2025年岳麓版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年岳麓版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、萜類化合物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi)；關(guān)于下列萜類化合物的說(shuō)法正確的是。

A.a和b都屬于芳香族化合物B.a和b互為同分異構(gòu)體C.a、b和c均能使酸性溶液褪色D.b和c均能與新制的反應(yīng)生成紅色沉淀2、下列關(guān)于天然物質(zhì)水解的敘述正確的是（）A.油脂的水解反應(yīng)都是皂化反應(yīng)B.油脂的水解可得到甘油C.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖D.蔗糖和麥芽糖水解得到的最終產(chǎn)物相同3、分子式為的有機(jī)物A有下列變化關(guān)系；其中C；E互為同分異構(gòu)體，則A的可能結(jié)構(gòu)有。

A.8種B.5種C.4種D.2種4、已知利用某些有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化可貯存太陽(yáng)能；如降冰片二烯(NBD)經(jīng)太陽(yáng)光照射轉(zhuǎn)化成四環(huán)烷(Q)的反應(yīng)為吸熱反應(yīng)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.NBD和Q互為同分異構(gòu)體B.NBD和Q均可使溴水褪色C.Q的一氯代物只有3種D.NBD的同分異構(gòu)體可以是芳香烴5、下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作A制備溴苯苯和液溴在催化作用下反應(yīng)B除去乙酸乙酯中的少量乙酸向混合物中加入溶液，分液C驗(yàn)證淀粉能發(fā)生水解反應(yīng)將淀粉和足量稀硫酸混合后加熱，冷卻后加入新制懸濁液再加熱D除去丙烯氣體中的雜質(zhì)丙炔將混合氣依次通過(guò)盛有酸性溶液和濃硫酸的洗氣瓶

A.AB.BC.CD.D6、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.無(wú)論是乙烯與的加成反應(yīng)，還是乙烯使酸性溶液褪色，都與乙烯分子內(nèi)含有的碳碳雙鍵有關(guān)B.溴的四氯化碳溶液或酸性溶液都可以用來(lái)鑒別乙烯和甲烷C.相同質(zhì)量的乙烯和甲烷完全燃燒后產(chǎn)生的水的質(zhì)量相同D.乙烯易與發(fā)生加成反應(yīng)且1乙烯完全加成需消耗17、下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖恰＿x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)A檢驗(yàn)溶液中是否被氧化取少量待測(cè)液，滴加溶液，觀察溶液顏色變化B凈化實(shí)驗(yàn)室制備的氣體依次通過(guò)盛有飽和溶液、堿石灰的洗氣瓶C測(cè)定溶液的將待測(cè)液滴在濕潤(rùn)的試紙上，與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照D檢驗(yàn)乙醇消去反應(yīng)產(chǎn)生的乙烯將氣體直接通入酸性溶液中，觀察是否褪色

A.AB.BC.CD.D8、正確掌握化學(xué)用語(yǔ)是學(xué)好化學(xué)的基礎(chǔ)，下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是A.乙烯分子的比例模型：B.羥基的電子式C.F－的結(jié)構(gòu)示意圖：D.乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：9、下列關(guān)于同分異構(gòu)體的判斷錯(cuò)誤的是A.與互為同分異構(gòu)體B.環(huán)氧乙烷與乙醛(CH3CHO)互為同分異構(gòu)體C.互為同分異構(gòu)體D.與C4H9COOC3H7互為同分異構(gòu)體評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)10、用A制取D(苯丙炔酸)并制取小分子半導(dǎo)體F的合成路線如圖所示：

回答下列問(wèn)題：

E的同系物G的相對(duì)分子質(zhì)量比E小14，寫出一種滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體_______。

①屬于芳香族化合物；分子中含有兩個(gè)六元環(huán)結(jié)構(gòu)和一個(gè)甲基；

②1molG在堿性條件下水解可消耗2molNaOH。11、以A和乙醇為有機(jī)基礎(chǔ)原料；合成香料甲的流程圖如下：

已知：R—Br+NaCN→R→CN+NaBr；

杏仁中含有A；A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。質(zhì)譜測(cè)定，A的相對(duì)分子質(zhì)量為106。5．3gA完全。

燃燒時(shí)，生成15．4gCO：和2．7gHO。

（1）A的分子式為___________，A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________。

（2）寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式______________________。

（3）上述反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是：______________________。

（4）符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有_______種；

a．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)b．不含Cuc．不能水解。

寫出其中2種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________。

（5）寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式_________________________。12、烴被看作有機(jī)物的母體；請(qǐng)完成下列與烴的知識(shí)相關(guān)的練習(xí)：

（1）1mol鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成氯代烴。1mol該氯代烴又能和6mol氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴。該烴的分子式_______________

其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有______種。

（2）A、B、C三種烯烴各7ｇ分別能與0.2ｇH2完全加成，反應(yīng)后得到相同產(chǎn)物Ｄ。產(chǎn)物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________________，任寫A、B、C中一種的名稱___________

（3）人們對(duì)苯的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過(guò)程。

①已知：RCOONa+NaOHR+Na2CO3。1834年德國(guó)科學(xué)家米希爾里希，通過(guò)蒸餾苯甲酸（）和石灰的混合物得的液體命名為苯，寫出苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯的化學(xué)方程式_____________________________________________

②由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和烴，寫出C6H6的一種含叁鍵且無(wú)支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________________________。

苯不能使溴水褪色；性質(zhì)類似烷烴，任寫一個(gè)苯發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式。

________________________________________________

③烷烴中脫水2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱，但1，3—環(huán)己二烯（）脫去2mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1，3—環(huán)己二烯________（填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”）。

④1866年凱庫(kù)勒（下圖）提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問(wèn)題尚未解決，它不能解釋下列_____________事實(shí)（填入編號(hào)）

a.苯不能使溴水褪色b.苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。

c.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體d.鄰二溴苯只有一種。

⑤現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子碳碳之間的鍵是________________________________。13、根據(jù)題目的已知填空。

