染。評(píng)卷人得分六、綜合題(共4題,共32分)23、我國科研人員對(duì)秸稈資源的合理利用進(jìn)行研究。
(1)秸稈的主要成分包括植物細(xì)胞壁中的纖維素和半纖維素等多種物質(zhì),纖維素徹底水解后得到____________;半纖維素水解后可得到木糖及醋酸鹽等。
(2)科研人員首先從土壤中分離纖維素分解菌和半纖維素分解菌。其中;分離纖維素分解菌的方法是:
①制備培養(yǎng)基:制備以纖維素為____________的培養(yǎng)基;并加入剛果紅。
②接種:將收集的土壤加入無菌水后搖勻,進(jìn)行梯度稀釋,將稀釋液____________在制備的選擇培養(yǎng)基平板上。
③纖維素分解菌的分離:纖維素分解菌能夠分泌纖維素酶,依據(jù)____________的比值;篩選得到能高效分解纖維素的菌種。
(3)用所得菌種進(jìn)行發(fā)酵;分解秸稈中的纖維素和半纖維素,其中,半纖維素水解產(chǎn)物中的醋酸鹽是進(jìn)一步發(fā)酵的抑制劑??蒲腥藛T嘗試?yán)么x途徑較多的酵母菌株S將醋酸鹽消耗掉,并在此基礎(chǔ)上改造菌種,發(fā)酵產(chǎn)生維生素A等更多有價(jià)值的產(chǎn)物。
①科研人員進(jìn)行圖1所示實(shí)驗(yàn),探究不同底物條件下醋酸鹽對(duì)菌株S發(fā)酵的影響。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可得出的結(jié)論是:____________。
②研究發(fā)現(xiàn);菌株S能吸收木糖和醋酸鹽等物質(zhì)進(jìn)行發(fā)酵,代謝途徑如圖2。
由圖2可知,葡萄糖和木糖進(jìn)入酵母細(xì)胞后,通過____________過程為酵母菌的生長(zhǎng)和分裂提供大量能量。據(jù)圖2分析,圖1中3組酵母細(xì)胞干重小于6組的原因是:葡萄糖一方面可以____________,另一方面可以_____________;進(jìn)而影響脂類物質(zhì)的合成。
(4)將工程菌加入到含有秸稈水解產(chǎn)物的發(fā)酵罐中,嚴(yán)格控制發(fā)酵條件,隨時(shí)檢測(cè)培養(yǎng)液中微生物數(shù)量和____________等,以便及時(shí)補(bǔ)充發(fā)酵原料,實(shí)現(xiàn)秸稈資源的充分利用。24、2021年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給了發(fā)現(xiàn)溫度和觸覺感受器的科學(xué)家。研究的材料之一是辣椒;主要利用了其中的辣椒素。研究過程中需要篩選出對(duì)辣椒素有反應(yīng)的基因,將其命名為TRPV,最終鑒定為是一個(gè)離子通道蛋白基因?;卮鹣铝袉栴}:
(1)題干描述的獲取TRPV1基因的方法是_____,除此之外,獲取目的基因的方法還有_____和PCR擴(kuò)增。
(2)用PCR擴(kuò)增技術(shù)可以從DNA分子中擴(kuò)增出TRPV基因。與體內(nèi)DNA復(fù)制相比,其具有的特點(diǎn)是_____(至少答兩點(diǎn)),PCR擴(kuò)增過程可總結(jié)為_____三步,在循環(huán)過程中,推測(cè)循環(huán)至第_____次時(shí);可以擴(kuò)增出兩個(gè)引物之間的片段。
(3)TRPV1基因的表達(dá)產(chǎn)物是一種離子通道蛋白,辣椒素可引起人產(chǎn)生痛覺和熱覺,可推測(cè)該離子通道蛋白可能是一種_____離子通道蛋白,若要對(duì)此離子通道蛋白進(jìn)行改造,則思路是_____。25、IKK激酶山IKKα;IKKβ和IKKγ三種亞基組成;該酶參與動(dòng)物體內(nèi)免疫細(xì)胞的分化。臨床上發(fā)現(xiàn)某重癥聯(lián)合免疫缺陷(SCID)患兒的IKKβ基因編碼區(qū)第1183位堿基T突變?yōu)镃。為研究該患兒發(fā)病機(jī)制,研究人員應(yīng)用大引物PCR定點(diǎn)誘變技術(shù)獲得突變基因,并培育出SCID模型小鼠。圖1為定點(diǎn)誘變獲得突變基因的過程。
(1)在定點(diǎn)誘變獲取突變基因時(shí),PCR1中使用的引物有_____________,PCR2中使用的引物有__________。PCR1和PCR2不能在同一個(gè)反應(yīng)體系中進(jìn)行,原因是_________________。
(2)PCR在第一個(gè)循環(huán)之前通常將DNA樣品加熱至95℃數(shù)分鐘進(jìn)行預(yù)變性處理,其目的是__________。由于大引物較長(zhǎng),含C與G的堿基較多,為減少非目標(biāo)基因的獲得,在PCR2復(fù)性過程中應(yīng)采取的措施是__________。
