2025年粵教新版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵教新版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、X、Y、Z、W均為短周期主族元素，它們?cè)谥芷诒碇械南鄬?duì)位置如圖所示，下列說法中不正確的是A.W的含氧酸的酸性比Z的強(qiáng)B.Y的價(jià)層電子排布式可能是ns2np4C.X、Z、W的最高價(jià)氧化物所對(duì)應(yīng)的水化物可能都是強(qiáng)酸D.四種元素所形成的氫化物中，沸點(diǎn)最高的可能是Y的氫化物2、某化工廠因附近采石場(chǎng)放炮，致使該廠異丁烯成品儲(chǔ)罐被炸壞，發(fā)生了異丁烯[CH2=C(CH3)2]外泄事故。下列有關(guān)異丁烯的說法中錯(cuò)誤的是A.異丁烯與環(huán)丁烷互為同分異構(gòu)體B.異丁烯的沸點(diǎn)比1-丁烯的沸點(diǎn)低C.異丁烯分子里的四個(gè)碳原子位于同一平面D.聚異丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為3、如圖所示物質(zhì)是某藥物的中間體。關(guān)于該化合物的說法錯(cuò)誤的是。

A.該物質(zhì)既能發(fā)生加成反應(yīng)又能發(fā)生消去反應(yīng)B.該物質(zhì)存在順反異構(gòu)體C.分子中含有3種含氧官能團(tuán)D.1mol該物質(zhì)最多能與4molNaOH反應(yīng)4、下列物質(zhì)能發(fā)生消去反應(yīng)的是。

③1-丁醇④CHCl2CHBr2

⑤2,2--二甲基--1--丙醇⑥環(huán)己醇⑦(CH3)3CCH2ClA.①⑤B.②③④⑥⑦C.②③④⑥D(zhuǎn).②③④5、下列實(shí)驗(yàn)操作或?qū)?shí)驗(yàn)事實(shí)的描述正確的有。

①用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯和甲苯。

②如果將苯酚濃溶液沾到皮膚上；應(yīng)立即用酒精洗。

③實(shí)驗(yàn)室用無水乙醇和濃硫酸水浴加熱制乙烯。

④用苯和溴水在Fe催化下可制得溴苯。

⑤除去苯中的苯酚：向溶液中加入濃溴水；過濾。

⑥為檢驗(yàn)RX是碘代烷，將RX與NaOH溶液混合反應(yīng)后加HNO3酸化，再加入AgNO3溶液。

⑦要除去乙烷中的乙烯制得純凈的乙烷，可將混合氣通入酸性高錳酸鉀溶液中A.4個(gè)B.3個(gè)C.2個(gè)D.1個(gè)6、生活中化學(xué)知識(shí)無處不在，下列化學(xué)知識(shí)應(yīng)用錯(cuò)誤的是（）A.過氧乙酸具有強(qiáng)氧化性，可以殺菌消毒，所以常用作消毒劑B.黃瓜含有豐富的維生素C，熱鍋爆炒能減少維生素C的流失C.向尿液中加入新制的Cu（OH）2懸濁液并加熱煮沸可用于糖尿病診斷D.可用燃燒的方法鑒別羊毛圍巾和合成纖維圍巾7、CO2的固定和轉(zhuǎn)化是世界性課題。蘭州大學(xué)景歡旺教授團(tuán)隊(duì)巧妙設(shè)計(jì)構(gòu)建了系列新型光電催化人工光合成體系——光電催化池，p-n半導(dǎo)體異質(zhì)結(jié)催化CO2在水中直接制備長碳鏈有機(jī)物并放出氧氣；原理如圖，下列說法不正確的是。

A.電極1的電勢(shì)比電極2的電勢(shì)高B.該設(shè)計(jì)向大自然學(xué)習(xí)，模仿植物的光合作用C.電子從a極流到電極1，從電極2流到b極D.負(fù)極區(qū)，p-n為催化劑，CO2發(fā)生還原反應(yīng)生成長碳鏈有機(jī)物評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)8、某混合物漿液含少量Na2CrO4，考慮到膠體的吸附作用使Na2CrO4不易完全被水浸出，某研究小組利用設(shè)計(jì)的電解分離裝置，使?jié){液分離成固體混合物和含鉻元素溶液，并回收利用。已知：陰極池中得到NaOH和H2，陽極池中得到含有Cr2O72-和CrO42-的混合溶液。

（1）用惰性電極電解時(shí)，CrO42-能從漿液中分離出來的原因是____________________。

（2）離子交換膜I屬于________________(填“陽膜”或“陰膜”)，陽極的電極反應(yīng)方程式為___。生成Cr2O72-的原因____________(離子反應(yīng)方程式和必要的文字解釋)。9、常溫下，某同學(xué)將鹽酸與氨水等體積混合，兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表：。實(shí)驗(yàn)編號(hào)氨水濃度/mol·L-1鹽酸濃度/mol·L-1混合溶液pH①0.10.1pH＝5②c0.2pH＝7③0.20.1pH＞7

