2025年浙教版選擇性必修3化學上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙教版選擇性必修3化學上冊月考試卷848考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、奎寧；俗稱金雞納霜，又稱為金雞納堿，其結構如圖。下列關于奎寧的說法錯誤的是。

A.金雞納霜屬于芳香族化合物，既能發(fā)生取代反應又能發(fā)生消去反應B.金雞納霜既能使溴水褪色，又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.金雞納霜既能與鹽酸反應，又能與NaOH溶液反應D.金雞納霜的同分異構體既有酯類又有羧酸類2、下列說法不正確的是A.乙酸與硬脂酸互為同系物B.14C與14N互為同位素C.H2NCH2COOH與CH3CH2NO2互為同分異構體D.CHFCl2曾用作制冷劑，其分子結構只有一種3、下列說法錯誤的是（）A.按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱為2，4—二甲基己烷B.等質(zhì)量的甲烷、乙烯、1，3—丁二烯分別充分燃燒，所耗用氧氣的量依次減少C.苯酚、水楊酸()和苯甲酸都是同系物D.2－甲基－2－丁烯不存在順反異構4、艾葉提取物具有抗炎、抗過敏、抗病毒功效，已知化合物b為艾葉提取物的成分之一；結構簡式如圖所示，下列說法不正確的是。

A.能使溴水褪色B.能發(fā)生取代反應、加成反應C.所有碳原子可能共平面D.存在手性碳原子(碳原子與周圍四個不相同的原子或原子團連接)5、宋應星《天工開物》記載：“凡藍五種；皆可為靛?！钡逅{類色素是人類所知最古老的色素之一。圖為靛藍的結構簡式，下列說法錯誤的是。

A.該物質(zhì)易溶于水B.該物質(zhì)能夠發(fā)生還原反應和氧化反應C.該物質(zhì)苯環(huán)上的一氯代物有四種D.1mol靛藍完全燃燒消耗17.5molO26、德國化學家李比希對有機化學成為一門較完整的學科作出了重要的貢獻。下列選項中的內(nèi)容與李比希有關的是A.制作出第一張元素周期表B.提出碳的價鍵理論C.提出碳原子的空間結構理論D.創(chuàng)立有機化合物的定量分析方法7、除去乙烷氣體中混有的乙烯雜質(zhì)，可以選用（）A.酸性高錳酸鉀溶液B.氫氣C.溴水D.NaOH溶液8、食用醋中含有乙酸。下列關于乙酸的說法正確的是A.結構簡式為C2H4O2B.分子式為CH3COOHC.食醋中含有3%～5%的乙酸D.分子中原子之間只存在單鍵9、順反異構是有機化合物立體異構中常見的一種形式，下列物質(zhì)存在順反異構的是A.正丁烷B.1-丁烯C.2-丁烯D.1，1-二溴乙烯評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)10、有機化合物G是合成抗真菌藥物的重要中間體；結構簡式如下圖。下列說法錯誤的是。

A.G的分子式為C11H13O5C1B.G分子中含四種官能團C.G分子含有σ鍵、π鍵、大π鍵、氫鍵等化學鍵D.1molG最多可與3molH2加成，最多與4molNaOH反應11、某線型高分子化合物的結構簡式如圖所示：

下列有關說法正確的是A.該高分子化合物是由5種單體通過縮聚反應得到的B.形成該高分子化合物的幾種羧酸單體互為同系物C.形成該高分子化合物的單體中的乙二醇可被催化氧化生成草酸D.該高分子化合物有固定的熔、沸點，1mol該高分子化合物完全水解需要氫氧化鈉的物質(zhì)的量為12、瑞香素是一種具有抗菌；抗炎、抗凝血等生物活性的香豆素化合物；其分子結構如圖所示。下列說法錯誤的是。

