2025年浙教版選擇性必修三化學(xué)上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年浙教版選擇性必修三化學(xué)上冊(cè)月考試卷221考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列分子式表示的物質(zhì)，不具有同分異構(gòu)體的是A.C3H7ClB.C3H6C.CH2Cl2D.C4H62、化合物M()、N()都是重要的有機(jī)物。下列有關(guān)M、N的說(shuō)法正確的是A.M與HBr發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物只有一種B.M、N互為同分異構(gòu)體C.N環(huán)上的一氯代物產(chǎn)物共有2種D.M、N都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色3、下列能證明苯與一般的烯烴性質(zhì)不同的事實(shí)是A.苯分子是高度對(duì)稱(chēng)的平面型分子B.苯難溶于水C.苯不與酸性KMnO4溶液反應(yīng)D.1mol苯在一定條件下可與3mol氯氣發(fā)生加成反應(yīng)4、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.1molSO2溶于水中，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NAB.7.8gNa2O2含有陰離子的數(shù)目為0.2NAC.16gCH4與足量氯氣充分反應(yīng)生成的CH3Cl分子數(shù)小于NAD.用惰性電極電解熔融NaCl時(shí)，若陰極生成22.4L氯氣，則外電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA5、下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象與結(jié)論正確的是。選項(xiàng)操作現(xiàn)象結(jié)論A將NaA1O2溶液與NaHCO3溶液混合產(chǎn)生白色絮狀沉淀結(jié)合質(zhì)子能力：AlO>COB將硫酸酸化的H2O2溶液滴入Fe(NO3)2溶液中溶液變黃色氧化性：H2O2>Fe3＋CC2H5OH與濃硫酸170℃共熱，制得的氣體通入酸性KMnO4溶液酸性KMnO4溶液褪色制得氣體為乙烯D向1mL0.1moL·L-1KCl溶液中加入過(guò)量AgNO3溶液，再加入1mL0.1moL·L-1KI溶液先出現(xiàn)白色沉淀，后出現(xiàn)黃色沉淀Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)

A.AB.BC.CD.D6、氟利昂－12(CCl2F2)，可用作制冷劑、滅火劑、殺蟲(chóng)劑等，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.結(jié)構(gòu)式：B.物質(zhì)類(lèi)別：鹵代烴C.可燃性：易燃燒D.分子構(gòu)型：四面體7、下列物質(zhì)的合成，所發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的類(lèi)型與另外三種不同的是A.聚乙烯塑料B.酚醛樹(shù)脂C.聚氯乙烯塑料D.聚苯乙烯塑料8、甲基丙烯酸是一種制造隱形眼鏡的原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為該有機(jī)物不能發(fā)生（）A.加成反應(yīng)B.水解反應(yīng)C.酯化反應(yīng)D.氧化反應(yīng)評(píng)卷人得分二、填空題(共7題，共14分)9、C3H7Cl的結(jié)構(gòu)有兩種，分別為CH3CH2CH2Cl和

(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中受熱反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________________________________________________________；

反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______。

(2)在NaOH乙醇溶液中受熱反應(yīng)的化學(xué)方程式是。

________________________________________________________________________；

反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______。10、某有機(jī)化合物經(jīng)燃燒分析法測(cè)得其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%；含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%；其余為氧。用質(zhì)譜法分析知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為88。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：

(1)該有機(jī)物的分子式為_(kāi)__。

(2)若該有機(jī)物的水溶液呈酸性，且結(jié)構(gòu)中不含支鏈，則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為_(kāi)__。

(3)若實(shí)驗(yàn)測(cè)得該有機(jī)物不發(fā)生銀鏡反應(yīng)，利用紅外光譜儀測(cè)得該有機(jī)物的紅外光譜如圖所示。則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是__(寫(xiě)出兩種即可)。

11、青蒿素是我國(guó)科學(xué)家從傳統(tǒng)中藥中發(fā)現(xiàn)的能夠治療瘧疾的有機(jī)化合物；其分子結(jié)構(gòu)如圖所示，它可以用某有機(jī)溶劑X從中藥中提取。

