2024-2025學(xué)年新教材高中生物第二章染色體與遺傳第三節(jié)性染色體上基因的傳遞和性別相關(guān)聯(lián)同步練習(xí)含解析浙科版必修2

PAGEPAGE8第三節(jié)性染色體上基因的傳遞和性別相關(guān)聯(lián)一、選擇題1.(2024溫州高二上學(xué)期期末B)下列關(guān)于人類染色體組型的敘述,正確的是()A.確定染色體組型先要對(duì)有絲分裂各個(gè)時(shí)期顯微攝影B.染色體組型圖中X和Y染色體分別列入不同組C.染色體組型是生物全部細(xì)胞中的染色體形態(tài)和數(shù)目的全貌D.染色體組型具有個(gè)體的特異性,可用于各種遺傳病的診斷解析染色體組型一般是以處于體細(xì)胞有絲分裂中期的染色體的數(shù)目和形態(tài)來(lái)表示,A項(xiàng)錯(cuò)誤;X和Y染色體分別列入不同的染色體組,其中X染色體位于C組,Y染色體位于G組,B項(xiàng)正確;染色體組型能體現(xiàn)該生物染色體數(shù)目和形態(tài)特征的全貌,但不是全部細(xì)胞中的染色體,C項(xiàng)錯(cuò)誤;染色體組型具有個(gè)體的特異性,可用于與染色體異樣相關(guān)遺傳病的診斷,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案B2.(2024紹興柯橋高二上學(xué)期期末)下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖,下列敘述正確的是()A.朱紅眼基因cn、辰砂眼基因v為一對(duì)等位基因B.在有絲分裂中期,X染色體和常染色體都排列在赤道面上C.在有絲分裂后期,細(xì)胞中有且只有兩條X染色體D.在減數(shù)其次次分裂后期,基因cn、cl可出現(xiàn)在細(xì)胞的不同極解析由分析可知,朱紅眼基因cn、辰砂眼基因v雖位于不同的染色體上,但這兩條染色體是非同源染色體,二者不是一對(duì)等位基因,A項(xiàng)錯(cuò)誤;有絲分裂中期每條染色體的著絲粒都排列在細(xì)胞中心的赤道面上,B項(xiàng)正確;在有絲分裂后期,著絲粒分裂,姐妹染色單體分開形成兩條子染色體,因?yàn)榇乒夡w細(xì)胞中有2條X染色體,而雄果蠅體細(xì)胞中含有1條X染色體,故細(xì)胞中有4條X染色體或2條X染色體,C項(xiàng)錯(cuò)誤;基因cn、cl位于同一條染色體上,故在減數(shù)其次次分裂后期,基因cn、cl可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案B3.下圖表示某生物性染色體結(jié)構(gòu)示意圖,下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.雌、雄個(gè)體的性染色體組成不同,有同型和異型兩種形式,因而基因組成有差異B.若Y染色體上攜帶的基因在X染色體有相應(yīng)的等位基因,則性狀遺傳與性別無(wú)關(guān)C.若Y染色體上攜帶的基因在X染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因,則只限于相應(yīng)性別的個(gè)體之間遺傳D.正交結(jié)果和反交結(jié)果可作為推斷遺傳方式的依據(jù)解析位于性染色體上的基因,它所限制性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián),表現(xiàn)為伴性遺傳。該生物為XY型性別確定的生物,雌、雄個(gè)體的體細(xì)胞中性染色體組成分別為XX、XY,有同型和異型兩種形式,X和Y中存在非同源區(qū)段,因而基因組成有差異,A項(xiàng)正確;若Y染色體上攜帶的基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上,則在X染色體有相應(yīng)的等位基因,性狀遺傳與性別有關(guān),B項(xiàng)錯(cuò)誤;若Y染色體上攜帶的基因位于Y染色體的非同源區(qū)段上,則在X染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因,只限于在雄性的個(gè)體之間遺傳,C項(xiàng)正確;具有一對(duì)相對(duì)性狀的兩個(gè)純合的親本雜交,若正交和反交的結(jié)果一樣,則可推斷限制該對(duì)相對(duì)性狀的等位基因位于常染色體上,否則位于性染色體上,表現(xiàn)為伴性遺傳,即正交結(jié)果和反交結(jié)果可作為推斷遺傳方式的依據(jù),D項(xiàng)正確。答案B4.