2025年外研版選修化學上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年外研版選修化學上冊階段測試試卷186考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列離子方程式正確的是A.石灰乳與碳酸鈉溶液混合：Ca2++CO32-=CaCO3↓B.向Ba(OH)2溶液中逐滴加入NH4HSO4溶液，剛好沉淀完全：Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2OC.向亞硫酸鋇固體中加入稀硝酸：3BaSO3＋2H＋＋2NO3－=3BaSO4↓＋2NO↑＋H2OD.碳酸氫鈉溶液中加入過量的氫氧化鈣溶液：2HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+2H2O+CO32-2、下列指定反應的離子方程式正確的是A.Na2S溶液中通入Cl2：S2?+Cl2=S↓+2Cl-B.電解飽和食鹽水：2Cl-+2H+Cl2↑+H2↑C.將SO2通入過量冷氨水中：SO2+NH3?H2O=+D.向NaClO溶液中通入足量SO2氣體：ClO-+SO2+H2O=HClO+3、下列有關說法正確的是A.丙烯和苯都能使溴水褪色，且褪色的原理相同B.油脂和淀粉都屬于高分子化合物C.C4H9C1有4種同分異構體D.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色和乙醇與HBr反應均為取代反應4、官能團的轉化在有機合成中極為常見；能夠在碳鏈上引入羥基反應是（）

①取代反應②加成反應③消去反應④水解反應⑤還原反應⑥氧化反應⑦酯化反應⑧硝化反應A.①②⑥⑦B.①②④⑤C.③⑥⑦⑧D.②③⑤⑥5、下列關于有機物的說法中，正確的是A.能使溴水褪色B.含氧官能團的名稱為羧基C.與乙醇互為同系物D.在核磁共振氫譜圖中有3組吸收峰6、山奈酚是中藥柴胡的藥物成分之一；結構如圖所示，下列有關該化合物敘述錯誤的是。

A.1mol山奈酚充分燃燒消耗14.5molO2B.山奈酚中含有4種含氧官能團C.山奈酚可以發(fā)生氧化反應、縮聚反應D.1mol山奈酚最多與4molNaOH反應評卷人得分二、填空題(共9題，共18分)7、電化學降解治理水中硝酸鹽的污染；在酸性條件下，電解的原理如圖所示。

(1)A極為________極；

(2)陰極電極反應式為_________________。8、有下列幾組物質：

①和②D和T③甲烷(CH4)與丙烷(C3H8)④O2與O3⑤H2O和H2O2⑥和

(1)互為同位素的是______________(填序號；下同)。

(2)互為同素異形體的是________________。

(3)互為同分異構體的是________________。

(4)屬于同一種物質的是________________。9、化學興趣實驗“一觸即發(fā)”，它的實驗原理是：將乙炔通入到新制銀氨溶液中，立即反應生成白色的乙炔銀()沉淀；繼續(xù)通入乙炔至反應完全后過濾，洗滌濾渣；將濾渣分成綠豆大小，在陰涼處風干，將風干后的乙炔銀放在厚書本中，稍用力合書本即發(fā)生爆炸；放在地面輕輕用鞋底摩擦即發(fā)生爆炸，微熱也會發(fā)生爆炸；乙炔銀主要用作引爆劑。

(1)實驗室制取乙炔氣體所用電石主要成分的電子式是___________，不能用啟普發(fā)生器制取乙炔氣體的原因主要有：生成的為糊狀物、會堵塞導管，另一個主要原因是___________；為防止堵塞，制備時需要控制反應速率，可以采用哪些措施___________(寫出一點即可)。乙炔氣體中常含有硫化氫，除去硫化氫的離子方程式是___________。

(2)生成乙炔銀()沉淀的化學方程式是___________。

(3)將乙炔銀投入到溶液中，產(chǎn)生氣體同時有黑色沉淀產(chǎn)生，該反應的離子方程式是___________。

(4)下列有關乙炔銀的說法正確的是___________(填字母代號)。

A．應儲存在郊外專業(yè)倉庫內(nèi)；倉庫內(nèi)要求陰涼通風。

B．必須與氧化劑；可燃物分開存放；切忌混儲混運。

C．發(fā)生泄漏時；無關人員應從順風方向撤離。

D．發(fā)生泄漏時，應防止泄漏物進入地表水、地下水和下水道10、有機物A可以通過不同化學反應分別制得B；C和D三種物質；結構簡式如圖所示：

(1)A中含氧官能團名稱是_______。

(2)B的分子式是_______。

(3)A→D的反應類型是_____。

(4)A、B、C、D四種物質中互為同分異構體的是_______(填字母)。

(5)D在酸性條件下水解的化學方程式是_______。

(6)檢驗B中醛基的方法________。11、蛋白質是生命的基礎,沒有蛋白質就沒有生命。

（1）蛋白質分子中主要含有________四種元素（用元素符號表示）。

（2）蛋白質是人體必需的營養(yǎng)物質,下列食物中,蛋白質含量最豐富的是___(填字母)。

A.香蕉；蘋果B.米飯、饅頭。

C.魚；蝦D.西紅柿、黃瓜。

（3）一種二肽的結構簡式如圖所示:

