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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年湘師大新版必修2化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、一種碳納米管能夠吸附氫氣,用這種材料制備的二次電池原理如圖所示,該電池的電解質(zhì)溶液為溶液,則下列說法正確的是()
A.放電時(shí)移向碳電極B.放電時(shí)電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為C.放電時(shí)電池正極的電極反應(yīng)式為D.放電時(shí)鎳電極附近溶液的變小2、將一定量的NO2充入注射器中后封口,下圖是在拉伸和壓注射器的過程中氣體透光率隨時(shí)間的變化(氣體顏色越深,透光率越?。?。已知反應(yīng):2NO2(紅棕色)N2O4(無色)△H<0。下列說法不正確的是。
A.b點(diǎn)的操作是壓縮注射器B.c點(diǎn)與a點(diǎn)相比,c(NO2)增大,c(N2O4)也增大C.d點(diǎn)操作是拉伸,且v(正)>v(逆)D.若注射器絕熱(不與外界進(jìn)行熱交換),則壓縮達(dá)新平衡后平衡常數(shù)K值減小3、某物質(zhì)的組成可表示為Al2O3·2SiO2·2H2O,它的物質(zhì)類別可能是()A.含氧酸B.硅酸鹽C.鋁酸鹽D.堿類物質(zhì)4、下列有關(guān)乙烯化學(xué)性質(zhì)的說法,錯(cuò)誤的是()A.乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,是由于乙烯發(fā)生了氧化反應(yīng)B.乙烯可在氧氣中燃燒,該反應(yīng)屬于乙烯的氧化反應(yīng)C.將乙烯通入溴水中,反應(yīng)后得到均一、透明的液體D.乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色,該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)5、下列說法錯(cuò)誤的是A.使用可降解塑料聚二氧化碳,能減少白色污染B.實(shí)施“煤改氣”、“煤改電”等清潔燃料改造工程,有利于保護(hù)環(huán)境C.雷雨過后感覺到空氣清新是因?yàn)榭諝庵挟a(chǎn)生了少量的二氧化氮D.通常所說的三大有機(jī)合成材料是指塑料、合成纖維、合成橡膠6、某混合氣體由兩種氣態(tài)烴組成。該混合氣體完全燃燒后,得到二氧化碳(氣體體積均已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積)和水。則這兩種氣體可能是A.和B.和C.和D.和7、乙烯與水加成制備乙醇的能量變化過程如下圖所示。下列說法不正確的是。
A.H2SO4是該合成過程的催化劑B.合成過程的速率由反應(yīng)②決定C.反應(yīng)①和反應(yīng)②均為放熱反應(yīng)D.C2H4(g)+H2O(1)=C2H5OH(l)△H=(E1-E4)kJ?mol-18、冰醋酸CH3COOH沸點(diǎn)較高(117.9℃),且能形成二聚物(CH3COOH)2,其反應(yīng)式為2CH3COOH(g)(CH3COOH)2(g)(正反應(yīng)為放熱反應(yīng)),若采用測(cè)氣體密度的方法測(cè)醋酸相對(duì)分子質(zhì)量,為盡量接近真實(shí)性,在測(cè)定時(shí)應(yīng)采用A.高溫低壓B.低溫低壓C.加催化劑D.低溫高壓評(píng)卷人得分二、填空題(共6題,共12分)9、按系統(tǒng)命名法命名:
(1)________________。
(2)________________。10、某學(xué)習(xí)小組采用分類的思想,利用抽象方程式:A+H2O→B+C總結(jié)常見物質(zhì)的相關(guān)知識(shí)。
(1)若A為單質(zhì):
①如果B的水溶液能刻蝕玻璃;寫出刻蝕玻璃的化學(xué)方程式_____。
②如果金屬氧化物B是磁譜儀的核心部件材料;則驗(yàn)證B中金屬元素化合價(jià)需要的試劑有_____。
(2)若A為氧化物:
③如果A常作漂白劑和供氧劑;則A的電子式為_____。
④如果B是王水成分之一;寫出實(shí)驗(yàn)室吸收尾氣A的離子方程式_____。
(3)若A為氫化物:
⑤如果C為還原性單質(zhì)氣體;則A中化學(xué)鍵類型為_____。
(4)若A為金屬氮化物:
⑥寫出檢驗(yàn)堿性氣體C的實(shí)驗(yàn)操作_____。
(5)請(qǐng)寫出A除上述類別外也符合抽象方程式條件的一個(gè)化學(xué)方程式_____。11、如圖原電池裝置中;以硫酸銅為電解質(zhì)溶液。
(1)鋅為___極,電極上發(fā)生的是___(填“氧化”或“還原”)反應(yīng)。
(2)銅片上可觀察到的現(xiàn)象為___,電極反應(yīng)式為___。
(3)試計(jì)算在放電過程中轉(zhuǎn)移NA個(gè)電子時(shí),正極__(填“增大”或“減小”)的質(zhì)量為__。
(4)有人以化學(xué)反應(yīng):2Zn+O2+4H+=2Zn2++2H2O為基礎(chǔ)設(shè)計(jì)出一種原電池,移入人體內(nèi)作為心臟起搏器的能源,它靠人體內(nèi)血液中溶有一定濃度的O2、H+進(jìn)行工作。則原電池的負(fù)極材料是__,負(fù)極上發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式為___。12、某溫度時(shí);在一個(gè)2L的密閉容器中,X;Y、Z三種物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如圖所示。
根據(jù)圖中數(shù)據(jù)填空:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。
(2)若X、Y、Z均為氣體,2min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,此時(shí)體系內(nèi)壓強(qiáng)與開始時(shí)的壓強(qiáng)之比為___。
(3)若X、Y、Z均為氣體,則達(dá)平衡時(shí),容器內(nèi)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量比起始投料時(shí)___(填“增大”“減小”或“相等”)。13、有下列3種有機(jī)化合物:A:CH2=CH2、B:C:CH3COOH
(1)寫出化合物A、C中官能團(tuán)的名稱___________、___________。
(2)3種化合物中能使溴的四氯化碳溶液褪色的是___________(寫名稱),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________,該物質(zhì)在農(nóng)業(yè)上用作水果的___________。