(3)培育模型鼠的過程中,需用限制酶SacI、HindⅢ對(duì)突變基因和載體進(jìn)行雙酶切,雙酶切的優(yōu)點(diǎn)是____________。研究人員經(jīng)鑒定、篩選獲得一只轉(zhuǎn)基因雜合鼠HE,讓HE與野生鼠雜交得F1,F(xiàn)1雌雄鼠隨機(jī)交配得F2。對(duì)F2中純合野生鼠WT、純合突變鼠HO、雜合鼠HE三種小鼠胸腺淋巴細(xì)胞中組成IKK激酶的三種亞基進(jìn)行提純和電泳,結(jié)果如圖2。據(jù)此結(jié)果推測(cè)SCID患者免疫缺陷產(chǎn)生的機(jī)制是_____________。26、科研工作者將檉柳匙葉草液泡膜IIa+/K+逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因(TaNHX2基因)轉(zhuǎn)移到棉花細(xì)胞內(nèi);獲得了耐鹽新品種。圖1是含有目的基因的DNA片段,Sau3AI;EcoRI、BamHI為三種限制酶(Sau3AI、BamHI切割形成的黏性末端相同);圖2是農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒結(jié)構(gòu)示意圖。請(qǐng)分析回答問題:
(1)目前常用_____方法從檉柳葉草基因組中獲取TaNHX2基因,該方法需有分別與兩條模板鏈結(jié)合的2種引物,引物是_____。
(2)計(jì)劃用EcoR1分別切割圖1中DNA片段和圖2所示質(zhì)粒;以構(gòu)建基因表達(dá)載體。
①構(gòu)建表達(dá)載體的目的是_____需要的工具酶是_____。
②本方案的缺陷是:可能導(dǎo)致_____以及目的基因與質(zhì)粒的反向連接。
③為避免上述缺陷,最佳方案是用_____切割圖1的DNA,用_____切割圖2質(zhì)粒。
(3)目的基因成功導(dǎo)入受體細(xì)胞后,還需要利用_____技術(shù)才能得到轉(zhuǎn)基因棉花苗,這一技術(shù)的原理是_____。
(4)要在個(gè)體生物學(xué)水平上檢測(cè)耐鹽新品種的培育效果,檢測(cè)方法是_____。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、D【分析】【分析】
1;試管嬰兒是指用人工的方法使精子與卵細(xì)胞在體外的試管中結(jié)合形成受精卵并進(jìn)行早期胚胎發(fā)育;然后把胚胎移植進(jìn)母體的子宮內(nèi),胚胎和胎兒的發(fā)育在子宮中進(jìn)行,直至發(fā)育成熟,分娩產(chǎn)出??梢?,“試管嬰兒”的生命始于一個(gè)細(xì)胞--受精卵,受精的部位是試管,其胚胎發(fā)育的主要場(chǎng)所是子宮,試管只是初期發(fā)育的場(chǎng)所。
2;生殖細(xì)胞包括睪丸產(chǎn)生的精子和卵巢產(chǎn)生的卵細(xì)胞;含精子的精液進(jìn)入陰道后,精子緩慢地通過子宮,在輸卵管內(nèi)與卵細(xì)胞相遇,有一個(gè)精子進(jìn)入卵細(xì)胞,與卵細(xì)胞相融合,形成受精卵。
【詳解】
A;核移植、轉(zhuǎn)基因或體外受精等技術(shù)獲得的胚胎均需通過胚胎移植給受體才能獲得后代;A正確;
B;胚胎移植實(shí)質(zhì)上是早期胚胎在相同生理環(huán)境條件下空間位置的轉(zhuǎn)移;B正確;
C;體外受精之前;要對(duì)精子進(jìn)行獲能處理,采集的卵母細(xì)胞,都要在體外經(jīng)人工培養(yǎng)成熟后,才能與獲能的精子受精,C正確;
D;在精子觸及卵細(xì)胞膜的瞬間;會(huì)產(chǎn)生阻止后來的精子進(jìn)入透明帶的生理反應(yīng),這個(gè)反應(yīng)稱作透明帶反應(yīng),D錯(cuò)誤。
故選D。
【點(diǎn)睛】2、C【分析】【分析】
1;基因工程又叫DNA重組技術(shù);是指按照人們的意愿,進(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)計(jì),并通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù),賦予生物以新的遺傳特性,從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品。基因工程的原理是基因重組。
2;植物的體細(xì)胞雜交是將不同植物的細(xì)胞通過細(xì)胞融合技術(shù)形成雜種細(xì)胞;進(jìn)而利用植物的組織培養(yǎng)將雜種細(xì)胞培育成多倍體的雜種植株。植物體細(xì)胞雜交依據(jù)的原理是細(xì)胞膜的流動(dòng)性和植物細(xì)胞的全能性。
【詳解】
A;基因工程育種與植物體細(xì)胞雜交技術(shù)育種均能克服遠(yuǎn)緣雜交不親和障礙;A正確;
B;基因工程育種與植物體細(xì)胞雜交技術(shù)育種均需要利用植物組織培養(yǎng)技術(shù);以最終獲得植物新品種,B正確;
C;基因工程育種的原理是基因重組;植物體細(xì)胞雜交技術(shù)育種的原理是染色體變異、細(xì)胞膜的流動(dòng)性和植物細(xì)胞的全能性,C錯(cuò)誤;
D;基因工程育種與植物體細(xì)胞雜交技術(shù)育種操作過程中均需用到酶;前者有限制酶和DNA連接酶等,后者有纖維素酶和果膠酶等,D正確。
故選C。3、A【分析】【分析】
1;通過植物組織培養(yǎng)技術(shù)可獲得脫毒苗;通過基因工程可獲得抗毒苗。
2;通過基因工程可生產(chǎn)自然界已有的蛋白質(zhì);通過蛋白質(zhì)工程可生產(chǎn)自然界沒有的蛋白質(zhì)。
【詳解】
