高考生物大二輪專題復(fù)習(xí)-專題4-遺傳的分子基礎(chǔ)

[考綱要求]1.人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索過程(Ⅱ)2.DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)(Ⅱ)3.基因的概念(Ⅱ)4.DNA分子的復(fù)制(Ⅱ)5.遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯(Ⅱ)6.基因與性狀的關(guān)系(Ⅱ)1．(2021·全國乙卷)在格里菲思所做的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，無毒性的R型活細(xì)菌與被加熱殺死的S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，從小鼠體內(nèi)分離出了有毒性的S型活細(xì)菌。某同學(xué)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，結(jié)合現(xiàn)有生物學(xué)知識(shí)所做的下列推測(cè)中，不合理的是()A．與R型菌相比，S型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)B．S型菌的DNA能夠進(jìn)入R型菌細(xì)胞指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成C．加熱殺死S型菌使其蛋白質(zhì)功能喪失而DNA功能可能不受影響D．將S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后與R型菌混合，可以得到S型菌答案D解析DNA酶可以將DNA水解，所以S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后與R型菌混合，不能得到S型菌。2．(2019·全國卷Ⅰ)用體外實(shí)驗(yàn)的方法可合成多肽鏈。已知苯丙氨酸的密碼子是UUU，若要在體外合成同位素標(biāo)記的多肽鏈，所需的材料組合是()①同位素標(biāo)記的tRNA②蛋白質(zhì)合成所需的酶③同位素標(biāo)記的苯丙氨酸④人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸⑤除去了DNA和mRNA的細(xì)胞裂解液A．①②④ B．②③④C．③④⑤ D．①③⑤答案C解析在體外合成同位素標(biāo)記的多肽鏈，需要有翻譯合成該多肽鏈的模板——mRNA，人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸即為翻譯的模板；還需要有合成該多肽鏈的原料——同位素標(biāo)記的氨基酸(苯丙氨酸)。此外，合成該多肽鏈還需要酶、能量等，可由除去了DNA和mRNA的細(xì)胞裂解液提供。3．(2016·全國卷Ⅱ)某種物質(zhì)可插入DNA分子兩條鏈的堿基對(duì)之間，使DNA雙鏈不能解開。若在細(xì)胞正常生長的培養(yǎng)液中加入適量的該物質(zhì)，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．隨后細(xì)胞中的DNA復(fù)制發(fā)生障礙B．隨后細(xì)胞中的RNA轉(zhuǎn)錄發(fā)生障礙C．該物質(zhì)可將細(xì)胞周期阻斷在分裂中期D．可推測(cè)該物質(zhì)對(duì)癌細(xì)胞的增殖有抑制作用答案C解析因?yàn)樵撐镔|(zhì)可使DNA雙鏈不能解開，DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄時(shí)都需要解旋，所以若在細(xì)胞培養(yǎng)液中加入該物質(zhì)，會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄發(fā)生障礙，A、B正確；因?yàn)樵撐镔|(zhì)使DNA復(fù)制不能完成，所以可將細(xì)胞周期阻斷在分裂間期，C錯(cuò)誤；該物質(zhì)能抑制DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，因此，可抑制癌細(xì)胞增殖，D正確。4．(2021·廣東選擇性考試)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的提出是二十世紀(jì)自然科學(xué)的偉大成就之一。下列研究成果中，為該模型構(gòu)建提供主要依據(jù)的是()①赫爾希和蔡斯證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)②富蘭克林等拍攝的DNA分子X射線衍射圖譜③查哥夫發(fā)現(xiàn)的DNA中嘌呤含量與嘧啶含量相等④沃森和克里克提出的DNA半保留復(fù)制機(jī)制A．①② B．②③C．③④ D．①④答案B解析赫爾希和蔡斯通過噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)，證明了DNA是遺傳物質(zhì)，與構(gòu)建DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型無關(guān)，①錯(cuò)誤；沃森和克里克根據(jù)富蘭克林等拍攝的DNA分子X射線衍射圖譜，推算出DNA分子呈螺旋結(jié)構(gòu)，②正確；查哥夫發(fā)現(xiàn)的DNA中嘌呤含量與嘧啶含量相等，沃森和克里克據(jù)此推出堿基的配對(duì)方式，③正確；沃森和克里克提出的DNA半保留復(fù)制機(jī)制，是在構(gòu)建DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型之后提出的，④錯(cuò)誤。5．(2021·河北選擇性考試改編)許多抗腫瘤藥物通過干擾DNA合成及功能抑制腫瘤細(xì)胞增殖。下表為三種抗腫瘤藥物的主要作用機(jī)理。下列敘述錯(cuò)誤的是()藥物名稱作用機(jī)理羥基脲阻止脫氧核糖核苷酸的合成放線菌素D抑制DNA的模板功能阿糖胞苷抑制DNA聚合酶活性A．羥基脲處理后，腫瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程都出現(xiàn)原料匱乏B．放線菌素D處理后，腫瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程都受到抑制C．阿糖胞苷處理后，腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制過程中子鏈無法正常延伸D．將三種藥物精準(zhǔn)導(dǎo)入腫瘤細(xì)胞的技術(shù)可減弱它們對(duì)正常細(xì)胞的不利影響答案A解析羥基脲阻止脫氧核糖核苷酸的合成，從而影響腫瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制過程，而轉(zhuǎn)錄過程需要的原料是核糖核苷酸，不會(huì)受到羥基脲的影響，A錯(cuò)誤；放線菌素D通過抑制DNA的模板功能，可以抑制DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，因?yàn)镈NA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄均需要DNA模板，B正確；阿糖胞苷抑制DNA聚合酶活性而影響DNA復(fù)制過程，DNA聚合酶活性受抑制后，會(huì)使腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制過程中子鏈無法正常延伸，C正確。6.(2021·湖南選擇性考試改編)細(xì)胞內(nèi)不同基因的表達(dá)效率存在差異，如圖所示。下列敘述不正確的是()A．細(xì)胞能在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平上調(diào)控基因表達(dá)，圖中基因A的表達(dá)效率高于基因BB．真核生物核基因表達(dá)的①和②過程分別發(fā)生在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中C．人的mRNA、rRNA和tRNA都是以DNA為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物D．②過程中，rRNA中含有與mRNA上密碼子互補(bǔ)配對(duì)的反密碼子答案D解析基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程，圖中基因A表達(dá)的蛋白質(zhì)分子數(shù)量明顯多于基因B表達(dá)的蛋白質(zhì)分子，說明基因A表達(dá)的效率高于基因B，A正確；核基因的轉(zhuǎn)錄是以細(xì)胞核中DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄出RNA的過程，發(fā)生的場(chǎng)所為細(xì)胞核，翻譯是以mRNA為模板翻譯出具有氨基酸排列順序的多肽鏈，翻譯的場(chǎng)所發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體，B正確；三種RNA(mRNA、rRNA、tRNA)都是以DNA中的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄而來的，C正確；反密碼子位于tRNA上，rRNA是構(gòu)成核糖體的成分，不含有反密碼子，D錯(cuò)誤。7．