2025年粵人版選擇性必修三生物上冊月考試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵人版選擇性必修三生物上冊月考試卷528考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、植酸酶可降解植酸；在谷物類飼料中添加植酸酶可提高飼料的營養(yǎng)成分利用率?？茖W家將植酸酶基因導入水稻，培育出了低植酸轉基因水稻品種。下圖是獲取植酸酶基因的流程。下列說法正確的是（）

A.基因組文庫大于cDNA文庫，目的基因Ⅱ含啟動子B.AC過程可使用DNA分子雜交檢測受體菌株是否含目的基因C.B過程需使用Taq酶，其作用是催化磷酸二酯鍵的形成D.圖中的受體菌株可能是大腸桿菌，構建基因組文庫需使用限制酶2、用PCR擴增下面的DNA片段：

5'GACCTGTGGAAGCCATACGGGATTG3'

3'CTGGACACCTTCGGTATGCCCTAAC5'

供選擇的引物有：

①5'GACCTGTGGAAGC3'；②5'CATACGGGATTG3'；

③5'GTATGCCCTAAC3'和④5'CAATCCCGTATG3'

共四種，應選擇（）A.①②B.②③C.③④D.①④3、下列有關干細胞的敘述，錯誤的是（）A.胚胎干細胞形態(tài)上具有體積小、細胞核小、核仁明顯的特點B.造血干細胞可定向誘導分化出各種血細胞C.胚胎干細胞在飼養(yǎng)層細胞上培養(yǎng)能夠維持不分化的狀態(tài)D.移植胚胎干細胞可使退化的組織得以修復并恢復正常功能4、下列關于基因工程的說法錯誤的是（）A.目的基因和運載體需要有相同的粘性末端B.目的基因可以隨受體細胞的增殖而進行復制C.目的基因在不同生物中表達的蛋白質不同D.與誘變育種相比，基因工程能定向改變生物性狀5、下列方法中，無法達到對微生物進行分離的目的的是（）A.平板劃線法B.稀釋涂布平板法C.選擇培養(yǎng)基培養(yǎng)法D.酚紅指示劑顯色法6、下圖甲乙中標注了相關限制酶的酶切位點，培育轉基因大腸桿菌的敘述錯誤的是（）

A.若通過PCR技術提取該目的基因應該選用引物甲和引物丙B.構建基因表達載體，不可選用BamHⅠ剪切C.構建基因表達載體時為了防止目的基因和質粒的自身環(huán)化，可以選用BamHⅠ和HindⅢ剪切D.在導入目的基因的受體細胞中，四環(huán)素抗性基因和氨芐青霉素抗性基因不能同時表達7、酵母的蛋白含量高，可用作飼料蛋白，且有些酵母能利用工業(yè)廢甲醇作為碳源進行繁殖，既可減少污染，又可降低成本。研究人員擬從土壤中分離該類酵母并大量培養(yǎng)，操作流程如下圖。下列相關敘述錯誤的是（）

A.玻璃器皿、金屬用具和培養(yǎng)基可選擇高壓蒸汽滅菌B.③④過程中使用的培養(yǎng)基均需以甲醇作為唯一的碳源C.為了保證結果準確，對每一個平板的菌落都要進行計數(shù)并取平均值D.將發(fā)酵液稀釋100倍后，用25×16（1mm×1mm×0.1mm）型血細胞計數(shù)板計數(shù)5個中格中的細胞數(shù)為25個，則發(fā)酵液中每毫升有1.25×108個細胞8、哺乳動物如牛、羊是人類重要的肉制品、毛皮制品的原料來源，但哺乳動物妊娠時間長，每胎產(chǎn)仔數(shù)少，繁殖速度較慢。下列技術不能實現(xiàn)對良種種畜快速大量繁殖的是（）A.基因工程技術B.試管動物技術C.胚胎分割技術D.細胞核移植技術9、治療白化病、苯丙酮尿癥等人類遺傳病的根本途徑是（）A.口服化學藥物或攝食特殊食物B.注射化學藥物或利用射線照射C.誘發(fā)致病基因發(fā)生突變D.用基因治療糾正或彌補有缺陷的基因評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)10、人參是一種名貴藥材；具有良好的滋補作用?？诜?干擾素在慢性乙肝；丙肝及部分腫瘤的治療中有一定療效。下圖為科研人員制備能合成干擾素的人參愈傷組織細胞的流程，①~④表示相關的操作，EcoRⅠ、BamHⅠ為限制酶，它們的識別序列及切割位點如表所示。下列選項正確的是（）

。限制酶。

識別序列和切割位點。

EcoRI

BamHI

A.步驟①中，利用PCR技術擴增干擾素基因時，設計引物序列的主要依據(jù)是干擾素基因兩端的部分核苷酸序列B.科研人員在兩種引物的一端分別加上了GAATTC和GGATCC序列，目的是方便后續(xù)的剪切和連接C.在過程③中T—DNA整合到受體細胞的染色體DNA上D.過程④中，科研人員最終未能檢測出干擾素基因，其原因可能是干擾素基因未能導入人參愈傷組織細胞11、在傳統(tǒng)發(fā)酵技術中；果醋的制作往往在果酒制作基礎上進行。下圖甲是醋酸發(fā)酵裝置，乙是培養(yǎng)液pH變化曲線圖，下列敘述不正確的是（）

A.發(fā)酵初期不通氣，溶液中沒有氣泡產(chǎn)生B.中期可以聞到酒香，說明進行了酒精發(fā)酵C.后期接種醋酸菌，適當通氣并保持原有溫度D.圖乙中能正確表示pH變化的曲線是③12、下列關于生物技術的安全性及倫理問題的觀點，錯誤的是（）A.應嚴格選擇轉基因植物的目的基因，避免產(chǎn)生對人類有害的物質B.當今社會的普遍觀點是禁止克隆人的實驗，反對治療性克隆C.反對設計試管嬰兒的原因之一是因為試管嬰兒技術屬于無性繁殖方式D.生物武器具有傳染性強、作用范圍廣等特點，應嚴格禁止13、模型是人們?yōu)榱四撤N特定目的而對認識的對象所做的一種簡化的概括性描述。對圖示生物概念模型的分析正確的是（）