作物脫毒是植物組織培養(yǎng)技術(shù);屬于②細(xì)胞工程;改善畜產(chǎn)品的品質(zhì),將乳糖酶基因?qū)肽膛;蚪M,使得轉(zhuǎn)基因奶牛分泌的乳汁中,乳糖的含量大大降低,屬于①基因工程;抗除草劑是DNA重組技術(shù),屬于①基因工程;干擾素是一種蛋白質(zhì),用于治療癌癥和病毒感染,很難保存,運(yùn)用③蛋白質(zhì)工程可獲得易保存的干擾素;檢測(cè)有毒物質(zhì),判斷某物質(zhì)的毒性,利用②細(xì)胞工程中動(dòng)物細(xì)胞的培養(yǎng);性別鑒定,在囊胚中取滋養(yǎng)層細(xì)胞做分析,屬于④胚胎工程。
故選C。
【點(diǎn)睛】4、A【分析】【分析】
單克隆抗體的制備流程:人工誘導(dǎo)經(jīng)過免疫的B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合;再經(jīng)篩選獲得能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞,通過培養(yǎng)獲得的雜交瘤細(xì)胞得到單克隆抗體,整個(gè)過程不涉及胚胎移植和細(xì)胞核移植這兩項(xiàng)技術(shù)。單克隆抗體主要涉及的細(xì)胞工程技術(shù)包括動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng);動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)等。
【詳解】
A;單克隆抗體主要涉及的細(xì)胞工程技術(shù)包括動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù);A正確;
BCD;單克隆抗體主要涉及的細(xì)胞工程技術(shù)包括動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù);無轉(zhuǎn)基因、胚胎移植,細(xì)胞核移植,BCD錯(cuò)誤。
故選A。
【點(diǎn)睛】5、C【分析】【詳解】
A;在稀釋率很低的情況下;稀釋率的增加,也就是培養(yǎng)基的更新速率增加,會(huì)導(dǎo)致細(xì)菌密度增加,A正確;
B、稀釋率從a到b的變化過程中;細(xì)菌的代時(shí)越來越小,所以細(xì)菌生長(zhǎng)速度不斷提高,B正確;
C;從圖象上看;隨稀釋率的增加,營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的濃度提高,細(xì)菌代時(shí)縮短,數(shù)目減少,這是由于培養(yǎng)基更替太快,帶走了大量的細(xì)菌,營(yíng)養(yǎng)充足,細(xì)菌繁殖快,代時(shí)縮短,并不是死亡率增大所致,C錯(cuò)誤。
D、在b是一個(gè)臨界點(diǎn),b點(diǎn)后,細(xì)菌的密度減小,代謝產(chǎn)物也會(huì)減少,要持續(xù)高效獲得發(fā)酵產(chǎn)品,應(yīng)控制在b點(diǎn)附近;D正確。
故選C。6、D【分析】【分析】
分析題圖:圖示為動(dòng)物細(xì)胞融合過程;①為細(xì)胞融合過程,該過程可采用的誘導(dǎo)方法包括物理法(離心;振動(dòng)、電激等)、化學(xué)法(聚乙二醇)和生物法(滅活的病毒)。②為雜種細(xì)胞的增殖過程,方式為有絲分裂。
【詳解】
A;圖中C為滅活的病毒;此外還可用物理(離心、振動(dòng)、電激等)或化學(xué)方法(聚乙二醇)誘導(dǎo)融合,A正確;
B;圖中①過程發(fā)生了細(xì)胞膜的融合;體現(xiàn)了細(xì)胞膜的流動(dòng)性,B正確;
C;圖中②過程表示通過有絲分裂過程產(chǎn)生雜種細(xì)胞;C正確;
D;若①過程動(dòng)物細(xì)胞是B淋巴細(xì)胞和小鼠骨髓瘤細(xì)胞;則融合細(xì)胞有雜交瘤細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞-B淋巴細(xì)胞、骨髓瘤細(xì)胞-骨髓瘤細(xì)胞,D錯(cuò)誤。
故選D。二、多選題(共7題,共14分)7、C:D【分析】【分析】
1;作為運(yùn)載體必須具備的條件:①要具有限制酶的切割位點(diǎn);②要有標(biāo)記基因(如抗性基因);以便于重組后重組子的篩選;③能在宿主細(xì)胞中穩(wěn)定存在并復(fù)制;④是安全的,對(duì)受體細(xì)胞無害,而且要易從供體細(xì)胞分離出來;
2;大腸桿菌的質(zhì)粒是一種裸露的、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、獨(dú)立于細(xì)菌擬核DNA之外并具有自我復(fù)制能力的雙鏈環(huán)狀DNA分子。
【詳解】
A;質(zhì)粒是一種獨(dú)立于細(xì)菌擬核外的環(huán)狀DNA分子;沒有切割時(shí)不含具有黏性末端,A錯(cuò)誤;
B;基因工程的運(yùn)載體必須要有一個(gè)或多個(gè)限制酶切點(diǎn);便于與目的基因連接形成重組DNA分子,B錯(cuò)誤;
C;質(zhì)粒對(duì)宿主細(xì)胞的生存沒有決定性作用;C正確;
