2024-2025學(xué)年高中化學(xué)專(zhuān)題3常見(jiàn)的烴2芳香烴課時(shí)作業(yè)含解析蘇教版選修5

PAGEPAGE12芳香烴一、選擇題1．有關(guān)苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，下列說(shuō)法正確的是(B)A．苯間位二元取代物只有1種，可以證明苯分子中不存在碳碳單、雙鍵交替排布的事實(shí)B．從萃取分液后碘的苯溶液中提取碘可以用蒸餾的方法C．苯不具有典型的單鍵和雙鍵，不能發(fā)生加成和取代反應(yīng)D．苯燃燒，黑煙比乙炔濃解析：無(wú)論苯中碳與碳之間的鍵是等同的還是單雙鍵交替的，苯的間位二元取代物都只有1種結(jié)構(gòu)，故A錯(cuò)誤；碘單質(zhì)與苯的沸點(diǎn)不同，可以用蒸餾的方法分別，故B正確；苯屬于不飽和烴，可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，也可以在催化劑存在的條件下與溴發(fā)生取代反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；苯與乙炔的含碳量相同，燃燒時(shí)產(chǎn)生的黑煙和乙炔一樣濃，故D錯(cuò)誤。2．下列試驗(yàn)?zāi)塬@得勝利的是(A)A．用溴水可鑒別苯、CCl4、己烯B．加濃溴水，然后過(guò)濾可除去苯中少量己烯C．苯、溴水、鐵粉混合制成溴苯D．可用分液漏斗分別己烷和苯的混合物解析：溴水與苯混合分層，苯在上層；溴水與CCl4混合分層，CCl4在下層；己烯使溴水褪色，現(xiàn)象各不相同，所以用溴水可鑒別苯、CCl4、己烯，故A正確。溴水與己烯發(fā)生加成反應(yīng)生成的二溴己烷可溶于苯中，無(wú)法過(guò)濾分別，故B錯(cuò)誤。苯與溴水不反應(yīng)，苯、液溴、鐵粉混合可制得溴苯，故C錯(cuò)誤。己烷和苯互溶，不行用分液法分別，故D錯(cuò)誤。3．分子式為C7H8的某有機(jī)物，它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不能與溴水反應(yīng)。該有機(jī)物在肯定條件下與H2完全加成，其生成物的一氯代物的種類(lèi)有(C)A．3種B．4種C．5種D．6種解析：分子式為C7H8的某有機(jī)物，它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但不能與溴水反應(yīng)，可以推斷出肯定是甲苯，甲苯與氫氣完全加成后，生成甲基環(huán)己烷，分子中有五種不等效氫原子，因此其生成物的一氯代物的種類(lèi)共有五種。4．下列關(guān)于芳香烴的敘述中不正確的是(C)A．乙烷和甲苯中都含有甲基，甲苯可以被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸，而乙烷不能被其氧化，說(shuō)明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈產(chǎn)生了影響B(tài)．苯和濃硝酸、濃硫酸的混合物在100～110℃時(shí)才能生成二硝基苯，而甲苯在100℃時(shí)即可生成三硝基甲苯，說(shuō)明甲基對(duì)苯環(huán)產(chǎn)生了影響C．苯、甲苯等是重要的有機(jī)溶劑，萘(分子式C10H8，俗稱(chēng)衛(wèi)生球)是一種重要的綠色殺蟲(chóng)劑D．除去苯中混入的少量甲苯可加入適量的酸性KMnO4溶液，充分反應(yīng)后再加入足量的NaOH溶液，然后分液即可解析：乙烷和甲苯中都含有甲基，受苯環(huán)的影響，甲苯中的甲基變得比較活潑，所以甲苯可以被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸，而乙烷不能被其氧化，說(shuō)明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈產(chǎn)生了影響，A項(xiàng)正確；苯和濃硝酸、濃硫酸的混合物在100～110℃時(shí)才能生成二硝基苯，而甲苯受側(cè)鏈甲基的影響，苯環(huán)上的H原子變得比較活潑，在100℃時(shí)即可生成三硝基甲苯，從而說(shuō)明甲基對(duì)苯環(huán)產(chǎn)生了影響，B項(xiàng)正確；苯、甲苯等是重要的有機(jī)溶劑，但萘是一種有毒的物質(zhì)，不屬于綠色殺蟲(chóng)劑，C項(xiàng)錯(cuò)誤；除去苯中混入的少量甲苯可加入適量的酸性KMnO4溶液，甲苯被氧化成苯甲酸，充分反應(yīng)后再加入足量的NaOH溶液，將苯甲酸轉(zhuǎn)化成苯甲酸鈉，然后通過(guò)分液操作分別即可，D項(xiàng)正確。5．甲苯的苯環(huán)上有5個(gè)氫原子，其中若有兩個(gè)氫原子分別被羥基(—OH)和氯原子(—Cl)取代，則可形成的有機(jī)物同分異構(gòu)體有(B)A．9種B．10種C．12種D．15種解析：二取代物的書(shū)寫(xiě)可以采納定一議二法：先在苯環(huán)上確定氯原子(—Cl)的位置，再探討羥基(—OH)的幾種可能位置?？