A.若該模型表示體外受精技術，則C不能直接移植到代孕母體B.若該模型表示核移植技術，則C→D過程與胚胎移植技術有關C.若B表示培養(yǎng)液和胚胎干細胞，則C→D的培養(yǎng)過程中有可能出現(xiàn)分化現(xiàn)象D.若該模型表示農(nóng)桿菌轉化法操作流程，則C可表示Ti質粒，D是植物細胞14、下圖表示動物細胞培養(yǎng)的基本流程。有關敘述正確的是（）

A.在C瓶中進行的細胞培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)B.培養(yǎng)瓶D可以通過松蓋處理滿足細胞培養(yǎng)的氣體環(huán)境需要C.培養(yǎng)瓶D無需放置在CO2培養(yǎng)箱中，但需要保持恒溫D.D瓶細胞出現(xiàn)接觸抑制時，用胰蛋白酶處理，再用離心法收集細胞分瓶培養(yǎng)15、為探究不同糖源（蜂蜜、黃冰糖）對藍莓酒發(fā)酵產(chǎn)物的影響，某研究小組研發(fā)出如下的藍莓酒發(fā)酵工藝，其中“主發(fā)酵”時酵母菌會繁殖、大部分糖的分解和代謝物會生成，“后發(fā)酵”是在低溫、密閉的環(huán)境下藍莓酒會成熟。下列敘述錯誤的是（）

A.菌種甲在產(chǎn)生CO2的同時會產(chǎn)生酒精B.切片后需對發(fā)酵液進行消毒然后再分組C.倒罐均需保留空間以促進菌種有氧呼吸D.主發(fā)酵要控制無氧，后發(fā)酵要控制有氧16、玉米秸稈轉化為綠色能源酒精是解決能源危機的措施之一，具體的工藝流程如圖所示。下列敘述正確的是（）

A.用酸或堿預處理有利于酶與底物充分接觸，提高催化效率B.步驟③中，酵母菌在發(fā)酵初期更多分布在發(fā)酵液的上層C.隨培養(yǎng)次數(shù)的增加，分離出的菌落類型越少表示純度越高，其遺傳基因型越穩(wěn)定D.發(fā)酵過程中酒精濃度升高會抑制酵母菌代謝活動，同時使發(fā)酵液pH降低，發(fā)酵停止17、我國科研人員在實驗室中通過構建多種酶催化體系的方法，首次實現(xiàn)了在細胞外從二氧化碳固定到合成淀粉的過程。下列有關敘述正確的是（）A.可從不同物種的基因中擴增得到多酶催化體系中的目標酶基因B.在多酶催化體系中，可能會因為酶的最適反應條件不同而使反應中斷C.該方法可在分子水平上直接改變氨基酸的序列，實現(xiàn)對酶特性的改造和優(yōu)化D.若該科研成果成熟后推廣應用有助于擺脫耕地和自然環(huán)境限制，解決糧食危機評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)18、人們按照微生物對營養(yǎng)物質的不同需求，配制出供其生長繁殖的營養(yǎng)基質一一培養(yǎng)基。其中，配制成的_______________的基質稱為液體培養(yǎng)基，配制成的固體狀態(tài)的基質稱為________________________。在液體培養(yǎng)基中加入凝固劑_______________________后，制成瓊脂固體培養(yǎng)基，它是實驗室中最常用的培養(yǎng)基之一。微生物在_________________培養(yǎng)基表面生長，可以形成肉眼可見的菌落。（瓊脂是一種從紅藻中提取的____________________。瓊脂在98℃以上熔化，在44℃以下凝固，在常規(guī)培養(yǎng)條件下呈現(xiàn)固態(tài)。）19、基因進入受體細胞的______——“分子運輸車”20、DNA的粗提取實驗中，如果實驗材料是非哺乳動物如雞血細胞，需要在雞血細胞中加入一定量的____________，如果實驗材料是植物細胞，需要先使用_______________溶解細胞膜。21、蛋白質工程在生物制藥上有廣泛的應用。如果已經(jīng)確認某種新蛋白質可能具有特殊的抗癌功能，其氨基酸序列也已經(jīng)確認，如何通過蛋白質工程生產(chǎn)這種新藥？如果回答有困難，可以向老師請教或通過互聯(lián)網(wǎng)查找答案。_____22、基因工程是蛋白質工程的關鍵技術；蛋白質工程是基因工程的延伸。有人對基因工程和蛋白質工程的關系進行了比較，并歸納為下表。

基因工程與蛋白質工程的比較。比較項目蛋白質工程蛋白質工程原理中心法則中心法則區(qū)別過程獲取目的基因→構建表達載體→導入受體細胞→目的基因的檢測與鑒定預期蛋白質功能→設計蛋白質結構→推測氨基酸序列→合成DNA→表達出蛋白質實質定向改造生物的遺傳特性，以獲得人類所需要的生物類型或生物產(chǎn)品（基因的異體表達）定向改造蛋白質的分子結構以生產(chǎn)人類所需要的蛋白質定向改造蛋白質的分子結構以生產(chǎn)人類所需要的蛋白質結果生產(chǎn)自然界中已有的蛋白質生產(chǎn)自然界中已有的蛋白質生產(chǎn)自然界中已有的蛋白質聯(lián)系蛋白質工程是第二代基因工程

上表的比較是否正確？如果有不妥之處，嘗試進行修改。_________評卷人得分四、判斷題(共1題，共5分)23、蛋白質工程原則上只能生產(chǎn)自然界中已存在的蛋白質。（選擇性必修3P93）()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共1題，共10分)24、科學家的發(fā)現(xiàn)給人類的生活帶來了無限的想象；他們采集了某深海海域的沉積物樣品，分離；鑒定得到其中的深海放線菌，以期獲得具有前景的抗生素替代品。據(jù)此回答下列問題：

(1)研究人員欲篩選出深海放線菌進行研究，取1g沉積物樣品接種在液體培養(yǎng)基中搖瓶培養(yǎng)，稀釋后取菌液通過_______________法接種到高氏一號（加數(shù)滴質量分數(shù)為10%的酚）培養(yǎng)基表面以獲得單菌落。