請(qǐng)回答下列問題：

（1）①中所得混合溶液c(OH-)＝______mol·L-1。

（2）②中，c______0.2（填“>”“<”或“＝”）。

（3）③中所得混合溶液，各離子濃度由大到小的順序是_______。

（4）①、③所用氨水中的①_______③（填“>”“<”或“＝”）。10、按要求填寫：

（1）的名稱（系統(tǒng)命名法）是________________________

（2）4—甲基—2—戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________________

（3）相對(duì)分子質(zhì)量為72且沸點(diǎn)最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________________

（4）合成高聚物其單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________________11、按系統(tǒng)命名法填寫下列有機(jī)物的名稱及有關(guān)內(nèi)容。

(1)名稱是______________________。

(2)分子式為__________。名稱是__________，1mol該烴完全燃燒耗O2__________mol。

(3)分子式為C4H8的所有烯烴(不包括順反異構(gòu))的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及名稱___________________________。

(4)名稱是_____________。

(5)新戊烷以系統(tǒng)命名法命名為___________。12、烴是有機(jī)化合物中最簡(jiǎn)單的一大類。

I.某烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(1)用系統(tǒng)命名法命名該烷烴：______。

(2)若該烷烴是由單烯烴加氫得到的，則原烯烴的結(jié)構(gòu)有______種(不考慮立體異構(gòu))。

(3)若該烷烴是由單炔烴加氫得到的，則原炔烴的結(jié)構(gòu)有______種(不考慮立體異構(gòu))。

(4)該烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng)，生成的一氯代烷最多有______種(不考慮立體異構(gòu))。

Ⅱ.如圖是一種分子形狀酷似一條小狗的有機(jī)化合物；某化學(xué)家將其取名為“doggycene”。

(5)該物質(zhì)分子式為______。

(6)0.5mol該物質(zhì)與足量的氫氣反應(yīng)，最多消耗氫氣的物質(zhì)的量為_____mol。

(7)下列有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是_____(填字母)。A．是苯的同系物B．能發(fā)生加成反應(yīng)C．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．在常溫下為氣態(tài)13、A～E等幾種烴分子的球棍模型如圖所示，據(jù)此回答下列問題。A．B．C．D．E．(1)D的化學(xué)式為________；A的二氯取代物有________種。

(2)可作為植物生長調(diào)節(jié)劑的是________(填序號(hào))。14、甲；乙、丙三種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：

請(qǐng)回答下列問題：

（1）Ⅰ的反應(yīng)類型為________，Ⅱ的反應(yīng)條件為_____________，Ⅲ的化學(xué)方程式為____________。

（2）請(qǐng)用系統(tǒng)命名法寫出甲的名稱_______，甲的同系物中，碳原子數(shù)最少的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________。

（3）丙與O2在灼熱的銅催化下反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。15、精細(xì)化工在生產(chǎn)和生活中有廣泛而重要的應(yīng)用。

(1)精細(xì)化學(xué)品往往有特定的功能從而廣泛地應(yīng)用于日常生活中；下列洗滌方法原理各不相同，請(qǐng)比較分析：

①沾有油脂的器皿可用汽油擦洗，其原理是________；

②也可用洗潔精和水洗滌，其原理是_______；

③還可以用純堿或稀氫氧化鈉溶液洗滌，其原理是___________。

④如果水溶液的硬度很大，用肥皂與合成洗滌劑哪個(gè)洗滌劑效果更好？為什么？____。

(2)據(jù)報(bào)道，我國某地發(fā)生誤食工業(yè)用豬油的中毒事件，原因是工業(yè)品包裝中混入有機(jī)錫等，下列有關(guān)敘述正確的是__________。

A.豬油是天然高分子化合物。

B.豬油是高級(jí)脂肪酸甘油酯。

C.豬油發(fā)生皂化反應(yīng)后；反應(yīng)液能使藍(lán)色石蕊試紙變紅。

D.豬油皂化反應(yīng)完全后；反應(yīng)混合物靜置后分為兩層。

(3)阿司匹林是一種常用的藥劑；其化學(xué)名稱為乙酰水楊酸，其分子結(jié)構(gòu)如圖：

阿司匹林的一種同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)和兩個(gè)羧基，且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈，則阿司匹林的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________。以苯酚為原料合成水楊酸；為阿司匹林的大量生產(chǎn)開辟了廣闊的前景，其生產(chǎn)阿司匹林的流程如下：

水楊酸阿司匹林。

寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式__________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)16、C6H5—CH=CH2屬于苯的同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、天然氣、汽油、煤油、石蠟中的主要成分為烷烴。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤18、正丁烷和異丁烷具有相同的物理性質(zhì)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、酚類和醇類具有相同的官能團(tuán)，因而具有相同的化學(xué)性質(zhì)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤20、乙醛加氫后得到乙醇的反應(yīng)是加成反應(yīng)。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤21、乙酸能與鈉反應(yīng)放出H2且比乙醇與鈉的反應(yīng)劇烈。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共3題，共15分)22、目前鉻被廣泛應(yīng)用于冶金；化工、鑄鐵及高精端科技等領(lǐng)域?；卮鹣铝袉栴}：

