2025年外研版選擇性必修3化學下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年外研版選擇性必修3化學下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列有機物命名正確的是A.2，4，5-三甲基-5-乙基辛烷B.2，5-二甲基-4-乙基己烷C.3-甲基-4-乙基戊烷D.2，3-二甲基-4-戊烯2、某烴與一定量的氧氣恰好完全反應生成及若該烴與只能按物質(zhì)的量之比為發(fā)生加成反應，則下列關于該烴的敘述錯誤的是A.該烴的分子式為B.該物質(zhì)可能是炔烴或二烯烴C.該烴的鍵線式可能是或D.該烴的官能團是碳碳雙鍵3、下列說法不正確的是A.環(huán)已烷與苯可用酸性溶液鑒別B.煤氣化生成的水煤氣經(jīng)過催化合成可以得到液體燃料C.現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)中芳香烴主要來源于石油的催化重整D.在不同溫度下，1，3-丁二烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應可得不同產(chǎn)物4、鍵線式可以簡明扼要地表示碳氫化合物。鍵線式表示的物質(zhì)是A.丁烷B.丙烷C.1-丁烯D.丙烯5、下列化學用語的表述不正確的是A.的電子式是B.芒硝的化學式：C.比例模型可以表示D.乙酸與乙醇的酯化反應：6、兩種氣態(tài)碳氫化合物組成的混合氣體完全燃燒后所得到CO2和H2O的物質(zhì)的量隨混合氣體總物質(zhì)的量的變化如圖所示；則下列對混合氣體的判斷正確的是。

①一定有甲烷②可能有乙烷③可能有丙烷④可能有乙烯⑤可能有甲烷⑥一定沒有乙烯⑦一定沒有乙烷⑧一定沒有丙烷A.①②④⑧B.①②④C.②④⑤⑧D.①④⑦⑧7、下列實驗操作能達到其對應目的的是。

。

實驗目的。

操作。

A

欲證明CH2=CHCHO中含有碳碳雙鍵。

滴入酸性KMnO4溶液。

B

欲除去苯中混有的苯酚。

向混合液中加入濃溴水；充分反應后過濾。

C

證明乙醇在濃硫酸加熱條件下的產(chǎn)物是乙烯。

將產(chǎn)生的氣體依次通入足量的氫氧化鈉溶液和酸性KMnO4溶液。

D

證明蔗糖水解產(chǎn)物中有還原糖-葡萄糖。

取1mL20%的蔗糖溶液，加入3~5滴稀硫酸，水浴加熱5min分鐘后取少量溶液于一潔凈的試管中，加入新制Cu(OH)2溶液；加熱，觀察現(xiàn)象。

A.AB.BC.CD.D8、下列各組有機物只用溴水無法鑒別的是A.乙醇、甲苯、四氯化碳B.苯、苯酚、己烯C.苯、甲苯、己烷D.己烯、己烷、乙醇9、奎尼酸(如圖)是制備抗艾滋病新藥的原料；下列有關奎尼酸的說法正確的是。

A.分子式為C7H9O6B.遇FeCl3溶液顯紫色C.可與鈉反應但不能與NaOH反應D.能發(fā)生消去反應和酯化反應評卷人得分二、填空題(共7題，共14分)10、A～G是幾種烴的分子球棍模型；請回答下列問題[(1)-(3)填對應字母]：

(1)屬于同系物的脂肪烴是______________，等質(zhì)量的烴完全燃燒消耗O2最多的是_________。

(2)與氯氣發(fā)生取代反應，只生成兩種一氯取代產(chǎn)物的是_____________。

(3)分子中共平面原子數(shù)最多的是________。

(4)寫出G和濃硝酸反應生成烈性炸藥的化學方程式：_________________________。

(5)C的同系物中有順反異構且相對分子質(zhì)量最小的有機物，它的順式結構簡式為___________。11、A、B都是芳香族化合物,1摩爾A水解得到1摩爾B和1摩爾醋酸。A、B的相對分子質(zhì)量都不超過200,完全燃燒都只生成CO2和H2O,且B分子中碳和氫元素總的質(zhì)量百分含量為65.2%。A的溶液具有酸性,不能使FeCl3溶液顯色。

(1)A、B的分子量之差為____________

(2)A的分子式是___________________

(3)B可能的三種結構簡式是____________、_____________、__________。12、化合物G是一種抗骨質(zhì)疏松藥；俗稱依普黃酮。以甲苯為原料合成該化合物的路線如下：