(2)通過PCR技術擴增分離得到的放線菌的16SrRNA基因可進行菌株的種屬鑒定。PCR技術中起關鍵作用的酶是_____________。該技術能在放線菌總的DNA中專一性擴增出16SrRNA基因的原因是______________。PCR產(chǎn)物一般可通過_________________鑒定。

(3)科學家還將Oct3/4、Sox2、c-Mc和KIf4基因通過逆轉錄病毒轉入小鼠成纖維細胞中。2~3周后，這些細胞顯示出ES細胞的形態(tài)、具有活躍的分裂能力，它們就是iPS細胞。在這個實驗過程中，逆轉錄病毒的作用是_______________如何證明iPS細胞的產(chǎn)生不是由于培養(yǎng)基的作用？請寫出實驗設計思路______________評卷人得分六、綜合題(共4題，共36分)25、澳大利亞一對夫婦通過篩選基因的技術生下“設計嬰兒”；滿以為兒子“免疫”不會患上癌癥，不料在檢查中竟發(fā)現(xiàn)兒子帶有突變基因，日后有可能轉化為癌癥，于是向維多利亞省的法院提出訴訟，向當?shù)刂哪{什人工受孕醫(yī)療中心索償。法律界人士估計，若索償成功，會是澳大利亞有史以來的最大宗醫(yī)療賠償案。

請根據(jù)以上資料回答下列問題：

（1）該名男嬰屬于澳大利亞首批“設計嬰兒”之一；其母親家族有遺傳病記錄，父母兩人為保證下一代遠離癌魔，于是到莫納什人工受孕醫(yī)療中心維多利亞省分支，經(jīng)過實施___________，在體外培養(yǎng)得到早期胚胎，胚胎還未植入母體子宮前，對胚胎進行________________。中心對該名母親的8個體外受精的胚胎進行測試后，精挑細選出兩個“相信”沒有受變異基因影響的健康胚胎，進行___________。

（2）從上述例子看出“設計嬰兒”所用到的生物學技術有（________________）

A．體外受精B．體外培養(yǎng)C．胚胎移植。

D．基因檢測E．核移植。

（3）“設計嬰兒”與為解決不孕夫婦的生育問題而出現(xiàn)的試管嬰兒；兩者在目的作用上的區(qū)別是____________；在技術過程上的區(qū)別是____________________。

（4）“設計嬰兒”所借助的“移植前遺傳學診斷”技術于1989年在英國成功開發(fā)，而全球首個“設計嬰兒”亦于次年在英國誕生。但這種技術也惹來不少道德爭議，原因是___________________________________________________________________________________________________________。26、下圖1表示利用生物技術制備抗羊紅細胞的單克隆抗體的過程；圖2表示培育試管牛的生產(chǎn)流程。請據(jù)圖回答下列問題：

（1）圖1所示過程誘導動物細胞融合所特有的方法是使用____________誘導細胞融合。融合后的細胞至少要進行兩次篩選，一次是通過_______培養(yǎng)基，篩選出雜交瘤細胞，另一次是通過__________檢測；篩選出能分泌抗羊紅細胞的單克隆抗體的雜交瘤細胞。

（2）雜交瘤細胞體外培養(yǎng)過程中，為避免細胞代謝產(chǎn)物積累對細胞自身造成危害，常采取的措施是__________，提供氣體條件CO2的作用____________________________。

（3）圖2中①過程表示______________（填技術名稱）。通常母牛每次只排出一枚卵母細胞，可用______________激素對其進行超數(shù)排卵處理。

（4）從母牛體內獲得的卵母細胞需要到__________（時期）才能與精子結合。胚胎培養(yǎng)液成分除無機鹽和有機鹽類外，還需添加__________等營養(yǎng)成分以及血清等物質。移植后的胚胎能在受體子宮中存活，這與受體對移入子宮的外來胚胎基本上不發(fā)生__________有關。27、2毒素是一種常見的霉菌毒素；可通過污染飼料引起畜禽中毒反應。CYP3A是豬體內降解T-2毒素的關鍵酶，T-2毒素可誘導其表達水平升高。

(1)T-2毒素是一種脂溶性小分子，以________方式進入細胞。

(2)CCAATbox和GCbox是CYP3A基因啟動子上游的兩個調控序列，研究者將不同調控序列分別和CYP3A基因啟動子及熒光素酶基因（LUC基因）連接構建表達載體，導入豬肝細胞，實驗組培養(yǎng)基中加入T-2毒素，對照組的處理是________。24h后檢測LUC酶活性，計算啟動子活性相對值，結果如圖1。據(jù)圖1可知，這兩個調控序列是CYP3A基因響應T-2毒素的核心元件，理由是________。

(3)NF-Y和Sp1兩種蛋白均參與T-2毒素對CYP3A的誘導。已有研究表明，GCbox是Sp1的結合位點。研究者推測，NF-Y通過與CCAATbox結合；與Sp1共同調控CYP3A基因的表達。

①依據(jù)CCAATbox序列，研究者制備NF-Y結合位點野生型及突變型探針，分別與豬肝細胞核蛋白提取物混合，結果如圖2。結果證明CCAATbox是NF-Y的結合位點。請解釋第4、5組實驗現(xiàn)象出現(xiàn)的原因____。

②抑制豬肝細胞中NF-Y或Sp1的表達，發(fā)現(xiàn)CYP3A的mRNA水平顯著下調，說明NF-Y和Sp1均能夠________豬CYP3A基因的表達。CCAATbox和GCbox在DNA上的位置很近，研究者改變二者的距離，并檢測CYP3A基因的啟動子活性，發(fā)現(xiàn)延長或縮短它們之間的距離都會________；這一結果支持了NF-Y和Sp1通過互作共同發(fā)揮調控功能的推測。