合成這種二肽的氨基酸的結構簡式是__________、___________。12、一種長效；緩釋阿司匹林的合成路線如下圖所示：

完成下列填空：

已知：RCOOR′+R＂OHRCOOR＂+R′OH(R；R′、R＂代表烴基)

(1)結構簡式：A______________，B_______________；

(2)反應(Ⅰ)的反應類型為_________________，緩釋長效阿司匹林結構中與“緩釋作用”有關的官能團的名稱為________________。

(3)D為乙酸酐，結構簡式為寫出一種與D互為同分異構體且能發(fā)生銀鏡反應的酯類的結構簡式:__________。

(4)已知水楊酸酸性主要來源于“”，阿司匹林中將“”轉化為“”能大大降低對腸胃的刺激，由此你可以得出的結論是_________。

(5)已知：①乙炔與無機酸的反應和反應(Ⅰ)類似；②現(xiàn)以乙炔、甲醇為原料，無機試劑任選，合成丙烯酸甲酯()_________。(合成路線常用的表示方式為：)13、已知：+HCN→

（1）試以乙醇和1-丁烯為主要原料合成寫出各步反應的化學方程式___。

（2）由（1）合成的化合物被涂在手術傷口表面，在數(shù)秒內(nèi)發(fā)生固化（加聚）并起黏結作用以代替縫合，是一種性能優(yōu)良的功能高分子材料，寫出該化合物固化時的化學反應方程式___。14、7.4g有機物A完全燃燒生成8.96LCO2(標準狀況下)和9g水，有機物B是A的同系物，1molB完全燃燒消耗氧氣的物質的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質的量多1.5mol，B能與Na反應生成H2。

（1）B的分子式為___。

（2）若A不能發(fā)生催化氧化反應，則A的結構簡式為___，若B不能發(fā)生消去反應，則B的結構簡式為___。

（3）若A、B的另外一種同系物C既不能發(fā)生催化氧化反應，也不能發(fā)生消去反應，則C至少有__個碳原子。15、芳香族化合物A的分子式為C16H16，能使Br2的CCl4溶液和稀冷KMnO4溶液褪色，在溫和條件下可以跟H2以1：1催化加成；若A用KMnO4酸性溶液氧化；則僅得到一種二元酸B.。B分子中有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，其原子個數(shù)比為1：2。

(1)A的結構簡式為_______；

(2)與A含有相同種類和數(shù)目的官能團(包括苯環(huán))、且苯環(huán)上取代基位置和數(shù)量也相同的同分異構體有_______種(不包括原化合物，不考慮立體異構)。評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)16、用NaOH溶液滴定白醋，使用酚酞作指示劑，溶液顏色恰好由無色變?yōu)闇\紅色，且半分鐘內(nèi)不褪色時為滴定終點。（______________）A.正確B.錯誤17、乙烷、丙烷沒有同分異構體，乙基、丙基也只有一種。(__)A.正確B.錯誤18、與具有相同官能團的同分異構體的結構簡式為CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH。(___________)A.正確B.錯誤19、鹵代烴與醇發(fā)生消去反應的條件不同。(___________)A.正確B.錯誤20、用溴水即可鑒別苯酚、2，4－己二烯和甲苯。(________)A.正確B.錯誤21、醛類化合物既能發(fā)生氧化反應又能發(fā)生還原反應。(________)A.正確B.錯誤22、高級脂肪酸甘油酯是高分子化合物。(_______)A.正確B.錯誤23、在淀粉、纖維素的主鏈上再接入帶有強親水基團的支鏈，可以提高它們的吸水能力。(_______)A.正確B.錯誤24、高聚物的鏈節(jié)和單體的組成相同、結構不同。(___)A.正確B.錯誤評卷人得分四、原理綜合題(共3題，共15分)25、某興趣小組用鍍鋅鐵皮按下列流程制備七水合硫酸鋅（ZnSO4·7H2O）