已知：RCOOH++H2O

回答下列問題：

(5)D有多種同分異構體，同時滿足下列條件的同分異構體有______種。

a.含苯環(huán)的單環(huán)化合物

b.核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為3∶2∶2∶113、完成下列各題：

(1)烴A的結構簡式為用系統(tǒng)命名法命名烴A：________。

(2)某烴的分子式為核磁共振氫譜圖中顯示三個峰，則該烴的一氯代物有________種，該烴的結構簡式為________。

(3)官能團的名稱_________。

(4)加聚產(chǎn)物的結構簡式是________。

(5)鍵線式表示的分子式是________。

(6)某有機化合物的結構簡式為該1mol有機化合物中含有________鍵。14、根據(jù)核糖和脫氧核糖的結構式，推測其可能發(fā)生的反應：_______(填序號)。

①氧化反應②還原反應③酯化反應④水解反應⑤加成反應⑥中和反應15、已知實驗室制備1，2﹣二溴乙烷可能存在的主要副反應有：乙醇在濃硫酸的存在下在l40℃脫水生成乙醚．現(xiàn)在用溴的CCl4溶液和足量的乙醇制備1；2﹣二溴乙烷的裝置如下圖所示：

有關數(shù)據(jù)列表如下：

。

乙醇。

1；2﹣二溴乙烷。

乙醚。

狀態(tài)。

無色液體。

無色液體。

無色液體。

密度/g?cm﹣3

0.79

2.2

0.71

沸點/℃

78.5

132

34.6

熔點/℃

一l30

9

﹣1l6

回答下列問題：

(1)制備1，2﹣二溴乙烷的合成路線____

(2)在裝置C中應加入____，(填正確選項前的字母)其目的是____

a．水b．濃硫酸c．氫氧化鈉溶液d．飽和碳酸氫鈉溶液。

(3)裝置B的作用是____；

(4)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚．可用____的方法除去；

(5)反應過程中應用冷水冷卻裝置D，其主要目的是____；但又不能過度冷卻(如用冰水)，其原因是____．16、乙酰水楊酸是使用廣泛的解熱鎮(zhèn)痛劑；合成原理為：

(1)水楊酸的分子式為____________；

(2)水楊酸含氧官能團的名稱_____________；

(3)有關水楊酸的說法，不正確的是____________：

A．能與溴水發(fā)生取代和加成反應。

B．能使酸性KMnO4溶液褪色。

C．1mol水楊酸最多能消耗2molNaOH

D．遇FeCl3溶液顯紫色。

(4)寫出一種符合下列條件的水楊酸的同分異構體的結構簡式_____________．

①能發(fā)生銀鏡反應。

②遇FeCl3溶液顯紫色。

③苯環(huán)上的一溴取代物只有2種。

(5)乙酰氯(CH3COCl)與水楊酸反應可以生成乙酰水楊酸，化學反應方程式：_________(不寫條件)．

(6)乙酰水楊酸與足量NaOH溶液反應的化學方程式__________．評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)17、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成樹脂。(_______)A.正確B.錯誤18、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復使用。(_______)A.正確B.錯誤19、甲烷、異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤20、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤21、糖類是含有醛基或羰基的有機物。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共4題，共8分)22、二氫茉莉酮酸甲酯(G)是一種重要的香料；下面是制備二氫茉莉酮酸甲酯的一種合成路線：

回答下列問題：

(1)A的化學名稱為___，反應①中合成氣CO與H2的體積比為l：1，該反應的原子利用率為___%。

(2)D是E的同分異構體，D的結構簡式為___。

(3)反應⑥生成G、甲醇和一種氣體，該反應的化學方程式為___。

(4)X比E少1個碳原子，寫出能同時湖足以下條件的X的結構簡式___。

①X分子中含一個五元環(huán)；②與B含有相同的官能團；③核磁共振氫譜有三組峰；且峰面積比為3：3：1。

(5)下列說法正確的是___(填標號)。

a.F易溶于水。

b.G分子中含有1個手性碳原子。

c.B中含有醛基；能發(fā)生銀鏡反應。

d.反應②和⑤均為加成反應23、CPAE是蜂膠的主要活性成分；具有抗癌的作用．人工合成CPAE的一種路線如下：

已知：i．A分子中苯環(huán)上一溴代物只有2種；

ii．R1﹣CHO+R2﹣CH2﹣CHO→

（1）寫出反應類型：反應①_______；反應⑤______．

（2）寫出結構簡式：A______；C_______．

（3）在反應②中，1molC7H5O2Br最多消耗NaOH____mol．

（4）寫出反應方程式：反應⑦________．

（5）寫出一種符合下列條件的E的同分異構體__________

i．1mol該物質(zhì)與1molNa2CO3反應，生成1molCO2氣體。

ii．含有4種化學環(huán)境不同的氫原子。

（6）寫出實驗室用Y制備苯乙酮（）的合成路線（不超過四步）_____________

（合成路線常用的表示方式為：AB：目標產(chǎn)物）24、有機合成在創(chuàng)新藥研發(fā)中應用十分廣泛；有機化合物F是目前最好的前列腺抗癌藥物，其合成路線如下：

