山東省濰坊市2022-2023學(xué)年高一7月期末生物試題（解析版）

學(xué)而優(yōu)·教有方PAGE1PAGE高一生物注意事項：1.答題前，考生先將自己的學(xué)校、姓名、班級、座號、考號填涂在相應(yīng)位置。2.選擇題答案必須使用2B鉛筆（按填涂樣例）正確填涂；非選擇題答案必須使用0.5毫米黑色簽字筆書寫，繪圖時，可用2B鉛筆作答，字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。保持卡面清潔，不折疊、不破損。一、選擇題：本題共15小題，每小題只有一個選項符合題目要求。1.假說-演繹法是科學(xué)研究中常用的一種方法，下列說法正確的是（）A.中心法則的提出和證實不適合運用假說–演繹法B.科學(xué)家探究DNA的半保留復(fù)制方式運用了假說-演繹法C.孟德爾的豌豆雜交實驗中，假說的核心內(nèi)容是雌雄配子的隨機結(jié)合D.摩爾根的果蠅雜交實驗中，驗證假說的實驗為F1的紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配【答案】B【解析】【分析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論?！驹斀狻緼、假說演繹法的基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論，具有科學(xué)性和嚴謹性，中心法則的提出和證實也適合用假說演繹法，A錯誤；B、科學(xué)家以大腸桿菌為實驗材料，運用同位素標記法設(shè)計了巧妙的實驗，實驗結(jié)果與根據(jù)假說一演繹推導(dǎo)的預(yù)期現(xiàn)象一致，證實了DNA的半保留復(fù)制，B正確；C、孟德爾的豌豆雜交實驗中，假說的核心內(nèi)容是生物在產(chǎn)生配子時，成對的遺傳因子彼此分離，不成對的遺傳因子自由組合，C錯誤；D、摩爾根的果蠅雜交實驗中，驗證假說的實驗為F1的紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅交配，D錯誤。故選B2.某自花受粉開白花的花卉中出現(xiàn)了一株開紫花的植株，將紫花植株的種子種下去，子一代126株植株中，有36株為白花。為獲得純種紫花植株，興趣小組提出兩種方案：①紫花植株連續(xù)自交，逐代淘汰白花植株；②將子一代紫花植株的種子分別種植，收集子代全開紫花植株的種子。下列說法錯誤的是（）A.紫花為顯性性狀，第一株紫花植株為雜合子B.兩種育種方案的原理均為基因重組C.將紫花植株的純合度培育至100%，方案①需要的周期更長D.紫花雜合子后代全開紫花的幾率近乎為零是方案②可行性的前提【答案】B【解析】【分析】分析題意：開白花的花卉中出現(xiàn)了開紫花的植株，而紫花植株自交后代出現(xiàn)白花，說明白花為隱性性狀，紫花性狀的出現(xiàn)屬于顯性突變?！驹斀狻緼、根據(jù)紫花的后代出現(xiàn)了白花個體，說明紫花為顯性性狀，第一株紫花植株的種子種植后出現(xiàn)性狀分離，說明其為雜合子，A正確；B、紫花植株的種子種下去，子一代126株植株中，有36株為白花，紫花∶白花≈3∶1，說明該性狀受一對等位基因控制，則育種方案①和②是等位基因分離的結(jié)果而非基因重組，B錯誤；C、方案①是連續(xù)自交并淘汰白色個體，若將紫花植株的純合度培育至100%，方案①需要的周期更長，C正確；D、設(shè)相關(guān)基因是A/a，紫花植株有AA和Aa，紫花雜合子后代全開紫花的幾率近乎為零，故將子一代紫花植株的種子分別種植，收集子代全開紫花植株的種子可選擇出純合個體，方案②可行性的前提，D正確。故選B。3.下圖為某生物（2N=8）精巢中細胞分裂時有關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)數(shù)量變化的相關(guān)曲線。下列說法錯誤的是（）A.若曲線表示每條染色體上DNA數(shù)目的變化，則②階段可能為減數(shù)分裂Ⅱ后期B.若曲線表示減數(shù)分裂過程中染色單體數(shù)的變化，則a值為4C.若曲線表示減數(shù)分裂過程中染色體組數(shù)的變化，則a值為1D.精巢中可同時觀察到進行有絲分裂的細胞和減數(shù)分裂的細胞【答案】B【解析】【分析】1、由題意知，圖中為某二倍體生物精巢中細胞分裂時有關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)數(shù)量變化的相關(guān)曲線，精巢中有大量精原細胞，即可進行有絲分裂進行增殖，也可以進行減數(shù)分裂生成精子。2、有絲分裂過程中，各物質(zhì)變化規(guī)律：(1)染色體變化：后期加倍(4N)，平時不變(2N)；(2)DNA變化：間期加倍(2N→4N)，末期還原(2N)；(3)染色單體變化：間期出現(xiàn)(0→4N)，后期消失(4N→0)，存在時數(shù)目同DNA；3、減數(shù)分裂過程中，各物質(zhì)或結(jié)構(gòu)的變化規(guī)律：(1)染色體變化:染色體數(shù)是2N，減數(shù)第一次分裂結(jié)束減半(2N→N)，減數(shù)第二次分裂過程中的變化N→2N→N；(2)DNA變化：間期加倍(2N→4N)，減數(shù)第一次分裂結(jié)束減半(4N→2N)，減數(shù)第二次分裂再減半(2N→N)；(3)染色單體變化：間期出現(xiàn)(0→4N)，減數(shù)第一次分裂結(jié)束減半(4N→2N)，減數(shù)第二次分裂后期消失(2N→0)，存在時數(shù)目同DNA。(4)染色體組數(shù)目變化：減數(shù)第一次分裂結(jié)束減半（2→1），減數(shù)第二次分裂后期加倍（1→2），減數(shù)第二次分裂結(jié)束減半（2→1）?！