2025年浙教版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙教版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、除去下列物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)（括號內(nèi)為雜質(zhì)）；所選用的試劑和分離方法能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ǎ?/p>

。

混合物。

試劑。

分離方法。

A

苯（苯酚）

溴水。

過濾。

B

乙醇（水）

生石灰。

蒸餾。

C

甲烷（甲醛）

銀氨溶液。

洗氣。

D

乙酸乙酯（乙酸）

NaOH溶液。

分液。

A.AB.BC.CD.D2、下列有關(guān)核酸的敘述中，正確的是A.除病毒外，一切生物都有核酸存在B.核酸是由H、O、P、N等元素組成的小分子有機(jī)物C.核酸是生物的遺傳物質(zhì)D.組成核酸的基本單位是脫氧核苷酸3、按如圖路線制聚氯乙烯；未發(fā)生的反應(yīng)類型是。

C2H5Br→CH2=CH2→CH2Cl-CH2Cl→CH2=CHCl→A.取代反應(yīng)B.消去反應(yīng)C.加成反應(yīng)D.加聚反應(yīng)4、理解實(shí)驗(yàn)原理是實(shí)驗(yàn)成功的保障。下列實(shí)驗(yàn)裝置(部分夾持裝置略)或試劑選擇存在錯誤的是。

A.圖1氨氣的制備B.B；圖2制備少量蒸餾水。

C.圖3乙酸乙酯的制備D.圖4測定鋅與稀硫酸反應(yīng)生成氫氣的速率5、下列關(guān)于同分異構(gòu)體、同系物、同素異形體、同位素的說法錯誤的是A.正戊烷和新戊烷互為同分異構(gòu)體B.與互為同位素C.氧氣與臭氧互為同素異形體D.C2H4與C3H6互為同系物評卷人得分二、填空題(共7題，共14分)6、為了測定某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)；做如下實(shí)驗(yàn)：

①將2.3g該有機(jī)物完全燃燒，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量；得如圖一所示的質(zhì)譜圖；

③用核磁共振儀處理該化合物；得到如圖二所示圖譜，圖中三個峰的面積之比是1∶2∶3。試回答下列問題：

（1）有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量是________。

（2）有機(jī)物A的實(shí)驗(yàn)式是________。

（3）A的分子式是_______________________________________。

（4）A的結(jié)構(gòu)簡式為___________________________________________。7、某研究性學(xué)習(xí)小組為了解有機(jī)物A的性質(zhì)；對A的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。

實(shí)驗(yàn)一：通過質(zhì)譜分析儀分析得知有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量為90。

實(shí)驗(yàn)二：用紅外光譜分析發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A中含有—COOH和—OH。

實(shí)驗(yàn)三：取1.8g有機(jī)物A完全燃燒后，測得生成物為2.64gCO2和1.08gH2O。

實(shí)驗(yàn)四：經(jīng)核磁共振檢測發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1。

(1)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(2)有機(jī)物A在一定條件下可以發(fā)生的反應(yīng)有_______。

a．消去反應(yīng)b．取代反應(yīng)c．聚合反應(yīng)d．加成反應(yīng)e．氧化反應(yīng)。

(3)有機(jī)物A在濃硫酸作用下可生成多種產(chǎn)物。其中一種產(chǎn)物B的分子式為C3H4O2，B能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡式為_______。另一種產(chǎn)物C是一種六元環(huán)狀酯，則C的結(jié)構(gòu)簡式為：_______。

(4)寫出A與足量的金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。8、以乙醇為原料設(shè)計(jì)合成乙二醇()，請?jiān)O(shè)計(jì)合成路線____(無機(jī)試劑及溶劑任選)。

注：合成路線的書寫格式參照如圖示例流程圖：

CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH39、有機(jī)化合物G是一種抗病毒藥物的中間體。一種合成G的路線如圖：

C的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_______。

①分子中含有苯環(huán)和四個甲基；核磁共振氫譜有四個峰。

②該物質(zhì)能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成10、根據(jù)要求答下列有關(guān)問題。