A.1mol瑞香素與足量飽和Na2CO3溶液反應，可放出22.4L(標準狀況下)CO2B.一定量的瑞香素分別與足量Na、NaOH反應，消耗二者物質(zhì)的量之比為1：2C.1mol瑞香素最多可與5molH2發(fā)生加成反應D.瑞香素可使酸性KMnO4溶液褪色13、2022年北京冬奧會的場館建設中用到一種耐腐蝕；耐高溫的表面涂料。是以某雙環(huán)烯酯為原料制得的；其結構如圖。下列有關該雙環(huán)烯酯的說法正確的是。

A.分子式為C14H18O2B.1mol該物質(zhì)能與2molH2發(fā)生加成反應C.該分子中所有原子可能共平面D.與H2完全加成后產(chǎn)物的一氯代物有9種(不含立體異構)14、下列有關同分異構體數(shù)目(不考慮立體異構)的敘述正確的是A.與互為同分異構體的芳香烴有1種B.它與硝酸反應，可生成4種一硝基取代物C.與兩分子溴發(fā)生加成反應的產(chǎn)物，理論上最多有3種D.分子式為C7H16的烴，分子中有4個甲基的同分異構體有4種15、有機化合物G是合成抗真菌藥物的重要中間體；結構簡式如下圖。下列說法錯誤的是。

A.G的分子式為C11H13O5C1B.G分子中含四種官能團C.G分子含有σ鍵、π鍵、大π鍵、氫鍵等化學鍵D.1molG最多可與3molH2加成，最多與4molNaOH反應16、為提純下列物質(zhì)(括號內(nèi)的物質(zhì)是雜質(zhì))；所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是。

。

被提純的物質(zhì)。

除雜試劑。

分離方法。

A

乙醇(水)

CaO

蒸餾。

B

苯(環(huán)己烯)

溴水。

洗滌；分液。

C

CH4(C2H4)

酸性KMnO4溶液。

洗氣法。

D

溴苯(Br2)

NaOH溶液。

分液。

A.AB.BC.CD.D評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)17、化合物G是一種藥物合成中間體；其合成路線如下：

回答下列問題：

(6)寫出滿足下列條件的C的同分異構體的結構簡式：___________(有幾種寫幾種)。

I．苯環(huán)上有兩種取代基。

II．分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子。

III．能與NaHCO3溶液反應生成CO218、完成下列反應的化學方程式；并指出其反應類型。

(1)甲烷和氧氣反應：_______，反應類型_______。

(2)甲烷和氯氣反應(寫第一步)：_______，反應類型_______。19、鍵線式是以線表示共價鍵，每個折點或端點表示一個碳原子，并省略書寫氫原子的一種表示有機化合物結構的式子，如異丁烷()可表示為“”，請分析這一表示方式的要領，試用鍵線式寫出戊烷(C5H12)的同分異構體：_______________、_______________、_______________。20、現(xiàn)將0.1mol某烴完全燃燒生成的氣體全部依次通過濃硫酸和氫氧化鈉溶液，經(jīng)測定，前者增重10.8g，后者增重22g（假定氣體全部吸收）。試通過計算推斷該烴的分子式___（要有簡單計算過程）并寫出所有同分異構體___。若該烴的一氯代物只有一種，試寫出該氯代烴的結構簡式___。21、下列有機物能與Na、NaOH、NaHCO3反應的是22、根據(jù)以下有關信息確定某有機物的組成：

(1)測定實驗式：某含C、H、O三種元素的有機物，經(jīng)燃燒實驗測得其碳的質(zhì)量分數(shù)為64.86%，氫的質(zhì)量分數(shù)為13.51%，則其實驗式是___。

(2)確定分子式：如圖是該有機物的質(zhì)譜圖，則其相對分子質(zhì)量為__，分子式為__。

(3)該有機物能與鈉反應的結構可能有___種，其中不能被氧化的名稱是___。

(4)若能被氧化成醛，其醛與新制備的Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式是___。(寫一種即可)評卷人得分四、判斷題(共3題，共30分)23、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正確B.錯誤24、新材料口罩具有長期儲存的穩(wěn)定性、抗菌性能。(_______)A.正確B.錯誤25、乙苯的同分異構體共有三種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、原理綜合題(共3題，共6分)26、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類化合物L的合成路線如下圖所示：