(3)B的名稱是___________,它的分子具有___________(填分子構(gòu)型)結(jié)構(gòu),是否存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)?___________(填“是”或“否”),是否能使酸性高錳酸鉀溶液褪色?___________(填“是”或“否”)。14、一密封體系中發(fā)生下列反應(yīng):N2+3H22NH3ΔH<0;下圖是某一時(shí)間段中反應(yīng)速率與反應(yīng)進(jìn)程的曲線關(guān)系圖:
回答下列問題:
(1)處于平衡狀態(tài)的時(shí)間段是_________、_________、___________、___________。
(2)t1、t3、t4時(shí)刻體系中分別是什么條件發(fā)生了變化:。時(shí)刻t1t3t4條件變化___________________________
(3)下列各時(shí)間段時(shí),氨的百分含量最高的是___________(填序號(hào))。
A.t2~t3B.t0~t1C.t3~t4D.t5~t6評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題,共10分)15、燃料電池是一種高效、環(huán)保的新型化學(xué)電源。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤16、原電池工作時(shí),溶液中的陽離子向負(fù)極移動(dòng),鹽橋中的陽離子向正極移動(dòng)。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤17、花生油和汽油的主要成分都是烴的混合物。(______)A.正確B.錯(cuò)誤18、化學(xué)反應(yīng)中的能量變化主要是由化學(xué)鍵的變化引起的。_____A.正確B.錯(cuò)誤19、正丁烷和正戊烷互為同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共32分)20、某溫度時(shí);在一個(gè)容積為2L的密閉容器中,三種氣體X;Y、Z物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如圖所示。根據(jù)圖中數(shù)據(jù),試填寫下列空白:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________。
(2)反應(yīng)開始至2min,氣體Z的平均反應(yīng)速率為__________________。
(3)以下說法能表示該反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)的是________________。
A.單位時(shí)間內(nèi)生成0.03molZ的同時(shí)生成0.02mol的Y
B.X的消耗速率和Z的消耗速率相等。
C.混合氣體的壓強(qiáng)不變。
D.混合氣體的密度不變21、合成氨工業(yè)在國(guó)民生產(chǎn)中有重要意義。回答下列問題:
(1)在恒溫恒壓條件下,在裝置中發(fā)生合成氨的反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g),下列說法正確的是()(填字母)
A.氣體體積不再變化;則已經(jīng)平衡。
B.氣體密度不再變化;可能尚未達(dá)到平衡。
C.平衡后;向裝置中通入氬氣,壓強(qiáng)不變,平衡不移動(dòng)。
D.平衡后;壓縮體積,則生成更多的氨氣。
E.催化劑可以提高生產(chǎn)氨氣的產(chǎn)率。
(2)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=—92.0kJ·mol-1;恒容時(shí),體系中各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化曲線如圖1所示。
①25min時(shí)采取的措施是_______________________________。
②三個(gè)時(shí)間段分別是改變一個(gè)條件引起的平衡移動(dòng),平衡時(shí)平衡常數(shù)KⅠ、KⅡ、KⅢ的大小關(guān)系__________________。
③在實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中和①中措施的目的相同的其他措施還有_____________________(寫兩條)
(3)①合成氨工藝生產(chǎn)中間環(huán)節(jié)產(chǎn)生的CO會(huì)導(dǎo)致催化劑中毒,常用銅液[醋酸二氨合銅(Ⅰ)、氨水]吸收,Cu(NH3)2Ac+CO+NH3[Cu(NH3)3CO]AcΔH<0。簡(jiǎn)述吸收CO及銅液再生的操作步驟(注明吸收和再生的條件)__________________________________________________________________________
②如果要提高上述反應(yīng)的反應(yīng)速率,且提高氨氣的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施有()
a.加壓b.加催化劑c.升溫d.及時(shí)移走產(chǎn)物。
(4)①用氨氣制取尿素[CO(NH2)2]的反應(yīng)為:2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(l)+H2O(g)ΔH<0。已知該反應(yīng)的v(正)=k(正)c2(NH3)c(CO2),v(逆)=k(逆)c(H2O),k(正)和k(逆)為速率常數(shù),則平衡常數(shù)K與k(正)、k(逆)的關(guān)系式是__________________
②實(shí)際生產(chǎn)中,原料氣帶有水蒸氣,圖2表示CO2轉(zhuǎn)化率與氨碳比水碳比的變化關(guān)系。
a.曲線Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ對(duì)應(yīng)的水碳比最大的是_______________。
b.測(cè)得B點(diǎn)氨的轉(zhuǎn)化率為40%,則X1=_________________。22、某溫度時(shí);在一個(gè)容積為2L的密閉容器中,三種氣體X;Y、Z物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如圖所示。根據(jù)圖中數(shù)據(jù),試填寫下列空白:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________。
(2)反應(yīng)開始至2min,氣體Z的平均反應(yīng)速率為__________________。
(3)以下說法能表示該反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)的是________________。
A.單位時(shí)間內(nèi)生成0.03molZ的同時(shí)生成0.02mol的Y
B.X的消耗速率和Z的消耗速率相等。
C.混合氣體的壓強(qiáng)不變。
D.混合氣體的密度不變23、判斷正誤。
(1)高級(jí)脂肪酸甘油酯是高分子化合物_____
(2)天然的不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯都是簡(jiǎn)單甘油酯_____