Ⅰ.由乙烷和乙烯都能制得一氯乙烷。

(1)由乙烷制一氯乙烷的化學(xué)方程式為____________，反應(yīng)類型為______________。

(2)由乙烯制一氯乙烷的化學(xué)方程式為____________，反應(yīng)類型為______________。

(3)以上兩種方法中_________【填“(1)”或“(2)”】更適合用來制取一氯乙烷，原因是_________________。

Ⅱ.分別用一個化學(xué)方程式解釋下列問題。

(4)甲烷與氯氣的混合物在漫射光下—段時間，出現(xiàn)白霧：__________________。

(5)溴水中通入乙烯，溴水顏色退去：_________________________。

(6)工業(yè)上通過乙烯水化獲得乙醇：______________________________。

Ⅲ.(7)下列關(guān)于苯的敘述正確的是__________(填序號)。

A.苯的分子式為C6H6，它不能使酸性KmnO4溶液褪色；屬于飽和烴。

B.從苯的凱庫勒式()看；苯分子中含有碳碳雙鍵，應(yīng)屬于烯烴。

C.二甲苯和的結(jié)構(gòu)不同；互為同分異構(gòu)體。

D.苯分子中的12個原子都在同一平面上11、按要求回答下列問題。

(1)寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式：

①2，2，3，3-四甲基戊烷___；

②2，3-二甲基-6-乙基辛烷___；

③2，5-二甲基庚烷___；

(2)寫出下列物質(zhì)的分子式：

①___；

②___；

(3)寫出下列物質(zhì)的鍵線式：

①___；

②CH3CH=CHCH3___；

(4)按系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是__；

(5)所含官能團(tuán)的名稱是__；該有機(jī)物發(fā)生加聚反應(yīng)后，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為___。12、糖類都能發(fā)生水解反應(yīng)。(_______)評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)13、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯誤14、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯誤15、細(xì)胞質(zhì)中含有DNA和RNA兩類核酸。(______)A.正確B.錯誤16、用CH3CH218OH與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)，生成H218O。(____)A.正確B.錯誤17、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤18、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤19、分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、工業(yè)流程題(共2題，共18分)20、以芳香烴A為原料合成有機(jī)物F和I的合成路線如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式為_________，C中的官能團(tuán)名稱為_____________。

（2）D分子中最多有________________個原子共平面。

（3）E生成F的反應(yīng)類型為________________，G的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

（4）由H生成I的化學(xué)方程式為：______________。

（5）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是（寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式）________________。

①屬于芳香化合物；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料（無機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備的合成路線。21、最初人類是從天然物質(zhì)中提取得到有機(jī)物。青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物；可從黃花蒿莖葉中提取，它是無色針狀晶體，可溶于乙醇；乙醚等有機(jī)溶劑，難溶于水。常見的提取方法如下：

回答下列問題：

(1)將黃花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行操作I和操作II依次用到的裝置是下圖中的_______和_______(填字母序號)(部分裝置中夾持儀器略)。

(3)操作III是對固體粗品提純的過程，你估計(jì)最有可能的方法是下列的_______(填字母序號)。

a.重結(jié)晶b.萃取c.蒸餾d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其結(jié)構(gòu)(鍵線式)如圖所示：

回答下列問題：

(4)青蒿素分子中5個氧原子，其中有兩個原子間形成“過氧鍵”即“-O-O-”結(jié)構(gòu)，其它含氧的官能團(tuán)名稱是_______和_______。

(5)青蒿素分子中過氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過氧鍵相同的性質(zhì)，下列關(guān)于青蒿素描述錯誤的是____。A．可能使?jié)駶櫟牡矸跭I試紙變藍(lán)色B．可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)C．可以發(fā)生水解反應(yīng)D．結(jié)構(gòu)中存在手性碳原子

針對某種藥存在的不足；科學(xué)上常對藥物成分進(jìn)行修飾或改進(jìn)，科學(xué)家在一定條件下可把青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素(分子式為C15H24O5)增加了療效，轉(zhuǎn)化過程如下：

回答下列問題：

(6)上述轉(zhuǎn)化屬于____。A．取代反應(yīng)B．氧化反應(yīng)C．還原反應(yīng)D．消去(或稱消除)反應(yīng)(7)雙氫青蒿素比青蒿素具有更好療效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“難”)溶，原因是_______。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．三溴苯酚易溶于苯；無法過濾分離，故A錯誤；

B．水和生石灰反應(yīng)后增大了與乙醇的熔沸點(diǎn)差異；蒸餾可以分離，故B正確；

C．甲醛和銀氨溶液反應(yīng)會生成氨氣；引入新的雜質(zhì)，故C錯誤；

D．乙酸乙酯會在NaOH溶液中發(fā)生水解；故D錯誤；

綜上所述答案為B。2、C【分析】【詳解】

A．一般地說；病毒由核酸和蛋白質(zhì)組成，A不正確；

B．核酸是由C；H、O、N、P等元素組成的生物大分子；B不正確；

C．核酸是生物體遺傳信息的載體；是生物的遺傳物質(zhì)，C正確；

D．核酸按組成中所含戊糖的不同分為核糖核酸(RNA)和脫氧核糖核酸(DNA)兩大類；其中DNA的基本單位是脫氧核苷酸，核酸的基本單位是核苷酸，D不正確；

答案選C。3、A【分析】【詳解】

C2H5Br→CH2=CH2發(fā)生消去反應(yīng)，CH2=CH2→CH2Cl-CH2Cl發(fā)生加成反應(yīng)，CH2Cl-CH2Cl→CH2=CHCl發(fā)生消去反應(yīng)，而CH2=CHCl→發(fā)生加聚反應(yīng)；整個合成路線中未發(fā)生取代反應(yīng)，A符合題意。

