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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年粵教版選擇性必修3生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、干眼癥是由于淚液分泌減少導(dǎo)致的眼睛干澀的病癥。通過(guò)將有關(guān)基因?qū)胍逊只捏w細(xì)胞獲得類似胚胎干細(xì)胞(ES細(xì)胞)的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞),進(jìn)而培養(yǎng)得到眼結(jié)膜組織,可分泌淚液成分“粘液素”,有望治療干眼癥。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.導(dǎo)入的基因能促使已分化的體細(xì)胞恢復(fù)分裂能力B.利用iPS獲得眼結(jié)膜組織時(shí)應(yīng)加入分化誘導(dǎo)因子C.iPS細(xì)胞核移植比體細(xì)胞核移植更容易表現(xiàn)全能性D.利用ES細(xì)胞治療人類疾病的前景優(yōu)于iPS細(xì)胞2、關(guān)于胚胎發(fā)育敘述錯(cuò)誤的是()A.卵裂期胚胎總體積不增加或略有減小B.囊胚的滋養(yǎng)層細(xì)胞發(fā)育為胎兒組織C.桑椹胚胚胎形成致密細(xì)胞團(tuán)D.內(nèi)細(xì)胞團(tuán)的下方細(xì)胞形成內(nèi)胚層3、下列有關(guān)基因工程和胚胎工程的敘述中,正確的是()A.為了快速繁殖良種牛,可對(duì)受精卵進(jìn)行分割移植B.進(jìn)行胚胎移植時(shí),選用的胚胎可以通過(guò)體內(nèi)受精或體外受精得到C.體外受精過(guò)程中,需要給獲得的精子提供ATP使其達(dá)到獲能狀態(tài)D.培育轉(zhuǎn)基因水稻時(shí),可通過(guò)大腸桿菌的侵染將目的基因?qū)胨炯?xì)胞中4、科學(xué)家采集了某海域一千多米深海冷泉附近的沉積物樣品,經(jīng)分離、鑒定得到了能降解多種難降解的多糖物質(zhì)的厭氧型擬桿菌新菌株,并進(jìn)一步研究了其生物學(xué)特性。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.需將樣品經(jīng)28℃厭氧培養(yǎng)一段時(shí)間后,放入以淀粉為唯一碳源的培養(yǎng)基中培養(yǎng)B.可采用稀釋涂布平板法或平板劃線培養(yǎng),以獲得含純種擬桿菌新菌株的培養(yǎng)物C.推測(cè)從該沉積物樣品中分離得到的擬桿菌所分泌的酶,可能具有耐低溫的特性D.根據(jù)培養(yǎng)基上透明圈的大小,可粗略估計(jì)出菌株是否產(chǎn)酶及產(chǎn)酶性能5、在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)微生物需要人工為微生物提供各種營(yíng)養(yǎng)和適宜的環(huán)境條件。下列關(guān)于培養(yǎng)基配制的說(shuō)法正確的是()A.培養(yǎng)基中必須要添加瓊脂B.培養(yǎng)基中需要碳源、氮源、水和無(wú)機(jī)鹽齊全C.培養(yǎng)基需要進(jìn)行滅菌處理D.配制培養(yǎng)細(xì)菌的培養(yǎng)基,需要將pH調(diào)至酸性6、下列有關(guān)如圖所示的黏性末端的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

A.甲、乙、丙黏性末端是由三種不同的限制酶切割產(chǎn)生的B.甲、乙具有相同的黏性末端,可形成重組DNA分子,但甲與丙的黏性末端不同C.DNA連接酶的作用位點(diǎn)是a處D.切割產(chǎn)生甲的限制酶識(shí)別的核苷酸序列是CAATTG評(píng)卷人得分二、多選題(共5題,共10分)7、人參是一種名貴藥材;具有良好的滋補(bǔ)作用??诜?干擾素在慢性乙肝;丙肝及部分腫瘤的治療中有一定療效。下圖為科研人員制備能合成干擾素的人參愈傷組織細(xì)胞的流程,①~④表示相關(guān)的操作,EcoRⅠ、BamHⅠ為限制酶,它們的識(shí)別序列及切割位點(diǎn)如表所示。下列選項(xiàng)正確的是()