(1)下列關(guān)于青蒿素的說(shuō)法不正確的是_______(填字母)。

a.屬于芳香族化合物b.分子中含有酯基和醚鍵。

c.其易溶于有機(jī)溶劑X，不易溶于水d.其分子的空間結(jié)構(gòu)不是平面形結(jié)構(gòu)。

(2)從中藥中提取青蒿素需要應(yīng)用柱色譜等提純分離方法；下圖所示是中學(xué)化學(xué)中常用的混合物分離和提純的裝置，請(qǐng)根據(jù)裝置A；B、C、D回答下列問(wèn)題：

a.裝置A中①的名稱(chēng)是_______。

b.從硫酸鋇和硫酸鈉的混合體系中分離出硫酸鋇，可選擇上述裝置_______(填字母)。

c.碘水中提取碘單質(zhì)可選用以下哪種試劑_______(填序號(hào))。

①酒精②苯③乙酸④四氯化碳。

(3)使用現(xiàn)代分析儀器對(duì)有機(jī)化合物X的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行測(cè)定；得到相關(guān)結(jié)果如下：

①根據(jù)圖1；可確定X的相對(duì)分子質(zhì)量為74。

②根據(jù)圖2，推測(cè)X可能所屬的有機(jī)化合物類(lèi)別和其分子式分別為_(kāi)______、_______。

③根據(jù)以上結(jié)果和圖3(兩個(gè)峰且面積比為2：3)，推測(cè)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

12、用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)化合物。

(1)_______

(2)_______

(3)_______

(4)_______13、的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)______。14、CO、CH4均為常見(jiàn)的可燃性氣體。

(1)等體積的CO和CH4在相同條件下分別完全燃燒，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)之比是________________。

(2)已知在101kPa時(shí)，CO的燃燒熱為283kJ/mol。相同條件下，若2molCH4完全燃燒生成液態(tài)水，所放出的熱量為1molCO完全燃燒放出熱量的6.30倍，CH4完全燃燒反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是：__________________________________。

(3)120℃、101kPa下，amL由CO、CH4組成的混合氣體在bmLO2中完全燃燒后；恢復(fù)到原溫度和壓強(qiáng)。

①若混合氣體與O2恰好完全反應(yīng)，產(chǎn)生bmLCO2，則混合氣體中CH4的體積分?jǐn)?shù)為。

_________（保留2位小數(shù)）。

②若燃燒后氣體體積縮小了a/4mL，則a與b關(guān)系的數(shù)學(xué)表示式是_________________。15、從空氣中捕獲CO2直接轉(zhuǎn)化為甲醇是二十多年來(lái)“甲醇經(jīng)濟(jì)”領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)；諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者喬治·安德魯教授首次以金屬釕作催化劑實(shí)現(xiàn)了這種轉(zhuǎn)化，其轉(zhuǎn)化如圖所示。

(1)如圖所示轉(zhuǎn)化中，第4步常采取_______法將甲醇和水進(jìn)行分離。

(2)如圖所示轉(zhuǎn)化中，由第1步至第4步的反應(yīng)熱(ΔH)依次是akJ·mol-1、bkJ·mol-1、ckJ·mol-1、dkJ·mol-1，則該轉(zhuǎn)化總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是_______評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)16、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、分子式為C7H8O的芳香類(lèi)有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤18、用木材等經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于合成纖維。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤19、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯(cuò)誤20、某烯烴的名稱(chēng)是2－甲基－4－乙基－2－戊烯。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤21、分子式為C4H8的有機(jī)物屬于脂肪烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤22、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團(tuán)，性質(zhì)相似。(____)A.正確B.錯(cuò)誤23、相同質(zhì)量的烴完全燃燒，耗氧量最大的是CH4。(___)A.正確B.錯(cuò)誤24、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、原理綜合題(共2題，共14分)25、白黎蘆醇（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：）屬二苯乙烯類(lèi)多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線(xiàn)：