尚纬傻挠袡C(jī)物同分異構(gòu)體有，共10種。6．分析下列表格：將以上物質(zhì)分為兩組的依據(jù)是(D)A．依據(jù)物質(zhì)是否能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．依據(jù)物質(zhì)是否能發(fā)生取代反應(yīng)C．依據(jù)物質(zhì)中全部的碳原子是否可以在同一平面內(nèi)D．依據(jù)物質(zhì)是否能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生化學(xué)反應(yīng)解析：①組中各物質(zhì)不能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)；而②組中各物質(zhì)含有，可以與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，故選D。7．為了證明液溴與苯發(fā)生的反應(yīng)是取代反應(yīng)，設(shè)計(jì)如下試驗(yàn)，裝置如圖所示。則裝置A中盛有的物質(zhì)是(C)A．水 B．NaOH溶液C．CCl4 D．NaI溶液解析：在催化劑的作用下，苯環(huán)上的氫原子被溴原子所取代，生成溴苯，同時(shí)有溴化氫生成，AgNO3的作用是檢驗(yàn)生成的溴化氫，由此來(lái)證明溴和苯發(fā)生了取代反應(yīng)，但溴會(huì)對(duì)HBr的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾，因此A中液體的作用就是除去HBr中的Br2，Br2易溶于CCl4，而HBr不溶于CCl4，故選C。8．分子組成為C9H12的苯的同系物，已知苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，下列說(shuō)法中正確的是(D)A．該有機(jī)物不能發(fā)生加成反應(yīng)，但能發(fā)生取代反應(yīng)B．該有機(jī)物不能使KMnO4酸性溶液褪色，但能使溴水褪色C．該有機(jī)物分子中的全部原子可能在同一平面上D．該有機(jī)物的一溴代物最多有11種同分異構(gòu)體9．下列說(shuō)法正確的是(B)A．甲苯和液溴光照的取代產(chǎn)物為B．乙苯和氯氣光照生成的有機(jī)物有11種C．鄰二甲苯和液溴在光照下的取代產(chǎn)物可能為D．甲苯和氯氣在光照條件下生成的一氯代物有4種10．下列物質(zhì)中，既能因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使溴水褪色，又能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的是(D)A．①②③④ B．②③④C．②④ D．只有②解析：①丁烷不能使溴水褪色，也不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色；②1-丁烯分子中含有碳碳雙鍵，既能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，也能被高錳酸鉀酸性溶液氧化而使高錳酸鉀酸性溶液褪色；③苯分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，不能被高錳酸鉀酸性溶液氧化，也不能因化學(xué)反應(yīng)使溴水褪色；④鄰二甲苯苯環(huán)上的甲基可以被高錳酸鉀酸性溶液氧化，從而使高錳酸鉀酸性溶液褪色，不能因化學(xué)反應(yīng)使溴水褪色，因此本題中符合題意的只有②。11．在肯定條件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)、熔點(diǎn)如下：對(duì)二甲苯鄰二甲苯間二甲苯苯沸點(diǎn)/點(diǎn)/℃13－25－476下列說(shuō)法不正確的是(B)A．該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B．甲苯的沸點(diǎn)高于144℃C．用蒸餾的方法可將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首先分別出來(lái)D．從二甲苯混合物中，用冷卻結(jié)晶的方法可將對(duì)二甲苯分別出來(lái)解析：甲苯變?yōu)槎妆绞羌妆降谋江h(huán)上的氫被甲基代替，屬于取代反應(yīng)，A正確；甲苯的相對(duì)分子質(zhì)量比二甲苯小，沸點(diǎn)比二甲苯低，B錯(cuò)誤；苯的沸點(diǎn)與二甲苯的沸點(diǎn)相差較大，可以用蒸餾的方法分別，C正確；因?yàn)閷?duì)二甲苯的熔點(diǎn)較高，冷卻后簡(jiǎn)單形成固體，所以能用冷卻結(jié)晶的方法分別出來(lái)，D正確。12．對(duì)于有機(jī)物，下列說(shuō)法正確的是(C)A．該物質(zhì)的分子式為C10H12B．該物質(zhì)能與4molBr2完全加成C．該物質(zhì)能發(fā)生加聚反應(yīng)D．