2025年粵人版必修二生物上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵人版必修二生物上冊階段測試試卷624考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列有關(guān)生物性狀遺傳方面的判斷合理的是（）A.受精卵中含有從父母雙方來的基因數(shù)量相同，但其發(fā)育過程中能表達的基因卻不同B.性染色體Y上的基因無論顯隱性，所控制的性狀都可以在子一代的雄性個體中表現(xiàn)C.通過正交和反交可以判斷控制生物性狀遺傳的基因是在常染色體上還是在性染色體上D.在高等生物細胞有絲分裂過程中若發(fā)生了染色體數(shù)目的變異是不可能遺傳給下一代的2、科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，TATAbox是多數(shù)真核生物基因的一段DNA序列，位于基因轉(zhuǎn)錄起始點上游，其堿基序列為TATAATAAT，RNA聚合酶與TATAbox牢固結(jié)合之后才能開始轉(zhuǎn)錄。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.TATAbox被徹底水解后共得到6種小分子B.mRNA逆轉(zhuǎn)錄可獲得含TATAbox的DNA片段C.RNA聚合酶與TATAbox結(jié)合后才催化脫氧核苷酸鏈的形成D.該研究為人們主動“關(guān)閉”某個異?；蛱峁┝怂悸?、關(guān)于雜合子的一般性認識，不正確的是A.自交后代仍是雜合子B.至少有一對等位基因C.自交后代發(fā)生性狀分離D.能產(chǎn)生兩種或多種配子4、已知子代遺傳因子組成及比例為：1YYRR：1YYrr：1YyRR：1Yyrr：2YYRr：2YyRr，按自由組合規(guī)律推測雙親的遺傳因子是（）A.YYRR×YYRrB.YYRr×YyRrC.YyRr×YyRrD.Yyrr×YyRr5、某植物莖的高度由兩對等位基因A/a、B/b共同決定，只有A、B基因同時存在才表現(xiàn)為高莖；E基因使雄配子致死，相關(guān)基因在染色體上的分布如下圖。研究人員利用甲、乙植株進行雜交實驗，分別得到F1，F(xiàn)1自交得到F2；下列敘述錯誤的是。

A.如果甲作父本，則F2代中高莖植株所占的比例為9/16B.如果甲作母本，則F2代群體中B基因的基因頻率是1/2C.如果乙作父本為正交，則反交的F1代個體數(shù)量是正交的1/2D.如果將甲植株連續(xù)自交兩代，則子二代中純合子的比例為3/46、在正常情況下，女性的體細胞中常染色體的數(shù)目和性染色體為（）A.22，XB.22，YC.44，XXD.44，XY7、減數(shù)分裂過程中，配對的同源染色體并不是簡單地平行靠攏，而是在非姐妹染色單體間的某些部位因交換形成清晰可見的交叉，下圖為某細胞中交換模式圖。下列敘述正確的是（）

A.此種變異屬于染色體變異，在減數(shù)分裂I前期能觀察到B.一般情況下，染色體越長越不容易形成交叉C.A（a）與B（b）之間距離越近，發(fā)生交換的幾率越小D.該細胞經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生AaAb、ab四種配子8、乳腺癌發(fā)病受多種因素影響，其中乳腺癌易感基因BRCA1是引發(fā)乳腺癌的主要基因。BRCA1基因表達可以抑制細胞增殖，從而導(dǎo)致細胞調(diào)亡。細胞周期抑制子p21在BRCA1蛋白作用下被激活，從而使抑制細胞生長的基因Gadd45表達，在p21和Gadd45共同介導(dǎo)下，BRCA1基因可發(fā)揮其生長抑制作用。BRCA1基因突變后，可影響細胞的凋亡，從而導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.p21和Gadd45共同作用促進BRCA1基因突變成抑癌基因B.乳腺細胞的BRCA基因在致癌因子作用下易發(fā)生定向突變C.細胞周期抑制子p21被激活后可促進Gadd45基因的表達D.BRCA1突變基因的表達會使乳腺癌細胞膜表面的糖蛋白增加9、下列關(guān)于生物變異的敘述，錯誤的是A.基因突變、基因重組和染色體變異對個體均是不利的B.基因突變可以產(chǎn)生新的基因，基因重組只能改變基因型C.基因重組可能發(fā)生于減數(shù)第一次分裂后期或前期D.秋水仙素誘導(dǎo)多倍體產(chǎn)生，其作用時間為前期評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)10、某家系既有甲遺傳病患者（相關(guān)基因用A和a表示），也有乙遺傳病患者（相關(guān)基因用B和b表示），已知兩病的相關(guān)基因都不位于X和Y的同源區(qū)段上。利用兩種基因探針對各成員的乙病基因（B和b）進行核酸分子雜交；雜交結(jié)果如下表所示。下列敘述錯誤的是（）

