2025年浙教新版選修化學上冊階段測試試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙教新版選修化學上冊階段測試試卷519考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列相關實驗不能達到預期目的的是。

。

相關實驗。

預期目的。

A

在兩支試管中各加入4mL0.01mol/L的KMnO4酸性溶液，再分別加入0.1mol/LH2C2O4溶液2mL、0.2mol/LH2C2O4溶液2mL；分別記錄溶液褪色所需時間。

探究相同條件下；溶液濃度對反應速率的影響。

B

向少量火柴頭的浸泡液中滴加AgNO3、足量稀HNO3和NaNO2溶液。

驗證火柴頭含有氯元素。

C

向盛有少量溴乙烷的試管中；先加入氫氧化鈉溶液，再滴入用硝酸酸化的硝酸銀溶液。

檢驗溴乙烷發(fā)生消去反應的產物。

D

兩支試管中裝有等體積、等濃度H2O2溶液，向其中一支試管中加入FeCl3溶液。

探究FeCl3溶液對H2O2分解速率的影響。

A.AB.BC.CD.D2、分子式為C4H10O的醇(不考慮立體異構)共有A.1種B.2種C.3種D.4種3、下列實驗中，操作、現(xiàn)象及結論均正確的是。選項操作現(xiàn)象結論A將與溶液共熱，冷卻后，取出上層水溶液加入溶液產生淡黃色沉淀中含有溴原子B向的溶液中滴入2%的溶液4至6滴，得到新制的懸濁液，然后加入乙醛溶液振蕩后加熱產生磚紅色沉淀醛基具有還原性C將乙醇與濃硫酸共熱至所得氣體直接通入的溶液中的溶液褪色乙醇發(fā)生消去反應的產物為乙烯D將和反應后的氣體通入苯酚鈉溶液中溶液變渾濁碳酸的酸性比苯酚的酸性強

A.AB.BC.CD.D4、新冠疫情的蔓延對全球公眾健康構成了嚴重威脅，根據(jù)當前疫情防控需要，為適齡人群開展新型冠狀病毒疫苗接種是最有效的保護途徑之一，下列有關說法不正確的是A.接種疫苗的部位涂抹碘酒消毒，人體表面的細菌蛋白質會發(fā)生鹽析B.用于檢查是否感染病毒的常用方法是進行核酸檢測，核酸是一類含磷的生物高分子C.接種疫苗可使人體產生抗新型冠狀病毒的免疫力，可預防感染D.核酸根據(jù)其組成可分為脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)5、下列選項中能發(fā)生反應；且甲組為取代反應，乙組為加成反應的是（）。

。

甲。

乙。

A

苯與溴水。

乙烯與水制乙醇（催化劑）

B

油脂水解（催化劑；加熱）

苯與氫氣（催化劑；加熱）

C

淀粉水解制葡萄糖（催化劑）

乙酸和乙醇的酯化反應（催化劑；加熱）

D

乙烯與溴的四氯化碳溶液。

甲烷與氯氣（光照）

A.AB.BC.CD.D6、科學佩戴口罩對防控新冠病毒疫情有重要作用，生產一次性醫(yī)用口罩的主要原料為聚丙烯樹脂。下列說法錯誤的是()A.聚丙烯結構簡式為B.由丙烯合成聚丙烯的反應類型為縮聚反應C.聚丙烯為熱塑性合成樹脂D.聚丙烯在自然環(huán)境中不容易降解評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)7、鋅錳電池(俗稱干電池)在生活中的用量很大。兩種鋅錳電池的構造圖如圖(a)所示。

圖片

回答下列問題：

(1)①普通鋅錳電池放電時發(fā)生的主要反應為：Zn+2NH4Cl+2MnO2=Zn(NH3)2Cl2+2MnOOH。該電池中，負極材料主要是_____，電解質的主要成分是______，正極發(fā)生的主要反應是_______。

②與普通鋅錳電池相比，堿性鋅錳電池的優(yōu)點及其理由是________。

(2)圖(b)表示回收利用廢舊普通鋅錳電池的一種工藝(不考慮廢舊電池中實際存在的少量其他金屬)。

①圖(b)中產物的化學式分別為A_______，B________。

②操作a中得到熔塊的主要成分是K2MnO4.操作b中，綠色的K2MnO4溶液反應后生成紫色溶液和一種黑褐色固體，該反應的離子方程式為______。

③采用惰性電極電解K2MnO4溶液也能得到化合物D，則陰極處得到的主要物質是_____。(填化學式)8、已知：25℃時，的電離平衡常數(shù)由的電離平衡常數(shù)得到請回答下列問題。