。限制酶。

識(shí)別序列和切割位點(diǎn)。

EcoRI

BamHI

A.步驟①中,利用PCR技術(shù)擴(kuò)增干擾素基因時(shí),設(shè)計(jì)引物序列的主要依據(jù)是干擾素基因兩端的部分核苷酸序列B.科研人員在兩種引物的一端分別加上了GAATTC和GGATCC序列,目的是方便后續(xù)的剪切和連接C.在過(guò)程③中T—DNA整合到受體細(xì)胞的染色體DNA上D.過(guò)程④中,科研人員最終未能檢測(cè)出干擾素基因,其原因可能是干擾素基因未能導(dǎo)入人參愈傷組織細(xì)胞8、谷氨酸棒狀桿菌發(fā)酵過(guò)程中會(huì)生成大量的谷氨酸,經(jīng)加工后可制成味精。在其發(fā)酵過(guò)程中,發(fā)酵罐中碳氮比(碳元素與氮元素的比值)為4:1時(shí),菌體大量繁殖而產(chǎn)生的谷氨酸少;當(dāng)碳氮比為3:1時(shí),菌體繁殖受抑制,但谷氨酸的合成量大增。下列相關(guān)敘述正確的是()A.谷氨酸棒狀桿菌可以從自然界中篩選,也可以通過(guò)誘變育種或基因工程育種獲得B.分離、提純產(chǎn)物是發(fā)酵工程的中心環(huán)節(jié),有利于獲得更多的優(yōu)質(zhì)發(fā)酵產(chǎn)品C.由題干信息可推知發(fā)酵過(guò)程中需調(diào)整發(fā)酵罐內(nèi)營(yíng)養(yǎng)成分的比例D.在發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵無(wú)需嚴(yán)格控制溶解氧、溫度、pH等條件9、理垃圾的有效方法之一是用微生物對(duì)其進(jìn)行降解,下圖表示篩選高效降解淀粉菌種的過(guò)程。下列敘述錯(cuò)誤的是()

A.圖中培養(yǎng)基應(yīng)以淀粉為唯一碳源,將菌液接種到培養(yǎng)基應(yīng)使用平板劃線法B.菌落①與②周圍透明圈的大小不同原因可能是兩個(gè)菌群對(duì)碘液分解能力不同C.若菌落①與②分屬細(xì)菌和真菌,則二者結(jié)構(gòu)上最主要區(qū)別是有無(wú)核膜包被的細(xì)胞核D.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,為防止造成環(huán)境污染,使用過(guò)的培養(yǎng)基應(yīng)滅菌處理后再倒掉10、科學(xué)家在蛙的核移植實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),腸上皮核移植實(shí)驗(yàn)中有1%~2%能形成蝌蚪,囊胚核移植實(shí)驗(yàn)中有50%能形成蝌蚪或成蛙。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.核移植得到的重組細(xì)胞須立即移植到蛙體內(nèi)B.由于科技的進(jìn)步,用猴進(jìn)行體細(xì)胞核移植實(shí)驗(yàn)的成功率與用蛙的相當(dāng)C.該實(shí)驗(yàn)說(shuō)明胚胎細(xì)胞分化程度較低,全能性的表達(dá)更容易D.核移植得到的克隆蛙的遺傳性狀與供核蛙的完全相同11、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥是一種單基因遺傳??;下圖為該病的某家系圖,這對(duì)夫婦為了避免再次妊娠患兒,胚胎植入前進(jìn)行了遺傳學(xué)檢測(cè)(PGD),檢測(cè)結(jié)果如下表,以下敘述正確的是()

。胚胎編號(hào)PGD檢測(cè)結(jié)果EA1攜帶母源致病基因EA2無(wú)致病基因EA3攜帶母源致病基因EA4攜帶母源致病基因EA5攜帶父源致病基因EA6致病基因純合EA7單細(xì)胞擴(kuò)增失敗A.檢測(cè)時(shí)應(yīng)選擇滋養(yǎng)層的少許細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)B.該過(guò)程中未用到核移植技術(shù)C.該技術(shù)可能會(huì)引發(fā)一定的倫理爭(zhēng)議D.EA1~EA5均可以作為植入的胚胎評(píng)卷人得分三、填空題(共7題,共14分)12、在篩選纖維素分解菌的過(guò)程中,人們發(fā)明了___________,這種方法能夠通過(guò)顏色反應(yīng)直接對(duì)微生物進(jìn)行篩選。剛果紅(CongoRed,簡(jiǎn)稱__________)是一種染料,它可以與像纖維素這樣的多糖物質(zhì)形成____________,但并不和水解后的纖維二糖和葡萄糖發(fā)生這種反應(yīng)。當(dāng)纖維素被纖維素酶分解后,剛果紅一纖維素的復(fù)合物就無(wú)法形成,培養(yǎng)基中會(huì)出現(xiàn)以纖維素分解菌為中心的______________。這樣,我們就可以通過(guò)是否產(chǎn)生________________來(lái)篩選纖維素分解菌。13、兩種DNA連接酶(E·coliDNA連接酶和T4DNA連接酶)的比較:

①相同點(diǎn):都縫合______鍵。

②區(qū)別:E·coliDNA連接酶來(lái)源于T4噬菌體,只能將雙鏈DNA片段互補(bǔ)的黏性末端之間的磷酸二酯鍵連接起來(lái);而T4DNA連接酶能縫合兩種末端,但連接平末端的之間的效率較低。14、回答下列問(wèn)題。