(4)N-乙酰葡萄糖胺轉移酶（OGT）促進Sp1的糖基化修飾水平，抑制Sp1的轉錄調控功能；O-糖苷酶（OGA）可以使Sp1去糖基化修飾，增強Sp1與互作蛋白的互作。研究者用T-2毒素處理豬肝細胞，檢測OGT和OGA的表達量，結果如圖3。結合圖3及上述系列實驗結果，請闡述T-2毒素進入豬體內后的代謝調控機制_______。28、酵母菌的轉錄因子蛋白由BD和AD兩部分組成且結合在一起。BD負責與啟動子上游序列結合；AD負責激活啟動子轉錄。只有AD和BD同時存在且結合在一起時才能保證基因M的轉錄（如圖8所示）?；騇能表達時，酵母菌才能在缺乏組氨酸的培養(yǎng)基上生長。

(1)酵母菌培養(yǎng)基一般都含有水、碳源、______和無機鹽等營養(yǎng)物質，在酵母菌的純培養(yǎng)過程中，采用______法能將單個微生物分散在固體培養(yǎng)基上。

(2)將BD與AD分開；BD基因與X基因共連一個載體，可表達出BD-X融合蛋白；AD基因與Y基因共連一個載體，可表達出AD-Y融合蛋白。將兩個載體同時導入一個酵母細胞中，可以檢測X蛋白與Y蛋白是否存在相互作用（即是否可以結合），這種檢測方法稱為酵母雙雜交。

①從到酵母細胞中提取蛋白質，進行______雜交，以檢測是否產(chǎn)生M蛋白。若將酵母菌培養(yǎng)在______培養(yǎng)基中，酵母菌仍然可以生長，則說明______。

②在酵母雙雜交的檢測中可能出現(xiàn)假陽性的結果，原因是______。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【分析】

分析題圖：目的基因I是從基因組文庫中獲取的；含有啟動子。目的基因1I是從cDNA文庫中獲取的，不含有啟動子?；蚪M文庫包含了一種生物的全部基因，部分基因組文庫只包含了一種生物的一部分基因，如cDNA文庫，B過程是反轉錄，A與C過程分別表示從基因組文庫與cDNA文庫中篩選含目的基因的菌株。

【詳解】

A；基因組文庫包含了一種生物的全部基因；cDNA文庫只包含一種生物的一部分基因，因此基因組文庫大于cDNA文庫，cDNA文庫是由RNA反轉錄來的DNA組成，因此從cDNA文庫中獲取的目的基因不含啟動子，A錯誤；

B；AC過程都是篩選含目的基因的菌株；用標記基因所對應的環(huán)境去篩選受體菌株是否含目的基因，B錯誤；

C；B過程是反轉錄；需使用逆轉錄酶，C錯誤；

D；將某種生物體內的總DNA全部提取出來；用適當?shù)南拗泼笇NA切成一定范圍大小的DNA片段，然后將這些DNA片段分別與載體連接起來，導入受體菌的群體中儲存，便構成了該生物的基因組文庫，可見，構建基因組文庫需使用限制酶，圖中的受體菌株可能是大腸桿菌，D正確。

故選D。2、D【分析】【分析】

1；PCR原理：在解旋酶作用下；打開DNA雙鏈，每條DNA單鏈作為母鏈，以4中游離脫氧核苷酸為原料，合成子鏈，在引物作用下，DNA聚合酶從引物3'端開始延伸DNA鏈，即DNA的合成方向是從子鏈的5'端自3'端延伸的。實際上就是在體外模擬細胞內DNA的復制過程。DNA的復制需要引物，其主要原因是DNA聚合酶只能從3′端延伸DNA鏈。

2；PCR反應過程是：變性→復性→延伸。

。過程。

說明。

變性。

當溫度上升到90℃以上時；雙鏈DNA解聚為單鏈。

復性。

溫度下降到50℃左右；兩種引物通過堿基互補配對與兩條單鏈DNA結合。

延伸。

72℃左右時；TaqDNA聚合酶有最大活性，可使DNA新鏈由5'端向3'端延伸。

3、結果：上述三步反應完成后，一個DNA分子就變成了兩個DNA分子，隨著重復次數(shù)的增多，DNA分子就以2n的形式增加。PCR的反應過程都是在PCR擴增儀中完成的。

【詳解】

用PCR擴增DNA片段的過程中；在引物作用下，DNA聚合酶從引物3'端開始延伸DNA鏈，即DNA的合成方向是從子鏈的5'端自3'端延伸的，故引物的堿基序列應與每條模板鏈5'端的一段核苷酸鏈的堿基序列相同，即應以模板鏈5'端的一段脫氧核苷酸單鏈片段作為引物；由題干信息分析可知，5'端的堿基序列是5'GACCTGTGGAAGC和5'CAATCCCGTATG，故對應的引物為①5′GACCTGTGGAAGC3′和④5′CAATCCCGTATG3′，D正確，ABC錯誤。

故選D。3、A【分析】【分析】

干細胞(StemCell)是一種未充分分化；尚不成熟的細胞，具有再生各種組織器官和人體的潛在功能，醫(yī)學界稱之為“萬用細胞”。干細胞是一類具有自我更新和分化潛能的細胞。它包括胚胎干細胞和成體干細胞。

【詳解】

A；胚胎干細胞體積較?。患毎舜?，核仁明顯，A錯誤；

B；造血干細胞屬于成體干細胞；可分化形成血細胞，B正確；

C；胚胎干細胞在飼養(yǎng)層細胞上；或在添加抑制因子的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，能夠維持不分化的狀態(tài)，C正確；

D；當身體某一類細胞功能退化時；可以通過誘導胚胎干細胞定向分化來及時修補，并恢復正常功能，D正確。

故選A。

【點睛】4、C【分析】【分析】

1；基因工程：是指按照人們的意愿；進行嚴格的設計，并通過體外DNA重組和轉基因等技術，賦予生物以新的遺傳特性，從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品。

2；基因工程技術的基本步驟：

（1）目的基因的獲取：方法有從基因文庫中獲??；利用PCR技術擴增和人工合成。

（2）基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟；基因表達載體包括目的基因；啟動子、終止子和標記基因等。

（3）將目的基因導入受體細胞：根據(jù)受體細胞不同；導入的方法也不一樣。將目的基因導入植物細胞的方法有農(nóng)桿菌轉化法；基因槍法和花粉管通道法；將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態(tài)細胞法。

（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術；②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA--分子雜交技術；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質--抗原-抗體雜交技術。個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定；抗病鑒定、活性鑒定等。