(1)寫出水溶液中的第一步電離方程式：_______。

(2)將的溶液逐滴滴入的碳酸鈉溶液中，現(xiàn)象為_______，寫出相應的離子方程式：_______。

(3)25℃時，將的鹽酸逐滴滴入的碳酸鈉溶液中，當溶液中時，溶液的_______。

(4)25℃時，取的溶液；將其稀釋1000倍。

①在稀釋過程中，隨著濃度的降低，下列始終保持增大趨勢的量是_______(填標號)。

A.B.C.D.

②稀釋到1000倍時溶液的的變化量_______(填“>”、“＜”或“=”)3。9、(1)常溫下在20mLpH=12的Na2CO3溶液中逐滴加入0.1mol·L-1HCl溶液40mL，溶液中含碳元素的各種微粒(CO2因逸出未畫出)物質的量分數(shù)(縱軸)隨溶液pH變化的部分情況如圖所示。

回答下列問題：

①在同一溶液中，H2CO3、HCOCO___(填“能”或“不能”)大量共存；

②當pH=8時，溶液中含碳元素的主要微粒為__；

③已知在25℃時，HCO的電離平衡常數(shù)：K=5.0×10-11，當溶液中處于交叉點a時，溶液的pH=__。(保留1位小數(shù)；已知：lg2=0.3；lg3=0.5、lg5=0.7)

(2)CrO和Cr2O在溶液中可相互轉化。

①用離子方程式表示Na2CrO4溶液中的轉化反應__。

若加水稀釋，則將__(填：“變大”；“變小”、“不變”)。

②+6價鉻的化合物毒性較大，常用NaHSO3將廢液中的Cr2O還原成Cr3+，反應的離子方程式為__。10、下列各圖均能表示甲烷的分子結構；按要求回答下列問題：

(1)下列事實能證明甲烷分子是正四面體結構，而不是平面結構的證據(jù)是___。

a．CH3Cl只有一種結構。

b．CH2Cl2只有一種結構。

c．CHCl3只有一種結構。

d．CCl4只有一種結構。

(2)1molCH4含__mol共用電子對，1mol某烷烴（CnH2n+2)含有__mol共用電子對。

(3)中共面的原子最多有__個。

(4)某烷烴相對分子質量為58，其二氯代物有__種。

(5)若CH4、C2H6、C3H8、C4H10四種烴各為1g，在足量O2中燃燒，消耗O2最多的是__。11、按要求填空：

(1)充分燃燒2.8g某有機物A，生成8.8gCO2和3.6gH2O，有機物A蒸氣的相對密度是相同條件下N2的2倍。寫出有兩種不同化學環(huán)境氫原子的有機物A的結構簡式___________。

(2)由甲苯制備TNT的化學方程式___________。

(3)是合成農藥的一種中間體，其分子式為___________，該分子中一定共面的原子至少有___________個。

(4)表示生物體內核酸的基本組成單元，若②為脫氧核糖，則與②相連的③有___________種。

(5)寫出合成該高聚物的單體為___________。評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)12、丙烷分子中的碳原子在同一條直線上。(____)A.正確B.錯誤13、根據(jù)醇的結構分析，丙三醇和乙二醇均能與水混溶，且丙三醇的沸點應該高于乙二醇的沸點。(____)A.正確B.錯誤14、除去苯中的苯酚，加入濃溴水再過濾。(___________)A.正確B.錯誤15、乙醛加氫后得到乙醇的反應是加成反應。(_______)A.正確B.錯誤16、乙酸和甲酸甲酯互為同分異構體。(_______)A.正確B.錯誤17、的單體是CH2＝CH2和(___)A.正確B.錯誤評卷人得分四、推斷題(共2題，共16分)18、有機物I是一種常用的植物調味油；常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

回答下列問題:

(1)A的名稱是_______；H含有的官能團名稱是________。

(2)②的反應條件是_______________；⑦的反應類型是_______________。

(3)I的結構簡式是____________________。

(4)④的化學方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構體且含有相同的官能團；其結構中苯環(huán)上只有兩個處于對位的取代基，則L共有_____種(不考慮立體異構)。