已知：

①取代基-CH3可表示為Me；②③或苯甲酸鹵代時；主要生成間位產(chǎn)物。

(1)化合物C中的官能團有溴原子、氟原子、___________。

(2)下列說法正確的是___________。A．A→D的反應類型分別是：取代反應，還原反應，氧化反應B．化合物F的分子式為C．中有手性碳D．由甲苯合成A的過程是先將甲苯氧化為苯甲酸，然后再進行鹵代(3)化合物E的結構簡式為___________。

(4)寫出B→C的化學方程式(無須注明條件)___________。

(5)化合物G比C少一個Br原子但多一個H原子，同時滿足下列條件G的同分異構體共___________種。

①苯環(huán)存在兩個取代基；且每個取代基只含一個碳原子；

②不含手性碳原子；

③可發(fā)生銀鏡反應；

④其中一個取代基中含N-F鍵；

寫出一種核磁共振氫譜中有5種氫原子的結構簡式：___________。

(6)寫出由甲苯合成的合成路線圖，條件不用標出，無機化合物任選_____。25、新型冠狀病毒引起了全世界的關注。藥物瑞德西韋(Remdesivir)對2019年新型冠狀病毒(2019-nCoV)有明顯抑制作用；K為藥物合成的中間體；其合成路線如下：

已知：①

②

回答下列問題：

(1)B的化學名稱為_______。C的核磁共振氫譜中有_______組信號峰。

(2)J中含氧官能團的名稱為_______。

(3)B到C的反應類型_______。

(4)由G生成H的化學反應方程式為_______。

(5)E中含兩個Cl原子，則E的結構簡式_______。

(6)X是C同分異構體，寫出兩種滿足下列條件的X的結構簡式：_______。

①苯環(huán)上含有硝基且苯環(huán)上只有一種氫原子；

②遇溶液發(fā)生顯色反應；

③1mol的X與足量金屬Na反應可生成

(7)設計由苯甲醇為原料制備化合物的合成路線_______。(無機試劑任選)

示例：由乙醇合成聚乙烯的反應流程圖：

評卷人得分五、結構與性質(zhì)(共4題，共8分)26、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。28、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。29、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A．符合烷烴系統(tǒng)命名方法和原則；故A正確；

B．碳鏈的首端選錯；沒有使取代基的位次和最小，應為2，5-二甲基-3-乙基己烷，B錯誤；

C．碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)；應選含有C原子數(shù)最多的碳連作主鏈，物質(zhì)名稱應為3，4-二甲基己烷，C錯誤；

D．應該從距官能團碳碳雙鍵較近的一端為起點；給主鏈上的C原子編號，物質(zhì)名稱應為3，4-二甲基-1-戊烯，D錯誤；

故合理選項是A。2、B【分析】【詳解】

A．1mol某烴與一定量的氧氣恰好完全反應生成1molCO2、3molCO、3molH2O，根據(jù)原子守恒可知1mol該烴含有4molC和6molH，則該烴的分子式為A選項正確；