D;作為載體的質(zhì)粒分子小;能自主復(fù)制,且常含有抗生素抗性基因,可以作為標(biāo)記基因,對(duì)重組后重組子進(jìn)行篩選,D正確。
故選CD。
【點(diǎn)睛】8、B:C【分析】【分析】
1;治療性克隆:指利用克隆技術(shù)產(chǎn)生特定細(xì)胞和組織(皮膚、神經(jīng)或肌肉等)用于治療性移植。生殖性克?。褐笇⒖寺〖夹g(shù)用于生育目的;即用于產(chǎn)生人類個(gè)體。2、分析題圖:圖示為治療性克隆的大概過程,即從患者身上提取一個(gè)體細(xì)胞核,移植到去核的卵細(xì)胞中,形成一個(gè)新細(xì)胞,經(jīng)過動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)成胚胎干細(xì)胞,經(jīng)過細(xì)胞分裂、分化形成組織和器官。
【詳解】
A;人類“治療性克隆”應(yīng)用的主要技術(shù)有核移植、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng);屬于生物工程中的動(dòng)物細(xì)胞工程,A正確;
B;由圖可知;該治療過程中應(yīng)用的主要技術(shù)有核移植、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng),沒有應(yīng)用胚胎移植技術(shù),B錯(cuò)誤;
C;此過程沒有形成完整個(gè)體;不能體現(xiàn)胚胎干細(xì)胞的全能性,C錯(cuò)誤;
D;“治療性克隆”與“異體器官移植”相比;器官來自于同一個(gè)體,其優(yōu)點(diǎn)之一是避免了免疫排斥反應(yīng),D正確。
故選BC。9、B:C:D【分析】【分析】
1;轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題:食物安全(滯后效應(yīng)、過敏源、營(yíng)養(yǎng)成分改變)、生物安全(對(duì)生物多樣性的影響)、環(huán)境安全(對(duì)生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響)。對(duì)待轉(zhuǎn)基因技術(shù)的正確做法是趨利避害;不能因噎廢食。
2;對(duì)生物技術(shù)中的倫理問題的爭(zhēng)論;中國政府的態(tài)度:禁止生殖性克隆人,堅(jiān)持四不原則(不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實(shí)驗(yàn)),不反對(duì)治療性克隆人。
【詳解】
A;2002年;我國農(nóng)業(yè)部頒布了《農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物標(biāo)識(shí)管理辦法》,要求對(duì)轉(zhuǎn)基因生物產(chǎn)品及其加工品加貼標(biāo)注,供消費(fèi)者自主選擇,A正確;
B;不能用嬰兒的造血干細(xì)胞或器官來挽救患病的孩子;B錯(cuò)誤;
C;我國政府的態(tài)度是禁止生殖性克隆人的研究;C錯(cuò)誤;
D;對(duì)待轉(zhuǎn)基因技術(shù)的正確做法是趨利避害;不能因噎廢食,D錯(cuò)誤。
故選BCD。10、B:C【分析】【分析】
分析題圖:該圖是制備三聚氰胺特異性抗體的過程。由于三聚氰胺分子量過?。徊蛔阋约せ罡叩葎?dòng)物的免疫系統(tǒng),制備抗體前必須對(duì)三聚氰胺分子進(jìn)行有效“擴(kuò)容”。
【詳解】
A;根據(jù)試題的分析;由于三聚氰胺分子量過小,不足以激活高等動(dòng)物的免疫系統(tǒng),制備抗體前必須對(duì)三聚氰胺分子進(jìn)行有效“擴(kuò)容”,以激活小鼠的免疫反應(yīng),A正確;
B;三聚氰胺是小分子有機(jī)物;不會(huì)被動(dòng)物的免疫細(xì)胞的受體所識(shí)別,B錯(cuò)誤;
C;經(jīng)培養(yǎng)篩選得到的雜交瘤細(xì)胞具有雙親的特性;既能無限增殖又能產(chǎn)生單一抗體,C錯(cuò)誤;
D;通過對(duì)鼠和人控制抗體產(chǎn)生的基因進(jìn)行拼接;實(shí)現(xiàn)對(duì)鼠源雜交瘤抗體的改造,能生產(chǎn)出對(duì)人體的不良反應(yīng)減少、效果更好的鼠-人嵌合抗體,D正確。
故選BC。11、A:B【分析】【分析】
動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí);取幼齡動(dòng)物的組織,剪碎后,用胰蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞,制成細(xì)胞懸浮液,轉(zhuǎn)入細(xì)胞培養(yǎng)液中進(jìn)行的培養(yǎng)是原代培養(yǎng);當(dāng)細(xì)胞貼滿瓶壁,在用胰蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞,制成細(xì)胞懸浮液,轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液中進(jìn)行的是傳代培養(yǎng)。