（1）基態(tài)Cr原子價(jià)層電子的軌道表達(dá)式為_______，其核外有_______種不同能量的電子。

（2）Cr的第二電能離（ICr）和Mn的第二電離能（IMn）分別為1590.6kJ·mol-1、1509.0kJ·mol-1，ICr>IMn的原因是____________。

（3）過氧化鉻CrO5中Cr的化合價(jià)為+6，則該分子中鍵、鍵的數(shù)目之比為______。

（4）CrCl3的熔點(diǎn)（83℃）比CrF3的熔點(diǎn)（1100℃）低得多，這是因?yàn)開__________。

（5）Cr的一種配合物結(jié)構(gòu)如圖所示，該配合物中碳原子的雜化方式是_______，陽離子中Cr原子的配位數(shù)為_________，ClO的立體構(gòu)型為________。

（6）氮化鉻晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，Cr處在N所圍成的________空隙中，如果N與Cr核間距離為apm，則氮化鉻的密度計(jì)算式為__________g·cm-3（NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值）。

23、翡翠是玉石中的一種，其主要成分為硅酸鋁鈉NaAl(Si2O6)，常含微量Cr；Ni、Mn、Mg、Fe等元素。請(qǐng)回答下列問題：

(1)基態(tài)鎳原子的外圍電子排布圖為___________;與其同周期的基態(tài)原子的M層電子全充滿的元素位于周期表的__________、___________區(qū)。

(2)翡翠中主要成分硅酸鋁鈉中四種元素電負(fù)性由小到大的順序是___________。

(3)鉻可以形成CrCl3·xNH3(x=3；4、5、6)等一系列配位數(shù)為6的配合物。

①NH3分子的ⅤSEPR模型是___________。

②鍵角大小關(guān)系NH3___________PH3(填“>”<”或“=”)。

③NF3不易與Cr3+形成配離子，其原因是___________。

(4)鐵有δ；γ、α三種同素異形體；如下圖所示。

γ－Fe晶體的一個(gè)晶胞中所含有的鐵原子數(shù)為___________，δ－Fe、α－Fe兩種晶胞中鐵原子的配位數(shù)之比為___________。已知δ－Fe晶體的密度為dg/cm，NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值，則Fe原子半徑為___________pm(列表達(dá)式)24、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。評(píng)卷人得分五、推斷題(共1題，共3分)25、有機(jī)物I是一種常用的植物調(diào)味油；常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

回答下列問題:

(1)A的名稱是_______；H含有的官能團(tuán)名稱是________。

(2)②的反應(yīng)條件是_______________；⑦的反應(yīng)類型是_______________。

(3)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________。

(4)④的化學(xué)方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán)；其結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上只有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基，則L共有_____種(不考慮立體異構(gòu))。

(6)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)以C為原料制備保水樹脂的合成路線(無機(jī)試劑任選)__________________參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、A【分析】【詳解】

A項(xiàng)；元素的非金屬性越強(qiáng)；其最高價(jià)含氧酸的酸性就越強(qiáng)，但其含氧酸的酸性不一定強(qiáng)，如次氯酸是弱酸，亞硫酸是中強(qiáng)酸，故A錯(cuò)誤；

B項(xiàng)、由周期表的相對(duì)位置和X、Y、Z、W均為短周期主族元素可知，Y、Z可能為ⅥA族元素，O的價(jià)層電子排布式可能是2s22p4；故B正確；

C項(xiàng)；由周期表的相對(duì)位置可知X可能為N元素、Z可能為S元素、W可能為Cl元素；三種元素的最高價(jià)氧化物所對(duì)應(yīng)的水化物都是強(qiáng)酸，故C正確；

D項(xiàng)；由周期表的相對(duì)位置可知；Y可能為O元素，水分子間能夠形成氫鍵，且氫鍵數(shù)目多于氨氣，則四種元素所形成的氫化物中，沸點(diǎn)最高的是水，故D正確；

故選A。

【點(diǎn)睛】

元素的非金屬性越強(qiáng)，其最高價(jià)含氧酸的酸性就越強(qiáng)，但其含氧酸的酸性不一定強(qiáng)是解答關(guān)鍵，也是易錯(cuò)點(diǎn)。2、D【分析】【詳解】

A．分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體，異丁烯和環(huán)丁烷分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體，故A正確；

B．碳原子個(gè)數(shù)相同的烯烴，支鏈越多，沸點(diǎn)越低，則異丁烯的沸點(diǎn)比1-丁烯的沸點(diǎn)低，故B正確；

C．與碳碳雙鍵相連的C原子處于同一平面，則異丁烯分子里的四個(gè)碳原子位于同一平面，故C正確；

D．聚異丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故D錯(cuò)誤；

故選D。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質(zhì)含有碳碳雙鍵；能發(fā)生加成反應(yīng)，含有溴原子且溴原子鏈接的碳原子的鄰位碳上有氫原子，所以能發(fā)生消去反應(yīng)，A正確，不符合題意；

