2025年粵教新版選擇性必修3化學上冊月考試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵教新版選擇性必修3化學上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、食用花生油中含有油酸；油酸是一種不飽和脂肪酸，對人體健康有益，其分子結構如圖所示，下列說法不正確的是。

A.油酸的分子式為B.油酸可與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應C.油酸可與發(fā)生加成反應D.油酸可與甘油發(fā)生酯化反應2、下列對有機反應類型的判斷錯誤的是()A.+HNO3+H2O；取代反應B.CH3COOCH2CH3+H2OCH3CH2OH+CH3COOH；取代反應C.2CH3CHO+O22CH3COOH；加成反應D.CH2=CHCl+H2CH3CH2Cl；加成反應3、Z是合成某藥物的中間體；其合成原理如圖。下列說法正確的是。

A.用AgNO3溶液可以鑒別X和ZB.X、Y、Z都能與Na2CO3溶液反應放出CO2C.X分子所有碳原子可能共平面D.與X具有相同官能團的同分異構體還有4種4、奈()是有特殊氣味的白色晶體，易升華，曾廣泛用于家用防蛀劑，現已禁用。已知萘的合成過程如圖()，下列說法正確的是。A.a的分子式是C10H12OB.b的所有碳原子可能處于同一平面C.a→b的反應類型為加成反應D.萘的二氯代物有10種5、M和N是合成造影劑碘番酸的重要中間體；結構如圖所示。下列說法錯誤的是。

A.M分子存在順反異構B.M分子中可能共平面的原子數最多有23個(已知為平面形)C.N與足量加成后產物中含2個手性碳原子D.1molM與足量反應(轉化為)時最多消耗6、下列實驗能達到實驗目的的是。A．制取乙烯B．探究濃度對反應速率的影響C．檢驗乙炔具有還原性D．制取

A.AB.BC.CD.D7、國際計量大會第26次會議修訂了阿伏加德羅常數，已于2019年5月20日正式生效。代表阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是()A.電解精煉銅時，當電路中通過個電子時，陰極析出32g銅B.溶液中與數目均為C.標準狀況下，三氯甲烷中含有氯原子的數目為D.標準狀況下，溶于水，轉移的電子數目為8、用如圖所示的裝置進行實驗，能達到實驗目的是。ABCD提純CH4防止鐵釘生銹制備并收集乙酸乙酯收集氨氣

A.B.C.D.評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)9、一種免疫調節(jié)劑；其結構簡式如圖所示，關于該物質的說法正確的是。

A.屬于芳香族化合物，分子式為C9H11O4NB.分子中所有原子有可能在同一平面上C.1mol該調節(jié)劑最多可以與3molNaOH反應D.可以發(fā)生的反應類型有：加成反應、取代反應、氧化反應、聚合反應10、下列物質性質實驗對應的離子方程式書寫正確的是A.向新制氯化銀中滴入濃氨水：B.溶液與少量溶液反應：C.向溶液中通入少量D.通入酸性溶液中：11、對下列選項中的操作和現象，其解釋與結論不正確的是（）。選項操作現象解釋與結論A將銅片溶于稀HNO3試管口氣體變紅銅與硝酸反應生成NO2B無水乙醇與濃硫酸共熱至170℃，將產生的氣體通入溴水溴水褪色乙烯和溴水發(fā)生加成反應C向物質的量濃度、體積均相同的Na2CO3和NaHCO3溶液中各滴加1滴酚酞變紅，前者紅色更深水解程度：D室溫下，向濃度均為0.01mol·L-1的KCl和KI混合溶液中滴加少量AgNO3溶液出現黃色沉淀Ksp(AgCl)＞Ksp(AgI)

A.AB.BC.CD.D12、某有機化合物的結構簡式如圖；下列關于該有機化合物的說法正確的是。

A.該有機化合物可消耗B.該有機化合物的分子式為C.最多可與發(fā)生加成反應D.苯環(huán)上的一溴代物有6種13、順丁橡膠在硫化過程中結構片段發(fā)生如下變化；下列說法錯誤的是。

A.順丁橡膠由1，3-丁二烯加聚而成B.順丁橡膠為反式結構，易老化C.硫化橡膠不能發(fā)生加成反應D.硫化過程發(fā)生在碳碳雙鍵上14、下列有關有機物A描述中正確的是()