檢測結(jié)果Ⅰ-1Ⅰ-2Ⅰ-3Ⅰ-4Ⅱ-1Ⅱ-2Ⅱ-3Ⅱ-4Ⅱ-5基因探針1＋-＋＋-＋-＋＋基因探針2＋＋＋＋＋＋＋＋＋

（注：＋代表有相關(guān)基因，-代表沒有相關(guān)基因）A.甲病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-3和Ⅱ-4均攜帶甲病致病基因的概率為4/9B.乙病可能為X染色體顯性遺傳病或伴Y染色體遺傳病C.基因探針1用于檢測B基因，基因探針2用于檢測b基因D.Ⅱ-3與Ⅱ-4的后代只患一種病的概率為11/1811、某同學(xué)利用塑料片、曲別針、扭扭棒、牙簽、橡皮泥、鐵絲等材料制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，以加深對DNA結(jié)構(gòu)特點的認識和理解。下列操作或分析正確的是（）A.一條鏈上相鄰的兩個堿基通過“-脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖-”連接在一起B(yǎng).在構(gòu)建的不同長度DNA分子中，堿基G和C的數(shù)量越多化學(xué)結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定C.制成的模型上下粗細相同，是因為A-T堿基對與G-C堿基對的形狀和直徑相同D.觀察所構(gòu)建模型中只連接一個五碳糖的磷酸基團位置，可看出DNA兩條鏈方向相反12、下列關(guān)于育種的敘述中，錯誤的是（）A.用物理因素誘變處理可提高突變率B.誘變育種和雜交育種均可形成新的基因C.三倍體植物不能由受精卵發(fā)育而來D.誘變獲得的突變體多數(shù)表現(xiàn)出優(yōu)良性狀13、各種育種方式，為人類的生產(chǎn)實踐提供了豐富的材料，下列關(guān)于育種的敘述，錯誤的是（）A.黑農(nóng)5號大豆和轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的育種原理分別是染色體變異和基因重組。B.三倍體無子西瓜有機物含量高且高度不育，但仍屬可遺傳變異C.利用誘變育種，誘發(fā)家蠶常染色體基因移到性染色體上，其原理是基因突變D.單倍體育種可通過對花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體種子進行秋水仙素處理以獲得穩(wěn)定遺傳的后代14、下列有關(guān)現(xiàn)代生物進化理論的敘述，正確的是（）A.配子死亡不會導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生變化B.三倍體植株不育是因為體細胞中缺少同源染色體C.農(nóng)藥的選擇會導(dǎo)致害蟲抗藥基因頻率增大D.華南虎與東北虎交配能產(chǎn)生可育后代，說明華南虎與東北虎是同一物種評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)15、DNA復(fù)制需要（___________）等基本條件。16、經(jīng)歷了近百年的追尋，人們終于認識到：基因位于_____上，基因是____________片段。17、孟德爾在做雜交實驗時，先除去未成熟花的全部雄蕊，這叫做_____。18、基因突變的意義在于：它是_____產(chǎn)生的途徑，是_____的根本來源，是_____的原材料。19、達爾文的學(xué)說是_____，中心內(nèi)容為_______。20、轉(zhuǎn)錄和翻譯的比較。

。遺傳信息的轉(zhuǎn)錄遺傳信息的翻譯概念以_____為模板通過堿基互補配對原則形成_____的過程。

游離在細胞質(zhì)中的各種______，以_____為模板，合成具有_____的過程場所__________模板_________原料_________酶__________堿基互補配對原則____________產(chǎn)物__________21、實驗表明：噬菌體侵染細菌時，_____進入細菌細胞中，而_____留在外面。說明只有親代噬菌體的_____進入細胞。子代噬菌體的各種性狀，是通過親代的_____遺傳的。____才是真正的遺傳物質(zhì)。22、生物多樣性形成的原因：生物的_________________。23、原則上______________的實驗材料都可以適合提取DNA，但是，選用DNA含量______________________的生物組織。評卷人得分四、判斷題(共1題，共6分)24、孟德爾在實驗選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共1題，共2分)25、某科研人員野外考察時，發(fā)現(xiàn)了一種閉花受粉植物。該植物的花色有紅、粉、白三種顏色（若花色由一對等位基因控制，用A、a表示；若受多對等位基因控制，用A、a；B、b表示），莖的無刺、有刺（用R、r表示）是另一種性狀。為了研究上述性狀的遺傳；用紅色有刺植株（甲）；白色有刺植株（乙）、白色無刺植株（丙和丁）進行如下實驗：

