2025年外研版三年級起點選擇性必修3化學下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年外研版三年級起點選擇性必修3化學下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列有機物中，含有兩種官能團的是（）A.CH3—CH2—OHB.C.CH2=CHBrD.2、有如下合成路線；甲經(jīng)二步轉化為丙，下列敘述錯誤的是。

乙A.物質丙能在銅催化氧化下生成醛B.甲和丙均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應C.反應(1)需用鐵作催化劑，反應(2)屬于取代反應D.步驟(2)產物中可能含有未反應的甲，可用溴水檢驗是否含甲3、下列鹵代烴既能發(fā)生消去反應生成烯烴；又能發(fā)生水解反應生成醇的是。

①②CH3CH(Br)CH3③CH3F④⑤(CH3)3CCH2Br⑥(CH3)2CHC(CH3)2BrA.①③⑤B.②④⑥C.③④⑤D.①②⑥4、下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是A.1，3?丁二烯B.乙烷C.丙炔D.甲苯5、下列關于苯的敘述正確的是（）A.分子中含有碳碳雙鍵，屬于不飽和烴B.分離苯與蒸餾水應采用蒸餾的方法C.苯的化學性質很穩(wěn)定，但能跟溴水發(fā)生取代反應D.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色6、下列圖示實驗正確的是。

。

A.用高錳酸鉀標準溶液滴定草酸溶液。

B.實驗室快速制備NH3

C.制備并觀察Fe(OH)2的顏色。

D.實驗室制備乙酸乙酯。

A.AB.BC.CD.D7、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A.標準狀況下，中含有的氫原子數(shù)為0.2NAB.在過氧化鈉與水的反應中，每生成氧氣，轉移電子的數(shù)目為0.4NAC.常溫下，的Ba(OH)2溶液中含有的數(shù)目為0.3NAD.分子中所含的碳碳雙鍵數(shù)目一定為0.1NA評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)8、化合物M是止吐藥阿扎司瓊的合成中間體；化合物M的合成路線如圖：

(5)B的同分異構體中，符合下列條件的物質共有_______種，其中核磁共振氫譜圖中有5組峰的結構簡式為_______。

①能與碳酸氫鈉溶液反應；②遇FeCl3溶液顯紫色9、糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物。(_______)10、BPA的結構簡式如右下圖所示；常用來生產防碎塑料聚碳酸酯。

（1）該物質的分子式為___________，含氧官能團的名稱是_________，屬于____類。

（2）該物質最多_____個碳原子共面。

（3）充分燃燒0.1mol該有機物，消耗的O2在標準狀況下的體積為_________。

（4）下列關于BPA的敘述中，不正確的是_______。

A．可以發(fā)生還原反應B．遇FeCl3溶液紫色。

C．1mol該有機物最多可與2molH2反應D．可與NaOH溶液反應11、(1)在下列物質中是同系物的有_____________；互為同分異構體的有_______；互為同素異形體的有_________；互為同位素的有_________；屬于同一物質的是：__

(1)液氯(2)氯氣(3)白磷(4)紅磷(5)D(6)T(7)(8)(9)CH2=CH－CH3(10)(11)2,2—二甲基丁烷。

(2)、把一端彎成螺旋狀的銅絲放在酒精燈火焰加熱，看到銅絲表面變黑，再迅速插入盛乙醇的試管中，看到銅絲表面__________；反復多次后，試管中生成有特殊氣味的物質，反應的化學方程式為_____；乙醇所含的官能團的名稱______12、苯的物理性質。顏色氣味狀態(tài)密度溶解性熔、沸點________________________13、圖Ⅰ；Ⅱ依次表示在酶濃度一定時；反應速率與反應物濃度、溫度的關系。請據(jù)圖回答下列問題：

(1)圖Ⅰ中，反應物達到某一濃度時，反應速率不再上升，其原因是___________。

(2)圖Ⅱ中，催化效率最高的溫度為___________(填“”或“”)點所對應的溫度。

(3)圖Ⅱ中，點到點曲線急劇下降，其原因是___________。

(4)將裝有酶、足量反應物的甲、乙兩試管分別放入12℃和75℃的水浴鍋內，后取出，轉入25℃的水浴鍋中保溫，試管中反應速率加快的為___________(填“甲”或“乙”)。14、I.按要求書寫：

(1)甲基的電子式_______。

(2)乙二醇和乙二酸脫水成六元環(huán)酯的化學方程式：________。

II.有一種有機物的鍵線式如圖所示。

(1)的分子式為________。

(2)有機物是的同分異構體，且屬于芳香族化合物，則的結構簡式是________。

(3)在一定條件下可生成高分子化合物，該反應的化學方程式是________。15、B()有多種同分異構體，同時滿足下列條件的同分異構體有___________種(不考慮立體異構)