【詳解】

A；目的基因和運載體需要有相同的粘性末端；才能進行堿基互補配對，A正確；

B；目的基因導入受體細胞后；可以隨受體細胞的增殖而進行復制，B正確；

C；基因具有獨立性；所有生物共用一套遺傳密碼，所以目的基因在不同生物中的表達的蛋白質相同，C錯誤；

D；基因工程是按照人們的意愿；定向地改造生物的遺傳性狀，而誘變育種是不定向的，D正確。

故選C。

【點睛】5、D【分析】【分析】

1；微生物常見的接種的方法：

（1）平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板；接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個菌落。

（2）稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后；均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個菌落。

2；篩選目的微生物需要使用選擇培養(yǎng)基；鑒別目的微生物需要使用鑒別培養(yǎng)基。

【詳解】

A；平板劃線法能對微生物進行分離純化；A正確；

B；稀釋涂布平板法能對微生物進行分離純化；且可用于計數(shù)，B正確；

C；選擇培養(yǎng)基培養(yǎng)法能對微生物進行篩選、分離；C正確；

D；酚紅指示劑顯色法只能鑒別微生物；不能對微生物進行分離，D錯誤。

故選D。6、C【分析】【分析】

質粒DNA分子上有特殊的標記基因；有一個或多個限制酶切割位點，攜帶外源DNA進入受體細胞，并能隨受體DNA同步復制。

【詳解】

A；PCR技術要求兩種引物分別和目的基因的兩條單鏈結合；沿相反的方向合成子鏈，故所用的引物組成為圖2中引物甲和引物丙，A正確；

B；構建基因表達載體時至少保留一個標記基因的完整；便于目的基因的檢測和篩選；圖甲中BamHⅠ同時切割兩種標記基因，不能選用BamHⅠ剪切，B正確；

C；圖乙中目的基因左側只能選BclⅠ；而質粒上沒有目的基因右側Sau3A的切點，兩者都有HindⅢ的切點，為了防止目的基因與質粒自身環(huán)化，故質粒和目的基因構建表達載體，應選用BclⅠ和HindⅢ剪切，C錯誤；

D；在構建基因表達載體時；使用BclI和HindⅢ兩種限制酶切割質粒，氨芐青霉素抗性基因被破壞，不能表達，四環(huán)素抗性基因能表達，D正確。

故選C。7、C【分析】【分析】

在微生物學中；將允許特定種類的微生物生長，同時抑制或阻止其他種類微生物生長的培養(yǎng)基，稱為選擇培養(yǎng)基。雖然各種培養(yǎng)基的具體配方不同，但一般都含有水；碳源（提供碳元素的物質）、氮源（提供氮元素的物質）和無機鹽。另外還需要滿足微生物生長對pH、特殊營養(yǎng)物質以及氧氣的要求。

【詳解】

A；滅菌可殺死所有微生物；包括芽孢等休眠體，玻璃器皿、金屬用具和培養(yǎng)基可選擇高壓蒸汽滅菌，A正確；

B；由圖觀察可知；③過程是利用選擇培養(yǎng)基進行選擇培養(yǎng)，使用的培養(yǎng)基需以甲醇作為唯一的碳源，步驟④是將篩選出的菌體進一步純化，以篩選能利用工業(yè)廢甲醇作為碳源的酵母，因此使用的培養(yǎng)基也需以甲醇作為唯一的碳源，B正確；

C；菌落計數(shù)時應計數(shù)菌落在30-300的平板并取平均值；C錯誤；

D、5個中格中的細胞數(shù)為25個，則平均每個小方格內的細胞數(shù)為25÷（5×16），計數(shù)室為400個小方格，因此發(fā)酵液中每毫升有25÷（5×16）×400×10000×100=1.25×108個細胞；D正確。

故選C。8、A【分析】【分析】

胚胎工程是指對生殖細胞；受精卵或早期胚胎細胞進行多種顯微操作和處理；然后將獲得的胚胎移植到雌性動物體內然后生產(chǎn)后代，以滿足人類的各種需求。胚胎工程技術包括體外受精、胚胎移植和胚胎分割等。進行胚胎移植的優(yōu)勢是可以充分發(fā)揮雌性優(yōu)良個體的繁殖潛力；大大縮短了供體本身的繁殖周期；使供體的后代數(shù)是自然繁殖的十幾倍到幾十倍。

【詳解】

A；基因工程可以定向改造生物體的性狀；不能快速大量繁殖，A正確；

B；試管動物可以充分發(fā)揮雌雄動物的繁殖潛力；加速繁殖進程，B錯誤；

C；胚胎分割可以獲得同卵雙胚或多胚；加速繁殖進程，C錯誤；

D；細胞核移植技術能獲得克隆動物；加速繁殖進程，D錯誤。

故選A。9、D【分析】【分析】

采取基因療法替換致病基因；使得正?；虻谋磉_產(chǎn)物發(fā)揮功能，從而達到治療遺傳病的目的。

【詳解】

人類遺傳病的病因是細胞內的遺傳物質發(fā)生了改變；其治療措施是基因治療，正?；驅氩∪梭w內有缺陷的細胞中，使該基因的表達產(chǎn)物發(fā)揮功能，從而達到治療疾病的目的，因此治療白化病；苯丙酮尿癥等人類遺傳病的根本途徑是用基因治療糾正或彌補有缺陷的基因。D正確，ABC錯誤。

故選D。二、多選題(共8題，共16分)10、A:B:D【分析】【分析】

分析圖解：圖中過程①表示利用PCR技術擴增目的基因；過程②表示基因表達載體的構建，過程③表示將重組質粒導入根瘤農(nóng)桿菌，過程④表示目的基因的檢測和鑒定。

【詳解】

A；步驟①中；利用PCR技術擴增干擾素基因時，設計引物序列的主要依據(jù)是干擾素基因兩端的部分核苷酸序列，A正確；

B；由于需要用EcoRⅠ、BamHⅠ兩種限制酶切割目的基因和質粒；因此科研人員還在兩種引物的一端分別加上了GAATTC和GGATCC序列，以便于后續(xù)的剪切和連接，B正確；

