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文檔簡介
專題十九化學(xué)能與電能
一.基礎(chǔ)練
1.下列與電池相關(guān)的說法不正確的是()
A.電池的使用可有效減少碳的排放
B.新能源電車在充電時實現(xiàn)的是化學(xué)能一電能一機(jī)械能的轉(zhuǎn)化
C.鋰金屬電池具有極高的比能量,可大幅提高電動汽車的續(xù)航里程
D.電池廢棄后,需專業(yè)化處理其含有的各種重金屬有害物質(zhì)
2.某城市今年夏季多次降下酸雨。據(jù)環(huán)保部門測定的數(shù)據(jù),該城市整個夏季酸雨的平均pH為
3.2。在這種環(huán)境中鐵制品極易被腐蝕。對此條件下鐵的腐蝕敘述不正確的是()
A.此腐蝕過程有化學(xué)腐蝕也有電化學(xué)腐蝕
B.發(fā)生電化學(xué)腐蝕時的正極反應(yīng)式為2H2。+02+4e--40H
C.在化學(xué)腐蝕過程中有氫氣產(chǎn)生
D.發(fā)生電化學(xué)腐蝕時的負(fù)極反應(yīng)式為Fe-2e--Fe2+
3.魚雷是一種水中兵器,可從艦艇、飛機(jī)上發(fā)射,發(fā)射后可自己控制航行方向和深度,遇到
艦船,只要一接觸就可以爆炸。魚雷采用Al-Ag2。動力電池,以溶有氫氧化鉀的流動海水為
電解質(zhì)溶液,電池總反應(yīng)為2A1+3Ag2O+2KOH+3H2。-6Ag+2KAKOH),,下列說法中
錯誤的是()
A.Ag2。為電池正極
B.A1在電池反應(yīng)中被氧化
C.電子由Ag2O極經(jīng)外電路流向A1極
D.溶液中的OJT向A1極遷移
4.如圖是化學(xué)課外活動小組設(shè)計的用化學(xué)電源使LED燈發(fā)光的裝置示意圖。下列有關(guān)該裝置
的說法正確的是()
A.銅片為負(fù)極,其附近的溶液變藍(lán),溶液中有Ci?+產(chǎn)生
B.如果將鋅片換成鐵片,電路中的電流方向?qū)⒏淖?/p>
C.其能量轉(zhuǎn)化的形式主要是“化學(xué)能一電能一光能”
D.如果將稀硫酸換成蔗糖容液,LED燈將會發(fā)光
5.某電解池裝置如圖所示,電解質(zhì)溶液為等濃度的CuCL、H2so4、Na2so4混合溶液,則電解
一段時間后(溶液有剩余),陰極可能得到的產(chǎn)物依次為()
PtPt
電解質(zhì)溶液
A.Cu、H2B.Cu^凡、Na
C.Cl2>02D.H2>CU
6.鋅-空氣電池適宜用作城市電動車的動力電源,原理如圖。該電池放電時Zn轉(zhuǎn)化為ZnO。
以下說法正確的是()
A.氧氣在石墨電極上發(fā)生氧化反應(yīng)
+
B.負(fù)極反應(yīng):Zn+H20-2e-ZnO+2H
C.OIF向石墨電極移動
D.電子從Zn電極經(jīng)導(dǎo)線流向石墨電極
7.圖a-c分別為NaCl在不同狀態(tài)下的導(dǎo)電實驗(X、Y為石墨電極)微觀示意圖。下列分析
錯誤的是()
圖a圖b圖c
A.圖中。代表C「B.a:NaCl固體,不導(dǎo)電
C.b:X與電源負(fù)極相連D.c:Y上產(chǎn)生H?