下列關(guān)于伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)的敘述,錯(cuò)誤的是()A.患者中男性多于女性B.父親正常,女兒肯定正常C.女兒患病,父親肯定患病D.具有代代相傳的特點(diǎn)解析伴X染色體隱性遺傳病男性患者多于女性患者,A項(xiàng)正確;父親正常,父親中帶有正?；虻腦染色體會(huì)傳遞給其女兒,其女兒肯定正常,B項(xiàng)正確;女兒患病,其中一條帶有致病基因的X染色體來(lái)自父親,故其父親肯定患病,C項(xiàng)正確;伴X染色體隱性遺傳病具有隔代遺傳的特點(diǎn),D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案D5.抗維生素D佝僂病是一種遺傳病。調(diào)查發(fā)覺(jué),患病男性與正常女性結(jié)婚,他們的兒子都正常,女兒均患此病。下列敘述正確的是()A.該病屬于伴X染色體隱性遺傳病B.男性患者體內(nèi)全部細(xì)胞都只含有一個(gè)該病的致病基因C.女性患者能產(chǎn)生不含該致病基因的卵細(xì)胞D.女性患者與正常男性婚配,所生女兒都正常,兒子都患病解析依據(jù)題意分析,患病男性與正常女性結(jié)婚,他們的兒子都正常,女兒均患此病,說(shuō)明該病為伴X染色體顯性遺傳病,A項(xiàng)錯(cuò)誤;男性患者體內(nèi)分裂細(xì)胞中會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)致病基因,而生殖細(xì)胞中還可能沒(méi)有致病基因,B項(xiàng)錯(cuò)誤;若女性患者是雜合子,則可能產(chǎn)生不含致病基因的卵細(xì)胞,C項(xiàng)正確;女性患者若是雜合子,與正常男性婚配,所生女兒和兒子都是一半正常、一半患病,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案C6.下列關(guān)于性別確定和伴性遺傳的敘述,正確的是()A.豌豆體細(xì)胞中的染色體分為性染色體和常染色體B.性染色體上的基因都與性別確定有關(guān)C.精細(xì)胞和初級(jí)精母細(xì)胞肯定含有X染色體D.伴性遺傳的相關(guān)性狀常表現(xiàn)交叉遺傳的特點(diǎn)解析豌豆是雌雄同體的生物,體細(xì)胞中沒(méi)有性染色體,A項(xiàng)錯(cuò)誤;確定性別的基因位于性染色體上,但性染色體上的基因不都確定性別,如紅綠色盲基因位于X染色體上,但是與性別確定無(wú)關(guān),B項(xiàng)錯(cuò)誤;初級(jí)精母細(xì)胞肯定含有X染色體,但是精細(xì)胞不肯定含有X染色體,C項(xiàng)錯(cuò)誤;伴性遺傳的相關(guān)性狀常表現(xiàn)交叉遺傳的特點(diǎn),如紅綠色盲的遺傳,D項(xiàng)正確。答案D7.已知抗維生素D佝僂病是一種伴性遺傳病,致病基因?yàn)轱@性基因(H)。一對(duì)夫婦生有3個(gè)子女,其中男孩、女孩各有一個(gè)表型正常,另一個(gè)孩子患病,則這對(duì)夫婦的基因型為()A.XHXH×XHY B.XHXh×XhYC.XhXh×XHY D.XHXh×XHY解析表型正常的男孩的基因型為XhY,表型正常的女孩的基因型為XhXh,依據(jù)女孩表型正常,可推知其父親的基因型肯定是XhY,母親的基因型為X-Xh,又因?yàn)檫@對(duì)夫婦的另一個(gè)孩子患病,則該患病孩子的致病基因肯定來(lái)自母親,所以母親的基因型為XHXh。答案B8.(2024浙江4月學(xué)考)一對(duì)表型正常的夫婦生了一個(gè)患半乳糖血癥的女兒和一個(gè)正常的兒子。若這個(gè)兒子與一個(gè)半乳糖血癥攜帶者的女性結(jié)婚,他們所生子女中,理論上患半乳糖血癥女兒的可能性是()A.1/12 B.1/8C.1/6 D.1/3解析依據(jù)題意分析,半乳糖血癥為常染色體隱性遺傳病,設(shè)該病的致病基因?yàn)閍,其正常的等位基因?yàn)锳,則可得兒子的基因型為1/3AA和2/3Aa,該兒子與半乳糖血癥的攜帶者女性結(jié)婚,理論上患半乳糖血癥的女兒的可能性為2/3×1/4×1/2=1/12。A項(xiàng)正確。答案A二、非選擇題9.若果蠅的一對(duì)等位基因A、a限制體色,另一對(duì)基因B、b限制翅的剛毛,兩對(duì)基因位于非同源染色體上。將純合的兩種果蠅先后進(jìn)行如下雜交:表型灰身正常剛毛灰身截剛毛黑身正常剛毛黑身截剛毛♀個(gè)體數(shù)620190♂個(gè)體數(shù)31281011依據(jù)以上試驗(yàn)結(jié)果,分析回答下列問(wèn)題。(1)限制體色的基因A、a位于(填“?！被颉靶浴?染色體上。