已知：

根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：

（1）白黎蘆醇的分子式是___________。

（2）C→D的反應(yīng)類(lèi)型是_______；E→F的反應(yīng)類(lèi)型是_________。

（3）化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，推測(cè)其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比為_(kāi)_______。

（4）寫(xiě)出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________________________。

（5）寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列條件的所有同分異構(gòu)體共_________種；

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

寫(xiě)出其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____________________。26、判斷正誤。

(1)糖類(lèi)物質(zhì)的分子通式都可用Cm(H2O)n來(lái)表示_____

(2)糖類(lèi)是含有醛基或羰基的有機(jī)物_____

(3)糖類(lèi)中除含有C、H、O三種元素外，還可能含有其他元素_____

(4)糖類(lèi)是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____

(5)糖類(lèi)可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類(lèi)_____

(6)單糖就是分子組成簡(jiǎn)單的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物質(zhì)都屬于糖類(lèi)_____

(9)所有糖類(lèi)均可以發(fā)生水解反應(yīng)_____

(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____

(11)糖類(lèi)都能發(fā)生水解反應(yīng)_____

(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同，化學(xué)式均為C6H12O6，滿(mǎn)足Cm(H2O)n，因此均屬于糖類(lèi)化合物_____

(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____

(14)纖維素在人體消化過(guò)程中起重要作用，纖維素可以作為人類(lèi)的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)_____評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共36分)27、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線(xiàn)的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。28、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。29、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線(xiàn)的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。30、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評(píng)卷人得分六、計(jì)算題(共2題，共10分)31、現(xiàn)有一些只含C、H、O三種元素的有機(jī)物，它們?nèi)紵龝r(shí)消耗的O2和生成的CO2的體積比是3:4。

（1）這些有機(jī)物中，相對(duì)分子質(zhì)量最小的化合物的分子式是_______________。

（2）某兩種碳原子數(shù)相同的上述有機(jī)物，若它們的相對(duì)分子質(zhì)量分別為a和b(a_______________(填入一個(gè)數(shù)字)的整數(shù)倍。

（3）在這些有機(jī)物中有一種化合物，它含有兩個(gè)羧基。取0.2625g該化合物恰好能跟25.00mL0.1000moL·L-1NaOH溶液完全中和。由此可以得知該化合物的相對(duì)分子質(zhì)量應(yīng)是______，并可推導(dǎo)出它的分子式應(yīng)是____________。32、燃燒法是測(cè)定有機(jī)物分子式的一種重要方法。將0.1mol某烴在氧氣中完全燃燒；得到二氧化碳在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為11.2L，生成水為10.8g，求：

(1)該烴的分子式___________。

(2)寫(xiě)出可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．符合分子式為C3H7Cl的鹵代烴有2種結(jié)構(gòu)，分別為1—氯丙烷和2—氯丙烷，則C3H7Cl具有同分異構(gòu)體；故A不符合題意；

B．符合分子式為C3H6的烴可能為丙烯和環(huán)丙烷，則C3H6具有同分異構(gòu)體；故B不符合題意；

C．甲烷的空間構(gòu)型是正四面體結(jié)構(gòu)，則CH2Cl2不具有同分異構(gòu)體；故C符合題意；

D．符合分子式為C4H6的烴可能為1—丁炔、2—丁炔、1，3—丁二烯、環(huán)丁烯、甲基環(huán)丙烯等，則C4H6具有同分異構(gòu)體；故D不符合題意；

故選C。2、C【分析】【詳解】

A．M與HBr發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物有共2種，故A錯(cuò)誤；

B．M的分子式是C5H8O、N的分子是C5H10O；不是同分異構(gòu)體，故B錯(cuò)誤；

C．N環(huán)上的一氯代物產(chǎn)物有共2種，故C正確；

D．M含有碳碳雙鍵、羥基，M能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；N含有羥基，但N分子的上沒(méi)有H原子；N不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D錯(cuò)誤；

選C。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．凱庫(kù)勒式結(jié)構(gòu)也是一個(gè)高度對(duì)稱(chēng)的平面性結(jié)構(gòu)；故A不符合題意；