已知部分有機化合物轉(zhuǎn)化的反應式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結構簡式是______；A→B所屬的反應類型為______。

（2）C→D的化學方程式是______。

（3）寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構體的結構簡式：______。

a.能發(fā)生銀鏡反應。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個取代基；且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（4）F的結構簡式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應生成J和HI的化學方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結合題中信息，選用必要的無機試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應的合成路線。_____________27、由芳香烴X合成一種功能高分子H的過程如下。(部分產(chǎn)物、合成路線、反應條件略去)。其中A是一氯代物，H的鏈節(jié)組成為C7H5NO。

已知：I.芳香烴X用質(zhì)譜儀測出的質(zhì)譜圖如圖所示。

II.(苯胺；易被氧化)

III.

請根據(jù)所學知識與本題所給信息回答下列問題：

(1)反應③的類型是_______________________；

(2)反應⑤的化學方程式是__________________________；

(3)化學名稱為____，它的一種同系物有多種同分異構體，其中符合下列要求的共有__________種(不考慮立體異構)。

①能與NaHCO3反應放出CO2

②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。

③苯環(huán)上的一取代物有兩種。

(4)請用合成反應流程圖表示出由A和其他無機物合成最合理的方案。

______________________________________________。28、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類化合物L的合成路線如下圖所示：

已知部分有機化合物轉(zhuǎn)化的反應式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結構簡式是______；A→B所屬的反應類型為______。

（2）C→D的化學方程式是______。

（3）寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構體的結構簡式：______。

a.能發(fā)生銀鏡反應。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個取代基；且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（4）F的結構簡式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應生成J和HI的化學方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結合題中信息，選用必要的無機試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應的合成路線。_____________評卷人得分六、計算題(共4題，共16分)29、燃燒法是測定有機物分子式的一種重要方法。將0.1mol某烴在氧氣中完全燃燒；得到二氧化碳在標準狀況下體積為11.2L，生成水為10.8g，求：

(1)該烴的分子式___________。

(2)寫出可能的結構簡式___________。30、常溫下一種烷烴A和一種單烯烴B組成混合氣體；A或B分子最多只含有4個碳原子，且B分子的碳原子數(shù)比A分子的多。

（1）將該混合氣體1L充分燃燒在同溫、同壓下得2.5LCO2，試推斷原混合氣體A中和B所有可能的組合及其體積比___。

（2）120℃時取1L該混合氣體與9L氧氣混合，充分燃燒后，當恢復到120℃和燃燒前的壓強時，體積增大6.25%，試通過計算確定混合氣中各成分的分子式___。31、室溫時；將20mL某氣態(tài)烴與過量的氧氣混合，充分燃燒后冷卻至室溫，發(fā)現(xiàn)混合氣體的總體積減少了60mL，將所得混合氣體通過苛性鈉溶液后，體積又減少80mL。

(1)通過計算確定氣態(tài)烴分子式____

(2)若該烴能使溴水褪色，且該烴有支鏈，請寫出該烴的結構簡式_____。

(3)若該烴不能使溴水褪色，且該烴無支鏈，請寫出該烴的結構簡式_____。32、取標況下11.2LC2H4在氧氣中完全燃燒；120℃時將氣體產(chǎn)物作如下處理，回答有關問題：

(1)若將氣體先通過濃硫酸再通過堿石灰，堿石灰將增重______g。

(2)若將氣體直接通過堿石灰，則堿石灰將增重______g。

(3)若將氣體通過足量過氧化鈉，則過氧化鈉將增重_______g。

(4)C2H4可以和氫氣反應生成C2H6，此反應屬于____反應，若將以上C2H4與氫氣反應后的產(chǎn)物與足量的氯氣進行光照，最多可以生成氯化氫氣體____mol。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質(zhì)含有苯環(huán)；屬于芳香族化合物，含有羥基，可以發(fā)生酯化反應(屬于取代反應)，與羥基相連的碳的鄰位碳原子上有氫，可以發(fā)生消去反應，A正確；