(1)有機(jī)物與極性試劑的反應(yīng)可做如下理解：

①

②

③已知：

寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

_______、_______、_______、_______、_______。

(2)已知：寫出下面流程中反應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式。

反應(yīng)Ⅰ_______；反應(yīng)Ⅱ_______。14、乙烯是石油裂解氣的主要成分；它的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工的發(fā)展水平，請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

（1）乙烯的電子式為________，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。

（2）鑒別甲烷和乙烯的試劑可以是________（填序號(hào)）。

A.稀硫酸B.溴水C.水D.酸性高錳酸鉀溶液。

（3）下列物質(zhì)中，可以通過(guò)乙烯加成反應(yīng)得到的是________（填序號(hào)）。

A.B.C.D.

（4）已知若以乙烯為主要原料合成乙酸；其合成路線如圖所示。

反應(yīng)②的化學(xué)方程式為________________。

（5）工業(yè)上以乙烯為原料可以生產(chǎn)一種重要的合成有機(jī)高分子化合物聚乙烯，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________，反應(yīng)類型是________。15、“西氣東輸”是西部開發(fā)的重點(diǎn)工程；這里的“氣”是指天然氣，其主要成分是甲烷。

(1)甲烷分子具有________________結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)式是_________________。

(2)通常情況下，甲烷比較穩(wěn)定，但在特定條件下，甲烷也會(huì)發(fā)生某些反應(yīng)，請(qǐng)寫出甲烷在光照條件下與氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷的化學(xué)方程式________________________，該反應(yīng)屬于____________(填反應(yīng)類型)。

(3)在一定條件下甲烷也可用于燃料電池。如圖是甲烷燃料電池的原理示意圖：

若正極的反應(yīng)式為O2＋4H＋＋4e－=2H2O，則負(fù)極反應(yīng)式為________________________________；該電池工作過(guò)程中，H＋的移動(dòng)方向?yàn)閺腳_______到________(填“左”或“右”)。16、為了測(cè)定某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)；做如下實(shí)驗(yàn)：

①將2.3g該有機(jī)物完全燃燒，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量；得如圖一所示的質(zhì)譜圖；

③用核磁共振儀處理該化合物；得到如圖二所示圖譜，圖中三個(gè)峰的面積之比是1∶2∶3。試回答下列問(wèn)題：

（1）有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量是________。

（2）有機(jī)物A的實(shí)驗(yàn)式是________。

（3）A的分子式是_______________________________________。

（4）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________________________________________。17、有機(jī)物甲可作為無(wú)鉛汽油的抗爆震劑，其相對(duì)分子質(zhì)量為Mr（甲），80<100。取1mol甲在足量氧氣中完全燃燒后，生成5molCO2和6molH2O。

（1）Mr（甲）=________，甲的分子式為___________________；

（2）甲的核磁共振氫譜有兩個(gè)峰，峰面積之比為3∶1，則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________。

（3）烯烴丙與水加成可生成乙，乙為甲的同分異構(gòu)體，紅外光譜顯示乙中有-OH和對(duì)稱的-CH2-、-CH3等。

①丙的名稱_________________________。

②乙的鍵線式為__________________________，乙所含官能團(tuán)的名稱為__________。

③乙同類別的同分異構(gòu)體中，含有3個(gè)-CH3的結(jié)構(gòu)有_______種。

（4）已知烯烴通過(guò)臭氧氧化并經(jīng)鋅和水處理得到醛或酮。例如：

上述反應(yīng)可用來(lái)推斷烴分子中碳碳雙鍵的位置。

某烴A的分子式為C6H10，經(jīng)過(guò)上述轉(zhuǎn)化生成則烴A的結(jié)構(gòu)可表示為_______________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)18、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、葡萄糖是分子組成最簡(jiǎn)單的醛糖，與果糖互為同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、核酸根據(jù)組成中堿基的不同，分為DNA和RNA。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、用木材等經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于合成纖維。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤22、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤23、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤24、用長(zhǎng)頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應(yīng)的產(chǎn)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤25、相同質(zhì)量的烴完全燃燒，耗氧量最大的是CH4。(___)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共32分)26、溴苯是一種化工原料；實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：

苯溴溴苯密度/(g?cm?3)0.883.101.50沸點(diǎn)/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶

按下列合成步驟回答問(wèn)題：

(1)在a中加入15mL無(wú)水苯和少量鐵屑。在b中小心加入4.0mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴，有白色煙霧產(chǎn)生，是因?yàn)樯闪薩______氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。其中儀器c為球形冷凝管，其作用是_______。裝置d可進(jìn)行尾氣處理；燒瓶中發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)的方程式為_______。

(2)液溴滴完后；經(jīng)過(guò)下列步驟分離提純：

①向a中加入10mL水；然后過(guò)濾除去未反應(yīng)的鐵屑；

②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。洗滌、分離有機(jī)和無(wú)機(jī)試劑，需要用到的玻璃儀器是_______。第一次水洗除去大部分的HBr；用NaOH溶液洗滌的作用是_______；第二次水洗除去NaOH；棕黃色的溴苯經(jīng)過(guò)提純后恢復(fù)為無(wú)色。

③向分出的粗溴苯中加入少量的無(wú)水氯化鈣；靜置；過(guò)濾，再加入氯化鈣吸水。

(3)經(jīng)以上分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)苯，要進(jìn)一步提純，下列操作中必須的是_______(填入字母代號(hào))。

A.蒸餾B.滲析C.分液D.萃取27、已知下列信息：。物質(zhì)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)密度乙醇乙酸乙酸乙酯濃硫酸