。組別。

P

F1

f2

一。

甲×乙。

紅色有刺。

紅色有刺∶粉色有刺∶白色有刺=9∶6∶1

二。

丙×乙。

白色有刺。

白色有刺∶白色無刺=3∶1

三。

丁×乙。

紅色有刺。

紅色有刺∶粉色有刺∶白色有刺∶白色無刺=27∶18∶3∶16

回答下列問題：

（1）莖有刺屬于_______性狀，花色基因的遺傳遵循_______________定律。

（2）第一組雜交實驗中，F(xiàn)2中粉色有刺植株的基因型為__________。

（3）對表中三組雜交實驗分析推測，實驗中沒有出現(xiàn)紅色無刺和粉色無刺類型，原因可能是：無刺基因純合時，紅色和粉色基因不能表達。現(xiàn)有第三組雜交實驗的F1紅色有刺植株若干；可用測交實驗驗證此推測：

①第三組雜交實驗中F1的基因型為__________；測交實驗時用該F1與基因型為__________的個體雜交。

②若測交后代基因型有__________種，表現(xiàn)型及比例為_______________________________。則支持該推測。評卷人得分六、綜合題(共4題，共16分)26、某學(xué)校生物小組在一塊較為封閉的低洼地里發(fā)現(xiàn)了一些野生植株，這些植株的花色有紅色和白色兩種，莖稈有綠莖和紫莖兩種。分兩組對該植物的花色、莖色進行遺傳方式的探究。請根據(jù)實驗結(jié)果進行分析。第一組：取90對親本進行實驗第二組：取綠莖和紫莖的植株各1株雜交組合F1表現(xiàn)型交配組合F1表現(xiàn)型A：30對親本紅花×紅花36紅花∶1白花D：綠莖×紫莖綠莖∶紫莖＝1∶1B：30對親本紅花×白花5紅花∶1白花E：紫莖自交全為紫莖C：30對親本白花×白花全為白花F：綠莖自交由于蟲害，植株死亡

(1).從第一組花色遺傳的結(jié)果來看，隱性性狀為________，最可靠的判斷依據(jù)是_____組。

(2).若任取B組的一株親本紅花植株使其自交，其子一代表現(xiàn)型的情況是__________。

(3).由B組可以判定，該種群中顯性純合子與雜合子的比例約為________。

(4).從第二組莖色遺傳的結(jié)果來看，隱性性狀為________，判斷依據(jù)的是__________組。27、細胞囊性纖維化（CF）是一種嚴重的人類呼吸道疾病，與CFTR基因有密切關(guān)系。圖1為CF的一個家系圖；圖2為CF致病機理示意圖。請回答問題：

（1）依據(jù)圖1可以初步判斷CF的遺傳方式為______染色體上的______性遺傳。

（2）依據(jù)圖2分析，導(dǎo)致CF的直接原因是患者體內(nèi)_______，使其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，最終無法定位在細胞膜上，影響了氯離子的轉(zhuǎn)運；而根本原因是_______________________。

（3）引起CF的致病基因與正?；蛑g的關(guān)系是_______________________。

（4）“一母生九子，九子各不同”體現(xiàn)的可遺傳變異類型主要是___________。

（5）非洲羚羊遇上獵豹時常?？靠焖俦寂軄硖用?，而獵豹則通過更快速的奔跑來獲得捕食羚羊的機會，兩者的每一點進步都會促進對方發(fā)生改變，這種現(xiàn)象在生物學(xué)上稱為___________。28、豆種子的子葉黃色和綠色分別由基因Y、y控制，形狀圓粒和皺粒分別由基因R、r控制。某一科技小組在進行遺傳學(xué)實驗中；用黃色圓粒和綠色圓粒豌豆進行雜交，發(fā)現(xiàn)后代有4種表現(xiàn)型，對每對相對性狀作出統(tǒng)計分析，結(jié)果如下圖所示，試回答下面的問題：