A.A分子中含有2個手性碳原子B.A分子核磁共振氫譜有6種峰C.0.1mol有機物A能與足量的金屬鈉反應放出0.1mol氫氣D.A能發(fā)生的反應類型有：加成，氧化，取代，酯化評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)15、判斷下列說法是否正確。

(1)CH4、C2H6、C3H8互為同系物，都能與氯氣發(fā)生取代反應____

(2)相對分子質量相同的不同物質互稱為同分異構體____

(3)同分異構體可以是同一類物質，也可以是不同類物質____

(4)正丁烷和異丁烷具有相同的物理性質____

(5)正丁烷和正戊烷互為同系物____

(6)同系物的分子式相同，分子中碳原子的連接方式不同____

(7)凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物____

(8)和互為同分異構體____

(9)若兩烴分子都符合通式CnH2n＋2，且碳原子數不同，二者是一定互為同系物____

(10)若兩烴分子都符合通式CnH2n，且碳原子數不同，二者一定互為同系物____

(11)戊烷有2種同分異構體____

(12)C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構體____

(13)CH3CH2CH2CH3在光照下與氯氣反應，只生成1種一氯代烴____

(14)己烷共有4種同分異構體，它們的熔點、沸點各不相同____

(15)丁烷有3種同分異構體____

(16)和互為同分異構體____16、某工廠從廢含鎳有機催化劑中回收鎳的工藝流程如圖所示(已知廢催化劑中含有Ni70.0%及一定量的Al、Fe、SiO2和有機物，鎳及其化合物的化學性質與鐵的類似，但Ni2＋的性質較穩(wěn)定)?；卮鹣铝袉栴}：

已知：部分陽離子以氫氧化物的形式完全沉淀時的pH如下表所示。沉淀物Al(OH)3Fe(OH)3Fe(OH)2Ni(OH)2pH5.23.29.79.2

用乙醇洗滌廢催化劑的目的是___________17、寫出下列反應的化學反應方程式；并判斷其反應類型。

（1）甲烷與氯氣反應_______，屬于_______反應(只寫第一步)

（2）乙烯通入溴水：_______，屬于_______反應。

（3）乙醇與金屬鈉反應：_______，屬于_______反應。

（4）由苯制取硝基苯：_______，屬于_______反應；18、按要求書寫化學方程式。

(1)實驗室制乙烯______

(2)異戊二烯的加聚反應______；

(3)由甲苯制TNT______

(4)C(CH3)3Br的消去反應______。19、蓓薩羅丁(化合物J)是一種治療頑固性皮膚T細胞淋巴瘤的藥物；其合成路線如圖(部分試劑和條件已略去)。

已知：RCOOH

試回答下列問題：

化合物G有多種同分異構體，符合下列條件的有_______種，寫出其中一種的結構簡式_______。

①苯環(huán)三取代且氯原子與苯環(huán)直接相連②能發(fā)生銀鏡反應③能與NaHCO3溶液反應評卷人得分四、判斷題(共2題，共12分)20、所有的醇都能發(fā)生氧化反應和消去反應。(___________)A.正確B.錯誤21、所有的醇都能發(fā)生氧化反應和消去反應。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、計算題(共1題，共6分)22、(1)有兩種氣態(tài)烴組成的混和氣體，對氫氣的相對密度為13，取此混和氣體4.48L(標準狀況下)通入足量溴水中，溴水增重2.8g，則此混和氣體的組成是______

A.CH4與C3H6B.C2H4與C3H6C.C2H4與CH4D.CH4與C4H8

(2)0.2mol某烴A在氧氣中充分燃燒后；生成物B；C各1.2mol。

①烴A的分子式為_______

②若烴A能使溴水褪色，在催化劑的作用下可與氫氣加成，其產物分子中含有4個甲基，則所有符合條件的烴A的結構簡式為___________評卷人得分六、結構與性質(共4題，共36分)23、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大。石墨烯和聯苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。24、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。25、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大。石墨烯和聯苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。26、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、A【分析】【分析】

油酸分子中含有的官能團有碳碳雙鍵和羧基；根據官能團分析其性質，所以油酸有烯烴和羧酸的性質。

【詳解】

A．油酸的分子式為C18H34O2；故A錯誤；

B．油酸分子中含有羧基；所以具有羧酸的性質，能與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應，故B正確；

