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文檔簡介
…………○…………內…………○…○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年湘教版選擇性必修3化學下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、下列說法正確的是A.和互為同系物B.和互為同素異形體C.和互為同位素D.和互為同分異構體2、醇被氧化后可生成酮,該醇脫水時僅能得到一種烯烴,則這種醇是A.B.C.D.3、下列裝置和操作能達到實驗目的的是。ABCD測定醋酸的濃度觀察甲烷與氯氣反應的現(xiàn)象驗證鐵與水蒸氣反應產生向鐵電極區(qū)附近溶液中滴入2滴鐵氰化鉀溶液,驗證鐵電極受到了保護
A.AB.BC.CD.D4、帶狀皰疹給人類健康帶來了巨大危害;治療帶狀皰疹的藥物阿昔洛韋的結構如下圖,下列有關阿昔洛韋的結構與性質的敘述不正確的是。
A.它的分子式為:C8H11N5O3B.它既能使溴水褪色又能使酸性KMnO4溶液褪色C.該物質可以發(fā)生取代反應、加成反應、消去反應及氧化反應D.該物質既能與強酸反應生成某種鹽又能與堿反應生成另一種鹽5、圖為提煉“學神晶體”的實驗操作流程;有關說法正確的是。
A.蒸餾使用的玻璃儀器有蒸餾燒瓶、酒精燈、牛角管、球形冷凝管、燒杯B.重結晶中如果溶劑對雜質溶解少,對有機物溶解大,則趁熱過濾后大量有機物可能留在濾紙上C.萃取的原理與溶解度有關D.實驗操作流程中的操作都是物理變化6、某有機物的結構簡式見圖,取足量的Na、NaOH(aq)和NaHCO3(aq)分別和等物質的量的該物質在一定條件下反應(必要時可以加熱),完全反應后消耗的Na、NaOH和NaHCO3三種物質的物質的量之比是。
A.3:4:2B.3:5:1C.3:5:2D.3:4:17、分子式為C5H10O2并能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出氣體的有機物(不含立體異構)A.8種B.4種C.2種D.1種8、下列反應中,屬于取代反應的是()A.C3H8+5O23CO2+4H2OB.CH4+C12CH3C1+HClC.nD.+3H2評卷人得分二、填空題(共9題,共18分)9、I.2-丁烯是石油裂解的產物之一;回答下列問題:
(1)2-丁烯與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式為___________。
(2)烯烴A是2-丁烯的一種同分異構體,它在催化制作用下與氫氣反應的產物不是正丁烷,則A的結構簡式為___________;A分子中能夠共平面的碳原子個數為___________。
II.某不飽和烴與氫氣加成后的產物為請按要求回答下列問題:
(1)請用系統(tǒng)命名法對該物質進行命名:___________。
(2)該烷烴在光照條件下與氯氣反應,生成的一氯代物最多有___________種。
(3)若該不飽和烴為炔烴,則該快烴的結構簡式為___________。
(4)由(3)中炔烴的最簡單同系物可以合成聚氯乙烯塑料。試寫出該過程中的化學方程式;并注明反應類型:
①___________,___________;
②___________,___________。10、用系統(tǒng)命名法命名(1)(2)有機物;寫出(3)(4)的結構簡式:
(1)___________
(2)___________
(3)2;6—二甲基—4—乙基辛烷:___________;
(4)3—甲基—1—戊炔:___________。11、(1)寫出羥基的電子式:_______
(2)的分子式_______
(3)寫出2,3-二甲基-6-乙基辛烷的結構簡式_______
(4)2-甲基-1-丁烯的鍵線式:_______
(5)的習慣命名:_______
(6)(CH3CH2)2C(CH3)2的系統(tǒng)命名:_______
(7)的系統(tǒng)命名:_______
(8)的系統(tǒng)命名:_______
(9)的系統(tǒng)命名:_______
(10)的系統(tǒng)命名為_______12、寫出戊烷的所有同分異構體的結構簡式并用系統(tǒng)命名法命名。___13、回答下列問題:
(1)分子式為C5H10屬于烯烴的同分異構體(包括順反異構)有______種,寫出它們的結構簡式______。
(2)含有6個碳原子且主鏈上有4個碳原子的單烯烴的結構有______種,寫出它們的結構簡式______。14、通過本章的學習,你對有機化合物的合成有了哪些了解_____?遇到未知有機化合物時,你能想辦法確定它的結構嗎_____?你對高分子化合物有了哪些新的認識_____?請設計一張圖表總結你學習本章的收獲_____。15、某有機物A能與NaOH溶液反應;其分子中含有苯環(huán),相對分子質量為136,其中含碳的質量分數為70.6%,氫的質量分數為5.9%,其余為氧。
(1)A的分子式是_________。
若A能與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體,其結構有_____種。
(3)若A與NaOH溶液在加熱時才能反應,且1molA消耗1molNaOH,則A的結構簡式可能是___________________或者是_______________________。