（1）每對相對性狀的遺傳符合________定律。

（2）親代基因型為：黃色圓粒________；綠色圓粒________。

（3）在雜交后代中非親本類型性狀組合占______。

（4）雜交后代中，占整個子代1/4的基因型是________。

（5）若將子代中的黃色圓粒豌豆自交，理論上講后代中的表現(xiàn)型及比例是___________。29、現(xiàn)有兩個純種的高粱品種；一個性狀是高桿易倒伏（D）抗銹?。═）；另一個性狀是矮稈抗倒伏（d）易染銹?。╰）。兩對基因獨立遺傳。育種專家提出了如圖所示的I；II兩種育種方法以獲得高粱新品種。請完成以下問題：

（1）方法Ⅰ依據(jù)的原理是___________；方法Ⅱ依據(jù)的原理是___________；要縮短育種年限，應(yīng)選擇的方法是______________。

（2）（三）過程采用的方法稱為____________；（四）過程最常用的方法是：使用一定濃度的秋水仙素處理，秋水仙素能夠抑制___________的形成，導(dǎo)致染色體不能夠移向兩極，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。該過程如果不用秋水仙素處理，還可以用___________誘導(dǎo)，在此方法中，可用____________固定細胞的形態(tài)；進而可以制作裝片進行觀察。

（3）（五）過程產(chǎn)生的抗倒伏抗銹病植株中的純合子占___________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

受精作用指的是精子和卵細胞結(jié)合成受精卵的過程。性染色體指的是與性別決定有關(guān)的染色體。染色體數(shù)目變異包括個別染色體數(shù)目變化以及以染色體組的形式變化。

【詳解】

A；受精卵細胞核中從父母雙方來的基因數(shù)量相同；但細胞質(zhì)中的基因幾乎來自卵細胞，故來自母方的基因數(shù)目多一些，A錯誤；

B；若X染色體上有Y染色體上的等位基因；則Y染色體上基因所控制的隱性性狀不一定都能在子一代的雄性個體中表現(xiàn)，B錯誤；

C；若正交反交結(jié)果相同；說明控制生物性狀遺傳的基因是在常染色體上，若是結(jié)果不同，說明控制生物性狀遺傳的基因是在性染色體上，C正確；

D；染色體數(shù)目的變異如果發(fā)生在精原或卵原細胞的過程中；精（卵）原細胞可以通過減數(shù)分裂傳給下一代，D錯誤。

故選C。2、D【分析】【分析】

真核生物的基因包括編碼區(qū)和非編碼區(qū)，在編碼區(qū)上游，存在一個與RNA聚合酶結(jié)合位點，即本題的TATAbox，RNA聚合酶與TATAbox牢固結(jié)合之后才能開始轉(zhuǎn)錄。

【詳解】

A、據(jù)題意可知，TATAbox是一段DNA序列；且只含有A和T兩種堿基，其徹底水解后產(chǎn)生腺嘌呤；胸腺嘧啶、脫氧核糖、磷酸4種小分子，A錯誤；

B、TATAbox屬于基因啟動子的一部分，mRNA逆轉(zhuǎn)錄獲得的DNA片段不含TATAbox；B錯誤；

C、根據(jù)題文，RNA聚合酶與TATAbox牢固結(jié)合之后才能開始轉(zhuǎn)錄；說明其催化形成的是核糖核苷酸鏈，C錯誤；

D、若改變TATAbox的序列影響RNA聚合酶的結(jié)合；可影響基因的表達，因此該研究為主動“關(guān)閉”某個異?；蛱峁┝怂悸罚珼正確。

故選D。3、A【分析】【分析】

雜合子是指由不同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體。雜合子在一個或幾個基因座位上的基因呈雜合狀態(tài)，如Aa，AABbCCDD基因型的個體都是雜合子。雜合子不能穩(wěn)定遺傳；雜合子間交配所生后代會出現(xiàn)性狀的分離。

【詳解】

A；雜合子自交后代可能出現(xiàn)純合子；如Aa×Aa→AA、Aa、aa，A錯誤；

B；雜合子的成對基因中；至少有一對呈雜合狀態(tài)，為等位基因，B正確；

C；雜合子自交會發(fā)生性狀分離；不能穩(wěn)定遺傳，C正確；

D；雜合子至少有一對基因呈雜合狀態(tài)；因此雜合子至少產(chǎn)生兩種類型的配子，D正確。

故選A。4、B【分析】【分析】

根據(jù)題干：兩個親本雜交，遺傳遵循自由組合定律，其子代YY：Yy=1:1，親代為YY×Yy；其子代RR：Rr：rr=1:2:1，親代為Rr×Rr；據(jù)此作答。