(2)剛毛的顯性性狀是,B、b位于(填“?！被颉癤”)染色體上。

(3)寫出P到F1的遺傳圖解。解析(1)單獨(dú)分析體色基因的遺傳,在F2中灰身∶黑身=3∶1,且雌、雄個(gè)體中的比例都相同,說(shuō)明該性狀與性別沒(méi)有關(guān)系,屬常染色體遺傳。而F2中雌性只表現(xiàn)正常剛毛,雄性個(gè)體正常剛毛∶截剛毛=1∶1,說(shuō)明該性狀的遺傳和性別有聯(lián)系,相關(guān)基因位于X染色體上。(2)F1都是正常剛毛,F2出現(xiàn)性狀分別,新分別出來(lái)的性狀(截剛毛)是隱性性狀,由以上分析可知,基因B、b位于X染色體上。由F2中灰身∶黑身=3∶1可以推出,F1的基因型都為雜合子,即Aa。由F2雄性個(gè)體中正常剛毛∶截剛毛=1∶1可推出,F1雌性個(gè)體為雜合子即XBXb,由雌性只表現(xiàn)正常剛毛可推出,F1雄性個(gè)體為XBY,同理,進(jìn)一步推出親本的基因型并依據(jù)要求寫出遺傳圖解。答案(1)常(2)正常剛毛X(3)實(shí)力提升一、選擇題1.下列關(guān)于性染色體的敘述,正確的是()A.含X染色體的配子是雌配子B.真核生物都有性染色體和常染色體C.性染色體上的基因沒(méi)有其相應(yīng)的等位基因D.限制外耳道多毛癥的基因會(huì)隨著Y染色體的傳遞而遺傳解析XY型生物,雌配子均含X染色體,雄配子有的含X染色體,有的含有Y染色體,A項(xiàng)錯(cuò)誤;雌雄異體的生物才有性染色體和常染色體之分,雌雄同體的真核生物就沒(méi)有,B項(xiàng)錯(cuò)誤;性染色體的同源區(qū)段上有其相應(yīng)的等位基因,C項(xiàng)錯(cuò)誤。答案D2.(2024溫州高二上學(xué)期期末)限制人類禿頂?shù)牡任换駻、a位于常染色體上,男性禿頂?shù)幕蛐蜑锳a和aa,而女性禿頂?shù)幕蛐蜑閍a。下列敘述正確的是()A.人類禿頂?shù)男誀顬榘樾赃z傳B.對(duì)男性來(lái)說(shuō),A對(duì)a為顯性C.說(shuō)明生物的內(nèi)在環(huán)境會(huì)影響顯性的表現(xiàn)D.不能說(shuō)明人類禿頂基因的表達(dá)受性別影響解析由于人類禿頂基因位于常染色體,雖然禿頂遺傳與性別相關(guān),但不屬于伴性遺傳,A項(xiàng)錯(cuò)誤;對(duì)女性來(lái)說(shuō),A對(duì)a為顯性,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由題意可說(shuō)明生物的內(nèi)在環(huán)境會(huì)影響顯性的表現(xiàn),C項(xiàng)正確;禿頂在男性和女性中基因型不同,表現(xiàn)不一樣,能說(shuō)明人類禿頂基因的表達(dá)受性別影響,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案C3.用純合子果蠅作為親本探討兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳試驗(yàn),結(jié)果如下表所示(與眼色相關(guān)的基因用B、b表示,與體色相關(guān)的基因用A、a表示)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()組合PF1①♀灰身紅眼、♂黑身白眼♀灰身紅眼、♂灰身紅眼②♀黑身白眼、♂灰身紅眼♀灰身紅眼、♂灰身白眼A.果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀B.由組合②可推斷限制眼色的基因位于X染色體上C.若組合①的F1隨機(jī)交配,則F2雌果蠅中純合的灰身紅眼占1/16D.若組合②的F1隨機(jī)交配,則F2雄果蠅中黑身白眼占1/8解析對(duì)于灰身和黑身這一對(duì)相對(duì)性狀來(lái)說(shuō),無(wú)論正交還是反交,后代雌、雄都是灰身,說(shuō)明灰身為顯性性狀,且位于常染色體上;對(duì)于紅眼和白眼這一對(duì)相對(duì)性狀來(lái)說(shuō),正反交后代雌、雄表型不同,且雌性親本為紅眼時(shí),后代全為紅眼,可判定紅眼為顯性性狀,且限制紅眼的基因位于X染色體上。組合①中,F1的基因型分別為AaXBXb和AaXBY,它們隨機(jī)交配,則F2雌果蠅中純合的灰身紅眼個(gè)體占1/4×1/2=1/8。組合②中,F1的基因型分別為AaXBXb和AaXbY,它們隨機(jī)交配,則F2雄果蠅中黑身白眼個(gè)體占1/4×1/2=1/8。答案C4.下圖是單基因遺傳病的家系圖,其中Ⅰ2不含甲病的基因,下列推斷錯(cuò)誤的是()A.甲病是伴X染色體隱性遺傳病B.乙病是常染色體隱性遺傳病C.Ⅱ5攜帶乙病致病基因D.Ⅰ1與Ⅰ2再生一個(gè)患這兩種病的男孩子的概率是1/16解析依據(jù)Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ3,由“無(wú)中生有”可知,甲、乙兩病均屬于隱性遺傳病,又因?yàn)棰?不含甲病致病基因,所以甲病是伴X染色體隱性遺傳病;依據(jù)Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ4可知,患病女兒致病基因來(lái)自父母,父親有致病基因而表現(xiàn)正常,則乙病是常染色體隱性遺傳病,A、B兩項(xiàng)正確;假設(shè)甲病的致病基因?yàn)閎,其正常的等位基因?yàn)锽,乙病的致病基因?yàn)閍,其正常的等位基因?yàn)锳,則Ⅰ1的基因型為AaXBXb,Ⅰ2的基因型為AaXBY,由于Ⅱ5的表型正常,所以Ⅱ5的基因型為AAXBY或AaXBY,可能不攜帶乙病致病基因,C項(xiàng)錯(cuò)誤;依據(jù)遺傳系譜圖可知,Ⅰ1的基因型為AaXBXb,Ⅰ2的基因型為AaXBY,Ⅰ1與Ⅰ2再生一個(gè)患這兩種病的男孩子aaXbY的概率為1/4×1/4=1/16,D項(xiàng)正確。答案C二、非選擇題5.(2024溫州高二上學(xué)期期末)果蠅眼色色素的產(chǎn)生須要顯性基因A,只有隱性基因a時(shí)不產(chǎn)生色素,不產(chǎn)生色素的個(gè)體為白眼。另一個(gè)獨(dú)立遺傳的顯性基因B使眼色呈現(xiàn)紫色,隱性基因b使眼色呈現(xiàn)紅色。兩對(duì)基因均不位于Y染色體上。為探討其遺傳機(jī)制,選擇1只紫色眼雌果蠅和1只白眼雄果蠅為親本雜交獲得F1,F1的表型和數(shù)目如下表所示。F1紫色眼紅色眼雌性1070雄性5254回答下列問(wèn)題。(1)顯性基因B在染色體上,確定果蠅眼色的兩對(duì)基因分別遵循孟德爾的定律。