(4)若A與NaOH溶液在加熱時才能反應,且1molA消耗2molNaOH,則符合條件的A的結構可能有____種,其中能發(fā)生銀鏡反應的有____種,不能發(fā)生銀鏡反應的物質的結構簡式是_______。16、燃燒法是測定有機化合物分子式的一種重要方法。在一定溫度下取6.0g某有機物在足量的O2中完全燃燒,產物僅為CO2和水蒸氣。將生成物依次用濃硫酸和堿石灰充分吸收;濃硫酸增重3.6g,堿石灰增重8.8g.已知該有機物的相對分子質量為60。
(1)通過計算確定該有機物的化學式___________。
(2)若該有機物易溶于水,向溶液中滴入石蕊試液,溶液變紅,則該有機物的結構簡式為___________。17、有機物甲可作為無鉛汽油的抗爆震劑,其相對分子質量為Mr(甲),80<100。取1mol甲在足量氧氣中完全燃燒后,生成5molCO2和6molH2O。
(1)Mr(甲)=________,甲的分子式為___________________;
(2)甲的核磁共振氫譜有兩個峰,峰面積之比為3∶1,則甲的結構簡式為______________。
(3)烯烴丙與水加成可生成乙,乙為甲的同分異構體,紅外光譜顯示乙中有-OH和對稱的-CH2-、-CH3等。
①丙的名稱_________________________。
②乙的鍵線式為__________________________,乙所含官能團的名稱為__________。
③乙同類別的同分異構體中,含有3個-CH3的結構有_______種。
(4)已知烯烴通過臭氧氧化并經鋅和水處理得到醛或酮。例如:
上述反應可用來推斷烴分子中碳碳雙鍵的位置。
某烴A的分子式為C6H10,經過上述轉化生成則烴A的結構可表示為_______________。評卷人得分三、判斷題(共5題,共10分)18、新材料口罩纖維充上電荷,帶上靜電,能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯誤19、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯誤20、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤21、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代,所得產物有6種。(____)A.正確B.錯誤22、糖類是含有醛基或羰基的有機物。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、元素或物質推斷題(共4題,共28分)23、各物質之間的轉化關系如下圖,部分生成物省略。C、D是由X、Y、Z中兩種元素組成的化合物,X、Y、Z的原子序數依次增大,在周期表中X的原子半徑最??;Y;Z原子最外層電子數之和為10。D為無色非可燃性氣體,G為黃綠色單質氣體,J、M為金屬,I有漂白作用,反應①常用于制作印刷線路板。
請回答下列問題:
(1)G元素在周期表中的位置______________________,C的電子式______________。
(2)比較Y與Z的原子半徑大?。篲__________________(填寫元素符號)。
(3)寫出E和乙醛反應的化學反應方程式(有機物用結構簡式表示):___________________________;
反應類型:_____。
(4)寫出實驗室制備G的離子反應方程式:_______________________。
(5)氣體D與NaOH溶液反應可生成兩種鹽P和Q,在P中Na的質量分數為43%,其俗名為____________。
(6)實驗室中檢驗L溶液中的陽離子常選用__________(填化學式)溶液,現(xiàn)象是______________。
(7)A中包含X、Y、Z元素,A的化學式為_____________。
(8)研究表明:氣體D在一定條件下可被還原為晶瑩透明的晶體N,其結構中原子的排列為正四面體,請寫出N及其一種同素異形體的名稱_______________________________________、__________________。24、A~I是目前我們已學的常見物質;它們的相互轉化關系如圖所示(有反應條件;反應物和生成物未給出).已知A、D是組成元素相同的無色氣體;G、F組成元素也相同,在常溫下都是液體,E是最理想能源物質;C是世界上產量最高的金屬。
寫出的化學式:________、________.
反應①的化學方程式可能為________,此反應在生產中的應用是________.
若由兩種元素組成,反應⑤的化學方程式為________.
反應②的化學反應基本類型是________.
物質的一種用途是________.25、I.X由四種常見元素組成的化合物,其中一種是氫元素,其摩爾質量小于200g·mol-1。某學習小組進行了如下實驗:
已知:氣體A在標況下的密度為0.714g·L-1;A完全燃燒的氣體產物E能使澄清石灰水變渾濁,沉淀D是混合物。
請回答:
(1)氣體E的結構式_______,沉淀D是______(寫化學式),X的化學式______。
(2)寫出化合物X與足量鹽酸反應的化學方程式________。
II.純凈的氮化鎂(Mg3N2)是淡黃色固體;熱穩(wěn)定性較好,遇水極易發(fā)生反應。某同學初步設計了如圖實驗裝置制備氮化鎂(夾持及加熱儀器沒有畫出)。
已知:Mg+2NH3Mg(NH2)2+H2↑。