(1)果酒的制作離不開(kāi)酵母菌,溫度是酵母菌生長(zhǎng)和發(fā)酵的重要條件,酒精發(fā)酵時(shí)一般將溫度控制在_________,醋酸菌是一種________細(xì)菌,它的最適生長(zhǎng)溫度為_(kāi)______________,乳酸菌是________細(xì)菌,在無(wú)氧的情況下,將葡萄糖分解成___________。

(2)微生物的接種方法很多,最常用的是_____________和__________________,稀釋涂布平板法統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目___________,這是因?yàn)開(kāi)_____________________________。

(3)飲用水中大腸桿菌的數(shù)目可以通過(guò)濾膜法來(lái)測(cè)定,將濾膜放在____________培養(yǎng)基上培養(yǎng),大腸桿菌的菌落呈現(xiàn)___________;從而計(jì)算出水樣中大腸桿菌的數(shù)目。

(4)固定化酶和固定化細(xì)胞技術(shù)是利用物理或化學(xué)方法將酶或細(xì)胞固定在一定空間內(nèi)的技術(shù),包括化學(xué)結(jié)合法、____________和物理吸附法。酶更適合采用__________和___________固定化,而細(xì)胞多采用___________固定化。15、毛霉等微生物產(chǎn)生的蛋白酶可以將豆腐中的_____________分解成小分子的____________和______________;脂肪酶可以將_____________水解成_________________和________________。16、胚胎工程。

胚胎工程指對(duì)動(dòng)物早期胚胎或配子所進(jìn)行的多種顯微操作和處理技術(shù),由______、______、______、胚胎冷凍保存技術(shù)和______技術(shù)等組成的現(xiàn)代生物技術(shù)。17、應(yīng)用:______(微型繁殖、作物脫毒、神奇的人工種子)、______、細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)。18、在我國(guó)市場(chǎng)上究竟有多少種轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品呢?一位同學(xué)帶著這樣的問(wèn)題,進(jìn)行了調(diào)查并將結(jié)果歸納成下圖?

對(duì)該同學(xué)的調(diào)查和歸納結(jié)果,有人表示認(rèn)同,有人提出質(zhì)疑?質(zhì)疑者認(rèn)為:目前我國(guó)市場(chǎng)上根本沒(méi)有大豆?玉米或甜菜的轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品?我們的觀點(diǎn)是什么_____?評(píng)卷人得分四、綜合題(共2題,共12分)19、玉米是我國(guó)主要的谷物之一,每年的需求量都很大,但玉米在苗期、灌漿期等時(shí)期會(huì)遭受到病蟲害,這會(huì)嚴(yán)重影響玉米的產(chǎn)量和品質(zhì)??蒲腥藛T現(xiàn)利用基因工程技術(shù)構(gòu)建具有抗病基因NPR1和抗蟲基因Cry1Ab13-1的雙價(jià)表達(dá)載體;培育新的抗?。豢瓜x玉米品種。

注:LB;RB為左右邊界;NOS為終止子,35s為啟動(dòng)子。

(1)構(gòu)建上述基因表達(dá)載體所需要的工具酶有______。

(2)bar基因是草甘膦抗性基因,它在轉(zhuǎn)基因玉米培育過(guò)程中的作用是______。

(3)為檢測(cè)抗病基因NPR1和抗蟲基因Cry1Ab13-1是否導(dǎo)入玉米細(xì)胞,可采用______技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)。在該反應(yīng)體系中,應(yīng)加入待測(cè)玉米細(xì)胞的______、NPR1基因和Cry1Ab13-1基因的______、耐高溫的DNA聚合酶、dNTP等物質(zhì),若出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng),則說(shuō)明導(dǎo)入成功。除了要進(jìn)行分子水平的檢測(cè)外,還要進(jìn)行個(gè)體水平的鑒定,即對(duì)植株進(jìn)行______實(shí)驗(yàn)。

(4)實(shí)驗(yàn)中提取經(jīng)檢測(cè)呈陽(yáng)性的植株根、莖、葉的總RNA,通過(guò)反轉(zhuǎn)錄得到cDNA,利用熒光定量PCR儀分別檢測(cè)NPR1、Cry1Ab13-1基因在轉(zhuǎn)化植株的根;莖、葉中的相對(duì)表達(dá)量情況;結(jié)果如表格所示:

轉(zhuǎn)基因植株NPR1、Cry1Ab13-1基因的相對(duì)表達(dá)量?;蛎Q部位根莖葉葉NPR13.3021.4489.744Cry1Ab13-13.1461.589.89

該實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以表明:①______;②______。20、玉米是重要的糧食作物;其葉片細(xì)胞中的P蛋白是一種水通道蛋白,由P基因編碼,在植物生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中對(duì)水分的吸收具有重要的調(diào)節(jié)功能??蒲腥藛T成功培育出超量表達(dá)P蛋白的轉(zhuǎn)基因玉米,回答下列問(wèn)題。