①苯環(huán)上有2個取代基②能夠發(fā)生銀鏡反應③與溶液發(fā)生顯色發(fā)應。

其中核磁共振氫譜有五組峰，且峰面積之比為6：2：2：1：1的結構簡式為___________；評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)16、羧基和酯基中的均能與加成。(______)A.正確B.錯誤17、核酸由一分子堿基、一分子戊糖和一分子磷酸組成。(____)A.正確B.錯誤18、新材料口罩纖維充上電荷，帶上靜電，能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯誤19、乙醇是良好的有機溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機物。(___________)A.正確B.錯誤20、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤21、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產物有6種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、結構與性質(共4題，共32分)22、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。23、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。24、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。25、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。評卷人得分五、元素或物質推斷題(共1題，共10分)26、化合物A由四種短周期元素構成；某興趣小組按如圖所示流程探究其成分：

請回答：

(1)化合物A中所含元素有___(填元素符號)；氣體G的結構式為___。

(2)寫出A與水反應的化學方程式為___。

(3)寫出氣體B與CuO可能發(fā)生的化學方程式為___。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【分析】

常見的官能團有：碳碳雙鍵、碳碳三鍵、-Br、-NO2；-OH等；而苯環(huán)不是有機物的官能團，以此來解答。

【詳解】

A.CH3-CH2-OH只含有官能團-OH；B.氯苯中只含有官能團-Cl；C.CH2=CHBr含有官能團碳碳雙鍵和-Br；D.該物質中只含有官能團-NO2。

故答案為C2、C【分析】【分析】

由合成路線可知；甲經(jīng)兩步轉化為丙，對比甲和丙，在碳碳雙鍵上引入兩個-OH，則反應(1)為甲與鹵素單質的加成反應，反應(2)為鹵原子在NaOH水溶液中的水解反應，由此分析。

【詳解】

A．物質丙中含有醇羥基；羥基相連的碳原子上連有兩個氫原子，故物質丙能在銅催化氧化下生成醛，故A不符合題意；

B．甲中的碳碳雙鍵、丙中的羥基均能被酸性KMnO4溶液氧化，則甲和丙均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應；故B不符合題意；

C．由上述分析可知；(1)為加成反應，不需要Fe作催化劑，(2)為水解反應也屬于取代反應，故C符合題意；

D．步驟(2)產物中可能含有未反應的甲；甲含有碳碳雙鍵可與溴水反應，而丙；乙不能，則可用溴水檢驗是否含甲，故D不符合題意；

答案選C。3、B【分析】【分析】

鹵代烴都能發(fā)生水解反應生成相應的醇；若鹵代烴能夠發(fā)生消去反應生成烯烴；要求與鹵原子相連碳的鄰位碳有氫原子存在，據(jù)此判斷。

【詳解】

①與氯原子相連接的碳原子的鄰位碳上沒有氫原子；所以不能發(fā)生消去反應，故①不符合題意；

②含有溴原子；并且與溴原子相連接的碳原子的鄰位碳原子上含有氫原子，可以發(fā)生消去反應和水解反應，故②符合題意；

③只有一個碳原子；不能發(fā)生消去反應，故③不符合題意；

④含有溴原子；并且與溴原子相連接的碳原子的鄰位碳原子含有氫原子，可以發(fā)生消去反應和水解反應，故④符合題意；

⑤與溴原子相連接的碳原子的鄰位碳原子沒有氫原子；不能發(fā)生消去反應，故⑤不符合題意；

⑥含有溴原子；并且與溴原子相連接的碳原子的鄰位碳原子含有氫原子，可以發(fā)生消去反應和水解反應，故⑥符合題意，所以②④⑥符合題意。

故A；C、D不符合題意；B符合題意。

故選：B。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A．1，3-丁二烯結構簡式為CH2=CH-CH=CH2，所有原子都采用sp2雜化，CH2=CH-具有乙烯結構特點且共價單鍵可以旋轉；所以該分子中所有原子可能共平面，故A正確；