8.火星大氣中含有大量CO?,一種有CO?參加反應(yīng)的新型全固態(tài)電池有望為火星探測器供
電。該電池以金屬鈉和碳納米管作為兩極(如圖所示),放電的總反應(yīng)為
4Na+3CO2-2Na2CO3+Co下列說法不正確的是()
A.該電池的介質(zhì)可以選擇Na2cO3溶液
B.金屬Na作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)
C.正極反應(yīng)式為3C0,+4e--2coj+C
D.工作時電子從Na電極經(jīng)導(dǎo)線流向碳納米管電極
9.如圖所示,銅鋅原電池工作時,下列有關(guān)敘述不正確的是()
A.負(fù)極電極反應(yīng)為Zn-^=Zn2+
B.電池總反應(yīng)為Zn+Cu2+—Zn2++Cu
C.在外電路中,電子從Zn極沿導(dǎo)線流向Cu極
D.鹽橋中的K+移向ZnSO4溶液
10.下列敘述錯誤的是()
A.生鐵中含有碳,抗腐蝕能力比純鐵弱
B.用錫焊接的鐵質(zhì)器件,焊接處易生銹
C.在鐵制品上鍍銅時,鍍件為陽極,銅鹽為電鍍液
D.鐵管上鑲嵌鋅塊,鐵管不易被腐蝕
二.中等練
1L某實驗小組依據(jù)反應(yīng)AsO,+2H++2「窿診AsOj+b+H2。設(shè)計如圖1電池,探究pH對
AsO;氧化性的影響,測得輸出電壓與pH的關(guān)系如圖2。下列有關(guān)敘述錯誤的是()
1mol'L_11mol,L-1
AsO'AsO;溶液E-I-溶液
甲乙
A.c點時,正極的電極反應(yīng)為AsO;+2H++2e-=AsO^+H2O
B.b點時,反應(yīng)處于化學(xué)平衡狀態(tài)
C.a點時,鹽橋中的K+向左移動
D.pH>0.68時,氧化性:I2>AsO^
12.工業(yè)上采用電解的方法來制備活潑金屬鋁,原理如圖所示。下列說法正確的是()
IIILn墨討里坨煙
瑞中『(眄
AI2O3^QNa3AlF6|ITIT▼I
而熔融混合物一|~
Al(l)
A.陽極的電極反應(yīng)式為AF++3e-=A1
B.電解過程中,每產(chǎn)生6.4gC>2,轉(zhuǎn)移0.6mol電子
C.若產(chǎn)生9g鋁時,陽極損失3.6g石墨,則石墨被氧化為CO、CO2的物質(zhì)的量之比為1:2
D.加入冰晶石Na3Al^的目的是增強(qiáng)熔融電解質(zhì)的導(dǎo)電性
13.中國科學(xué)家利用鋰離子能在石墨烯表面和電極之間快速大量穿梭運(yùn)動的特性,開發(fā)出石墨
烯電池,電池總反應(yīng)為Liq+LiiCoO?脩啜軸C6+LiCoO2,其工作原理如圖所示。下列關(guān)
于該電池的說法正確的是()
A.若用隔膜,該電池可選用陰離子交換膜
B.石墨烯電池的優(yōu)點是提高電池的儲鋰容量進(jìn)而提高能量密度
+
C.放電時,LiCoO2極發(fā)生的電極反應(yīng)為LiCoO2-xe—Li^^CoO,+xLi
D.對廢舊的該電池進(jìn)行“放電處理”,讓Li+嵌入石墨烯中而有利于回收
14.中國科學(xué)家設(shè)計出如圖裝置實現(xiàn)了CO2轉(zhuǎn)化為CO,總反應(yīng)為
電角革
CO2+NaCl—CO+NaClOo下列說法錯誤的是()
太陽光
bIHHIHa
質(zhì)子交換膜
A.該裝置工作時,至少實現(xiàn)了三種能量形式的轉(zhuǎn)化
+
B.電極X上的反應(yīng):C02+2e-+2H—CO+H20
C.通電一段時間,陽極區(qū)溶液pH減小
D.b為太陽能電池的負(fù)極
15.電化學(xué)氣敏傳感器可用于監(jiān)測環(huán)境中NH3的含量,其工作原理示意圖如下列說法錯誤的是
A.NH3在電極a極上失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng)
B.溶液中K+向電極b移動
C.反應(yīng)消耗的NH3與。2的物質(zhì)的量之比為4:5
D.正極的電極反應(yīng)式為02+4e-+2H2O-40H-
16.某手機(jī)電池采用了石墨烯電池,可充電5分鐘,通話2小時。一種石墨烯鋰硫電池
(2Li+Sg—Li2s8)工作原理示意圖如圖。已知參與電極反應(yīng)的單位質(zhì)量的電極材料放出電能
的大小稱為該電池的比能量。下列有關(guān)該電池說法不正確的是()
石墨烯鋰硫電池示意圖
A.金屬鋰是所有金屬中比能量最高的電極材料
B.電子從A電極經(jīng)過外電路流向B電極,再經(jīng)過電解質(zhì)流回A電極
C.A電極為該電源的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)
+
D.B電極的反應(yīng):2Li+S8+2e—Li2S8
17.新華網(wǎng)報道,我國高溫固體氧化物燃料電池技術(shù)研發(fā)取得新突破??茖W(xué)家利用該技術(shù)實現(xiàn)
了廢氣資源回收能量,并得到單質(zhì)硫的原理如圖所示,下列說法正確的是()
S,+2HjO
2s
電極
aL』二—一1
氧離子固體
電解質(zhì)膜
I/七‘:寫率丁門
電極b
A.電極b為電池負(fù)極
2
B.電極a上的電極反應(yīng)為2H2s+2O-4e——S2+2H2O
C.該電池消耗1molH2S轉(zhuǎn)化成的電能理論上等于其燃燒熱值
D.電路中每通過4moi電子,正極消耗448LH2s
18.利用活性石墨電極電解飽和食鹽水,進(jìn)行如圖所示實驗。閉合K「一段時間后,()
A.U型管兩側(cè)均有氣泡冒出,分別是C"和O?