(1)利用PCR技術(shù)以圖1中的DNA片段為模板擴(kuò)增P基因,需要的引物有______________(從A;B、C、D四種單鏈DNA片段中選擇)。

(2)培育超量表達(dá)P蛋白的轉(zhuǎn)基因玉米過(guò)程中所用DNA片段和Ti質(zhì)粒的酶切位點(diǎn)如圖2所示(Ti質(zhì)粒上的T-DNA可轉(zhuǎn)移到被侵染的細(xì)胞,并整合到該細(xì)胞的染色體DNA上)。為使P基因在玉米植株中超量表達(dá),應(yīng)優(yōu)先選用______________酶組合,理由是_____________;不選用圖中其它限制酶的原因是_____________。

(3)將農(nóng)桿菌浸泡過(guò)的玉米愈傷組織進(jìn)行植物組織培養(yǎng),培養(yǎng)基中需加入_____________(填潮霉素/卡那霉素/潮霉素或卡那霉素)進(jìn)行篩選。

(4)P蛋白在玉米株系的表達(dá)量如圖3所示,可作為超量表達(dá)P蛋白轉(zhuǎn)基因玉米的生理特性研究實(shí)驗(yàn)材料的有_____________。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、D【分析】【分析】

胚胎干細(xì)胞簡(jiǎn)稱ES或EK細(xì)胞;是由早期胚胎或原始性腺分離出來(lái)的一類細(xì)胞,iPS與ES細(xì)胞一樣,可通過(guò)定向誘導(dǎo)分化修補(bǔ)某些功能異常的細(xì)胞來(lái)治療疾病。

【詳解】

A;根據(jù)題文;導(dǎo)入的基因能促使已分化的體細(xì)胞成為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞),體細(xì)胞無(wú)分裂能力,而干細(xì)胞是一類有分裂能力的細(xì)胞,故導(dǎo)入的基因能促使已分化的體細(xì)胞恢復(fù)分裂能力,A正確;

B;iPS可分化為多種細(xì)胞;加入分化誘導(dǎo)因子才能獲得相應(yīng)的組織或器官,B正確;

C;iPS細(xì)胞分裂能力強(qiáng);分化程度低,所以iPS細(xì)胞核移植比體細(xì)胞核移植更容易表現(xiàn)全能性,C正確;

D;iPS技術(shù)不使用胚胎細(xì)胞或卵細(xì)胞;只需對(duì)體細(xì)胞進(jìn)行操作及適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)即可,沒(méi)有倫理學(xué)的問(wèn)題,還可以避免免疫排斥,故利用iPS細(xì)胞治療人類疾病的前景優(yōu)于ES細(xì)胞,D錯(cuò)誤。

故選D。2、B【分析】【分析】

1;一般來(lái)說(shuō);卵子在受精后的2周內(nèi)稱孕卵或受精卵;受精后的第3~8周稱為胚胎。從一個(gè)受精卵發(fā)育成為一個(gè)新個(gè)體,要經(jīng)歷一系列非常復(fù)雜的變化。卵細(xì)胞受精以后即開(kāi)始分裂、發(fā)育,形成為胚胎。先形成的胚胎為桑椹胚(胚胎的形狀像桑椹),然后形成囊胚(胚胎呈囊狀),并且植入在子宮內(nèi)膜中,吸取母體的營(yíng)養(yǎng),繼續(xù)發(fā)育。囊胚壁為滋養(yǎng)層,囊中有內(nèi)細(xì)胞群。胚胎繼續(xù)發(fā)育,內(nèi)細(xì)胞群的一部分發(fā)育成外胚層、內(nèi)胚層和中胚層這三個(gè)胚層,再由這三個(gè)胚層分化發(fā)育成人體的所有組織和器官。

2;動(dòng)物胚胎發(fā)育各階段特點(diǎn)。

(1)受精場(chǎng)所是母體的輸卵管。

(2)卵裂期:細(xì)胞有絲分裂;細(xì)胞數(shù)量不斷增加,但胚胎的總體體積并不增加,或略有減小。

(3)桑椹胚:胚胎細(xì)胞數(shù)目達(dá)到32個(gè)左右時(shí);胚胎形成致密的細(xì)胞團(tuán),形似桑椹。是全能細(xì)胞。

(4)囊胚:細(xì)胞開(kāi)始出現(xiàn)分化(該時(shí)期細(xì)胞的全能性仍比較高)。聚集在胚胎一端個(gè)體較大的細(xì)胞稱為內(nèi)細(xì)胞團(tuán);將來(lái)發(fā)育成胎兒的各種組織;中間的空腔稱為囊胚腔;而滋養(yǎng)層將發(fā)育為胚胎的胎盤和胎膜。