B．苯是芳香烴不溶于水；故B不符合題意；

C．苯中不含碳碳雙鍵；是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特除的一種鍵，不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故C符合題意；

D．苯和烯烴均可與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)；而且比例一致，故D不符合題意；

故答案為：C4、C【分析】【詳解】

A．SO2與水的反應(yīng)為非氧化還原反應(yīng)；沒(méi)有電子轉(zhuǎn)移，故A錯(cuò)誤；

B．Na2O2由2個(gè)Na+和1個(gè)構(gòu)成，7.8gNa2O2的物質(zhì)的量為0.1mol，則含有陰離子的數(shù)目為0.1NA；故B錯(cuò)誤；

C．16gCH4與足量氯氣充分反應(yīng)生成的CH3Cl外，含有二氯甲烷，三氯甲烷、四氯化碳等含碳化合物，則反應(yīng)生成的CH3Cl分子數(shù)小于NA；故C正確；

D．選項(xiàng)中未給出22.4L氯氣的外界條件；無(wú)法用標(biāo)況下氣體摩爾體積計(jì)算物質(zhì)的量以及外電路轉(zhuǎn)移的電子數(shù)，故D錯(cuò)誤；

答案選C。5、A【分析】【詳解】

A．偏鋁酸根離子促進(jìn)碳酸氫根離子的電離，有白色沉淀生成，則AlO結(jié)合H+能力比CO強(qiáng)；故A正確；

B．酸性條件下亞鐵離子；硝酸根離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)；故該現(xiàn)象不能比較過(guò)氧化氫與鐵離子的氧化性，故B錯(cuò)誤；

C．乙醇易揮發(fā)；乙醇及生成的乙烯均使高錳酸鉀氧化，由現(xiàn)象不能說(shuō)明制得的氣體中含乙烯，故C錯(cuò)誤；

D．硝酸銀過(guò)量；故不能證明該實(shí)驗(yàn)中存在沉淀轉(zhuǎn)換，故D錯(cuò)誤；

故選A。6、C【分析】【詳解】

A．CCl2F2的結(jié)構(gòu)式為：故A正確；

B．烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后的化合物稱(chēng)為鹵代烴，CCl2F2可以由CH4發(fā)生取代反應(yīng)得到；屬于鹵代烴，故B正確；

C．氟利昂－12(CCl2F2)；可用作制冷劑；滅火劑、不易燃燒，故C錯(cuò)誤；

D．CCl2F2可以由CH4發(fā)生取代反應(yīng)得到；分子構(gòu)型為四面體形，故D正確；

故選C。7、B【分析】【分析】

根據(jù)加聚和縮聚反應(yīng)的特點(diǎn)進(jìn)行判斷反應(yīng)類(lèi)型；或者用生成物的種類(lèi)判斷，或者用單體的官能團(tuán)判斷能發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型。

【詳解】

A．聚乙烯塑料是由乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)合成；

B．酚醛樹(shù)脂是由苯酚和甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)合成；

C．聚氯乙烯塑料是由氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)合成；

D．聚苯乙烯塑料是由苯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)合成；

故不同的反應(yīng)類(lèi)型是縮聚反應(yīng)，故選答案B。8、B【分析】【分析】

甲基丙烯酸結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和羧基兩種官能團(tuán)。

【詳解】

A．結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)；A正確；

B．結(jié)構(gòu)中不含有可發(fā)生水解反應(yīng)的酯基等官能團(tuán)；不能發(fā)生水解反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C．結(jié)構(gòu)中含有羧基；可與醇類(lèi)發(fā)生酯化反應(yīng)，C正確；

D．結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵可發(fā)生氧化反應(yīng)；D正確；

答案選B。

【點(diǎn)睛】

本題根據(jù)有機(jī)物中的官能團(tuán)，判斷有機(jī)物的性質(zhì)，確定能發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型。二、填空題(共7題，共14分)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3CH2CH2OH。

(2)(CH3)2CHCl在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成CHCH3CH2?！窘馕觥緾H3CH2CH2Cl＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaCl取代反應(yīng)CH2===CH—CH3↑＋NaCl＋H2O消去反應(yīng)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)該有機(jī)物中