(2021·山東等級(jí)考)我國考古學(xué)家利用現(xiàn)代人的DNA序列設(shè)計(jì)并合成了一種類似磁鐵的“引子”，成功將極其微量的古人類DNA從提取自土壤沉積物的多種生物的DNA中識(shí)別并分離出來，用于研究人類起源及進(jìn)化。下列說法正確的是()A．“引子”的徹底水解產(chǎn)物有兩種B．設(shè)計(jì)“引子”的DNA序列信息只能來自核DNAC．設(shè)計(jì)“引子”前不需要知道古人類的DNA序列D．土壤沉積物中的古人類雙鏈DNA可直接與“引子”結(jié)合從而被識(shí)別答案C解析根據(jù)題干信息分析“引子”是一段DNA序列，徹底水解產(chǎn)物有磷酸、脫氧核糖和四種含氮堿基，共六種產(chǎn)物，A錯(cuò)誤；由于線粒體中也含有DNA，因此設(shè)計(jì)“引子”的DNA序列信息還可以來自線粒體DNA，B錯(cuò)誤；根據(jù)題干信息“利用現(xiàn)代人的DNA序列設(shè)計(jì)并合成了引子”，說明設(shè)計(jì)“引子”前不需要知道古人類的DNA序列，C正確；土壤沉積物中的古人類雙鏈DNA需要經(jīng)過提取，且在體外經(jīng)過加熱解旋后，才能與“引子”結(jié)合，而不能直接與引子結(jié)合，D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)全國Ⅰ卷5年考情分析熱度20172018201920202021人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索歷程T5[6分]★DNA分子結(jié)構(gòu)與復(fù)制★基因的表達(dá)T2[6分]★每年本專題考查的分值6分6分五年均分2．4分考點(diǎn)全國Ⅱ卷5年考情分析熱度20172018201920202021人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索歷程T2[6分]★DNA分子結(jié)構(gòu)與復(fù)制基因的表達(dá)T29[10分]★每年本專題考查的分值6分10分五年均分3．2分考點(diǎn)全國Ⅲ卷5年考情分析熱度20162017201820192020人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索歷程T1[6分]★DNA分子結(jié)構(gòu)與復(fù)制基因的表達(dá)T1[6分]T6[6分]T1[6分]T3[6分]★★每年本專題考查的分值12分6分12分五年均分6分1．用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，侵染一段時(shí)間后攪拌、離心得到上清液和沉淀物，檢測(cè)上清液中放射性32P約占初始標(biāo)記T2噬菌體放射性的30%。在實(shí)驗(yàn)時(shí)間內(nèi)，被侵染細(xì)菌的存活率接近100%。下列相關(guān)敘述不正確的是()A．離心后大腸桿菌主要分布在沉淀物中B．沉淀物的放射性來自T2噬菌體的DNAC．上清液具有放射性的原因是保溫時(shí)間過長D．本結(jié)果尚不能說明T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA答案C解析在T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)中，離心后大腸桿菌主要在沉淀物中，A正確；32P標(biāo)記的是T2噬菌體的DNA，T2噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)將DNA注入大腸桿菌細(xì)胞中，經(jīng)離心后隨大腸桿菌沉淀，B正確；若保溫時(shí)間過長，大腸桿菌裂解，新合成的T2噬菌體會(huì)釋放到培養(yǎng)液，經(jīng)離心出現(xiàn)在上清液中，但由“被侵染細(xì)菌的存活率接近100%”可知，上清液出現(xiàn)放射性不是保溫時(shí)間過長細(xì)菌裂解造成的，是因?yàn)楸貢r(shí)間短部分T2噬菌體未侵染大腸桿菌造成的，C錯(cuò)誤；本實(shí)驗(yàn)只對(duì)DNA進(jìn)行標(biāo)記，未進(jìn)行蛋白質(zhì)標(biāo)記的相關(guān)實(shí)驗(yàn)，尚不能說明T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，D正確。2．真核細(xì)胞中的miRNA是一類由內(nèi)源基因編碼的單鏈RNA分子，它能識(shí)別靶mRNA并與之發(fā)生部分互補(bǔ)結(jié)合，從而調(diào)控基因的表達(dá)。據(jù)此分析，下列說法正確的是()A．真核細(xì)胞中所有miRNA的核苷酸序列都相同B．miRNA中的堿基類型決定此RNA是單鏈結(jié)構(gòu)C．miRNA通過阻止靶基因的轉(zhuǎn)錄來調(diào)控基因表達(dá)D．miRNA的調(diào)控作用可能會(huì)影響細(xì)胞分化的方向答案D解析miRNA是一類單鏈RNA分子，不同的miRNA核苷酸排列順序一般不同，A錯(cuò)誤；RNA的堿基都有A、U、C、G四種類型，因此堿基類型不能決定RNA是雙鏈結(jié)構(gòu)還是單鏈結(jié)構(gòu)，B錯(cuò)誤；miRNA能識(shí)別靶mRNA并與之發(fā)生部分互補(bǔ)結(jié)合，該過程會(huì)影響翻譯過程，從而影響基因的表達(dá)，C錯(cuò)誤；miRNA的調(diào)控作用可能對(duì)基因的選擇性表達(dá)產(chǎn)生影響，即影響細(xì)胞分化的方向，D正確。3．雙脫氧核苷三磷酸(ddNTP)與脫氧核苷三磷酸(dNTP)的結(jié)構(gòu)如圖所示。已知ddNTP按堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式加到正在復(fù)制的子鏈中后，子鏈的延伸立即終止。某同學(xué)要通過PCR技術(shù)獲得被32P標(biāo)記且以堿基“C”為末端的、不同長度的子鏈DNA片段。在反應(yīng)管中已經(jīng)有單鏈模板、引物、DNA聚合酶和相應(yīng)的緩沖液等，還需要加入下列哪些原料()①dGTP，dATP，dTTP，dCTP②dGTP，dATP，dTTP③α位32P標(biāo)記的ddCTP④γ位32P標(biāo)記的ddCTPA．①③ B．①④C．②③ D．②④答案A解析由題意可知，該同學(xué)的目的是為得到放射性標(biāo)記“C”為末端的、不同長度的子鏈DNA片段。則必須提供四種dNTP，如果沒有dCTP則所有片段長度均一致，因?yàn)樗凶渔溤诤铣蓵r(shí)均在第一個(gè)C處摻入ddCTP而停止復(fù)制，故選①；由圖可知，ddCTP要作為DNA復(fù)制的原料，則需要脫去兩個(gè)磷酸基團(tuán)，故應(yīng)將放射性32P標(biāo)記于α位，故選③。4．大腸桿菌擬核DNA是環(huán)狀DNA分子。將無放射性標(biāo)記的大腸桿菌，置于含3H標(biāo)記的dTTP的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，使新合成的DNA鏈中的脫氧胸苷均被3H標(biāo)記。在第二次復(fù)制未完成時(shí)將DNA復(fù)制阻斷，結(jié)果如圖所示。下列對(duì)此實(shí)驗(yàn)的理解錯(cuò)誤的是()A．DNA復(fù)制過程中，雙鏈會(huì)局部解旋B．Ⅰ所示的DNA鏈被3H標(biāo)記C．雙鏈DNA復(fù)制僅以一條鏈作為模板D．DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制答案C解析由圖Ⅰ的形成可知DNA復(fù)制過程中雙鏈會(huì)局部解旋，A正確；由題意可知，將無放射性標(biāo)記的大腸桿菌，置于含3H標(biāo)記的dTTP的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，使新合成的DNA鏈中的脫氧胸苷均被3H標(biāo)記，而Ⅰ是新合成的子鏈，所以Ⅰ所示的DNA鏈被3H標(biāo)記，B正確；DNA復(fù)制以雙鏈為模板，C錯(cuò)誤。5．新型冠狀病毒(2019-nCoV)為有包膜病毒，其遺傳物質(zhì)是一種單股正鏈RNA，以ss(＋)RNA表示。ss(＋)RNA可直接作為mRNA翻譯成蛋白質(zhì)，下圖是病毒的增殖過程示意圖。有關(guān)該病毒說法正確的是()A．該病毒的遺傳物質(zhì)徹底水解會(huì)得到四種核糖核苷酸B．(＋)RNA的嘧啶堿基數(shù)與(－)RNA的嘧啶堿基數(shù)相等C．RNA復(fù)制酶在宿主細(xì)胞內(nèi)可催化磷酸二酯鍵的形成D．由于沒有核糖體，所以病毒包膜上不存在蛋白質(zhì)答案C解析該病毒的遺傳物質(zhì)徹底水解產(chǎn)物為四種堿基、核糖、磷酸，A錯(cuò)誤；(＋)RNA與(－)RNA彼此之間的堿基互補(bǔ)配對(duì)，所以(＋)RNA的嘧啶堿基數(shù)與(－)RNA的嘌呤堿基數(shù)相等，B錯(cuò)誤；病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不含有核糖體，病毒包膜上的蛋白質(zhì)在宿主細(xì)胞核糖體上合成，D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)1遺傳物質(zhì)的探究歷程1肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)比較肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)科學(xué)家及年代格里菲思1928年；艾弗里1944年赫爾希和蔡斯1952年實(shí)驗(yàn)材料R型和S型肺炎雙球菌噬菌體和大腸桿菌實(shí)驗(yàn)過程格里菲思實(shí)驗(yàn)：R型活菌→小鼠不死亡(第一組)；S型活菌→小鼠死亡(第二組)；加熱殺死的S型細(xì)菌→小鼠不死亡(第三組)；R型活菌＋加熱殺死的S型細(xì)菌→小鼠死亡，死亡小鼠體內(nèi)分離到R型和S型活菌(第四組)。