【詳解】
A;通常將動(dòng)物組織經(jīng)處理后的初次培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng);A正確;
B;從機(jī)體取得細(xì)胞后立即進(jìn)行培養(yǎng)過程是原代培養(yǎng);B正確;
C;出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象后;接去下的細(xì)胞的培養(yǎng)過程是傳代培養(yǎng),C錯(cuò)誤;
D;無論原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)細(xì)胞過程;細(xì)胞都有在培養(yǎng)基中的懸浮生長(zhǎng)過程,D錯(cuò)誤。
故選AB。12、A:B【分析】分析題圖:圖示為“低乳糖奶?!钡呐嘤^程;首先采用基因工程技術(shù)將“乳糖分解酶基因”導(dǎo)入受體細(xì)胞,再采用核移植技術(shù);早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)和胚胎移植技術(shù)獲得轉(zhuǎn)基因克隆動(dòng)物。
【詳解】
A;犢牛的細(xì)胞核基因來自黑白花奶牛;但其細(xì)胞質(zhì)基因來自卵母細(xì)胞,因此其性狀與黑白花奶牛的性狀不完全一致,A錯(cuò)誤;
B;核移植的受體細(xì)胞一般選用MⅡ期卵母細(xì)胞;進(jìn)行去核時(shí),通過顯微操作去除卵母細(xì)胞中的核,用微型吸管可一并吸出細(xì)胞核與第一極體,B錯(cuò)誤;
C;犢牛的出生屬于細(xì)胞核移植技術(shù)的應(yīng)用;體現(xiàn)了動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性,C正確;
D;體細(xì)胞核移植技術(shù)可用于人類組織器官的移植和保護(hù)瀕危動(dòng)物;D正確。
故選AB。
【點(diǎn)睛】13、B:C:D【分析】【分析】
分析圖解:圖中A表示目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞,B表示受精卵通過早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植等技術(shù)獲得轉(zhuǎn)基因羊N,C表示羊N的體細(xì)胞中取核,D表示羊O的卵母細(xì)胞取核,E表示細(xì)胞核移植,F(xiàn)表示早期胚胎培養(yǎng),再進(jìn)行G胚胎分割再通過胚胎移植獲得小羊ab。
【詳解】
A、圖中A表示目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞,B表示受精卵通過早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植等技術(shù)獲得轉(zhuǎn)基因羊N,C表示羊N的體細(xì)胞中取核,D表示羊O的卵母細(xì)胞取核,E表示細(xì)胞核移植,F(xiàn)表示早期胚胎培養(yǎng),再進(jìn)行G胚胎分割再通過胚胎移植獲得小羊ab;故圖中涉及的現(xiàn)代生物技術(shù)有動(dòng)物體細(xì)胞核移植;胚胎移植、胚胎分割和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)等,A正確;
B;進(jìn)行G操作時(shí)應(yīng)選擇發(fā)育良好、形態(tài)正常的囊胚;因囊胚期細(xì)胞未分化,而原腸胚已經(jīng)分化,不能進(jìn)行胚胎分割,B錯(cuò)誤;
C;通過圖解分析可知;小羊只獲得了羊N的細(xì)胞核,其細(xì)胞質(zhì)中的基因不會(huì)遺傳給小羊,C錯(cuò)誤;
D;上述核移植技術(shù)得到克隆動(dòng)物;屬于無性生殖,D錯(cuò)誤。
故選BCD。三、填空題(共5題,共10分)14、略
【解析】①.液體狀態(tài)②.固體培養(yǎng)基③.瓊脂④.固體⑤.多糖15、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】剛果紅染色法CR紅色復(fù)合物透明圈透明圈16、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】特定磷酸二酯鍵特異性17、略
【分析】【詳解】