(3)植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色_____
(4)高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物_____
(5)氫化油又稱人造脂肪,通常又叫硬化油_____
(6)油脂的氫化與油脂的皂化都屬于加成反應(yīng)_____
(7)油脂在堿性條件下的水解一定得到高級(jí)脂肪酸鈉和甘油_____
(8)魚油(主要成分是二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸)不是油脂_____
(9)氫化油的制備方法是在加熱植物油時(shí),加入金屬催化劑,通入氫氣,使液態(tài)油脂變?yōu)榘牍虘B(tài)或固態(tài)油脂___
(10)植物油經(jīng)過氫化處理后會(huì)產(chǎn)生有害的副產(chǎn)品反式脂肪酸甘油酯,攝入過多的氫化油,容易堵塞血管而導(dǎo)致心腦血管疾病_____評(píng)卷人得分五、推斷題(共2題,共10分)24、F是新型降壓藥替米沙坦的中間體;可由下列路線合成:
(1)A→B的反應(yīng)類型是_________,D→E的反應(yīng)類型是_____;E→F的反應(yīng)類型是。
__________。
(2)寫出滿足下列條件的B的所有同分異構(gòu)體______(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
①含有苯環(huán)②含有酯基③能與新制Cu(OH)2反應(yīng)。
(3)C中含有的官能團(tuán)名稱是________。已知固體C在加熱條件下可溶于甲醇,下列C→D的有關(guān)說法正確的是_________。
a.使用過量的甲醇,是為了提高D的產(chǎn)率b.濃硫酸的吸水性可能會(huì)導(dǎo)致溶液變黑。
c.甲醇既是反應(yīng)物,又是溶劑d.D的化學(xué)式為
(4)E的同分異構(gòu)體苯丙氨酸經(jīng)聚合反應(yīng)形成的高聚物是__________(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
(5)已知在一定條件下可水解為和R2-NH2,則F在強(qiáng)酸和長(zhǎng)時(shí)間加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________。25、X;Y、Z、L、M五種元素的原子序數(shù)依次增大。X、Y、Z、L是組成蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)元素;M是地殼中含量最高的金屬元素。
回答下列問題:
⑴L的元素符號(hào)為________;M在元素周期表中的位置為________________;五種元素的原子半徑從大到小的順序是____________________(用元素符號(hào)表示)。
⑵Z、X兩元素按原子數(shù)目比l∶3和2∶4構(gòu)成分子A和B,A的電子式為___,B的結(jié)構(gòu)式為____________。
⑶硒(Se)是人體必需的微量元素,與L同一主族,Se原子比L原子多兩個(gè)電子層,則Se的原子序數(shù)為_______,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物化學(xué)式為_______。該族2~5周期元素單質(zhì)分別與H2反應(yīng)生成lmol氣態(tài)氫化物的反應(yīng)熱如下,表示生成1mol硒化氫反應(yīng)熱的是__________(填字母代號(hào))。
a.+99.7mol·L-1b.+29.7mol·L-1c.-20.6mol·L-1d.-241.8kJ·mol-1
⑷用M單質(zhì)作陽極,石墨作陰極,NaHCO3溶液作電解液進(jìn)行電解,生成難溶物R,R受熱分解生成化合物Q。寫出陽極生成R的電極反應(yīng)式:______________;由R生成Q的化學(xué)方程式:_______________________________________________。評(píng)卷人得分六、原理綜合題(共3題,共21分)26、Cu2O是重要的催化劑和化工原料,工業(yè)上制備Cu2O的主要反應(yīng)如下:
Ⅰ.C(s)+CO2(g)2CO(g)ΔH=+172.5kJ·mol-1
Ⅱ.CO(g)+2CuO(s)Cu2O(s)+CO2(g)ΔH=-138.0kJ·mol-1
請(qǐng)回答:
(1)一定溫度下;向5L恒容密閉容器中加入1molCO和2molCuO,發(fā)生反應(yīng)Ⅱ,2min時(shí)達(dá)到平衡,測(cè)得容器中CuO的物質(zhì)的量為0.5mol。
①0-2min內(nèi),用CO表示的反應(yīng)速率v(CO)=___。
②CO2的平衡體積分?jǐn)?shù)φ=___。
(2)向5L密閉容器中加入1molC和1molCO2,發(fā)生反應(yīng)Ⅰ。CO2;CO的平衡分壓(p)與溫度(T)的關(guān)系如圖所示(平衡分壓=物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)×總壓強(qiáng))。
①能表示CO2的平衡分壓與溫度關(guān)系的曲線為___(填"p1”或“p2”),理由是___。
②溫度為T1時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=___;溫度升高,K___(填“變小”;“變大”或“不變”)
③實(shí)驗(yàn)測(cè)得,v正=v(CO2)消耗=k正c(CO2),v逆=v(CO)消耗=k逆c2(CO),k正、k逆為速率常數(shù),受溫度影響,則溫度為T1時(shí),k正/k逆=___。27、甲醇是一種可再生能源;具有開發(fā)和應(yīng)用的廣闊前景。
(1)①已知的燃燒熱分別為
則的_______
②與合成甲醇過程中,會(huì)發(fā)生副反應(yīng):為減少副反應(yīng)的發(fā)生,同時(shí)不降低生成的反應(yīng)速率和平衡轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是_______。
(2)科學(xué)家以為催化劑,液相催化氧化甲烷生成硫酸單甲酯,再經(jīng)水解得到甲醇,反應(yīng)機(jī)理如圖甲所示。圖甲所示工藝總反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。
(3)用如圖乙所示的電解裝置可制得甲醇等。
①陽極區(qū)發(fā)生的電極反應(yīng)式為_______。
②請(qǐng)解釋陰極區(qū)NaOH濃度增大的原因_______。28、(1)一定溫度下;在2L的密閉容器中,X;Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間變化的曲線如圖所示,請(qǐng)回答下列問題:
①反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。
②從開始至2min,用X表示的反應(yīng)速率為___;當(dāng)t=1min時(shí),Z的物質(zhì)的量濃度___。