B．該物質(zhì)含有碳碳雙鍵；可以和溴水發(fā)生加成反應，可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，B正確；

C．該物質(zhì)中不含羧基；酯基、酚羥基等；不能和NaOH溶液反應，C錯誤；

D．該物質(zhì)含有兩個O原子；且不飽和度大于1，所以其同分異構體既有酯類又有羧酸類，D正確；

綜上所述答案為C。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．乙酸與硬脂酸都是飽和一元羧酸，分子式通式是CnH2nO2；因此它們互為同系物，A正確；

B．14C與14N質(zhì)量數(shù)相等；但由于質(zhì)子數(shù)不相等，因此不能互為同位素，B錯誤；

C．H2NCH2COOH與CH3CH2NO2分子式相同；結構不同，因此二者互為同分異構體，C正確；

D．CHFCl2曾用作制冷劑；由于甲烷是正四面體結構，該物質(zhì)可看作是甲烷分子的1個H原子被F原子取代，2個H原子被Cl原子取代，所以其分子結構只有一種，D正確；

故選B。3、C【分析】【詳解】

A．依據(jù)烷烴的命名方法；選主鏈最長；編號位次和最小，離官能團取代基最近、寫名稱由簡到繁，即化合物的名稱為2，4—二甲基己烷，符合系統(tǒng)命名法則，故A正確；

B．含氫量越高耗氧量越高；甲烷；乙烯、1，3-丁二烯含氫量逐漸降低，所以耗氧量逐漸降低，故B正確；

C．苯酚、水楊酸()和苯甲酸；官能團不同；結構不同，故C錯；

D．由2－甲基－2－丁烯的結構簡式可知；該物質(zhì)不存在順反異構，故D正確。

答案選C。4、C【分析】【分析】

根據(jù)結構簡式可知；該分子中含有羥基；碳碳雙鍵，據(jù)此結合有機物中官能團的結構與性質(zhì)分析解答。

【詳解】

A．該物質(zhì)含有碳碳雙鍵和羥基；故該化合物能使溴水褪色，A項正確；

B．分子中含碳碳雙鍵；能發(fā)生加成反應，分子中的羥基和C上的氫原子均可取代反應，B項正確；

C．由于多個碳原子采用sp3雜化；如同一個碳原子連接的2個碳原子就不能共面，即所有碳原子不可能位于同一平面，C項錯誤；

D．如圖所示帶*號的碳原子與周圍四個不同的原子和原子團連接，為手性碳原子，D項正確；

答案選C。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質(zhì)不存在親水基；難溶于水，故A錯誤；

B．該物質(zhì)含有苯環(huán)；能與氫氣發(fā)生還原反應，含有碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀氧化，故B正確；

C．該分子是中心對稱，一個苯環(huán)上有4種氫原子；則一氯代物有四種，故C正確；

D．該物質(zhì)的分子式為C16H10N2O2，1mol該物質(zhì)耗氧量為故D正確；

故選：A。6、D【分析】【分析】

【詳解】

化學家李比希；作過大量的有機化合物的準確分析，改進了有機分析的若干方法，如用燃燒法來測定有機化合物中碳氫元素質(zhì)量分數(shù)，創(chuàng)立有機化合物的定量分析方法。

