2025年粵人版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵人版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、阿司匹林腸溶片的有效成分為乙酰水楊酸()。為檢驗其官能團；某小組同學進行如下實驗。

下列說法不正確的是A.①中實驗現(xiàn)象說明乙酰水楊酸在溶液中顯酸性B.對比②③中實驗現(xiàn)象，③中加熱時發(fā)生的反應為+H2O+CH3COOHC.④中實驗現(xiàn)象說明乙酰水楊酸在堿性條件下未發(fā)生水解D.在④中加入過量的鹽酸可能得到紫色溶液2、我國藥學家屠呦呦因創(chuàng)制新型抗瘧藥青蒿素而獲得2015年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。下列關于青蒿素的說法正確的是。

A.具有較好的水溶性B.具有芳香氣味，是芳香族化合物C.在酸、堿溶液中均能穩(wěn)定存在D.含有“”基團，可能具有一定的氧化性3、下列化學用語中正確的是A.甲基的電子式：B.正丁烷的球棍模型：C.四氯化碳的比例模型：D.異戊烷的結構簡式：(CH3)2CHCH2CH34、撲熱息痛是一種優(yōu)良的解熱鎮(zhèn)痛藥，其結構簡式為下列說法不正確的是A.它能與燒堿溶液反應B.它能與溴水發(fā)生取代反應C.該物質屬于酯類化合物D.它遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應5、烴的碳原子數(shù)小于5，完全燃燒后，生成的和的物質的量之比為該不飽和烴的鏈狀同分異構體有A.2種B.3種C.4種D.5種評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)6、甲；乙、丙三種有機物的結構簡式如圖；按要求填空。

(1)甲、乙、丙屬于_____

A.同系物B同位素C.同分異構體D同素異形體。

(2)甲中共平面的原子最多有_______個。

(3)與乙分子式相同的有機物，且屬于炔烴有_______種。

(4)乙發(fā)生加聚反應的化學方程式為_______。

(5)丙的二氯代物有_______種。7、燃燒法是測定有機化合物分子式的一種重要方法。在一定溫度下取6.0g某有機物在足量的O2中完全燃燒，產(chǎn)物僅為CO2和水蒸氣。將生成物依次用濃硫酸和堿石灰充分吸收；濃硫酸增重3.6g，堿石灰增重8.8g．已知該有機物的相對分子質量為60。

(1)通過計算確定該有機物的化學式___________。

(2)若該有機物易溶于水，向溶液中滴入石蕊試液，溶液變紅，則該有機物的結構簡式為___________。8、乙烯是石油裂解氣的主要成分；它的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家石油化工的發(fā)展水平，請回答下列問題。

（1）乙烯的電子式為________，結構簡式為________。

（2）鑒別甲烷和乙烯的試劑可以是________（填序號）。

A.稀硫酸B.溴水C.水D.酸性高錳酸鉀溶液。

（3）下列物質中，可以通過乙烯加成反應得到的是________（填序號）。

A.B.C.D.

（4）已知若以乙烯為主要原料合成乙酸；其合成路線如圖所示。

反應②的化學方程式為________________。

（5）工業(yè)上以乙烯為原料可以生產(chǎn)一種重要的合成有機高分子化合物聚乙烯，其反應的化學方程式為________________，反應類型是________。9、A的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志。B和D是生活中兩種常見的有機物；F是高分子化合物。相互轉化關系如圖所示：

已知：RCHORCOOH

(1)A分子的電子式為________；B中官能團名稱為_______。

(2)在反應①~⑥中，屬于加成反應的是_______，屬于取代反應的是________(填序號)。

(3)B和D反應進行比較緩慢，提高該反應速率的方法主要有________、_________；分離提純混合物中的G所選用的的試劑為______，實驗操作為_________。