請回答:
(1)寫出A中反應的化學方程式________。
(2)下列說法不正確的是________。
A.為了得到純凈的氮化鎂;實驗前需要排除裝置中的空氣。
B.裝置B起到了緩沖;安全的作用。
C.裝置C只吸收水;避免鎂和水反應產生副產物。
D.將裝置B;C簡化成裝有堿石灰的U形管;也能達到實驗目的。
E.實驗后,取D中固體加少量水,能生成使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙變紅的氣體26、A的產量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志。B和D是生活中兩種常見的有機物;F是高分子化合物。相互轉化關系如圖所示:
已知:RCHORCOOH
(1)A分子的結構簡式為______;D中官能團名稱為______。
(2)在反應①~⑥中,屬于加成反應的是______,屬于取代反應的是______(填序號)。
(3)B和D反應進行比較緩慢,提高該反應速率的方法主要有______、______;分離提純混合物中的G所選用的的試劑為______,實驗操作為__________。
(4)寫出下列反應的化學方程式:
②B→C:____________;
④B+D→G:______________;
⑥A→F:________________。評卷人得分五、工業(yè)流程題(共3題,共6分)27、以芳香烴A為原料合成有機物F和I的合成路線如下:
已知:R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH
(1)A的分子式為_________,C中的官能團名稱為_____________。
(2)D分子中最多有________________個原子共平面。
(3)E生成F的反應類型為________________,G的結構簡式為________________。
(4)由H生成I的化學方程式為:______________。
(5)符合下列條件的B的同分異構體有多種,其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6:2:1:1的是(寫出其中一種的結構簡式)________________。
①屬于芳香化合物;②能發(fā)生銀鏡反應。
(6)已知RCOOHRCOCl,參照上述合成路線,以苯和丙酸為原料(無機試劑任選),設計制備的合成路線。28、以乳糖;玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液;過濾掉微生物后,溶液經下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑),可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為:濾液打入萃取釜,先調節(jié)pH=2后加入溶劑,再調節(jié)pH=7.5,加入水;反復此過程,最后加丁醇,得到產物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)
已知青霉素結構式:
(1)在pH=2時,加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。
(2)在pH=7.5時,加水的原因是_______。
(3)加丁醇的原因是_______。29、天宮二號空間實驗室已于2016年9月15日22時04分在酒泉衛(wèi)星發(fā)射中心發(fā)射成功。請回答下列問題:
(1)耐輻照石英玻璃是航天器姿態(tài)控制系統(tǒng)的核心元件。石英玻璃的成分是______(填化學式)
(2)“碳纖維復合材料制品”應用于“天宮二號”的推進系統(tǒng)。碳纖維復合材料具有重量輕、可設計強度高的特點。碳纖維復合材料由碳纖維和合成樹脂組成,其中合成樹脂是高分子化合物,則制備合成樹脂的反應類型是_____________。
(3)太陽能電池帆板是“天宮二號”空間運行的動力源泉;其性能直接影響到“天宮二號”的運行壽命和可靠性。
①天宮二號使用的光伏太陽能電池,該電池的核心材料是_____,其能量轉化方式為_____。
②下圖是一種全天候太陽能電池的工作原理:
太陽照射時的總反應為V3++VO2++H2O=V2++VO2++2H+,則負極反應式為__________;夜間時,電池正極為______(填“a”或“b”)。
(4)太陽能、風能發(fā)電逐漸得到廣泛應用,下列說法中,正確的是______(填字母序號)。
a.太陽能;風能都是清潔能源。
b.太陽能電池組實現(xiàn)了太陽能到電能的轉化。
c.控制系統(tǒng)能夠控制儲能系統(tǒng)是充電還是放電。
d.陽光或風力充足時;儲能系統(tǒng)實現(xiàn)由化學能到電能的轉化。
(5)含釩廢水會造成水體污染,對含釩廢水(除VO2+外,還含有Al3+,F(xiàn)e3+等)進行綜合處理可實現(xiàn)釩資源的回收利用;流程如下:
已知溶液pH范圍不同時,釩的存在形式如下表所示:。釩的化合價pH<2pH>11+4價VO2+,VO(OH)+VO(OH)3-+5價VO2+VO43-
①加入NaOH調節(jié)溶液pH至13時,沉淀1達最大量,并由灰白色轉變?yōu)榧t褐色,用化學用語表示加入NaOH后生成沉淀1的反應過程為_______、_______;所得濾液1中,鋁元素的存在形式為__________。