C；在過程③將重組質粒導入根瘤農(nóng)桿菌；而根瘤農(nóng)桿菌在侵染人參愈傷組織細胞時，T-DNA才整合到受體細胞的染色體DNA上，C錯誤；

D；干擾素基因未能導入人參愈傷組織細胞或導入人參愈傷組織細胞的干擾素基因未能轉錄；這會導致通過該方法不能檢測出干擾素基因，D正確。

故選ABD。11、A:C:D【分析】【分析】

1；參與果酒制作的微生物是酵母菌；其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。

果酒制作的原理：

（1）在有氧條件下，反應式如下：C6H12O6+6H2O+6O2→6CO2+12H2O；

（2）在無氧條件下，反應式如下：C6H12O6→2CO2+2C2H5OH。

2；參與果醋制作的微生物是醋酸菌；其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理：當氧氣、糖源都充足時，醋酸菌將葡萄汁中的果糖分解成醋酸。當缺少糖源時，醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰賹⒁胰┳優(yōu)榇姿帷?/p>

【詳解】

A；若發(fā)酵初期不通入氣體；由于錐形瓶中含有少量空氣，溶液中酵母菌也可通過有氧呼吸產(chǎn)生二氧化碳，即使沒有空氣，酵母菌也能通過無氧呼吸產(chǎn)生二氧化碳，因此有氣泡產(chǎn)生，A錯誤；

B；中期可以聞到酒香；說明有酒精產(chǎn)生，即進行了酒精發(fā)酵，B正確；

C；由于醋酸菌是嗜氧菌；也是嗜溫菌，因此后期接種醋酸菌，需通氣并適當升高溫度，C錯誤；

D；醋酸發(fā)酵過程中；發(fā)酵液的pH會進一步降低，因此圖乙中能正確表示pH變化的曲線是②，D錯誤。

故選ACD。12、B:C【分析】【分析】

1；轉基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應、過敏源、營養(yǎng)成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）。對待轉基因技術的利弊；正確的做法應該是趨利避害，不能因噎廢食。

2；生物武器的特點：單位面積效應大；有特定的傷害對象；具有傳染性；危害時間久；不易被發(fā)現(xiàn)和鑒定；使用者本身易受傷害；生物武器造價低；技術難度不大，隱秘性強，可以在任何地方研制和生產(chǎn)。

【詳解】

A；嚴格選擇轉基因植物的目的基因；可避免產(chǎn)生對人類有害的物質，減少人們對轉基因食物安全的擔憂，A正確；

B；當今社會的普遍觀點是禁止克隆人的實驗；反對生殖性克隆，但是不反對治療性克隆，B錯誤；

C；試管嬰兒技術利用了體外受精技術；屬于有性繁殖，試管嬰兒可以設計嬰兒的性別，反對設計試管嬰兒的原因之一是有人濫用此技術選擇性設計嬰兒，C錯誤；

D；生物武器是指有意識的利用微生物、毒素、昆蟲侵襲敵人的軍隊、人口、農(nóng)作物或者牲畜等目標；以達到戰(zhàn)爭目的一類武器，有傳染性強、作用范圍廣等特點，應嚴格禁止，D正確。

故選BC。13、A:B:C【分析】【分析】

1；基因表達載體是目的基因和載體重組后形成的。

2；體外受精是指獲能的精子和成熟的卵細胞結合形成受精卵的過程。

3；胚胎干細胞具有發(fā)育的全能性；能夠分裂和分化。

4；動物核移植是將動物的一個細胞的細胞核；移入一個已經(jīng)去掉細胞核的卵母細胞中，使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發(fā)育為動物個體。核移植得到的動物稱克隆動物。

【詳解】

A；若該模型表示體外受精技術；則C（受精卵）不能直接移植到代孕母體，需要將C移入發(fā)育培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)，以檢查受精狀況和受精卵的發(fā)育能力。當胚胎發(fā)育到適宜的階段時，才可以將其取出向受體移植，A正確；

B；若該模型表示核移植技術；A和B表示供體細胞核和去核的卵細胞，則C→D過程表示胚胎體外培養(yǎng)和胚胎移植技術，B正確；

C；若A、B表示培養(yǎng)液和胚胎干細胞；則C→D的傳代培養(yǎng)過程中有可能出現(xiàn)分化現(xiàn)象，C正確；

D；若該模型表示農(nóng)桿菌轉化法操作流程；則C可表示重組Ti質粒，D是農(nóng)桿菌，D錯誤。

故選ABC。14、A:B:D【分析】【分析】

動物細胞培養(yǎng)的過程：取動物組織塊→剪碎組織→用胰蛋白酶處理分散成單個細胞→制成細胞懸液→轉入培養(yǎng)液中（原代培養(yǎng)）→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細胞用酶分散為單個細胞；制成細胞懸液→轉入培養(yǎng)液（傳代培養(yǎng)）→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

【詳解】

A；將動物組織分散為單個細胞制成細胞懸液中進行的第一次培養(yǎng)為原代培養(yǎng)；因此在C瓶中進行的細胞培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)，A正確；

BC、進行動物細胞培養(yǎng)時，通常采用培養(yǎng)皿或松蓋培養(yǎng)瓶，將其置于含95%空氣和5%CO2的混合氣體的培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)，以滿足細胞培養(yǎng)的氣體環(huán)境需要，其中氧氣是細胞呼吸必需的，CO2是為了維持培養(yǎng)液的pH；B正確；C錯誤；

D；D瓶細胞出現(xiàn)接觸抑制時；應用胰蛋白酶處理使其分散為單個細胞，再用離心法收集細胞分瓶以進行傳代培養(yǎng)，D正確。

故選ABD。15、A:C:D【分析】【分析】

酵母菌是一類單細胞真菌；能以多種糖類作為營養(yǎng)物質和能量的來源，因此在一些含糖量較高的水果；蔬菜表面經(jīng)?？梢园l(fā)現(xiàn)酵母菌的存在。酵母菌是兼性厭氧微生物，在無氧條件下能進行酒精發(fā)酵，可用于釀酒、制作饅頭和面包等。溫度是影響酵母菌生長的重要因素，釀酒酵母的最適生長溫度約為28℃。