(4)請寫出B的一種用途：_______。

(5)寫出下列反應的化學方程式：

②B→C：__________；

④B+D=G：________。10、填寫下列空白：

(1)2，4，6—三甲基—5—乙基辛烷的結構簡式是___。

(2)的系統(tǒng)名稱是___。評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)11、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯誤12、所有的醇都能發(fā)生氧化反應和消去反應。(___________)A.正確B.錯誤13、某烯烴的名稱是2－甲基－4－乙基－2－戊烯。(___________)A.正確B.錯誤14、分子式為C4H8的有機物屬于脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤15、用CH3CH218OH與CH3COOH發(fā)生酯化反應，生成H218O。(____)A.正確B.錯誤16、碳氫質量比為3:1的有機物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、計算題(共3題，共24分)17、某烴2.8g，在氧氣中燃燒生成4.48L(標準狀況)二氧化碳，3.6g水，它相對氫氣的密度是14，求此烴的化學式_______，寫出它的結構簡式_______。18、(1)有兩種氣態(tài)烴組成的混和氣體，對氫氣的相對密度為13，取此混和氣體4.48L(標準狀況下)通入足量溴水中，溴水增重2.8g，則此混和氣體的組成是______

A.CH4與C3H6B.C2H4與C3H6C.C2H4與CH4D.CH4與C4H8

(2)0.2mol某烴A在氧氣中充分燃燒后；生成物B；C各1.2mol。

①烴A的分子式為_______

②若烴A能使溴水褪色，在催化劑的作用下可與氫氣加成，其產(chǎn)物分子中含有4個甲基，則所有符合條件的烴A的結構簡式為___________19、取標況下11.2LC2H4在氧氣中完全燃燒；120℃時將氣體產(chǎn)物作如下處理，回答有關問題：

(1)若將氣體先通過濃硫酸再通過堿石灰，堿石灰將增重______g。

(2)若將氣體直接通過堿石灰，則堿石灰將增重______g。

(3)若將氣體通過足量過氧化鈉，則過氧化鈉將增重_______g。

(4)C2H4可以和氫氣反應生成C2H6，此反應屬于____反應，若將以上C2H4與氫氣反應后的產(chǎn)物與足量的氯氣進行光照，最多可以生成氯化氫氣體____mol。評卷人得分五、原理綜合題(共4題，共36分)20、判斷正誤。

(1)糖類物質的分子通式都可用Cm(H2O)n來表示_____

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機物_____

(3)糖類中除含有C、H、O三種元素外，還可能含有其他元素_____

(4)糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____

(5)糖類可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類_____

(6)單糖就是分子組成簡單的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物質都屬于糖類_____

(9)所有糖類均可以發(fā)生水解反應_____

(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____

(11)糖類都能發(fā)生水解反應_____

(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同，化學式均為C6H12O6，滿足Cm(H2O)n，因此均屬于糖類化合物_____

(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____

(14)纖維素在人體消化過程中起重要作用，纖維素可以作為人類的營養(yǎng)物質_____21、有機玻璃PMMA[結構簡式為]的一種合成路線如下:

請按照要求回答下列問題：

(1)A屬于酮類，其結構簡式為________，反應①的類型是___________，E的分子式為_________。

(2)反應③的化學方程式_______________。

(3)檢驗E中官能團所需試劑及其對應的現(xiàn)象_______________。

(4)已知有機物F的結構簡式為

①以苯酚為主要原料，其他無機試劑根據(jù)需要選擇，應用上述流程相關信息，設計合成F的路線:_______________。

②寫出符合下列條件的F的所有同分異構體的結構簡式_______________。

i.的二取代物。

ii.能與NaHCO3溶液反應產(chǎn)生CO2

iii.核磁共振氫譜有4個吸收峰，且峰面積之比為6:2:1:122、由芳香烴X合成一種功能高分子H的過程如下。(部分產(chǎn)物、合成路線、反應條件略去)。其中A是一氯代物，H的鏈節(jié)組成為C7H5NO。

已知：I.芳香烴X用質譜儀測出的質譜圖如圖所示。

II.(苯胺；易被氧化)

III.