【詳解】

后代YY:Yy=1:1，RR:Rr:rr＝1：2：1，可推測雙親的遺傳因子是YYRr×YyRr。

故選B。5、C【分析】【分析】

根據(jù)題干信息和圖形分析，A/a、B/b位于兩對同源染色體上；遵循基因的自由組合定律，且A_B_表現(xiàn)為高莖，其余基因型表現(xiàn)為矮莖。而A/a；E/e位于一對同源染色體上，遵循基因的連鎖與互換定律，且當(dāng)E存在時，雄配子致死。

【詳解】

A、如果甲作父本，則其只能產(chǎn)生Abe一種配子，而e基因?qū)蟠鷽]有影響，因此F1基因型為AaBb，則F2代中高莖植株所占的比例=3/4×3/4=9/16；A正確；

B、根據(jù)圖形分析可知，B基因不受E的影響，因此如果甲作母本，F(xiàn)1基因型為Bb，F(xiàn)2代群體中BB：Bb:bb=1:2:1，則F2中B基因的基因頻率是1/2；B正確；

C；由于基因E只會使得雄配子致死；雌配子不受影響，而植物產(chǎn)生的雄配子是足夠多的，因此正反交產(chǎn)生的后代的數(shù)量是差不多的，C錯誤；

D；當(dāng)甲自交時；B基因始終是純合的，可以不考慮，則甲的基因型為AAEe，雄配子為Ae、雌配子為AE、Ae，子一代基因型及其比例為AAEe：AAee=1:1，純合子占1/2，其中前者自交后代仍然有1/2為純合子，后者自交后代全部為純合子，因此子二代中純合子的比例=1/2×1/2+1/2=3/4，D正確。

故選C。

【點睛】

解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的自由組合定律，確定高莖、矮莖的相關(guān)基因型，明確E雄配子是不能成活的，進而對后代的情況進行預(yù)測。6、C【分析】【分析】

XY型生物的體細胞中的染色體分為常染色體和性染色體；在雌性的體細胞內(nèi)，有兩個同型的性染色體，在雄性的體細胞內(nèi)，有兩個異型的性染色體。

【詳解】

人的體細胞中有46條染色體；正常女性體細胞中常染色體的數(shù)目為44條，性染色體組成為XX，所以C符合題意，ABD不符合題意。

故選C。7、C【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜核仁重建紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；此過程中同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換；屬于基因重組，A錯誤；

B；一般狀況下；染色體越長，說明染色體上基因片段越長，可交叉的基因數(shù)目就越多，B錯誤；

C、A（a）與B（b）之間距離越近；越不容易發(fā)生交叉互換，連鎖機會增加，C正確；

D、題圖中，同源染色體中的非姐妹染色單體交換的片段在A和B，a和b之間，故非姐妹染色單體上A與a）或B與b的等位基因沒有發(fā)生交換，故該細胞減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子只有AB和ab兩種；D錯誤。

故選C。8、C【分析】【分析】

細胞癌變的根本原因是：原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變；根據(jù)題干信息“BRCA1基因表達可以抑制細胞增殖，從而導(dǎo)致細胞調(diào)亡”，說明該基因是抑癌基因。

【詳解】

A；在p21和Gadd45共同介導(dǎo)下；BRCA1基因可發(fā)揮其生長抑制作用。從題干信息“BRCA1基因表達可以抑制細胞增殖，從而導(dǎo)致細胞凋亡”可推測BRCA1基因是一種抑癌基因，A錯誤；

B；基因突變是不定向的；B錯誤；

C；細胞周期抑制子p21在BRCA1蛋白作用下被激活；從而導(dǎo)致抑制細胞生長的基因Gadd45表達，C正確；

D；乳腺癌細胞膜表面的糖蛋白會減少；D錯誤。

故選C。9、A【分析】【分析】

可遺傳的變異包括基因突變；基因重組和染色體變異：

（1）基因突變是指基因中堿基對的增添；缺失或替換；這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進而產(chǎn)生新基因。

（2）基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中；控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合；②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。

（3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)；缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異。