相關信息如下：①金屬離子形成氫氧化物沉淀的相關pH范圍。金屬離子pH開始沉淀完全沉淀完全沉淀Fe3+1.52.8Fe2+5.58.3Zn2+5.48.2

②ZnSO4的溶解度（物質在100g水中溶解的質量）隨溫度變化曲線。

請回答：

(1)①鍍鋅鐵皮上的油污可用Na2CO3溶液去除，理由是_______________________________。②步驟Ⅰ，可用于判斷鍍鋅層完全反應的實驗現(xiàn)象是_______________________________。

(2)步驟Ⅱ，需加入過量H2O2，理由是_______________________________。

(3)步驟Ⅲ，合適的pH范圍是_______________________________。

(4)步驟Ⅳ，需要用到下列所有操作：a.蒸發(fā)至溶液出現(xiàn)晶膜；b.在60℃蒸發(fā)溶劑；c.冷卻至室溫；d.在100℃蒸發(fā)溶劑；e.過濾。請給出上述操作的正確順序___________________（操作可重復使用）。

(5)步驟Ⅴ，某同學采用不同降溫方式進行冷卻結晶，測得ZnSO4·7H2O晶體顆粒大小分布如圖1所示。根據(jù)該實驗結果，為了得到顆粒大小相對均一的較大晶粒，宜選擇_________方式進行冷卻結晶。

A.快速降溫B.緩慢降溫C.變速降溫。

(6)ZnSO4·7H2O產(chǎn)品的純度可用配位滴定法測定。

①下列關于滴定分析，正確的是________________。

A.圖2中；應將凡士林涂在旋塞的a端和旋塞套內(nèi)的c端。

B.滴定前；錐形瓶和滴定管均須用標準溶液潤洗。

C.將標準溶液裝入滴定管時；應借助燒杯或漏斗等玻璃儀器轉移。

D.滴定時；通常用左手控制旋塞滴加溶液，右手搖動錐形瓶，使溶液向同一方向旋轉。

E.滴定前滴定管尖嘴內(nèi)無氣泡；滴定后尖嘴內(nèi)有氣泡，則測得的體積比實際消耗的小。

②圖3中顯示滴定終點時的度數(shù)是_____________mL。

26、由芳香烴X合成一種功能高分子H的過程如下。(部分產(chǎn)物、合成路線、反應條件略去)。其中A是一氯代物，H的鏈節(jié)組成為C7H5NO。

已知：I.芳香烴X用質譜儀測出的質譜圖如圖所示。

II.(苯胺；易被氧化)

III.

請根據(jù)所學知識與本題所給信息回答下列問題：

(1)反應③的類型是_______________________；

(2)反應⑤的化學方程式是__________________________；

(3)化學名稱為____，它的一種同系物有多種同分異構體，其中符合下列要求的共有__________種(不考慮立體異構)。

①能與NaHCO3反應放出CO2

②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。

③苯環(huán)上的一取代物有兩種。

(4)請用合成反應流程圖表示出由A和其他無機物合成最合理的方案。

______________________________________________。27、高分子化合物PA66的合成路線如下：

已知：RCHO+

(1)A屬于芳香化合物，其結構簡式是____________。

(2)①的化學方程式是______________。

(3)D的結構簡式是________________。

(4)④的化學方程式是______________。

(5)反應①～④中屬于氧化反應的是____________(填序號)。

(6)C和G生成PA66的化學方程式是_____________。

(7)有多種同分異構體，符合下列條件的有_________種，其中任意一種同分異構體的結構簡式是________。

i.為鏈狀化合物且無支鏈；ii.為反式結構；iii.能發(fā)生銀鏡反應。評卷人得分五、計算題(共2題，共14分)28、Ⅰ.已知有機物A是最簡單的烷烴,有機物B含有與A相同數(shù)目的氫原子,B分子中碳；氫的質量分數(shù)分別是40%、6.6%,其余為氧。請通過計算回答:

（1）該有機物B的分子式是_____________。

（2）若有機物B在核磁共振氫譜圖(1H—NMR)上有三個峰,其結構簡式為_______________。

Ⅱ.只含C；H、O三種元素的有機化合物R的相對分子質量大于110；小于150。經(jīng)分析得知，其中碳和氫的質量分數(shù)之和為52.24％。請通過計算回答：