②向堿性的濾液1(V的化合價為+4)中加入H2O2的作用是________(用離子方程式表示)。評卷人得分六、原理綜合題(共1題,共5分)30、判斷正誤。
(1)糖類物質的分子通式都可用Cm(H2O)n來表示_____
(2)糖類是含有醛基或羰基的有機物_____
(3)糖類中除含有C、H、O三種元素外,還可能含有其他元素_____
(4)糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____
(5)糖類可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類_____
(6)單糖就是分子組成簡單的糖_____
(7)所有的糖都有甜味_____
(8)凡能溶于水且具有甜味的物質都屬于糖類_____
(9)所有糖類均可以發(fā)生水解反應_____
(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____
(11)糖類都能發(fā)生水解反應_____
(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同,化學式均為C6H12O6,滿足Cm(H2O)n,因此均屬于糖類化合物_____
(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____
(14)纖維素在人體消化過程中起重要作用,纖維素可以作為人類的營養(yǎng)物質_____參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、A【分析】【分析】
【詳解】
A.和是烷烴;二者一定互為同系物,A項正確;
B.同素異形體是同一元素的不同單質,和是同一物質;B項錯誤;
C.和是同一元素的不同單質;二者互為同素異形體,C項錯誤;
D.和是同一物質;D項錯誤;
答案選A。2、D【分析】【分析】
醇被氧化后可生成酮,則該醇為伯醇,含結構;
【詳解】
A.不含屬于伯醇故A不選;
B.脫水得到和兩種烯烴;故B不選;
C.脫水得到和兩種烯烴;故C不選;
D.脫水得到只有1種烯烴,故D選;
故選D。3、A【分析】【詳解】
A.聚四氟乙烯活塞的滴定管既可盛酸;也可盛堿,A項正確;
B.選項水槽里應盛裝飽和食鹽水,溶液會與反應;B項錯誤;
C.蒸發(fā)皿里應盛裝肥皂液,便于檢驗C項錯誤;
D.鐵氰化鉀中含有Fe3+,將鐵氰化鉀滴到鐵電極區(qū)附近,鐵可以與鐵氰化鉀溶液反應生成Fe2+;故D錯誤;
答案選A。4、D【分析】【分析】
【詳解】
A.由結構簡式可知,它的分子式為:C8H11N5O3;A正確;
B.它含碳氮雙鍵能使溴水褪色、含-CH2OH能使酸性KMnO4溶液褪色;B正確;
C.該物質含氨基、羥基等可以發(fā)生取代反應、含碳氮雙鍵能發(fā)生加成反應、含-CH2OH及鄰碳有氫能發(fā)生消去反應、含-CH2OH能發(fā)生氧化反應;C正確;
D.該物質含氨基能與強酸反應生成某種鹽;但不能與堿反應生成另一種鹽;D不正確;
答案選D。5、C【分析】【分析】
【詳解】
A.蒸餾時需要測定餾分溫度;選項所給儀器缺少溫度計,A錯誤;
B.重結晶過程中如果溶劑對雜質的溶解很少;所以雜質不溶于溶劑,過濾后停留在濾紙上,有機物的溶解性比較強,說明有機物溶解在溶劑中,所以有機物應該留在濾液中,B錯誤;
C.萃取是利用系統(tǒng)中組分在溶劑中有不同的溶解度來分離混合物的單元操作;C正確;
D.高溫灼燒一般為化學變化;D錯誤;
綜上所述答案為C。6、B【分析】【分析】
【詳解】
酚-OH、醇-OH、-COOH均與Na反應,則1mol該有機物與Na反應消耗3molNa;酚-OH、-COOH、-COO-(酚酯)、-Br均與NaOH反應,則1mol該物質消耗5molNaOH;只有-COOH與NaHCO3反應,則1mol該物質消耗1molNaHCO3,所以Na、NaOH、NaHCO3分別與等物質的量的該物質恰好反應時,Na、NaOH、NaHCO3的物質的量之比為3:5:1。
故選B。7、B【分析】【分析】
【詳解】
分子式為C5H10O2且與NaHCO3能產生氣體,則該有機物中含有-COOH,所以為飽和一元羧酸,烷基為-C4H9,-C4H9異構體有:-CH2CH2CH2CH3,-CH(CH3)CH2CH3,-CH2CH(CH3)CH3,-C(CH3)3,故符合條件的有機物的異構體數目為4,故選B。8、B【分析】【分析】
【詳解】
A.丙烷與氧氣發(fā)生氧化反應;故A錯誤;
B.甲烷與氯氣發(fā)生取代反應;故B正確;
C.小分子加聚成大分子屬于加聚反應;故C錯誤;
D.苯與氫氣的加成反應;故D正確;
故答案為B。二、填空題(共9題,共18分)9、略
【分析】【詳解】
Ⅰ(1)2-丁烯中含有碳碳雙鍵,能與Br2發(fā)生加成反應,對應方程式為:故此處填:
(2)2-丁烯的烯烴類同分異構有兩種:CH2=CH-CH2CH3與CH2=C(CH3)2,其中1-丁烯與氫氣加成后產物為正丁烷,不符合題意,故A為CH2=C(CH3)2;碳碳雙鍵為平面結構;與雙鍵碳原子直接相連的原子處于雙鍵所在平面上,由于2個甲基均與雙鍵碳相連,故A中所有碳原子均共面,故此處填4;
Ⅱ(1)該加成產物屬于烷烴,對應主鏈和主鏈碳原子編號如圖所示,對應名稱為:2,2,3—三甲基戊烷;