(6)參照上述合成路線，設計以C為原料制備保水樹脂的合成路線(無機試劑任選)__________________19、麻黃素M是擬交感神經藥。合成M的一種路線如圖所示：

已知：I．R—CH2OHRCHO

ＩＩ．R1-CHO+R-C≡CNa

IV．

V．

請回答下列問題：

(1)D的名稱是_______；G中含氧官能團的名稱是_______。

(2)反應②的反應類型為_______；A的結構簡式為_______。

(3)寫出反應⑦的化學方程式：______________________________。

(4)X分子中最多有_______個碳原子共平面。

(5)在H的同分異構體中，同時能發(fā)生水解反應和銀鏡反應的芳香族化合物中，核磁共振氫譜上有4組峰，且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機物的結構簡式為_________________。

(6)已知：仿照上述流程，設計以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。評卷人得分五、原理綜合題(共2題，共8分)20、

（1）圖A是由4個碳原子結合成的某種烷烴（氫原子沒有畫出）。

①寫出該有機物的系統(tǒng)命名法的名稱_____________。

②該有機物的同分異構體的二氯取代物有_____________種。

（2）圖B的鍵線式表示維生素A的分子結構。

①該分子的化學式為_____________。

②1mol維生素A最多可與_____________molH2發(fā)生加成反應。

（3）某物質只含C；H、O三種元素；其分子模型如圖C所示，分子中共有12個原子（圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學鍵）。

①該物質的結構簡式為_____________。

②該物質中所含官能團的名稱為_________________和_________________。

（4）下列實驗操作不正確的是_________________

A．驗證溴乙烷水解產物時；將溴乙烷和氫氧化鈉溶液混合，充分振蕩溶液；靜置、待液體分層后，滴加硝酸銀溶液。

B．將銅絲彎成螺旋狀；在酒精燈上加熱變黑后，立即伸入盛有無水乙醇的試管中，完成乙醇氧化為乙醛的實驗。

C．醇中含有少量水可加入硫酸銅再蒸餾制得無水乙醇。

D．試管中先加入一定量濃硫酸；再依次加入適量冰醋酸；無水乙醇，然后加熱制取乙酸乙酯。

E．實驗室制取乙烯時；放入幾片碎瓷片，以避免混合液在受熱沸騰時劇烈跳動。

F．配制銀氨溶液時，將稀氨水慢慢滴入硝酸銀溶液中，產生沉淀后繼續(xù)滴加到沉淀剛好溶解為止21、乙酰基扁桃酰氯是一種醫(yī)藥中間體。某研究小組以甲苯和乙醇為主要原料；按下列路線合成乙?；馓阴Ｂ取?/p>

已知：

請回答：

(1)甲苯與氯氣反應生成A的反應條件為________,B官能團的名稱是_______,D的結構簡式_________。

(2)下列說法正確的是________。

A．化合物A不能發(fā)生取代反應。

B．化合物B能發(fā)生銀鏡反應。

C．化合物C能發(fā)生氧化反應。

D．從甲苯到化合物C的轉化過程中；涉及到的反應類型有取代反應；加成反應和氧化反應。

(3)E＋F→G的化學方程式是____________________________。

(4)化合物D有多種同分異構體,同時符合下列條件的同分異構體共有____________種，寫出其中兩種的同分異構體的結構簡式____________________________。

①紅外光譜檢測表明分子中含有氰基(－CN)；

②1H-NMR譜檢測表明分子中有苯環(huán)；且苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子。

(5)設計以乙醇為原料制備F的合成路線(用流程圖表示；無機試劑任選)______________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【詳解】

A．高錳酸鉀溶液為紫紅色；其與草酸反應后生成的硫酸錳溶液為無色，通過該變草酸溶液濃度，然后記錄溶液褪色所需時間，時間越短，速率越快，故A不符合題意；

B．火柴中含有KClO3，具有強氧化性，向浸泡液中加入NaNO2溶液后發(fā)生氧化還原反應，KClO3中氯元素被還原為Cl-，Cl-與Ag+反應會生成白色沉淀；能驗證火柴頭含有氯元素，故B不符合題意；