請根據(jù)所學知識與本題所給信息回答下列問題：

(1)反應③的類型是_______________________；

(2)反應⑤的化學方程式是__________________________；

(3)化學名稱為____，它的一種同系物有多種同分異構體，其中符合下列要求的共有__________種(不考慮立體異構)。

①能與NaHCO3反應放出CO2

②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。

③苯環(huán)上的一取代物有兩種。

(4)請用合成反應流程圖表示出由A和其他無機物合成最合理的方案。

______________________________________________。23、19世紀英國科學家法拉第對壓縮煤氣桶里殘留的油狀液體進行研究，測得這種液體由C、H兩種元素組成，碳的質量分數(shù)為92.3%，該液體的密度為同溫同壓下的3倍；這種液體實際就是后來證實的化合物苯。

(1)苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡單交替結構，下列可以作為證據(jù)的事實有_____(填字母)。

A.苯的間位二元取代物只有一種。

B.苯的鄰位二元取代物只有一種。

C.苯不能使酸性溶液褪色。

D.苯能在一定條件下與氫氣反應生成環(huán)己烷。

(2)苯在一定條件下能發(fā)生下圖所示轉化。

①a~e五種化合物之間的關系是____________________。

②一氯代物只有一種的是_______________(填字母，下同)。除c外，分子中所有原子處于同一平面的是__________；

③a、b、c、d中不能使酸性溶液褪色的是__________。

(3)某合作學習小組的同學設計下列裝置制備溴苯。

①裝置A的燒瓶中發(fā)生反應的化學方程式為________________________。

②裝置B的作用是________________________________。

③裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是________________________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．①中能使石蕊變紅；說明乙酰水楊酸在溶液中顯酸性，故A正確；

B．對比②③中實驗現(xiàn)象，③中含有酚羥基沒，說明③中加熱時發(fā)生的反應為+H2O+CH3COOH；故B正確；

C．④中由于堿性過多；氯化鐵和氫氧化鈉反應生成紅褐色沉淀，故C錯誤；

D．在④中在氫氧化鈉溶液中水解生成酚鈉；加入過量的鹽酸，生成酚羥基，因此可能得到紫色溶液，故D正確。

綜上所述，答案為C。2、D【分析】【詳解】

A．由分子結構簡式可知；分子中存在酯基；醚鍵等官能團，故其不易溶于水，水溶性差，A錯誤；

B．由于分子中具有酯基；故具有芳香氣味，但沒有苯環(huán)不是芳香族化合物，B錯誤；

C．由于分子中存在酯基；酯基在堿溶液中能完全水解，不能穩(wěn)定存在，C錯誤；

D．含有“”基團；其中O為-1價，故可能具有一定的氧化性，D正確；

故答案為：D。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．甲基為中性原子團，含有3個C-H鍵，碳原子的最外層電子數(shù)為7，電子式為故A錯誤；

B．正丁烷分子中，碳原子的原子半徑較大，其球棍模型為故B錯誤；

C．四氯化碳分子中氯原子半徑大于碳原子半徑，四氯化碳的比例模型為故C錯誤；

D．每個碳原子有四條共價鍵，所以異戊烷的結構簡式：即(CH3)2CHCH2CH3；故D正確；

故選：D。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．分子中含有酚羥基；能與燒堿溶液反應，A正確；

B．分子中含有酚羥基；具有酚的性質，能與溴水發(fā)生取代反應，B正確；

C．該物質中含有肽鍵；不含有酯基，因此不屬于酯類化合物，C錯誤；

D．分子中含有酚羥基，遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；D正確；

答案選C。5、B【分析】【分析】

【詳解】

根據(jù)題意可知，該烴中原子個數(shù)比為2:3，符合條件的只有鏈烴可能是二烯烴或炔烴，其鏈狀同分異構體有共3種。

答案選B。二、填空題(共5題，共10分)6、略

【分析】【詳解】

(1)由結構簡式可知，甲、乙、丙的分子式都為C5H8；分子式相同，結構不同的有機物互為同分異構體，故答案為：C；

(2)碳碳雙鍵中的碳原子和與不飽和碳原子相連的原子在同一平面上；由甲的結構簡式可知，有10個原子一定共平面，由三點成面可知，甲基中有1個氫原子可能共平面，則共平面的原子最多有11個，故答案為：11；

(3)分子式為C5H8的炔烴有1—戊炔；2—戊炔和3—甲基—1—丁炔；共3種，故答案為：3；

(4)乙分子中含有碳碳雙鍵，一定條件下能發(fā)生加聚反應生成高聚物反應的化學方程式為n故答案為：n

(5)由丙的結構簡式可知，丙的一氯代物有如圖所示2種結構，其中形成的二氯代物有如圖所示3種結構，形成的二氯代物有如圖所示1種結構，共4種，故答案為：4?！窘馕觥緾113n47、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)濃硫酸增重3.6g，說明生成水的質量為3.6g，物質的量n=0,2mol，則H原子的物質的量n=0.4mol；堿石灰增重8.8g．說明生成二氧化碳的質量為3.6g，物質的量n=0,2mol，則C原子的物質的量n=0.2mol；含O原子的物質的量n==0.2mol，所以有機化合物的最簡式為CH2O,根據(jù)已知該有機物的相對分子質量為60，所以分子式為C2H4O2，故答案：C2H4O2。