B.a處布條褪色,說明CU具有漂白性
c.b處出現(xiàn)藍(lán)色,說明還原性:cr>r
D.斷開K1,立刻閉合K2,電流表發(fā)生偏轉(zhuǎn)
19.某無隔膜流動海水電解法制H2的裝置如下圖所示,其中高選擇性催化劑PRT可抑制。2產(chǎn)
生。下列說法正確的是()
A.b端電勢高于a端電勢B.理論上轉(zhuǎn)移2moi}生成4gH?
+
C.電解后海水pH下降D.陽極發(fā)生:Cr+H20-2e--HC10+H
20.利用電化學(xué)富集海水中鋰的電化學(xué)系統(tǒng)如圖所示。該電化學(xué)系統(tǒng)的工作步驟如下:
①啟動電源1,Mil。?所在腔室的海水中的Li+進(jìn)入Mil。2結(jié)構(gòu)而形成LixM%。,;
②關(guān)閉電源1和海水通道,啟動電源2,使LixM%。,中的Li+脫出進(jìn)入腔室2。
下列說法不正確的是()
交換膜
卜海水
A.啟動電源1時,電極1為陽極,發(fā)生氧化反應(yīng)
+
B.啟動電源2時Mil。?電極反應(yīng)式為:xLi+2MnO2+xe"=LixMn2O4
C.電化學(xué)系統(tǒng)提高了腔室2中LOH的濃度
D.啟動至關(guān)閉電源1,轉(zhuǎn)化的〃(MnC)2)與生成的"(。2)之比為20:3,可得Li'M%。’中的
%=1.2
三.拓展練
21.我國科學(xué)家發(fā)明了一種Zn-PbC)2二次電池,裝置如圖所示,X、Z區(qū)域的電解質(zhì)溶液不
同,各為H2sO,溶液和KOH溶液中的一種。已知放電、充電過程中,X、Y、Z區(qū)域始終均
為單一電解質(zhì)溶液。下列說法錯誤的是()
A.充電時,陰極反應(yīng)式為[Zn(OH)4廣+2e「——Zn+40IT
+
B.放電時,正極反應(yīng)式為PbO2+2e.+4H+SOj—PbSO4+2H2O
C.Z區(qū)域的電解質(zhì)溶液為H2s。4溶液,充電時z區(qū)域溶液的pH減小
D.放電時Y區(qū)域K2sO,溶液濃度減小,N膜為陰離子交換膜
22.一種高性能的堿性硼化釵(\出2)—空氣電池如下圖所示,其中在VB?電極發(fā)生反應(yīng):
VB2+160H--lle=VO;+2B(0H);+4H2Co該電池工作時,下列說法錯誤的是()
負(fù)栽
KOH溶液離子選棄性膜
A.負(fù)載通過0.04mol電子時,有0.224L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。2參與反應(yīng)
B.正極區(qū)溶液的pH降低、負(fù)極區(qū)溶液的pH升高
C.電池總反應(yīng)為4VB2+1102+20OH-+6H2O-8B(0H);+4V0;
D.電流由復(fù)合碳電極經(jīng)負(fù)載、VB?電極、KOH溶液回到復(fù)合碳電極
23.我國科學(xué)家設(shè)計了一種雙位點PbCu電催化劑,用H2c2O4和NH20H電化學(xué)催化合成甘氨
酸,原理如圖,雙極膜中H2O解離的H+和OIF在電場作用下向兩極遷移。已知在KOH溶液
2
中,甲醛轉(zhuǎn)化為HOCH?。,存在平衡HOCHzCF+OIF[OCH2O]+H20oCu電極上發(fā)
生的電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)為[OCH?。亡-e--HCOCT+H.。下列說法錯誤的是()
A.電解一段時間后陽極區(qū)《OH1減小
+
B.理論上生成1molH3NCH2COOH雙極膜中有4molH.0解離
C.陽極總反應(yīng)式為2HCHO+4OIT-2e「^2HCOCF+也T+2H2O
D.陰極區(qū)存在反應(yīng)H2c2O4+2H++2e--CHOCOOH+H20
24.微生物脫鹽電池是一種高效、經(jīng)濟(jì)的能源裝置,利用微生物處理有機(jī)廢水獲得電能,同時
可實現(xiàn)海水淡化。現(xiàn)以NaCl溶液模擬海水,采用惰性電極,用下圖裝置處理有機(jī)廢水(以含
CHsCOCT的溶液為例)。下列說法錯誤的是()
A.負(fù)極反應(yīng)為CH3coeT+2H2。-8F-2c。2T+7H+
B.隔膜1為陽離子交換膜,隔膜2為陰離子交換膜