【詳解】

A；基因突變和染色體變異大多對個體生存是不利的；但基因重組不一定有害，A錯誤；

B；三種可遺傳變異中；唯有基因突變才能產(chǎn)生新的基因，而基因重組只能改變基因型，染色體變異可以改變基因的數(shù)量和排列順序，B正確；

C；基因重組有兩種；一種是減數(shù)第一次分裂后期的自由組合型，另一種是減數(shù)第一次分裂前期的交叉互換型，C正確；

D；秋水仙素誘導(dǎo)多倍體的原理是抑制紡錘體的形成；紡錘體形成于前期，所以秋水仙素作用時間是分裂前期，D正確。

故選A。二、多選題(共5題，共10分)10、B:D【分析】【分析】

分析題圖：只分析甲病：I-3和I-4表現(xiàn)正常；但其女兒Ⅱ-5患病，說明甲病為隱性遺傳病，又根據(jù)“隱性遺傳看女病，父子無病非伴性”可知甲病為常染色體隱性遺傳?。恢环治鲆也。簝H從家系圖中無法確定乙病的遺傳方式，需結(jié)合雜交結(jié)果做判斷。

【詳解】

A；根據(jù)I-3、I-4表現(xiàn)型正常；但生出患甲病的II-5女性，可推斷出甲病為常染色體隱性遺傳病，I-3，I-4的基因型均為Aa。同理可知I-1、I-2的基因型也均為Aa，則II-3和II-4個體都有2/3的可能是甲病致病基因的攜帶者，II-3和II-4均攜帶甲病致病基因的概率為2/3×2/3=4/9，A正確；

B、若乙病為X染色體顯性遺傳，I-2患乙病，則II-2個體必然會患乙病，但系譜圖II-2個體不患乙病，由此推斷乙病不可能為X染色體顯性遺傳病。由于I-4個體(男性)只有一條X染色體和Y染色體，但對乙病基因的基因探針檢測結(jié)果為同時含有B、b兩個等位基因；所以推測乙病既不是伴Y染色體遺傳病也不是伴X染色體遺傳病，B錯誤；

C、若乙病為常染色體顯性遺傳病，根據(jù)基因探針檢測結(jié)果顯示I-1同時具有B和b,I-1應(yīng)表現(xiàn)為患乙病，但I-1表現(xiàn)型為正常個體，故此推斷乙病不為常染色體顯性遺傳病，結(jié)合B項分析可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，I-2的基因型為bb，則對應(yīng)的基因探針2應(yīng)檢測b基因；探針1用于檢測B基因，C正確；

D、甲、乙兩病都為常染色體隱性遺傳病，探針檢測結(jié)果可確定個體乙病相關(guān)的基因型。II-3為Aa的概率為2/3，II-4為Aa的概率為2/3，后代患甲病的概率為2/3×2/3×1/4=1/9，根據(jù)探針檢測結(jié)果II-3為bb，II-4為Bb；其后代患乙病的概率為1/2，只患一種病的概率為1/9×1/2+8/9×1/2=1/2，D錯誤。

故選BD。11、A:C:D【分析】【分析】

1；一條鏈上相鄰的兩個堿基通過“-脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖-”連接在一起。

2；A-T堿基對與G-C堿基對具有相同的形狀和直徑。

3；DNA兩條鏈反向平行；具有方向性，具有游離磷酸基團的一端為該脫氧核苷酸鏈的3'端。

【詳解】

A；一條鏈上相鄰的兩個堿基通過“-脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖-”連接在一起；兩條鏈之間的堿基通過氫鍵相連，A正確；

B；DNA分子中；A-T之間兩個氫鍵，C-G之間三個氫鍵，在構(gòu)建的相同長度DNA分子中，堿基G和C的數(shù)量越多，形成的氫鍵越多，化學(xué)結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定，如果長度不同，根據(jù)堿基G和C的數(shù)量多少無法判斷結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性，B錯誤；

C；A-T堿基對與G-C堿基對具有相同的形狀和直徑；制成的模型上下粗細相同，C正確；

D；DNA兩條鏈反向平行；具有方向性，具有游離磷酸基團的一端為該脫氧核苷酸鏈的3'端，所以當(dāng)觀察所構(gòu)建模型中只連接一個五碳糖的磷酸基團位置，可看出DNA兩條鏈方向相反，D正確。