艾弗里實(shí)驗(yàn)：提取S型活菌中的蛋白質(zhì)、多糖、DNA等，分別加入培養(yǎng)R型細(xì)菌的培養(yǎng)基中；用DNA酶處理S型菌DNA后加入培養(yǎng)R型細(xì)菌的培養(yǎng)基第一步：用分別含放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體，得到分別含有35S和32P標(biāo)記的噬菌體；第二步：用35S或32P標(biāo)記的T2噬菌體分別侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，攪拌、離心后檢測(cè)放射性；第三步：進(jìn)一步檢測(cè)細(xì)菌裂解釋放的子代噬菌體的放射性實(shí)驗(yàn)結(jié)果格里菲思實(shí)驗(yàn)：第四組小鼠死亡，死亡小鼠體內(nèi)分離到R型和S型活菌。艾弗里實(shí)驗(yàn)：加入DNA時(shí)，R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌；DNA酶則使轉(zhuǎn)化效力喪失用35S標(biāo)記的一組實(shí)驗(yàn)，放射性同位素主要分布在上清液中，子代噬菌體不含放射性。用32P標(biāo)記的一組實(shí)驗(yàn)，放射性同位素主要分布在試管的沉淀物中，子代噬菌體含放射性實(shí)驗(yàn)結(jié)論格里菲思實(shí)驗(yàn)：加熱殺死的S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子可以將無毒性的R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為有毒性的S型活細(xì)菌。艾弗里實(shí)驗(yàn)：DNA是使細(xì)菌發(fā)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)T2噬菌體的DNA是遺傳物質(zhì)2理清轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)與噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)相關(guān)問題(1)格里菲思轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)不能證明DNA是轉(zhuǎn)化因子，僅能證明轉(zhuǎn)化因子的存在。R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的實(shí)質(zhì)是S型細(xì)菌的DNA整合到了R型細(xì)菌的DNA中，從變異類型看屬于基因重組。(2)由于轉(zhuǎn)化受到DNA的純度、兩種菌的親緣關(guān)系、受體菌的狀態(tài)等的影響，實(shí)驗(yàn)中并不是所有的R型細(xì)菌都轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，而只是小部分R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化。(3)噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，兩次用到大腸桿菌：第一次是利用大腸桿菌對(duì)噬菌體進(jìn)行放射性同位素標(biāo)記；第二次是將標(biāo)記的噬菌體與未標(biāo)記的大腸桿菌進(jìn)行混合培養(yǎng)，觀察放射性同位素的去向。(4)用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中含放射性的原因：①保溫時(shí)間過短，有一部分噬菌體還沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，經(jīng)離心后分布于上清液中，上清液中出現(xiàn)放射性；②保溫時(shí)間過長，噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后子代釋放出來，經(jīng)離心后分布于上清液，使上清液中出現(xiàn)放射性。(5)用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，沉淀物中有放射性的原因：由于攪拌不充分，有少量含35S的噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌表面，隨細(xì)菌離心到沉淀物中。(6)子代噬菌體的標(biāo)記情況：(7)加熱使生命活動(dòng)的承擔(dān)者——蛋白質(zhì)變性，表現(xiàn)為細(xì)菌生命活動(dòng)的終止；加熱時(shí)可以破壞DNA雙鏈間的氫鍵，使DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)被破壞，在溫度降低后可恢復(fù)原結(jié)構(gòu)，保持其作為遺傳物質(zhì)的功能。(8)噬菌體不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)，因?yàn)槠錄]有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，專營細(xì)菌寄生，只能用細(xì)菌來培養(yǎng)。1．(2020·山東等級(jí)考)下列各項(xiàng)中，能作為DNA是遺傳物質(zhì)直接證據(jù)的是()A．不同生物的DNA不同B．同種生物的不同細(xì)胞中，DNA的性質(zhì)和含量保持恒定C．用加熱殺死的S型肺炎雙球菌能把R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌D．赫爾希和蔡斯利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)進(jìn)行的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)答案D解析用加熱殺死的S型肺炎雙球菌能把R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌，只能說明在S型肺炎雙球菌體內(nèi)含有能夠使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的物質(zhì)，但不能證明DNA是遺傳物質(zhì)，C不符合題意；赫爾希和蔡斯利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)進(jìn)行的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，證明了DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)，D符合題意。2．肺炎雙球菌有許多類型，有莢膜的有毒性，能使小鼠患敗血癥而死亡，無莢膜的無毒性?？蒲腥藛T所做的細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)如圖所示，下列相關(guān)說法不正確的是()A．能導(dǎo)致小鼠死亡的有a、d兩組B．d、e兩組對(duì)比可說明轉(zhuǎn)化因子是DNA而不是蛋白質(zhì)C．d組產(chǎn)生的有毒性的肺炎雙球菌能將該性狀遺傳給后代D．培養(yǎng)后的d組中所有的肺炎雙球菌都具有毒性答案D解析能導(dǎo)致小鼠死亡的有a、d兩組，A正確；d、e兩組將DNA和蛋白質(zhì)分開，對(duì)比可說明轉(zhuǎn)化因子是DNA而不是蛋白質(zhì)，B正確；DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)，d組產(chǎn)生的有毒性的肺炎雙球菌能將該性狀遺傳給后代，C正確；培養(yǎng)后的d組中少數(shù)的肺炎雙球菌具有毒性，大部分的未發(fā)生轉(zhuǎn)化，無毒，D錯(cuò)誤。3．用35S標(biāo)記的噬菌體侵染無標(biāo)記的大腸桿菌，短時(shí)間保溫后，離心獲得上清液并進(jìn)行檢測(cè)。下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是()A．該實(shí)驗(yàn)與細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)相同，也是根據(jù)遺傳物質(zhì)具有控制性狀的特性設(shè)計(jì)的B．該實(shí)驗(yàn)使用的噬菌體必須是接種在用35S標(biāo)記的大腸桿菌的培養(yǎng)基中再釋放出來的C．上清液放射性很高，可推測(cè)DNA是遺傳物質(zhì)D．