B．若該烴與只能按物質(zhì)的量之比為發(fā)生加成反應；說明該烴的結構中含有1個碳碳雙鍵，所以該物質(zhì)不可能為炔烴或二烯烴，B選錯誤；

C．若該烴與只能按物質(zhì)的量之比為發(fā)生加成反應，說明該烴的結構中含有1個碳碳雙鍵，且含有一個環(huán)，可能是或C選項正確；

D．若該烴與只能按物質(zhì)的量之比為發(fā)生加成反應；說明該烴的結構中含有1個碳碳雙鍵，D選項正確；

答案選B。3、A【分析】【分析】

【詳解】

A．環(huán)己烷與苯都不能與酸性溶液反應；錯誤；

B．煤氣化生成的水煤氣CO與H2經(jīng)過催化合成可以得到液體燃料如甲醇；正確；

C．現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)中利用石油的催化重整和裂化獲得芳香烴；正確；

D．在不同溫度下；1，3-丁二烯與溴單質(zhì)發(fā)生1，2-加成和1，4-加成反應可得不同產(chǎn)物，正確；

故選A。4、C【分析】【詳解】

由鍵線式可知；該物質(zhì)含一個碳碳雙鍵，故不屬于烷烴，由碳原子數(shù)為4及雙鍵位置可知，該物質(zhì)為1-丁烯。

答案為C。5、D【分析】【詳解】

A．的氫氧之間和氧氧之間都是共用一對電子，故電子式為A正確；

B．芒硝是十水硫酸鈉，化學式為：B正確；

C．為直線型結構，故比例模型為C正確；

D．酯化反應的機理為酸脫羥基醇脫氫，因此反應產(chǎn)物中，應存在于乙酸乙酯中；D錯誤。

故選D。6、B【分析】【分析】

【詳解】

由圖像中的數(shù)據(jù)可知，兩種氣態(tài)碳氫化合物的平均分子式為C1.6H4，碳氫化合物中碳原子數(shù)小于1.6的只有甲烷，則混合氣體一定含有甲烷，由甲烷的氫原子個數(shù)為4和混合氣體的氫原子平均數(shù)為4可知，另一氣態(tài)烴中氫原子數(shù)目一定為4，混合氣體中還可能含有氫原子個數(shù)為4，且碳原子數(shù)目大于1.6的C2H4或C3H4，一定不含有氫原子個數(shù)大于4的乙烷或丙烷，則正確的說法為①②④，故選B。7、C【分析】【詳解】

A．CH2=CHCHO中含有醛基，醛基也可以使酸性KMnO4溶液褪色；所以無法確定是否含有碳碳雙鍵，故A錯誤；

B．溴以及三溴苯酚易溶于苯；應用氫氧化鈉溶液除雜，故B錯誤；

C．乙醇具有揮發(fā)性會影響對乙烯的檢驗，所以先用NaOH溶液吸收乙醇，若剩余的氣體可以使酸性KMnO4溶液褪色；則證明產(chǎn)物為乙烯，故C正確；

D．加入新制的Cu(OH)2懸濁液之前應先加NaOH將反應后的溶液調(diào)節(jié)至堿性；故D錯誤；

綜上所述答案為C。8、C【分析】【分析】

【詳解】

A．乙醇與溴水互溶；甲苯與溴水混合后有機色層在上層、四氯化碳與溴水混合后有機色層在下層；現(xiàn)象不同可鑒別，故A正確；

B．苯與溴水混合后有機色層在上層；苯酚與溴水反應生成白色沉淀、己烯與溴水發(fā)生加成反應；現(xiàn)象不同可鑒別，故B正確；

C．苯；甲苯、己烷均與溴水發(fā)生萃??；且現(xiàn)象相同，不能鑒別，故C錯誤；

D．己烯與溴水發(fā)生加成反應；己烷與溴水混合后有機色層在上層、乙醇與溴水互溶；現(xiàn)象不同可鑒別，故D正確；

故選：C。9、D【分析】【分析】

【詳解】

A．分子式為C7H12O6；故A錯誤；

B．不含酚羥基，遇FeCl3溶液不顯紫色；故B錯誤；

C．含有羧基；能與NaOH反應，故C錯誤；

D．含有羥基；羧基；能發(fā)生消去反應和酯化反應，故D正確；

選D。二、填空題(共7題，共14分)10、略

【分析】【詳解】

(1)不含有苯環(huán)的烴被稱作脂肪烴，結構相似分子組成上相差一個或多個CH2基團的有機物互稱同系物，因此上述七種物質(zhì)中屬于同系物的脂肪烴為ABE；等質(zhì)量的烴（CxHy）完全燃燒時；烴分子中y與x的比值越大，耗氧量越大，因此，D；F物質(zhì)中y與x的比值最大，因此D、F消耗的氧氣量最大；

(2)A；B、C、D、F這五種物質(zhì)中只有一種化學環(huán)境的H原子；故只有一種一氯取代物；E有兩種不同環(huán)境的H原子，故有二種一氯取代物；G有四種不同環(huán)境的H原子，故有四種一氯取代物，故答案選E；

(3)A物質(zhì)最多有2個原子共平面；B物質(zhì)最多有4個原子共平面，C物質(zhì)最多有6個原子共平面，D物質(zhì)最多有4個原子共平面，E物質(zhì)最多有6個原子共平面，F(xiàn)物質(zhì)最多有12個原子共平面，G物質(zhì)最多有13個原子共平面，因此，答案選G；