（1）該有機物R的分子式是_______________。

（2）該有機物R分子中最多含________個碳氧雙鍵。29、嗎啡和海洛因都是嚴格查禁的毒品；嗎啡分子含C：71.58%；H：6.67%、N：4.91%、其余為O。已知其相對分子質量不超過300。試求：

（1）嗎啡的相對分子質量__________；

（2）嗎啡的化學式_______________；

已知海洛因是嗎啡的二乙酸酯。試求：

（3）海洛因的相對分子質量____________；

（4）海洛因的化學式___________________.參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【詳解】

A.石灰乳主要成分是Ca(OH)2，在離子反應方程式中，不能拆，應寫成Ca(OH)2；A錯誤；

B.向Ba(OH)2溶液中逐滴加入NH4HSO4溶液，剛好沉淀完全：Ba2++2OH-+NH4++H++SO42-=BaSO4↓+H2O+NH3·H2O；B錯誤；

C.向亞硫酸鋇固體中加入稀硝酸后發(fā)生氧化還原反應：3BaSO3＋2H＋＋2NO3－=3BaSO4↓＋2NO↑＋H2O；C正確；

D.碳酸氫鈉溶液中加入過量的氫氧化鈣溶液：HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O，D錯誤；故答案為：C。2、A【分析】【分析】

【詳解】

A．二者發(fā)生氧化反應S和氯離子，離子方程式為：S2?+Cl2=S↓+2Cl-；故A正確；

B．水是弱電解質，不可拆，電解飽和食鹽水的離子方程式：2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-；故B錯誤；

C．將SO2通入過量冷氨水中，反應生成亞硫酸銨，正確的離子方程式為：SO2+2NH3?H2O═SO+2+H2O；故C錯誤；

D．向NaClO溶液中通入足量SO2氣體，二者發(fā)生氧化還原反應，正確的離子方程式為：ClO-+SO2+H2O═SO+Cl-+2H+，故D錯誤；

故選：A。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A.丙烯使溴水褪色是因為發(fā)生加成反應生成了無色的物質，而苯使之褪色是因為萃取出了溴而使水層發(fā)生了褪色，褪色原理不同，故A錯誤；B.油脂并不屬于高分子化合物，故B錯誤；C.丁基有四種不同的結構：CH3(CH2)2CH2-、CH3CH2CH(CH3)-、(CH3)3C-、(CH3)2CHCH2-，則C4H9Cl有4種同分異構體有四種同分異構體，故C正確；D.乙烯使酸性高錳酸鉀褪色氧化反應，故D錯誤；答案選C。4、B【分析】【分析】

【詳解】

在碳鏈上引入羥基，可由-Cl、-Br在堿性條件下水解（或取代）生成；則①④正確；

可由醛基或羰基與氫氣發(fā)生加成反應生成；該反應也為還原反應，也可由碳碳雙鍵與水發(fā)生加成反應生成，則②⑤正確；

可由酯發(fā)生水解反應生成；則①④正確；

而消去反應；氧化反應、酯化反應以及硝化反應不能引入羥基；

綜上所述；①②④⑤符合題意，B項正確；

答案選B。5、A【分析】【詳解】

A．由該有機物的結構簡式可知；含有碳碳雙鍵，故能使溴水褪色，A正確；

B．含氧官能團的名稱為羥基；B錯誤；

C．同系物是指結構相似(即官能團的種類和數(shù)目分別相同)，組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質；故該有機物與乙醇不互為同系物，C錯誤；