B．乙烷中兩個C原子都采用sp3雜化；所以該分子中所有原子一定不共平面，故B錯誤；

C．丙炔中甲基上的C原子采用sp3雜化；則該分子中所有原子一定不共平面，故C錯誤；

D．甲苯甲基上的C原子采用sp3雜化；則該分子中所有原子一定不共平面，故D錯誤；

故選：A。5、D【分析】【詳解】

A．苯中不含有碳碳雙鍵；而是一種介于單鍵和雙鍵之間的一種特殊的鍵，屬于不飽和烴，A錯誤；

B．苯和水互不相溶；可用分液的方法進行分離，B錯誤；

C．苯加入到溴水中；會萃取溴水中的溴，不能發(fā)生取代反應；苯和液溴，在溴化鐵作催化劑的條件下，發(fā)生取代反應生成溴苯，C錯誤；

D．苯中不含有碳碳雙鍵；不能使高錳酸鉀溶液褪色，D正確；

答案選D。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．眼睛應注視錐形瓶內溶液顏色變化；A實驗錯誤；

B．排氣法收集氣體的試管不能用膠塞塞?。籅實驗錯誤；

C．鐵為陽極；失電子產生亞鐵離子，陰極溶液產生氫氧根，與亞鐵離子結合生成氫氧化亞鐵，汽油可有效隔絕空氣，能較長時間觀察到氫氧化亞鐵的顏色，C實驗正確；

D．不能用氫氧化鈉吸收乙酸乙酯；氫氧化鈉易造成乙酸乙酯的水解，D實驗錯誤；

答案為C。7、A【分析】【分析】

【詳解】

A．的物質的量為=0.1mol，含有的氫原子數(shù)為0.2NA；A項正確；

B．過氧化鈉與水反應的化學程式為2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑，每生成轉移電子的數(shù)目為B項錯誤；

C．溶液體積未知，無法計算Ba(OH)2的物質的量，也就無法計算出Ba2+的數(shù)目；C項錯誤；

D．若為環(huán)丙烷；則其分子中不含有碳碳雙鍵，D項錯誤；

故選A。二、填空題(共8題，共16分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

(5)B含有8個C原子；3個O原子，不飽和度為5，其同分異構體滿足：

①能與碳酸氫鈉溶液反應，說明含有羧基；②遇FeCl3溶液顯紫色，說明含有酚羥基；若苯環(huán)上有兩個支鏈，則可以是：—OH、—CH2COOH，此時有鄰、間、對3種同分異構體；若苯環(huán)上有三個支鏈，可以是：—OH、—CH3、—COOH，定二移一討論可知有10種同分異構體，所以共有3+10=13種同分異構體；其中核磁共振氫譜圖中有5組峰的結構簡式為【解析】139、略

【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮以及能水解而生成多羥基醛或多羥基酮的有機化合物，故正確。【解析】正確10、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)結構簡式可知，分子式為C15H16O2，官能團有酚羥基，可判斷該物質屬于酚類物質，故答案為：C15H16O2；羥基；酚；

（2）由物質的空間結構可知，與兩個苯環(huán)相連的碳原子和兩個苯環(huán)上的碳原子可能共平面，則BPA分子中最多有13個碳原子共面()；故答案為：13；

（3）根據(jù)烴的含氧有機與氧氣反應的化學方程式可知1mol該有機物和氧氣反應消耗氧氣18mol；所以標況下即消耗403.2L的氧氣，故答案為：403.2L；

（4）A；BPA含苯環(huán)；能與氫氣發(fā)生加成反應，與氫氣的加成反應也屬于還原反應，故A正確；

B、BPA含酚-OH，遇FeCl3溶液變色；故B正確；

C、苯環(huán)能夠與氫氣加成，則1molBPA最多可與6molH2反應；故C錯誤；

D；BPA含酚-OH；具有酸性，可與NaOH溶液反應，故D正確；

C錯誤；故答案為：C。

【點睛】

與兩個苯環(huán)相連的碳原子和兩個苯環(huán)上的碳原子可能共平面是解答關鍵，也是解答難點?！窘馕觥竣?C15H16O2②.羥基③.，酚④.13⑤.403.2L⑥.C11、略

【分析】【分析】

(1)結構相似、組成相差n個CH2原子團的為同系物；

分子式相同；結構不同的有機物互為同分異構體；

同種元素組成的不同單質為同素異形體；

同種元素的不同原子具有相同質子數(shù)；不同中子數(shù)；互為同位素；

組成；結構均相同的為同種物質；以此來解答；

(2)乙醇分子含有羥基；在銅做催化劑條件下，能夠被氧氣氧化生成乙醛，乙醛具有刺激性氣體，據(jù)此解答。

【詳解】

(1)結構相似、組成相差n個CH2原子團的為同系物；則(7)與(11)或(8)與(11)互為同系物；

分子式相同；結構不同的有機物互為同分異構體；則(9)(10)互為同分異構體；

同種元素組成的不同單質為同素異形體；則(3)(4)互為同素異形體；

同種元素的不同原子具有相同質子數(shù)；不同中子數(shù)；互為同位素，則(5)(6)互為同位素；

組成；結構均相同的為同種物質；則(7)(8)或(1)(2)為同種物質；

(2)乙醇中官能團的名稱為羥基，在銅做催化劑條件下，能夠被氧氣氧化生成乙醛，方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，乙醛具有刺激性氣體，銅絲在反應中先變黑再變紅色?！窘馕觥竣?(7)與(11)或(8)與(11)②.(9)(10)③.(3)(4)④.(5)(6)⑤.(7)(8)或(1)(2)⑥.變紅色⑦.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O⑧.羥基12、略