蛋白質(zhì)工程的基本途徑:從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā),設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu),推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列,找到相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列,以下按照基因工程的一般步驟進(jìn)行。該蛋白質(zhì)的氨基酸序列已知,因此通過蛋白質(zhì)工程,生產(chǎn)該蛋白質(zhì)新藥的基本過程為:根據(jù)已知的氨基酸序列→找到相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列→合成該蛋白質(zhì)新藥基因→將獲得的目的基因與質(zhì)粒構(gòu)建形成基因表達(dá)載體→將重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體菌→獲得工程菌→生產(chǎn)該蛋白質(zhì)新藥?!窘馕觥扛鶕?jù)已知的氨基酸序列→找到相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列→合成該蛋白質(zhì)新藥基因→將獲得的目的基因與質(zhì)粒構(gòu)建形成基因表達(dá)載體→將重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體菌→獲得工程菌→生產(chǎn)該蛋白質(zhì)新藥18、略
【分析】【詳解】
致病微生物是指可以侵犯人體,引起感染甚至傳染病的微生物,包括病毒、細(xì)菌、真菌、原生動(dòng)物和蠕蟲等,其中以細(xì)菌和病毒的危害性最大。致病微生物可以通過空氣、體液、食品、水等傳播途徑,從一個(gè)宿主轉(zhuǎn)移到另一個(gè)宿主,致病微生物由于看不見、摸不著,難于防范,且存在傳染性,因而危害極大。同時(shí)近年來由于溫室效應(yīng)加劇,也會(huì)使致病微生物的繁殖周期變短,可能會(huì)使危害性更大,因此我們需要積極開展科學(xué)研究,掌握防范的措施和防范,實(shí)現(xiàn)最好的防護(hù),目前對(duì)致病微生物最好的防護(hù)措施還是疫苗的研究和使用?!窘馕觥恐虏∥⑸锸侵缚梢郧址溉梭w,引起感染甚至傳染病的微生物,包括病毒、細(xì)菌、真菌、原生動(dòng)物和蠕蟲等,其中以細(xì)菌和病毒的危害性最大。致病微生物可以通過空氣、體液、食品、水等傳播途徑,致病微生物由于看不見、摸不著,難于防范,且存在傳染性,因而危害極大。目前對(duì)致病微生物最好的防護(hù)措施還是疫苗的研究和使用。四、判斷題(共2題,共6分)19、A【分析】【詳解】
蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ);通過基因修飾或基因合成,對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造,或制造一種新的蛋白質(zhì),以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。蛋白質(zhì)工程的基本思路是:從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列→找到并改變相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列(基因)或合成新的基因→獲得所需要的蛋白質(zhì)。
故正確。20、A【分析】【詳解】
生物武器是利用生物戰(zhàn)劑殺傷人員、牲畜、毀壞植物的武器。生物武器種類包括致病菌、病毒、生化毒劑以及經(jīng)過基因重組的致病菌等,故正確。五、實(shí)驗(yàn)題(共2題,共4分)21、略
【分析】【分析】
單克隆抗體制備過程:先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng);之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞;誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合,利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞;進(jìn)行抗體檢測(cè),篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞;進(jìn)行克隆化培養(yǎng),即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng);最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。
(1)
據(jù)圖分析,科研人員利用基因工程將目標(biāo)微生物編碼膜蛋白的基因序列,構(gòu)建基因表達(dá)載體,并導(dǎo)入用CaCl2處理的大腸桿菌細(xì)胞中;使目的基因增殖并表達(dá)可獲取大量膜蛋白。
(2)
雜交瘤細(xì)胞由淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合而成;其合成DNA有“D途徑”和“S途徑”兩條途徑。“HAT培養(yǎng)基”有篩選作用,在添加了氨基喋吟的HAT培養(yǎng)基中,雜交瘤細(xì)胞“D途徑”雖然被氨基嘌呤阻斷,但可通過“S途徑”合成DNA,不斷分裂增殖;而淋巴細(xì)胞和淋巴細(xì)胞自身融合細(xì)胞因缺乏在體外培養(yǎng)液中增殖的能力,而不能在HAT培養(yǎng)基中生長(zhǎng);骨髓瘤細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞自身融合細(xì)胞在HAT培養(yǎng)基中因DNA合成途徑被氨基嘌呤阻斷而不能進(jìn)行DNA復(fù)制,也不生長(zhǎng)。