新形成的噬菌體中沒有檢測(cè)到35S，說明DNA是遺傳物質(zhì)而蛋白質(zhì)不是答案B解析噬菌體侵染細(xì)菌的原理是噬菌體的成分簡(jiǎn)單，只有DNA和蛋白質(zhì)，而且其侵染細(xì)菌時(shí)，只有DNA進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞，蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)菌細(xì)胞外，這樣就可以單獨(dú)地、直接地去觀察DNA和蛋白質(zhì)的作用，沒有利用遺傳物質(zhì)控制性狀的特性；細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是根據(jù)遺傳物質(zhì)具有控制生物的性狀的特性設(shè)計(jì)的，A錯(cuò)誤；噬菌體不能在普通培養(yǎng)基上生長，必須在細(xì)菌體內(nèi)才能進(jìn)行繁殖，因此必須使用無標(biāo)記的噬菌體去侵染被35S標(biāo)記的細(xì)菌，才能得到含35S的噬菌體，B正確；上清液中的放射性很高是因?yàn)?5S標(biāo)記的蛋白質(zhì)未進(jìn)入大腸桿菌，不能證明DNA是遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤；新形成的噬菌體中沒有檢測(cè)到35S，即蛋白質(zhì)未進(jìn)入到大腸桿菌，噬菌體的蛋白質(zhì)沒有參與噬菌體的繁殖過程，因此既不能證明蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)，也不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)2遺傳信息的傳遞和表達(dá)1DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、逆轉(zhuǎn)錄、RNA復(fù)制的比較項(xiàng)目DNA復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯逆轉(zhuǎn)錄RNA復(fù)制場(chǎng)所主要在細(xì)胞核內(nèi)主要在細(xì)胞核內(nèi)核糖體宿主細(xì)胞宿主細(xì)胞模板DNA的兩條鏈DNA的一條鏈mRNARNARNA原料4種脫氧核苷酸4種核糖核苷酸20種氨基酸4種脫氧核苷酸4種核糖核苷酸酶解旋酶、DNA聚合酶等RNA聚合酶等多種酶逆轉(zhuǎn)錄酶RNA聚合酶等堿基互補(bǔ)配對(duì)原則結(jié)果兩個(gè)子代DNARNA蛋白質(zhì)DNARNA信息傳遞DNA↓DNADNA↓RNAmRNA↓蛋白質(zhì)RNA↓DNARNA↓RNA實(shí)例絕大多數(shù)生物絕大多數(shù)生物所有生物艾滋病病毒煙草花葉病毒(1)細(xì)胞核中發(fā)生的轉(zhuǎn)錄過程有RNA聚合酶的參與，沒有專門的解旋酶。(2)DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄：并非只發(fā)生在細(xì)胞核中，凡DNA存在的部位均可發(fā)生，如葉綠體、線粒體、擬核和質(zhì)粒等。(3)轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物除了mRNA外，還有tRNA和rRNA，三種RNA均參與翻譯過程但攜帶遺傳信息的只有mRNA。(4)翻譯：并非所有密碼子都能決定氨基酸，3種終止密碼子不能決定氨基酸。(5)哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞中無細(xì)胞核和細(xì)胞器，不能進(jìn)行DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯。(6)在翻譯過程中，一條mRNA上可同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體，可同時(shí)合成多條相同的多肽鏈，加快翻譯速度，但不能縮短每條肽鏈的合成時(shí)間。多聚核糖體現(xiàn)象在真、原核細(xì)胞中都存在。(7)原核生物中邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯；真核生物中先在細(xì)胞核中轉(zhuǎn)錄，后在細(xì)胞質(zhì)中完成翻譯過程。(8)從核糖體上脫離下來的多肽鏈經(jīng)折疊、加工成為具有復(fù)雜空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)。真核細(xì)胞內(nèi)有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體參與蛋白質(zhì)的加工，原核細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成后也有加工，但沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體的參與。(9)DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯是所有具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物所遵循的法則，真核生物的某些細(xì)胞中也存在逆轉(zhuǎn)錄過程。(10)RNA復(fù)制只發(fā)生在被RNA病毒寄生的宿主細(xì)胞中。(11)一個(gè)細(xì)胞周期中DNA只復(fù)制一次，而轉(zhuǎn)錄是以基因?yàn)閱挝?，因此在一個(gè)細(xì)胞周期中，轉(zhuǎn)錄可發(fā)生多次。(12)在蛋白質(zhì)的合成過程中，轉(zhuǎn)錄是以DNA(基因)的兩條鏈中的一條為模板，合成一條mRNA單鏈；在翻譯時(shí)，mRNA每三個(gè)堿基決定一種氨基酸，因此，三者之間的數(shù)量關(guān)系一般可表示為：蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目＝eq\f(1,3)mRNA堿基數(shù)目＝eq\f(1,6)DNA(或基因)堿基數(shù)目。2遺傳信息的傳遞過程分析(1)細(xì)胞生物(真核、原核)(2)DNA病毒(T2噬菌體)(3)RNA病毒①自我復(fù)制型(煙草花葉病毒)②逆轉(zhuǎn)錄病毒(HIV病毒)注：(1)自我復(fù)制型RNA病毒要得到親本RNA需以親代RNA鏈為模板經(jīng)一次復(fù)制得反鏈RNA，再以反鏈RNA為模板得遺傳物質(zhì)RNA。(2)RNA病毒侵染宿主細(xì)胞時(shí)，除將其RNA注入細(xì)胞內(nèi)，還可能攜帶蛋白質(zhì)進(jìn)入，故不采用放射性同位素標(biāo)記法研究RNA病毒的遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)還是RNA。3中心法則圖解題型一遺傳信息的傳遞和表達(dá)1．下列關(guān)于大腸桿菌細(xì)胞中基因表達(dá)過程的敘述中，正確的是()A．在轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中，出現(xiàn)2種完全不同的堿基互補(bǔ)配對(duì)形式B．一種tRNA可以轉(zhuǎn)運(yùn)多種氨基酸C．tRNA上的堿基序列是由mRNA決定的D．多肽鏈合成時(shí)，一個(gè)mRNA上有若干個(gè)核糖體同時(shí)工作答案D解析轉(zhuǎn)錄過程中出現(xiàn)DNA上的堿基與RNA的堿基互補(bǔ)配對(duì)，翻譯過程mRNA上的堿基與tRNA的堿基互補(bǔ)配對(duì)，兩種配對(duì)過程有一種不同的堿基互補(bǔ)配對(duì)形式，即T—A、U—A不同，A錯(cuò)誤；一種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸，B錯(cuò)誤；mRNA上的密碼子決定了氨基酸的種類，并不能決定tRNA上的堿基序列，C錯(cuò)誤；一條mRNA上可串聯(lián)多個(gè)核糖體同時(shí)進(jìn)行工作，因?yàn)榉g的模板相同，最終得到多條相同的肽鏈，D正確。2．(2021·河北名校聯(lián)盟高三下學(xué)期開學(xué)考試)有一種RNA病毒在增殖過程中，其遺傳物質(zhì)需要經(jīng)過某種轉(zhuǎn)變后整合到真核宿主的基因組中。物質(zhì)W與脫氧核苷酸結(jié)構(gòu)相似，可抑制該病毒的增殖，但不抑制宿主細(xì)胞的增殖，那么物質(zhì)W抑制該病毒增殖的機(jī)制是()A．抑制該病毒RNA的轉(zhuǎn)錄過程B．抑制該病毒蛋白質(zhì)的翻譯過程C．抑制該病毒RNA的自我復(fù)制過程D．抑制該RNA病毒的反(逆)轉(zhuǎn)錄過程答案D解析該RNA病毒在增殖過程中遺傳物質(zhì)需要經(jīng)過某種轉(zhuǎn)變才能整合到真核宿主細(xì)胞的基因組中，由于真核細(xì)胞的遺傳物質(zhì)是DNA，因此該RNA病毒的轉(zhuǎn)變過程是逆轉(zhuǎn)錄過程，又知物質(zhì)W與脫氧核苷酸結(jié)構(gòu)相似，可抑制該病毒的增殖，但不抑制宿主細(xì)胞的增殖，因此不抑制DNA分子復(fù)制，則該物質(zhì)抑制的是逆轉(zhuǎn)錄過程，D正確。題型二關(guān)于病毒正負(fù)鏈遺傳物質(zhì)傳遞問題3．(2021·湖北十一校第二次聯(lián)考)2020年全球發(fā)生了一場(chǎng)嚴(yán)重的新冠肺炎疫情，其病原體2019-nCoV是一種具有包膜，單條正鏈RNA(＋)的冠狀病毒，該病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)的增殖過程如圖所示，a～e表示相應(yīng)的生理過程。下列相關(guān)敘述正確的是()A．RNA(＋)既含有該病毒的基因，也含有起始密碼子和終止密碼子B．a(chǎn)、c、d表示RNA的復(fù)制過程，圖中的mRNA與RNA(＋)序列相同C．