實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的主要步驟如下：

①在30ml的大試管A中按體積比1：4：4配制濃硫酸；乙醇和乙酸的混合溶液；

②按圖連接裝置(裝置氣密性良好)；用小火均勻加熱裝有混合液的大試管3-5min；

③待試管B收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱；撤去試管B并用力振蕩，然后靜置分層；

④分離出乙酸乙酯；洗滌；干燥。

請(qǐng)根據(jù)題目要求回答下列問(wèn)題：

(1)寫出制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式_______。

(2)上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是_______。A．中和乙酸和乙醇B．中和乙酸并吸收部分乙醇C．減少乙酸乙酯的損耗并對(duì)其進(jìn)行分離D．加速酯的生成，提高其產(chǎn)率(3)步驟②中需要用小火均勻加熱，其主要原因是_______。

(4)某化學(xué)課外小組設(shè)計(jì)了如圖所示的制取乙酸乙酯的裝置(鐵架臺(tái)、鐵夾、加熱裝置均已略去)，與步驟②中的圖所示裝置相比，此裝置的主要優(yōu)點(diǎn)有_______。

28、丙二酸單乙酯是重要的中間體；被廣泛應(yīng)用于天然產(chǎn)物及醫(yī)藥的化學(xué)合成中。以下是一種以丙二酸二乙酯為原料來(lái)制備丙二酸單乙酯的實(shí)驗(yàn)方法，反應(yīng)原理如下：

實(shí)驗(yàn)步驟：

步驟1：將25.0g(0.156mol)丙二酸二乙酯和100mL無(wú)水乙醇加入三頸燒瓶中；用恒壓滴液漏斗.緩慢滴加含8.75g(0.156mol)KOH的100mL無(wú)水乙醇溶液，繼續(xù)冷凝回流反應(yīng)1h(實(shí)驗(yàn)裝置如圖甲)，待燒瓶中出現(xiàn)大量固體，冷卻；抽濾(即減壓過(guò)濾，裝置如圖乙)、洗滌，即得到丙二酸單乙酯鉀鹽；將濾液減壓蒸餾，濃縮至60mL左右，冷卻、抽濾、洗滌，再得到丙二酸單乙酯鉀鹽。

步驟2：將所得鉀鹽合并后置于燒杯中，加入15mL.水，冰水冷卻下充分?jǐn)嚢枋构腆w溶解，緩慢滴加13mL濃鹽酸，攪拌、充分反應(yīng)后分液，水層用乙酸乙酯萃取，合并有機(jī)層，用飽和食鹽水萃取，加入無(wú)水Na2SO4；減壓蒸餾除盡乙酸乙酯，得到18.25g丙二酸單乙酯(相對(duì)分子質(zhì)量為132)。

已知：溫度過(guò)高丙二酸單乙酯會(huì)發(fā)生脫羧反應(yīng)。

回答下列問(wèn)題：

(1)儀器X的名稱為________，其進(jìn)水口是_____(填“上口”或“下口”)；三頸燒瓶的規(guī)格應(yīng)選用___(填標(biāo)號(hào))。

a．100mLb．250mL.c．500mLd．1000mL

(2)步驟1中，需用無(wú)水乙醇作溶劑，其作用是________，丙二酸二乙酯與KOH反應(yīng)時(shí)，若KOH稍過(guò)量或其醇溶液的滴加速度較快，均會(huì)導(dǎo)致的結(jié)果是_________；減壓過(guò)濾的優(yōu)點(diǎn)主要是______________。

(3)步驟2中，水層用乙酸乙酯萃取是為了獲取其中少量溶解的_____。(填名稱)；無(wú)水Na2SO4的作用是______________；分離乙酸乙酯和丙二酸單乙酯的混合物時(shí)，采用減壓蒸餾的原因是____________。

(4)本次實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是_______(列出計(jì)算式并計(jì)算)。29、醇脫水是合成烯烴的常用方法；實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置。

+H2O

可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如表：。物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量密度/(g?cm-3)沸點(diǎn)/℃溶解性環(huán)己醇1000.9624161微溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水

合成反應(yīng)：

在a中加入20g環(huán)己醇和一些碎瓷片，邊攪拌邊慢慢加入1mL濃硫酸。b中通入冷卻水后；開始緩慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過(guò)90℃。

分離提純：

反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中；分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加入無(wú)水氯化鈣顆粒，靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣。最終通過(guò)蒸餾得到純凈的環(huán)己烯10g。

回答下列問(wèn)題：

(1)儀器b的名稱是___。

(2)加入碎瓷片的作用是___；如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片，應(yīng)該采取的正確操作是___(填序號(hào))。

A.立即補(bǔ)加B.冷卻后補(bǔ)加C.不需補(bǔ)加D.重新配料。

(3)分液漏斗在使用前需清洗干凈并__；在本實(shí)驗(yàn)分離過(guò)程中，產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的___(填“上口倒出”或“下口放出”)。

(4)分離提純過(guò)程中加入無(wú)水氯化鈣的目的是__。

(5)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過(guò)程中，不可能用到的儀器有__(填序號(hào)；下同)。

A.蒸餾燒瓶B.溫度計(jì)C.吸濾瓶D.球形冷凝管E.接收器。

(6)本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率約為__(填序號(hào))。

A.41%B.50%C.61%D.70%評(píng)卷人得分五、工業(yè)流程題(共1題，共10分)30、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過(guò)濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過(guò)程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過(guò)程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時(shí)，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時(shí)，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。評(píng)卷人得分六、計(jì)算題(共4題，共20分)31、某種烷烴完全燃燒后生成了17.6gCO2和9.0gH2O。請(qǐng)據(jù)此推測(cè)分子式___，并寫出可能的結(jié)構(gòu)___。32、某烴2.8g，在氧氣中燃燒生成4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)二氧化碳，3.6g水，它相對(duì)氫氣的密度是14，求此烴的化學(xué)式_______，寫出它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。33、(1)0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O各1.2mol。試回答：