故選ACD。12、B:C:D【分析】【分析】

【詳解】

A；誘變育種具有的優(yōu)點是可以提高突變率；縮短育種周期，以及能大幅度改良某些性狀，所以用物理因素誘變處理可提高突變率，A正確；

B、誘變育種的原理是基因突變，可形成新的基因；雜交育種的原理是基因重組，沒有形成新的基因，B錯誤；

C；三倍體植物可以由受精卵發(fā)育而來；如四倍體和二倍體雜交產(chǎn)生的三倍體過程就是由受精卵發(fā)育而來，C錯誤；

D；基因突變是隨機的和不定向的；誘變育種雖可提高突變率，但有利變異的個體往往不多，D錯誤。

故選BCD。

【點睛】13、A:C:D【分析】【分析】

四種育種方法的比較：

。

雜交育種。

誘變育種。

單倍體育種。

多倍體育種。

方法。

雜交→自交→選優(yōu)。

輻射誘變；激光誘變、化學(xué)藥劑處理。

花藥離體培養(yǎng)→秋水仙素誘導(dǎo)加倍。

秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。

原理。

基因重組。

基因突變。

染色體變異。

染色體變異。

舉例。

高桿抗病與矮桿抗病小麥雜交產(chǎn)生矮桿抗病品種。

高產(chǎn)量青霉素菌株的育成。

三倍體無籽西瓜；八倍體小黑麥。

抗病植株的育成。

【詳解】

A；黑農(nóng)5號大豆是誘變育種的結(jié)果；其育種原理為基因突變；轉(zhuǎn)基因抗蟲棉是基因工程育種的結(jié)果，其育種原理是基因重組，A錯誤；B、三倍體無籽西瓜有機物含量高且高度不育，其原理是染色體數(shù)目變異，所以仍屬可遺傳變異，B正確；

C；利用誘變育種；誘發(fā)家蠶常染色體基因移到性染色體上，其原理是染色體結(jié)構(gòu)變異，C錯誤；

D；由于單倍體高度不育；不能結(jié)種子，所以單倍體育種可通過對花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體幼苗進行秋水仙素處理以獲得穩(wěn)定遺傳的后代，D錯誤。

故選ACD。14、C:D【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位；生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組；自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；配子死亡會導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生變化；A錯誤；

B；三倍體植株的體細胞中含有同源染色體；其不育是因為減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子，B錯誤；

C；農(nóng)藥的選擇會導(dǎo)致害蟲抗藥基因頻率增大；C正確；

D；華南虎與東北虎交配能產(chǎn)生可育后代；說明華南虎與東北虎沒有產(chǎn)生生殖隔離，華南虎與東北虎是同一物種，D正確。

故選CD。三、填空題(共9題，共18分)15、略

【分析】【詳解】

DNA復(fù)制是一個邊解旋邊復(fù)制的過程，需要模板、原料、能量和酶等基本條件?！窘馕觥磕０?、原料、能量和酶16、略

【分析】【分析】

【詳解】

遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中；堿基排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA分子的多樣性，而堿基的特定的排列順序，又構(gòu)成了每一個DNA分子的特異性；DNA分子的多樣性和特異性是生物體多樣性和特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)，DNA分子上分布著多個基因，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因在染色體上呈線性分布?！窘馕觥咳旧w有遺傳效應(yīng)的DNA17、略

【解析】去雄18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】新基因生物變異生物進化19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自然選擇學(xué)說過度繁殖、生存斗爭、遺傳變異、適者生存20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】DNA的一條鏈RNA的過程氨基酸mRNA一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)主要在細胞核核糖體DNA的一條鏈mRNA4種游離的核糖核苷酸20種氨基酸RNA聚合酶多種酶A-UT-AG-CC-GA-UU-AG-CC-GRNA蛋白質(zhì)（多肽）21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】DNA蛋白外殼DNADNADNA22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】進化23、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】凡是含有DNA相對較高四、判斷題(共1題，共6分)24、A【分析】略五、實驗題(共1題，共2分)25、略

【分析】【分析】

由表格中的雜交實驗可知，第二組、第三組實驗，有刺與無刺雜交，子一代都有刺，說明有刺對無刺是顯性性狀；子一代紅色自交子二代紅色：粉色：白色=9：6：1，因此該植物的花色至少受2對等位基因控制，且兩對等位基因遵循自由組合定律，第三組實驗，子一代紅花有刺自交后代紅花有刺：粉花有刺：白花=無刺27：18：19，紅花有刺的比例是27/64，可以寫成3/4×3/4×3/4，三對等位基因遵循自由組合定律，子一代的基因型是AaBbRr。