(3)
帶有熒光的單克隆抗體與待分離微生物群體混合;可起到標(biāo)記目標(biāo)微生物的作用。
(4)
雙特異性單克隆抗體借助單克隆抗體的導(dǎo)向作用;能將藥物定向帶到癌細(xì)胞所在的位置,在原位殺死癌細(xì)胞,這樣既不損傷正常細(xì)胞,又減少了用藥劑量。體現(xiàn)的是雙特異性單克隆抗體在治療疾病方面起到運(yùn)載藥物的用途。
【點(diǎn)睛】
本題考查單克隆抗體的制備過程和動(dòng)物細(xì)胞的培養(yǎng),意在考查學(xué)生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解與掌握程度,培養(yǎng)了學(xué)生分析圖示、獲取信息、解決問題的綜合應(yīng)用的能力?!窘馕觥浚?)基因的表達(dá)載體Ca2+或CaCl2
(2)HAT培養(yǎng)基淋巴細(xì)胞和淋巴細(xì)胞自身融合細(xì)胞因缺乏在體外培養(yǎng)液中增殖的能力;故不能在HAT培養(yǎng)基中生長(zhǎng);骨髓瘤細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞自身融合細(xì)胞在HAT培養(yǎng)基中因DNA合成途徑被氨基嘌呤阻斷而不能進(jìn)行DNA復(fù)制,而不生長(zhǎng)。
(3)標(biāo)記目標(biāo)微生物。
(4)雙特異性單克隆抗體能將抗癌藥物定向帶到腫瘤細(xì)胞所在位置,在原位殺死癌細(xì)胞治療疾病(運(yùn)載藥物)22、略
【分析】【分析】
分離菌株的思路:
(1)自然界中目的菌株的篩選:①依據(jù):根據(jù)它對(duì)生存環(huán)境的要求;到相應(yīng)的環(huán)境中去尋找。②實(shí)例:PCR技術(shù)過程中用到的耐高溫的TaqDNA聚合酶,就是從熱泉中篩選出來的Taq細(xì)菌中提取出來的。
(2)實(shí)驗(yàn)室中目的菌株的篩選原理:人為提供有利于目的菌株生長(zhǎng)的條件(包括營(yíng)養(yǎng)溫度.pH等);同時(shí)抑制或阻止其他微生物生長(zhǎng)。
(1)
富集培養(yǎng)基不含有瓊脂;按物理性質(zhì)屬于液體培養(yǎng)基,其中酵母膏能提供所需的碳源和氮源,可獲得數(shù)目較多的塑料降解菌。
(2)
篩選能降解塑料的微生物;需要使用以塑料為唯一碳源的選擇培養(yǎng)基,稀釋涂布后最后一組可能形成菌落。微生物的接種方法主要有平板劃線法和稀釋涂布平板法,其中稀釋涂布平板法可以用來進(jìn)行微生物的計(jì)數(shù)。
(3)
如果對(duì)白色污染進(jìn)行傳統(tǒng)填埋焚燒容易造成二次污染;黃粉蟲腸道微生物對(duì)白色污染的降解不會(huì)造成二次污染。
【點(diǎn)睛】
本題考查微生物的分離和培養(yǎng),要求考生識(shí)記培養(yǎng)基的種類及功能,掌握接種微生物的方法及菌種保藏方法,能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題?!窘馕觥?1)液體瓊脂碳源和氮源。
(2)塑料稀釋涂布平板法。
(3)不會(huì)六、綜合題(共4題,共32分)23、略
【分析】【分析】
有氧呼吸的全過程;可以分為三個(gè)階段:第一個(gè)階段,一個(gè)分子的葡萄糖分解成兩個(gè)分子的丙酮酸,在分解的過程中產(chǎn)生少量的氫(用[H]表示),同時(shí)釋放出少量的能量。這個(gè)階段是在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中進(jìn)行的;第二個(gè)階段,丙酮酸經(jīng)過一系列的反應(yīng),分解成二氧化碳和氫,同時(shí)釋放出少量的能量。這個(gè)階段是在線粒體中進(jìn)行的;第三個(gè)階段,前兩個(gè)階段產(chǎn)生的氫,經(jīng)過一系列的反應(yīng),與氧結(jié)合而形成水,同時(shí)釋放出大量的能量。
(1)
纖維素是葡萄糖的多聚物;水解后得到葡萄糖。
(2)
①分離纖維素分解菌;首先制備以纖維素為唯一碳源的培養(yǎng)基,在其上能生長(zhǎng)的即為能利用纖維素的微生物。②稀釋涂布分離法可以用來分離菌種,將稀釋液涂布在制備的選擇培養(yǎng)基平板上。③纖維素被分解,會(huì)使菌落周圍出現(xiàn)透明圈,因此透明圈直徑與菌落直徑比值大的,即為降解纖維素能力強(qiáng)的菌種。
(3)
①結(jié)合圖示可知;組別1;2、3為葡萄糖為底物醋酸鹽的作用,1為對(duì)照組,可知,葡萄糖為底物的條件下,不同濃度醋酸鹽均抑制菌株S生長(zhǎng),濃度越高抑制作用越強(qiáng);4、5、6為木糖為底物,4為對(duì)照組,可知木糖為底物的條件下,不同濃度醋酸鹽均促進(jìn)菌株S生長(zhǎng),濃度越高促進(jìn)作用越強(qiáng)。②有氧呼吸的底物可以是葡萄糖和木糖,有氧呼吸可以產(chǎn)生大量的能量;葡萄糖一方面可以抑制醋酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入酵母細(xì)胞,影響細(xì)胞干重;另一方面葡萄糖抑制醋酸鹽轉(zhuǎn)化為乙酰輔酶A,影響細(xì)胞干重。