C．油酸分子中含碳碳雙鍵；所以油酸可與發(fā)生加成反應，故C正確；

D．油酸分子中含羧基；甘油分子中含有3個羥基，所以甘油可與油酸發(fā)生酯化反應，故D正確。

答案選A。2、C【分析】【詳解】

A．+HNO3+H2O符合取代反應的特征；反應類型判斷正確，故A不選；

B．CH3COOCH2CH3+H2OCH3CH2OH+CH3COOH符合取代反應的特征；反應類型判斷正確，故B不選；

C．氧氣是常見的氧化劑，2CH3CHO+O22CH3COOH屬于氧化反應；不是加成反應，反應類型判斷錯誤，故C選；

D．CH2=CHCl+H2CH3CH2Cl符合加成反應的特征；反應類型判斷正確，故D不選；

故選C。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．X不能電離出Br?，不能和AgNO3溶液反應生成沉淀；故A錯誤；

B．Y中酚羥基酸性弱于碳酸，不能和Na2CO3溶液反應放出CO2；故B錯誤；

C．X中與溴原子相連的碳原子是四面體碳；X分子所有碳原子不可能共平面，故C錯誤；

D．X的碳鏈為C—C—C，有α、β兩種碳。—Br；—COOH取代方式如下：αα取代2種、ββ取代1種、αβ取代2種；共5種，X為ββ取代，5?1=4種，故D正確；

故選D。4、D【分析】【分析】

【詳解】

A．根據結構簡式確定分子式為C10H10O；故A錯誤；

B．b中有4個C原子采用sp3雜化；這四個碳原子具有甲烷結構特點，所以分子中所有碳原子不可能共平面，故B錯誤；

C．a→b的反應是去氧和加氫的反應；是還原反應，故C錯誤；

D．萘的一氯代物有兩種，二氯代物有10種，故D正確；

故答案為：D5、D【分析】【詳解】

A．M中存在碳碳雙鍵；且碳碳雙鍵的碳原子上所連基團各不相同，存在順反異構，A正確；

B．由結構簡式可知，M中苯環(huán)、碳碳雙鍵、羧基、硝基均為平面結構，M分子中可能共平面的原子數最多為23個：B正確；

C．N與足量加成后產物為含2個手性碳原子（數字標注為手性碳原子），C正確；

D．由結構簡式可知，N中羰基（1mol羰基消耗1mol氫氣）、硝基（1mol消基消耗3mol氫氣）能與氫氣發(fā)生加成反應，1molN最多消耗5molH2；D錯誤；

故選D。6、D【分析】【詳解】

A．乙醇制取乙烯要溫度迅速升高到170℃；溫度計要在液面以下，A不符合題意；

B．濃硫酸中硫酸主要以分子存在，而在稀硫酸中硫酸電離產生H+、二者的存在微粒不相同，因此不能探究濃度對反應速率的影響，B不符合題意；

C．電石中主要成分CaC2與水反應產生C2H2，及其中含有的雜質與H2O反應產生H2S，二者都具有還原性，都可以被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色；因此不能檢驗乙炔具有還原性，C不符合題意；

D．NH4Cl和氫氧化鈣加熱生成氨氣；氨氣密度小于空氣使用向下排空氣法收集，D符合題意；

故選D。7、A【分析】【分析】

【詳解】

A．電解精煉銅時，陰極銅離子放電，發(fā)生的電極反應為當電路中通過個電子時，有生成，其質量為選項A正確；

B．醋酸銨溶液中，醋酸根離子和銨根離子均會發(fā)生水解，所以溶液中與數目均小于選項B錯誤；

C．標準狀況下三氯甲烷為液體，三氯甲烷的物質的量不是不能計算氯原子數目，選項C錯誤；

D．標準狀況下，溶于水時，部分和水反應，且該反應是可逆反應，轉移的電子數目小于選項D錯誤。

答案選A。8、B【分析】【詳解】

A．CH4與酸性KMnO4溶液不反應，但CH2=CH2會被酸性KMnO4溶液氧化產生CO2氣體，使CH4中又混入新的雜質；因此不能達到除雜的目的，A不符合題意；

B．根據圖示可知：該裝置為電解池；鐵釘連接電源的負極為陰極，鐵釘上有許多電子存在，Fe釘不會發(fā)生反應，因此可以防止鐵釘生銹，B符合題意；

C．制備乙酸乙酯時；右側導氣管不能伸入到飽和碳酸鈉溶液的液面以下，這樣會由于揮發(fā)的乙醇的溶解而引起倒吸現象的發(fā)生，導氣管末端應該在試管中的液面以上，C不符合題意；