b、d、e表示翻譯過程，該過程所需要的原料、tRNA和能量均來自于宿主細(xì)胞D．該病毒經(jīng)主動(dòng)運(yùn)輸方式進(jìn)入宿主細(xì)胞答案A解析RNA(＋)是該病毒的遺傳物質(zhì)，因此其含有該病毒的基因，同時(shí)RNA(＋)可直接作為模板翻譯形成RNA聚合酶，說明其上含有起始密碼子和終止密碼子，A正確；過程a、c表示RNA的復(fù)制過程，d不是RNA的復(fù)制過程，d形成的mRNA只用于表達(dá)病毒蛋白質(zhì)，長度比RNA(－)短，其堿基序列與RNA(＋)不完全相同，B錯(cuò)誤；b、e表示翻譯過程，因?yàn)槠洚a(chǎn)物為蛋白質(zhì)，由于病毒的增殖均在宿主細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行，翻譯所需原料、tRNA、能量均來自宿主細(xì)胞，而d過程不為翻譯，因其產(chǎn)物不是翻譯產(chǎn)物蛋白質(zhì)，C錯(cuò)誤；新冠病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞的方式為胞吞，D錯(cuò)誤。4．(2021·河北邢臺(tái)高三模擬)埃博拉病毒(EBV)為單股負(fù)鏈(－RNA)病毒，其蛋白質(zhì)外殼內(nèi)包裹有RNA依賴性RNA聚合酶。該病毒侵入人體細(xì)胞后，在細(xì)胞質(zhì)中復(fù)制、裝配，以出芽方式釋放，如圖所示。相關(guān)敘述正確的是()A．過程①、②需要RNA依賴性RNA聚合酶和脫氧核苷酸B．RNA依賴性RNA聚合酶是由人體細(xì)胞中核酸編碼的C．－RNA為mRNA，能指導(dǎo)EBV蛋白質(zhì)的合成D．過程①所需的嘌呤比例與過程②所需的嘧啶比例相同答案D解析RNA復(fù)制過程需要RNA依賴性RNA聚合酶和核糖核苷酸，A錯(cuò)誤；RNA依賴性RNA聚合酶是由病毒RNA編碼，在人體細(xì)胞中核糖體上利用細(xì)胞中的原料和酶合成的，B錯(cuò)誤；據(jù)圖可知，＋RNA可直接指導(dǎo)EBV蛋白質(zhì)的合成，故＋RNA為mRNA，C錯(cuò)誤；－RNA和＋RNA之間存在堿基互補(bǔ)配對(duì)關(guān)系，過程①RNA復(fù)制所需的嘌呤比例與過程②所需的嘧啶比例相同，D正確。題型三DNA甲基化引起的遺傳表達(dá)及表現(xiàn)型的變化5.(2021·河北選擇性考試)DNA甲基化是指DNA中的某些堿基被添加甲基基團(tuán)，此種變化可影響基因的表達(dá)，對(duì)細(xì)胞分化具有調(diào)控作用。基因啟動(dòng)子區(qū)域被甲基化后，會(huì)抑制該基因的轉(zhuǎn)錄，如圖所示。研究發(fā)現(xiàn)，多種類型的癌細(xì)胞中發(fā)生了抑癌基因的過量甲基化。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．細(xì)胞的內(nèi)外環(huán)境因素均可引起DNA的甲基化B．甲基化的啟動(dòng)子區(qū)更易暴露轉(zhuǎn)錄模板鏈的堿基序列C．抑癌基因過量甲基化后會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞不正常增殖D．某些DNA甲基化抑制劑可作為抗癌藥物研發(fā)的候選對(duì)象答案B解析DNA甲基化是指DNA中的某些堿基被添加甲基基團(tuán)，細(xì)胞的內(nèi)外環(huán)境因素均可引起DNA的甲基化，從而影響基因的表達(dá)，進(jìn)而調(diào)控細(xì)胞分化，A正確；從圖中可以看出，基因包括啟動(dòng)子、轉(zhuǎn)錄區(qū)域、終止子等部分，啟動(dòng)子和轉(zhuǎn)錄區(qū)域?yàn)榛蛑胁煌膮^(qū)段，基因啟動(dòng)子區(qū)域被甲基化后，會(huì)抑制該基因的轉(zhuǎn)錄，因此甲基化的啟動(dòng)子區(qū)不利于暴露轉(zhuǎn)錄模板鏈的堿基序列，B錯(cuò)誤；抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖，抑癌基因過量甲基化后，抑癌基因不能正常表達(dá)，會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞不正常增殖，C正確；某些DNA甲基化抑制劑，可以抑制抑癌基因過量甲基化，阻止細(xì)胞癌變，可作為抗癌藥物研發(fā)的候選對(duì)象，D正確。6.(2021·四川成都二診)DNA甲基化是指在甲基轉(zhuǎn)移酶的作用下，DNA分子中的胞嘧啶結(jié)合一個(gè)甲基基團(tuán)的過程(如圖所示)。DNA甲基化不會(huì)改變基因序列但能抑制基因的表達(dá)，親代甲基化的DNA可以遺傳給后代，使后代出現(xiàn)相同的表現(xiàn)型。DNA甲基化抑制基因表達(dá)的原因可能是()A．DNA分子中的堿基配對(duì)方式發(fā)生了改變B．DNA的結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致解旋酶不能發(fā)揮作用C．影響基因與RNA聚合酶結(jié)合而抑制基因轉(zhuǎn)錄D．改變mRNA的密碼子順序使肽鏈出現(xiàn)多種變化答案C解析DNA甲基化不會(huì)改變基因序列，其堿基配對(duì)方式也未發(fā)生改變，A錯(cuò)誤；DNA甲基化不會(huì)改變基因序列但能抑制基因的表達(dá)，并不影響解旋酶發(fā)揮作用，解旋酶用于DNA復(fù)制，B錯(cuò)誤；DNA甲基化能抑制基因的表達(dá)，可能是影響基因與RNA聚合酶結(jié)合而抑制基因轉(zhuǎn)錄，C正確；DNA甲基化不會(huì)改變基因序列，也不改變mRNA的密碼子順序，D錯(cuò)誤。7．(2021·北京海淀一模)視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞(RGC)可把視覺信號(hào)從眼睛傳向大腦。DNA甲基化是在相關(guān)酶的作用下將甲基選擇性地添加到DNA上。隨年齡增長，DNA甲基化水平升高，使RGC受損后不可恢復(fù)，視力下降?？茖W(xué)家將OCT、SOX和KLF三個(gè)基因?qū)氤赡晷∈蟮腞GC，改變其DNA甲基化水平，使受損后的RGC能長出新的軸突。下列相關(guān)分析不合理的是()A．在視覺形成的反射弧中RGC屬于神經(jīng)中樞B．DNA的甲基化水平會(huì)影響細(xì)胞中基因的表達(dá)C．DNA甲基化不改變DNA堿基對(duì)的排列順序D．自然狀態(tài)下干細(xì)胞分化為RGC的過程不可逆答案A解析形成視覺是在大腦皮層，不經(jīng)過完整的反射弧，RGC屬于傳入神經(jīng)，A錯(cuò)誤；DNA甲基化是將甲基添加到DNA上，影響基因的轉(zhuǎn)錄，從而影響基因的表達(dá)，B正確；DNA甲基化是將甲基添加到DNA上，并不改變DNA的堿基序列，C正確；在自然狀態(tài)下，細(xì)胞的分化是持久的、不可逆的，D正確。8．如圖表示真核細(xì)胞內(nèi)某DNA片段上遺傳信息的傳遞過程，其中①～④表示物質(zhì)，a、b、c表示過程。請(qǐng)分析回答下列問題：(1)能識(shí)別密碼子的物質(zhì)是[]________，遺傳信息表達(dá)的過程指圖中的________(填字母)。(2)a過程參與的酶是________________。若a過程發(fā)生差錯(cuò)會(huì)導(dǎo)致____________(變異類型)。誘變育種時(shí)，被處理的生物個(gè)體中性狀改變的個(gè)體數(shù)遠(yuǎn)少于a過程實(shí)際發(fā)生差錯(cuò)的個(gè)體數(shù)，其原因在于__________________(答出一項(xiàng)即可)。(3)由②的核苷酸序列可確定①的核苷酸序列，其依據(jù)是____________________，若在②上起始密碼子后插入三個(gè)核苷酸，合成的④中除在甲硫氨酸(起始密碼子決定)后多一個(gè)氨基酸外，其余的氨基酸序列沒有發(fā)生變化，這說明__________________________。(4)若④參與構(gòu)成的蛋白質(zhì)進(jìn)入線粒體基質(zhì)中發(fā)揮作用，則它可能參與有氧呼吸的第________階段，該過程揭示出基因?qū)π誀畹目刂品绞绞莀____________