答案選D。7、C【分析】【詳解】

A．乙烯被高錳酸鉀氧化生成二氧化碳；引入新雜質(zhì)，不能除雜，故A錯誤；

B．乙烯和氫氣發(fā)生加成反應生成乙烷；易引入新雜質(zhì)氫氣，故B錯誤；

C．乙烯與溴水反應；乙烷不能；洗氣可分離，故C正確；

D．二者均與NaOH溶液不反應；不能除雜，故D錯誤；

答案選C。8、C【分析】【詳解】

A．所給的為乙酸的分子式，乙酸的結構簡式為CH3COOH；A項錯誤；

B．所給的為乙酸的結構簡式，并非分子式，乙酸的分子式是C2H4O2；B項錯誤；

C．食醋中含有3%～5%的乙酸；C項正確；

D．乙酸分子中；碳與一個氧原子形成碳氧單鍵，與另一個氧原子形成一個碳氧雙鍵，D項錯誤；

故選C。9、C【分析】【分析】

具有順反異構的有機物中C=C應連接不同的原子或原子團。

【詳解】

A．正丁烷屬于烷烴；沒有C=C，不具有順反異構，故A錯誤；

B．1-丁烯的結構簡式為：CH2=CH-CH2-CH3；其中C=C連接相同的H原子，不具有順反異構，故B錯誤；

C．2-丁烯的結構簡式為：CH3-CH=CH-CH3，其中C=C連接不同的H、-CH3；具有順反異構，故C正確；

D．1，1-二溴乙烯的結構簡式：Br2C=CH2，其中C=C連接相同的Br原子或H原子；不具有順反異構，故D錯誤；

故選C。二、多選題(共7題，共14分)10、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．由圖可知其分子式為故A正確；

B．有機物G中含有過氧鍵；酯基、羥基和氯原子四種官能團；故B正確；

C．氫鍵不屬于化學鍵；故C錯誤；

D．G只有苯環(huán)能與氫氣加成；1molG最多能與3mol氫氣反應，G中能與NaOH反應的官能團有酯基和鹵代烴基，最多可與2mol氫氧化鈉反應，故D錯誤；

故選CD。11、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．由該高分子化合物的結構簡式可知，該高分子是由5種單體通過縮聚反應得到的；A項正確；

B．與互為同系物；對苯二甲酸和其他羧酸不互為同系物，B項錯誤；

C．乙二醇被催化氧化生成乙二醛，乙二醛被催化氧化生成乙二酸；乙二酸即為草酸，C項正確；

D．該高分子化合物為混合物，無固定的熔、沸點，1mol該高分子化合物完全水解需要氫氧化鈉的物質(zhì)的量為D項錯誤。

故選AC。12、AC【分析】【詳解】

A．瑞香素結構中含有酚羥基可與Na2CO3溶液發(fā)生反應，生成NaHCO3，不能生成CO2；A錯誤；

B．瑞香素結構中含有酚羥基可與Na發(fā)生反應；1mol瑞香素可與2molNa發(fā)生反應，瑞香素結構中含有酚羥基和酯基可與NaOH發(fā)生反應，1mol瑞香素可與4molNaOH發(fā)生反應，一定量的瑞香素分別與足量Na；NaOH反應，消耗二者物質(zhì)的量之比為1∶2，B正確；

C．酯基中的碳氧雙鍵不能與氫氣發(fā)生加成反應，苯環(huán)和碳碳雙鍵可與H2發(fā)生加成反應，因此1mol瑞香素最多可與4molH2發(fā)生加成反應；C錯誤；

D．瑞香素結構中含有碳碳雙鍵和酚羥基，碳碳雙鍵和酚羥基都可使酸性溶液褪色；D正確；

故選AC。13、BD【分析】【詳解】

A．根據(jù)結構簡式，分子式為C14H20O2；故A錯誤；

B．該分子中含有2個碳碳雙鍵，1mol該物質(zhì)能與2molH2發(fā)生加成反應；故B正確；

C．該分子含有單鍵碳原子；不可能所有原子共平面，故C錯誤；

D．與H2完全加成后產(chǎn)物是分子中有9種等效氫，一氯代物有9種，故D正確；

選BD。14、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．的分子式為C8H8；與其互為同分異構體的芳香烴為苯乙烯，有1種，A說法正確；