(4)G為甲苯，可以與濃硝酸在濃硫酸的催化下加熱制備三硝基甲苯，反應方程式為＋3HNO3＋3H2O；

(5)C物質(zhì)存在碳碳雙鍵，其同系物中可能出現(xiàn)順反異構，C的相對分子質(zhì)量最小的同系物中可能出現(xiàn)的順反異構為2-丁烯，順式結構為【解析】ABEDFEG＋3HNO3＋3H2O11、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)“1摩爾A水解得到1摩爾B和1摩爾醋酸”可表示為“A+H2O→B+CH3COOH”，運用質(zhì)量守恒來解；

(2)根據(jù)酯化反應的特點；

(3)根據(jù)位置異構體來寫結構簡式。

【詳解】

(1)“1摩爾A水解得到1摩爾B和1摩爾醋酸”可表示為“A+H2O→B+CH3COOH”；由質(zhì)量守恒知：M(A)+18=M(B)+60，得M(A)-M(B)=42；

因此，本題正確答案是：42；

(2)從所給信息推導出A、B有如下特點：①化合物A為醋酸酯且含有羧基(A不是酚類)；②化合物B的相對分子質(zhì)量不超過158（200-42），氧元素的質(zhì)量分數(shù)為34.8%，B分子中除有羧基外還有1個羥基(根據(jù)A推出)，這樣B分子至少有3個氧原子(1個羧基和1個羥基)。因B分子中至少有3個氧原子,因此,其可能的最小相對分子質(zhì)量為Mr(B)=如果B分子中含4個氧原子，則Mr(B)==184>158，結果與題意相悖，從而確定B是含有3個氧原子的羥基苯甲酸（C7H8O3），B的羥基與CH3COOH化合生成酯，即化合物A分子式為C9H8O4；

因此，本題正確答案是：C9H8O4；

(3)由(2)的分析可以知道B應為苯環(huán)上連接有-OH和-COOH的結構，則按苯環(huán)上兩個取代基相對位置為鄰、間、對的情況,可寫出B的三種結構簡式為：

因此，本題正確答案是：

【點睛】

本題考查有機物的推斷，明確A中含有苯環(huán)、羧基、酯基是解答本題的關鍵，并注意利用相對分子質(zhì)量來計算B中的C、O原子個數(shù)。【解析】42C9H8O412、略

【分析】【分析】

【詳解】

(5)D分子式有多種同分異構體；同時滿足。

a.含苯環(huán)的單環(huán)化合物。

b.核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為3∶2∶2∶1，則有：共6種，故答案為：6；【解析】613、略

【分析】【詳解】

（1）由結構簡式以及烷烴的系統(tǒng)命名原則可知該物質(zhì)名稱為：2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷，故答案為：2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷；

（2）烴的分子式為可知為戊烷，核磁共振氫譜圖中顯示三個峰，則結構為該結構中有3種不同氫原子，一氯代物有3種，故答案為：3；

（3）由結構簡式可知該物質(zhì)含有羧基和羥基兩種官能團；故答案為：羥基；羧基；

（4）加聚產(chǎn)物為聚丙烯，結構簡式為故答案為：

（5）鍵線式表示的分子式是故答案為：

（6）該物質(zhì)含有1個碳碳三鍵，碳碳三鍵中有1個鍵和2個鍵，則1mol有機化合物中含有2mol鍵，故答案為：2?！窘馕觥?1)2；2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)3

(3)羥基；羧基。

(4)

(5)

(6)214、略

【分析】【詳解】

核糖和脫氧核糖的結構簡式分別為HOCH2(CHOH)3CHO、HOCH2(CHOH)2CH2CHO，含-OH可發(fā)生氧化、酯化反應；含-CHO，可發(fā)生氧化、還原、加成反應，二者不能發(fā)生水解、中和反應，故答案為：①②③⑤?！窘馕觥竣佗冖邰?5、略

【分析】【詳解】

試題分析：(1)實驗室制備1，2-二溴乙烷的反應原理為：先發(fā)生乙醇的消去反應生成乙烯，再發(fā)生乙烯與溴水的加成反應，合成路線為CH3CH2OHCH2=CH2BrCH2CH2Br；

(2)濃硫酸具有強氧化性；將乙醇氧化成二氧化碳，自身被還原成二氧化硫，二氧化碳；二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應而被吸收，則裝置C中試劑為NaOH溶液，其目的是吸收反應中可能生成的酸性氣體；