①烴A的分子式為_______。

②若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯取代物只有一種，則烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(2)將6.2g有機(jī)物B與足量O2在密閉容器中充分燃燒，產(chǎn)物只有H2O和CO2，產(chǎn)物通過(guò)濃H2SO4后；質(zhì)量增加5.4g，再通過(guò)堿石灰完全吸收，質(zhì)量增加8.8g。用質(zhì)譜法測(cè)得B的相對(duì)分子質(zhì)量為62。

①寫出其分子式_______；

②若0.2mol的該有機(jī)物恰好與9.2g的金屬鈉完全反應(yīng)，計(jì)算并推斷出該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

③它在核磁共振氫譜中將會(huì)出現(xiàn)_______個(gè)信號(hào)。34、某有機(jī)物蒸氣0.1L與aLO2在一定條件下恰好燃燒，生成0.3L水蒸汽、0.1LCO2和0.1LCO（氣體體積均在相同條件下測(cè)得）。

（1）a的最大值為_________，有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。

（2）當(dāng)有機(jī)物為乙二醇時(shí)，a的值為_____________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．a(chǎn)中沒有苯環(huán)；不屬于芳香族化合物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．a(chǎn)為烴類，b為醇類；二者的分子式不同，不互為同分異構(gòu)體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．a(chǎn)中的碳碳雙鍵、b中與苯環(huán)相連的甲基、c中的醛基均可以被酸性溶液氧化；C項(xiàng)正確；

D．與新制反應(yīng)的官能團(tuán)為醛基，只有c可以與新制反應(yīng)，而b不能；D項(xiàng)錯(cuò)誤；

故選C。2、B【分析】【詳解】

A．油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)叫皂化反應(yīng)；A錯(cuò)誤；

B．油脂在堿性條件下水解產(chǎn)生高級(jí)脂肪酸鹽和甘油；在酸性條件下水解產(chǎn)生高級(jí)脂肪酸和甘油；可見油脂無(wú)論在什么條件下水解都可得到甘油，B正確；

C．蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸；C錯(cuò)誤；

D．蔗糖水解得到葡萄糖和果糖；而麥芽糖水解得到只有葡萄糖，因此二者水解的最終產(chǎn)物不相同，D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是B。3、D【分析】【分析】

A在酸性條件下發(fā)生水解生成醇B和酸C；醇B發(fā)生催化氧化生成醛D，醛D被新制的氫氧化銅懸濁液氧化、酸化后得到羧酸E，C、E互為同分異構(gòu)體，說(shuō)明C、E含碳原子數(shù)目相等，根據(jù)A的分子式為可知，有機(jī)物B、C各有4個(gè)碳原子，B的分子式為C4H10O，C為C4H8O2；據(jù)以上分析解答。

【詳解】

結(jié)合以上分析：B為一元醇，且能夠被連續(xù)氧化，則B存在2種同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(CH3)CH2OH；C為一元羧酸，存在兩種同分異構(gòu)體:CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH；當(dāng)C為CH3CH2CH2COOH，B為CH3CH(CH3)CH2OH，二者形成的酯A為：CH3CH2CH2COOCH2(CH3)CHCH3；當(dāng)C為CH3CH(CH3)COOH，B為CH3CH2CH2CH2OH，二者形成的酯A為：CH3CH2CH2CH2OOC(CH3)CHCH3；所以A的可能結(jié)構(gòu)有2種；

故選D。4、B【分析】【詳解】

A．從NBD和Q的分子結(jié)構(gòu)可知：二者分子式都是C7H8；二者分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，兩者互為同分異構(gòu)體，A正確；

B．Q分子中無(wú)不飽和碳碳雙鍵或三鍵；因此不能使溴水褪色，B錯(cuò)誤；

C．Q分子為對(duì)稱結(jié)構(gòu)；物質(zhì)分子中有3種不同位置的H原子，這幾種不同位置的H原子分別被Cl原子取代就得到一種相應(yīng)的氯代產(chǎn)物，故Q的一氯代物有3種，C正確；

D．NBD的同分異構(gòu)體可能是芳香烴中的甲苯；D正確；

故選B。5、A【分析】【詳解】

A．苯和液溴在催化劑作用下可生成溴苯；A項(xiàng)正確；

B．乙酸乙酯和乙酸均能與溶液反應(yīng)；B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．驗(yàn)證淀粉能發(fā)生水解反應(yīng)，淀粉和稀硫酸反應(yīng)后，應(yīng)先加入足量溶液，再加入新制懸濁液驗(yàn)證；C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．丙炔和丙烯均能與溶液反應(yīng)；D項(xiàng)錯(cuò)誤；

故選A。6、C【分析】【詳解】

A．乙烯分子中含有碳碳雙鍵；決定了它的性質(zhì)與甲烷；乙烷等烷烴的性質(zhì)有所不同。乙烯的加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)過(guò)程中都發(fā)生碳碳雙鍵的斷裂，故A正確；

B．乙烯能與溴的四氯化碳溶液和酸性溶液反應(yīng)出現(xiàn)褪色現(xiàn)象，但是甲烷不能，故能用溴的四氯化碳溶液或酸性溶液鑒別乙烯和甲烷；故B正確；

C．乙烯和甲烷中氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不同；故相同質(zhì)量的乙烯和甲烷完全燃燒后產(chǎn)生的水的質(zhì)量不同，故C錯(cuò)誤；

D．乙烯發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，碳碳雙鍵中的1個(gè)鍵斷裂，分別與氯原子形成新的共價(jià)鍵，即1乙烯與1發(fā)生加成反應(yīng)生成11；2-二氯乙烷，故D正確；