【詳解】

（1）分析表中實驗二可知，F(xiàn)1白色有刺個體自交，F(xiàn)2中白色有刺∶白色無刺=3∶1，說明莖有刺屬于顯性性狀；分析表中實驗一可知，F(xiàn)1紅色有刺個體自交，F(xiàn)2中紅色有刺∶粉色有刺∶白色有刺=9∶6∶1；是9∶3∶3∶1的變形，說明紅色為顯性性狀，花色基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。

（2）實驗一中紅色有利個體與白色有刺個體雜交，子一代都表現(xiàn)為紅色有刺，自交得到的子二代中紅色有刺∶粉色有刺∶白色有刺=9∶6∶1，屬于9∶3∶3∶1的變式，因此花色受兩對等位基因控制，且A_B_表現(xiàn)為紅色，A_bb、aaB_表現(xiàn)為粉色，aabb表現(xiàn)為白色，子一代的基因型是AaBbRR，子二代粉色有刺植株的基因型是AabbRR、AAbbRR、aaBBRR、aaBbRR。

（3）①結(jié)合分析，實驗三中白色無刺個體和白色有刺個體雜交得到的F1紅色有刺個體的基因型為AaBbRr，測交實驗時用該F1與基因型為aabbrr的個體雜交。

②該實驗的目的是驗證沒有出現(xiàn)紅色無刺和粉色無刺類型的原因是無刺基因純合時，紅色和粉色基因不能表達，F(xiàn)1紅色有刺植株的基因型是AaBbRr，產(chǎn)生的配子的類型及比例是ABR∶ABr∶AbR∶Abr∶aBR∶aBr∶abr∶abR=1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1，基因型為aabbrr的個體只產(chǎn)生一種配子（abr），故測交后代的基因型及比例是AaBbRr∶AaBbrr∶AabbRr∶Aabbrr∶aaBbRr∶aaBbrr∶aabbrr∶aabbRr=l∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1；共8種基因型，如果無刺基因純合時，紅色和粉色基因不能表達，則測交后代的表現(xiàn)型及比例是紅色有刺∶粉色有刺∶白色有刺∶白色無刺=1∶2∶1∶4。

【點睛】

識記基因自由組合定律的實質(zhì)，能夠根據(jù)子代表現(xiàn)型及其比例推知親本基因型，并能根據(jù)題干信息進行相關(guān)計算。【解析】顯性基因的自由組合AAbbRR、AabbRR、aaBBRR、aaBbRRAaBbRraabbrr8紅色有刺∶粉色有刺∶白色有刺∶白色無刺=1∶2∶1∶4六、綜合題(共4題，共16分)26、略

【分析】【分析】

分析表格信息可知；第一組實驗中，A組實驗紅花與紅花交配，后代出現(xiàn)白花，說明紅花對白花是顯性性狀；第二組實驗中，E組實驗紫莖自交后代全是紫莖，說明紫莖是純合子，且D組實驗綠莖與紫莖雜交，子代綠莖：紫莖=1：1，說明綠莖是雜合子，因此綠莖對紫莖是顯性性狀?！拘?】

根據(jù)圖表第一組中的A分析；紅花×紅花雜交后代出現(xiàn)36紅花：1白花，發(fā)生了性狀分離，說明紅色是顯性，白色是隱性?！拘?】

B組親本中的任一株紅花植株；可能是純合子也可能是雜合子，因此自交后代表現(xiàn)型有2種可能，出現(xiàn)的情況是全為紅花或紅花：白花=3：1?！拘?】

B組中的白花個體為隱性純合子，因此F1中5紅花：1白花就代表了親代中的所有紅花親本所含顯隱性基因的比為顯性基因：隱性基因=5：1，如果設(shè)顯性基因為R，則RR：Rr=2：1?！拘?】

根據(jù)表格中D組合：綠莖×紫莖的后代綠莖：紫莖=1：1和E組合：紫莖自交的后代全為紫莖；可判斷莖色遺傳中，隱性性狀為紫莖，顯性性狀為綠莖。

【點睛】

本題旨在考查學(xué)生對基因分離定律的理解和掌握，把握知識的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)，并應(yīng)用相關(guān)知識結(jié)合表格數(shù)據(jù)進行推理、解答問題?！窘馕觥俊拘☆}1】①.白色②.A

【小題2】全為紅花或紅花∶白花＝3∶1

【小題3】2∶1

【小題4】①.紫莖②.D組和E組27、略

【分析】【分析】

分析圖1遺傳系譜圖：無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，女病父正非伴性，該病為常染色體隱性遺傳病。分析圖2可知