D．該有機物中含有4中不同環(huán)境的氫原子；故在核磁共振氫譜圖中有4組吸收峰，D錯誤；

故答案為：A。6、D【分析】【分析】

【詳解】

A．由結構簡式可知山奈酚的分子式為C15H10O6，則1mol山奈酚充分燃燒消耗15+=14.5molO2；A正確；

B．山奈酚中含有含氧官能團分別為酚羥基；醇羥基、羰基、醚鍵共4種；B正確；

C．含酚羥基；可以發(fā)生氧化反應，與醛發(fā)生縮聚反應，C正確；

D．山奈酚中只有酚羥基能與NaOH氨1:1反應；因此1mol山奈酚最多與3molNaOH反應，D錯誤；

選D。二、填空題(共9題，共18分)7、略

【分析】【分析】

(1)由圖示反應產(chǎn)物判斷電解池右側是陰極區(qū)；則可判斷電源A極的名稱；

(2)陰極上硝酸根離子被還原；據(jù)此寫電極反應式；

【詳解】

(1)由圖知；電解池右側硝酸根離子轉變?yōu)榈獨?，發(fā)生還原反應，則右側是陰極區(qū)，則可判斷電源B極為負極，則A極為正極；

答案為：正；

(2)陰極上硝酸根離子被還原，在酸性條件下，氫離子參與反應，得到氮氣和水，據(jù)此寫電極反應式為：2NO3-+10e-+12H+=N2↑+6H2O；

答案為：2NO3-+10e-+12H+=N2↑+6H2O。【解析】正2NO3-+10e-+12H+=N2↑+6H2O8、略

【分析】【分析】

質子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同一種元素的不同核素互為同位素；同種元素組成的不同單質互為同素異形體；分子式相同而結構不同的化合物互為同分異構體；分子式和結構都相同的物質為同一物質；根據(jù)概念進行判斷。

【詳解】

①和的分子式相同，都為C8H10；但二者結構不同，互為同分異構體；

②D和T質子數(shù)都為1；中子數(shù)分別為1；2，質子數(shù)相同而中子數(shù)不同，D和T是氫元素的不同核素，互為同位素；

③甲烷(CH4)與丙烷(C3H8)的結構相似，分子組成上相差2個CH2原子團；互為同系物；

④O2與O3是氧元素組成的不同單質；互為同素異形體；

⑤H2O和H2O2組成元素相同；但分子式和結構都不同，屬于兩種不同物質；

⑥和寫法不同；但分子式和結構都相同，屬于同一物質。

綜上所述；互為同位素的是②；互為同素異形體的是④；互為同分異構體的是①；屬于同一種物質的是⑥，答案為：②；④；①；⑥。；

【點睛】

四同的比較首先要清楚判斷對象，如同位素的判斷對象是核素，同素異形體的判斷對象是單質，同系物和同分異構體的判斷對象一般是有機化合物等，先將所給對象分類，再進行判斷?！窘馕觥竣冖堍佗?、略

【分析】【詳解】

(1)實驗室制取乙炔氣體所用電石和水反應，電石的主要成分是CaC2，其電子式是不能用啟普發(fā)生器制取乙炔氣體的原因主要有：生成的為糊狀物、會堵塞導管，另一個主要原因是反應劇烈且放出大量熱量，可能會使啟普發(fā)生器炸裂；為防止堵塞，制備時需要控制反應速率，可以采用飽和食鹽水替代水或通過分液漏斗逐滴加水；乙炔氣體中常含有硫化氫，除去硫化氫可通過硫酸銅溶液生成難溶的CuS(或硫化氫是酸性氣體，用堿液吸收)，離子方程式是(或)；

(2)將乙炔通入到新制銀氨溶液中，立即反應生成白色的乙炔銀()沉淀，則生成乙炔銀()沉淀的化學方程式是

(3)將乙炔銀投入到溶液中，產(chǎn)生氣體同時有黑色沉淀產(chǎn)生，該反應的離子方程式是

(4)A．根據(jù)題意；乙炔銀極不穩(wěn)定，摩擦或微熱均會發(fā)生爆炸，應儲存在郊外專業(yè)倉庫內(nèi)，倉庫內(nèi)要求陰涼通風，故A正確；

B．乙炔銀具有較強的還原性；因此必須與氧化劑；可燃物分開存放，避免發(fā)生氧化還原反應引起爆炸，故B正確；

C．乙炔銀發(fā)生泄漏時；會生成易燃氣體乙炔，應選擇逆風方向，避免過多傷害，故C錯誤；

D．乙炔銀不穩(wěn)定，會與水反應生成有毒氣體，且Ag+屬于重金屬離子；也有毒，會使水資源受到污染，故應防止泄漏物進入水中，妥善保存，故D正確；

答案選ABD?！窘馕觥糠磻獎×仪曳懦龃罅繜崃?，可能會使啟普發(fā)生器炸裂飽和食鹽水替代水或通過分液漏斗逐滴加水(或)ABD10、略

【分析】【分析】

A中含有羧基；具有酸性，可發(fā)生中和酯化反應，含有羥基，可發(fā)生氧化；消去和取代反應分別生成B、C、D，結合官能團的性質解答該題。

【詳解】

(1)由結構簡式可知A含有羥基；羧基；

(2)由結構簡式可知B的分子式為C9H8O3；

(3)A含有羧基；羥基；發(fā)生酯化反應生成D，也為取代反應；

(4)分子式相同而結構不同的有機物互為同分異構體；C和D分子式相同，但結構不同，為同分異構體關系；

(5)D在酸性條件下水解的化學方程式是+H2O

(6)檢驗B中醛基的方法為取少量B于試管中，加適量NaOH使溶液為堿性，再與新制氫氧化銅懸濁液混合加熱，有紅色沉淀生成，則證明有醛基?！窘馕觥苛u基、羧基C9H8O3酯化反應(或取代反應)C和D+H2O取少量B于試管中，加適量NaOH使溶液為堿性，再與新制氫氧化銅懸濁液混合加熱，有紅色沉淀生成，則證明有醛基11、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）蛋白質分子中一定含有氨基和羧基；主要含有碳；氫、氧、氮四種元素；