C．反應后溶液呈堿性；而檢驗溴離子應在酸性溶液中，應反應完全后先加硝酸至溶液呈酸性，再滴入硝酸銀溶液，故C符合題意；

D．兩支試管中裝有等體積、等濃度H2O2溶液，向其中一支試管中加入FeCl3溶液；氯化鐵能改變化學反應速率，能達到實驗目的，故D不符合題意；

故答案為：C。2、D【分析】【詳解】

分子式為C4H10O的醇即丁基(—C4H9)連接一個(—OH)，丁基可能的結構有：—CH2CH2CH2CH3、—CH(CH3)CH2CH3、—CH2CH(CH3)2、—C(CH3)3共4種，所以分子式為C4H10O的醇有4種，故答案為D。3、B【分析】【詳解】

A．水解后檢驗溴離子；應先加硝酸中和過量的NaOH；再加硝酸銀，故A錯誤；

B．乙醛含有醛基；具有還原性，易被氧化，堿性條件下，新制備的氫氧化銅濁液與乙醛發(fā)生氧化還原反應生成磚紅色的氧化亞銅沉淀，故B正確；

C．乙醇與濃硫酸反應過程中可能生成SO2雜質，SO2具有還原性，也可以使的溶液褪色；不能證明乙醇發(fā)生消去反應的產物為乙烯，故C錯誤；

D．鹽酸具有揮發(fā)性；因此生成的二氧化碳氣體中混有HCl，而HCl也能和苯酚鈉反應生成苯酚，所以HCl干擾二氧化碳；水和苯酚鈉的反應，不能證明酸性：碳酸＞苯酚，故D錯誤；

故選B。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A．碘酒中的溶質；溶劑都可以使細菌、病毒的蛋白質發(fā)生變性而失去其生理活性；因而可以防止病毒感染，保護人體健康，A錯誤；

B．常用核酸檢測來檢查人是否感染新冠病毒；而核酸是一類含磷的生物高分子化合物，B正確；

C．可以通過接種新冠疫苗來防止人體感染新冠病毒；從而達到預防感染的目的，C正確；

D．根據(jù)核酸的組成；可將核酸分為脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)兩類，D正確；

故選A。5、B【分析】【詳解】

A選項；苯與溴水不反應，利用溴單質易溶于有機溶劑，發(fā)生萃取，乙烯與水在一定條件下，發(fā)生加成反應，生成乙醇，故A錯誤；

B選項；油脂水解成甘油和高級脂肪酸(鹽)，屬于取代反應，苯與氫氣發(fā)生加成加成反應生成環(huán)己烷，故B正確；

C選項；乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應，屬于取代反應，故C錯誤；

D選項；乙烯與溴發(fā)生加成反應，甲烷與氯氣發(fā)生取代反應，故D錯誤。

綜上所述所，答案為B。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A．聚丙烯由丙烯(CH2=CHCH3)通過加聚反應制得，結構簡式為A正確；

B．聚丙烯由丙烯(CH2=CHCH3)通過加聚反應制得；B錯誤；

C．由聚丙烯的結構可知聚丙烯為線型結構；具有熱塑性，C正確；

D．聚丙烯結構中化學鍵為單鍵；不易被氧化；不能水解，因此聚丙烯在自然環(huán)境中不容易降解，D正確；

答案選B。二、填空題(共5題，共10分)7、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)化學方程式Zn+2NH4Cl+2MnO2=Zn(NH3)2Cl2+2MnOOH，鋅是負極材料，氯化銨是電解質的主要成分，二氧化錳和銨根離子在正極發(fā)生反應，MnO2+NH4++e-="MnOOH+"NH3.與普通鋅錳電池相比；堿性鋅錳電池的優(yōu)點及其理由是堿性電池不易發(fā)生電解質的泄露，因為消耗的負極改裝在電池的內部，堿性電池的使用壽命較長，因為金屬材料在堿性電解質中比在酸性電解質中的穩(wěn)定性提高。

(2)廢電池經機械分離后，加水溶解后再加稀鹽酸，濃縮結晶得到氯化銨和氯化鋅。氯化銨不穩(wěn)定，受熱易分解，所以B為氯化銨，A為氯化鋅。綠色的K2MnO4溶液發(fā)生反應后生成紫色的高錳酸鉀溶液和黑褐色的二氧化錳，該反應的離子方程式為3MnO42-+2CO2=2MnO4-+MnO2↓+2CO32-。采用惰性電極電解K2MnO4溶液；陰極氫離子得電子生成氫氣。