_____________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)③tRNAb、c(2)DNA聚合酶和解旋酶基因突變密碼子具有簡(jiǎn)并性(3)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則一個(gè)密碼子由三個(gè)核苷酸組成(4)二基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物的性狀[基礎(chǔ)測(cè)試]一、選擇題(每道題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1．為研究R型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為S型菌的轉(zhuǎn)化因子是DNA還是蛋白質(zhì)，研究者進(jìn)行了下圖所示的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。對(duì)本實(shí)驗(yàn)作出的分析，不正確的是()A．本實(shí)驗(yàn)通過酶解去除單一成分進(jìn)行研究B．甲、乙組培養(yǎng)基中只有S型菌落出現(xiàn)C．蛋白酶處理結(jié)果顯示提取物仍有轉(zhuǎn)化活性D．本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明DNA使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化答案B解析甲、乙組培養(yǎng)基中除了有S型菌落出現(xiàn)，還有R型菌落出現(xiàn)，B錯(cuò)誤。2．有科學(xué)家發(fā)現(xiàn)普遍存在于動(dòng)物中的磁受體基因，其編碼的磁受體蛋白能識(shí)別外界磁場(chǎng)和順應(yīng)磁場(chǎng)方向排列，并據(jù)此提出一個(gè)新的“生物指南針”分子模型。下列敘述正確的是()A．磁受體基因的骨架是由磷酸和核糖交替排列而成的B．基因中相鄰堿基之間通過一個(gè)五碳糖和一個(gè)磷酸相連C．同位素標(biāo)記該基因中的兩條鏈，每次復(fù)制后帶有標(biāo)記的DNA分子數(shù)目不變D．翻譯時(shí)，每種密碼子都有與之相對(duì)應(yīng)的反密碼子答案C解析磁受體基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，其骨架是由磷酸和脫氧核糖交替排列而成的，A錯(cuò)誤；基因中同一條鏈上的相鄰堿基之間通過“—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—”相連，而不同鏈之間的相鄰堿基通過氫鍵相連，B錯(cuò)誤；同位素標(biāo)記該基因中的兩條鏈，根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制的特點(diǎn)，每次復(fù)制后帶有標(biāo)記的DNA分子數(shù)目不變，C正確；終止密碼子不編碼氨基酸，沒有與之對(duì)應(yīng)的反密碼子，D錯(cuò)誤。3．(2021·北京西城一模)一些基因表達(dá)抑制劑的作用機(jī)制和靶細(xì)胞如下表所示。相關(guān)分析錯(cuò)誤的是()抑制劑作用機(jī)制靶細(xì)胞四環(huán)素阻斷tRNA與核糖體結(jié)合細(xì)菌氯霉素與核糖體結(jié)合細(xì)菌α-鵝膏菌素與RNA聚合酶結(jié)合真核細(xì)胞嘌呤霉素tRNA類似物細(xì)菌及真核細(xì)胞A．上述抑制劑均適合做臨床使用的抗生素B．真核細(xì)胞與原核細(xì)胞核糖體結(jié)構(gòu)可能有區(qū)別C．基因工程中可用四環(huán)素抗性基因作標(biāo)記基因D．α-鵝膏菌素和嘌呤霉素分別抑制基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯答案A解析α－鵝膏菌素和嘌呤霉素可作用于真核細(xì)胞，不能作為抗生素，A錯(cuò)誤；氯霉素與細(xì)菌核糖體結(jié)合，而不與真核細(xì)胞的核糖體結(jié)合，說明真核細(xì)胞與原核細(xì)胞核糖體結(jié)構(gòu)可能有區(qū)別，B正確；α－鵝膏菌素與RNA聚合酶結(jié)合抑制基因的轉(zhuǎn)錄，而嘌呤霉素是tRNA類似物，抑制翻譯過程，D正確。4．正在進(jìn)行復(fù)制的DNA分子上的“Y”形交叉點(diǎn)稱為復(fù)制叉。在每個(gè)復(fù)制起始位點(diǎn)處形成兩個(gè)復(fù)制叉，它們朝相反方向移動(dòng)，在“復(fù)制機(jī)器”的作用下沿途打開母鏈合成新的子鏈。圖示為果蠅早期胚胎細(xì)胞正在進(jìn)行DNA復(fù)制的電鏡照片。以下說法錯(cuò)誤的是()A．DNA多起點(diǎn)雙向復(fù)制提高了合成效率B．圖中DNA上的可見顆?？赡苁堑鞍踪|(zhì)C．該圖證明DNA子鏈延伸方向是從5′到3′D．“復(fù)制機(jī)器”含有DNA聚合酶和解旋酶等答案C解析據(jù)圖可知DNA多起點(diǎn)雙向復(fù)制，這種復(fù)制方式極大地提高了合成效率，A正確；圖中DNA上的可見顆?？赡苁堑鞍踪|(zhì)，因?yàn)镈NA復(fù)制時(shí)需要多種酶參與，B正確；據(jù)該圖無法證明DNA子鏈延伸方向是從5′到3′，C錯(cuò)誤；“復(fù)制機(jī)器”含有DNA聚合酶和解旋酶等，D正確。5．用32P標(biāo)記的一個(gè)含有200個(gè)堿基對(duì)的親代鏈狀DNA分子中，有鳥嘌呤40個(gè)，將其放在含31P的PCR體系中連續(xù)復(fù)制4次，下列相關(guān)分析中正確的是()A．親代鏈狀DNA中含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)B．復(fù)制中共需游離的腺嘌呤脫氧核苷酸900個(gè)C．子代DNA中含有32P的DNA單鏈占總單鏈的1/8D．DNA分子的一條鏈與另一條鏈中堿基A＋T所占比例互為倒數(shù)答案A解析一個(gè)DNA分子有200對(duì)即400個(gè)堿基，其中鳥嘌呤40個(gè)，則腺嘌呤有160個(gè)，復(fù)制中共需游離的腺嘌呤脫氧核苷酸＝(24－1)×160＝2400個(gè)，B錯(cuò)誤；由于DNA分子的半保留復(fù)制，子代DNA中含有32P的DNA單鏈2條，占總單鏈32條中的1/16，C錯(cuò)誤；DNA分子的一條鏈與另一條鏈中堿基A＋T所占比例相同，D錯(cuò)誤。6.(2021·河北唐山高三一模)四種氨基酸：甲硫氨酸、脯氨酸、谷氨酸、精氨酸，各有1、4、2、6組對(duì)應(yīng)密碼子，假設(shè)一多肽鏈序列為：[N端]—甲硫氨酸—脯氨酸—谷氨酸—精氨酸—[C端]，其中N端為甲硫氨酸的—NH2端，如圖是tRNA的分子結(jié)構(gòu)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．多肽鏈的C端為精氨酸的羧基B．谷氨酸的羧基與精氨酸的氨基之間形成肽鍵C．脯氨酸與相應(yīng)tRNA的羥基端結(jié)合后第二個(gè)進(jìn)入核糖體D．理論上最多有13種不同的mRNA序列可以產(chǎn)生此多肽鏈答案D解析多肽鏈?zhǔn)且粋€(gè)氨基酸的氨基和另一個(gè)氨基酸的羧基依次相連，由于排列順序是[N端]—甲硫氨酸—脯氨酸—谷氨酸—精氨酸—[C端]，所以如果N端為甲硫氨酸的—NH2端，則C端為精氨酸的羧基，A正確；該多肽鏈中谷氨酸的羧基與精氨酸的氨基之間形成肽鍵，而精氨酸的羧基呈游離狀態(tài)，B正確；氨基酸連接在tRNA的羥基，由于脯氨酸是第二個(gè)氨基酸，所以第二個(gè)進(jìn)入核糖體，C正確；由于甲硫氨酸、脯氨酸、谷氨酸、精氨酸，各有1、4、2、6組對(duì)應(yīng)密碼子，所以理論上最多有1×4×2×6＝48種mRNA序列可以產(chǎn)生此多肽鏈，D錯(cuò)誤。7.某生物基因表達(dá)過程如圖所示。下列敘述與該圖相符的是()A．在RNA聚合酶作用下DNA雙螺旋解開B．DNA—RNA雜交區(qū)域中A應(yīng)與T配對(duì)C．mRNA翻譯只能得到一條肽鏈D．該過程發(fā)生在真核細(xì)胞中答案A解析從圖中可以看出，在RNA聚合酶作用下DNA雙螺旋解開，開始轉(zhuǎn)錄，A正確；DNA—RNA雜交區(qū)域中堿基A在轉(zhuǎn)錄模板DNA鏈上，應(yīng)與mRNA上的堿基U配對(duì)，B錯(cuò)誤；據(jù)圖可知，一條mRNA為模板，可結(jié)合多個(gè)核糖體，翻譯得到多條肽鏈，C錯(cuò)誤；據(jù)圖可知，轉(zhuǎn)錄還未結(jié)束，核糖體上的翻譯過程已經(jīng)開始，該過程應(yīng)該發(fā)生在原核細(xì)胞中，D錯(cuò)誤。8．(2021·福建適應(yīng)性測(cè)試)下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的敘述，錯(cuò)誤的是()A．雙鏈DNA分子的基本骨架由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成B．T2噬菌體侵染細(xì)菌后，利用自身攜帶的解旋酶催化DNA的復(fù)制C．利用DNA指紋技術(shù)鑒定身份的依據(jù)是個(gè)體的DNA具有特異性D．通過基因修飾或基因合成能對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行改造或制造新蛋白質(zhì)答案B解析脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成雙鏈DNA分子的基本骨架，A正確；T2噬菌體侵染細(xì)菌后，其DNA復(fù)制所需要的解旋酶由宿主細(xì)胞提供，B錯(cuò)誤；DNA分子具有多樣性和特異性，利用DNA指紋技術(shù)鑒定身份的依據(jù)是個(gè)體的DNA具有特異性，C正確；基因通過轉(zhuǎn)錄、翻譯控制蛋白質(zhì)的合成，通過基因修飾或基因合成可對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行改造或制造新蛋白質(zhì)，D正確。9．下圖為基因控制性狀的流程示意圖。請(qǐng)據(jù)圖分析，下列說法不正確的是()A．①過程以DNA的一條鏈為模板、四種核糖核苷酸為原料合成RNAB．某段DNA上發(fā)生了基因突變，但形成的蛋白質(zhì)不一定會(huì)改變C．③過程中需要多種轉(zhuǎn)運(yùn)RNA，轉(zhuǎn)運(yùn)RNA不同，所搬運(yùn)的氨基酸也不相同D．人的鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因?qū)π誀畹闹苯涌刂?