A.>0.05mol?L-1B.=0.05mol?L-1C.<0.05mol?L-1
③Y的平衡轉(zhuǎn)化率為___。
(2)控制變量法是化學(xué)實(shí)驗(yàn)的一種常用方法,如表是稀硫酸與某金屬反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。實(shí)驗(yàn)序號(hào)金屬質(zhì)量/g金屬狀態(tài)c(H2SO4)/mol?L-1V(H2SO4)
/mL溶液溫度/℃金屬消失的時(shí)間/s反應(yīng)前反應(yīng)后反應(yīng)前反應(yīng)后10.10粉末0.5V120355020.10塊狀0.8502035t130.10粉末0.85020362540.10塊狀1.0502035125
分析上述數(shù)據(jù);回答下列問題:
④V1=____mL,t1_____125(填“>”、“<”或“=”)。
⑤實(shí)驗(yàn)2和3的目的是_____。
⑥根據(jù)表中實(shí)驗(yàn)1和3的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),可以得到的結(jié)論是_____。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、C【分析】【詳解】
A.放電時(shí),該電池為原電池,由圖知鎳電極為正極,電解質(zhì)溶液中陽離子向正極移動(dòng),所以移向鎳電極;A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.已知電解質(zhì)溶液為溶液,放電時(shí)碳電極作負(fù)極,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.由圖分析可知,放電時(shí),鎳電極為正極,得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為有生成;C項(xiàng)正確;
D.鎳電極為正極,得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為有生成;pH變大,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
故選C。2、C【分析】【分析】
2NO2(紅棕色)N2O4(無色)△H<0。
由題干知反應(yīng)為放熱反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),但NO2的濃度增大,氣體顏色越深,反之,減小壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng),NO2的濃度減??;氣體顏色越淺,據(jù)此可以分析;
【詳解】
A.b點(diǎn)開始?jí)嚎s注射器;氣體顏色加深,透光率減小,A項(xiàng)正確;
B.c點(diǎn)是壓縮注射器之后達(dá)到平衡,NO2和N2O4的濃度都增大;B項(xiàng)正確;
C.c點(diǎn)之后的拐點(diǎn)開始拉伸注射器,d點(diǎn)平衡逆向移動(dòng),因而v(逆)>v(正);C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.壓縮注射器;平衡正移,反應(yīng)放熱,溫度升高,K值減小,D項(xiàng)正確;
答案選C。3、B【分析】【詳解】
Al2O3?2SiO2?2H2O是由Al2(Si2O5)(OH)4,按照:活潑的金屬氧化物寫在前面,再寫SiO2,含有氫元素的H2O最后寫;改寫成的氧化物形式;
A.含氧酸是含有氧元素的酸,而Al2(Si2O5)(OH)4;屬于鹽,故A錯(cuò)誤;
B.Al2O3?2SiO2?2H2O是由Al2(Si2O5)(OH)4,按照:活潑的金屬氧化物寫在前面,再寫SiO2,含有氫元素的H2O最后寫,改寫成的氧化物形式,則Al2(Si2O5)(OH)4;屬于硅酸鹽,故B正確;
C.Al2(Si2O5)(OH)4中不含偏鋁酸根離子;不屬于鋁酸鹽,故C錯(cuò)誤;
D.堿是電離出的陰離子全部是OH-的化合物,而Al2O3·2SiO2·2H2O屬于鹽類化合物;故D錯(cuò)誤;
故答案為B。
【點(diǎn)睛】
考查了鹽的辨別與分類,理解酸堿鹽的概念是解題關(guān)鍵,Al2O3?2SiO2?2H2O是由Al2(Si2O5)(OH)4,按照:活潑的金屬氧化物寫在前面,再寫SiO2,含有氫元素的H2O最后寫,改寫成的氧化物形式,是高嶺土的主要成分,含有硅元素,為硅酸鹽,不屬于含氧酸、鋁酸鹽、堿類物質(zhì)。4、C【分析】【分析】
【詳解】
A.乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色;是由于乙烯與酸性高錳酸鉀發(fā)生了氧化反應(yīng),故A正確;
B.乙烯可在氧氣中燃燒;該反應(yīng)屬于乙烯的氧化反應(yīng),故B正確;
C.將乙烯通入溴水中;反應(yīng)后溶液分層,故C錯(cuò)誤;
D.乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色;該反應(yīng)屬于加成反應(yīng),得到1,2-二溴乙烷,故D正確。
綜上所述,答案為C。5、C【分析】【詳解】
試題分析:A;使用可以降解材料;能減少塑料等白色污染,正確,不選A;B、煤的燃燒會(huì)造成環(huán)境污染,實(shí)施煤改氣或煤改電有利于保護(hù)環(huán)境,正確,不選B;C、雷雨過后空氣清新是因?yàn)橛晁畠艋丝諝猓皇且驗(yàn)楫a(chǎn)生了少量的二氧化氮,錯(cuò)誤,選C;D、三大合成材料指的是塑料、合成纖維、合成橡膠,正確,不選D。
考點(diǎn):環(huán)境污染和治理,合成材料6、B【分析】【分析】
標(biāo)況下,求得混合氣體的物質(zhì)的量為0.1mol,CO2物質(zhì)的量為0.2mol,H2O物質(zhì)的量為0.2mol,則0.1mol混合氣體含有0.2molC和0.4molH,則混合氣體可以表示為C2H4;所以一份混合氣體中含有兩份碳原子和四份氫原子。
【詳解】
A.和無論如何混合;一份混合氣體中氫原子份數(shù)均大于4,A錯(cuò)誤;
B.和無論如何混合;一份混合氣體中含有兩份碳原子和四份氫原子,B正確。
C.和無論如何混合;一份混合氣體均不能含有兩份碳原子,C錯(cuò)誤;
D.和無論如何混合;一份混合氣體中氫原子份數(shù)均大于4,D錯(cuò)誤。
答案選B7、D【分析】【分析】
【詳解】
A.1molH2SO4在反應(yīng)①中和乙烯發(fā)生了加成反應(yīng),在反應(yīng)②中又生成了1molH2SO4,所以H2SO4是該合成過程的催化劑;A正確;
B.反應(yīng)②的活化能大于反應(yīng)①;活化能越大,反應(yīng)速率越慢,所以反應(yīng)②速率慢,合成過程的速率由反應(yīng)②決定,B正確;
C.從圖中可以看出;反應(yīng)①和反應(yīng)②的反應(yīng)物的總能量都高于生成物的總能量,均為放熱反應(yīng),C正確;
D.從圖中可以看出,總反應(yīng)C2H4(g)+H2O(1)=C2H5OH(l)的△H=(E1-E2+E3-E4)kJ?mol-1;D錯(cuò)誤;