驹斀狻緼、若曲線表示每條染色體上DNA數(shù)目的變化，減數(shù)分裂Ⅱ后期由于著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，每條染色體上DNA數(shù)目由2個變1個，A正確；B、若曲線表示減數(shù)分裂過程中染色單體數(shù)的變化，從①到②染色單體數(shù)減半，沒有消失，所以應(yīng)是減數(shù)第一次分裂結(jié)束從4N→2N即從16條減為8條，故a值為8，B錯誤；C、若曲線表示減數(shù)分裂過程中染色體組數(shù)的變化，從①到②染色體組數(shù)減半，因此應(yīng)該是從2→1，故a值為1，C正確；D、精巢中有大量精原細胞，即可進行有絲分裂進行增殖，也可以進行減數(shù)分裂生成精子，D正確。故選B。4.雌性哺乳動物細胞質(zhì)中的某些物質(zhì)能使體細胞兩條X染色體中的一條隨機失活，導(dǎo)致相應(yīng)基因功能受抑制。小鼠甲的基因型為XA1Y，小鼠乙的基因型為XA2Xa。A1控制黃毛，A2控制黑毛，a控制灰毛。甲、乙雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1雌雄個體隨機交配產(chǎn)生F2。下列說法正確的是（）A.F1中雌性有1種表型B.F2中雌性有4種基因型C.F1中有1/4個體身上同時有兩種顏色的毛D.F2中只有一種毛色的個體出現(xiàn)的概率是5/8【答案】D【解析】【分析】根據(jù)題意，雌性哺乳動物細胞質(zhì)中的某些物質(zhì)能使體細胞兩條X染色體中的一條隨機失活，導(dǎo)致相應(yīng)基因功能受抑制，則小鼠乙基因型為XA2Xa，其中一條X染色體隨機失活，表現(xiàn)為黑毛和灰毛相間，據(jù)此答題?！驹斀狻緼、小鼠甲的基因型是XA1Y，小鼠乙的基因型是XA2Xa，甲和乙雜交產(chǎn)生的F1中雌性基因型有XA1XA2、XA1Xa，有2種表型，A錯誤；B、甲和乙雜交產(chǎn)生的基因型有XA1XA2：XA1Xa：XA2Y：XaY=1：1：1：1，F(xiàn)1相互交配采用配子法，雌配子有XA1、XA2、Xa，雄配子有XA2、Y、Xa三種，則F2雌性中存在的基因型有XA1XA2、XA1Xa、XA2XA2、XA2Xa、XaXa，共有5種基因型，B錯誤；C、F1的基因型及其比例為XA1XA2：XA1Xa：XA2Y：XaY=1：1：1：1，其中雌性個體身上同時有兩種顏色的毛，占比為1/2，C錯誤；D、F2中只有一種毛色的個體即為雄性個體和雌性個體的純合子，F(xiàn)1中產(chǎn)生的雌配子及其比例為1/2XA1、1/4XA2、1/4Xa，雄配子產(chǎn)生的配子及其比例為1/4XA2、1/4Xa、1/2Y，因此只有一種毛色的個體出現(xiàn)的概率為1/2+1/4×1/4+1/4×1/4=5/8，D正確。故選D。5.現(xiàn)有一懷有兩個胎兒的孕婦，其丈夫為血友病患者。醫(yī)生對該夫婦及兩個胎兒進行血友病相關(guān)基因的診斷結(jié)果如圖，下列分析錯誤的是（）A.該孕婦的基因型為XDXdB.個體1是兒子，個體3是女兒C.若該夫婦再生育，兒子與女兒的發(fā)病率不同D.從優(yōu)生的角度分析，可以選擇只生育該男性胎兒【答案】C【解析】【分析】分析題圖：空圈代表無放射性，深顏色圈放射性強度是淺顏色圈的2倍，則圖中孕婦甲既含有D基因，也含有d基因，是雜合子（基因型為XDXd）；個體1只含有D基因，不含d基因，且放射性強度是較淺，所以其基因型為XDY。個體2只含有d基因，不含D基因，基因型為XdY；個體3只含有d基因，不含D基因，且放射性強度是淺顏色圈的2倍，所以其基因型為基因型為XdXd。【詳解】A、圖中孕婦甲既含有D基因，也含有b基因，是雜合子（基因型為XDXd），A正確；B、個體1只含有D，放射性不強，所以基因型為XDY，是男性，個體3只含有d基因，不含D基因，且放射性強度是淺顏色圈的2倍，所以其基因型為基因型為XdXd，是女兒，B正確；C、其丈夫為血友病患者基因型為XdY，該孕婦基因型為XDXd，則女兒發(fā)病率為1/2，兒子發(fā)病率為1/2，C錯誤；D、由題分析個體2為其丈夫，個體1為男性胎兒，基因型為XDY不患病，從優(yōu)生的角度分析，可以選擇只生育該男性胎兒，D正確。故選C。6.某動物的毛色由兩對等位基因（A/a和B/b）控制，位于常染色體上且獨立遺傳。其中A基因控制黑色素的合成，B基因控制黃色素的合成，兩種色素均不合成時毛色呈白色。當A、B基因同時存在時，二者的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物會形成雙鏈結(jié)構(gòu)進而無法繼續(xù)表達。純合的黑色和黃色親本雜交，F(xiàn)1為白色，F(xiàn)1隨機交配獲得F2（個體數(shù)量足夠多）。下列說法正確的是（）A.A基因?qū)基因的表達起促進作用B.自然界中，該動物黃色個體的基因型共有3種C.F2中黑色：黃色：白色個體之比接近3：3：10D.F2白色個體中純合子占1/4【答案】C【解析】【分析】基因自由組合定律的實質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、分析題意：A基因控制黑色素的合成，B基因控制黃色素的合成，兩種色素均不合成時毛色呈白色，A、B基因同時存在時，二者的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物會形成雙鏈結(jié)構(gòu)進而無法繼續(xù)表達，說明A基因存在導(dǎo)致B無法表達，對B基因的表達起抑制作用，A錯誤；B、白色的基因型為A_B_、aabb，黃色個體的基因型為aaB_，黑色個體的基因型為A_bb，黃色的基因型有aaBB和aaBb兩種，B錯誤；C、由于控制體色的兩對基因獨立遺傳，用純合的黑色和黃色親本雜交，F(xiàn)1為白色，則親本的基因型為aaBB和AAbb，F(xiàn)1為白色，基因型是AaBb，隨機交配，子代中A-B-∶A-bb∶aaB-∶aabb=9∶3∶3∶1，黑色：黃色：白色個體之比接近3：3：10，C正確；D、白色的基因型為A_B_、aabb，F(xiàn)2白色個體中純合子有AABB和aabb，白色個體中純合子占2/10=1/5，D錯誤。