故選：C。7、A【分析】【詳解】

A．鐵離子遇KSCN溶液變?yōu)檠t色，則取少量待測(cè)液于試管中，滴加KSCN溶液，觀察溶液顏色變化，可檢驗(yàn)是否氧化，故A正確；

B．食鹽水可除去揮發(fā)的HCl，堿石灰含NaOH可與氯氣反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C．濕潤(rùn)的pH試紙測(cè)定pH偏小，應(yīng)將待測(cè)液滴在干燥的pH試紙上，與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照，故C錯(cuò)誤；

D．檢驗(yàn)乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成的乙烯；應(yīng)該先用水除去乙烯中混有的乙醇，然后將生成的氣體通入盛有酸性高錳酸鉀溶液的試劑瓶，觀察溶液是否褪色，否則乙醇干擾了檢驗(yàn)結(jié)果，故D錯(cuò)誤；

故選：A。8、C【分析】【分析】

【詳解】

A．該模型可以表示乙烯分子的球棍模型；A錯(cuò)誤；

B．羥基的電子式為B錯(cuò)誤；

C．F－的核外電子數(shù)是10個(gè)，結(jié)構(gòu)示意圖：C正確；

D．乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3COOH，表示分子式；D錯(cuò)誤；

答案選C。9、C【分析】【分析】

【詳解】

A．和的分子式都是C9H10；它們的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，稱為同分異構(gòu)體，故A正確；

B．環(huán)氧乙烷與乙醛(CH3CHO)分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故B正確；

C．同分異構(gòu)體必須具有相同的分子式，不同的結(jié)構(gòu)，和的分子式為C6H6，的分子式為C6H8，與和的分子式不同；不互為同分異構(gòu)體，故C錯(cuò)誤；

D．與C4H9COOC3H7分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故D正確；

答案選C。二、填空題(共8題，共16分)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

E的分子式為C11H10O2，E的同系物G的相對(duì)分子質(zhì)量比E小14，則G的分子式為C10H8O2，G的不飽和度為7，G的同分異構(gòu)體①屬于芳香族化合物，分子中含有兩個(gè)六元環(huán)結(jié)構(gòu)和一個(gè)甲基；②1molG在堿性條件下水解可消耗2molNaOH，則酯基水解后生成物中含有酚羥基，則符合的同分異構(gòu)體為有：【解析】11、略

【分析】【分析】

杏仁中含有A，A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有醛基；質(zhì)譜測(cè)定，A的相對(duì)分子質(zhì)量為106；5．3gA完全燃燒時(shí)，生成15．4gCO2和2．7gH2O；n(CO2)=15．4g/44=0.35mol，n(H2O)==2.7/18=0.15mol；有機(jī)物含氧的質(zhì)量為：5.3-0.35×12-0.15×2=0.8g，n(O)=0.8/16=0.05mol，所以n(C);n(H):n(O)=0.35:0.3:0.05=7:6：1，所以A的最簡(jiǎn)式C7H6O；由于A的相對(duì)分子質(zhì)量為106，所以A的分子式為C7H6O；A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有醛基，且有5個(gè)不飽和度A為據(jù)流程,可繼續(xù)推出B為D為E為甲為據(jù)以上分析進(jìn)行解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知；

（1）結(jié)合以上分析可知，A的分子式C7H6O；A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為：

綜上所述，本題正確答案：C7H6O；

（2）苯甲醇和氫溴酸發(fā)生取代反應(yīng)，方程式為：

綜上所述，本題正確答案：

（3結(jié)合以上分析可知；①為還原反應(yīng)；②為取代反應(yīng)；③為取代反應(yīng)；④為氧化反應(yīng)；⑤為取代反應(yīng)；

綜上所述；本題正確選項(xiàng)：②③⑤；

（4）有機(jī)物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：符合下列條件的E的同分異構(gòu)體：a．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)：含有醛基；b．不含酮羰基，c．不能水解，沒有酯基；因此符合該條件下的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：可能的結(jié)構(gòu)共有5種；

綜上所述，本題正確答案：任寫2種如下：

（5）苯乙酸和乙醇在濃硫酸作用下加熱反應(yīng)生成酯；反應(yīng)的方程式：

綜上所述，本題正確答案；【解析】①.C7H6O②.③.④.②③⑤⑤.5⑥.（任寫2種）⑦.12、略

【分析】【分析】

（1）1mol某鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，則分子含有2個(gè)C=C鍵或1個(gè)C≡C，1mol該鹵代烷能和6molCl2發(fā)生取代反應(yīng)，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴，根據(jù)元素守恒分析；

（2）烴A、B、C各7g分別能與0.2gH2發(fā)生加成得到相同產(chǎn)物D，可知A、B、C為同分異構(gòu)體，氫氣為0.1mol，假設(shè)為烯烴，則A、B、C的物質(zhì)的量為0.1mol，相對(duì)分子質(zhì)量為=70，組成通式為CnH2n，據(jù)此分析作答；

（3）①苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯和碳酸鈉；

②C6H6的一種含叁鍵且無(wú)支鏈鏈烴中含2個(gè)C≡C；苯與液溴易發(fā)生取代反應(yīng)；

③1，3-環(huán)己二烯（）脫去2mol氫原子變成苯卻放熱，苯的能量低較穩(wěn)定；

④若為苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，能與溴水發(fā)生加成、鄰二溴苯有兩種；

⑤苯中C；C之間的化學(xué)鍵相同。

【詳解】

(1)1mol某鏈烴最多能和2mol氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，則分子含有2個(gè)C=C鍵或1個(gè)C≡C，1mol該鹵代烷能和6molCl2發(fā)生取代反應(yīng)，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴，所以鏈烴分子中含有6個(gè)H原子，烴為C4H6，異構(gòu)體由1?丁炔、2?丁炔、1，3?丁二烯，共3種，故答案為C4H6；3；