答案選A。4、D【分析】【詳解】

A．收集氨氣試管口需要放置棉花；減少與空氣對流，A項(xiàng)正確；

B．制備蒸餾水；水的沸點(diǎn)為100℃，可不用溫度計(jì)，而且冷凝水下進(jìn)上出，符合要求，B項(xiàng)正確；

C．導(dǎo)管未伸入液面；C項(xiàng)正確；

D．制備氫氣應(yīng)用分液漏斗；D項(xiàng)錯誤。

答案選C。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．正戊烷和新戊烷分子式都是C5H12；但二者結(jié)構(gòu)不同，因此二者互為同分異構(gòu)體，A正確；

B．與質(zhì)子數(shù)都是17；但中子數(shù)分別是20；18，二者的中子數(shù)不同，故二者互為同位素，B正確；

C．氧氣與臭氧都是由O元素形成的不同性質(zhì)的單質(zhì)；因此二者互為同素異形體，C正確；

D．C2H4表示的物質(zhì)是乙烯，屬于烯烴；而C3H6表示的物質(zhì)可能是丙烯，也可能是環(huán)丙烷，因此C2H4與C3H6不一定互為同系物；D錯誤；

故合理選項(xiàng)是D。二、填空題(共7題，共14分)6、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)質(zhì)荷比判斷有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量；

（2）根據(jù)n=m÷M計(jì)算生成的水的物質(zhì)的量；計(jì)算碳元素；氫元素的質(zhì)量，根據(jù)質(zhì)量守恒判斷有機(jī)物A是否含有氧元素，若含有氧元素，計(jì)算氧元素質(zhì)量、氧原子物質(zhì)的量，根據(jù)有機(jī)物A中C、H、O原子個數(shù)比值確定實(shí)驗(yàn)式；

（3）根據(jù)有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式中H原子說明是否飽和C原子的四價結(jié)構(gòu)判斷；

（4）由核磁共振氫譜判斷該有機(jī)物含有3種H；可確定分子的結(jié)構(gòu)簡式。

【詳解】

（1）在A的質(zhì)譜圖中；最大質(zhì)荷比為46，所以其相對分子質(zhì)量也是46；

（2）2.3g該有機(jī)物中n（C）=n（CO2）=0.1mol，含有的碳原子的質(zhì)量為m（C）=0.1mol×12g?mol-1=1.2g，氫原子的物質(zhì)的量為：n（H）=2×2.7g/18g?mol-1=0.3mol，氫原子的質(zhì)量為m（H）=0.3mol×1g?mol-1=0.3g，該有機(jī)物中m（O）=2.3g-1.2g-0.3g=0.8g，氧元素的物質(zhì)的量為n（O）=0.8g÷16g/mol=0.05mol，則n（C）：n（H）：n（O）=0.1mol：0.3mol：0.05mol=2：6：1，所以A的實(shí)驗(yàn)式是C2H6O；

（3）該有機(jī)物的最簡式為C2H6O；H原子已經(jīng)飽和C原子的四價結(jié)構(gòu)，最簡式即為分子式；

（4）A有如下兩種可能的結(jié)構(gòu)：CH3OCH3或CH3CH2OH；若為前者，則在核磁共振氫譜中應(yīng)只有1個峰；若為后者，則在核磁共振氫譜中應(yīng)有3個峰，而且3個峰的面積之比是1：2：3，顯然CH3CH2OH符合題意，所以A為乙醇，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH。

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的推斷，側(cè)重于學(xué)生的分析、計(jì)算能力的考查，題目著重考查有機(jī)物分子式、結(jié)構(gòu)簡式的計(jì)算方法，注意根據(jù)質(zhì)量守恒確定有機(jī)物分子式的方法，明確質(zhì)量比、核磁共振氫譜的含義是解題關(guān)鍵?！窘馕觥?6C2H6OC2H6OCH3CH2OH7、略