B．為對稱結構，如與硝酸反應；可生成5種一硝基取代物，B說法錯誤；

C．因分子存在三種不同的碳碳雙鍵，如圖所示1分子物質(zhì)與2分子Br2加成時，可以在①②的位置上發(fā)生加成，也可以在①③位置上發(fā)生加成或在②③位置上發(fā)生加成，還可以消耗1分子Br2在①②發(fā)生1，4-加成反應、而另1分子Br2在③上加成；故所得產(chǎn)物共有四種，C說法錯誤；

D．分子式為C7H16的烴；分子中有4個甲基的同分異構體可看作正戊烷中間3個碳原子上的氫原子被2個甲基取代，2個甲基在同一碳原子有2種，在不同碳原子有2種，合計有4種，D說法正確；

答案為AD。15、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．由圖可知其分子式為故A正確；

B．有機物G中含有過氧鍵；酯基、羥基和氯原子四種官能團；故B正確；

C．氫鍵不屬于化學鍵；故C錯誤；

D．G只有苯環(huán)能與氫氣加成；1molG最多能與3mol氫氣反應，G中能與NaOH反應的官能團有酯基和鹵代烴基，最多可與2mol氫氧化鈉反應，故D錯誤；

故選CD。16、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．H2O可以與CaO反應生成Ca(OH)2；而乙醇不反應，通過蒸餾將乙醇蒸出，得到較純凈的乙醇，A正確；

B．環(huán)己烯（）與Br2可以發(fā)生加成反應，生成和苯均為有機物；可以互溶，因此不能用分液的方法分離，B錯誤；

C．乙烯可以被酸性KMnO4溶液氧化為CO2；引入新雜質(zhì)，C錯誤；

D．Br2可以與NaOH反應生成NaBr、NaBrO；兩種鹽溶于水，用分液的方法將水層和有機層分開，D正確；

故選AD。三、填空題(共6題，共12分)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(6)滿足分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子即結構比較對稱，結合苯環(huán)上有兩種取代基可得知苯環(huán)上的兩種取代基為對位結構，能與NaHCO3溶液反應生成CO2說明結構中含羧基，再結合C結構簡式可推測出符合條件的C的同分異構體的結構簡式為：【解析】18、略

【分析】【詳解】

（1）甲烷燃燒生成水和二氧化碳，反應方程式為該反應為氧化反應。

（2）甲烷和氯氣在光照條件下能發(fā)生取代反應，反應的方程式為【解析】(1)氧化反應。

(2)取代反應19、略

【分析】【詳解】

戊烷有三種同分異構體，分別是CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)2和C(CH3)4，對應的鍵線式分別是

故答案為：【解析】20、略

【分析】【分析】

濃硫酸具有吸水性；增重10.8g，為水的質(zhì)量，可求得烴中H原子個數(shù)，生成物通入NaOH溶液，增重的質(zhì)量為二氧化碳的質(zhì)量，可求得烴中C原子個數(shù)，以此可求得烴的分子式。在根據(jù)同分異構體現(xiàn)象分析解答。

【詳解】

濃硫酸具有吸水性，增重10.8g，為水的質(zhì)量，則n(H2O)=n(H)=2n(H2O)=2×0.6mol=1.2mol，即0.1mol烴中含有1.2molH原子，所以該烴分子中H原子個數(shù)為12；生成物通入NaOH溶液，增重的22g質(zhì)量為二氧化碳的質(zhì)量，則n(CO2)=n(C)=n(CO2)=0.5mol，即0.1mol烴中含有0.5molC原子，所以該烴分子中C原子個數(shù)為5；則該烴的分子式為C5H12，故答案為：C5H12；

根據(jù)分子式知該烴為烷烴，同分異構體有正戊烷、異戊烷和新戊烷，結構簡式分別為：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4，故答案為：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4；

上述同分異構體中，一氯代物只有一種，則該烴中只有1種不同化學環(huán)境的氫，為新戊烷，其一氯代物的結構簡式為：故答案為：【解析】C5H12CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)421、A【分析】【分析】