故選D。
【點(diǎn)睛】
催化劑是能改變反應(yīng)速率,在反應(yīng)前后質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)都不變的物質(zhì)。很多催化劑都參加反應(yīng),但最終會(huì)在回到最初的狀態(tài),即質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)不變。在該反應(yīng)中,硫酸就是催化劑。8、A【分析】【分析】
測(cè)定醋酸相對(duì)分子質(zhì)量;應(yīng)使平衡向左移動(dòng)。所以應(yīng)采用高溫;低壓的條件。
【詳解】
欲測(cè)定乙酸的分子量;依據(jù)物質(zhì)的式量等于該物質(zhì)的摩爾質(zhì)量,又等于該物質(zhì)的質(zhì)量除以其物質(zhì)的量,故應(yīng)使平衡體系中乙酸的物質(zhì)的量盡可能的多,所以改變條件使平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),而逆反應(yīng)屬于吸熱;體積增大的反應(yīng),則選高溫、低壓;
故選:A。二、填空題(共6題,共12分)9、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)首先選對(duì)主鏈;選含碳最多的為主鏈,主碳鏈為7,屬于烷烴,對(duì)取代基位置進(jìn)行編號(hào),取代基的位次要最小,系統(tǒng)命名:3,4-二甲基-4-乙基庚烷;‘
(2)從苯環(huán)上的一個(gè)甲基開始編號(hào),定為1位,另一個(gè)甲基位于苯環(huán)的3號(hào)位,命名為:1,3-二甲苯?!窘馕觥竣?3,4-二甲基-4-乙基庚烷②.1,3-二甲苯10、略
【分析】【詳解】
(1)①若A為單質(zhì),B的水溶液能刻蝕玻璃,則A為F2、B為HF、C為O2,刻蝕玻璃的化學(xué)方程式為:4HF+SiO2=SiF4↑+2H2O,
②若A為單質(zhì),金屬氧化物B是磁譜儀的核心部件材料,則A為Fe、B為Fe3O4、C為H2,驗(yàn)證B中金屬元素化合價(jià),先用稀硫酸溶液溶解,再取少許溶液,用KSCN溶液檢驗(yàn)鐵離子,另取少許溶液,用酸性高錳酸鉀溶液(或鐵氰化鉀溶液)檢驗(yàn)亞鐵離子,即可驗(yàn)證鐵元素化合價(jià),需要的試劑有:稀硫酸、KSCN溶液、酸性高錳酸鉀溶液(或鐵氰化鉀溶液),
(2)③如果氧化物A常作漂白劑和供氧劑,則A為Na2O2,其電子式為:,
④如果B是王水成分之一,則氧化物A為NO2、B為HNO3、C為NO,實(shí)驗(yàn)室用氫氧化鈉溶液吸收吸收尾氣NO2,反應(yīng)離子方程式為:2NO2+2OH﹣=NO3﹣+NO2﹣+H2O,
(3)若A為氫化物,如果C為還原性單質(zhì)氣體,則A為金屬氫化物、C為H2,A中含有的化學(xué)鍵為離子鍵,
(4)若A為金屬氮化物,則堿性氣體C為NH3,檢驗(yàn)氨氣的實(shí)驗(yàn)操作為:用鑷子夾取一小塊濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙置于試管口,觀察試紙是否變藍(lán),
(5)碳化鈣與水、硫化鋁與水反應(yīng)、鹽與乙酸乙酯的水解反應(yīng)等符合,有關(guān)反應(yīng)方程式為:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+HC≡CH↑等?!窘馕觥?HF+SiO2=SiF4↑+2H2O稀硫酸、KSCN溶液、酸性高錳酸鉀溶液(或鐵氰化鉀溶液)2NO2+2OH﹣=++H2O;離子鍵用鑷子夾取一小塊濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙置于試管口,觀察試紙是否變藍(lán)CaC2+2H2O→Ca(OH)2+HC≡CH↑11、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)鋅的金屬性強(qiáng)于Cu;鋅失去電子,鋅為負(fù)極,電極上發(fā)生的是失去電子氧化反應(yīng)。
(2)銅片上銅離子放電析出銅,可觀察到的現(xiàn)象為有紅色物質(zhì)析出,電極反應(yīng)式為Cu2++2e-=Cu。
(3)1mol銅離子得到2mol電子析出1mol銅,放電過程中轉(zhuǎn)移NA個(gè)電子時(shí);正極析出銅,增大的質(zhì)量為0.5mol×64g/mol=32g。
(4)反應(yīng)中鋅失去電子,所以原電池的負(fù)極材料是鋅,負(fù)極上發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+。【解析】負(fù)氧化銅極變粗(或有紅色物質(zhì)析出等,合理即可)Cu2++2e-=Cu增大32gZnZn-2e-=Zn2+12、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)圖像,X和Y的物質(zhì)的量減少,X和Y為反應(yīng)物,Z的物質(zhì)的量增多,Z為生成物;2min后各組分的物質(zhì)的量保持不變,達(dá)到了該條件下的最大限度,故該反應(yīng)為可逆反應(yīng);利用物質(zhì)的量變化之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,X、Y、Z的物質(zhì)的量變化比值為(1.0-0.7)mol:(1.0-0.9)mol:0.2mol=3:1:2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3X+Y2Z;
(2)根據(jù)阿伏加德羅定律PV=nRT可知;恒溫恒容時(shí),壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,開始時(shí)組分的總物質(zhì)的量為(1.0mol+1.0mol)=2.0mol,達(dá)到平衡時(shí),組分的總物質(zhì)的量為(0.9mol+0.7mol+0.2mol)=1.8mol,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)的壓強(qiáng)與起始?jí)簭?qiáng)之比為1.8:2.0=9:10;
(3)混合氣體的平均摩爾質(zhì)量為M=組分都是氣體,氣體總質(zhì)量不變,總物質(zhì)的量減少,則混合氣體的平均摩爾質(zhì)量增大,即混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量比起始投料時(shí)增大。
【點(diǎn)睛】
考查物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線,把握物質(zhì)的量變化、壓強(qiáng)比的計(jì)算、摩爾質(zhì)量的計(jì)算等為解答的關(guān)鍵?!窘馕觥?X+Y2Z9:10增大13、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)寫出化合物A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CH2,所含官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵;化合物C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3COOH;分子中所含官能團(tuán)的名稱是羧基;