故選C。7.某同學(xué)設(shè)計了如下實驗：甲組用未被標記的噬菌體侵染經(jīng)32P標記的大腸桿菌，乙組用未被標記的噬菌體侵染經(jīng)35S標記的大腸桿菌，在大腸桿菌裂解前攪拌、離心并檢測上清液和沉淀物的放射性。下列對實驗結(jié)果的推測正確的是（）A.甲組上清液中放射性很高，沉淀物中放射性很低B.乙組上清液中放射性很高，沉淀物中放射性很低C.甲組實驗中攪拌不充分，不會對實驗現(xiàn)象造成影響D.乙組實驗由35S改為3H標記，實驗現(xiàn)象將發(fā)生改變【答案】C【解析】【分析】赫爾希和蔡斯在做噬菌體侵染細菌的過程中，利用了同位素標記法，用32P和35S分別標記的噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)。噬菌體在細菌內(nèi)繁殖的過程為：吸附→注入→合成→組裝→釋放。【詳解】A、甲組用未被標記的噬菌體侵染經(jīng)32P標記的大腸桿菌，攪拌離心后，未被標記的噬菌體的外殼分布在上清液，32P標記的大腸桿菌和子代噬菌體分布在沉淀物中，因此乙組上清液中放射性很低，沉淀物中放射性很高，A錯誤；B、乙組用未被標記的噬菌體侵染經(jīng)35S標記的大腸桿菌，攪拌離心后，未被標記的噬菌體的外殼分布在上清液，35S標記的大腸桿菌和子代噬菌體分布在沉淀物中，因此乙組上清液中放射性很低，沉淀物中放射性很高，B錯誤；C、攪拌的目的是將噬菌體的蛋白質(zhì)外殼與大腸桿菌分開，攪拌不充分會導(dǎo)致部分噬菌體蛋白質(zhì)外殼與大腸桿菌未分裂，由于噬菌體未被標記，因此甲組實驗中攪拌不充分，不會對實驗現(xiàn)象造成影響，C正確；D、乙組實驗由35S改為3H標記大腸桿菌，被標記的大腸桿菌仍分布在沉淀物中，因此實驗現(xiàn)象不會發(fā)生改變，D錯誤。故選C。8.細胞中某些基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA分子難以與模板鏈分離，會形成相對穩(wěn)定的RNA-DNA雜交體，此時非模板鏈與RNA-DNA雜交體共同構(gòu)成的結(jié)構(gòu)稱為R-loop。若某R-loop中DNA單鏈含1000個堿基，其中A和T占該鏈堿基總數(shù)的20%。下列說法錯誤的是（）A.R-loop中嘌呤堿基與嘧啶堿基數(shù)目相等B.R-loop可能使DNA分子的穩(wěn)定性降低C.該R-loop中的G和C共有2400個D.推測GC含量高的DNA序列更容易形成R-loop【答案】A【解析】【分析】DNA分子一般是雙鏈，其中A與T配對，G與C配對，嘌呤數(shù)與嘧啶數(shù)相等。RNA是由DNA的一條鏈轉(zhuǎn)錄而來，轉(zhuǎn)錄過程中A與U配對，G與C配對，C與G配對，T與A配對，據(jù)此答題?！驹斀狻緼、R-loop中有三條鏈，嘌呤堿基數(shù)與嘧啶堿基數(shù)目不一定相等，A錯誤；B、R-loop結(jié)構(gòu)的存在使DNA單鏈分子不能與互補鏈堿基互補配對，故該結(jié)構(gòu)的存在使DNA分子的穩(wěn)定性降低，B正確；C、R-loop中DNA單鏈含1000個堿基，則DNA兩條鏈共有2000個堿基，互補堿基在單雙鏈中的比值是相等的，該結(jié)構(gòu)中A與T堿基總和為400個，G與C堿基和為1600個，單鏈中G與C之和為800個，則轉(zhuǎn)錄出的mRNA中G與C堿基和為800個，因此該R-loop中的G和C共有1600+800=2400個，C正確；D、由于C-G之間有3個氫鍵，A-T之間有2個氫鍵，因此含較多堿基GC的DNA片段容易形成R環(huán)結(jié)構(gòu)，因為這種DNA片段的模板鏈與mRNA之間形成的氫鍵比例較高，mRNA分子更難與模板鏈分離，D正確。故選A。9.科研人員從細胞中提取出半胱氨酸（Cys）-tRNA復(fù)合物，將其中的半胱氨酸還原成丙氨酸（Ala），得到了丙氨酸-tRNA復(fù)合物。若將該丙氨酸-tRNA復(fù)合物重新輸入回細胞，且該復(fù)合物可以正常參與翻譯過程，下列說法正確的是（）A.自然情況下，細胞內(nèi)一種tRNA可以攜帶多種氨基酸B.丙氨酸-tRNA復(fù)合物不改變密碼子與反密碼子的配對方式C.新合成的肽鏈中，原來Cys的位置都會被替換為AlaD.mRNA上每一個密碼子都有相應(yīng)的反密碼子與之配對【答案】B【解析】【分析】由題意可知，圖中tRNA本來攜帶的氨基酸是半胱氨酸，tRNA上的反密碼子與mRNA上半胱氨酸的密碼子進行互補配對，丙氨酸-tRNA復(fù)合物雖然攜帶的是丙氨酸，但該tRNA上的反密碼子仍與mRNA上半胱氨酸的密碼子進行互補配對?！驹斀狻緼、自然情況下，細胞內(nèi)一種tRNA只能攜帶一種氨基酸，A錯誤；B、由半胱氨酸（Cys）-tRNA復(fù)合物轉(zhuǎn)變?yōu)楸彼?tRNA復(fù)合物的過程中，沒有改變密碼子的堿基序列，因此丙氨酸-tRNA復(fù)合物不改變密碼子與反密碼子的配對方式，B正確；C、由于從細胞中提取的原本運輸Cys的tRNA經(jīng)過還原變成了運輸Ala，若將該丙氨酸-tRNA復(fù)合物重新輸入回細胞，則新合成的肽鏈中，原來Cys的位置會被替換為Ala，但不一定是全部被替換，C錯誤；D、mRNA上的終止密碼子沒有反密碼子與之對應(yīng)，D錯誤。故選B。10.中心法則概括了遺傳信息傳遞的一般規(guī)律。下列說法正確的是（）A.DNA、RNA和蛋白質(zhì)都是遺傳信息的載體B.d、e過程可分別發(fā)生在HIV和煙草花葉病毒體內(nèi)C.c、e過程中堿基互補配對的方式完全相同D.a、d過程所需的原料不同，b、e過程所需的原料相同【答案】C【解析】【分析】分析題圖：圖示為中心法則的內(nèi)容，其中a表示DNA分子的自我復(fù)制；b表示轉(zhuǎn)錄過程；c表示翻譯過程；d表示逆轉(zhuǎn)錄過程；e表示RNA分子的自我復(fù)制過程。