(2)烴A.B.C各7g分別能與0.2gH2發(fā)生加成得到相同產(chǎn)物D，可知A.B.C為同分異構(gòu)體，氫氣為0.1mol，假設(shè)為烯烴，則A.B.C的物質(zhì)的量為0.1mol，相對(duì)分子質(zhì)量為70.1=70，組成通式為CnH2n，故14n=70，則n=5，烴的分子式為C5H10，三種烯烴為：CH2=CHCH(CH3)2，名稱為3?甲基?1?丁烯，CH3CH=C(CH3)2，名稱為2?甲基?2?丁烯，CH3CH2C(CH3)=CH2，名稱為2?甲基?1?丁烯，發(fā)生加成反應(yīng)都生成CH3CH2CH(CH3)2；

故答案為CH3CH2CH(CH3)2；3?甲基?1?丁烯或2?甲基?2?丁烯或2?甲基?1?丁烯（任寫一種）；

(3)①苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯和碳酸鈉，該反應(yīng)為

故答案為

②C6H6的一種含叁鍵且無(wú)支鏈鏈烴中含2個(gè)C≡C，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HC≡C?C≡C?CH2CH3;苯與液溴易發(fā)生取代反應(yīng)，該反應(yīng)為

故答案為HC≡C?C≡C?CH2CH3；

③1，3?環(huán)己二烯()脫去2mol氫原子變成苯卻放熱；苯的能量低較穩(wěn)定，則苯比1，3?環(huán)己二烯穩(wěn)定，故答案為穩(wěn)定；

④無(wú)論是否存在單、雙鍵，bc均可解釋；但若苯有雙鍵結(jié)構(gòu)不能解釋苯與溴的四氯化碳溶液不反應(yīng)；鄰位取代物只有1種的事實(shí)，故答案為ad；

⑤苯中C.C之間的化學(xué)鍵相同，是一種介于單鍵與雙鍵之間特殊的化學(xué)鍵，故答案為一種介于單鍵與雙鍵之間特殊的化學(xué)鍵。【解析】C4H63CH3CH2CH(CH3)23?甲基?1?丁烯或2?甲基?2?丁烯或2?甲基?1?丁烯（任寫一種）HC≡C?C≡C?CH2CH3穩(wěn)定ad介于單鍵與雙鍵之間特殊的鍵13、略

【分析】(1)

A為B為CH3Br與反應(yīng)生成與HBr，C為與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成D為D和E發(fā)生已知信息的反應(yīng)，則E為

(2)

反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式CH3CHO+3HCHO反應(yīng)Ⅱ中醛基與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式+H2【解析】(1)

(2)CH3CHO+3HCHO+H214、略

【分析】【詳解】

(1)乙烯中碳原子之間以共價(jià)雙鍵結(jié)合，電子式為其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2；

(2)乙烯中含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色，可以被強(qiáng)氧化劑高錳酸鉀氧化，從而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲烷不能，故選BD；

(3)乙烯和氫氣加成生成乙烷；和水加成生成乙醇，和溴化氫加成生成溴乙烷，故選ACD；

(4)乙烯可以和水加成生成乙醇，所以A是乙醇，乙醇可以被氧化為乙醛(B)，乙醛易被氧化為乙酸，乙醇的催化氧化反應(yīng)為

(5)乙烯可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，反應(yīng)為屬于加聚反應(yīng)?！窘馕觥緽DACD加聚反應(yīng)15、略

【分析】【分析】

甲烷的電子式為從電子式可以看出，甲烷分子中4個(gè)C-H鍵的性質(zhì)完全相同，分子高度對(duì)稱；在光照條件下，甲烷分子中的氫原子可以被氯原子所替代，斷裂C-H鍵，形成C-Cl鍵。甲烷可與氧氣形成燃料電池，在酸性電解質(zhì)中，CH4失電子的產(chǎn)物與電解質(zhì)溶液作用生成CO2等，O2得電子的產(chǎn)物與H+反應(yīng)生成H2O。

【詳解】

(1)甲烷分子中，4個(gè)C-H鍵完全相同，分子高度對(duì)稱，具有正四面體結(jié)構(gòu)；將電子式中的共用電子改成短線，就得到其結(jié)構(gòu)式，所以其結(jié)構(gòu)式是答案為：正四面體；

(2)甲烷在光照條件下與氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷和氯化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl，該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。答案為：CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl；取代反應(yīng)；

(3)從電子流動(dòng)的方向看，左邊電極失電子，作原電池的負(fù)極，則通入的氣體為甲烷；右邊電極為正極，通入的氣體為氧氣。若正極的反應(yīng)式為O2＋4H＋＋4e－=2H2O，則負(fù)極為CH4失電子的產(chǎn)物與電解質(zhì)溶液作用生成CO2和H+，電極反應(yīng)式為CH4－8e-+2H2O=CO2+8H+；該電池工作過(guò)程中，陽(yáng)離子從負(fù)極移向正極，則H＋的移動(dòng)方向?yàn)閺淖蟮接?。答案為：CH4－8e-+2H2O=CO2+8H+；左；右。

【點(diǎn)睛】

在酸性電解質(zhì)中，不管是負(fù)極反應(yīng)式還是正極反應(yīng)式，都不能出現(xiàn)OH-，電解質(zhì)溶液中的微粒只能出現(xiàn)H+和H2O?！窘馕觥空拿骟wCH4＋Cl2CH3Cl＋HCl取代反應(yīng)CH4－8e-+2H2O=CO2+8H+左右16、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)質(zhì)荷比判斷有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量；

（2）根據(jù)n=m÷M計(jì)算生成的水的物質(zhì)的量；計(jì)算碳元素；氫元素的質(zhì)量，根據(jù)質(zhì)量守恒判斷有機(jī)物A是否含有氧元素，若含有氧元素，計(jì)算氧元素質(zhì)量、氧原子物質(zhì)的量，根據(jù)有機(jī)物A中C、H、O原子個(gè)數(shù)比值確定實(shí)驗(yàn)式；