B．形成碳碳雙鍵的碳原子都鏈接不同的部分；所以有順反異構(gòu)體，B正確，不符合題意；

C．含有羥基；和酯基和羧基三種含氧官能團(tuán)，C正確，不符合題意；

D．酚羥基和羧基能和氫氧化鈉反應(yīng)；酯基水解都出酚羥基和羧基都能和氫氧化鈉反應(yīng)，溴原子也能和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)，故1mol該物質(zhì)最多能與5molNaOH反應(yīng)，D錯(cuò)誤，符合題意；

故選D。4、C【分析】【分析】

分子中；連有羥基（或鹵原子）的碳原子必須有相鄰的碳原子且此相鄰的碳原子上，并且還必須連有氫原子時(shí)，才可發(fā)生消去反應(yīng)，據(jù)此進(jìn)行分析。

【詳解】

①為氯苯，苯環(huán)上的氫原子與氯原子不能發(fā)生消去反應(yīng)，故不選；②與氯原子相連的碳的鄰碳上有氫原子，可以發(fā)生消去反應(yīng)，可選；③1--丁醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3CH2CH2CH2OH，與羥基相連碳的鄰碳上有氫原子，可以發(fā)生消去反應(yīng)，故可選；④CHCl2CHBr2分子中，與氯原子或溴原子相連碳的鄰碳上均有氫原子，均可發(fā)生消去反應(yīng)，故可選；⑤2，2--二甲基--1--丙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3-C(CH3)2-CH2OH，與羥基相連碳的鄰碳上無有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故不選；⑥環(huán)己醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：與羥基相連碳的鄰碳上有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，故可選；⑦(CH3)3CCH2Cl分子中；與氯原子相連碳的鄰碳上無有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故不選；

結(jié)合以上分析可知；能發(fā)生消去反應(yīng)的是②③④⑥；

故選C。

【點(diǎn)睛】

注意醇類和鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)，分子中，連有羥基（或鹵原子）的碳原子必須有相鄰的碳原子且此相鄰的碳原子上，并且還必須連有氫原子時(shí)，才可發(fā)生消去反應(yīng)。鹵代烴在在堿的醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)，在堿的水溶液共熱，發(fā)生取代反應(yīng)。5、B【分析】【分析】

【詳解】

①用酸性高錳酸鉀溶液能鑒別苯和甲苯；使高錳酸鉀溶液褪色的為甲苯，不褪色的為苯，正確；

②因?yàn)楸椒右兹苡诰凭?；所以如果將苯酚濃溶液沾到皮膚上，應(yīng)立即用酒精洗，正確；

③實(shí)驗(yàn)室用無水乙醇和濃硫酸加熱到170度制乙烯；不是水浴加熱，錯(cuò)誤；

④用苯和液溴在Fe催化下可制得溴苯；和溴水不反應(yīng)，錯(cuò)誤；

⑤除去苯中的苯酚：向溶液中加入氫氧化鈉溶液；分液，加入溴水反應(yīng)產(chǎn)物能溶于苯，不能除雜，錯(cuò)誤；

⑥為檢驗(yàn)RX是碘代烷，將RX與NaOH溶液混合反應(yīng)后加HNO3酸化，再加入AgNO3溶液；根據(jù)沉淀的顏色確定鹵素原子，正確；

⑦要除去乙烷中的乙烯制得純凈的乙烷；若混合氣通入酸性高錳酸鉀溶液，乙烯會(huì)被氧化生成二氧化碳，變成新的雜質(zhì)，故錯(cuò)誤。

故只有3個(gè)是正確的。

故選B。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A．過氧乙酸含有過氧鍵；具有強(qiáng)氧化性，能殺菌消毒，A項(xiàng)正確；

B．維生素C在加熱條件下易被氧化而變質(zhì)；熱鍋爆炒會(huì)導(dǎo)致維生素C的流失，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．葡萄糖與新制的Cu(OH)2懸濁液在加熱條件下反應(yīng)生成磚紅色Cu2O沉淀；可用于診斷糖尿病，C項(xiàng)正確；

D．羊毛主要成分為蛋白質(zhì)；灼燒具有燒焦的羽毛氣味；合成纖維灼燒會(huì)有刺鼻的氣味，因此可用燃燒的方法鑒別圍巾的材質(zhì)是羊毛的還是合成纖維的，D項(xiàng)正確；

答案選B。7、A【分析】【分析】

由總方程式可知，該裝置為電解裝置，氧氣為氧化產(chǎn)物，是陽極產(chǎn)物，則光電池的b電極為正極；長鏈有機(jī)物為還原產(chǎn)物，是陰極產(chǎn)物，則光電池的a電極為負(fù)極。

【詳解】

A．電極1連接的是正極b；電極2連接的是負(fù)極a，正極電勢(shì)高于負(fù)極，所以電極1的電勢(shì)比電極2的電勢(shì)低，故A錯(cuò)誤；