(5)原腸胚:內(nèi)細(xì)胞團(tuán)表層的細(xì)胞發(fā)育成外胚層;下方的細(xì)胞形成內(nèi)胚層,處在外胚層和內(nèi)胚層之間的細(xì)胞層為中胚層,有了三胚層的分化,具有囊胚腔和原腸腔。

【詳解】

A;卵裂期細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂;該階段細(xì)胞數(shù)量不斷增加,但胚胎的總體積并不增加,或略有減小,A正確;

B;囊胚的滋養(yǎng)層細(xì)胞發(fā)育為胚胎的胎盤和胎膜;聚集在胚胎一端個(gè)體較大的細(xì)胞稱為內(nèi)細(xì)胞團(tuán),將來(lái)發(fā)育成胎兒的各種組織,B錯(cuò)誤;

C;胚胎細(xì)胞數(shù)目達(dá)到32個(gè)左右時(shí);胚胎形成致密的細(xì)胞團(tuán),形似桑椹,稱為桑椹胚,是全能細(xì)胞,C正確;

D;內(nèi)細(xì)胞團(tuán)表層的細(xì)胞發(fā)育成外胚層;下方的細(xì)胞形成內(nèi)胚層,處在外胚層和內(nèi)胚層之間的細(xì)胞層為中胚層,D正確。

故選B。3、B【分析】【分析】

將目的基因?qū)氲绞荏w細(xì)胞的方法可以分為農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法;基因槍法、顯微注射法和感受態(tài)細(xì)胞制備法等;其中導(dǎo)入到植物細(xì)胞的方法主要是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法。供體胚胎可以來(lái)源于動(dòng)物體內(nèi)的早期胚胎,或通過(guò)體外受精得到的胚胎,或通過(guò)胚胎分割獲得的胚胎。

【詳解】

A;對(duì)早期胚胎中的桑椹胚或囊胚進(jìn)行分割移植;可加快良種家畜的繁殖,A錯(cuò)誤;

B;供體胚胎可以來(lái)源于動(dòng)物體內(nèi)的早期胚胎;或通過(guò)體外受精得到的胚胎,或通過(guò)胚胎分割獲得的胚胎,B正確;

C;體外采集的精子需要放到培養(yǎng)液中以達(dá)到獲能狀態(tài);C錯(cuò)誤;

D;一般將目的基因?qū)氲街参锛?xì)胞中的方法常常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法;使用農(nóng)桿菌侵染水稻將目的基因?qū)胨郊?xì)胞中,D錯(cuò)誤;

故選B。4、A【分析】【分析】

微生物接種的方法最常用的是平板劃線法和稀釋涂布平板法。操作方法各不相同;但是核心都是要防止雜菌的污染,保證培養(yǎng)物的純度。

【詳解】

A;根據(jù)題意“科學(xué)家采集了某海域一千多米深海冷泉附近的沉積物樣品;經(jīng)分離、鑒定得到了能降解多種難降解的多糖物質(zhì)的厭氧型擬桿菌新菌株”,說(shuō)明該菌株具有耐寒、厭氧的特性,因此培養(yǎng)的溫度應(yīng)為低溫、無(wú)氧,且應(yīng)該以難降解的多糖(但不一定是淀粉)為唯一碳源,A錯(cuò)誤;

B;分離純化微生物可采取稀釋涂布平板法或平板劃線培養(yǎng);B正確;

C;由于該菌體生活在一千多米深海冷泉附近;因此推測(cè)從該沉積物樣品中分離得到的擬桿菌所分泌的酶,可能具有耐低溫的特性,C正確;

D;多糖類物質(zhì)被分解;會(huì)在菌落周圍形成透明圈,因此可根據(jù)培養(yǎng)基上透明圈的大小,粗略估計(jì)出菌株是否產(chǎn)酶及產(chǎn)酶性能,D正確。

故選A。5、C【分析】【分析】

培養(yǎng)基一般含有水;碳源、氮源、無(wú)機(jī)鹽。培養(yǎng)基還需要滿足微生物生長(zhǎng)對(duì)pH、特殊營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)以及氧氣的要求。如培養(yǎng)乳酸桿菌時(shí)需添加維生素;培養(yǎng)霉菌時(shí)需將pH調(diào)至酸性,培養(yǎng)細(xì)菌時(shí)需將pH調(diào)至中性或微堿性。液體狀態(tài)的培養(yǎng)基稱為液體培養(yǎng)基,配制成的固體狀態(tài)的稱為固體培養(yǎng)基,在液體培養(yǎng)基中加入凝固劑瓊脂后,就制成固體培養(yǎng)基。獲得純凈的培養(yǎng)物關(guān)鍵是防止外來(lái)雜菌的入侵。