【分析】【分析】

【詳解】

2.64gCO2和1.08gH2O中碳元素、氫元素的物質(zhì)的量分別是×1=0.06mol、×2=0.12mol，根據(jù)質(zhì)量守恒，1.8g有機(jī)物A中氧元素的物質(zhì)的量是=0.06mol，A的最簡式是CH2O，A的相對分子質(zhì)量是90，所以A的分子式是C3H6O3；

(1)A的分子式是C3H6O3，A中含有—COOH和—OH，核磁共振檢測發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1，則A的結(jié)構(gòu)簡式是故答案為：

(2)a．含有羥基，能發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCOOH；故選a；

b．含有羥基、羧基能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故選b；

c．含有羥基；羧基能發(fā)生縮聚反應(yīng)；故選c；

d．不含碳碳雙鍵；不能發(fā)生加成反應(yīng)，故不選d；

e．含有羥基；能發(fā)生氧化反應(yīng)，故選e；

故答案為：abce；

(3)B的分子式為C3H4O2，B能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，說明B含有碳碳雙鍵，則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH；另一種產(chǎn)物C是一種六元環(huán)狀酯，則C是故答案為：CH2=CHCOOH；

(4)中羥基、羧基都能與鈉發(fā)生置換反應(yīng)放出氫氣，反應(yīng)的化學(xué)方程式是+2Na+H2故答案為：+2Na+H2【解析】abceCH2=CHCOOH2+2Na+H28、略

【分析】【分析】

【詳解】

乙醇先發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH2，CH2=CH2再和Cl2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2ClCH2Cl，CH2ClCH2Cl在NaOH水溶液中加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成合成路線為：CH3CH2OHCH2=CH2CH2ClCH2Cl故答案為：CH3CH2OHCH2=CH2CH2ClCH2Cl【解析】CH3CH2OHCH2=CH2CH2ClCH2Cl9、略

【分析】【分析】

根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式可知；其同分異構(gòu)體中除了苯環(huán)外還應(yīng)該有3個不飽和度，以此解題。

【詳解】

由題意知，C的同分異構(gòu)應(yīng)該為一種對稱結(jié)構(gòu)，根據(jù)1mol該有機(jī)物發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成6molAg，推測結(jié)構(gòu)中含有3個醛基，符合要求的結(jié)構(gòu)有：或【解析】或10、略

【分析】【分析】

Ⅰ.(1)聯(lián)系甲烷與Cl2的反應(yīng)，結(jié)合烷烴性質(zhì)的相似性，可知利用乙烷在光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)可制備氯乙烷；

(2)利用乙烯與HC1發(fā)生加成反應(yīng)可制備氯乙烷；

(3)用乙烷與Cl2制備氯乙烷時；副產(chǎn)物較多，目標(biāo)物質(zhì)不純凈，而乙烯與HCl的加成反應(yīng)，只生成氯乙烷；

Ⅱ.(4)CH4與Cl2在光照條件下生成氯代甲烷(CH3Cl、CH2Cl2等)和HC1；HC1在空氣中可形成白霧；

(5)CH2=CH2與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCH2Br；使溴水褪色；

(6)CH2=CH2與水發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2OH；

Ⅲ.(7)苯的分子結(jié)構(gòu)比較特殊；其碳碳鍵既不是單鍵，也不是雙鍵，是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，6個碳碳鍵完全相同，因此鄰二甲苯不存在同分異構(gòu)體；苯分子是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，12個原子都在一個平面上。

【詳解】

Ⅰ.(1)聯(lián)系甲烷與Cl2的反應(yīng)，結(jié)合烷烴性質(zhì)的相似性，可知利用乙烷在光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)可制備氯乙烷，化學(xué)方程式為：故答案為：取代反應(yīng)；

(2)利用乙烯與HC1發(fā)生加成反應(yīng)可制備氯乙烷，化學(xué)方程式為：故答案為：加成反應(yīng)；

(3)用乙烷與Cl2制備氯乙烷時；副產(chǎn)物較多，目標(biāo)物質(zhì)不純凈，而乙烯與HCl的加成反應(yīng)，只生成氯乙烷，故答案為：(2)；產(chǎn)物純凈，沒有副產(chǎn)物生成；

Ⅱ.(4)CH4與Cl2在光照條件下生成氯代甲烷(CH3Cl、CH2Cl2等)和HC1，HC1在空氣中可形成白霧，化學(xué)方程式為：(答案合理即可)，故答案為：(答案合理即可)；

(5)CH2=CH2與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCH2Br，使溴水褪色，化學(xué)方程式為：故答案為：