B．p-n半導(dǎo)體異質(zhì)結(jié)催化CO2在水中直接制備長碳鏈有機(jī)物并放出氧氣；原理類似光合作用，故B正確；

C．電子從電源的負(fù)極經(jīng)外電路流向正極，即從a極流到電極1，從電極2流到b極；故C正確；

D．根據(jù)圖示電極a是負(fù)極；1和負(fù)極相連，相當(dāng)于陰極，發(fā)生還原反應(yīng)生成長碳鏈有機(jī)物，故D正確；

故答案為A。二、填空題(共8題，共16分)8、略

【分析】【詳解】

試題分析：本題考查電解原理應(yīng)用于物質(zhì)的分離。

（1）在電解池中陽離子向陰極移動(dòng)，陰離子向陽極移動(dòng)，用惰性電極電解時(shí)，在直流電場(chǎng)作用下，CrO42-通過陰離子交換膜向陽極室移動(dòng)，脫離漿液而從漿液中分離出來，從而在陽極池中得到含有Cr2O72-和CrO42-的混合溶液。

（2）根據(jù)離子的放電順序，陰極的電極反應(yīng)式為：2H++2e-=H2↑，陰極附近水電離的H+濃度減小，水的電離平衡正向移動(dòng)，H+繼續(xù)在陰極放電，陰極附近c(diǎn)（OH-）c（H+），陰極池中得到NaOH和H2，則離子交換膜I屬于陽膜。陽極的電極反應(yīng)式為：4OH--4e-=O2↑+2H2O，陽極附近水電離的OH-濃度減小，水的電離平衡正向移動(dòng)，OH-繼續(xù)在陽極放電，陽極附近c(diǎn)（H+）c（OH-），陽極池酸度增強(qiáng)，發(fā)生反應(yīng)2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O，CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-。

點(diǎn)睛：熟記離子的放電順序是解答本題的關(guān)鍵。用惰性電極電解，陽極上陰離子的放電順序?yàn)椋篠2-I-Br-Cl-OH-含氧酸根離子F-；陰極上陽離子的放電順序?yàn)椋篈g＋>Cu2＋>H＋（酸）>Fe2＋>Zn2＋>H＋（水）>Al3＋>Mg2＋>Na＋>Ca2＋>K＋，在水溶液中Al3＋、Mg2＋、Na＋、Ca2＋、K＋不放電?！窘馕觥吭谥绷麟妶?chǎng)作用下，CrO42－通過陰離子交換膜向陽極室移動(dòng)，脫離漿液陽膜4OH－－4e－=2H2O＋O2↑(或2H2O－4e－=O2↑＋4H＋)OH－放電后，陽極池酸度增強(qiáng)，發(fā)生反應(yīng)2CrO42－＋2H＋=Cr2O72－＋H2O9、略

【分析】【詳解】

⑴.常溫下，①中所得混合液的pH=5，c(H+)=10-5mol/L，則c(OH－)=mol/L=10-9mol/L，故答案為1×10-9；

⑵.若c=0.2mol/L；則等體積混合時(shí)氨水和鹽酸恰好完全反應(yīng)，得到氯化銨溶液，銨根離子水解使溶液顯酸性，現(xiàn)pH=7，溶液呈中性，說明堿要略過量，即c＞0.2mol/L，故答案為＞；

⑶.0.2mol/L氨水與0.1mol/L鹽酸等體積混合后，得到等濃度的NH3·H2O和NH4Cl的混合溶液，pH＞7，說明氨水的電離程度大于銨根離子的水解程度，則各離子濃度由大到小的順序是c(NH4+)>c(Cl－)>c(OH－)>c(H+)，故答案為c(NH4+)>c(Cl－)>c(OH－)>c(H+)；

⑷.NH3·H2O是弱電解質(zhì)，在溶液中存在電離平衡：NH3·H2ONH4＋＋OH－，電離平衡常數(shù)Kb=則=增大NH3·H2O的濃度，電離平衡正向移動(dòng)，OH－濃度增大，①和③相比，③中氨水的濃度大，則③中c(OH－)大于①中c(OH－)，c(OH－)越大，=越小，所以①、③所用氨水中的①＞③，故答案為＞?！窘馕觥竣?1×10-9②.>③.c(NH4+)>c(Cl－)>c(OH－)>c(H+)④.>10、略

【分析】【詳解】

分析：（1）該有機(jī)物為烷烴,根據(jù)烷烴的命名規(guī)寫出其名稱;

該烴為烯烴，主鏈含有5個(gè)碳原子,含有一個(gè)甲基,判斷甲基的位置和雙鍵位置可命名；(3)設(shè)烷烴的分子式為CxH(2x+2),根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量為72,列出方程式進(jìn)行計(jì)算x值,支鏈越多,沸點(diǎn)越低;

(4)的單體為異戊二烯。

詳解：（1）的最長碳鏈含有5個(gè)C,主鏈為戊烷,在2號(hào)C和3號(hào)C都含有1個(gè)甲基，該有機(jī)物名稱為:2，3－二甲基戊烷，

因此；本題正確答案是:2，3－二甲基戊烷；

（2）4—甲基—2—戊烯,主鏈為2-戊烯,在4號(hào)C上含有一個(gè)甲基,編號(hào)從距離碳碳雙鍵最近的一端開始,該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