C.當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移Imol電子時,模擬海水理論上除鹽58.5g
D.電池工作一段時間后,正、負(fù)極產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量之比為2:1
25.鹽酸酸洗鋼材的廢液中含有大量的鹽酸、FeCl2o研究人員利用如圖裝置可將部分鐵元素
在a極區(qū)轉(zhuǎn)化為沉淀,實現(xiàn)資源和能源的再利用。下列說法不正確的是()
用電器
NaCl溶液的廢液
A.電子由b極流向a極
B.離子交換膜為陰離子交換膜
C.該裝置實現(xiàn)了化學(xué)能向電能轉(zhuǎn)化
D.a極可發(fā)生電極反應(yīng):。2+4-+2凡0-4(汨-
26.2020年9月中科院研究所報道了一種高壓可充電堿-酸Zn-PbOz混合電池,電池采用陰、
陽雙隔膜完成離子循環(huán)(如圖),該電池良好的電化學(xué)性能為解決傳統(tǒng)水性電池的關(guān)鍵問題
提供了很好的機(jī)會。下列說法正確的是()
A.充電時,陽極反應(yīng)式為PbO2+4H++SO7+2e--PbSO4+2H2O
B.電池工作時,a、d兩極室電解質(zhì)溶液pH都增大
C.離子交換膜b、c分別為陽離子交換膜和陰離子交換膜
D.放電時,每轉(zhuǎn)移2mol電子,中間K2sO,溶液中溶質(zhì)減少1mol
27.利用如圖裝置(電極材料均為石墨,右側(cè)裝置為原電池)從廢舊鋰離子電池正極材料
Lie。。?中回收金屬鉆。工作時借助細(xì)菌降解乙酸鹽生成CO2,將Lie。。2轉(zhuǎn)化為C02+,并定
時將乙室溶液轉(zhuǎn)移至甲室。下列說法不正確的是()
A.b電極為電解池的陰極,d電極為原電池的正極
+
B.c電極的電極反應(yīng)式為CH3COO+2H2。-8e—2CO2T+7H
C.為保持細(xì)菌所在環(huán)境pH穩(wěn)定,兩池均應(yīng)選擇陰離子交換膜
D.若甲室Co?+減少lOOmg,乙室Co?+增加200mg,則此時可能還未進(jìn)行過溶液轉(zhuǎn)移
28.利用圖中裝置可以制備一元弱酸HsBOs,下列說法中不正確的是
B.陰極的電極反應(yīng)為2H2OIT+H2T
-
C.原料室中的[B(OH)4]通過陰離子交換膜進(jìn)入產(chǎn)品室
D.當(dāng)電路中通過Imol電子時,可得至UlmolHaBC^
29.利用電解法制備Ca(H2PoJ并得到副產(chǎn)物NaOH和Cl?。下列說法正確的是()
+
B.陰極室的電極反應(yīng)式為2H2。-4e--O2T+4H
C.陽極室需要不斷補(bǔ)充CaCU
D.每轉(zhuǎn)移2mole-,陽極室中c(Ca2+)降低1mol?L
30.利用庫侖測硫儀測定氣體中SO2的體積分?jǐn)?shù),其原理如圖所示。待測氣體進(jìn)入電解池后,
SO2將寫還原,溶液中以保持不變。若有標(biāo)準(zhǔn)狀況下VmL氣體通入電解池(其他氣體不
反應(yīng)),反應(yīng)結(jié)束后消耗x庫侖電量(已知:電解轉(zhuǎn)移Imol電子所消耗的電量為96500庫
侖)。下列說法不正確的是()
A.舷接電源的正極
B.陰極反應(yīng)式為2H++2e———凡t
C.反應(yīng)結(jié)束后溶液的pH增大
D.混合氣體中SO2的體積分?jǐn)?shù)為M112x%lOO%
答案以及解析
L答案:B
解析:A.電能的投入使用能降低人類對化石能源的開采,從而減少碳排放,故A項正確;
B.電池充電過程中能量轉(zhuǎn)化過程為電能一化學(xué)能,故B項錯誤;
C.Li是最輕的金屬,因此具有極高的比能量,儲存相同電能所需質(zhì)量更低,可提高電動汽車
的續(xù)航里程,故C項正確;
D.電池中含有大量重金屬等有害物質(zhì),重金屬離子會污染地下水等環(huán)境,因此電池廢棄后,
需專業(yè)化處理其含有的各種重金屬有害物質(zhì),故D項正確;
故選Bo
2.答案:B
解析:酸雨作用下,鐵制品的腐蝕過程有化學(xué)腐蝕也有電化學(xué)腐蝕,以電化學(xué)腐蝕為主,A
正確;在酸性環(huán)境中鐵發(fā)生析氫腐蝕,故正極反應(yīng)式為2H++2e「一凡%B錯誤;化學(xué)腐