(2)該有機物中含有5種氫,故一氯代物最多有5種,如圖所示:故此處填5;
(3)炔烴在加成生成該產物時,碳架不變,該碳架中只有最右邊兩個碳原子之間能形成碳碳三鍵,故對應炔烴結構簡式為:(CH3)3C-CH(CH3)-C≡CH;
(4)(CH3)3C-CH(CH3)-C≡CH最簡單的同系物為乙炔,乙炔合成聚氯乙烯可按如下流程進行:CH≡CHCH2=CHCl對應方程式和反應類型依次為:①CH≡CH+HClCH2=CHCl,加成反應;②nCH2=CHCl加聚反應?!窘馕觥緾H2=C(CH3)242,2,3—三甲基戊烷5(CH3)3C-CH(CH3)-C≡CHCH≡CH+HClCH2=CHCl加成反應nCH2=CHCl加聚反應10、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)將整理為從右往左編號,則雙鍵在2,3碳原子之間,第3碳原子上連有乙基,第4碳原子上連有甲基,則名稱為4—甲基—3—乙基—2—己烯;答案為:4—甲基—3—乙基—2—己烯;
(2)將整理為從右往左編號,甲基在前,溴原子在后,則名稱為2,2,3—三甲基—3—溴戊烷;答案為:2,2,3—三甲基—3—溴戊烷;
(3)2,6—二甲基—4—乙基辛烷:先寫主鏈的8個碳原子,再從左往右編號,最后確定取代基的位置,則結構簡式為答案為:
(4)3—甲基—1—戊炔:先寫主鏈的5個碳原子,再從左往右編號,最后確定叁鍵和取代基的位置,則結構簡式為答案為:【解析】4—甲基—3—乙基—2—己烯2,2,3—三甲基—3—溴戊烷11、略
【分析】【詳解】
(1)-OH中O原子和H原子以共價鍵結合,O原子上含一個未成對電子,故電子式為:故答案為:
(2)按鍵線式的書寫規(guī)則,每個交點或拐點及端點都有C原子,再根據碳四價原則確定H個數,分子式為C6H7ClO,故答案為:C6H7ClO;
(3)寫出2,3-二甲基-6-乙基辛烷中最長的主鏈含有8個C原子,甲基處于2、3號碳原子上,乙基處于6號碳原子上,其結構簡式為故答案為:
(4)鍵線式中線表示化學鍵,折點為C原子,2-甲基-1-丁烯的鍵線式為:故答案為:
(5)的兩個甲基在對位上;習慣命名為:對二甲苯;故答案為:對二甲苯;
(6)(CH3CH2)2C(CH3)2為烷烴;最長碳鏈5個碳,離取代基進的一端編號得到名稱為:3,3-二甲基戊烷;故答案為:3,3-二甲基戊烷;
(7)為烷烴;有兩條等長的碳鏈,選擇支鏈多的一條為主鏈,有7個碳,離取代基進的一端編號得到名稱為:2,5-二甲基-3-乙基庚烷;故答案為:2,5-二甲基-3-乙基庚烷;
(8)的最長碳鏈有5個碳;在2號碳上有一個乙基,在1,3號碳上各有一個碳碳雙鍵,其名稱為:2-乙基-1,3-戊二烯,故答案為:2-乙基-1,3-戊二烯;
(9)為二元醇;主鏈要選擇連有羥基的最長碳鏈,為5個碳,從右邊編號,1,3號碳上連有羥基,故名稱為:1,3-戊二醇;故答案為:1,3-戊二醇;
(10)主鏈有6個碳,從右邊編號,4號碳連有一個甲基和一個乙基,1號碳有三鍵,故名稱為:4-甲基-4-乙基-1-戊炔;故答案為:4-甲基-4-乙基-1-戊炔。【解析】①.②.C6H7ClO③.④.⑤.對二甲苯⑥.3,3-二甲基戊烷⑦.2,5-二甲基-3-乙基庚烷⑧.2-乙基-1,3-戊二烯⑨.1,3-戊二醇⑩.4-甲基-4-乙基-1-戊炔12、略
【分析】【分析】
戊烷屬于飽和烴;沒有官能團,只存在碳鏈異構,書寫時要注意按一定的順序進行書寫,可有效避免遺漏;重復現(xiàn)象的發(fā)生,順序為:無支鏈→有一個支鏈(先甲基后乙基)→有兩個支鏈;支鏈的位置:由中到邊但不到端。當支鏈不止一個時,彼此的相對位置應是先同位再到鄰位后到間位;
【詳解】
命名為戊烷。
1個碳原子作為支鏈:命名為2-甲基丁烷。
2個碳原子作為支鏈:命名為2,2-二甲基丙烷【解析】命名為戊烷。
1個碳原子作為支鏈:命名為2-甲基丁烷。
2個碳原子作為支鏈:命名為2,2-二甲基丙烷13、略
【分析】【詳解】
(1)組成為C5H10的有機物,其所有同分異構體中屬于烯烴,同分異構體說明含有1個C=C雙鍵,根據碳鏈縮短法書寫同分異構體,①先寫烷烴同分異構體(烷烴碳骨架),②主鏈從長到短、支鏈由整到散、位置由心到邊,③“C=C”位置移動??紤]順反異構,C=C雙鍵不飽和的同一C原子上應連接不同的基團或原子具有順反異構,戊烷的同分異構體有CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、若為CH3-CH2-CH2-CH2-CH3,相應烯烴有CH2═CH-CH2-CH2-CH3、CH3-CH═CH-CH2-CH3,其中CH3-CH═CH-CH2-CH3有2種順反異構,即有3種異構,若為相應烯烴有:CH2═C(CH3)CH2CH3、CH3C(CH3)═CHCH3、CH3CH(CH3)CH═CH2,都不存在順反異構,即有3種異構,若為沒有相應烯烴,所以分子式為C5H10的烯烴共有(包括順反異構)3+3=6種,分別為:CH2=CHCH2CH2CH3、
(2)若碳碳雙鍵在開頭,有兩種情況:兩個碳原子取代同一個碳上的氫原子,即得到取代不同碳上的氫原子得到碳碳雙鍵在中間,那兩個碳原子只取代不同碳原子上的氫原子,即得到則含有6個碳原子且主鏈上有4個碳原子的單烯烴的結構有4種,分別為:【解析】(1)6種CH2=CHCH2CH2CH3、
(2)4種14、略
【分析】【詳解】
1.有機物的合成路線設計的一般程序:目標分子的碳骨架特征;以觀察目標分子的結構及官能團的種類和位置由目標分子逆推原料分子并設計合成路線,對不同的合成路線進行優(yōu)選。