該物質(zhì)苯環(huán)上的一氯代物有3種解析：由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該物質(zhì)的分子式為C12H14，故A錯(cuò)誤；1mol該物質(zhì)含2mol碳碳雙鍵，能與2molBr2完全加成，故B錯(cuò)誤；該物質(zhì)含碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，故C正確；結(jié)構(gòu)不對(duì)稱(chēng)，苯環(huán)上有4種環(huán)境的H原子，則苯環(huán)上的一氯代物有4種，故D錯(cuò)誤。二、填空題13．苯的同系物中，有的側(cè)鏈能被KMnO4酸性溶液氧化，生成芳香酸，反應(yīng)如下：(1)現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14，甲不能被KMnO4酸性溶液氧化為芳香酸，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；乙能被KMnO4酸性溶液氧化為分子式為C8H6O4的芳香酸，則乙可能的結(jié)構(gòu)有9種。解析：本題主要考查苯的同系物的結(jié)構(gòu)推斷及性質(zhì)。(1)據(jù)題目信息，苯的同系物能被氧化為分子式為C8H6O4的芳香酸(二元酸)，說(shuō)明苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈，可能是兩個(gè)乙基，也可能是一個(gè)甲基和一個(gè)丙基，而丙基又有兩種結(jié)構(gòu)(—CH2CH2CH3和)，兩個(gè)側(cè)鏈在苯環(huán)上的位置又有鄰位、間位和對(duì)位3種可能，故分子式為C10H14，有兩個(gè)側(cè)鏈的苯的同系物有3×3＝9(種)可能的結(jié)構(gòu)。(2)分子式為C10H14的苯的同系物的苯環(huán)上的一溴代物只有一種，其苯環(huán)上可能只有2個(gè)相同的側(cè)鏈且位于對(duì)位，或4個(gè)相同的側(cè)鏈。14．芳香化合物A是一種基本化工原料，可以從煤和石油中得到。A、B、C、D、E的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：回答下列問(wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱(chēng)是鄰二甲苯(或1,2－二甲基苯)；E屬于飽和烴(填“飽和烴”或“不飽和烴”)。(2)A→B的反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng)，在該反應(yīng)的副產(chǎn)物中，與B互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。化合物C是制取消炎靈(祛炎痛)的中間產(chǎn)物，其合成路途如圖所示：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：16．溴苯是一種化工原料，試驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：苯溴溴苯密度/g·cm－30.883.101.50沸點(diǎn)/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶按下列合成步驟回答問(wèn)題：(1)在a中加入15mL無(wú)水苯和少量鐵屑。在b中當(dāng)心加入4.0mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴，有白色煙霧產(chǎn)生，是因?yàn)樯闪薍Br氣體。接著滴加至液溴滴完。裝置d的作用是汲取HBr和Br2。(2)液溴滴完后，經(jīng)過(guò)下列步驟分別提純：①向a中加入10mL水，然后過(guò)濾除去未反應(yīng)的鐵屑；②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是除去HBr和未反應(yīng)的Br2。③向分出的粗溴苯中加入少量的無(wú)水氯化鈣，靜置、過(guò)濾。加入氯化鈣的目的是干燥。(3)經(jīng)以上分別操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為苯，要進(jìn)一步提純，下列操作中必需的是C(填入正確選項(xiàng)前的字母)。A．重結(jié)晶 B．過(guò)濾C．蒸餾 D．萃取(4)在該試驗(yàn)中，a的容積最適合的是B(填入正確選項(xiàng)前的字母)。A．25mL B．50mLC．250mL D．500mL解析：(1)鐵屑作催化劑，a中發(fā)生的反應(yīng)為＋Br2eq\o(→,\s\up17(催化劑))＋HBr，HBr氣體遇水蒸氣會(huì)產(chǎn)生白霧。裝置d的作用是進(jìn)行尾氣處理，汲取HBr和揮發(fā)出的溴蒸氣。(2)②未反應(yīng)的Br2易溶于溴苯中，成為雜質(zhì)；Br2在水中的溶解度較小，但能與NaOH溶液反應(yīng)；反應(yīng)生成的HBr極易溶于水，溴苯表面會(huì)附著有氫溴酸，故