【詳解】

A．CH3COOH能與Na、NaOH、NaHCO3都反應；A項符合題意；

B．CH3CH2OH只能與Na反應；B項不符合題意；

C．CH3COOC2H5只能與NaOH反應；C項不符合題意；

D．H2O只能與Na反應；D項不符合題意；

答案選A。22、略

【分析】【詳解】

(1)該有機物中C、H、O的原子個數(shù)比為N(C)∶N(H)∶N(O)=則其實驗式是C4H10O。

(2)質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比最大的值就是該有機物的相對分子質(zhì)量，則該有機物的相對分子質(zhì)量為74，該有機物的實驗式是C4H10O，則該有機物分子式為C4H10O。

(3)C4H10O為丁醇，丁醇的同分異構體有4種，分別為CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CHOHCH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH，羥基可以與鈉反應，則與鈉反應的結構有4種；醇羥基可以被氧化，醇中連接羥基的碳原子上連有2個氫原子時可以被氧化為醛，醇中連接羥基的碳原子上連有1個氫原子時可以被氧化為酮，醇中連接羥基的碳原子上沒有氫原子時不能被氧化，醛丁醇的4個同分異構體中(CH3)3COH不能被氧化；名稱為2-甲基-2-丙醇。

(4)CH3CH2CH2CH2OH、(CH3)2CHCH2OH被氧化為的醛分別為CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO，它們與新制備的Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式分別為CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O、(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O?！窘馕觥竣?C4H10O②.74③.C4H10O④.4⑤.2-甲基-2-丙醇⑥.CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O或(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O四、判斷題(共3題，共30分)23、B【分析】【詳解】

核酸屬于高分子化合物，核苷酸是核酸的基本結構單位，不屬于高分子化合物。(錯誤)。答案為：錯誤。24、A【分析】【詳解】

新材料口罩的材料以聚丙烯為原材料，通過添加抗菌劑、降解劑、駐極劑以及防老化助劑，使其具有長期儲存的穩(wěn)定性及抗菌性能，答案正確；25、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構體，故乙苯的同分異構體多于3種，錯誤。五、原理綜合題(共3題，共6分)26、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，結合合成路線可知，A為甲苯，其結構簡式為由C的結構式可知，B為則與溴發(fā)生取代反應生成B，故答案為取代反應；

(2).C為與發(fā)生反應生成D，化學方程式為：故答案為

(3).分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位，符合條件的有：故答案為

(4).由題目信息i并結合G的結構式可知，F(xiàn)的結構簡式為：根據(jù)G和H的分子式并結合信息ii可知，試劑b為乙醛，故答案為：CH3CHO（乙醛）；

(5).根據(jù)信息iii可知，H與I2反應生成J和HI的化學方程式是：故答案為

(6).根據(jù)題中信息，合成苯乙酸乙酯時，可用甲苯與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應生成與NaCN反應生成在酸性條件下生成再利用乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，乙醇與發(fā)生酯化反應生成苯乙酸乙酯，合成路線為：故答案為

點睛：本題綜合考查有機物的結構、性質(zhì)、合成路線的選擇等知識，試題難度較大，熟練掌握官能團具有的性質(zhì)及合成路線中斷鍵和成鍵的位置和方式是解答本題的關鍵，解題時要注意題目中所給三個信息的應用，本題的難點是第（3）小題中同分異構體的判斷，與D互為同分異構體的分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位，據(jù)此寫出同分異構體的結構即可。【解析】取代反應CH3CHO（乙醛）27、略

【分析】【分析】

由質(zhì)譜圖可知芳香烴X的相對分子質(zhì)量為92，則分子中最大碳原子數(shù)目=92÷12=78，由烷烴中C原子與H原子關系可知，該烴中C原子數(shù)目不能小于7，故芳香烴X的分子式為C7H8，X的結構簡式為X與氯氣發(fā)生取代反應生成A，A轉(zhuǎn)化生成B，B催化氧化生成C，C能與銀氨溶液反應生成D，故B含有醇羥基、C含有醛基，故A為B為C為D酸化生成E，故D為E為H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C7H5NO，與的分子式相比減少1分子H2O，是通過形成肽鍵發(fā)生縮聚反應生成高聚物H為在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應生成F為由反應信息Ⅱ可知，苯胺容易被氧化，故F在酸性高錳酸鉀條件下氧化生成G為G在Fe/HCl條件下發(fā)生還原反應得到據(jù)此解答。