2.一般的做法是先確定有機物的分子式;再進一步確定官能團的種類;數目及位置,最后寫出有機物的結構式;
3.從分子結構上看;高分子的分子結構基本上只有兩種,一種是線性結構,另一種是體型結構。線型結構的特征是分子中的原子以共價鍵互相連接成一條很長的卷曲狀態(tài)的“鏈”(叫分子鏈)。體型結構的特征是分子鏈與分子鏈之間還有許多共價鍵交聯(lián)起來,形成三度空間的網絡結構。這兩種不同的結構,性能上有很大的差異;
從性能上看;高分子由于其相對分子質量很大,通常都處于固體或凝膠狀態(tài),有較好的機械強度;又由于其分子是由共價鍵結合而成的,故有較好的絕緣性和耐腐蝕性能;由于其分子鏈很長,分子的長度與直徑之比大于一千,故有較好的可塑性和高彈性。高彈性是高聚物獨有的性能。此外,溶解性;熔融性、溶液的行為和結晶性等方面和低分子也有很大的差別;
4.以圖表總結本章的收獲如下:
【解析】有機物的合成路線設計的一般程序:目標分子的碳骨架特征,以觀察目標分子的結構及官能團的種類和位置由目標分子逆推原料分子并設計合成路線,對不同的合成路線進行優(yōu)選一般的做法是先確定有機物的分子式,再進一步確定官能團的種類、數目及位置,最后寫出有機物的結構式答案詳見解析答案詳見解析15、略
【分析】【詳解】
(1)有機物A中N(C)==8,N(H)==8,N(O)==2,故分子式為C8H8O2,答案為C8H8O2;
(2)若除了苯環(huán)側鏈為飽和鍵,則氫原子數符合2n-6=2×8-6=10;而分子中只有8個氫原子,故側鏈有一個不飽和鍵,A能與碳酸氫鈉反應放出二氧化碳,則分子中含有羧基,可為苯乙酸;甲基苯甲酸等,其中甲基苯甲酸有鄰、間、對3種,共4種,故答案為4;
(3)若A與NaOH溶液在加熱時才能反應,且1molA消耗1molNaOH,說明分子中含有酯基,可為苯甲酸甲酯或甲酸苯甲酯等,結構簡式為
故答案為
(4)若A與NaOH溶液在加熱時才能反應,且1molA消耗2molNaOH,對應的同分異構體可由甲酸和甲基苯酚形成的甲酸苯酚酯,其中甲基和酯基有鄰、間、對3種,另一種為乙酸苯酚酯,不能發(fā)生銀鏡反應,結構簡式為故答案為4;3;【解析】①.C8H8O2②.4③.④.⑤.4⑥.3⑦.16、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)根據濃硫酸增重3.6g,說明生成水的質量為3.6g,物質的量n=0,2mol,則H原子的物質的量n=0.4mol;堿石灰增重8.8g.說明生成二氧化碳的質量為3.6g,物質的量n=0,2mol,則C原子的物質的量n=0.2mol;含O原子的物質的量n==0.2mol,所以有機化合物的最簡式為CH2O,根據已知該有機物的相對分子質量為60,所以分子式為C2H4O2,故答案:C2H4O2。
(2)因為該有機物易溶于水,向溶液中滴入石蕊試液,溶液變紅,說明溶液顯酸性,所以該有機物的結構簡式為CH3COOH,故答案:CH3COOH?!窘馕觥緾2H4O2CH3COOH17、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)1mol甲在足量氧氣中完全燃燒后,生成5molCO2和6molH2O,則1mol甲含有5molC和12molH,設甲的化學式為C5H12Ox。根據80<100,知,x=1,甲的分子式為C5H12O,Mr(甲)=88;
(2)甲的核磁共振氫譜有兩個峰,峰面積之比為3∶1=9:3,則甲的結構簡式為
(3)①乙為甲的同分異構體,乙中有-OH和對稱的-CH2-、-CH3等,乙的結構簡式為CH3CH2CH(OH)CH2CH3。乙是烯烴丙與水加成反應生成的,則丙的結構簡式為CH3CH=CHCH2CH3,名稱為2-戊烯。②乙的鍵線式為乙中含的官能團是羥基;③乙同類別的同分異構體中,含有3個-CH3的結構有(CH3)2CHCH(OH)CH3、(CH3)2C(OH)CH2CH3、(CH3)3CCH2OH;共3種。
(4)根據題示信息,結合A生成的產物只有一種,且含有6個碳原子,說明A是1種環(huán)烴,環(huán)上有1個碳碳雙鍵,并且含有一個側鏈甲基,則烴A的結構可為【解析】①.88②.C5H12O③.④.2-戊烯⑤.⑥.羥基⑦.3⑧.三、判斷題(共5題,共10分)18、B【分析】【詳解】
新材料口罩纖維在熔噴布實驗線上經過高溫高速噴出超細纖維,再通過加電裝置,使纖維充上電荷,帶上靜電,增加對病毒顆粒物的吸附性能,答案錯誤。19、A【分析】【分析】
【詳解】
植物油分子結構中含有不飽和的碳碳雙鍵,能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化,因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故這種說法是正確的。20、B【分析】【詳解】
羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成,醛酮中的羰基可以與氫氣加成,故錯誤。21、A【分析】【分析】
【詳解】
3個碳原子的烷基為丙基,丙基有3種,甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種,則所得產物有3×2=6種,正確。22、B【分析】【詳解】
糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物,糖類中不一定含醛基或羰基,如蔗糖的結構簡式為錯誤。四、元素或物質推斷題(共4題,共28分)23、略
【分析】【詳解】
(1)X在周期表中的原子半徑最小,為H;C(H2O)、D由X(H)、Y、Z中兩種元素組成,則Y、Z中有氧(O),再結合Y、Z原子最外層電子數之和為10,X、Y、Z的原子序數依次增大,可以確定Z為氧(O)、Y為碳(C)。進而推出D(由H、C、O中的兩種元素組成;無色非可燃性氣體)為CO2。最后,從A+H(HCl)=B(CuCl2)+C(H2O)+D(CO2)可知,A是含有Cu2+的碳酸鹽,所以A是CuCO3或Cu2(OH)2CO3;G為黃綠色單質氣體,G為氯元素,所在周期表中的位置為第3周期ⅦA族;C為H2O,水的電子式為:(2)Y與Z分別是C、O,依據同周期原子半徑依次減小判斷,C、O的原子半徑C>O;(3)依據判斷可知,反應②是葡萄糖和氫氧化銅加熱反應,反應的化學方程式為:CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O;屬于氧化反應;(4)實驗室用濃鹽酸與二氧化錳在加熱條件下反應制備氯氣的離子反應方程式為:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;(5)二氧化碳氣體與NaOH溶液反應可生成兩種鹽碳酸鈉和碳酸氫鈉,其中碳酸鈉中Na的質量分數為43%,其俗名為純堿或蘇打;(6)實驗室中檢驗氯化鐵溶液中的陽離子鐵離子常選用KSCN溶液,現(xiàn)象是溶液變血紅色;(7)A中包含X、Y、Z元素,A的化學式為Cu2(OH)2CO3;(5)CO2可以還原成正四面體結構的晶體N,即化合價降低,顯然生成了金剛石,它的同素異形體必須為含碳的單質,同素異形體的名稱為:金剛石、如石墨、富勒烯(C60)等。
點睛:本題綜合考查無機框圖物質的推斷,考查了化學用語、元素化合物、同素異形體等知識點.該題主要以金屬Cu、Fe、Cl2及化合物知識為載體考查了化學用語,仔細斟酌不難發(fā)現(xiàn)Cu2O與稀硝酸反應方程式的書寫,有機物知識的滲透,并不是簡單尋找與合并的過程,而是實現(xiàn)知識遷移,考查學生發(fā)散能力的過程。【解析】①.第3周期ⅦA族②.③.CO④.CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O⑤.氧化反應⑥.MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O⑦.純堿(或蘇打)⑧.KSCN⑨.溶液變血紅色⑩.Cu2(OH)2CO3?.金剛石?.石墨(足球烯)24、略
【分析】【分析】
根據“G;F組成元素也相同;在常溫下都是液體”,則推測G、F為雙氧水和水;根據“A、D是組成元素相同的無色氣體”,則推測A、D為二氧化碳和一氧化碳;根據“C是世界上產量最高的金屬”,則為鐵;根據“E是最理想能源物質”,為氫氣;結合圖框,推測B為氧化鐵,I為甲烷,H為氧氣;代入檢驗,符合題意,并可確定G為雙氧水,F(xiàn)為水,A為一氧化碳,D為二氧化碳,據此分析解答。
【詳解】
(1)根據分析,A、G的化學式分別為:CO、H2O2;
(2)根據分析,反應①的化學方程式可能為3CO+Fe2O32Fe+3CO2;此反應在生產中的應用是煉鐵;
(3)根據分析,若I由兩種元素組成,反應⑤的化學方程式為CH4+2O2CO2+2H2O;
(4)根據分析;反應②為鐵與非氧化性酸反應生成氫氣的反應,化學反應基本類型是置換反應;
(5)根據分析,D物質為二氧化碳,該物質在生活的一種用途是滅火?!窘馕觥竣?CO②.H2O2③.3CO+Fe2O32Fe+3CO2④.煉鐵⑤.CH4+2O2CO2+2H2O⑥.置換反應⑦.滅火25、略
【分析】【分析】
I.結合流程示意圖;求算出氣體0.02molA為甲烷,白色沉淀C為氫氧化鎂,故每一份B能產生0.58g即0.01mol氫氧化鎂,沉淀D為混合物,除了氯化銀外,還有一種銀化合物沉淀,其陰離子也來自X,按質量守恒定律,討論并求出所含的四種元素及其物質的量;按照物質的量之比計算出最簡式、結合摩爾質量求出化學式;
II.裝置A中;氨氣和氧化銅在加熱下發(fā)生反應生成銅;氮氣和水,經過氨氣瓶B后,進入洗氣瓶,濃硫酸既吸收了沒參加反應的氨氣,又干燥了氮氣,純凈干燥的氮氣進入D中,和金屬鎂反應生成氮化鎂,據此回答;
【詳解】
I.(1)已知:X由四種常見元素組成的化合物,流程圖中知X與過量鹽酸反應生成氣體A,A在標況下的密度為0.714g·L-1,則其摩爾質量M=22.4L/mol0.714g·L-1=16g·mol-1,A完全燃燒的氣體產物E能使澄清石灰水變渾濁,E為二氧化碳,A為甲烷,則3.32gX中含0.02mol即0.24g碳原子,溶液B均分為二等份,其中一份加足量氫氧化鈉溶液得白色沉淀C,則C為氫氧化鎂,0.58g氫氧化鎂為0.01mol,故一份B溶液含0.01molMgCl2,按元素守恒,則3.32gX中含0.02mol即0.48g鎂元素,另一份B溶液中加足量硝酸銀溶液,得到沉淀D,沉淀D是混合物,其中必有0.2molAgCl,其質量為2.87g,則5.22g-2.87g=2.35g為X中另一種元素與銀離子產生的沉淀,假如該沉淀是AgBr,則為0.0125molAgBr,則原X中含0.025molBr,質量為2g,則剩余氫元素為3.32g-0.24g-0.48-2g=0.6g,則氫原子的物質的量為0.6mol,則所含原子數目比為C:Mg:Br:H=0.02:0.02:0.025:0.6=1:1:1.25:30,得到的化學式不合理,假設不成立,舍棄;假如該沉淀是AgI,2.35g則為0.01molAgI,則原X中含0.02mol碘元素,質量為2.54g,則剩余氫元素為3.32g-0.24g-0.48-2.54g=0.06g,則氫原子的物質的量為0.06mol,則所含原子數目比為C:Mg:I:H=0.02:0.02:0.02:0.06=1:1:1:3,得到的最簡式為CH3MgI;最簡式式量為166,X摩爾質量小于200g·mol-1,則X的化學式為CH3MgI;故氣體E的結構式為O=C=O,沉淀D是AgCl和AgI,X的化學式為CH3MgI;
