2025年度生物制藥原料供應及研發(fā)合作協(xié)議

甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER專業(yè)合同封面RESUME甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER專業(yè)合同封面RESUMEPERSONAL

2025年度生物制藥原料供應及研發(fā)合作協(xié)議本合同共三部分組成，僅供學習使用，第一部分如下：2025年度生物制藥原料供應及研發(fā)合作協(xié)議甲方（原料供應商）：___________乙方（研發(fā)機構）：___________鑒于甲方具備生物制藥原料的生產能力，乙方具備生物制藥研發(fā)的技術實力，雙方本著平等互利、誠信合作的原則，經友好協(xié)商，就2025年度生物制藥原料供應及研發(fā)合作事宜達成如下協(xié)議：一、合作內容1.甲方負責向乙方提供符合國家相關法規(guī)和標準要求的生物制藥原料。2.乙方負責對甲方提供的生物制藥原料進行研發(fā)，包括但不限于工藝優(yōu)化、質量提升等。3.甲方根據(jù)乙方研發(fā)需求，提供必要的生產技術和數(shù)據(jù)支持。4.雙方共同合作，推動生物制藥原料的研發(fā)成果轉化。二、合作期限1.本合同自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期為____年，自____年____月____日至____年____月____日。2.合作期滿后，如雙方同意繼續(xù)合作，應提前____個月書面通知對方，經雙方協(xié)商一致，可簽訂新的合作協(xié)議。三、合作方式1.甲方根據(jù)乙方研發(fā)需求，提供生物制藥原料，乙方支付原料費用。2.乙方根據(jù)研發(fā)進度，向甲方支付研發(fā)費用。3.雙方根據(jù)實際完成的工作量，進行費用結算。四、合作成果1.甲方提供的生物制藥原料質量應符合國家相關法規(guī)和標準要求。2.乙方研發(fā)成果應具備自主知識產權，并符合國家相關法規(guī)和標準要求。3.雙方合作取得的成果，除雙方另有約定外，歸雙方共有。五、保密條款1.雙方對本協(xié)議內容以及合作過程中所涉及的技術、商業(yè)秘密負有保密義務。2.未經對方同意，任何一方不得泄露本協(xié)議內容以及合作過程中所涉及的技術、商業(yè)秘密。六、違約責任1.任何一方違反本協(xié)議約定，導致合同無法履行或造成對方損失的，應承擔違約責任。2.違約方應向守約方支付違約金，違約金為____元。3.若違約行為給對方造成損失的，違約方應承擔賠償責任。七、爭議解決1.雙方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生爭議，應友好協(xié)商解決。2.如協(xié)商不成，任何一方均可向有管轄權的人民法院提起訴訟。八、其他1.本協(xié)議未盡事宜，雙方可另行協(xié)商補充。2.本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。甲方（原料供應商）：___________乙方（研發(fā)機構）：___________簽訂日期：____年____月____日第二部分：第三方介入后的修正一、第三方定義在本協(xié)議中，“第三方”是指除甲方和乙方之外的任何個人、法人或其他組織，包括但不限于中介方、咨詢方、技術支持方、檢測機構、物流服務商等。二、第三方介入情形（1）為甲方提供生產原料或設備的技術支持；（2）為乙方提供研發(fā)過程中的技術咨詢或實驗設備；（3）為甲方或乙方提供產品檢測、認證等服務；（4）為甲方或乙方提供物流、倉儲等配套服務；（5）其他經甲乙雙方同意的第三方介入情形。三、第三方責任限額1.第三方在本協(xié)議項下的責任，除法律另有規(guī)定外，不得超過其在本協(xié)議中承諾的賠償限額。2.第三方賠償限額的具體數(shù)額由甲乙雙方在簽訂本協(xié)議時協(xié)商確定，并在協(xié)議中明確。3.