故該有機(jī)物的分子式為

(2)該有機(jī)物的水溶液呈酸性，說(shuō)明含有羧基，結(jié)構(gòu)中不含支鏈，該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為有4種等效氫，其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為

(3)由圖可知，該有機(jī)物分子中有2個(gè)1個(gè)1個(gè)結(jié)構(gòu)，或2個(gè)1個(gè)據(jù)此可知該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】C4H8O23：2：2：1CH3COOCH2CH3、CH3COCH2OCH3、CH3CH2COOCH311、略

【分析】(1)

a．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；分子中不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，故a錯(cuò)誤；

b．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該分子中含有酯基和醚鍵等，故b正確；

c．青蒿素分子含有的官能團(tuán)是酯基和醚鍵；不含有親水基團(tuán)羥基和羧基，因此青蒿素易溶于有機(jī)溶劑，不易溶于水，故c正確；

d．由圖可知；青蒿素分子含有飽和碳原子，具有甲烷四面體結(jié)構(gòu)，不是平面形結(jié)構(gòu)，故d正確；

故答案為：a。

(2)

a．根據(jù)裝置圖可知；裝置A中①的名稱(chēng)是冷凝管；

b．硫酸鋇難溶于水；而硫酸鈉能夠溶于水，因此分離難溶固體與可溶性液體混合物的方法是過(guò)濾，使用的裝置是過(guò)濾裝置，在圖示方法中，A是蒸餾裝置，B是分液裝置，C是過(guò)濾裝置，D是蒸發(fā)裝置，故合理選項(xiàng)是C；

c．從碘水中提取碘單質(zhì)；可以根據(jù)碘單質(zhì)在水中溶解度較小，而在有機(jī)溶劑中易溶解，有機(jī)溶劑與水互不相溶的性質(zhì)，用苯和四氯化碳作萃取劑萃取，然后分液得到，而酒精和乙酸與水混溶，因此不能作萃取劑，故合理選項(xiàng)是②④。

(3)

①根據(jù)圖1；可確定X的相對(duì)分子質(zhì)量為74。

②由圖2知，該分子中含有醚鍵、烷基，因此X可能所屬的有機(jī)化合物類(lèi)別為醚，醚的結(jié)構(gòu)通式為CnH2n+2O，則有12n+2n+2+16=74，解得n=4，因此分子式為C4H10O，故答案為：醚；C4H10O。

③由核磁共振氫譜可知，吸收峰有2個(gè)，說(shuō)明X物質(zhì)含有兩種氫原子，吸收峰面積之比為2:3，則氫原子個(gè)數(shù)比為2:3，所以X結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)，含有兩個(gè)甲基和兩個(gè)亞甲基，故X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C2H5OC2H5，故答案為：C2H5OC2H5?！窘馕觥?1)a

(2)冷凝管C②④

(3)醚C4H10OC2H5OC2H512、略

【分析】【詳解】

（1）屬于烷烴；選擇主鏈時(shí)，應(yīng)選擇碳原子數(shù)最多的一條鏈作為主鏈，命名時(shí)，應(yīng)使取代基的序號(hào)盡可能小，主鏈上總共6個(gè)碳原子，在2位和4位上分別有一個(gè)甲基，故命名為：2，4-二甲基己烷；

（2）屬于烷烴；主鏈上總共有6個(gè)碳原子，第2號(hào)位碳上有兩個(gè)甲基，第4號(hào)位碳上有一個(gè)乙基，故命名為：2，2-二甲基-4-乙基己烷；

（3）屬于烯烴；從靠近官能團(tuán)的一邊開(kāi)始進(jìn)行編號(hào)，主鏈上總共有5個(gè)碳原子，碳碳雙鍵的位置在2號(hào)和3號(hào)碳之間，4號(hào)碳上有一個(gè)甲基，故命名為：4-甲基-2-戊烯；

（4）屬于烷烴，主鏈上總共5個(gè)碳原子，在3號(hào)碳上有一個(gè)甲基和一個(gè)乙基，故命名為：3-甲基-3-乙基戊烷?！窘馕觥?1)2；4-二甲基己烷。