蝕過程中鐵與氫離子發(fā)生置換反應(yīng)生成氫氣,C正確;發(fā)生電化學(xué)腐蝕時鐵是負(fù)極,負(fù)極反
應(yīng)式為Fe-2e「Fe?+,D正確。
3.答案:C
解析:根據(jù)電池總反應(yīng)可知,鋁元素的化合價升高,A1被氧化,失去電子,即A1作電池的
負(fù)極,則Agz。作電池的正極,故A、B正確;根據(jù)原電池工作原理,外電路中電子從負(fù)極流
向正極,即由A1極流向Ag2。極,故C錯誤;根據(jù)原電池工作原理,陽離子移向正極,陰離
子移向負(fù)極,即OIF向A1極遷移,故D正確。
4答案:C
解析:鋅比銅活潑,形成原電池反應(yīng)時,鋅為負(fù)極,銅為正極,正極發(fā)生還原反應(yīng)生成氫
氣。鋅片作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),銅片作正極,發(fā)生還原反應(yīng),銅片上有氣泡產(chǎn)生,A項錯
誤;
電路中的電流方向與電子流向相反,即由正極(銅片)流向負(fù)極(鋅片),B項錯誤;
能量轉(zhuǎn)化的形式主要是“化學(xué)能一電能一光能”,C項正確;
如果將稀硫酸換成檸檬汁,由于檸檬汁中含有檸檬酸,溶液呈酸性,LED燈也會發(fā)光,D項
錯誤。
5.答案:A
解析:該裝置是電解池,電極是惰性電極,在陰極放電的是溶液中的陽離子,氧化性:銅離
子〉氫離子>鈉離子,且氫離子來源于水,所以陰極可能得到的產(chǎn)物依次為Cu、H2,故選
Ao
6.答案:D
解析:氧氣在石墨電極上得電子,發(fā)生還原反應(yīng),A項錯誤;鋅作負(fù)極,在堿性條件下,負(fù)
極上電極反應(yīng)式為Zn+2OIT-2e--ZnO+H2。,B項錯誤;原電池工作時,溶液中的陰離
子向負(fù)極移動,即OH-向Zn電極移動,C項錯誤;原電池工作時,電子從負(fù)極經(jīng)導(dǎo)線流向正
極,即電子從Zn電極經(jīng)導(dǎo)線流向石墨電極,D項正確。
7.答案:C
解析:A.根據(jù)離子半徑判斷,氯離子半徑大于鈉離子,則圖中O代表的離子是C「,故A正
確;
B.含有自由移動離子或自由電子的物質(zhì)能導(dǎo)電,NaCl固體中不能自由移動的離子或電子,所
以不能導(dǎo)電,故B正確;
C.圖b電解熔融氯化鈉,氯離子向X電極移動,則X電極為陽極,與電源正極相連,故C錯
誤;
D.圖c為NaCl溶液,氯離子向X電極移動,則X電極為陽極、Y電極為陰極,電解NaCl溶
液時Y電極上氫離子放電生成氫氣,所以Y電極產(chǎn)物是氫氣,故D正確;
故選:Co
8.答案:A
解析:Na是活潑金屬,能與溶液中的水反應(yīng),因此該電池的介質(zhì)不能選擇Na2c溶液,A
錯誤;負(fù)極上Na失電子生成Na+,Na元素化合價升高,發(fā)生氧化反應(yīng),B正確;正極上
C。?得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為3co2+4e———2cO:+C,C正確;工作時電子由
負(fù)極經(jīng)外電路流向正極,故電子從Na電極經(jīng)導(dǎo)線流向碳納米管電極,D正確。
9答案:D
解析:正極發(fā)生還原反應(yīng):Cu2++2e-=Cu,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng):Zn-2e--Zn2+,原電
池總反應(yīng)為Zn+Cu2+?Zn?++Cu;電子從Zn極沿導(dǎo)線流向Cu極;由于Cu?+放電,為使
CuSC>4溶液保持電中性,則鹽橋中的K+移向CuSC>4溶液,C「移向ZnSC>4溶液。故D項錯
誤。
10.答案:C
解析:在鐵制品上鍍銅時,鍍件為陰極,銅鹽為電鍍液,C錯誤。
1L答案:A
解析:A.pH>0.68時,電壓小于0,反應(yīng)逆向進(jìn)行,AsO『在負(fù)極失電子,則負(fù)極電極反應(yīng)式
為As。:-2e-+H2O-AsO;+2H+,A選項錯誤;B.pH=0.68時,電壓為零,反應(yīng)處于平衡
狀態(tài),B選項正確;C.乙中碘離子失電子,則乙中石墨電極為負(fù)極,甲中石墨為正極,原電
池中陽離子向正極移動,所以鹽橋中的K+向左移動,C選項正確;D.pH>0.8時,電壓小于
0,反應(yīng)逆向進(jìn)行,碘作氧化劑,所以氧化性I2〉A(chǔ)SO;,D選項正確。