(2)3種化合物中,能使溴的四氯化碳溶液褪色的是烯烴,物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CH2,名稱為乙烯;該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br;乙烯能夠使果實(shí)成熟;因此該物質(zhì)在農(nóng)業(yè)上用作水果的催熟劑;
(3)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是其名稱是苯;該物質(zhì)分子中6個(gè)C原子形成1個(gè)平面正六邊形結(jié)構(gòu);分子中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的一種特殊的化學(xué)鍵,不在單雙鍵交替結(jié)構(gòu);它不能使溴水因反應(yīng)而褪色,也不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色?!窘馕觥刻继茧p鍵羧基乙烯CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br催熟劑苯平面正六邊形否否14、略
【分析】【分析】
(1)從平衡狀態(tài)的本質(zhì)特征分析;可逆反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),正;逆反應(yīng)速率相等;
(2)根據(jù)溫度;催化劑以及壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的影響分析;注意各時(shí)間段正逆反應(yīng)速率的變化;
(3)隨著反應(yīng)的進(jìn)行;生成的氨氣逐漸增多,氨氣的體積分?jǐn)?shù)逐漸增大,結(jié)合平衡移動(dòng)的方向判斷。
【詳解】
(1)從平衡狀態(tài)的本質(zhì)特征分析,可逆反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),正、逆反應(yīng)速率相等,時(shí)間處于t0~t1,t2~t3,t3~t4,t5~t6時(shí);正;逆反應(yīng)速率相等,則說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);
(2)t1時(shí),正、逆反應(yīng)速率都增大,且逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),由反應(yīng)方程式△H<0可知;改變的條件應(yīng)為升高溫度;
t3時(shí);正;逆反應(yīng)速率都增大并且相等,平衡不移動(dòng),改變的條件應(yīng)為使用催化劑;
t4時(shí);正;逆反應(yīng)速率都減小,且逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),由方程式計(jì)量數(shù)關(guān)系可知,改變的條件應(yīng)為減小壓強(qiáng);
(3)隨著反應(yīng)的進(jìn)行,生成的氨氣逐漸增多,氨氣的體積分?jǐn)?shù)逐漸增大,反應(yīng)進(jìn)行到最大時(shí)間時(shí),生成的氨氣最多,氨的體積分?jǐn)?shù)最高。由于t1~t2時(shí)間段和t4~t5時(shí)間段內(nèi),平衡都向逆反應(yīng)方向移動(dòng),氨的百分含量都減小,所以應(yīng)是t0~t1時(shí)間段中氨的百分含量最高。
故合理選項(xiàng)是B。
【點(diǎn)睛】
本題考查了速率變化曲線在反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的應(yīng)用。注意化學(xué)方程式的反應(yīng)特點(diǎn),結(jié)合外界條件對(duì)反應(yīng)速率的影響和化學(xué)平衡移動(dòng)原理,分析溫度、壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡移動(dòng)的影響。【解析】①.t0~t1②.t2~t3③.t3~t4④.t5~t6⑤.升高溫度⑥.使用催化劑⑦.降低壓強(qiáng)⑧.B三、判斷題(共5題,共10分)15、A【分析】【詳解】
燃料電池是一種高效、環(huán)保的新型化學(xué)電源,正確。16、B【分析】【詳解】
原電池工作時(shí),溶液中的陽離子和鹽橋中的陽離子都向正極移動(dòng);錯(cuò)誤。17、B【分析】【詳解】
花生油的主要成分是油脂,汽油的主要成分是烴的混合物;故該說法錯(cuò)誤。18、A【分析】【分析】
【詳解】
舊鍵斷裂需要吸收能量,新鍵形成需要放出能量,化學(xué)反應(yīng)中的能量變化主要是由化學(xué)鍵的變化引起的,該說法正確。19、A【分析】【分析】
【詳解】
結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)"CH2"原子團(tuán)的有機(jī)化合物屬于同系物,正丁烷和正戊烷結(jié)構(gòu)相似,相差一個(gè)CH2原子團(tuán),互為同系物,故正確。四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共32分)20、略
【分析】【詳解】
(1)據(jù)圖可知X、Y的物質(zhì)的量減少為反應(yīng)物,Z的物質(zhì)的量增加為生成物,且最終反應(yīng)物和生成物共存,所以該反應(yīng)為可逆反應(yīng),2min內(nèi)Δn(X):Δn(Y):Δn(Z)=0.75mol:0.50mol:0.75mol=3:2:3,所以化學(xué)方程式為3X+2Y3Z;
(2)據(jù)圖可知反應(yīng)開始至2min,Δn(Z)=0.75mol,容器體積為2L,所以v(Z)==0.125mol/(L?min);
(3)A.生成Z為正反應(yīng);生成Y為逆反應(yīng),所以單位時(shí)間內(nèi)生成0.03molZ的同時(shí)生成0.02mol的Y即正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡,故A符合題意;
B.消耗X為正反應(yīng);消耗Z為逆反應(yīng),且X和Z的計(jì)量數(shù)之比為1:1,所以X的消耗速率和Z的消耗速率相等說明反應(yīng)達(dá)到平衡,故B符合題意;
C.反應(yīng)前后氣體系數(shù)之和不相等;容器體積不變,所以未平衡時(shí)混合氣體的壓強(qiáng)會(huì)發(fā)生變化,當(dāng)壓強(qiáng)不變時(shí)說明反應(yīng)達(dá)到平衡,故C符合題意;
D.該反應(yīng)中反應(yīng)物和生成物均為氣體;容器恒容,所以混合氣體的密度一直不變,故不能說明反應(yīng)平衡,故D不符合題意;
綜上所述答案為ABC。
【點(diǎn)睛】