（2）A．香蕉；蘋果中富含維生素；選項A錯誤；

B．米飯；饅頭中富含淀粉；淀粉屬于糖類，選項B錯誤；

C．魚；蝦中富含蛋白質；選項C正確；

D．西紅柿；黃瓜中富含維生素；選項D錯誤。

答案選C；

（3）一種二肽的結構簡式如圖所示：斷裂肽鍵，氨基上增加一個氫原子，羰基上增加一個羥基，所以生成的氨基酸為【解析】碳、氫、氧、氮C12、略

【分析】【分析】

由題中信息可知該反應過程為反應（I）為加成反應反應過程為H+在一定條件下發(fā)生加聚反應，生成的加聚產(chǎn)物A結構為由題中信息RCOOR′+R＂OHRCOOR＂+R′OH(R、R′、R＂代表烴基)可知先反應生成和產(chǎn)物（物質C）；隨后與阿司匹林酯化反應生成緩釋長效阿司匹林。

【詳解】

（1）由分析可知A為的加聚反應的產(chǎn)物，故A的結構簡式為

由已知RCOOR′+R＂OHRCOOR＂+R′OH(R、R′、R＂代表烴基)可知先發(fā)生取代反應生成與乙醇在酸性條件下加熱發(fā)生酯化反應反應，故B為

（2）由分析可知反應（Ⅰ）方程式為H+所以該反應為加成反應，中官能團為酯鍵；

（3）由題意可知該有機物結構中存在醛基，

（4）生成可以降低阿司匹林的酸性；

（5）【點睛】【解析】加成酯基生成可以降低阿司匹林的酸性13、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）根據(jù)目標產(chǎn)物的分子以及信息的處理；目標產(chǎn)物→消去反應→加成反應→酯化反應→氧化反應→水解反應→加成反應，具體過程見答案；（2）含有碳碳雙鍵，發(fā)生加聚反應，其反應方程式為：

考點：考查有機物的合成等知識。【解析】CH3CH2CH=CH2＋Br2→CH3CH2CHBrCH2Br

CH3CH2CHBrCH2Br＋2NaOHCH3CH2CH（OH）CH2OH＋2NaBr

2CH3CH2CH（OH）CH2OH＋3O2→4H2O＋

+CH3CH2OHH2O＋

+HCN

14、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)質量守恒計算與A完全燃燒參加反應氧氣的質量，根據(jù)n=計算氧氣、水的量物質的量，根據(jù)n=計算二氧化碳的物質的量，根據(jù)原子守恒計算A分子中C、H原子數(shù)目，判斷A分子中是否含有氧原子并計算氧原子數(shù)目，確定A的最簡式，據(jù)此確定A的分子式；B與A互為同系物，1molB完全燃燒消耗氧氣的物質的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質的量多1.5mol，則B比A多1個CH2原子團；確定B的分子式；

（2）A不能發(fā)生催化氧化；若含有-OH，則羥基連接的碳原子上沒有H原子，B能與鈉反應生成氫氣，B分子中至少含有-OH；-COOH中的一種，B不能發(fā)生消去反應，若含有羥基，則與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子，結合分子式確定A、B結構；

（3）C既不能發(fā)生催化氧化反應，也不能發(fā)生消去反應，若含有羥基，羥基連接的碳原子上沒有H原子，與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子，則羥基相連的碳原子，至少還連接3個-C(CH3)3；結合有機物A；B的分子式確定C中碳原子個數(shù)。

【詳解】

（1）8.96LCO2（標準狀況下）的物質的量為=0.4mol，故n（C）=0.4mol，二氧化碳的質量為0.4mol×44g/mol=17.6g，A完全燃燒參加反應氧氣的質量為17.6g+9g-7.4g=19.2g，氧氣的物質的量為=0.6mol，水的物質的量為=0.5mol，n（H）=1mol，根據(jù)氧原子守恒可知，7.4g有機物中n（O）=0.4mol×2+0.5mol-0.6mol×2=0.1mol，故n（C）：n（H）：n（O）=0.4mol：1mol：0.1mol=4：10：1，根據(jù)C、H原子關系可知，4個C原子中最多需要10個H原子，故A的分子式為C4H10O，B與A互為同系物，1molB完全燃燒消耗氧氣的物質的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質的量多1.5mol，則B比A多1個CH2原子團，B的分子式C5H12O。