D．NH3的密度比空氣小，可以使用向下排空氣的方法收集NH3，導氣管應該伸入到試管底部，但裝置圖中導氣管在試管中部，這樣收集到的是NH3與空氣的混合氣體；D不符合題意；

故合理選項是B。二、多選題(共6題，共12分)9、AD【分析】【詳解】

A．該物質含有苯環(huán)，所以屬于芳香族化合物，且分子式為C9H11O4N；故A正確；

B．該物質中含有多個飽和碳原子；根據甲烷的結構可知不可能所以原子共面，故B錯誤；

C．酚羥基；羧基可以和NaOH反應；所以1mol該調節(jié)劑最多可以與2molNaOH反應，故C錯誤；

D．含有苯環(huán)可以發(fā)生加成反應；含有羧基和羥基；氨基；可以發(fā)生取代反應、聚合反應；含有酚羥基，可以發(fā)生氧化反應，故D正確；

綜上所述答案為AD。10、AC【分析】【詳解】

A．AgCl溶于濃氨水生成配合物[Ag(NH3)2]Cl，[Ag(NH3)2]Cl溶于水完全電離，離子方程式為：故A正確；

B．(NH4)2Fe(SO4)2溶液與少量Ba(OH)2溶液反應，除了鋇離子和硫酸根離子生成沉淀外，還有氫氧根離子和Fe2+或銨根離子的反應，當OH-少量時，OH-先和Fe2+反應，所以反應的離子方程式為：故B錯誤；

C．Fe2+和Br-都能被氯氣氧化，氯氣少量時，氯氣先和還原性強的Fe2+反應；故C正確；

D．SO2通入酸性高錳酸鉀溶液中，SO2有還原性，KMnO4有氧化性，兩者發(fā)生氧化還原反應，選項中的方程式生成物正確，但電子和電荷都不守恒，正確的離子方程式為：故D錯誤；

故選AC。11、AB【分析】【詳解】

A．將銅片溶于稀HNO3生成無色氣體NO，NO在瓶口與O2反應生成NO2；A不正確；

B．乙醇與濃硫酸共熱170℃產生的乙烯氣體中混有雜質二氧化硫；二氧化硫也能夠使溴水褪色，干擾了檢驗，且溴水褪色也不一定發(fā)生加成反應，B不正確；

C．向物質的量濃度、體積均相同的Na2CO3和NaHCO3溶液中各滴加1滴酚酞，前者紅色更深，說明碳酸鈉的水解程度更大，即水解程度：C正確；

D．室溫下，向濃度均為0.01mol?L-1的KCl和KI混合溶液中滴加AgNO3溶液；出現黃色沉淀，說明AgI更難溶，則Ksp(AgCl)＞Ksp(AgI)，D正確；

故答案為：AB。12、AD【分析】【詳解】

A．該有機化合物分子中酯基水解后的產物中共有2個酚羥基和2個羧基，所以該有機化合物可消耗故A正確；

B．該有機化合物的分子式為故B錯誤；

C．該有機化合物的物質的量未知，無法計算出與之發(fā)生加成反應的的物質的量；故C錯誤；

D．該有機化合物分子中苯環(huán)上存在6種化學環(huán)境的氫原子；所以苯環(huán)上的一溴代物有6種，故D正確；

故選AD。13、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．順丁橡膠是由1；3-丁二烯加聚而成的，故A正確；

B．順丁橡膠中相同原子或原子團位于碳碳雙鍵同一側；所以為順式結構，故B錯誤；

C．硫化橡膠中含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加成反應，故C錯誤；

D．根據硫化橡膠的結構可知，硫化過程中硫化劑將碳碳雙鍵打開，以二硫鍵()把線型結構連接為網狀結構；所以硫化過程發(fā)生在碳碳雙鍵上，故D正確；

答案選BC。14、CD【分析】【詳解】

A．連4個不同基團的C原子為手性碳；則只與氯原子相連的C為手性碳，故A不選；

B．結構不對稱；含有9種H，則核磁共振氫譜有9組峰，故B不選；

C．由可知；則0.1mol有機物A能與足量的金屬鈉反應生成0.1mol氫氣，故選C；

D．含苯環(huán)；碳碳雙鍵；可發(fā)生加成反應，含羥基可發(fā)生取代反應、氧化反應與酯化反應，故選D；

答案選CD。三、填空題(共5題，共10分)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)CH4、C2H6、C3H8都屬于烷烴；互為同系物，烷烴在光照條件下都能與氯氣發(fā)生取代反應，故說法正確；