當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時(shí)要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時(shí),說明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)?!窘馕觥?X+2Y3Z0.125mol/(L?min)ABC21、略
【分析】【詳解】
(1)A.恒溫恒壓下;氣體摩爾體積相同,由于n=V/Vm,則氣體體積不再變化,就是氣體的總物質(zhì)的量不再變化,說明反應(yīng)已達(dá)平衡,故A正確;
B.氣體密度等于氣體質(zhì)量除以氣體總體積;根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知?dú)怏w質(zhì)量始終不變,若氣體密度不再變化,則氣體總體積不變,即氣體的總物質(zhì)的量不變,說明反應(yīng)已達(dá)平衡,故B錯(cuò)誤;
C.平衡后充入稀有氣體;維持恒溫恒壓,必須增大容器容積,其實(shí)質(zhì)是減小壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故C錯(cuò)誤;
D.平衡后;壓縮裝置,縮小容器容積,其實(shí)質(zhì)是增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故D正確;
E.催化劑不能使平衡發(fā)生移動(dòng);只能加快反應(yīng)速率,縮短到達(dá)平衡的時(shí)間,故不能提高生產(chǎn)氨氣的產(chǎn)率,故E錯(cuò)誤。
因此;本題正確答案是:AD;
(2)①25min時(shí)氨氣的物質(zhì)的量迅速變?yōu)?,而氮?dú)?、氫氣的物質(zhì)的量不變,之后氮?dú)?、氫氣的物質(zhì)的量逐漸減小,氨氣的物質(zhì)的量逐漸增大,說明25min時(shí)改變的條件是將NH3從反應(yīng)體系中分離出去;
②根據(jù)以上分析,25min時(shí)改變的條件是將NH3從反應(yīng)體系中分離出去,45min時(shí)改變的條件時(shí),氮?dú)?、氫氣和氨氣濃度都沒變,之后氮?dú)夂蜌錃鉁p小,氨氣增加,說明平衡正向移動(dòng),平衡常數(shù)增大,是降低溫度的結(jié)果,由于平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),所以平衡常數(shù)KⅢ>KⅠ=KⅡ;
③在實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中和①中措施的目的相同的其他措施還有高壓;原料氣循環(huán)利用等;
因此,本題正確答案是:將N2從反應(yīng)體系中分離出去;KⅢ>KⅠ=KⅡ;高壓;原料氣循環(huán)利用;
(3)①吸收CO后的乙酸銅氨溶液經(jīng)過適當(dāng)處理后又可再生,恢復(fù)其吸收CO的能力以供循環(huán)使用,依據(jù)Cu(NH3)2Ac+CO+NH3[Cu(NH3)3CO]AcΔH<0;是氣體體積減小的放熱反應(yīng),可知再生的適宜條件是高溫低壓;
②如果要提高上述反應(yīng)的反應(yīng)速率;且提高氨氣的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是加壓,故選a;
因此;本題正確答案是:低溫加壓下吸收CO,然后將銅洗液轉(zhuǎn)移至另一容器中,高溫低壓下釋放CO,然后將銅洗液循環(huán)利用;a;
(4)①2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(l)+H2O(g),已知該反應(yīng)的v(正)=k(正)c2(NH3)c(CO2),v(逆)=k(逆)c(H2O),平衡時(shí),v(正)=v(逆),則k(正)c2(NH3)c(CO2)=k(逆)c(H2O),k(正)/k(逆)=c(H2O)/c2(NH3)c(CO2)=K;
②a.氨碳比相同時(shí)曲線Ⅰ對(duì)應(yīng)二氧化碳的轉(zhuǎn)化率大;相應(yīng)的水碳比較小,所以曲線Ⅲ對(duì)應(yīng)的水碳比最大;
b.由題意可知:2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(l)+H2O(g)
起始量x11
變化量2aa
即100%=40%,100%=60%,則x1=3。
因此,本題正確答案是:K=k(正)/k(逆);Ⅲ;3?!窘馕觥緼D將N2從反應(yīng)體系中分離出去KⅢ>KⅠ=KⅡ高壓、原料氣循環(huán)利用低溫加壓下吸收CO,然后將銅洗液轉(zhuǎn)移至另一容器中,高溫低壓下釋放CO,然后將銅洗液循環(huán)利用aK=k(正)/k(逆)Ⅲ322、略
【分析】【詳解】
(1)據(jù)圖可知X、Y的物質(zhì)的量減少為反應(yīng)物,Z的物質(zhì)的量增加為生成物,且最終反應(yīng)物和生成物共存,所以該反應(yīng)為可逆反應(yīng),2min內(nèi)Δn(X):Δn(Y):Δn(Z)=0.75mol:0.50mol:0.75mol=3:2:3,所以化學(xué)方程式為3X+2Y3Z;
(2)據(jù)圖可知反應(yīng)開始至2min,Δn(Z)=0.75mol,容器體積為2L,所以v(Z)==0.125mol/(L?min);
(3)A.生成Z為正反應(yīng);生成Y為逆反應(yīng),所以單位時(shí)間內(nèi)生成0.03molZ的同時(shí)生成0.02mol的Y即正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡,故A符合題意;
B.消耗X為正反應(yīng);消耗Z為逆反應(yīng),且X和Z的計(jì)量數(shù)之比為1:1,所以X的消耗速率和Z的消耗速率相等說明反應(yīng)達(dá)到平衡,故B符合題意;
C.反應(yīng)前后氣體系數(shù)之和不相等;容器體積不變,所以未平衡時(shí)混合氣體的壓強(qiáng)會(huì)發(fā)生變化,當(dāng)壓強(qiáng)不變時(shí)說明反應(yīng)達(dá)到平衡,故C符合題意;
D.該反應(yīng)中反應(yīng)物和生成物均為氣體;容器恒容,所以混合氣體的密度一直不變,故不能說明反應(yīng)平衡,故D不符合題意;
綜上所述答案為ABC。
【點(diǎn)睛】
當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時(shí)要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時(shí),說明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)。【解析】3X+2Y3Z0.125mol/(L?min)ABC23、略
【分析】【分析】
(1)
高級(jí)脂肪酸甘油酯不是高分子化合物;錯(cuò)誤;
(2)
天然的不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯都是混合甘油酯;錯(cuò)誤;
(3)
植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色;正確;