(2)化合物X與足量鹽酸反應生成CH4、MgI2和MgCl2,化學方程式為2CH3MgI+2HCl=2CH4↑+MgI2+MgCl2;
II.(1)A中氨氣和氧化銅在加熱下發(fā)生反應生成銅、氮氣和水,反應的化學方程式為:2NH3+3CuON2+3H2O+Cu;
(2)A.為了得到純凈的氮化鎂,實驗前需要排除裝置中的空氣,防止氮氣、二氧化碳和鎂反應,A正確;B.裝置B起到了緩沖、安全的作用,防止液體倒吸,B正確;C.裝置C吸收水,避免鎂和水反應產生副產物,也吸收未反應的氨氣,防止鎂和氨氣反應,C錯誤;D.將裝置B、C簡化成裝有堿石灰的U形管,不能達到實驗目的,因為堿石灰不能吸收氨氣,D錯誤;E.實驗后,取D中固體加少量水,能生成使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體;故說法不正確的是CDE?!窘馕觥縊=C=OAgCl和AgICH3MgI2CH3MgI+2HC=2CH4↑+MgI2+MgCl22NH3+3CuON2+3H2O+CuCDE26、略
【分析】【分析】
A的產量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志;A為乙烯;由已知條件和轉化關系圖可知,乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇,則B為乙醇,乙醇與氧氣在催化劑的條件下反應生成乙醛,則C為乙醛,乙醛與氧氣繼續(xù)反應生成乙酸,則D為乙酸,乙酸與乙醇在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯,則G為乙酸乙酯,乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應生成聚乙烯,則F為聚乙烯,由此分析。
【詳解】
(1)A為乙烯,則A分子的結構簡式為CH2=CH2;D為乙酸,乙酸的官能團為羧基;
(2)根據反應;在反應①~⑥中,屬于加成反應的是①,屬于取代反應的是④;
(3)B和D反應進行比較緩慢;提高該反應速率的方法主要有:使用濃硫酸作催化劑,加熱等,由乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應得到的乙酸乙酯中混有乙酸;乙醇,用飽和碳酸鈉溶液可降低乙酸乙酯的溶解度,使乙酸乙酯分層析出,同時吸收乙醇、除去乙酸,則分離提純混合物中的乙酸乙酯所選用的試劑為飽和碳酸鈉溶液,出現(xiàn)分層現(xiàn)象,上層油狀液體為乙酸乙酯,進行分液操作即可分離;
(4)②乙醇與氧氣在催化劑的條件下反應生成乙醛,方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;
④乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下反應生成乙酸乙酯和水,方程式為:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;
⑥乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應生成聚乙烯,化學方程式為:【解析】CH2=CH2羧基①④加熱使用濃硫酸作催化劑飽和碳酸鈉溶液分液2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2OnCH2=CH2五、工業(yè)流程題(共3題,共6分)27、略
【分析】【分析】
A為芳香烴,由A到B可推測A可能為甲苯,A得到B是在甲基對位上引入由A到G應為氧化過程,G的分子式為C7H6O,進一步可判斷G為是由被氧化得到的。C中含有-OH,D為C分子內脫水得到的E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應生成F,由已知反應可知,G在一定條件下生成H,H在濃硫酸加熱發(fā)生酯化反應生成I可逆推知,H為
【詳解】
(1)由A到B可推測A可能為甲苯(C7H8),A得到B是在甲基對位上引入由A到G為氧化過程,G的分子式為C7H6O,進一步可判斷G為應該是由被氧化得到的;C中含有的官能團為:-OH;
(2)D為C分子內脫水得到的由于苯環(huán)上的C原子,及與這些C原子直接相連的原子都在一個平面上,與C=C直接相連的原子也在同一平面上,這樣通過單鍵旋轉,這兩個平面可共面,由于-CH3中C原子與相連的基團呈四面體結構,其中一個H原子可與
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