12.答案:C
解析:根據(jù)原理圖可知,石墨作陽極,陽極的電極反應(yīng)式為2O2-4e-——C)2T,石墨襯里用
鍋作陰極,陰極的電極反應(yīng)式為Al"+3e--A1。出上述分析可知,A項錯誤;
由陽極的電極反應(yīng)式20”-4片一C0可知,電解過程中,每產(chǎn)生6.4g(0.2mol)O2,轉(zhuǎn)移
電子的物質(zhì)的量為0.8mol,B項錯誤;
當(dāng)產(chǎn)生9g(|mol)鋁時,電解過程中轉(zhuǎn)移了Imol電子,此時陽極損失3.6g(0.3mol)石
墨,設(shè)生成的CO、CO2的物質(zhì)的量分別為xmol、ymol,根據(jù)碳原子守恒和電子守恒可得:
x+y=0.3、2x+4y=l,解得x=0」、y=0.2,C項正確;
加入冰晶石的主要目的是使氧化鋁在較低溫度下熔融,D項錯誤。
13.答案:B
解析:根據(jù)電池總反應(yīng)可知,負(fù)極的電極反應(yīng)式為Li£6-xe-『C6+xLi+,正極的電極反
應(yīng)式為Li_CoC>2+xLi++xe-『LiCoO2,充電時,陰極、陽極的電極反應(yīng)式分別是負(fù)極、正
極電極反應(yīng)式的逆反應(yīng)。放電時鋰離子由負(fù)極移向正極,所以該電池不可選用陰離子交換
膜,故A項錯誤;放電時,Lie。。?極是正極,發(fā)生得電子的還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為
+
Li^CoO,+xLi+xe-=LiCoO2,故C項錯誤;由圖可知,充電時鋰離子嵌入石墨烯中,
故D項錯誤。
14.答案:C
解析:由總反應(yīng)知,通入CC)2的一極為陰極,則電極Y為陽極,陽極的電極反應(yīng)式為
+
Cr-2e+H2O—C1O+2H,生成的H+通過質(zhì)子交換膜移向陰極區(qū),故通電一段時間,
陽極區(qū)溶液pH幾乎保持不變,C錯誤。
15.答案:C
解析:A.電極a通入氨氣生成氮氣,說明氨氣被氧化,為原電池負(fù)極,N元素化合價升高,
發(fā)生氧化反應(yīng),故A正確;
B.原電池工作時,陽離子移向正極Pt電極b,故B正確;
C.反應(yīng)中N元素化合價升高3價,。元素化合價降低4價,根據(jù)得失電子守恒,消耗NH3與
。2的物質(zhì)的量之比為4:3,故C錯誤;
D.電極b為正極,氧氣得電子被還原,電極反應(yīng)式為。2+4片+2H2。-4(汨-,故D正確;
答案選C。
16.答案:B
解析:A.金屬鋰的摩爾質(zhì)量小,單位質(zhì)量的Li能提供的電子明顯比其它金屬多,則金屬鋰是
所有金屬中比能量最高的電極材料,故A正確;
B.電池的內(nèi)部即電解液中只有陰、陽離子的移動,沒有電子的移動,故B錯誤;
C.電池內(nèi)部陽離子向正極移動,則A電極為該電源的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),故C正確;
D.B為電源的正極,發(fā)生的電極的反應(yīng)為2Li++S8+2e-Li2s8,故D正確;
17.答案:B
解析:電極b為電池正極,氧化劑氧氣得到電子化合價降低,A錯誤;分析裝置圖可知,硫
化氫在負(fù)極失去電子同時結(jié)合氧離子生成硫單質(zhì)和水,電極a上的電極反應(yīng)為
2
2H2S+2O--4e--S2+2H2O,B正確;該電池消耗ImolH2s轉(zhuǎn)化成的電能理論上不等于
其燃燒熱值,硫化氫燃燒要生成二氧化硫,釋放的熱量更多,C錯誤;H2s所處的狀態(tài)未
知,無法計算其物質(zhì)的量,D錯誤。
18.答案:D
解析:閉合K「與電源正極相連的一極為陽極,發(fā)生反應(yīng)2Cr-2e--CUT,與電源負(fù)極
相連的一極為陰極,發(fā)生反應(yīng)2H2。+2-一凡個+2015,故U形管兩側(cè)均有氣泡冒出,分
別是C"和H?,A項錯誤;a處濕潤的紅色布條褪色,是因為氯氣與水反應(yīng)生成的次氯酸具
有強(qiáng)氧化性,氯氣沒有漂白性,B項錯誤;b處出現(xiàn)藍(lán)色,說明生成了k,即發(fā)生反應(yīng):
ci2+2r—2cr+i2,可說明還原性「>c「,c項錯誤;斷開K「立刻閉合K2,會形成氫