(3)裝置B中長導管的作用是平衡氣壓；

(4)兩者均為有機物；互溶，但1，2-二溴乙烷與乙醚的沸點不同，用蒸餾的方法將它們分離；

(5)溴在常溫下；易揮發(fā)，乙烯與溴反應時放熱，溴更易揮發(fā)，冷卻可避免溴的大量揮發(fā)，但1，2-二溴乙烷的凝固點9℃較低，不能過度冷卻，過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞，導致B中長導管內(nèi)液面上升。

【考點定位】考查制備實驗方案的設計。

【名師點晴】把握制備實驗原理、混合物分離提純實驗等為解答的關鍵，用少量的溴和足量的乙醇、濃硫酸制備1，2-二溴乙烷，裝置A中是濃硫酸、乙醇迅速加熱到170°C，反應生成乙烯，乙烯中含有二氧化硫、二氧化碳、水蒸氣，1，2-二溴乙烷熔點為9℃，冷卻容易析出晶體，堵塞玻璃導管，B為安全瓶，可以防止倒吸，根據(jù)E中內(nèi)外液面高低變化，可以判斷是否發(fā)生堵塞，裝置C濃硫酸具有強氧化性，將乙醇氧化成二氧化碳，自身被還原成二氧化硫，二氧化碳；生成的酸性氣體為SO2、CO2可以和氫氧化鈉反應，裝置D是發(fā)生的反應是乙烯與溴發(fā)生加成反應生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷的凝固點較低(9℃)，反應過程中應用冷水冷卻裝置D得到1，2-二溴乙烷?！窘馕觥?1)CH3CH2OHCH2=CH2BrCH2CH2Br

(2)c吸收反應中可能生成的酸性氣體(3)平衡氣壓(4)蒸餾。

(5)冷卻可避免溴的大量揮發(fā)1，2﹣二溴乙烷的熔點低，過度冷卻會凝固而堵塞導管16、略

【分析】【詳解】

(1)由水楊酸的結構簡式可知分子式為C7H6O3，故答案為C7H6O3；

(2)水楊酸含氧官能團的名稱為羧基；酚羥基；故答案為羧基、酚羥基；

(3)A．水楊酸含有酚羥基；能與溴水發(fā)生取代反應，但不能與溴發(fā)生加成反應，故A錯誤；

B．水楊酸含有酚﹣OH；能被高錳酸鉀氧化，使其褪色，故B正確；

C．羧基；酚羥基均與氫氧化鈉反應；1mol水楊酸最多能與2molNaOH反應，故C正確；

D．含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色；故D正確;

故答案為A；

(4)水楊酸的同分異構體符合①能發(fā)生銀鏡反應；含﹣CHO；

②遇FeCl3溶液顯紫色；含酚﹣OH；

③苯環(huán)上的一溴取代物只有2種，則苯環(huán)上只有2種H，符合條件的同分異構體的結構簡式為

(5)乙酰氯(CH3COCl)也可以與水楊酸反應生成乙酰水楊酸，屬于取代反應，反應同時生成HCl，反應方程式為：

(6)乙酰水楊酸中羧基與氫氧化鈉發(fā)生中和反應，酯基水解得到酚羥基與乙酸，酚羥基、乙酸與氫氧化鈉發(fā)生反應，則乙酰水楊酸與足量NaOH溶液反應的化學方程式為【解析】①.C7H6O3②.羧基、酚羥基③.A④.(任意一種)⑤.⑥.三、判斷題(共5題，共10分)17、A【分析】【詳解】

塑料是三大合成材料之一，其主要成分是通過聚合反應生成的合成高分子化合物即合成樹脂。故正確。18、A【分析】【詳解】

新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復使用，答案正確；19、A【分析】【詳解】

脂肪烴分子中的碳原子通過共價鍵連接形成鏈狀的碳架；兩端張開不成環(huán)的烴，甲烷；異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴，故正確；

故答案為：正確。20、B【分析】【分析】

【詳解】

高級脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級脂肪酸，分子結構中含有一個碳碳雙鍵，物質(zhì)結構簡式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說法是錯誤的。21、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結構簡式為錯誤。四、有機推斷題(共4題，共8分)22、略

【分析】【分析】

A()氫甲?；玫紹()，B()和發(fā)生加成反應得到C()，結合D到E發(fā)生異構化反應和E的結構可知C()發(fā)生醇的消去反應得到D(或)，D(或)異構化得到E()，E()和CH2(COOCH3)2發(fā)生加成反應得到F()，F(xiàn)()和H2O反應得到G。