（3）根據(jù)有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式中H原子說(shuō)明是否飽和C原子的四價(jià)結(jié)構(gòu)判斷；

（4）由核磁共振氫譜判斷該有機(jī)物含有3種H；可確定分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

【詳解】

（1）在A的質(zhì)譜圖中；最大質(zhì)荷比為46，所以其相對(duì)分子質(zhì)量也是46；

（2）2.3g該有機(jī)物中n（C）=n（CO2）=0.1mol，含有的碳原子的質(zhì)量為m（C）=0.1mol×12g?mol-1=1.2g，氫原子的物質(zhì)的量為：n（H）=2×2.7g/18g?mol-1=0.3mol，氫原子的質(zhì)量為m（H）=0.3mol×1g?mol-1=0.3g，該有機(jī)物中m（O）=2.3g-1.2g-0.3g=0.8g，氧元素的物質(zhì)的量為n（O）=0.8g÷16g/mol=0.05mol，則n（C）：n（H）：n（O）=0.1mol：0.3mol：0.05mol=2：6：1，所以A的實(shí)驗(yàn)式是C2H6O；

（3）該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為C2H6O；H原子已經(jīng)飽和C原子的四價(jià)結(jié)構(gòu)，最簡(jiǎn)式即為分子式；

（4）A有如下兩種可能的結(jié)構(gòu)：CH3OCH3或CH3CH2OH；若為前者，則在核磁共振氫譜中應(yīng)只有1個(gè)峰；若為后者，則在核磁共振氫譜中應(yīng)有3個(gè)峰，而且3個(gè)峰的面積之比是1：2：3，顯然CH3CH2OH符合題意，所以A為乙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH。

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的推斷，側(cè)重于學(xué)生的分析、計(jì)算能力的考查，題目著重考查有機(jī)物分子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的計(jì)算方法，注意根據(jù)質(zhì)量守恒確定有機(jī)物分子式的方法，明確質(zhì)量比、核磁共振氫譜的含義是解題關(guān)鍵。【解析】46C2H6OC2H6OCH3CH2OH17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)1mol甲在足量氧氣中完全燃燒后，生成5molCO2和6molH2O，則1mol甲含有5molC和12molH，設(shè)甲的化學(xué)式為C5H12Ox。根據(jù)80<100，知，x=1，甲的分子式為C5H12O，Mr（甲）=88；

(2)甲的核磁共振氫譜有兩個(gè)峰，峰面積之比為3∶1=9:3，則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)①乙為甲的同分異構(gòu)體，乙中有-OH和對(duì)稱的-CH2-、-CH3等，乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH（OH）CH2CH3。乙是烯烴丙與水加成反應(yīng)生成的，則丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCH2CH3，名稱為2-戊烯。②乙的鍵線式為乙中含的官能團(tuán)是羥基；③乙同類別的同分異構(gòu)體中，含有3個(gè)-CH3的結(jié)構(gòu)有（CH3）2CHCH（OH）CH3、（CH3）2C（OH）CH2CH3、（CH3）3CCH2OH；共3種。

(4)根據(jù)題示信息，結(jié)合A生成的產(chǎn)物只有一種，且含有6個(gè)碳原子，說(shuō)明A是1種環(huán)烴，環(huán)上有1個(gè)碳碳雙鍵，并且含有一個(gè)側(cè)鏈甲基，則烴A的結(jié)構(gòu)可為【解析】①.88②.C5H12O③.④.2-戊烯⑤.⑥.羥基⑦.3⑧.三、判斷題(共8題，共16分)18、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個(gè)甲基取代有鄰、間、對(duì)三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構(gòu)體，故錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】

葡萄糖是一種單糖，但它不是糖類中最簡(jiǎn)單的，比它簡(jiǎn)單的有核糖、木糖等，故答案為：錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】

核酸根據(jù)組成中五碳糖的不同，分為DNA和RNA，故答案為：錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】

用木材、草類等天然纖維經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于人造纖維，利用石油、天然氣、煤等作原料制成單體，再經(jīng)聚合反應(yīng)制成的是合成纖維，故錯(cuò)誤。22、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團(tuán)，不是同系物，故答案為：錯(cuò)誤。23、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團(tuán)，不是同系物，故答案為：錯(cuò)誤。24、B【分析】【詳解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分離，錯(cuò)誤。25、A【分析】【詳解】

相同質(zhì)量的烴燃燒時(shí)，烴中H元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，則耗氧量越高，而CH4是所有烴中H元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高的，即是耗氧量最大的，所以正確。四、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共32分)26、略

【分析】【分析】

由實(shí)驗(yàn)裝置可知，a中Fe和溴發(fā)生氧化反應(yīng)生成溴化鐵，在溴化鐵作催化劑條件下，苯和溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr，HBr遇水蒸氣生成氫溴酸小液滴而產(chǎn)生白霧，冷凝管有冷凝回流作用，提高反應(yīng)物的利用率；生成的HBr和揮發(fā)出的溴通過(guò)導(dǎo)氣管進(jìn)入d中和氫氧化鈉反應(yīng)生成鈉鹽；結(jié)合溴苯的性質(zhì)分析。

【詳解】

(1)在溴化鐵作催化劑條件下，苯和溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr，HBr遇水蒸氣產(chǎn)生白霧，所以產(chǎn)生白霧的是HBr。其中儀器c為球形冷凝管，其作用是冷凝回流溴和苯，減少原料揮發(fā)損失；裝置d可進(jìn)行尾氣處理；燒瓶中發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)的方程式為+Br2+HBr；故答案為：HBr；冷凝回流溴和苯，減少原料揮發(fā)損失；+Br2+HBr；