【詳解】

(1)由分析可知；反應③屬于還原反應；

(2)反應⑤是苯甲醛的銀鏡反應，反應的化學方程式是：

(3)化學名稱為：鄰羥基苯甲酸，它的一種同系物有多種同分異構體，其中符合下列要求：①能與NaHCO3反應放出CO2，說明含有羧基；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基；③苯環(huán)上的一取代物有兩種，如苯環(huán)含有2個取代基，且為對位位置，則一個取代基為-OH，另一個取代基可為-CH2CH2COOH或CH（CH3）COOH，有2種，如苯環(huán)上有4個取代基，則可分別為-OH、-COOH、-CH3、-CH3；甲基相對有3種，甲基相鄰有6種，甲基相間有7種，共18種；

(4)在催化劑條件下發(fā)生加成反應生成然后在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成再與氯氣發(fā)生加成反應生成最后在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成合成路線流程圖為【解析】還原反應+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3鄰羥基苯甲酸1828、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，結合合成路線可知，A為甲苯，其結構簡式為由C的結構式可知，B為則與溴發(fā)生取代反應生成B，故答案為取代反應；

(2).C為與發(fā)生反應生成D，化學方程式為：故答案為

(3).分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位，符合條件的有：故答案為

(4).由題目信息i并結合G的結構式可知，F(xiàn)的結構簡式為：根據(jù)G和H的分子式并結合信息ii可知，試劑b為乙醛，故答案為：CH3CHO（乙醛）；

(5).根據(jù)信息iii可知，H與I2反應生成J和HI的化學方程式是：故答案為

(6).根據(jù)題中信息，合成苯乙酸乙酯時，可用甲苯與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應生成與NaCN反應生成在酸性條件下生成再利用乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，乙醇與發(fā)生酯化反應生成苯乙酸乙酯，合成路線為：故答案為

點睛：本題綜合考查有機物的結構、性質(zhì)、合成路線的選擇等知識，試題難度較大，熟練掌握官能團具有的性質(zhì)及合成路線中斷鍵和成鍵的位置和方式是解答本題的關鍵，解題時要注意題目中所給三個信息的應用，本題的難點是第（3）小題中同分異構體的判斷，與D互為同分異構體的分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位，據(jù)此寫出同分異構體的結構即可?！窘馕觥咳〈磻狢H3CHO（乙醛）六、計算題(共4題，共16分)29、略

【分析】【分析】

該烴在氧氣中完全燃燒；產(chǎn)物是水和二氧化碳，已知水的質(zhì)量，即可求出水物質(zhì)的量，又由氫原子守恒，可求出烴中氫原子物質(zhì)的量；同理已知二氧化碳的體積，即可求出二氧化碳物質(zhì)的量，又由碳原子守恒，可求出該烴中碳原子物質(zhì)的量。

【詳解】

(1)由題意得：

設該烴的分子式為則

即該烴的分子式為：

(2)分子式為C5H12符合烷烴的通式，故可能是正戊烷、異戊烷、新戊烷。結構簡式為：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH3、C(CH3)4【解析】30、略

【分析】【分析】

1升混合氣體充分燃燒后生成2.5升CO2，且B分子的碳原子數(shù)比A分子的多，混合氣體只能由碳原子數(shù)小于2.5的烷烴（CH4和C2H6）和碳原子數(shù)大于2.5的烯烴（C3H6和C4H8）組成。

【詳解】

（1）混合氣體只能由碳原子數(shù)小于2.5的烷烴（CH4和C2H6）和碳原子數(shù)大于2.5