氯燃料電池,電流表發(fā)生偏轉(zhuǎn),D項正確。
19.答案:D
解析:A.由分析可知,a為正極,b電極為負(fù)極,則a端電勢高于b端電勢,A錯誤;
+
B.右側(cè)電極上產(chǎn)生氫氣的電極方程式為:2H+2e—H2T,則理論上轉(zhuǎn)移2moi生成
2gH2,B錯誤;
占解
c.由分析可知,電解的主要總反應(yīng)為cr+2H2。』11。。+凡個+???,電解后海水中OH-濃
度增大,pH上升,c錯誤;
D.由圖可知,陽極上的電極反應(yīng)為:Cl+H/)-2e=HC10+H+,D正確;故選D。
20.答案:B
解析:A.由分析知,室1中電極1連接電源1的正極,作陽極,發(fā)生氧化反應(yīng),故A正確;
+
B.啟動電源2時Mil。?作陽極,電極反應(yīng)式:LiAMn2O4-xe"-2MnO2+xU,故B錯誤;
C.電化學(xué)系統(tǒng)提高了腔室2中LiOH的濃度,故C正確;
D.根據(jù)分析可知,啟動至關(guān)閉電源1,轉(zhuǎn)化的"(Mn02)與生成的"(。2)之比為20:3,可得
LixM%。,中的%=1.2,故D正確;
答案選B。
21.答案:D
解析:根據(jù)圖示,放電時Zn變?yōu)椋踆n(OH)4「,發(fā)生氧化反應(yīng),Zn電極為負(fù)極,則充電時Zn
電極為陰極,陰極的電極反應(yīng)為[Zn(OH)4廣+2e--Zn+4OH-,A正確;
放電時PbC)2電極為正極,正極反應(yīng)為PbC?2+2e-+4H++SOj-PbSO4+2H2。,B正確;
放電時,PbC)2電極反應(yīng)消耗H+,則Z區(qū)域的電解質(zhì)溶液為H2sO4溶液,充電時Pb。?電極反
應(yīng)為PbSC>4-2e.+2H2?!狿bC>2+4H++SOj,溶液中c(H+)增大,故充電時Z區(qū)域溶液的
pH減小,C正確;
放電時,Zn電極反應(yīng)為Zn-2e-+40H--[Zn(OH)4廣,PbO2電極反應(yīng)為
+
PbO2+2e+4H+SO^—PbSO4+2H2O,為平衡X、Z區(qū)域的溶液電荷,同時保證
X、Y、Z區(qū)域均為單一電解質(zhì)溶液,則S。:通過N膜移向Y區(qū)域,N膜為陰離子交換膜,
K+通過M膜移向Y區(qū)域,M膜為陽離子交換膜,故放電時Y區(qū)域K2sO,溶液濃度增大,D
錯誤;故選D
22.答案:B
解析:根據(jù)圖示的電池結(jié)構(gòu)可知,左側(cè)VB2發(fā)生失電子的反應(yīng)生成V。:和B(OH)4,反應(yīng)的
電極方程式為VB2+16OH-IC==VO:+2B(OH)4+4H2O,右側(cè)空氣中的氧氣發(fā)生得電子
的反應(yīng)生成OIF,反應(yīng)的電極方程式為。2+4片+2H2(D『4OH,電池總反應(yīng)為
4VB2+11O2+20OH-+6H2O=8B(OH);+4VO^o當(dāng)負(fù)極通過0.04mol電子時,正極也通過
0.04mol電子,根據(jù)正極的電極方程式,通過0.04mol電子消耗O.Olmol氧氣,在標(biāo)準(zhǔn)狀下的
體積為0.224L,A正確;反應(yīng)過程中正極上生成大量的OH-使正極區(qū)pH升高,負(fù)極消耗
OT使負(fù)極區(qū)OF濃度減小,pH降低,B錯誤;根據(jù)以上分析可知,C正確;電池中,電子
由VB2電極經(jīng)負(fù)載流向復(fù)合碳電極,電流流向與電子流向相反,則電流流向為復(fù)合碳電極一
負(fù)載TVB2電極-KOH溶液一復(fù)合碳電極,D正確;故選B。
23.答案:B
解析:根據(jù)陽極總反應(yīng)可知,每消耗4個OJF,電路中通過2片,根據(jù)電荷守恒,雙極膜中
有2個OH-向陽極遷移,即陽極區(qū)c(OH-)減小,A正確;根據(jù)題干信息可知,Cu電極所在
的陽極區(qū)先后發(fā)生反應(yīng):HCHO+OH—HOCH2O,
22-
HOCH2O+OH-[OCH2O]+H2O,[OCH2O]-e-—HCOO-+H-,H.可轉(zhuǎn)化為
H2,貝耶日極總反應(yīng)式為2HCHO+4OIT—2e--2HC。?!?H2^+2H2。,C正確;由題干信
息知,陰極總反應(yīng)物為H2c2O4、NH2OH,總產(chǎn)物為HsN+CHzCOOH,電極反應(yīng)式為