【考點定位】

化學與技術、原電池原理、電極方程式的書寫【解析】ZnNH4ClMnO2++e-=MnOOH+NH3堿性電池不易發(fā)生電解質的泄漏，因為消耗的負極改裝在電池的內部，堿性電池的使用壽命較長，因為金屬材料在堿性電解質中比在酸性電解質中的穩(wěn)定性提高ZnCl2NH4Cl3+2CO2=2+MnO2↓+2H28、略

【分析】【詳解】

（1）碳酸是二元弱酸，分步電離分步書寫，第一步電離方程式為

（2）根據(jù)電離常數(shù)可知，甲酸酸性強于碳酸，甲酸可與碳酸鈉反應生成二氧化碳，甲酸逐步滴加到碳酸鈉中，開始無氣泡，隨著甲酸的加入，后產生氣泡，發(fā)生的反應為

（3）根據(jù)當時，pH=8；

（4）甲酸是弱酸存在電離平衡，加水稀釋，減小，根據(jù)離子積常數(shù)不變，增大，=增大，故選BD。由于存在電離平衡，加水稀釋，電離程度增大，電離出的氫離子數(shù)目更多，使減少程度減小，pH變化量小于3?！窘馕觥?1)

(2)開始無氣泡，后產生氣泡

(3)8

(4)BD＜9、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)圖像分析判斷溶液中的微粒關系；當溶液中處于交叉點a時，c(CO)=c(HCO)，結合HCO的電離平衡常數(shù)：K=5.0×10-11計算判斷；

(2)①CrO在酸性條件下可轉化為Cr2O用離子反應方程式表示為：2CrO+2H＋?Cr2O+H2O；若加水稀釋，溶液的酸性減弱，c(H+)減??；平衡逆向移動，據(jù)此分析；

②用NaHSO3將廢液中的Cr2O還原成Cr3+，Cr元素的化合價降低；則S元素的化合價升高，生成硫酸根離子，并結合電荷；電子守恒配平。

【詳解】

(1)①由圖象可知，pH＞8時，溶液中只含有HCOCOpH＜8時，溶液中只含有HCOH2CO3，則在同一溶液中，H2CO3、HCOCO不能大量共存；

②由圖象可知，當pH=8時，溶液中含碳元素的主要微粒為HCO

③已知在25℃時，HCO的電離平衡常數(shù)：K=5.0×10-11，當溶液中處于交叉點a時，溶液的c(CO)=c(HCO)，HCO的電離平衡常數(shù)：K==c(H+)=5.0×10-11；則pH=11-lg5=11-0.7=10.3；

(2)①CrO在酸性條件下可轉化為Cr2O用離子反應方程式表示為：2CrO+2H＋?Cr2O+H2O；若加水稀釋，溶液的酸性減弱，c(H+)減小，平衡逆向移動，c(CrO)增大，c(Cr2O)濃度減小，則將變大；

②用NaHSO3將廢液中的Cr2O還原成Cr3+，Cr元素的化合價降低，則S元素的化合價升高，生成硫酸根離子，由電荷、電子守恒及原子守恒可知離子反應為Cr2O+3HSO+5H＋=2Cr3++3SO+4H2O?！窘馕觥坎荒蹾CO10.32CrO+2H＋?Cr2O+H2O變大Cr2O+3HSO+5H＋=2Cr3++3SO+4H2O10、略

【分析】【分析】

當CH4結構不同(平面結構或立體結構)時；某氯代物的種類不同，若此種情況下氯代物的種類與立體結構相同，則可證明其為立體結構；在烷烴中，有多少個氫原子，就有多少個碳氫鍵，有多少個碳原子，就有比碳原子數(shù)少1的碳碳鍵；分析甲苯的共平面原子個數(shù)時，可從苯和甲烷進行分析；分析烷烴的二氯代物種類時，先確定烷烴的可能結構，再分析討論其二氯代物的種類；分析一定質量有機物的耗氧量時，可利用其最簡式。

【詳解】

(1)不管甲烷分子是平面結構還是正四面體結構，CH3Cl、CHCl3、CCl4都只有一種，而CH2Cl2若為立體結構，則有1種結構，若為平面結構，則有2種結構，現(xiàn)結構只有1種，所以為立體結構，故證明甲烷是正四面體結構而不是平面結構的證據(jù)是b。答案為：b；

(2)CH4的電子式為則1molCH4含4mol共用電子對，1mol某烷烴（CnH2n+2)含有(2n+2)molC-H鍵和(n-1)molC-C鍵；共含有(3n+1)mol共用電子對。答案為：4；3n+1；