其中d和e只發(fā)生在被某些病毒侵染的細胞中?！驹斀狻緼、蛋白質(zhì)是生命活動的主要承擔者，DNA、RNA是遺傳信息的載體，A錯誤；B、d表示逆轉(zhuǎn)錄過程，e表示RNA分子的復(fù)制過程，均發(fā)生在宿主細胞體內(nèi)，B錯誤；C、c表示翻譯過程，e表示RNA分子的自我復(fù)制過程，c、e過程中堿基互補配對的方式完全相同，即A-U、C-G配對，C正確；D、a表示DNA分子的自我復(fù)制；d表示逆轉(zhuǎn)錄過程，a、d過程所需的原料為脫氧核苷酸；b表示轉(zhuǎn)錄過程，e表示RNA分子的自我復(fù)制過程，b、e過程所需的原料為核糖核苷酸，D錯誤。故選C。11.家鴿體內(nèi)某兩種蛋白質(zhì)可以形成含鐵的桿狀多聚體，該多聚體能識別外界磁場并自動順應(yīng)磁場方向排列。編碼這兩種蛋白質(zhì)的基因，僅在家鴿的視網(wǎng)膜中共同表達。研究表明，這兩個基因中的任何一個發(fā)生突變都會導(dǎo)致桿狀多聚體的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，進而使其功能喪失。下列說法錯誤的是（）A.在生物體中基因與性狀是一一對應(yīng)的關(guān)系B.家鴿的其他體細胞中沒有桿狀多聚體，但都含有這兩個基因C.以上事例說明基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀D.若要分別驗證這兩個基因?qū)银澬袨榈挠绊?，可運用減法原理設(shè)計實驗【答案】A【解析】【分析】基因與性狀并非完全的一一對應(yīng)關(guān)系，基因通過控制蛋白質(zhì)的合成控制生物的性狀，如果通過控制酶的合成，屬于間接控制，通過控制酶的合成控制代謝，進而控制生物的性狀；基因?qū)π誀钜部梢灾苯涌刂?，是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來實現(xiàn)的?！驹斀狻緼、基因與性狀的關(guān)系并非一一對應(yīng)的關(guān)系，可有多因一效或一因多效的現(xiàn)象，A錯誤；B、由于基因的選擇性表達，家鴿的其他體細胞中沒有桿狀多聚體，但都含有這兩個基因，B正確；C、研究表明，這兩個基因中的任何一個發(fā)生突變都會導(dǎo)致桿狀多聚體的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，進而使其功能喪失。說明基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，C正確；D、可以用單獨A基因表達組、單獨B基因表達組、AB基因均表達組，故可運用減法原理設(shè)計三組實驗，D正確。故選A。12.白化病和紅綠色盲都是單基因遺傳病，下列說法正確的是（）A.單基因遺傳病是指受一個基因控制的遺傳病B.單基因隱性遺傳病發(fā)病率低，應(yīng)隨機挑選多個患者家系調(diào)查發(fā)病率C.可以借助染色體篩查技術(shù)診斷胎兒是否患紅綠色盲或者白化病D.白化病和紅綠色盲都是先天性疾病，但先天性疾病并不都是遺傳病【答案】D【解析】【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病?！驹斀狻緼、⑥單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的疾病，A錯誤；B、調(diào)查遺傳病發(fā)病率時，應(yīng)隨機取樣調(diào)查，調(diào)查群體要足夠大，B錯誤；C、借助染色體篩查技術(shù)，只能診斷染色體異常遺傳病，不能診斷胎兒是否患單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病，C錯誤；D、白化病和紅綠色盲都是先天性疾病，但先天性疾病并不都是遺傳病，D正確。故選D。13.動態(tài)突變是指DNA中的重復(fù)單位拷貝數(shù)發(fā)生擴增而導(dǎo)致的基因突變，可導(dǎo)致人類的多種疾病，且重復(fù)單位拷貝數(shù)越多，病情越嚴重。這種突變可隨世代的傳遞進一步擴大或減小。下列說法正確的是（）A.DNA中發(fā)生的重復(fù)單位拷貝數(shù)增加都屬于基因突變B.動態(tài)突變會導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)量有所增加C.動態(tài)突變可發(fā)生于生長發(fā)育的任何時期，體現(xiàn)了基因突變的普遍性D.動態(tài)突變引起的疾病隨著世代傳遞，病情也可能減輕【答案】D【解析】【分析】基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、缺失和替換，導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，基因突變的特點：普遍性，即所有的生物都能發(fā)生基因突變；隨機性，即基因突變可以發(fā)生在個體發(fā)育的任何時期、任何一個DNA分子中，DNA分子任何部位；不定向性，即基因可以向任意方向突變；低頻性等。【詳解】A、基因是有遺傳效應(yīng)的核酸片段，故DNA中發(fā)生的重復(fù)單位拷貝數(shù)不一定都屬于基因突變，A錯誤；B、動態(tài)突變是指基因中的3個相鄰核苷酸重復(fù)序列的拷貝數(shù)發(fā)生倍增而產(chǎn)生的變異，該過程不改變基因的數(shù)目，B錯誤；C、基因突變的隨機性是指基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期，基因突變可以發(fā)生在細胞內(nèi)的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上，動態(tài)突變可發(fā)生于生長發(fā)育的任何時期，體現(xiàn)了基因突變的隨機性，C錯誤；D、分析題意可知，動態(tài)突變重復(fù)單位拷貝數(shù)越多，病情越嚴重，這種突變可隨世代的傳遞進一步擴大或減小，故動態(tài)突變引起的疾病隨著世代傳遞，病情也可能減輕，D正確。