(6)CH2=CH2與水發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2OH，化學(xué)方程式為：故答案為：

Ⅲ.(7)A.苯的分子結(jié)構(gòu)比較特殊；其碳碳鍵既不是單鍵，也不是雙鍵，是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，苯可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，為不飽和烴，A項(xiàng)錯誤；

B.苯的分子結(jié)構(gòu)比較特殊；其碳碳鍵既不是單鍵，也不是雙鍵，是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，B項(xiàng)錯誤；

C.苯的6個碳碳鍵完全相同；因此鄰二甲苯不存在同分異構(gòu)體，C項(xiàng)錯誤；

D.苯分子是平面正六邊形結(jié)構(gòu)；12個原子都在一個平面上，D項(xiàng)正確；

答案選D?！窘馕觥竣?②.取代反應(yīng)③.④.加成反應(yīng)⑤.(2)⑥.產(chǎn)物純凈，沒有副產(chǎn)物生成⑦.(答案合理即可)⑧.⑨.⑩.D11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烷烴分子中C原子之間以單鍵結(jié)合；剩余價電子全部與H原子結(jié)合，根據(jù)C原子價電子是4，結(jié)合烷烴系統(tǒng)命名方法書寫物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式：

①2，2，3，3-四甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3；答案為：CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3；

②2，3-二甲基-6-乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2；答案為：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2；

③2，5-二甲基庚烷的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3；答案為：CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3；

(2)①分子中含有6個C原子，由于分子中C原子間全部以單鍵結(jié)合，屬于烷烴，分子式是C6H14；答案為：C6H14；

②分子中含有7個C原子，含有1個環(huán)和1個碳碳雙鍵，因此該不飽和烴比烷烴少結(jié)合4個H原子，故其分子式是C7H12；答案為：C7H12；

(3)在用鍵線式表示有機(jī)物時；拐點(diǎn)和頂點(diǎn)表示1個C原子，單線表示碳碳單鍵，雙線表示碳碳雙鍵，據(jù)此書寫：

①的鍵線式表示為：答案為：

②CH3CH=CHCH3的鍵線式表示為：答案為：

(4)有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2分子中最長碳鏈上含有5個C原子；從右端開始給主鏈上C原子編號，以確定支鏈的位置，該物質(zhì)的名稱是2，3-二甲基戊烷；答案為：2，3-二甲基戊烷；

(5)該有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵，在發(fā)生加聚反應(yīng)時，不飽和碳碳雙鍵中較活潑的鍵斷開，然后這些不飽和C原子彼此結(jié)合，形成很長碳鏈，C原子變?yōu)轱柡虲原子，就得到相應(yīng)的高聚物，故所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為：答案為：碳碳雙鍵；【解析】CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH(CH2CH3)2CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3C6H14C7H122，3-二甲基戊烷碳碳雙鍵12、略

【分析】【詳解】

單糖就不能發(fā)生水解了，故錯誤?！窘馕觥垮e誤三、判斷題(共7題，共14分)13、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。14、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯誤。15、A【分析】【詳解】

細(xì)胞中含有DNA和RNA兩類核酸，DNA主要在細(xì)胞核中，RNA主要在細(xì)胞質(zhì)中，故答案為：正確。16、B【分析】【詳解】

酸脫羥基醇去氫，所以生成H2O和CH3CO18OCH2CH3。故答案是：錯誤。17、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對稱結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯誤。18、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。19、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構(gòu)體，故正確。四、工業(yè)流程題(共2題，共18分)20、略

【分析】【分析】

A為芳香烴，由A到B可推測A可能為甲苯，A得到B是在甲基對位上引入由A到G應(yīng)為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為是由被氧化得到的。C中含有-OH，D為C分子內(nèi)脫水得到的E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由已知反應(yīng)可知，G在一定條件下生成H，H在濃硫酸加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成I可逆推知，H為

【詳解】

（1）由A到B可推測A可能為甲苯（C7H8），A得到B是在甲基對位上引入由A到G為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為應(yīng)該是由被氧化得到的；C中含有的官能團(tuán)為：-OH；

（2）D為C分子內(nèi)脫水得到的由于苯環(huán)上的C原子，及與這些C原子直接相連的原子都在一個平面上，與C=C直接相連的原子也在同一平面上，這樣通過單鍵旋轉(zhuǎn)，這兩個平面可共面，由于-CH3中C原子與相連的基團(tuán)呈四面體結(jié)構(gòu)，其中一個H原子可與上述平面共面，D分子式為C9H10；除2個H原子外，其余原子都可能共面，可共面的原子為17個；

（