【詳解】

A;固體培養(yǎng)基需加入瓊脂;液體培養(yǎng)基不用加入,A錯(cuò)誤;

B、培養(yǎng)基一般含有水、碳源、氮源、無(wú)機(jī)鹽。培養(yǎng)某些微生物時(shí),可以缺少部分物質(zhì),如培養(yǎng)自養(yǎng)微生物,可以不加碳源,其利用空氣中CO2;培養(yǎng)固氮微生物;可以不加氮源,其利用空氣中氮?dú)猓珺錯(cuò)誤;

C;獲得純凈的培養(yǎng)物關(guān)鍵是防止外來(lái)雜菌的入侵。培養(yǎng)基需要進(jìn)行高壓蒸汽滅菌;C正確;

D;配制培養(yǎng)細(xì)菌的培養(yǎng)基;需要將pH調(diào)至中性或微堿性,D錯(cuò)誤。

故選C。6、D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知:切割產(chǎn)生甲的限制酶的識(shí)別序列為:GAATTC∥CTTAAG;切割產(chǎn)生乙的限制酶的識(shí)別序列為:CAATTG∥GTTAAC,切割產(chǎn)生丙的限制酶的識(shí)別序列為:CTTAAG∥GAATTC,其中甲和乙形成的黏性末端相同,但甲和丙;乙和丙形成的黏性末端不同。

【詳解】

A;切割產(chǎn)生甲的限制酶的識(shí)別序列為:GAATTC∥CTTAAG;切割產(chǎn)生乙的限制酶的識(shí)別序列為:CAATTG∥GTTAAC,切割產(chǎn)生丙的限制酶的識(shí)別序列為:CTTAAG∥GAATTC。由此可見(jiàn),甲、乙、丙的黏性末端是由三種限制酶催化產(chǎn)生的,A正確;

B;甲、乙的黏性末端相同;因此可在DNA連接酶的作用下形成重組DNA分子;但甲、丙的黏性末端不同,它們之間不能形成重組DNA分子,B正確;

C;DNA連接酶催化磷酸基團(tuán)和脫氧核糖之間形成磷酸二酯鍵;a處是磷酸二酯鍵,C正確;

D;切割甲的限制酶的識(shí)別序列為:GAATTC;D錯(cuò)誤。

故選D。二、多選題(共5題,共10分)7、A:B:D【分析】【分析】

分析圖解:圖中過(guò)程①表示利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因;過(guò)程②表示基因表達(dá)載體的構(gòu)建,過(guò)程③表示將重組質(zhì)粒導(dǎo)入根瘤農(nóng)桿菌,過(guò)程④表示目的基因的檢測(cè)和鑒定。

【詳解】

A;步驟①中;利用PCR技術(shù)擴(kuò)增干擾素基因時(shí),設(shè)計(jì)引物序列的主要依據(jù)是干擾素基因兩端的部分核苷酸序列,A正確;

B;由于需要用EcoRⅠ、BamHⅠ兩種限制酶切割目的基因和質(zhì)粒;因此科研人員還在兩種引物的一端分別加上了GAATTC和GGATCC序列,以便于后續(xù)的剪切和連接,B正確;

C;在過(guò)程③將重組質(zhì)粒導(dǎo)入根瘤農(nóng)桿菌;而根瘤農(nóng)桿菌在侵染人參愈傷組織細(xì)胞時(shí),T-DNA才整合到受體細(xì)胞的染色體DNA上,C錯(cuò)誤;

D;干擾素基因未能導(dǎo)入人參愈傷組織細(xì)胞或?qū)肴藚⒂鷤M織細(xì)胞的干擾素基因未能轉(zhuǎn)錄;這會(huì)導(dǎo)致通過(guò)該方法不能檢測(cè)出干擾素基因,D正確。

故選ABD。8、A:C【分析】【分析】

微生物發(fā)酵指的是利用微生物;在適宜的條件下,將原料經(jīng)過(guò)特定的代謝途徑轉(zhuǎn)化為人類所需要的產(chǎn)物的過(guò)程。谷氨酸棒狀桿菌為原核生物,為異養(yǎng)需氧型。

【詳解】

A;用于發(fā)酵的谷氨酸棒狀桿菌可以從自然界中篩選;也可以通過(guò)誘變育種或基因工程育種獲得,A正確;

B;發(fā)酵工程的中心環(huán)節(jié)是發(fā)酵過(guò)程;B錯(cuò)誤;

C;由題意可知“在其發(fā)酵過(guò)程中;發(fā)酵罐中碳氮比(碳元素與氮元素的比值)為4∶1時(shí),菌體大量繁殖而產(chǎn)生的谷氨酸少;當(dāng)碳氮比為3∶1時(shí),菌體繁殖受抑制,但谷氨酸的合成量大增”,說(shuō)明在發(fā)酵過(guò)程中需調(diào)整發(fā)酵罐內(nèi)營(yíng)養(yǎng)成分的比例以保證先獲得大量谷氨酸棒狀桿菌,在獲得大量發(fā)酵產(chǎn)物的目的,C正確;