答案為C5H12O。

（2）B能與鈉反應生成氫氣，B分子中含有-OH，有機物B是A的同系物，則A中含有羥基，A不能發(fā)生催化氧化，則羥基連接的碳原子上沒有H原子，故A的結構簡式為CH3C(OH)(CH3)2，B不能發(fā)生消去反應，則與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子，則B為HOCH2C(CH3)3；

答案為CH3C(OH)(CH3)2；HOCH2C(CH3)3。

（3）若A、B的另外一種同系物C既不能發(fā)生催化氧化反應，也不能發(fā)生消去反應，羥基連接的碳原子上沒有H原子，與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子，則羥基相連的碳原子至少還連接3個-C(CH3)3；該同系物至少含有碳原子數(shù)目為4×3+1=13；

答案為13?！窘馕觥竣?C5H12O②.CH3C(OH)(CH3)2③.HOCH2C(CH3)3④.1315、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】6三、判斷題(共9題，共18分)16、A【分析】【分析】

【詳解】

酚酞遇酸不變色，遇到堿溶液變?yōu)闇\紅色；因此用NaOH溶液滴定白醋，使用酚酞作指示劑，溶液顏色恰好由無色變?yōu)闇\紅色，且半分鐘內(nèi)不褪色時為滴定終點，此判據(jù)正確。17、B【分析】略18、A【分析】【分析】

【詳解】

與具有相同官能團的同分異構體的結構簡式為CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH，共2種，故正確。19、A【分析】【分析】

【詳解】

鹵代烴發(fā)生消去反應的條件是強堿的醇溶液，加熱，醇的消去反應的條件是濃硫酸，加熱，條件不同，故正確。20、A【分析】【詳解】

苯酚能和溴水反應生成白色沉淀三溴苯酚；2，4－己二烯能和溴水發(fā)生加成反應而使之褪色；甲苯能萃取溴水中的溴，出現(xiàn)分層、上層呈橙紅色，故正確。21、A【分析】【詳解】

醛類化合物的分子結構中都含有醛基，一般情況下，醛能被被氧化為羧酸，被還原為醇，因此既能發(fā)生氧化反應又能發(fā)生還原反應。說法正確。22、B【分析】【詳解】

高分子化合物的相對分子質量一般為幾萬到幾千萬，高級脂肪酸甘油酯的相對分子質量小，不是高分子化合物，故錯誤。23、A【分析】【詳解】

淀粉、纖維素是天然吸水材料，在淀粉、纖維素的主鏈上再接上帶有強親水基團的支鏈(如丙烯酸鈉)，在交聯(lián)劑作用下形成網(wǎng)狀結構可以提高吸水能力，故正確。24、B【分析】【分析】

【詳解】

常見的高聚物有加聚產(chǎn)物和縮聚產(chǎn)物，加聚產(chǎn)物的鏈節(jié)和單體組成有可能相同，如乙烯(CH2=CH2)為聚乙烯()的單體，聚乙烯的鏈節(jié)為-CH2-CH2-，錯誤。四、原理綜合題(共3題，共15分)25、略

【分析】【詳解】

（1）①；碳酸鈉水解星堿性；能夠使油污水解，達到除去表面油污的效果；②、鋅層、鐵層及稀硫酸會構成原電池，反應速率快，當鋅層完全溶解后，原電池結構消失，反應速率下降，產(chǎn)生氣泡的速率減緩；

（2）使Fe2+轉化為Fe3+便于形成沉淀分離，又由于Fe3+會促進H2O2的分解，所以要加入過量的H2O2；答案為使Fe2+盡可能轉化為Fe3+，H2O2易分解（Fe3+催化加速分解）；

（3）要使兩種離子分離，則要使Fe3+完全沉淀而又不使Zn2+沉淀，則最佳pH為2.8pH<5.4；

（4）要從溶液中得到粗產(chǎn)品，首先加熱蒸發(fā)，直到出現(xiàn)晶膜，達到飽和狀態(tài)并除去部分溶劑；由圖可知在60℃時產(chǎn)品的溶解度最大，故接著在60℃下蒸發(fā)溶劑，并出現(xiàn)晶膜，達到飽和狀態(tài)，接著冷卻至室溫，使產(chǎn)品析出，最后過濾，使固液分離，得到粗產(chǎn)品；故操作的正確順序為dabace；