因此，本題正確答案是:

設(shè)烷烴的分子式為CxH(2x+2)，則14x+2=72，計(jì)算得出x=5，

所以該烷烴的分子式為C5H12,分子式為C5H12的同分異構(gòu)體有主鏈有5個(gè)碳原子的:CH3CH2CH2CH2CH3，主鏈有4個(gè)碳原子的:CH3CH(CH3)CH2CH3，主鏈有3個(gè)碳原子的:C(CH3)4；支鏈越多,沸點(diǎn)越低,故C(CH3)4,

因此，本題正確答案是:C(CH3)4;

(4)的單體為異戊二烯。因此，本題正確答案是:【解析】①.2，3－二甲基戊烷②.③.④.11、略

【分析】【分析】

結(jié)合有機(jī)物的系統(tǒng)命名法命名或?qū)懗龈饔袡C(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

【詳解】

(1)名稱是異丙基苯；

(2)中C、H原子數(shù)縮小即得到分子式為C6H10；該炔烴的最長碳鏈含有5個(gè)碳原子，含有1個(gè)甲基，從離碳碳三鍵最近的碳原子編號(hào)，命名為：4-甲基-2-戊炔；1mol該烴完全燃燒耗O2的物質(zhì)的量為1mol×(6+)=8.5mol；

(3)C4H8且屬于烯烴的有機(jī)物結(jié)構(gòu)有：CH2=CHCH2CH3，名稱為1-丁烯；CH3CH=CHCH3，名稱為2-丁烯；CH2=C(CH3)2；名稱為2-甲基-1-丙烯；

(4)是10個(gè)碳原子的環(huán)烷烴；其名稱是環(huán)癸烷；

(5)新戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為根據(jù)系統(tǒng)命名法命名為：2，2-二甲基丙烷?！窘馕觥竣?異丙基苯②.C6H10③.4-甲基-2-戊炔④.8.5⑤.CH2=CHCH2CH3，1-丁烯、CH3CH=CHCH3，2-丁烯、CH2=C(CH3)2，2-甲基-1-丙烯⑥.環(huán)癸烷⑦.2，2-二甲基丙烷12、略

【分析】【詳解】

（1）該烷烴的主鏈應(yīng)該為6個(gè)C原子；3號(hào)；4號(hào)位各有1個(gè)甲基，系統(tǒng)命名為3，4-二甲基己烷。

（2）若該烷烴是由單烯烴加氫得到的，則加氫后原雙鍵兩端的碳原子上至少各含有1個(gè)氫原子，故碳碳雙鍵可能的位置為共有4種。

（3）若該烷烴是由單炔烴加氫后得到的；則加氫后原碳碳三鍵兩端的碳原子上至少各含有2個(gè)氫原子，由于該烷烴結(jié)構(gòu)對(duì)稱，故原炔烴的結(jié)構(gòu)只有1種。

（4）本結(jié)構(gòu)有對(duì)稱軸；分子內(nèi)有4種氫原子，故其一氯代烷共有4種。

（5）由doggycene分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為

（6）doggycene最多消耗氫氣，則該物質(zhì)消耗氫氣

（7）A．因doggycene的分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)，且只含有C、元素；因此該物質(zhì)屬于芳香烴，根據(jù)同系物的定義可判斷，該物質(zhì)不屬于苯的同系物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．其為芳香烴；故能發(fā)生加成反應(yīng)，B項(xiàng)正確；

C．苯環(huán)上有烷基；苯環(huán)所連碳原子上有氫原子；故能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．因doggycene分子含有26個(gè)碳原子；常溫下不可能為氣態(tài)，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

選B。【解析】(1)3；4－二甲基己烷。

(2)4

(3)1

(4)4

(5)C26H26

(6)4.5

(7)B13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)物質(zhì)的球棍模型可知，A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式依次為CH4、CH3CH3、CH2=CH2、CH≡CH、CH3CH2CH3，D的化學(xué)式為C2H2，A是甲烷，甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，則A的二氯取代物有1種，故答案為：C2H2；1；

(2)可作為植物生長調(diào)節(jié)劑的是CH2=CH2，C選項(xiàng)正確，故答案為：C?！窘馕觥緾2H21C14、略

【分析】【詳解】

(1)Ⅰ屬于烯烴與HCl的加成反應(yīng)生成鹵代烴，Ⅱ的反應(yīng)為鹵代烴的消去反應(yīng)，反應(yīng)條件為NaOH醇溶液、加熱，Ⅲ是鹵代烴的水解反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+NaOH+NaCl。

(2)甲分子中含有1個(gè)碳碳雙鍵，2號(hào)碳原子上含有1個(gè)甲基，用系統(tǒng)命名法甲的名稱為2－甲基－1－丁烯，甲的同系物中，碳原子數(shù)最少的有機(jī)物是乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2＝CH2。