(4)
檢測(cè)培養(yǎng)液中微生物數(shù)量和產(chǎn)物濃度,及時(shí)補(bǔ)充發(fā)酵原料,有利于工程菌更好地降解秸稈水解產(chǎn)物?!窘馕觥?1)葡萄糖。
(2)唯一碳源涂布菌落直徑與透明圈直徑。
(3)葡萄糖為底物的條件下;不同濃度醋酸鹽均抑制菌株S生長(zhǎng),濃度越高抑制作用越強(qiáng);木糖為底物的條件下則相反有氧呼吸抑制醋酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入酵母細(xì)胞抑制醋酸鹽轉(zhuǎn)化為乙酰輔酶A
(4)產(chǎn)物濃度(或“底物濃度”)24、略
【分析】【分析】
基因工程的操作步驟:獲取目的基因(基因文庫獲?。籔CR、人工合成等);構(gòu)建基因表達(dá)載體(含目的基因、標(biāo)記基因、啟動(dòng)子、終止子、復(fù)制原點(diǎn));把目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞(動(dòng)物:顯微注射法;植物:農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法、花粉管通道法;微生物:鈣離子處理法);目的基因的檢測(cè)和鑒定(分子水平和個(gè)體水平)。
【詳解】
(1)分析題意可知;研究過程中需要篩選出對(duì)辣椒素有反應(yīng)的基因,該方法是從基因文庫獲取;除此之外,獲取目的基因的方法還有人工合成和PCR擴(kuò)增。
(2)PCR技術(shù)與生物體內(nèi)的DNA復(fù)制相比;PCR技術(shù)的特殊之處有:離體條件;需要高溫或高溫酶等;PCR擴(kuò)增過程可總結(jié)為變性-復(fù)性-延伸三步;從第二次循環(huán)開始,上一次循環(huán)的產(chǎn)物也作為模板參與反應(yīng),DNA聚合酶只能特異性地復(fù)制處于兩個(gè)引物之間的DNA序列,推測(cè)循環(huán)至第3次時(shí),可以擴(kuò)增出兩個(gè)引物之間的片段。
(3)分析題意可知,TRPV1基因的表達(dá)產(chǎn)物是一種離子通道蛋白,辣椒素可引起人產(chǎn)生痛覺和熱覺,即可引起興奮的產(chǎn)生,則推測(cè)該離子通道蛋白可能是一種陽離子(鈉離子)通道蛋白;改造蛋白質(zhì)的關(guān)鍵是改造相關(guān)基因,故流程是預(yù)期蛋白質(zhì)的功能一設(shè)計(jì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)一推測(cè)氨基酸序列一推測(cè)基因的脫氧核苷酸序列。【解析】(1)從基因文庫中獲取人工方法合成。
(2)需要耐高溫的DNA聚合酶;完全解旋再復(fù)制變性;復(fù)性、延伸3
(3)鈉預(yù)期蛋白質(zhì)的功能一設(shè)計(jì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)一推測(cè)氨基酸序列一推測(cè)基因的脫氧核苷酸序列25、略
【分析】【分析】
PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)。其原理為DNA復(fù)制。該過程的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列以便合成一對(duì)引物。其過程為:a、高溫變性:DNA解旋過程;b;低溫復(fù)性:引物結(jié)合到互補(bǔ)鏈DNA上;c、中溫延伸:合成子鏈;PCR擴(kuò)增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶,高溫條件下氫鍵可自動(dòng)解開。
【詳解】
(1)在PCR反應(yīng)體系中,需要加入引物和IKKβ基因外,還需要加入Taq酶(耐高溫DNA聚合酶)、4種脫氧核苷酸(原料)、緩沖液(維持pH)、Mg2+(激活DNA聚合酶)等;在圖1獲取突變基因過程中;分析題圖可知,在PCR1中,需要兩種引物,將來在切取IKKβ基因時(shí),需要在基因的左側(cè)用限制酶HindⅢ來切割,在基因的右側(cè)用限制酶SacI來切割,因此在該基因的左端應(yīng)有限制酶HindⅢ識(shí)別的序列,在基因的右端應(yīng)有限制酶SacI識(shí)別的序列,因此在PCR1中結(jié)合到基因右端的引物序列從5′到3′端的開始部位應(yīng)含有限制酶SacI識(shí)別的序列,所以要用到引物C,從題圖中看,另一個(gè)引物從5′到3′端的序列中開始部位應(yīng)含有突變堿基C,所以要用到引物A。
從圖中看,在PCR2中,有一個(gè)引物結(jié)合到了基因的左端,在它從5′到3′的序列的開始部位應(yīng)含有限制酶HindⅢ識(shí)別的序列,所以要用到引物B,而另外的一個(gè)引物就是大引物中的一條鏈,它應(yīng)該結(jié)合到基因的右端,且從5′到3′端的序列中開始部位應(yīng)含有SacI識(shí)別的序列,從圖中看,它是大引物的b鏈。
由于PCR1和PCR2過程使用的
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