故選D。14.下列關(guān)于生物進化的相關(guān)說法，錯誤的是（）A.拉馬克認為適應(yīng)形成的原因是環(huán)境的定向選擇B.達爾文認為可遺傳的變異提供了生物進化的原材料C.生物通過有性生殖實現(xiàn)了基因重組，加快了生物進化的速度D.現(xiàn)代生物進化理論以種群為單位研究適應(yīng)及物種形成【答案】A【解析】【分析】現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向；隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、拉馬克指出一切物種都是由其他物種演變而來，適應(yīng)的形成都是由于用進廢退和獲得性遺傳的結(jié)果，A錯誤；B、達爾文自然選擇學(xué)說認為可遺傳變異為進化提供原材料，不可遺傳的變異不能為生物進化提供原材料，但達爾文沒有提出變異的本質(zhì)，B正確；C、有性生殖產(chǎn)生了多種多樣的基因型和表現(xiàn)型，為自然選擇提供了更多的選擇材料，加快了生物進化的速度，C正確；D、現(xiàn)代生物進化理論認為種群是生物進化的基本單位，不同種群間產(chǎn)生生殖隔離即產(chǎn)生新物種，D正確。故選A。15.某生物興趣小組為探究鏈霉素對大腸桿菌的選擇作用進行了相關(guān)實驗，發(fā)現(xiàn)隨著大腸桿菌培養(yǎng)代數(shù)的增加，抑菌圈的直徑逐漸縮小。下列說法錯誤的是（）A.大腸桿菌對鏈霉素的抗藥性變異最可能來源于基因突變B.根據(jù)抑菌圈大小可判定藥物抑菌效果，抑菌圈越小，抑菌作用越弱C.隨著培養(yǎng)代數(shù)的增加，大腸桿菌對鏈霉素的耐藥性逐代增強D.長期使用某種抗生素會使細菌產(chǎn)生抗藥性變異，從而產(chǎn)生耐該抗生素的菌群【答案】D【解析】【分析】生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。自然選擇能使基因頻率發(fā)生定向變化。如常年使用抗生素，種群中抗藥基因的頻率會定向增加?！驹斀狻緼、基因重組不能產(chǎn)生產(chǎn)生新基因，故菌的抗藥性變異來源于基因突變，A正確；

B、抑菌圈大小可判定藥物抑菌效果，抑菌圈越大抑菌作用越強，抑菌圈越小，抑菌作用越弱，B正確；

C、由于鏈霉素對大腸桿菌抗藥性進行了定向選擇，導(dǎo)致細菌耐藥率逐代提高，C正確；

D、長期使用抗生素，對細菌的抗藥性進行選擇，所以會導(dǎo)致耐藥菌群的出現(xiàn)，變異是不定向的，D錯誤。

故選D。二、選擇題：本題共5小題，每小題有一個或多個選項符合題目要求。16.DNA復(fù)制過程中BrdU可以取代胸腺嘧啶核苷摻入到新合成的鏈中。用某種熒光染料對復(fù)制后的染色體進行染色，DNA分子只有一條鏈含BrdU的染色單體有熒光，雙鏈都含BrdU的染色單體無熒光。現(xiàn)將洋蔥根尖放在含有BrdU的培養(yǎng)液中培養(yǎng)一段時間，取根尖用熒光染料染色后，觀察分生區(qū)細胞分裂中期染色體的著色情況。下列推測錯誤的是（）A.若每條染色體的兩條單體都有熒光，則細胞一定處于第一個細胞周期B.若每條染色體的兩條單體只有一條有熒光，則細胞一定處于第二個細胞周期C.若有的染色體的兩條單體都無熒光，則細胞至少處于第三個細胞周期D.不管處于第幾個細胞周期，細胞中一定含有熒光的染色體【答案】D【解析】【分析】DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，即以解旋后的兩條單鏈為模板，按照堿基互補配對原則合成新的子鏈?！驹斀狻緼、若每條染色體的兩條單體都有熒光，說明每一條單體均有一條鏈均含有BrdU，則細胞處于第一個細胞周期，A正確；B、若每條染色體的兩條單體只有一條有熒光，則另一條單體兩條單鏈均含有BrdU，細胞處于第二個細胞周期，B正確；C、若有的染色體的兩條單體都無熒光，說明每一條單體的兩條DNA單鏈均含有BrdU，則細胞至少處于第三個細胞周期，C正確；D、由于有絲分裂后期姐妹染色單體分開后隨機移向細胞兩級，第二個細胞周期后，子細胞中不一定含有含有熒光的染色體，D錯誤。故選D。17.某動物的肢體發(fā)育需要A/a和B/b基因的共同參與，A、B同時存在才正常。對一只AaBb的雄性個體進行測交，在240只F1中4只個體正常，其他均為肢體畸形。不考慮基因突變，下列說法正確的是（）A.A/a、B/b基因的遺傳符合自由組合定律B.這4只肢體正常的個體基因型相同C.AABb測交結(jié)果與AaBB測交結(jié)果相同D.F1相互交配子代的基因型有9種【答案】BCD【解析】【分析】基因自由組合定律的實質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、aaBB和AAbb個體雜交子代基因型是AaBb,當其和aabb交配，子代240只后代中，正常個體A_B_只有4只，如果兩對基因位于兩對染色體上，子代的基因型及比例為AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1，正常的小鼠占1/4，由此說明兩對基因位于一對染色體上，不遵循自由組合定律，A錯誤；B、對一只AaBb的雄性個體進行測交，在240只F1中4只個體正常，應(yīng)是同源染色體中非姐妹染色單體互換的結(jié)果，說明親本中A和b在一條染色體上，a和B在一條染色體上，肢體正常鼠的基因型為AaBb，B正確；C、肢體發(fā)育需要A/a和B/b基因的同時參與，即只有2對基因都是顯性才表現(xiàn)為正常，所以肢體畸形小鼠的基因型有aaBB、aaBb、aabb、AAbb和Aabb共五種基因型，AABb和AaBB與aabb交配，子代肢體正常和不正常的比例為1：1，C正確；D、由于測交子代出現(xiàn)了A_B_的正常個體，所以F1減數(shù)分裂時發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生了AB、Ab、aB和ab的配子，所以隨機交配，子代的基因型有9種，D正確。