(3)中，苯分子有12個原子共平面，由于碳碳單鍵是可以旋轉的，CH4最多有3個原子共平面；故甲基上最多有2個原子可以與苯環(huán)共面，所以共面的原子最多有13個。答案為：13；

(4)某烷烴相對分子質量為58，則其分子式為C4H10，結構簡式式可能為CH3CH2CH2CH3或CH3CH2CH2CH3的二氯代物共有6種，的二氯代物共有3種；故其二氯代物有9種。答案為：9；

(5)質量一定時，分析耗氧量，可利用最簡式，CH4、C2H6、C3H8、C4H10四種烴的最簡式分別為CH4、CH3、CH2.5，在最簡式中，H原子個數(shù)越多，耗氧越多，所以消耗O2最多的是CH4。答案為：CH4。

【點睛】

分析烷烴的二氯代物種類時，可從2個Cl連在同一碳原子上、不同碳原子上兩方面進行，但一定要注意遵循碳的四價原則。【解析】①.b②.4③.3n+1④.13⑤.9⑥.CH411、略

【分析】【分析】

(1)

這種有機物蒸氣的質量是同問同壓下同體積氮氣的2倍，則該有機物的相對分子質量為56，=0.2mol，故有機物分子中含有C原子數(shù)目為：含有H原子數(shù)目為：因為所以沒有O元素，分子式為C4H8，兩種不同化學環(huán)境氫原子的有機物A的結構簡式分別為：CH2=C(CH3)2、CH3CH=CHCH3。

(2)

甲苯和濃硝酸在濃硫酸做催化劑、吸水劑的條件下發(fā)生取代反應生成2，4，6-三硝基甲苯和水，方程式為：+3HNO3+3H2O。

(3)

由結構式可知其分子式為：C10H11O3Cl；該分子中苯環(huán)上6個C原子共面，一定共面的原子至少有12個。

(4)

若②為脫氧核糖；則該核苷酸為脫氧核糖核苷酸，則與②相連的③有4種。

(5)

的單體為：CH2=CHCH=CH2?！窘馕觥?1)CH2=C(CH3)2、CH3CH=CHCH3

(2)+3HNO3+3H2O

(3)C10H11O3Cl12

(4)4

(5)CH2=CHCH=CH2三、判斷題(共6題，共12分)12、B【分析】【詳解】

烷烴碳原子鍵角是109.5°，故不可能在同一直線上，錯誤。13、A【分析】【詳解】

根據(jù)醇的結構分析，丙三醇和乙二醇親水基(羥基)數(shù)目較多且烴基不大，均能與水混溶，丙三醇更易形成分子間氫鍵，則丙三醇的沸點應該高于乙二醇的沸點，故正確。14、B【分析】【分析】

【詳解】

苯酚和溴水反應生成三溴苯酚，三溴苯酚會溶于苯中，所以不能通過過濾除去，故錯誤。15、A【分析】【詳解】

乙醛與氫氣能夠發(fā)生加成反應生成乙醇，正確，故答案為：正確。16、A【分析】【詳解】

乙酸和甲酸甲酯分子式都為互為同分異構體。17、B【分析】【分析】

【詳解】

根據(jù)結構簡式可知，該高分子化合物是加聚產物，根據(jù)單鍵變雙鍵，雙鍵變單鍵的原則可知，單體是CH2＝CH-CCl＝CH2，題中說法錯誤。四、推斷題(共2題，共16分)18、略

【分析】【分析】

由題給信息和有機物的轉化關系可知，乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，則A為CH2=CH2、B為CH3CH2OH；在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應生成CH3CHO，則C為CH3CHO；甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側鏈取代反應生成則D為E為在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應生成則F為與CH3CHO發(fā)生信息反應生成則G為先發(fā)生銀鏡反應，再酸化生成則H為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應生成則I為

【詳解】

(1)A的結構簡式為CH2=CH2，名稱是乙烯；H的結構簡式為官能團為羧基；碳碳雙鍵，故答案為：乙烯；羧基、碳碳雙鍵；

(2)反應②為在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應生成CH3CHO；反應⑦為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應生成故答案為：銅或銀；氧氣，加熱；酯化反應(取代反應)；