(2)2；2-二甲基-4-乙基己烷。

(3)4-甲基-2-戊烯。

(4)3-甲基-3-乙基戊烷13、略

【分析】【詳解】

中含碳碳雙鍵和羧基兩種官能團(tuán)，其中羧基為主官能團(tuán)，根據(jù)羧酸的命名規(guī)則，其化學(xué)名稱(chēng)為甲基丙烯酸，故答案為甲基丙烯酸?！窘馕觥考谆┧?4、略

【分析】【詳解】

試題分析：（1）相同條件下，體積之比等于物質(zhì)的量之比，等體積即為等物質(zhì)的量的CO、CH4完全燃燒都生成二氧化碳；碳元素的化合價(jià)變化分別為2；8，故二者完全燃燒轉(zhuǎn)移電子數(shù)之比=2：8=1：4。

（2）CO的燃燒熱為283kJ/mol．相同條件下，2molCH4完全燃燒生成液態(tài)水，所放出的熱量為283kJ×6．3=1782．9kJ，根據(jù)蓋斯定律故甲烷完全燃燒生成液態(tài)水的熱化學(xué)方程式為：CH4（g）+2O2（g）=CO2（g）+2H2O（1）；△H=-891．45kJ/mol；

（3）①燃燒發(fā)生反應(yīng)：2CO+O2=2CO2、CH4+2O2=CO2+2H2O（g），根據(jù)碳原子守恒可知，V（CO+CH4）=V（CO2），故a=b，則：V（CO）+V（CH4）=a，0．5V（CO）+2V（CH4）=a，解得V（CO）=2a/3，V（CH4）=a/3，故混合氣體中CH4的體積分?jǐn)?shù)為0．33。

②燃燒發(fā)生反應(yīng)：2CO+O2=2CO2、CH4+2O2=CO2+2H2O（g）；燃燒后體積變化由CO燃燒導(dǎo)致，則：

2CO+O2=2CO2體積減少△V

21

V（CO）a/4mL

故V（CO）=0．5amL，V（CH4）=0．5amL，由于完全燃燒，故0．5V（CO）+2V（CH4）≤b，即0．5a×0．5+2×0．5a≤b，故b≥5/4a。

考點(diǎn)：化學(xué)方程式的有關(guān)計(jì)算，熱化學(xué)方程式，有關(guān)混合物反應(yīng)的計(jì)算?！窘馕觥竣?1∶4②.CH4(g)＋2O2(g)＝CO2(g)＋2H2O(1)；△H＝－891kJ/mol③.0.33④.b≥5a/415、略

【分析】【詳解】

（1）甲醇易揮發(fā)；沸點(diǎn)較低，與水的沸點(diǎn)相差較大，可以采用蒸餾或分餾的方法分離甲醇和水。

（2）根據(jù)圖示是一個(gè)閉合的環(huán)，說(shuō)明總反應(yīng)的反應(yīng)熱是四步反應(yīng)的反應(yīng)熱之和，結(jié)合碳元素守恒，可以寫(xiě)出總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式：CO2(g)+3H2(g)CH3OH(l)+H2O(l)ΔH=(a+b+c+d)kJ·mol-1?！窘馕觥?1)蒸餾(或分餾)

(2)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(l)+H2O(l)ΔH=(a+b+c+d)kJ·mol-1三、判斷題(共9題，共18分)16、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯(cuò)誤。17、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類(lèi)有機(jī)物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構(gòu)體，故正確。18、B【分析】【詳解】

用木材、草類(lèi)等天然纖維經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于人造纖維，利用石油、天然氣、煤等作原料制成單體，再經(jīng)聚合反應(yīng)制成的是合成纖維，故錯(cuò)誤。19、B【分析】略20、B【分析】【分析】

【詳解】

某烯烴的名稱(chēng)不可能是2－甲基－4－乙基－2－戊烯，應(yīng)為2，4-二甲基－2－己烯，故錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】