【詳解】

(1)A的化學名稱為1—丁烯(或正丁烯)；A的分子式為C4H8，B的分子式為C5H10O，反應①中合成氣CO與H2的體積比為l:1，則A、CO、H2按1:1:1反應得到B一種產(chǎn)物；該該反應的原子利用率為100%；

(2)由分析可知D的結構簡式為或

(3)根據(jù)原子守恒可知反應⑥生成G、甲醇和二氧化碳，該反應的化學方程式為+H2O+CH3OH+CO2↑；

(4)E為X比E少1個碳原子，則X有9個C，14個H，3個不飽和度，滿足：

①X分子中含一個五元環(huán)；

②與B含有相同的官能團；則含有一個酮基，一個碳碳雙鍵；

③核磁共振氫譜有三組峰；且峰面積比為3:3:1，則X分子高度對稱，因X有14個H，則考慮有4個甲基，且兩兩對稱；

因此滿足條件的為

(5)a.F含有2個酯基；因此F不易溶于水，a錯誤；

b.與四個不同的原子或原子團相連的C為手性碳，則G分子中含有2個手性碳原子，如圖：b錯誤；

c.由B的結構可知B中含有醛基；能發(fā)生銀鏡反應，c正確；

d.結合分析可知反應②和⑤均為加成反應；d正確；

答案選cd?！窘馕觥?—丁烯(或正丁烯)100或+H2O+CH3OH+CO2↑cd23、略

【分析】【分析】

根據(jù)A分子中苯環(huán)上一溴代物只有2種結合A的分子式為C7H6O2，則A為A發(fā)生反應①生成C7H5O2Br，即苯環(huán)上的一個氫被溴取代，C7H5O2Br在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成B，B酸化生成所以C7H5O2Br的結構簡式為與X反應生成C，C脫水生成D，D發(fā)生銀鏡反應生成E，E與Y反應生成根據(jù)逆推法，不難得出E為Y為根據(jù)D發(fā)生銀鏡反應生成E，則D為根據(jù)C脫水生成D，則C為又與X反應生成C，結合信息ii反應，則X為CH3CHO；據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)反應①是苯環(huán)上的一個氫被溴取代；所以為取代反應；反應⑤為C脫水發(fā)生消去反應生成D，所以為消去反應；

(2)根據(jù)以上分析，A結構簡式C結構簡式為

(3)在反應②中，1molC7H5O2Br，根據(jù)其結構簡式為中鹵代烴溴原子消耗NaOH2mol，酚羥基消耗NaOH1mol，所以1molC7H5O2Br最多消耗NaOH3mol；

(4)反應⑦為E與Y發(fā)生酯化反應，方程式為：

(5)E為i．1mol該物質(zhì)與1molNa2CO3反應，生成1molCO2氣體，說明含有2個羧基；ii．含有4種化學環(huán)境不同的氫原子，即一般對稱結構，所以符合條件的E的同分異構體為或

(6)用Y即制備苯乙酮()，則采用逆推法，要合成則要得到要得到則要合成在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應即可得到所以流程為：

【點睛】

能準確根據(jù)反應條件推斷反應原理是解題關鍵，常見反應條件與發(fā)生的反應原理類型：①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應，可能是酯的水解反應或鹵代烴的水解反應；②在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反應；③在濃H2SO4存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反應、酯化反應、成醚反應或硝化反應等；④能與溴水或溴的CCl4溶液反應，可能為烯烴、炔烴的加成反應；⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應，則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應或還原反應；⑥在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下，發(fā)生醇的氧化反應；⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應，則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2，則為醇→醛→羧酸的過程)?！窘馕觥竣?取代反應②.消去反應③.④.⑤.3⑥.+H2O⑦.或⑧.24、略

【分析】【分析】

A與SOCl2發(fā)生-OH被Cl的取代反應產(chǎn)生B，B與MeNH2發(fā)生Cl原子與MeNH-的取代反應產(chǎn)生C，C與CuCl、K2CO3作用下發(fā)生Br與-NH2上H原子的取代反應產(chǎn)生D，D與K2CO3、H2O、CH3I發(fā)生信息②的反應產(chǎn)生E：E與反應產(chǎn)生F；據(jù)此分析解答。

(1)

根據(jù)化合物C結構簡式可知：該物質(zhì)分子中含有的官能團有溴元素；氟原子、酰胺基；

(2)