，使結(jié)構(gòu)蛋白發(fā)生變化答案C解析圖示①過程是以DNA一條鏈為模板，四種核糖核苷酸為原料合成RNA的過程，①為轉(zhuǎn)錄，A正確；某段DNA上發(fā)生了基因突變，導(dǎo)致密碼子發(fā)生改變，但因密碼子的簡(jiǎn)并性，其決定的氨基酸不一定改變，形成的蛋白質(zhì)不一定會(huì)改變，B正確；③是翻譯過程，需要多種轉(zhuǎn)運(yùn)RNA，因密碼子的簡(jiǎn)并性，不同的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA可能搬運(yùn)相同的氨基酸，C錯(cuò)誤；人的鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因突變引起的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變所致，屬于基因?qū)π誀畹闹苯涌刂?，D正確。二、非選擇題10．下圖中甲、乙、丙分別表示真核細(xì)胞內(nèi)三種物質(zhì)的合成過程，回答有關(guān)問題：(1)圖示甲、乙、丙過程分別表示________、轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程。其中甲、乙過程可以發(fā)生在細(xì)胞核中，也可以發(fā)生在________及________中。(2)生物學(xué)中，經(jīng)常使用3H-TdR(3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸)研究甲過程的物質(zhì)合成情況，原因是_______________________________________________

__________________________________。(3)轉(zhuǎn)錄時(shí)，與DNA中轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)結(jié)合的酶是______________。一個(gè)細(xì)胞周期中，乙過程在每個(gè)起點(diǎn)可起始多次，而細(xì)胞核中的甲過程在每個(gè)起點(diǎn)一般起始________次。(4)丙過程在核糖體上進(jìn)行，通過________上的反密碼子來識(shí)別mRNA上的堿基，將氨基酸轉(zhuǎn)移到相應(yīng)位點(diǎn)上。AUG是甲硫氨酸的密碼子，又是肽鏈合成的起始密碼子，某種分泌蛋白的第一個(gè)氨基酸并不是甲硫氨酸，這是因?yàn)榧?xì)胞中新生肽鏈經(jīng)________和________加工修飾的結(jié)果。答案(1)DNA復(fù)制線粒體葉綠體(兩空順序可顛倒)(2)3H-TdR是DNA合成的原料之一，可根據(jù)放射性強(qiáng)度變化來判斷DNA合成情況(3)RNA聚合酶一(4)tRNA內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體解析(1)圖甲是以DNA的兩條鏈為模板合成子代DNA的過程，即DNA復(fù)制；DNA存在于細(xì)胞核、葉綠體和線粒體中，所以，在葉綠體和線粒體中，也可發(fā)生DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。(3)轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是RNA，與DNA中轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)結(jié)合的酶是RNA聚合酶；一個(gè)細(xì)胞周期中，核DNA只復(fù)制一次，而基因的轉(zhuǎn)錄可進(jìn)行多次。(4)反密碼子存在于tRNA上；AUG是起始密碼子，新合成的多肽鏈?zhǔn)锥藨?yīng)是甲硫氨酸，但某種分泌蛋白的第一個(gè)氨基酸并不是甲硫氨酸，這說明新生肽鏈經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工修飾后，甲硫氨酸被切除。11．表觀遺傳是指DNA序列不改變，而基因的表達(dá)發(fā)生可遺傳的改變。DNA甲基化是表觀遺傳中最常見的現(xiàn)象之一。某些基因在啟動(dòng)子(RNA聚合酶與基因結(jié)合，開始轉(zhuǎn)錄的位點(diǎn))上存在富含雙核苷酸“CG”的區(qū)域，稱為“CG島”。其中的胞嘧啶在發(fā)生甲基化后轉(zhuǎn)變成5-甲基胞嘧啶但仍能與鳥嘌呤互補(bǔ)配對(duì)。細(xì)胞中存在兩種DNA甲基化酶(如圖1所示)，從頭甲基化酶只作用于非甲基化的DNA，使其半甲基化；維持甲基化酶只作用于DNA的半甲基化位點(diǎn)，使其全甲基化。(1)由上述材料可知，DNA甲基化________(選填“會(huì)”或“不會(huì)”)改變基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的堿基序列。(2)由于圖2中過程①的方式是______________，所以其產(chǎn)物都是________甲基化的，因此過程②必須經(jīng)過______________的催化才能獲得與親代分子相同的甲基化狀態(tài)。(3)研究發(fā)現(xiàn)，啟動(dòng)子中“CG島”的甲基化會(huì)影響相關(guān)蛋白質(zhì)(RNA聚合酶)與啟動(dòng)子的結(jié)合，從而抑制________________。(4)5-氮雜胞苷(AZA)常用于臨床上治療DNA甲基化引起的疾病。推測(cè)AZA可能的作用機(jī)制之一是：AZA在________過程中摻入DNA分子，導(dǎo)致與DNA結(jié)合的甲基化酶活性降低，從而降低DNA的甲基化程度。另一種可能的機(jī)制是：AZA與“CG島”中的________競(jìng)爭(zhēng)甲基化酶，從而降低DNA的甲基化程度。(5)小鼠的A基因編碼胰島素生長因子-2(IGF-2)，a基因無此功能(A、a位于常染色體上)。IGF-2是小鼠正常發(fā)育必需的一種蛋白質(zhì)，缺乏時(shí)小鼠個(gè)體矮小。在小鼠胚胎中，來自父本的A及其等位基因能夠表達(dá)，來自母本的則不能表達(dá)。檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，這對(duì)基因的啟動(dòng)子在精子中是非甲基化的，在卵細(xì)胞中則是甲基化的。若純合矮小雌鼠與純合正常雄鼠(AA)雜交，則F1的表現(xiàn)型應(yīng)為________。F1雌雄個(gè)體間隨機(jī)交配，則F2的表現(xiàn)型及其比例應(yīng)為________________。結(jié)合F1配子中A及其等位基因啟動(dòng)子的甲基化狀態(tài)，分析F2出現(xiàn)這種比例的原因是_________________________________________________

_____________________。答案(1)不會(huì)(2)半保留復(fù)制半維持甲基化酶(3)基因的表達(dá)(4)DNA復(fù)制胞嘧啶(5)全部正常正?！冒。?∶1卵細(xì)胞中的A及其等位基因由于啟動(dòng)子甲基化而不表達(dá)，精子中的A及其等位基因由于啟動(dòng)子非甲基化而表達(dá)，并且含A的精子∶含a的精子＝1∶1解析(1)由題圖1和圖2可知，DNA甲基化不會(huì)改變基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的堿基序列，僅是對(duì)堿基的化學(xué)修飾。(2)由于圖2中過程①的方式是半保留復(fù)制，所以其產(chǎn)物都是半甲基化的，因此過程②必須經(jīng)過維持甲基化酶的催化才能獲得與親代分子相同的甲基化狀態(tài)。(3)研究發(fā)現(xiàn)，啟動(dòng)子中“CG島”的甲基化會(huì)影響相關(guān)蛋白質(zhì)(RNA聚合酶)與啟動(dòng)子的結(jié)合，從而抑制基因的表達(dá)(或轉(zhuǎn)錄)。(5)若純合矮小雌鼠(aa)與純合正常雄鼠(AA)雜交，則F1的基因型均為Aa，且其中來自父親的A能夠表達(dá)，來自母親的a不能表達(dá)，因此F1的表現(xiàn)型是(全部)正常。F1雌雄個(gè)體(父Aa×母Aa)間隨機(jī)交配，由于來自父本的A及其等位基因能夠表達(dá)，來自母本的則不能表達(dá)，則F2的表現(xiàn)型及其比例應(yīng)為正?！冒。?∶1。[能力提升]一、選擇題(每道題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1．HIV(人類免疫缺陷病毒)是一種逆轉(zhuǎn)錄病毒，下列有關(guān)該病毒的敘述正確的是()A．在逆轉(zhuǎn)錄酶的催化下遺傳物質(zhì)以半保留的方式進(jìn)行復(fù)制B．以病毒的核酸為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄進(jìn)而合成HIV的核糖體C．HIV的蛋白質(zhì)是在宿主細(xì)胞的核糖體上經(jīng)脫水縮合形成的D．HIV遺傳信息的傳遞和表達(dá)過程可以表示為答案C解析在逆轉(zhuǎn)錄酶的催化下以遺傳物質(zhì)RNA作為模板進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄，并非以半保留的方式進(jìn)行復(fù)制，A錯(cuò)誤；HIV病毒是逆轉(zhuǎn)錄病毒，故以病毒的RNA為模板進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄合成DNA，再以DNA作模板轉(zhuǎn)錄和翻譯HIV的蛋白質(zhì)，HIV病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不含有核糖體，B錯(cuò)誤；HIV遺傳信息的傳遞和表達(dá)過程可以表示為，D錯(cuò)誤。