(3)丙分子中含有－CH2OH，與O2在灼熱的銅催化下反應(yīng)轉(zhuǎn)化為醛基，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+O2+2H2O?！窘馕觥竣?加成反應(yīng)②.NaOH醇溶液、加熱③.+NaOH+NaCl④.2－甲基－1－丁烯⑤.CH2＝CH2⑥.+O2+2H2O15、略

【分析】【分析】

(1)①根據(jù)相似相溶回答；②洗潔精具有親水基；和憎水基，可以將油污除去；③油脂在堿性環(huán)境下水解；④硬水中使用肥皂，會(huì)產(chǎn)生沉淀，降低去污能力。

(3)苯酚，與NaOH和CO2；在一定條件下，發(fā)生反應(yīng)，在酚羥基的鄰位引入一個(gè)—COONa，酸化得到—COOH，在乙酸酐的作用下，酚羥基轉(zhuǎn)化為酯基。

【詳解】

1)①根據(jù)相似相溶原子；油脂能夠溶解在汽油中，因此能夠用汽油去油脂；

②洗潔精屬于合成洗滌劑；含有親水基和憎水基，憎水基與油污結(jié)合，親水基溶于水中，形成乳濁液，可將油污洗去；

③油脂在堿性條件下發(fā)生水解；從而用純堿或稀氫氧化鈉溶液可以除去油脂；

④用合成洗滌劑較好；因?yàn)樵谟菜蟹试頃?huì)形成硬脂酸鈣(鎂)沉淀而失去去污能力；

(2)A；豬油是脂肪；是高級(jí)脂肪酸的甘油酯，不是高分子化合物，故A錯(cuò)誤；

B；豬油是固態(tài)油脂；成分為高級(jí)脂肪酸甘油酯，故B正確；

C；皂化反應(yīng)水解后生成的高級(jí)脂肪酸鈉和甘油；不顯示酸性，所以不能是石蕊變紅，故C錯(cuò)誤；

D；由于豬油皂化反應(yīng)后；生成的高級(jí)脂肪酸鈉和甘油都溶于水，不分層，故D錯(cuò)誤；

故選：B；

(3)阿司匹林的同分異構(gòu)體含有苯環(huán)和兩個(gè)羧基，且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈，除了苯環(huán)外，還有3個(gè)C原子，還有2個(gè)羧基，只有1個(gè)側(cè)鏈，則一個(gè)C上連接2個(gè)苯環(huán)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

苯酚，與NaOH和CO2，在一定條件下，發(fā)生反應(yīng)，在酚羥基的鄰位引入一個(gè)—COONa，酸化得到—COOH，水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為在乙酸酐的作用下，酚羥基轉(zhuǎn)化為酯基，化學(xué)方程式為+(CH3CO)2O→+CH3COOH?！窘馕觥扛鶕?jù)相似相溶原理，汽油與油脂互溶除去洗潔精屬于合成洗滌劑，含有親水基和憎水基，可將油污洗去油脂在堿性條件下發(fā)生水解，從而用純堿或稀氫氧化鈉溶液可以除去油脂用合成洗滌劑較好，因?yàn)樵谟菜蟹试頃?huì)形成硬脂酸鈣(鎂)沉淀而失去去污能力B+(CH3CO)2O→+CH3COOH三、判斷題(共6題，共12分)16、B【分析】【詳解】

苯的同系物要求分子中含有1個(gè)苯環(huán)，且苯環(huán)上連有烷基，而C6H5—CH=CH2苯環(huán)上連的是乙烯基，和苯結(jié)構(gòu)不相似，且在分子組成上和苯?jīng)]有相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)，故C6H5—CH=CH2不屬于苯的同系物，故錯(cuò)誤。17、B【分析】【詳解】

天然氣、汽油、石蠟主要成分為烷烴，煤油主要成分為芳烴，故該說法錯(cuò)誤。18、B【分析】【分析】

【詳解】

正丁烷和異丁烷是同分異構(gòu)體，分子量相同結(jié)構(gòu)不同，熔沸點(diǎn)不同，分子量相同支鏈越多熔沸點(diǎn)越低，物理性質(zhì)不同，故錯(cuò)誤。19、B【分析】【分析】

【詳解】

酚類和醇類的官能團(tuán)都是羥基，但酚類的羥基直接連在苯環(huán)上，羥基和苯環(huán)相互影響，使得酚類和醇類的化學(xué)性質(zhì)不同，如酚的羥基能電離出氫離子，水溶液顯酸性，而醇不能電離，水溶液為中性，故錯(cuò)誤。20、A【分析】【詳解】

乙醛與氫氣能夠發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，正確，故答案為：正確。21、A【分析】【詳解】

乙酸具有酸的通性，能與鈉反應(yīng)放出H2，且由于乙酸中羧基上的H比乙醇中羥基上的H活潑，故與鈉反應(yīng)乙酸更劇烈，故說法正確。四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共3題，共15分)22、略

【分析】【分析】

過渡元素的價(jià)層電子包括最外層電子和次外層d能級(jí)；不同的能級(jí)，能量是不同；從它們的第一電離能的電子排布式角度進(jìn)行分析；利用化合價(jià)代數(shù)和為0進(jìn)行分析；從晶體熔沸點(diǎn)判斷；雜化軌道數(shù)等于價(jià)層電子對(duì)數(shù)，從配合物結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析；根據(jù)晶胞的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析；