A．根據(jù)物質(zhì)轉(zhuǎn)化關系可知A→B；B→C、C→D的反應類型都是取代反應；A錯誤；

B．根據(jù)物質(zhì)結構簡式可知物質(zhì)F分子式是C21H16N4O2F4S；B正確；

C．手性碳原子是連接4個不同的原子或原子團的碳原子，物質(zhì)分子中的中間C原子連接了2個甲基；1個羧基、1個氨基；因此該物質(zhì)分子中不存在手性碳原子，C錯誤；

D．由已知信息③可知：苯甲酸發(fā)生鹵代反應時主要生成間位取代產(chǎn)物，而甲苯發(fā)生取代反應時主要生成鄰、對位上的取代產(chǎn)物，因此由甲苯制取A物質(zhì)時，應該使甲苯與Br2、F2在Fe催化作用下發(fā)生鹵代反應，發(fā)生甲基在苯環(huán)上對位上為Br原子，鄰位上一個為F原子，然后與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應；使甲基變?yōu)?COOH，就得到物質(zhì)A，D錯誤；

故合理選項是B；

(3)

根據(jù)上述分析可知化合物E結構簡式為：

(4)

B是C是則B與MeNH2發(fā)生取代反應產(chǎn)生C與HCl的反應方程式為：+MeNH2+HCl；

(5)

化合物G比C少一個Br原子但多一個H原子，同時滿足下列條件：①苯環(huán)存在兩個取代基，且每個取代基只含一個碳原子；②不含手性碳原子；③可發(fā)生銀鏡反應，說明含有醛基；④其中一個取代基中含N-F鍵；則兩個取代基可能結構有：①-CHO、-N(F)0CH3、②-CHO、-CH2NHF、③-CH3、-NH(F)CHO三種情況，每一種情況下兩個取代基在苯環(huán)上的相對位置有鄰、間、對三種，故符合條件的G的同分異構體整理數(shù)目為3×3=9種，其中核磁共振氫譜中有5種氫原子的結構簡式可以是

(6)

甲苯與Br2在Fe催化下發(fā)生甲基對位上的取代反應產(chǎn)生該物質(zhì)被酸性KMnO4溶液氧化為然后與SOCl2發(fā)生取代反應產(chǎn)生再與NH2CH3發(fā)生取代反應產(chǎn)生目標產(chǎn)物則由甲苯制取的流程圖為：【解析】(1)酰胺基。

(2)B

(3)

(4)+MeNH2+HCl

(5)9

(6)25、略

【分析】【分析】

由C的結構簡式，可知A發(fā)生硝化反應生成B，B發(fā)生取代反應生成C，故A是B為C發(fā)生取代反應生成D，D發(fā)生信息①的取代反應生成E，(5)中E含兩個Cl原子，則E為E和A(苯酚)發(fā)生取代反應生成F，G發(fā)生信息②中系列轉(zhuǎn)化生成I，結合I的結構簡式，可知G為HCHO、H為HOCH2CN，I發(fā)生酯化反應生成J，F(xiàn)、J發(fā)生取代反應生成K，故J為

（1）

B的結構簡式為有機物B的名稱為：對硝基苯酚或4-硝基苯酚；C分子中有3種化學環(huán)境不同的氫原子，其核磁共振氫譜中有3組信號峰，故答案為：對硝基苯酚或4-硝基苯酚；3；

（2）

J的結構簡式是含有的官能團的為酯基；氨基，含氧官能團為酯基，故答案為：酯基；

（3）

B到C的反應是與發(fā)生取代反應產(chǎn)生和HCl；反應類型為取代反應，故答案為：取代反應；

（4）

由G生成H是HCHO與HCN發(fā)生加成反應生成HOCH2CN，反應方程式為HCHO+HCN

（5）

由分析可知，E的結構簡式為：

（6）

C的結構簡式為X是C的同分異構體，X滿足下列條件：①苯環(huán)上含有硝基且苯環(huán)上只有一種氫原子；②遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基；③1mol的X與足量金屬Na反應可生成2gH2，說明含有2個羥基，則還含有1個碳碳雙鍵，則X可能結構為：

（7）

由2分子酯化反應成環(huán)生成結合信息②可知，與HCN加成生成然后酸條件下水解可得而催化氧化生成合成路線為：【解析】(1)對硝基苯酚(4-硝基苯酚)3

(2)酯基。

(3)取代反應。

(4)HCHO+HCN

(5)

(6)

(7)五、結構與性質(zhì)(共4題，共8分)26、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結構，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結構，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大27、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結構；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較??；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；