【詳解】

A、發(fā)酵產(chǎn)生果酒的菌種是酵母菌，酵母菌在有氧呼吸產(chǎn)生CO2；但不產(chǎn)生酒精，A錯誤；

B；切片后對發(fā)酵液進行消毒；防止雜菌污染，再進行分組，B正確；

C；壓榨倒罐用于主發(fā)酵需保留空間以促進酵母菌的有氧呼吸；二次倒罐時菌種是進行無氧呼吸，C錯誤；

D；主發(fā)酵先有氧促進酵母菌大量繁殖；后無氧進行酒精發(fā)酵，后發(fā)酵要控制無氧，D錯誤。

故選ACD。16、A:B:C【分析】【分析】

用玉米秸稈生產(chǎn)燃料酒精是利用微生物進行生物發(fā)酵的過程；所利用的微生物為酵母菌，通過酒精發(fā)酵將葡萄糖轉化為酒精，玉米秸稈中含有的糖類主要是纖維素，因此需要先將纖維素水解成葡萄糖，再進行發(fā)酵。

【詳解】

A；由于纖維素組成成分復雜、結構穩(wěn)定；生物降解時難以迅速進行，常用酸或堿進行預處理，初步打斷纖維素內部的化學鍵，降低聚合度，利于酶與底物充分接觸，提高催化效率，A正確；

B；在有氧的條件下酵母菌進行出芽生殖；上層培養(yǎng)液與空氣接觸部位氧氣較多，短時間內酵母菌更多分布在發(fā)酵液的上層，B正確；

C；在選擇培養(yǎng)基中經(jīng)多次培養(yǎng)；分離出的菌落類型越少表示純度越高，其遺傳基因型越穩(wěn)定，C正確；

D、發(fā)酵液pH下降是因為產(chǎn)生了CO2；D錯誤。

故選ABC。17、A:B:D【分析】【分析】

蛋白質工程：是指以蛋白質分子的結構規(guī)律及與其生理功能的關系作為基礎；通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質進行改造，或制造一種新的蛋白質，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。

【詳解】

A；從不同物種的基因中擴增得到多酶催化體系中的目標酶基因后；可對獲得的目的基因利用PCR技術在體外反應體系中擴增，A正確；

B；酶的作用條件較溫和；不同的酶其適宜的溫度和pH不同，在多酶催化體系中，可能會因為酶的最適反應條件不同而使反應中斷，B正確；

C；該方法在分子水平上；通過改變基因的堿基序列，間接改變氨基酸的序列，從而改變蛋白質的結構，實現(xiàn)對酶特性的改造和優(yōu)化，C錯誤；

D；該科研實現(xiàn)了在細胞外從二氧化碳固定到合成淀粉的過程；若成熟后推廣應用有助于擺脫耕地和自然環(huán)境限制，解決糧食危機，D正確。

故選ABD。三、填空題(共5題，共10分)18、略

【解析】①.液體狀態(tài)②.固體培養(yǎng)基③.瓊脂④.固體⑤.多糖19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】載體20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】蒸餾水洗滌劑和食鹽21、略

【分析】【詳解】

蛋白質工程的基本途徑：從預期的蛋白質功能出發(fā)，設計預期的蛋白質結構，推測應有的氨基酸序列，找到相對應的脫氧核苷酸序列，以下按照基因工程的一般步驟進行。該蛋白質的氨基酸序列已知，因此通過蛋白質工程，生產(chǎn)該蛋白質新藥的基本過程為：根據(jù)已知的氨基酸序列→找到相對應的脫氧核苷酸序列→合成該蛋白質新藥基因→將獲得的目的基因與質粒構建形成基因表達載體→將重組質粒導入受體菌→獲得工程菌→生產(chǎn)該蛋白質新藥?！窘馕觥扛鶕?jù)已知的氨基酸序列→找到相對應的脫氧核苷酸序列→合成該蛋白質新藥基因→將獲得的目的基因與質粒構建形成基因表達載體→將重組質粒導入受體菌→獲得工程菌→生產(chǎn)該蛋白質新藥22、略

【分析】【詳解】

蛋白質工程是指以蛋白質分子的結構規(guī)律及其生物功能的關系作為基礎，通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質進行改造，或制造一種新的蛋白質，其結果是生產(chǎn)自然界沒有的蛋白質?！窘馕觥康鞍踪|工程的結果是生產(chǎn)自然界沒有的蛋白質四、判斷題(共1題，共5分)23、B【分析】【詳解】

基因工程原則上只能生產(chǎn)自然界中已存在的蛋白質。蛋白質工程是在基因工程的基礎上延伸出來的第二代基因工程，通過改造和合成基因來改造現(xiàn)有的蛋白質或制造出一種新的蛋白質，可見蛋白質工程可以制造出自然界不存在的、但是能符合人類生產(chǎn)和生活需求的蛋白質，故說法錯誤。五、實驗題(共1題，共10分)24、略

【分析】【分析】

PCR原理：在解旋酶作用下；打開DNA雙鏈，每條DNA單鏈作為母鏈，以4種游離脫氧核苷酸為原料，合成子鏈，在引物作用下，DNA聚合酶從引物3'端開始延伸DNA鏈，即DNA的合成方向是從子鏈的5'端自3'端延伸的。實際上就是在體外模擬細胞內DNA的復制過程。DNA的復制需要引物，其主要原因是DNA聚合酶只能從3′端延伸DNA鏈。

【詳解】

（1）分析題意可知；研究人員取1g沉積物樣品接種在液體培養(yǎng)基中搖瓶培養(yǎng)，稀釋后可通過稀釋涂布平板法接種到培養(yǎng)基表面以獲得單菌落。

（2）PCR技術是一項通過體外控制溫度擴增DNA的技術，該技術中由于溫度較高，起關鍵作用的酶是耐高溫DNA聚合酶；PCR擴增的前提是要有一段目的基因的核苷酸片段，分析題意，該技術能在放線菌總的DNA中專一性擴增出16SrRNA基因的原因是：引物是根據(jù)16SrRNA基因的一段已知核苷酸序列設計合成的；PCR產(chǎn)物一般可通過瓊脂糖凝膠電泳來鑒定：凝膠中的DNA分子通過染色；可以在波長為300nm的紫外燈下被檢測出來。