(3)I的結構簡式為故答案為：

(4)反應④為在氫氧化鈉溶液中中共熱發(fā)生水解反應生成反應的化學方程式為+2NaOH+2NaCl+H2O，故答案為：+2NaOH+2NaCl+H2O；

（5）L是的同分異構體且含有相同的官能團，則兩個處于對位的取代基可能是CH2=CH—和—COOCH3、—OOCCH3和—CH2OOCH，HCOO—和CH2=CHCH2—、CH3CH=CH2—和CH2=C（CH3）—，CH3—和CH2=CHCOO—、HCOOCH=CH—和CH2=C（OOCH）—；共9種，故答案為：9；

（6）由題給信息和有機物的性質可知，CH3CHO制備的轉化關系為CH3CHO在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生信息①反應生成CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO先發(fā)生銀鏡反應，再酸化生成CH3CH=CHCOOH，一定條件下，CH3CH=CHCOOH發(fā)生縮聚反應生成則合成路線為故答案為：

【解析】乙烯羧基、碳碳雙鍵銅或銀、氧氣，加熱酯化反應(取代反應)+2NaOH+2NaCl+H2O919、略

【分析】【分析】

M為根據(jù)反應條件可知X到M發(fā)生了加成反應，H到X發(fā)生信息V的反應，結合M的結構以及信息V反應特點可知X為H為G到H發(fā)生信息IV的反應，結合反應特點可知G為D和F發(fā)生信息Ⅱ的反應，F(xiàn)為HC≡CNa，則D為C到D發(fā)生信息I的反應，則C為根據(jù)反應條件和產物可知B到C為鹵代烴的取代反應，所以B為則A為

【詳解】

(1)D為其名稱為苯甲醛；G為其含氧官能團的名稱是羥基；

(2)反應②鹵代烴的取代反應；根據(jù)分析可知A的結構簡式為

(3)H為反生信息V的反應生成X，方程式為：+CH3NH2+H2O；

(4)X為其苯環(huán)結構上的6個C原子在同一平面上，即C=N相連的3個碳原子及C=N鍵上的碳原子共4個碳原子在同一平面上，由于碳碳單鍵可以旋轉，所以最多有10個碳原子共面；

(5)在H的同分異構體中，既能發(fā)生水解反應又能發(fā)生銀鏡反應，應為甲酸酯類物質，核磁共振氫譜上有4個峰，即有4種環(huán)境的氫原子，說明該分子為對稱結構；峰面積之比為1：1：2：6，則符合條件的結構簡式為：

(6)苯發(fā)生硝化反應生成硝基苯，再還原生成苯胺，苯胺與乙醛反應生成合成路線流程圖為：

【點睛】

本題中關于起始物質A沒有提供能夠直接確認其分子式或結構式的信息，但從A到最終產物每一步的反應條件以及反應特點題目都有詳細信息，則可根據(jù)最終產物反推A的結構簡式，要注意題目提供信息的利用，認真分析反應的斷鍵和成鍵特點?！窘馕觥勘郊兹┝u基取代反應+CH3NH2+H2O10五、原理綜合題(共2題，共8分)20、略

【分析】試題分析：（1）是含有4個碳原子的烷烴，結構簡式是的同分異構體的結構簡式是CH3CH2CH2CH3；（2）①根據(jù)圖B的鍵線式書寫維生素A的分子式；②發(fā)生加成反應時，1個碳碳雙鍵消耗1個氫氣分子；（3）根據(jù)C的分子模型可知C的結構簡式是（4）驗證溴乙烷水解產物時；將溴乙烷和氫氧化鈉溶液混合，充分振蕩溶液；靜置、待液體分層后，需要加入硝酸中和氫氧化鈉；將銅絲彎成螺旋狀，在酒精燈上加熱變?yōu)檠趸~，熱的氧化銅與無水乙醇反應，乙醇被氧化為乙醛；醇中含有少量水可加入生石灰再蒸餾制得無水乙醇；制取乙酸乙酯時，首先加入乙醇，然后再加入濃硫酸和乙酸，然后加熱；加入碎瓷片可以防止液體爆沸；將稀氨水慢慢滴入硝酸銀溶液中，產生沉淀后繼續(xù)滴加到沉淀剛好溶解為止，可以制得銀氨溶液。

解析：（1）①是含有4個碳原子的烷烴，結構簡式是系統(tǒng)命名是2-甲基丙烷；②的同分異構體的結構簡式是CH3CH2CH2CH3，二氯