(2)親本雌果蠅的基因型為,F1果蠅的基因型有種,表型有種。

(3)取F1中的紫色眼雌果蠅和紅色眼雄果蠅相互雜交獲得F2。F2雌果蠅中純合子占,基因型為。

(4)欲驗(yàn)證F1中紫色眼雄果蠅的基因型,可從F2果蠅中選擇基因型為的白眼雌果蠅與之測(cè)交,用遺傳圖解表示雜交過(guò)程。

解析由表格數(shù)據(jù)可知,一對(duì)紫眼雌蠅和白眼雄蠅為親本雜交獲得F1,F1中雌性只有紫眼,而雄性既有紫眼,也有紅眼,說(shuō)明基因B、b位于X染色體上;又因?yàn)轭}干“其次個(gè)獨(dú)立遺傳的顯性基因B使眼色呈紫色,只有隱性基因b時(shí)眼色為紅色”,則基因A、a不位于X染色體上,位于常染色體上,所以以上兩對(duì)基因遵循基因自由組合定律。親本基因型分別為AAXBXb、aaXBY。(1)據(jù)上分析可知,基因B、b位于X染色體上,基因A、a位于常染色體上,確定果蠅眼色的兩對(duì)基因分別遵循孟德爾的分別定律。(2)據(jù)以上分析可知,親本紫眼雌蠅基因型為AAXBXb,白眼雄蠅的基因型為aaXBY