2.(2021·湖南長郡中學(xué)月考)2020年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予發(fā)現(xiàn)丙型肝炎病毒(HCV)的三位科學(xué)家。HCV為單股正鏈(＋RNA)病毒，下圖表示該病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)增殖的過程(①②③表示過程)。以下分析錯(cuò)誤的是()A．HCV的＋RNA進(jìn)入宿主細(xì)胞后同時(shí)開始復(fù)制和翻譯B．HCV的＋RNA復(fù)制時(shí)，先合成－RNA再合成＋RNAC．HCV的＋RNA既可作為復(fù)制的模板，也可作為翻譯的模板D．HCV的＋RNA的翻譯產(chǎn)物有些參與復(fù)制，有些組成蛋白質(zhì)外殼答案A解析據(jù)圖可知，以丙型肝炎病毒(HCV)的＋RNA為模板翻譯形成病毒的衣殼蛋白和相應(yīng)的蛋白酶(催化復(fù)制)，HCV的＋RNA進(jìn)入宿主細(xì)胞后先翻譯后復(fù)制，A錯(cuò)誤；據(jù)圖可知，②③過程都表示RNA的自我復(fù)制過程，HCV的＋RNA復(fù)制時(shí)，先合成－RNA再合成＋RNA，B正確；據(jù)圖分析，HCV的＋RNA既可作為復(fù)制的模板通過＋RNA→－RNA→＋RNA途徑合成新的＋RNA，也可作為翻譯的模板合成蛋白質(zhì)，C正確；據(jù)圖分析，HCV的＋RNA的翻譯產(chǎn)物有些參與復(fù)制形成新的＋RNA，有些組成蛋白質(zhì)外殼與＋RNA一起參與構(gòu)成新的HCV，D正確。3.(2021·湖南高三六校聯(lián)考)果蠅細(xì)胞中含有調(diào)控“生物鐘”的per基因，表達(dá)產(chǎn)物為PER蛋白，PER蛋白在白天會(huì)被降解，而到晚上PER蛋白與TIM蛋白綁定后被運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞核中積累，從而抑制per基因的表達(dá)。通過這樣的機(jī)制，PER蛋白持續(xù)而周期性地調(diào)控著果蠅的“生物鐘”。據(jù)圖分析，下列有關(guān)描述正確的是()A．圖中mRNA從右向左在核糖體中移動(dòng)B．per基因能持續(xù)地進(jìn)行復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯以補(bǔ)充被降解的PER蛋白C．果蠅“生物鐘”的調(diào)節(jié)過程體現(xiàn)了per基因與基因產(chǎn)物之間的相互作用D．PER－TIM蛋白復(fù)合物對(duì)per基因表達(dá)的調(diào)控屬于翻譯水平的調(diào)控答案C解析翻譯過程中是核糖體沿mRNA移動(dòng)，A錯(cuò)誤；per基因通過轉(zhuǎn)錄、翻譯以補(bǔ)充被降解的PER蛋白，不涉及per基因的復(fù)制，B錯(cuò)誤；該過程體現(xiàn)了per基因與基因產(chǎn)物之間的相互作用，C正確；PER－TIM蛋白復(fù)合物對(duì)per基因表達(dá)的調(diào)控屬于轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控，D錯(cuò)誤。4．Qβ噬菌體的遺傳物質(zhì)(QβRNA)是一條單鏈RNA，當(dāng)噬菌體侵染大腸桿菌后，QβRNA立即作為模板翻譯出成熟蛋白、外殼蛋白和RNA復(fù)制酶(如下圖)，然后利用該復(fù)制酶復(fù)制QβRNA，下列敘述正確的是()A．QβRNA的復(fù)制需經(jīng)歷一個(gè)逆轉(zhuǎn)錄過程B．QβRNA的復(fù)制需經(jīng)歷形成雙鏈RNA的過程C．一條QβRNA模板只能翻譯出一條肽鏈D．QβRNA復(fù)制后，復(fù)制酶基因才能進(jìn)行表達(dá)答案B解析由題意可知，Qβ噬菌體的遺傳物質(zhì)(QβRNA)是一條單鏈RNA，且可直接作為模板進(jìn)行翻譯，不需要逆轉(zhuǎn)錄，A錯(cuò)誤；QβRNA復(fù)制時(shí)，直接以RNA為模板進(jìn)行復(fù)制：先以＋RNA為模板合成－RNA，此時(shí)正負(fù)鏈之間是結(jié)合在一起的(即雙鏈RNA形式)，再以雙鏈中的－RNA為模板合成新的＋RNA，B正確；由圖可知，一條QβRNA模板可翻譯多條肽鏈，C錯(cuò)誤；由題意知，QβRNA可直接翻譯出蛋白質(zhì)，D錯(cuò)誤。5．(2021·山東臨沂高三期末)在一個(gè)蜂群中，一直取食蜂王漿的少數(shù)幼蟲發(fā)育成蜂王，而以花粉和花蜜為食的大多數(shù)幼蟲將發(fā)育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表達(dá)的一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團(tuán)(如下圖所示)。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼蟲將發(fā)育成蜂王，這與取食蜂王漿有相同的效果。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．胞嘧啶和5－甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以與鳥嘌呤配對(duì)B．蜂群中蜜蜂幼蟲發(fā)育成蜂王可能與體內(nèi)重要基因是否正常表達(dá)有關(guān)C．DNA甲基化后可能干擾了RNA聚合酶等對(duì)DNA部分區(qū)域的識(shí)別和結(jié)合D．被甲基化的DNA片段中遺傳信息發(fā)生了改變，使生物的性狀發(fā)生改變答案D解析由圖示可以看出，胞嘧啶和5－甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以與鳥嘌呤配對(duì)，A正確；DNMT3蛋白是DNMT3基因表達(dá)的一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼蟲將發(fā)育成蜂王，這說明蜂群中蜜蜂幼蟲發(fā)育成蜂王可能與體內(nèi)重要基因是否甲基化有關(guān)，而甲基化將影響基因的轉(zhuǎn)錄，從而影響基因正常表達(dá)，B正確；DNA甲基化后可能干擾了RNA聚合酶等對(duì)DNA部分區(qū)域的識(shí)別和結(jié)合，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄和翻譯過程變化，使生物表現(xiàn)出不同的性狀，C正確；從題目中的圖示可以看出，DNA甲基化并沒有改變DNA內(nèi)部的堿基排列順序，未改變DNA片段的遺傳信息，D錯(cuò)誤。6．人類白化病和苯丙酮尿癥是由代謝異常引起的疾病，下圖表示在人體代謝中產(chǎn)生這兩類疾病的過程。由圖中不能得出的結(jié)論是()A．基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來控制生物的性狀B．基因可以通過控制酶的合成來控制生物的性狀C．一個(gè)基因可以控制多種性狀D．一種性狀可以由多個(gè)基因控制答案A解析據(jù)圖可以得出基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀，A錯(cuò)誤，B正確；由圖可知基因和性狀之間不是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，一個(gè)基因可以參與控制多種性狀，一種性狀可以由多個(gè)基因參與控制，C、D正確。7．下圖簡(jiǎn)要概括了真核細(xì)胞中基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成過程中相關(guān)物質(zhì)間的關(guān)系。下列說法錯(cuò)誤的是()A．圖中①表示基因，主要位于染色體上B．圖中②表示轉(zhuǎn)錄，該過程中堿基配對(duì)的方式與DNA復(fù)制過程中有所不同C．圖中③表示翻譯，該過程離不開④D．圖中④上的密碼子決定其攜帶的氨基酸的種類答案D解析真核細(xì)胞中，①基因主要分布在染色體上，少量基因在線粒體和葉綠體中，A正確；②表示轉(zhuǎn)錄過程，該過程中堿基配對(duì)方式為A－U、T－A、C－G、G－C，DNA復(fù)制過程中堿基配對(duì)方式為A－T、T－A、C－G、G－C，B正確；③表示翻譯過程，該過程離不開④tRNA，tRNA識(shí)別mRNA上密碼子，并運(yùn)載相應(yīng)氨基酸，C正確；密碼子在mRNA上，而④是tRNA，D錯(cuò)誤。8．(2021·河北選擇性考試模擬考)生物大分子之間的相互結(jié)合在生物體的生命活動(dòng)中發(fā)揮重要作用。下列敘述正確的是()A．蛋白質(zhì)與DNA結(jié)合后都能調(diào)控基因表達(dá)B．RNA聚合酶與起始密碼子結(jié)合啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄的起始C．RNA與蛋白質(zhì)的結(jié)合在細(xì)胞生物中普遍存在D．DNA與RNA的結(jié)合可發(fā)生在HIV中答案C解析DNA和DNA水解酶結(jié)合后無法調(diào)控基因表達(dá)，A錯(cuò)誤；RNA聚合酶是結(jié)合在啟動(dòng)子上啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄的，B錯(cuò)誤；RNA主要分為：mRNA、tRNA和rRN