故選BCD。18.鼠的灰色和褐色分別受常染色體上的等位基因A和a控制，該基因一旦被甲基化修飾就不能再表達。雌鼠產(chǎn)生的卵細胞中該基因會被甲基化，雄鼠產(chǎn)生的精子中該基因會發(fā)生去甲基化。讓褐色雌鼠（aa）與灰色雄鼠（AA）進行雜交，下列說法錯誤的是（）A.該遺傳現(xiàn)象屬于表觀遺傳B.子一代鼠均為灰色C.子一代雌雄鼠相互交配，子二代灰色鼠：褐色鼠=3：1D.子二代鼠體細胞中，該對等位基因中只有一個基因被甲基化【答案】C【解析】【分析】表觀遺傳是指DNA序列不改變，而基因的表達發(fā)生可遺傳的改變，DNA甲基化是表觀遺傳中最常見的現(xiàn)象之一?！驹斀狻緼、分析題意可知，鼠的灰色和褐色分別受常染色體上的等位基因A和a，但相關(guān)基因會發(fā)生甲基化，甲基化屬于表觀遺傳，A正確；B、讓褐色雌鼠（aa）與灰色雄鼠（AA）進行雜交，子一代的基因型是Aa，但由于雌鼠產(chǎn)生的卵細胞中基因會發(fā)生甲基化不能表達，則子一代鼠均為灰色，B正確；C、子一代雌雄鼠Aa相互交配，由于雌配子的基因會發(fā)生甲基化而不能正常表達，只有精子中的A和a正常表達，則子二代灰色鼠：褐色鼠≠3：1，C錯誤；D、子二代鼠體細胞中，該對等位基因中只有一個基因被甲基化，即來自母本的相關(guān)基因，D正確。故選C。19.下列有關(guān)三倍體西瓜培育過程的說法，正確的是（）A.秋水仙素導(dǎo)致著絲粒無法分裂使細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍B.第一年四倍體植株所結(jié)種子的胚細胞中含有三個染色體組C.培育三倍體西瓜依據(jù)的原理是細胞內(nèi)染色體數(shù)目的變異D.三倍體西瓜減數(shù)分裂時會因同源染色體聯(lián)會紊亂而無法產(chǎn)生正常配子【答案】BCD【解析】【分析】三倍體無子西瓜的培育過程，首先用秋水仙素（抑制紡錘體的形成）處理二倍體西瓜的幼苗，獲得四倍體植株；用該四倍體西瓜和二倍體進行雜交得到三倍體西瓜種子；三倍體西瓜的種子再種植即可獲得三倍體無子西瓜。【詳解】A、秋水仙素的作用原理是抑制紡錘體的形成，其不影響著絲粒的分裂，A錯誤；B、第一年四倍體西瓜作母本，用二倍體西瓜作父本得到的種子的胚細胞中含有三個染色體組，B正確；C、三倍體無子西瓜的培育中染色體數(shù)目發(fā)生了成倍的增加，依據(jù)的原理是染色體數(shù)目的變異，C正確；D、三倍體西瓜不育的原因是三倍體西瓜減數(shù)分裂時，會因同源染色體聯(lián)會紊亂而無法產(chǎn)生正常配子，D正確。故選BCD。20.三體（）細胞減數(shù)分裂時，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞的一極。已知玉米的某突變株表現(xiàn)為黃葉，其基因組成為bb。為進行B/b基因的染色體定位，用該突變株作父本，與不同的三體綠葉純合體植株雜交，部分研究結(jié)果如下（不考慮致死問題）：突變株（♂）×9-三體（♀）→F1，F(xiàn)1中三體×黃葉→F2黃葉（21），綠葉（110）突變株（♂）×10-三體（♀）→F1，F(xiàn)1中三體×黃葉→F2黃葉（115），綠葉（120）以下說法正確的是（）A.突變株基因b位于9號染色體上，F(xiàn)1中三體的概率是1/2B.F1中的9-三體減數(shù)分裂能產(chǎn)生兩種不同基因型的配子，比例為1:1C.三體的產(chǎn)生可能是父本或母本減數(shù)分裂異常而導(dǎo)致D.10-三體綠葉純合體的基因型為BBB【答案】AC【解析】【分析】三體（2n+1）細胞減數(shù)分裂時，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞的一極，因此，三體（BBb）產(chǎn)生的配子及種類為：B：Bb：BB：b=2：2：1：1【詳解】A、假設(shè)突變株基因b位于9號染色體上，突變株（♂）×9-三體（♀），突變株的基因型為bb，三體綠葉純合體植株的基因型為BBB，F(xiàn)1的基因型為BBb、Bb，F(xiàn)1中三體（BBb）與黃葉（bb）進行雜交，F(xiàn)1中三體產(chǎn)生的配子及種類為：B：Bb：BB：b=2：2：1：1，F(xiàn)2的基因型及種類為Bb、Bbb、BBb、bb=2：2：1：1，表型及比例為黃葉：綠葉=5：1。突變株（♂）×10-三體（♀），突變株的基因型為bb，三體綠葉純合體植株的基因型為BB，F(xiàn)1的基因型為Bb，F(xiàn)1中三體（Bb）與黃葉（bb）進行雜交，F(xiàn)1中三體產(chǎn)生的配子及種類為B：b=1：1，F(xiàn)2的基因型及種類為Bb：bb=1：1，表型及比例為黃葉：綠葉=1：1。與題意相符，故突變株基因b位于9號染色體上，F(xiàn)1中三體的概率是1/2，A正確；B、F1中的9-三體（BBb）減數(shù)分裂能產(chǎn)生四種不同基因型的配子，比例及概率為B：Bb：BB：b=2：2：1：1，B錯誤；C、父本或母本在減數(shù)分裂異常（同源染色體移向同一極或姐妹染色單體分開形成的染色體移向同一極），可能導(dǎo)致三體（2n+1）的產(chǎn)生，C正確；D、B/b基因位于9號染色體上，10-三體綠葉純合體的基因型為BB，D錯誤。故選AC。三、非選擇題：本題包括5小題。21.某二倍體動物的基因型為AaXBY，其某次細胞分裂如圖1所示，該動物產(chǎn)生精子并參與受精卵形成及受精卵分裂過程中的染色體數(shù)目變化如圖2所示。（1）圖1所示細胞名稱為_______，對應(yīng)圖2中的________段。圖1中A、a位于同一條染色體上的原因是_____________________。