（5）結合圖像可知在變速降溫的情況下得到的顆粒較大；答案選C；

（6）①A、在涂抹凡土林時不能將旋塞的小孔堵住，故涂抹在旋塞a端和旋塞套內(nèi)的c端，選項A正確；B、滴定前錐形瓶不能用標準液潤洗，會使測定結果產(chǎn)生偏差，選項B錯誤；C、標準液裝入滴定管時直接倒入，借助其他玻璃儀器可能會產(chǎn)生污染試劑，產(chǎn)生誤差，選項C錯誤；D、滴定時，用左手控制旋塞滴加溶液，右手搖動錐形瓶，使溶液向同一方向旋轉，選項D正確；E、滴定前無氣泡、滴定后產(chǎn)生氣泡，滴加的溶液比實際消耗的體積要小，選項E正確。答案選ADE；②滴定管的讀數(shù)從上向下，并且精確到小數(shù)點后兩位。讀數(shù)為20.60mL?！窘馕觥縉a2CO3水解，溶液呈堿性，促使油脂水解；產(chǎn)生氣泡的速率顯著變慢使Fe2+盡可能轉化為Fe3+，H2O2易分解（Fe3+催化加速分解）2.8~5.4dabaceCADE20.6026、略

【分析】【分析】

由質譜圖可知芳香烴X的相對分子質量為92，則分子中最大碳原子數(shù)目=92÷12=78，由烷烴中C原子與H原子關系可知，該烴中C原子數(shù)目不能小于7，故芳香烴X的分子式為C7H8，X的結構簡式為X與氯氣發(fā)生取代反應生成A，A轉化生成B，B催化氧化生成C，C能與銀氨溶液反應生成D，故B含有醇羥基、C含有醛基，故A為B為C為D酸化生成E，故D為E為H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C7H5NO，與的分子式相比減少1分子H2O，是通過形成肽鍵發(fā)生縮聚反應生成高聚物H為在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應生成F為由反應信息Ⅱ可知，苯胺容易被氧化，故F在酸性高錳酸鉀條件下氧化生成G為G在Fe/HCl條件下發(fā)生還原反應得到據(jù)此解答。

【詳解】

(1)由分析可知；反應③屬于還原反應；

(2)反應⑤是苯甲醛的銀鏡反應，反應的化學方程式是：

(3)化學名稱為：鄰羥基苯甲酸，它的一種同系物有多種同分異構體，其中符合下列要求：①能與NaHCO3反應放出CO2，說明含有羧基；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基；③苯環(huán)上的一取代物有兩種，如苯環(huán)含有2個取代基，且為對位位置，則一個取代基為-OH，另一個取代基可為-CH2CH2COOH或CH（CH3）COOH，有2種，如苯環(huán)上有4個取代基，則可分別為-OH、-COOH、-CH3、-CH3；甲基相對有3種，甲基相鄰有6種，甲基相間有7種，共18種；

(4)在催化劑條件下發(fā)生加成反應生成然后在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成再與氯氣發(fā)生加成反應生成最后在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成合成路線流程圖為【解析】還原反應+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3鄰羥基苯甲酸1827、略

【分析】【分析】

由B的氧化產(chǎn)物可逆推出B為再利用A的分子式可逆推出A的結構簡式為由PA66可逆推出C為HOOC(CH2)4COOH，G為H2N(CH2)6NH2；由F的分子式，可確定F為HO(CH2)6OH；則E為OHC(CH2)4CHO，借助信息，可確定D為

【詳解】

(1)A屬于芳香化合物，由以上分析可得，其結構簡式是答案為：

(2)①為發(fā)生氧化生成化學方程式是2+O22+2H2O。答案為：2+O22+2H2O；

(3)D的結構簡式是答案為：

(4)④中，OHC(CH2)4CHO被H2還原為HO(CH2)6OH，化學方程式是OHC(CH2)4CHO＋2H2HO(CH2)6OH。答案為：OHC(CH2)4CHO＋2H2HO(CH2)6OH；

(5)反應①～④中反應類型依次為氧化；消去、氧化、還原；屬于氧化反應的是①③。答案為：①③；

(6)C和G生成PA66的化學方程式是nHOOC(CH2)4COOH+nH2N(CH2)6NH2(2n-1)H2O+答案為：nHOOC(CH2)4CO