【詳解】

(1)Cr位于第四周期VIB族，價(jià)層電子排布式為3d54s1，其軌道表達(dá)式為基態(tài)Cr的電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1；有7個(gè)能級(jí)，因此核外有7種不同能量的電子；

(2)Cr失去1個(gè)e－后，價(jià)電子排布式為3d5，Mn失去1個(gè)e－后，價(jià)電子排布式為3d54s1；前者3d為半充滿，不易失去電子；

(3)令－1價(jià)O原子個(gè)數(shù)為a，－2價(jià)O原子的個(gè)數(shù)為b，則有a＋2b=6，a＋b=5，解得a=4，b=1，Cr為＋6價(jià)，從而推出CrO5的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為即鍵、鍵的數(shù)目之比為7：1；

(4)CrCl3為分子晶體，CrF3為離子晶體；一般離子晶體的熔沸點(diǎn)高于分子晶體；

(5)根據(jù)配合物結(jié)構(gòu)，“C=S”中C的雜化方式為sp，飽和碳的雜化方式為sp3；該配合物中，Cr與6個(gè)N原子形成6個(gè)配位鍵,即Cr的配位數(shù)為6；ClO4－中有4個(gè)σ鍵，孤電子對(duì)數(shù)為=0；價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4，空間構(gòu)型為正四面體形；

(6)根據(jù)氮化鉻的晶胞結(jié)構(gòu)，Cr處于N所圍成正八面體空隙中；Cr位于晶胞的棱上和體心，利用均攤法，其個(gè)數(shù)為=4，N位于頂點(diǎn)和面心，個(gè)數(shù)為=4，化學(xué)式為CrN，晶胞的質(zhì)量為根據(jù)晶胞的結(jié)構(gòu)，晶胞的邊長為為2apm，即為2a×10－10cm，根據(jù)密度的定義，該晶胞的密度為g/cm3或g/cm3?！窘馕觥?Cr失去1個(gè)e－后，3d軌道處于半充滿狀態(tài)，不易失去電子，Mn失去2個(gè)e－后，才處于半充滿狀態(tài)7：1CrCl3為分子晶體，CrF3是離子晶體sp、sp36正四面體形正八面體g/cm3或g/cm323、略

【分析】【詳解】

(l)Ni為28號(hào)元素，根據(jù)核外電子排布規(guī)律,基態(tài)Ni原子的電子排布式為[Ar]3d84s2，電子排布圖為與其同周期的基態(tài)原子的M層電子全充滿的元素是Zn和Ga、Ge、As、Se、Br、Kr，Zn位于周期表的ds區(qū)，Ga、Ge、As、Se、Br、Kr位于周期表的p區(qū)。答案：ds；p；

（2）非金屬性越強(qiáng)第一電離能越大；同一周期的元素自左向右第一電離能呈增大趨勢(shì)，硅酸鋁鈉中含有Na；Al、Si、O四種元素，O的非金屬性最強(qiáng)，Na、Al、Si在同周期，第一電離能逐漸增大，所以第一電離能由小到大的順序是Na＜Al＜Si＜O。答案為：Na＜Al＜Si＜O；

（3）鉻可以形成CrCl3·xNH3(x=3；4、5、6)等一系列配位數(shù)為6的配合物。

①氨氣分子中氮價(jià)層電子對(duì)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)數(shù)=3+1/2(5-3×1)=4,所以VSEPR模型為正四面體結(jié)構(gòu)；答案：正四面體。

②因N、P在同一主族且半徑是N＜P,原子核間斥力大，所以鍵角NH3＞PH3；答案：＞

③NF3不易與Cr3+形成配離子，其原因是F的電負(fù)性比N大，N—F成鍵電子對(duì)向F偏移，導(dǎo)致NF3中N原子核對(duì)其孤對(duì)電子的吸引能力增強(qiáng)，難以形成配位鍵，故NF3不易與Cr3+形成配離子；答案：F的電負(fù)性比N大，N—F成鍵電子對(duì)向F偏移，導(dǎo)致NF3中N原子核對(duì)其孤對(duì)電子的吸引能力增強(qiáng)，難以形成配位鍵，故NF3不易與Cr3+形成配離子。

（4）γ晶體晶胞中所含有的鐵原子數(shù)為8×1/8+6×1/2=4，δ、α兩種晶胞中鐵原子的配位數(shù)分別為8、6，則配位數(shù)之比為8:6=4:3；一個(gè)晶胞的質(zhì)量m=M/NA=2×56/NAg，根據(jù)m=ρV，即V=2×56/NAd=2×56/dNAcm3；則晶胞棱長為處于體對(duì)角線上的原子相鄰，則4r=故r==pm。答案：4；4:3；.【解析】dspNa＜Al＜Si3中N原子核對(duì)其孤對(duì)電子的吸引能力增強(qiáng)，難以形成配位鍵，故NF3不易與Cr3+形成配離子44:324、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平