（2）圖2中，7時期染色體數(shù)目上升的原因是_______________，10時期染色體數(shù)目上升的原因是______________。（3）若該個體某精原細胞產(chǎn)生了一個AAXB的精細胞，且分裂過程中僅一次分裂異常，則同時產(chǎn)生的其它三個精細胞的基因組成為____________。（4）初級精母細胞的分裂離不開紡錘絲的牽引，LIMK1是細胞自身產(chǎn)生的蛋白激酶，有利于紡錘體的形成和定位。科研人員用BMS-3（LIMK1的抑制劑）處理減數(shù)分裂的細胞，取同一時期的細胞經(jīng)熒光染色并觀察DNA、Aurora-A（一種蛋白質(zhì)）、LIMK1的分布及三圖合并結(jié)果如圖所示。注：1.DMSO為對照組結(jié)果，BMS-3為實驗組結(jié)果2.merge表示前三者DNA、Aurora-A、LIMK1圖的合并DNA在________牽引下排列在赤道板上；根據(jù)實驗結(jié)果推測，LIMK1在紡錘體的形成和定位中的作用機理是________________。【答案】（1）①.次級精母細胞②.6-7③.減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換（2）①.著絲粒分裂，姐妹染色單體分開②.精子和卵細胞進行受精作用（3）XB、aY、aY（4）①.紡錘絲②.LIMK1通過激活組成紡錘體的蛋白質(zhì)，促進紡錘體的形成和定位【解析】分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期:染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【小問1詳解】分析圖2，1-5染色體數(shù)目減半，為減數(shù)第一次分裂，7-8染色體數(shù)目暫時加倍，為減數(shù)第二次分裂后期，8-9染色體數(shù)目再次減半，為減數(shù)第二次分裂末期，6-7為減數(shù)第二次分裂中期，10-11染色體數(shù)目恢復(fù)和體細胞一樣，為受精過程，13-14染色體數(shù)目變?yōu)轶w細胞的兩倍，為有絲分裂后期；分析圖1，該細胞無同源染色體，染色體整齊排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期，故該細胞為次級精母細胞；對應(yīng)圖2中的6-7段；分析題圖可知圖1中A、a位于同一條染色體上的原因是減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換?！拘?詳解】7為減數(shù)第二次分裂后期，7時期染色體數(shù)目上升的原因是著絲粒分裂，姐妹染色單體分開；10為受精過程，染色體數(shù)目上升的原因是精子和卵細胞進行受精作用?！拘?詳解】若該基因型為AaXBY個體某精原細胞產(chǎn)生了一個AAXB的精細胞，且分裂過程中僅一次分裂異常，根據(jù)該精子的基因型可知，減數(shù)第二次分裂時AA沒有分開，而XBXB正常分開，則另一個精子的基因型為XB，同時可知，另一個初級精母細胞的基因型為aaYY，該細胞正常分裂后，形成的精子的基因型都是aY，故若該個體某精原細胞產(chǎn)生了一個AAXB的精細胞，且分裂過程中僅一次分裂異常，則同時產(chǎn)生的其它三個精細胞的基因組成為XB、aY、aY?！拘?詳解】DNA在紡錘絲的牽引下排列在赤道板上；LIMK1是細胞自身產(chǎn)生的蛋白激酶，有利于紡錘體的形成和定位，LIMK1的抑制劑會抑制染色體移向兩極，由此推測，LIMK1在紡錘體的形成和定位中的作用機理是LIMK1通過激活組成紡錘體的蛋白質(zhì)，促進紡錘體的形成和定位。22.下圖為果蠅DNA的電鏡照片，圖中箭頭所指的泡狀結(jié)構(gòu)叫做DNA復(fù)制泡，是DNA上正在復(fù)制的部分。一個DNA分子中有多個大小不一的復(fù)制泡。（1）DNA的兩條單鏈按________方式盤旋呈雙螺旋結(jié)構(gòu)，其基本骨架由__________構(gòu)成。在DNA分子中，遺傳信息蘊藏在_________________。（2）DNA復(fù)制能夠準確地進行依賴于__________原則。一個DNA分子中有多個復(fù)制泡，其意義是_______________；復(fù)制泡大小不一，說明_______________________。（3）研究發(fā)現(xiàn)，DNA子鏈的延伸方向只能從5'向3'進行。DNA復(fù)制過程中一條子鏈是連續(xù)合成的，另一條子鏈是分段合成的。下圖為一個復(fù)制泡，請完善圖中子鏈DNA片段延伸的情況。_______________________【答案】（1）①.反向平行②.磷酸和脫氧核糖交替連接③.堿基的排列順序中（2）①.堿基互補配對②.加快復(fù)制的效率③.多個復(fù)制起點并非同時啟動，有先有后進行邊解旋邊復(fù)制（3）【解析】【分析】DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則。小問1詳解】DNA由兩條單鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架。DNA分子中的遺傳信息蘊藏在堿基排列順序中?！拘?詳解】DNA獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板，通過堿基互補配對，保證了復(fù)制能夠準確地進行，因此一個DNA分子經(jīng)復(fù)制能形成兩個完全相同的DNA分子。DNA形成多個復(fù)制泡，可加快復(fù)制的效率；而且復(fù)制泡大小不同，說明多個復(fù)制起點并非同時啟動，有先有后進行邊解旋邊復(fù)制。DNA復(fù)制的這一特點有利于加快DNA復(fù)制的速率，為細胞分裂做好物質(zhì)準備?！拘?詳解】DNA復(fù)制時，子鏈的延伸方向是5'向3'進行，其中一條子鏈的延伸是連續(xù)的，另一條是分段合成的，根據(jù)兩條鏈是反向平行的關(guān)系，則圖中子鏈DNA片段延伸的情況如下圖所示：。