(4)
高級(jí)脂肪酸不一定為飽和脂肪酸;故高級(jí)脂肪酸和乙酸不一定互為同系物,錯(cuò)誤;
(5)
氫化油又稱人造脂肪;通常又叫硬化油,正確;
(6)
油脂的皂化屬于水解(取代)反應(yīng);錯(cuò)誤;
(7)
油脂在堿性條件下的水解一定得到高級(jí)脂肪酸鹽和甘油;錯(cuò)誤;
(8)
魚油(主要成分是二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸)不是油脂;油脂是高級(jí)脂肪酸甘油酯,正確;
(9)
氫化油的制備方法是在加熱植物油時(shí);加入金屬催化劑,通入氫氣,使液態(tài)油脂變?yōu)榘牍虘B(tài)或固態(tài)油脂,正確;
(10)
植物油經(jīng)過氫化處理后會(huì)產(chǎn)生有害的副產(chǎn)品反式脂肪酸甘油酯,攝入過多的氫化油,容易堵塞血管而導(dǎo)致心腦血管疾病,正確;【解析】(1)錯(cuò)。
(2)錯(cuò)。
(3)對(duì)。
(4)錯(cuò)。
(5)對(duì)。
(6)錯(cuò)。
(7)錯(cuò)。
(8)對(duì)。
(9)對(duì)。
(10)對(duì)五、推斷題(共2題,共10分)24、略
【分析】【分析】
C與甲醇反應(yīng)生成D,由D的結(jié)構(gòu)可知C為B與濃硝酸發(fā)生取代反生成C,則B為A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B,D中硝基被還原為氨基生成E,E與CH3CH2CH2COCl發(fā)生取代反應(yīng)生成F;據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)根據(jù)以上分析,A到B反應(yīng)為氧化反應(yīng),D到E是與H2反應(yīng);故為還原反應(yīng),E到F為氨基與羧基之間發(fā)生取代反應(yīng)。
故答案為氧化反應(yīng);還原反應(yīng);取代反應(yīng);
(2)B為除苯環(huán)外,不飽和度為1。那么能與Cu(OH)2反應(yīng),即含有醛基,同時(shí)含有酯基,其同分異構(gòu)體中則必須有剩下一個(gè)C可以選擇連在其與苯環(huán)之間,以及直接連在苯環(huán)上形成甲基有鄰、間、對(duì),共4種。即為
故答案為
(3)C中官能團(tuán)為硝基-NO2、羧基-COOH;此反應(yīng)為可逆反應(yīng),加過量甲醇可使平衡正向移動(dòng),使得D的產(chǎn)率增高,對(duì)于高分子有機(jī)物濃硫酸有脫水性,反應(yīng)中甲醇既能與C互溶成為溶劑,又作為反應(yīng)物,故b錯(cuò)誤;a;c、d項(xiàng)正確。
故答案為硝基;羧基;a、c、d;
(4)苯丙氨酸可推出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
經(jīng)聚合反應(yīng)后的高聚物即為
(5)由題目已知條件可知F中的肽鍵和酯基會(huì)發(fā)生水解,所以化學(xué)方程式為【解析】氧化反應(yīng)還原反應(yīng)取代反應(yīng)硝基、羧基a、c、d25、略
【分析】【詳解】
M是地殼中含量最高的金屬元素;則M是Al。又因?yàn)閄;Y、Z、L、M五種元素的原子序數(shù)依次增大,且X、Y、Z、L是組成蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)元素,所以X是H、Y是C,Z是N,L是O。
(1)L是O;鋁元素的原子序數(shù)是13,位于周期表的第3周期第ⅢA族;同周期自左向右原子半徑逐漸減小,同主族自上而下原子半徑逐漸增大,所以原子半徑大小順序是Al>C>N>O>H。
(2)Z、X兩元素按原子數(shù)目比l∶3和2∶4構(gòu)成分子A和B分別是氨氣和肼(N2H4)。二者都是含有共價(jià)鍵的共價(jià)化合物,氨氣(A)的電子式是肼(B)的結(jié)構(gòu)式是
(3)氧元素位于第ⅥA族,原子序數(shù)是8,所以Se的原子序數(shù)8+8+18=34。最高價(jià)是+6價(jià),所以最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物化學(xué)式為H2SeO4。同主族元素自上而下非金屬性逐漸減弱,和氫氣化合越來越難,生成的氫化物越來越不穩(wěn)定,由于非金屬性Se排在第三位,所以表示生成1mol硒化氫反應(yīng)熱的是選項(xiàng)b。
(4)由于鋁是活潑的金屬,所以Al作陽極時(shí),鋁失去電子,生成鋁離子,Al3+能和HCO3-發(fā)生雙水解反應(yīng)生成氫氧化鋁白色沉淀和CO2氣體,所以陽極電極反應(yīng)式可表示為Al+3HCO3--3e-=Al(OH)3↓+3CO2↑。氫氧化鋁不穩(wěn)定,受熱分解生成氧化鋁和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al(OH)3Al2O3+3H2O。
【點(diǎn)睛】
本題主要是元素“位、構(gòu)、性”三者關(guān)系的綜合考查,比較全面考查學(xué)生有關(guān)元素推斷知識(shí)和靈活運(yùn)用知識(shí)的能力。該題以“周期表中元素的推斷”為載體,考查學(xué)生對(duì)元素周期表的熟悉程度及其對(duì)表中各元素性質(zhì)和相應(yīng)原子結(jié)構(gòu)的周期性遞變規(guī)律的認(rèn)識(shí)和掌握程度??疾榱藢W(xué)生對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系以及運(yùn)用元素周期律解決具體化學(xué)問題的能力?!窘馕觥縊第3周期第ⅢA族Al>C>N>O>H34H2SeO4bAl+3HCO3--3e-=Al(OH)3↓+3CO2↑2Al(OH)3Al2O3+3H2O六、原理綜合題(共3題,共21分)26、略
【分析】【詳解】
(1)一定溫度下;向5L恒容密閉容器中加入1molCO和2molCuO,發(fā)生反應(yīng)Ⅱ,2min時(shí)達(dá)到平衡,測(cè)得容器中CuO的物質(zhì)的量為0.5mol。
CO(g)+2CuO(s)Cu2O(s)+CO2(g)
開始時(shí)的量(mol)120
改變的量(mol)0.751.50.75
平衡時(shí)的量(mol)0.250.50.75
①0-2min內(nèi),用CO表示的反應(yīng)速率v(CO)==0.075mol/(L·min);
②CO2的平衡體積分?jǐn)?shù)φ==75%;
(2)①該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),溫度升高,平衡正向移動(dòng),CO2的平衡平衡體積分?jǐn)?shù)減小,平衡分壓減小,故能表示CO2的平衡分壓與溫度關(guān)系的曲線為p2;
②溫度為T1時(shí),CO2、CO的平衡分壓(p)相等,則物質(zhì)的量相等;設(shè)CO2的轉(zhuǎn)化率為x,則1-x=2x,解得x=mol,即CO2、CO的平衡濃度均為mol/L,該反應(yīng)
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