（3）分析題意，科學家將Oct3/4、Sox2、c-Mc和KIf4基因通過逆轉錄病毒轉入小鼠成纖維細胞中，該過程中逆轉錄病毒是載體，能將外源基因ct3/4、Sox2、c-Mc和KIf4送入小鼠成纖維細胞；分析題意，實驗目的是iPS細胞的產(chǎn)生不是由于培養(yǎng)基的作用，故實驗的自變量是外源基因的有無，因變量是IPS細胞的產(chǎn)生情況，實驗設計應遵循對照與單一變量原則，故可設計實驗如下：將轉入外源基因的細胞和沒有轉入外源基因的細胞分別培養(yǎng)在相同的培養(yǎng)基中，在相同且適宜的條件下，如果只有轉入外源基因的細胞轉化成了iPS細胞，則可以證明iPS細胞的產(chǎn)生不是由于培養(yǎng)基的作用?！窘馕觥?1)稀釋涂布平板法##涂布平板法

(2)耐高溫DNA聚合酶引物能與16SrRNA基因特異性結合（引物是根據(jù)16SrRNA基因的一段已知核苷酸序列設計合成的）瓊脂糖凝膠電泳。

(3)逆轉錄病毒是載體，能將外源基因ct3/4、Sox2、c-Mc和KIf4送入小鼠成纖維細胞。將轉入外源基因的細胞和沒有轉入外源基因的細胞分別培養(yǎng)在相同的培養(yǎng)基中，在相同且適宜的條件下，如果只有轉入外源基因的細胞轉化成了iPS細胞，則可以證明iPS細胞的產(chǎn)生不是由于培養(yǎng)基的作用六、綜合題(共4題，共36分)25、略

【分析】【分析】

1；試管嬰兒技術是指通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精；并通過培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎后，再經(jīng)移植后產(chǎn)生后代的技術。

2；設計試管嬰兒技術是通過體外受精獲得許多胚胎；然后從中選擇符合要求的胚胎，再經(jīng)移植后產(chǎn)生后代的技術。

【詳解】

（1）試管嬰兒技術是指通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和體外受精；并通過培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎后，再經(jīng)胚胎移植后產(chǎn)生后代的技術。為保證下一代遠離癌魔，體外受精得到的胚胎植入母體子宮前，需對胚胎進行遺傳學診斷。

（2）“設計嬰兒”所用到的生物學技術有體外受精；體外培養(yǎng)（早期胚胎培養(yǎng)）、基因檢測（遺傳學診斷）、胚胎移植；故選ABCD。

（3）“設計試管嬰兒技術”與“試管嬰兒技術”相比；兩者在目的作用上的區(qū)別是“設計嬰兒”可以用于治療需要組織；器官移植等的疾病，而試管嬰兒主要用于治療不孕夫婦的不孕癥；在技術過程上的區(qū)別是“設計嬰兒”的胚胎在移植前需要進行遺傳學診斷。

（4）“設計嬰兒”技術惹來不少道德爭議；原因是有些人認為早期的生命也有活下來的權利，那些配型不合適的胚胎被丟棄或被殺死，無異于“謀殺”及濫用設計試管嬰兒技術（如設計嬰兒性別等），會引起性別比例失調，違反了倫理道德。

【點睛】

本題考查試管嬰兒技術和設計試管嬰兒技術的相關知識，要求考生識記胚胎工程的相關技術，識記試管嬰兒技術和設計試管嬰兒技術的概念，明確兩者之間的區(qū)別，能結合所學的知識準確答題?！窘馕觥矿w外受精遺傳學診斷胚胎移植ABCD“設計嬰兒”可以用于治療需要組織、器官移植等的疾病，而試管嬰兒主要用于治療不孕夫婦的不孕癥“設計嬰兒”的胚胎在移植前需要進行遺傳學診斷有些人認為那些配型不合適的胚胎被丟棄或被殺死及濫用設計試管嬰兒技術（如設計嬰兒性別等），引起性別比例失調，違反了倫理道德26、略

【分析】【分析】

1；圖1所示為單克隆抗體的制備過程。小鼠的B細胞經(jīng)過免疫；再與能無限增殖的骨髓瘤細胞融合，形成的雜交瘤細胞同時具備了分泌抗體和無限增殖的能力。

2；圖2所示為胚胎工程中的體外受精和胚胎移植技術。①表示體外受精過程；該過程包括精子的采集和獲能、卵母細胞的采集和培養(yǎng)、受精；②表示胚胎移植過程。

【詳解】

（1）圖1所示過程誘導動物細胞融合所特有的方法是使用滅活的病毒誘導細胞融合。獲得能分泌抗X的單克隆抗體的雜交瘤細胞；至少要進行兩次篩選，一次是通過選擇培養(yǎng)基，篩選出雜交瘤細胞；另一次是通過抗體檢測（或專一抗體檢驗陽性），篩選出能分泌抗羊紅細胞的單克隆抗體的雜交瘤細胞。

（2）為避免細胞代謝產(chǎn)物積累對細胞自身造成危害，常采取定期更換培養(yǎng)液的措施。提供氣體條件CO2的作用維持培養(yǎng)液的pH。

（3）圖2中①過程表示體外受精。通常母牛每次只排出一枚卵母細胞；可用促性腺激素對其進行超數(shù)排卵處理。

（4）從母牛體內獲得的卵母細胞需要到減數(shù)第二次分裂中期才能與精子結合。胚胎培養(yǎng)液成分除無機鹽和有機鹽類外；還需添加維生素；激素、氨基酸、核苷酸等營養(yǎng)成分以及血清等物質。移植后的胚胎能在受體子宮中存活，這與受體對移入子宮的外來胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥反應有關。

【點睛】

本題考查了細胞工程和胚胎工程的基本操作，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯(lián)系；理論聯(lián)系實際，綜合運用所學知識解決自然界和社會生活中的一些生物學問題的能力?！窘馕觥繙缁畹牟《具x擇性抗體檢測（或專一抗體檢驗陽性）定期更換培養(yǎng)液維持培養(yǎng)液的PH體外受精促性腺減數(shù)第二次分裂中期維生