23.研究發(fā)現(xiàn)，一些病毒基因、人工合成基因等外源性基因侵入宿主細胞后可以整合到宿主細胞的基因組內(nèi)。當這些外源性基因轉(zhuǎn)錄時，常產(chǎn)生一些雙鏈RNA（簡稱dsRNA）。此時，細胞內(nèi)一個被稱為Dicer的酶能特異性識別dsRNA，并將dsRNA切割成小分子RNA片段（簡稱SiRNA）。切割產(chǎn)生的SiRNA解開變成單鏈，和某些蛋白質(zhì)形成復(fù)合物（簡稱RISC）。RISC能結(jié)合到細胞內(nèi)與SiRNA互補的mRNA上，并切割該mRNA，使其被降解，從而阻斷外源性基因的表達。這一現(xiàn)象被稱為RNA干擾，具體機理見下圖。（1）RNA干擾阻斷了外源性基因表達的_________過程，該過程發(fā)生在細胞的______________（填細胞器）。（2）若RISC復(fù)合體中SiRNA的堿基序列為3'-UUAGACACCGGG-5'，則外源性基因中對應(yīng)部分的堿基序列應(yīng)為___________。Dicer和RISC都能斷裂的化學(xué)鍵為______________。（3）科研人員將細胞內(nèi)的dsRNA提取出來，分離成兩條單鏈RNA后分別注入細胞內(nèi)，卻不能引起RNA干擾，推測其原因是________________。（4）類風濕性關(guān)節(jié)炎主要是由TNF-α基因表達產(chǎn)生的蛋白質(zhì)引起的，請根據(jù)RNA干擾原理提出治療類風濕性關(guān)節(jié)炎的思路：_____________________?！敬鸢浮浚?）①.翻譯②.核糖體（2）①.5'-AAUCUGUGGCCC-3'②.磷酸二酯鍵（3）Dicer酶只能識別雙鏈RNA，不能識別單鏈RNA（4）設(shè)計出與TNF-α基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA堿基互補配對的dsRNA，再將dsRNA注入到患者的細胞內(nèi)?！窘馕觥俊痉治觥糠治鲱}圖：圖示表示RNA干擾現(xiàn)象示意圖，Dicer酶能特異識別雙鏈RNA，切割產(chǎn)生的SiRNA與一系列酶結(jié)合組成誘導(dǎo)沉默復(fù)合體(RISC)；RISC通過堿基配對結(jié)合到與SiRNA同源的mRNA上，并切割該mRNA，造成蛋白質(zhì)無法合成?！拘?詳解】RISC通過堿基配對結(jié)合到與干涉RNA同源的mRNA上，并切割該mRNA，而mRNA是翻譯的模板，因此RNA干擾的實質(zhì)是使遺傳信息傳遞中的翻譯過程受阻；翻譯發(fā)生在細胞質(zhì)中的核糖體上?！拘?詳解】根據(jù)反向平行與堿基互補配對原則外源性基因中對應(yīng)部分的堿基序列應(yīng)為5'-AAUCUGUGGCCC-3'；Dicer酶能特異性識別dsRNA，并將dsRNA切割成小分子RNA片段，說明Dicer酶能斷裂磷酸二酯鍵，RISC能結(jié)合到細胞內(nèi)與SiRNA互補的mRNA上，并切割該mRNA，說明RISC能斷裂磷酸二酯鍵，故Dicer和RISC都能斷裂的化學(xué)鍵為磷酸二酯鍵。【小問3詳解】由于Dicer酶只能識別雙鏈RNA，不能識別單鏈RNA，因此將細胞內(nèi)的dsRNA提取出來，分離成兩條單鏈RNA后分別注入細胞內(nèi)，不能引起RNA干擾?！拘?詳解】類風濕性關(guān)節(jié)炎主要是由TNF-α基因表達產(chǎn)生的蛋白質(zhì)引起的，所以應(yīng)該阻止其表達，結(jié)合RNA干擾原理，Dicer酶能特異識別dsRNA，切割產(chǎn)生的SiRNA與一系列酶結(jié)合組成誘導(dǎo)沉默復(fù)合體(RISC)；RISC通過堿基配對結(jié)合到與SiRNA同源的mRNA上，并切割該mRNA，造成蛋白質(zhì)無法合成。故應(yīng)設(shè)計出與TNF-α基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA堿基互補配對的dsRNA，再將dsRNA注入到患者的細胞內(nèi)。24.蝴蝶全世界大約有14000余種，主要分布在美洲，在世界其他地區(qū)除了南北極寒冷地帶以外，都有分布。蝴蝶大多數(shù)翅色艷麗，面有的則呈現(xiàn)枯葉色，這都是對環(huán)境的一種適應(yīng)。（1）枯葉色的蝴蝶飛到鮮艷的花叢中，更易被天敵捕食，由此可見適應(yīng)具有_________性，其原因是____________________。（2）蝴蝶的口器并不是完全相同的，有一種蝴蝶的口器細長類似吸管，可以吸食存在于某種花細長花距底部的花蜜，這種現(xiàn)象是協(xié)同進化的結(jié)果。協(xié)同進化是指_____________。（3）假設(shè)某蝴蝶種群足夠大且沒有其他因素干擾，種群內(nèi)隨機交配產(chǎn)生子代。某一時間段內(nèi)種群中Aa與aa的基因型頻率相等，則其子代中顯性純合子所占的比例為____________。據(jù)圖分析，該種群在________時間段內(nèi)發(fā)生了進化，判斷依據(jù)是_________________。（4）科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了兩種外觀形態(tài)、生活習(xí)性非常類似的蝴蝶甲和乙。經(jīng)基因組分析發(fā)現(xiàn)，甲、乙兩種蝴蝶完全相同；經(jīng)染色體組成分析發(fā)現(xiàn)，蝴蝶甲含有32對同源染色體，蝴蝶乙含有64對同源染色體。蝴蝶甲和乙____（填“屬于”或“不屬于”）同一物種，原因是_____________________?！敬鸢浮浚?）①.相對性②.遺傳的穩(wěn)定性與環(huán)境不斷變化之間的矛盾（2）指不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展（3）①.1/9②.Y1-Y3③