++
H2C2O4+NH2OH+6e+7H=H3NCH2COOH+3H2O,每生成1molH3N+CH2coOH,電
路中通過6moie,雙極膜中需有6moiH?。解離出6moiH+向陰極遷移,B錯誤;雙極膜中
凡。解離出的H+向陰極移動,因此H2c2O4在陰極Pb電極上轉(zhuǎn)化為CHOCOOH的反應(yīng)為
+
H2C2O4+2H+2eCHOCOOH+H20,D正確。
24.答案:B
解析:據(jù)圖可知a極上CHsCOCT轉(zhuǎn)化為CO?和H+,C元素被氧化,所以a極為該原電池的
負(fù)極,則b極為正極。A.a極為負(fù)極,CH3coeF失電子被氧化成CO?和H+,結(jié)合電藐守恒可
得電極反應(yīng)式為CHsC。。,2H2。-8e「一2c。2個+711+,故A正確;B.為了實現(xiàn)海水的淡
化,模擬海水中的氯離子需要移向負(fù)極,即a極,則隔膜1為陰離子交換膜,鈉離子需要移
向正極,即b極,則隔膜2為陽離子交換膜,故B錯誤;C.當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移Imol電子時,根據(jù)
電荷守恒可知,海水中會有ImolC「移向負(fù)極,同時有58.5g,故C正確;D.b佛為正極,水
溶液為酸性,所以氫離子得電子產(chǎn)生氫忤,電極反應(yīng)式為2H++2e一凡個,所以當(dāng)轉(zhuǎn)移
8moi電子時,正極產(chǎn)生4nlol氣體,根據(jù)負(fù)極反應(yīng)式可知負(fù)極產(chǎn)生2moi氣體,物質(zhì)的量之比
為4:2=2:1,故D正確。
25.答案:B
解析:由圖可知,該裝置為原電池,通入空氣的電極a為正極,電極反應(yīng)為:
O2+4e+2H2O—40H,電極b是負(fù)極,負(fù)極區(qū)鹽酸酸洗的廢液含有大量的鹽酸、
FeCl2,負(fù)極的電極反應(yīng)為Fe2+-e--Fe3+,負(fù)極區(qū)的H+通過陽離子交換膜進(jìn)入正極區(qū),使
該區(qū)溶液pH增大,F(xiàn)e3+轉(zhuǎn)化為Fe(0H)3沉淀,據(jù)此分析解答。
A.電池中電子由負(fù)極經(jīng)外電路流向正極,即電子由b極流向a極,故A正確;
B.a極的電極反應(yīng)為:O2+4e+2H2O—40H,為維持電荷守恒,H+由右池通過離子交換
膜向左池遷移,則離子交換膜為質(zhì)子交換膜,故B錯誤;
C.該裝置為原電池,實現(xiàn)了化學(xué)能向電能轉(zhuǎn)化,故C正確;
D.a極為原電池正極,該極通入空氣,氧氣得電子,電極反應(yīng)為:
O2+4e-+2H2O-40H-,故D正確;
26.答案:C
解析:A.d極為原電池正極,電極反應(yīng)為PbO2+4H++SO『+2-—PbSOd+ZH?。,充電
時,陽極反應(yīng)與正極反應(yīng)相反,即陽極反應(yīng)式為PbSO4+2H2O-2e———PbO2+4H++S。:,
故A錯誤;B.放電時,負(fù)極反應(yīng)式為Zn-2e-+4OIT—Zn(OH)〉,正極反應(yīng)式為
+
PbO2+4H+SOt+2e--PbSO4+2H2O,則a極室電解質(zhì)溶液pH減小,d極室電解質(zhì)溶
液pH增大,故B錯誤;C.該酸堿混合電池中,a極區(qū)電解質(zhì)為KOH,b極區(qū)電解質(zhì)為硫酸,
放電時K+通過離子交換膜b、S。上通過離子交換膜c移向中間中性溶液中,則離子交換膜
b、c分別為陽離子交換膜和陰離子交換膜,故C正確;D.放電時每轉(zhuǎn)移2moi電子,則有
2moiK+通過離子交換膜b、1molSOj通過離子交換膜c移向中間中性溶液中,生成
lmolK2SO4,所以中間K2sO,溶液中溶質(zhì)增加ImoL故D錯誤。
27.答案:C
解析:由思路導(dǎo)引知,A項正確;c電極為電池負(fù)極,細(xì)菌降解乙酸鹽生成CO?,電極反應(yīng)式
+
CH3COO-+2H2O-8e--2CO2T+7H,B項正確;電池工作時,乙酸鹽陰離子在a、c
電極放電,電極反應(yīng)式均為CHsCOCF+2凡。-8
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