(2)分子式相同而結構不同不同化合物互稱為同分異構體；故說法錯誤；

(3)同分異構體可以是同一類物質；如正丁烷與異丁烷，也可以是不同類物質，如乙醇和二甲醚，故說法正確；

(4)正丁烷和異丁烷的結構不同；物理性質不同，如二者的沸點不同，故說法錯誤；

(5)正丁烷和正戊烷都屬于烷烴，結構相似，分子組成相差1個CH2原子團；故互為同系物，說法正確；

(6)同分異構體的分子式相同；分子中碳原子的連接方式不同，說法錯誤；

(7)只有結構相似，在分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物才屬于同系物，如苯酚和苯甲醇，在分子組成上相差1個“CH2”原子團；但前者為酚，后者為醇，二者不是同系物，說法錯誤；

(8)二氯甲烷為四面體結構；只有一種，說法錯誤；

(9)符合通式CnH2n＋2的烴為烷烴；若碳原子數不同，二者是一定互為同系物，說法正確；

(10)符合通式CnH2n的烴可能為烯烴或環(huán)烷烴；碳原子數不同的兩種烴不一定互為同系物，說法錯誤；

(11)戊烷有正戊烷；異戊烷和新戊烷3種同分異構體；說法錯誤；

(12)C8H10中有乙苯；鄰二甲苯、間二甲苯和對二甲苯4種屬于芳香烴的同分異構體；說法錯誤；

(13)CH3CH2CH2CH3有2種類型的氫原子；則在光照下與氯氣反應，能生成2種一氯代烴，說法錯誤；

(14)己烷有CH3CH2CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)3CCH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)2共5種同分異構體；說法錯誤；

(15)丁烷有正丁烷和異丁烷2種同分異構體；說法錯誤；

(16)和分子式均為C5H12，結構不同，互為同分異構體，說法正確?！窘馕觥繉﹀e對錯對錯錯錯對錯錯錯錯錯錯對16、略

【分析】【詳解】

乙醇是常見的有機溶劑，用乙醇洗滌廢催化劑的目的是：溶解、除去有機物?！窘馕觥咳芙?、除去有機物17、略

【分析】【分析】

(1)

甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成一氯甲烷和氯化氫，故反應方程式為：CH4+Cl2CH3Cl+HCl，故答案為：CH4+Cl2CH3Cl+HCl；取代反應。

(2)

乙烯和溴水發(fā)生加成反應生成溴乙烷，反應方程式為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案為：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；加成反應。

(3)

乙醇和金屬鈉發(fā)生置換或取代反應生成乙醇鈉和氫氣，反應方程式為2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，故答案為：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑；置換或取代反應。

(4)

苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑作用下發(fā)生取代反應生成硝基苯和水，反應方程式為+HNO3+H2O，故答案為：+HNO3+H2O，取代反應?！窘馕觥?1)CH4+Cl2CH3Cl+HCl取代反應。

(2)CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br加成反應。

(3)2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑置換或取代。

(4)+HNO3+H2O取代18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)實驗室制乙烯是乙醇在濃硫酸催化劑170℃作用下發(fā)生反應：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O；故答案為：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O。

(2)異戊二烯的加聚反應n故答案為：n

(3)由甲苯和濃硝酸在濃硫酸加熱作用下反應生成TNT，其反應方程式為：＋3H2O；故答案為：＋3H2O。

(4)C(CH3)3Br在NaOH醇溶液中加熱發(fā)生消去反應C(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O；故答案為：C(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O?！窘馕觥緾H3CH2OHCH2=CH2↑＋H2On＋3H2OC(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O19、略