分子式為C4H8的烴可以是烯烴，也可以是環(huán)烷烴，而環(huán)烷烴不是脂肪烴，故答案為：錯(cuò)誤。22、B【分析】【詳解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團(tuán)羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性質(zhì)，而乙酸沒(méi)有，所以性質(zhì)不完全相似，故錯(cuò)誤；

故答案為：錯(cuò)誤。23、A【分析】【詳解】

相同質(zhì)量的烴燃燒時(shí)，烴中H元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，則耗氧量越高，而CH4是所有烴中H元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高的，即是耗氧量最大的，所以正確。24、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個(gè)甲基取代有鄰、間、對(duì)三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構(gòu)體，故錯(cuò)誤。四、原理綜合題(共2題，共14分)25、略

【分析】F和三溴化硼反應(yīng)生成白藜蘆醇，根據(jù)F的分子式結(jié)合題給信息知，F(xiàn)中含有3個(gè)酚羥基，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為E發(fā)生消去反應(yīng)生成F，根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D發(fā)生加成反應(yīng)生成E，根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C發(fā)生取代反應(yīng)生成D，結(jié)合C的分子式知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B反應(yīng)生成C，結(jié)合題給信息及B的分子式知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：A發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，根據(jù)A的分子式及B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

詳解：（1）根據(jù)白黎蘆醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，其分子式為C14H12O3；（2）C→D的反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng)；E→F的反應(yīng)類(lèi)型是消去反應(yīng)；（3）根據(jù)確定的化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：可以知道，其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其個(gè)數(shù)比為1：1：2：6；（4）A為與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，B為A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+CH3OH+H2O；（5）由以上分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：（6）根據(jù)給定條件①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可確定分子結(jié)構(gòu)中有醛基，②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，可確定苯環(huán)上有二個(gè)取代基，并處于對(duì)位。則化合物的同分異構(gòu)體有3種：其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】C14H12O3取代消去1:1:2:6+CH3OH+H2O326、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)有些符合通式Cm(H2O)n，的物質(zhì)不屬于糖類(lèi)，如乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)等，有些不符合通式Cm(H2O)n，的物質(zhì)卻屬于糖類(lèi)，如脫氧核糖C5H10O4；錯(cuò)誤；

(2)糖類(lèi)是含有醛基或羰基的有機(jī)物；正確；

(3)糖類(lèi)中除含有C；H、O三種元素外；沒(méi)有其他元素，錯(cuò)誤；

(4)多糖能最終水解生成多分子的單糖；而單糖卻是不能水解的糖類(lèi)；類(lèi)從結(jié)構(gòu)上看，一般是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物，正確；

(5)糖類(lèi)按聚合度可劃分為單糖；低聚糖、多糖三類(lèi)；正確；

(6)具有一個(gè)分子比較簡(jiǎn)單的糖；可能是二糖，錯(cuò)誤；

(7)隨著分子的增大；溶解性就越來(lái)越差，甜味反而降低,比如淀粉；纖維素都沒(méi)有甜味，錯(cuò)誤；

(8)木糖醇就是溶于水且具有甜味的化合物；但它卻屬于醇，錯(cuò)誤；

(9)單糖不可以水解；錯(cuò)誤；

(10)還原性糖與非還原性的糖的區(qū)別就在于有沒(méi)有醛基；正確；

(11)單糖不可以水解；錯(cuò)誤；

(12)肌醇為醇類(lèi)；不是糖類(lèi)，錯(cuò)誤；

(13)殼聚糖含有氨基不是糖類(lèi)；錯(cuò)誤；

(14)人體沒(méi)有水解纖維素的酶，錯(cuò)誤?！窘馕觥垮e(cuò)對(duì)錯(cuò)對(duì)對(duì)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)對(duì)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共36分)27、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線(xiàn)的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔Y(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線(xiàn)的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大28、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類(lèi)型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫(huà)出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱(chēng)為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較??；價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線(xiàn)的對(duì)角線(xiàn)長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱(chēng)幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素29、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線(xiàn)的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線(xiàn)的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大30、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配