D;谷氨酸棒狀桿菌為需氧菌;其發(fā)酵過(guò)程需要適宜的溫度和pH,所以在發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵需嚴(yán)格控制溶解氧、溫度、pH等條件,D錯(cuò)誤。

故選AC。9、A:B【分析】【分析】

1.微生物接種常用的兩種方法:

①平板劃線法:將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板;接種,劃線,在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開(kāi)始部分,微生物往往連在一起生長(zhǎng),隨著線的延伸,菌數(shù)逐漸減少,最后可能形成單個(gè)菌落。

②稀釋涂布平板法:將待分離的菌液經(jīng)過(guò)足夠稀釋后;均勻涂布在培養(yǎng)皿表面,經(jīng)培養(yǎng)后,可形成單菌落。

2.選擇培養(yǎng)基中培養(yǎng)基中加入某種化學(xué)成分;根據(jù)某種微生物的特殊營(yíng)養(yǎng)要求或其對(duì)某化學(xué);物理因素的抗性而設(shè)計(jì)的培養(yǎng)基使混合菌樣中的劣勢(shì)菌變成優(yōu)勢(shì)菌,從而提高該菌的篩選率。

【詳解】

A;篩選高效降解淀粉的菌種;則選擇培養(yǎng)基中的碳源應(yīng)為淀粉,根據(jù)圖示可知,圖中菌株采用稀釋涂布平板法進(jìn)行接種,目的是使菌落分布較均勻,然后放在相同且適宜條件下培養(yǎng),A錯(cuò)誤;

B;高效降解淀粉的菌種可以產(chǎn)生淀粉酶將培養(yǎng)基中的淀粉水解;因此可以用碘液鑒定培養(yǎng)基中淀粉的分解情況,菌落形成后加入碘液染色,比較菌株菌落周圍透明圈的大小。產(chǎn)生的淀粉酶活性越高,淀粉分解量越多,培養(yǎng)基中篩選菌落周圍透明圈越大,因此圖中菌落①與菌落②周圍透明圈的大小不同,說(shuō)明分泌的淀粉酶活性不同,B錯(cuò)誤;

C;①②分別屬于真菌和細(xì)菌;真菌屬于真核生物,有以核膜為界限的細(xì)胞核,細(xì)菌屬于原核生物,沒(méi)有以核膜為界限的細(xì)胞核,只有擬核,C正確;

D;實(shí)驗(yàn)結(jié)束后;對(duì)使用過(guò)的培養(yǎng)基要滅菌處理后再倒掉,以防止雜菌污染環(huán)境,D正確。

故選AB。10、A:B:D【分析】【分析】

1.細(xì)胞核移植技術(shù);是指將一個(gè)動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞核移植至去核的卵母細(xì)胞中,使其重組并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎,這個(gè)新的胚胎最終發(fā)育為動(dòng)物個(gè)體。

2.高度分化的植物細(xì)胞具有全能性;已分化的動(dòng)物體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性。

【詳解】

A;蛙是體外受精;生殖發(fā)育過(guò)程都是在體外完成的,所以實(shí)驗(yàn)中用到核移植技術(shù)得到的重組細(xì)胞,不用移植到蛙體內(nèi),A錯(cuò)誤;

B;蛙是體外受精;生殖發(fā)育過(guò)程都是在體外完成的,猴子是體內(nèi)受精、體內(nèi)發(fā)育的,用猴進(jìn)行體細(xì)胞核移植實(shí)驗(yàn)的成功率與用蛙無(wú)可比性,B錯(cuò)誤;

C;題意顯示;腸上皮核移植實(shí)驗(yàn)中有1%~2%能形成蝌蚪,囊胚核移植實(shí)驗(yàn)中有50%能形成蝌蚪或成蛙,該實(shí)驗(yàn)說(shuō)明胚胎細(xì)胞分化程度較低,全能性的表達(dá)更容易,C正確;

D;蛙的性狀有些是核基因控制;有些是質(zhì)基因控制,核移植得到的克隆蛙的遺傳性狀與供核蛙的不完全相同,D錯(cuò)誤。

故選ABD。11、A:B:C:D【分析】【分析】

1;胚胎植入前遺傳學(xué)診斷通常是從體外授精后6~10個(gè)細(xì)胞階段的胚胎活檢;1~2個(gè)細(xì)胞進(jìn)行DNA的分析,將無(wú)遺傳病的胚胎植入子宮,從而防止有遺傳病的患兒出生或孕育中發(fā)現(xiàn)問(wèn)題后,面臨終止妊娠的痛苦。