【分析】【分析】

【詳解】

由G的結構簡式知，G的化學式為C9H7O3Cl，其同分異構體滿足能發(fā)生銀鏡反應，說明含有-CHO，能與NaHCO3溶液反應，說明含有-COOH，苯環(huán)三取代且氯原子與苯環(huán)直接相連，則當苯環(huán)上的取代基為-Cl、-COOH和-CH2CHO時，先把前二個取代基處于苯環(huán)的鄰間對位，具體有：結構為和再把第三個取代基引入到苯環(huán)上：苯環(huán)上有4種氫原子，故-CH2CHO有4種不同位置，苯環(huán)上有4種氫原子，故-CH2CHO有4種不同位置，苯環(huán)上有2種氫原子，故-CH2CHO有2種不同位置，合計有10種同分異構體；同理，當苯環(huán)上的取代基為-Cl、-CH2COOH和-CHO時，又有10種同分異構體；故滿足條件的有20種同分異構體；可任寫1種，例如：等等?！窘馕觥?0(或取代基直接與苯環(huán)相連，位置多種)四、判斷題(共2題，共12分)20、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應，錯誤。21、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應，錯誤。五、計算題(共1題，共6分)22、略

【分析】【分析】

(1)兩種氣態(tài)烴組成的混和氣體，對氫氣的相對密度為13，則混合氣體的平均相對分子質量是2×13=26，混合氣體的平均摩爾質量為26g/mol，烯烴中摩爾質量最小為乙烯的28g/mol，而28g/mol>26g/mol；則烷烴的摩爾質量應小于26g/mol，小于26g/mol的只有甲烷，因此混合氣體中一定含有甲烷，又根據溴水增重質量為烯烴的質量，可推算出烯烴的分子結構；

(2)①0.2mol烴完全燃燒生成的是CO2、H2O，生成CO2、H2O的物質的量均為1.2mol；則0.2mol該烴含有C；H的物質的量為1.2mol、2.4mol，據此分析作答；

②若烴A能使溴水褪色；則是烯烴，與氫氣加成，其加成產物經測定分子中含有4個甲基，據此分析作答。

【詳解】

(1)兩種氣態(tài)烴組成的混和氣體，對氫氣的相對密度為13，則混合氣體的平均相對分子質量是2×13=26，混合氣體的平均摩爾質量為26g/mol，烯烴中摩爾質量最小為乙烯的28g/mol，而28g/mol>26g/mol，則烷烴的摩爾質量應小于26g/mol，小于26g/mol的只有甲烷，因此混合氣體中一定含有甲烷。假設烯烴的化學式為CnH2n，一種氣體4.48L標準狀況下的混合氣體的物質的量是n=4.48L÷22.4L/mol=0.2mol，其質量為m(混合)=0.2mol×26g/mol=5.2g，其中含甲烷的質量為m(CH4)=5.2g-2.8g=2.4g，甲烷的物質的量為n(CH4)=2.4g÷16g/mol=0.15mol，溴水增重質量為烯烴的質量，烯烴的物質的量為0.2mol-0.15mol=0.05mol，所以烯烴的摩爾質量為M(烯烴)=2.8g÷0.05mol=56g/mol，12n+2n=56，解得n=4，所以烯烴分子式為C4H8，則這兩種烴為CH4和C4H8；故答案為：D；

(2)①0.2mol烴完全燃燒生成的是CO2、H2O，生成CO2、H2O的物質的量均為1.2mol，則0.2mol該烴含有C、H的物質的量為1.2mol、2.4mol，那么該烴分子中有6個C原子，12個H原子，分子式為C6H12，故答案為：C6H12；

②若烴A能使溴水褪色，則是烯烴，與氫氣加成，其加成產物經測定分子中含有4個甲基，烴A可能有的結構簡式為(CH3)2C=C(CH3)2、CH2=C(CH3)C(CH3)2、CH2=CHC(CH3)3，故答案為：(CH3)2C=C(CH3)2、CH2=C(CH3)C(CH3)2、CH2=CHC(CH3)3?！窘馕觥竣?D②.C6H12③.(CH3)2C=C(CH3)2、CH2=C(CH3)C(CH3)2、CH2=CHC(CH3)3六、結構與性質(共4題，共36分)23、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結構，據此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數；物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結構，物質a()中處于同一直線的碳原子個數最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別，因此物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據圖示；物質c→聯苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數目越多，電池容量越大，因此聯苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大24、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數和價電子數目均相同；配合物中的配位數與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據晶胞結構；配位數、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較小；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結構示意圖可知，其晶胞結構與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素25、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面