如第三方在履行職責過程中因自身原因造成甲方或乙方損失，甲方或乙方有權要求第三方按照本協(xié)議約定的賠償限額進行賠償。四、第三方責任劃分1.第三方在本協(xié)議項下的責任，僅限于其直接參與的工作范圍，對于第三方之外的第三方行為或責任，甲方和乙方不承擔責任。2.第三方在履行職責過程中，如因甲方或乙方提供的信息不準確、不完整或存在誤導，導致第三方產生損失的，甲方和乙方應承擔相應的責任。3.第三方在履行職責過程中，如因不可抗力導致無法履行職責，甲方和乙方應協(xié)商解決，第三方不承擔責任。五、第三方權利和義務（1）按照本協(xié)議約定，獲得甲方或乙方支付的費用；（2）在履行職責過程中，有權要求甲方或乙方提供必要的協(xié)助和支持；（3）在履行職責過程中，有權要求甲方或乙方對提供的信息進行保密。（1）按照本協(xié)議約定，履行其職責，確保服務質量；（2）在履行職責過程中，遵守國家法律法規(guī)，不得從事違法活動；（3）在履行職責過程中，不得泄露甲方或乙方的商業(yè)秘密；（4）按照本協(xié)議約定，承擔相應的責任。六、第三方變更和退出1.如第三方因故需要變更或退出本協(xié)議，應提前____個月書面通知甲乙雙方，并經甲乙雙方同意。2.第三方變更或退出本協(xié)議后，其權利和義務由新的第三方繼承。3.第三方變更或退出本協(xié)議，不影響本協(xié)議其他條款的效力。七、第三方責任保險1.第三方應在本協(xié)議簽訂之日起____日內，向甲乙雙方提供由保險公司出具的、涵蓋本協(xié)議項下可能發(fā)生的風險的責任保險單。2.第三方責任保險的保險金額應不低于本協(xié)議約定的第三方賠償限額。3.如第三方未按照本協(xié)議約定購買責任保險，甲乙雙方有權要求第三方承擔相應的責任。八、其他1.本協(xié)議項下涉及第三方的條款，甲乙雙方應充分協(xié)商，確保各方權益得到保障。2.本協(xié)議未盡事宜，甲乙雙方可另行協(xié)商補充。3.本協(xié)議項下涉及第三方的條款，甲乙雙方應在本協(xié)議簽訂時明確約定，并在協(xié)議中予以體現(xiàn)。第三部分：其他補充性說明和解釋說明一：附件列表：1.附件一：《生物制藥原料供應清單》詳細要求：清單應包含原料名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價、總價、交付時間等信息。說明：此清單為雙方履行原料供應合同的依據(jù)。2.附件二：《研發(fā)項目計劃書》詳細要求：計劃書應包含項目目標、研究內容、進度安排、預期成果等信息。說明：此計劃書為雙方研發(fā)合作的指導文件。3.附件三：《技術支持文件》詳細要求：文件應包含生產工藝、技術參數(shù)、操作規(guī)程等信息。4.附件四：《產品檢測報告》詳細要求：報告應包含檢測項目、檢測結果、檢測機構等信息。說明：此報告為甲方提供原料質量的證明。5.附件五：《費用結算清單》詳細要求：清單應包含費用項目、發(fā)生時間、發(fā)生金額等信息。說明：此清單為雙方費用結算的依據(jù)。6.附件六：《保密協(xié)議》詳細要求：協(xié)議應包含保密內容、保密期限、違約責任等信息。說明：此協(xié)議為保護雙方商業(yè)秘密的法律文件。7.附件七：《責任保險單》詳細要求：保險單應包含保險金額、保險期間、保險責任等信息。說明：此保險單為第三方責任保險的證明。說明二：違約行為及責任認定：1.違約行為及責任認定標準：甲方違約：（1）未按時交付符合要求的原料，造成乙方研發(fā)進度延誤，甲方應賠償乙方因此遭受的直接經濟損失。（2）提供的原料質量不符合國家標準，導致乙方產品不合格，甲方應承擔乙方由此產生的全部費用，包括但不限于退貨、重新研發(fā)、賠償消費者損失等。乙方違約：（1）未按時完成研發(fā)任務，造成甲方生產計劃延誤，乙方應賠償甲方因此遭受的直接經濟損失。（2）研發(fā)成果不符合預期目標，乙方應承擔相應的責任，包括但不限于退還部分研發(fā)費用、重新研發(fā)等。第三方違約：（1）第三方未能按約定提供技術支持或服務，導致甲方或乙方遭受損失，第三方應承擔相應的賠償責任。（2）第三方泄露甲方或乙方商業(yè)秘密，第