(2)溴苯提純的方法是：先水洗，把可溶物溶解在水中，然后過(guò)濾除去未反應(yīng)的鐵屑，再加NaOH溶液，把未反應(yīng)的Br2變成NaBr和NaBrO洗到水中。分離互不相溶的兩層液體用分液法，洗滌、分離有機(jī)和無(wú)機(jī)試劑，需要用到的玻璃儀器是分液漏斗、燒杯。第一次水洗除去大部分的HBr；用NaOH溶液洗滌的作用是除去Br2和少量的HBr；第二次水洗除去NaOH；棕黃色的溴苯經(jīng)過(guò)提純后恢復(fù)為無(wú)色。故答案為：分液漏斗、燒杯；除去Br2和少量的HBr；

(3)溴苯能溶于苯中，所以經(jīng)以上分離操作后，溴苯中的主要雜質(zhì)是苯，二者互溶應(yīng)該采用蒸餾方法分離，故答案為：A；【解析】HBr冷凝回流溴和苯，減少原料揮發(fā)損失+Br2+HBr分液漏斗、燒杯除去Br2和少量的HBrA27、略

【分析】【分析】

利用乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯；且用飽和碳酸鈉分離除雜，得到純凈的乙酸乙酯。

(1)

實(shí)驗(yàn)室利用無(wú)水乙醇和乙酸在濃硫酸的催化下加熱制得乙酸乙酯，制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式為：CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O；

(2)

飽和碳酸鈉溶液的作用主要有3個(gè)：①使混入乙酸乙酯中的乙酸與Na2CO3反應(yīng)而除去；②使混入的乙醇溶解．③使乙酸乙酯的溶解度減小，減少其損耗及有利于它的分層和提純．答案選BC；

(3)

由題中給出的各物質(zhì)的主要物理性質(zhì)；根據(jù)各物質(zhì)的沸點(diǎn)數(shù)據(jù)可知，乙酸(117.9℃)；乙醇(78.0℃)的沸點(diǎn)都比較低，且與乙酸乙酯的沸點(diǎn)(77.5℃)比較接近，若用大火加熱，反應(yīng)物容易隨生成物(乙酸乙酯)一起蒸出來(lái)，導(dǎo)致原料的大量損失；另一個(gè)方面，溫度太高，可能發(fā)生其他副反應(yīng)；

(4)

圖2與圖1所示裝置相比，此裝置的主要優(yōu)點(diǎn)有①增加了溫度計(jì)，有利于控制發(fā)生裝置中反應(yīng)液的溫度；②增加了分液漏斗，有利于及時(shí)補(bǔ)充反應(yīng)混合液，以提高乙酸乙酯的產(chǎn)量；③增加了冷凝裝置，有利于收集產(chǎn)物乙酸乙酯?！窘馕觥?1)CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O

(2)BC

(3)減少原料損失；減少副產(chǎn)物。

(4)①增加了溫度計(jì)，有利于控制發(fā)生裝置中反應(yīng)液的溫度；②增加了分液漏斗，有利于及時(shí)補(bǔ)充反應(yīng)混合液，以提高乙酸乙酯的產(chǎn)量；③增加了冷凝裝置，有利于收集產(chǎn)物乙酸乙酯28、略

【分析】【分析】

三頸燒瓶中，丙二酸二乙酯在氫氧化鉀和乙醇的條件下發(fā)生反應(yīng)得到丙二酸單乙酯鉀鹽，再將丙二酸單乙酯鉀鹽與濃鹽酸反應(yīng)制得丙二酸單乙酯和氯化鉀溶液，水層用乙酸乙酯萃取，合并有機(jī)層，用飽和食鹽水萃取，加入無(wú)水Na2SO4干燥；減壓蒸餾除盡乙酸乙酯，可制得丙二酸單乙酯，由此分析。

【詳解】

(1)根據(jù)儀器的形狀可知；儀器X的名稱為球形冷凝管，為了冷凝效果更好，冷凝管應(yīng)該下進(jìn)上出，其進(jìn)水口是下口；由于丙二酸二乙酯和100mL無(wú)水乙醇加入三頸燒瓶中，用恒壓滴液漏斗，緩慢滴加含KOH的100mL無(wú)水乙醇溶液，三頸燒瓶中液體的體積大于三分之一不超過(guò)三分之二，三頸燒瓶的規(guī)格應(yīng)選用500mL；

(2)步驟1中；需用無(wú)水乙醇作溶劑，其作用是使反應(yīng)物充分接觸，丙二酸二乙酯與KOH反應(yīng)時(shí)，若KOH稍過(guò)量或其醇溶液的滴加速度較快，會(huì)使丙二酸二乙酯完全水解，生成少量丙二酸二鉀鹽；減壓過(guò)濾也就是抽濾，是利用抽氣泵使抽濾瓶中的壓強(qiáng)降低，優(yōu)點(diǎn)主要是加快過(guò)濾速度；得到較干燥的沉淀；

(3)步驟2中，水層用乙酸乙酯萃取是為了獲取其中少量溶解的丙二酸單乙酯；無(wú)水Na2SO4具有吸水性；作用是干燥；由于溫度過(guò)高丙二酸單乙酯會(huì)發(fā)生脫羧反應(yīng)，分離乙酸乙酯和丙二酸單乙酯的混合物時(shí)，應(yīng)采用減壓蒸餾；

(4)由于~KOH~本次實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率===×100%=88.6%?！窘馕觥壳蛐卫淠芟驴赾使反應(yīng)物充分接觸生成少量丙二酸二鉀鹽加快過(guò)濾速度、得到較干燥的沉淀丙二酸單乙酯干燥降低沸點(diǎn)，避免溫度過(guò)高丙二酸單乙酯發(fā)生脫羧反應(yīng)×100%＝88.6%29、略

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