2;為行PGD而對(duì)配子或胚胎進(jìn)行的操作;在心理和倫理上可能很難被一些患者接受。

【詳解】

A;內(nèi)細(xì)胞團(tuán)的細(xì)胞將來(lái)發(fā)育成胎兒的各種組織。滋養(yǎng)層細(xì)胞;它們將來(lái)發(fā)育成胎膜和胎盤。所以做基因診斷時(shí),通常取少量滋養(yǎng)層細(xì)胞診斷是否患有遺傳病,A正確;

B;動(dòng)物細(xì)胞核移植是將動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核;移入一個(gè)已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中,使其重組并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎,這個(gè)新的胚胎最終發(fā)育成一個(gè)新的個(gè)體;該過(guò)程中未用到核移植技術(shù),B正確;

C;該技術(shù)在胚胎移植前進(jìn)行了遺傳學(xué)診斷;若該技術(shù)運(yùn)用不當(dāng),如被用于性別鑒定等,可能會(huì)引發(fā)一定的倫理爭(zhēng)議,C正確;

D;分析遺傳系譜圖;該病為常染色體隱性遺傳病,雙親均為雜合子,EA1、EA3、EA4、EA5均為雜合子,EA2是顯性純合,EA1~EA5不患病均可作為植入的胚胎,D正確。

故選ABCD。

【點(diǎn)睛】三、填空題(共7題,共14分)12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】剛果紅染色法CR紅色復(fù)合物透明圈透明圈13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】磷酸二酯14、略

【分析】【分析】

果酒制作菌種是酵母菌;來(lái)源于葡萄皮上野生型酵母菌或者菌種保藏中心,條件是無(wú)氧;溫度是18~25℃,pH值呈酸性.果醋制備的菌種是醋酸菌,條件是發(fā)酵過(guò)程中充入無(wú)菌氧氣,溫度為30~35℃。

【詳解】

(1)酒精發(fā)酵時(shí)一般將溫度控制在18~25℃;醋酸菌是一種好氧細(xì)菌,它的最適生長(zhǎng)溫度為30~35℃。乳酸菌是厭氧細(xì)菌,在無(wú)氧的情況下,將葡萄糖分解成乳酸。

(2)微生物的接種方法很多;最常用的是平板劃線法和稀釋涂布平板法,稀釋涂布平板法統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目低,這是因?yàn)楫?dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞連在一起時(shí),平板上觀察到的只是一個(gè)菌落。

(3)飲用水中大腸桿菌的數(shù)目可以通過(guò)濾膜法來(lái)測(cè)定;將濾膜放在伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基上培養(yǎng),大腸桿菌的菌落呈現(xiàn)黑色,從而計(jì)算出水樣中大腸桿菌的數(shù)目。

(4)固定化技術(shù)一般包括化學(xué)結(jié)合法;包埋法和物理吸附法。酶更適合采用化學(xué)結(jié)合法和物理吸附法固定化;而細(xì)胞多采用包埋法固定化。

【點(diǎn)睛】

本題考查果酒和果醋制備原理,意在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),屬識(shí)記內(nèi)容。【解析】18-25℃好氧30-35℃厭氧乳酸平板劃線法稀釋涂布平板法低當(dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞連在一起時(shí),平板上觀察到的只是一個(gè)菌落伊紅美藍(lán)黑色包埋法化學(xué)結(jié)合法物理吸附法包埋法15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】蛋白質(zhì)肽氨基酸脂肪甘油脂肪酸16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】體外受精技術(shù)、胚胎移植技術(shù)、胚胎分割技術(shù)性別控制17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】植物繁殖的新途徑作物新品種的培育(單倍體育種、突變體利用)18、略

【分析】【詳解】

目前我國(guó)市場(chǎng)上的轉(zhuǎn)基因食品,從原料來(lái)源看,進(jìn)口的主要有大豆、油菜籽和玉米及相關(guān)產(chǎn)品,國(guó)內(nèi)生產(chǎn)的有棉籽油和番木瓜,故我國(guó)市場(chǎng)上有大豆等的轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品?!窘馕觥磕壳拔覈?guó)市場(chǎng)上的轉(zhuǎn)基因食品,從原料來(lái)源看,進(jìn)口的主要有大豆、油菜籽和玉米及相關(guān)產(chǎn)品,國(guó)內(nèi)生產(chǎn)的有棉籽油和番木瓜。四、綜合題(共2題,共12分)19、略

【分析】【分析】

基因工程技術(shù)的基本步驟:

(1)目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸?kù)中獲??;利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。

(2)基因表達(dá)載體的構(gòu)建:是基因工程的核心步驟;基因表達(dá)載體包括目的基因;啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。

(3)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞:根據(jù)受體細(xì)胞不同;導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法;將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法;將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。

(4)目的基因的檢測(cè)與鑒定:分子水平上的檢測(cè):①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染

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