【分析】【詳解】

苯是無色有特殊氣味的液體，密度比水小，不溶于水，熔沸點較低；故答案為：無色；特殊氣味；液體；比水小；不溶于水；較低(熔點5.5℃，沸點80.1℃)?！窘馕觥繜o色特殊氣味液體比水小不溶于水較低(熔點5.5℃，沸點80.1℃)13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由圖Ⅰ分析；反應物濃度增大到一定限度，反應速率不再上升，說明決定化學反應速率的主要因素是酶的濃度，故答案為：酶的濃度一定；

(2)由圖Ⅱ分析，點的反應速率最快；催化效率最高，故答案為：A；

(3)點到點曲線急劇下降是由于溫度升高；酶的活性急速下降，故答案為：溫度過高，酶的活性下降；

(4)由圖Ⅱ可知，0~25℃范圍內，溫度越高，反應速率越快，所以甲試管轉入25℃的水浴中加熱時反應速率加快；乙試管在75℃的水浴中加熱時，酶已經(jīng)失活，故乙中無催化反應發(fā)生，故答案為：甲。【解析】酶的濃度一定A溫度過高，酶的活性下降甲14、略

【分析】【分析】

【詳解】

I.(1)甲基是甲烷失去一個H，因此－CH3的電子式為故答案為

(2)乙二醇的結構簡式為HOCH2CH2OH，乙二酸的結構簡式為HOOC－COOH，通過酯化反應生成六元環(huán)酯，反應方程式為HOCH2CH2OH+HOOC－COOH+2H2O，故答案為HOCH2CH2OH+HOOC－COOH+2H2O；

II.(1)根據(jù)X的鍵線式，推出X的分子式為C8H8，故答案為C8H8；

(2)X的分子式為C8H8，不飽和度為5，苯的不飽和度為4，推出該同分異構體中含有1個碳碳雙鍵，因此Y的結構簡式為故答案為

(3)Y的結構簡式為苯乙烯通過加聚反應得到高分子化合物，其化學反應方程式為n故答案為n【解析】HOCH2CH2OH+HOOC－COOH+2H2On15、略

【分析】【分析】

【詳解】

的同分異構體滿足：①能發(fā)生銀鏡反應，說明結構中存在醛基，②與FeCl3溶液發(fā)生顯色發(fā)應，說明含有酚羥基，同時滿足苯環(huán)上有2個取代基，酚羥基需占據(jù)苯環(huán)上的1個取代位置，支鏈上苯環(huán)連接方式(紅色點標記)：共五種，因此一共有5×3=15種結構；其中核磁共振氫譜有五組峰，因酚羥基和醛基均無對稱結構，因此峰面積之比為6：2：2：1：1的結構簡式一定具有對稱性(否則苯環(huán)上的氫原子不等效)，即苯環(huán)上取代基位于對位，核磁共振氫譜中峰面積比為6的氫原子位于與同一碳原子相連的兩個甲基上，因此該同分異構的結構簡式為【解析】15三、判斷題(共6題，共12分)16、B【分析】【詳解】

醛基和羰基中的能與加成，羧基和酯基中的不能與加成。說法錯誤。17、B【分析】【詳解】

核酸是由基本結構單元核苷酸聚合而成，1分子核苷酸由一分子堿基、一分子五碳糖和一分子磷酸組成，故答案為：錯誤。18、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實驗線上經(jīng)過高溫高速噴出超細纖維，再通過加電裝置，使纖維充上電荷，帶上靜電，增加對病毒顆粒物的吸附性能，答案錯誤。19、B【分析】【詳解】

乙醇和水互溶，不可作萃取劑，錯誤。20、B【分析】【分析】

【詳解】

指結構相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物，故錯誤。21、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產物有3×2=6種，正確。四、結構與性質(共4題，共32分)22、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結構，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結構，物質a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大23、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結構；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較??；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結構示意圖可知，其晶胞結構與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素24、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結構，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結構，物質a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大25、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結構；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以