(2)因為該有機物易溶于水，向溶液中滴入石蕊試液，溶液變紅，說明溶液顯酸性，所以該有機物的結構簡式為CH3COOH，故答案：CH3COOH。【解析】C2H4O2CH3COOH8、略

【分析】【詳解】

(1)乙烯中碳原子之間以共價雙鍵結合，電子式為其結構簡式為CH2=CH2；

(2)乙烯中含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加成反應，使溴水褪色，可以被強氧化劑高錳酸鉀氧化，從而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲烷不能，故選BD；

(3)乙烯和氫氣加成生成乙烷；和水加成生成乙醇，和溴化氫加成生成溴乙烷，故選ACD；

(4)乙烯可以和水加成生成乙醇，所以A是乙醇，乙醇可以被氧化為乙醛(B)，乙醛易被氧化為乙酸，乙醇的催化氧化反應為

(5)乙烯可以發(fā)生加聚反應生成聚乙烯，反應為屬于加聚反應?！窘馕觥緽DACD加聚反應9、略

【分析】【分析】

A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家石油化工水平，則A是乙烯，結構簡式為CH2=CH2，乙烯和水發(fā)生加成反應生成B，B為乙醇，結構簡式為CH3CH2OH，乙醇氧化生成C，C為乙醛，結構簡式為CH3CHO，乙醛氧化生成D，D為乙酸，結構簡式為CH3COOH，乙醇和乙酸發(fā)生反應生成G，G為乙酸乙酯，結構簡式為CH3COOCH2CH3，乙酸乙酯在NaOH溶液中水解，生成乙醇和E，E為乙酸鈉，結構簡式為CH3COONa，乙烯發(fā)生加聚反應生成高分子化合物F，F(xiàn)為聚乙烯，結構簡式為據(jù)此解答。

【詳解】

（1）A是乙烯，結構簡式為CH2=CH2，其電子式為B為乙醇，結構簡式為CH3CH2OH，含有的官能團為羥基；答案為羥基。

（2）由上述分析可知；①是加成反應，②是氧化反應，③是氧化反應，④是酯化反應(取代反應)，⑤是水解反應(取代反應)，⑥是加聚反應，屬于加成反應的是①，屬于取代反應的是④⑤；答案為①，④⑤。

（3）乙醇和乙酸反應進行比較緩慢；提高該反應速率的方法主要有加熱，使用濃硫酸作催化劑，制得的乙酸乙酯中含有乙醇；乙酸等雜質，因為飽和碳酸鈉溶液能溶解乙醇，能和乙酸反應生成易溶于水的乙酸鈉，且能降低乙酸乙酯在水中的溶解度，所以分離提純混合物中的G(乙酸乙酯)所選用的試劑為飽和碳酸鈉溶液，用飽和碳酸鈉溶液提純后液體分層，所以分離的實驗操作為分液；答案為加熱，使用濃硫酸作催化劑，飽和碳酸鈉溶液，分液。

（4）B為乙醇，結構簡式為CH3CH2OH；B的一種用途作燃料；答案為用作燃料。

（5）反應②是乙醇發(fā)生催化氧化反應生成乙醛即化學方程式為反應④是乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯即化學方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；答案為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。【解析】羥基①④⑤加熱使用濃硫酸作催化劑飽和碳酸鈉溶液分液用作燃料CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)名稱書寫有機化合物的結構簡式時，一般先寫碳主鏈，并且從左邊開始編號，然后寫出支鏈。2，4，6-三甲基-5-乙基辛烷的破骨架為根據(jù)碳原子的成鍵特點，補齊氫原子：

(2)根據(jù)題給有機化合物的結構簡式可看出其最長的碳鏈含有7個碳原子，以左端為起點給主鏈碳原子編號時取代基位次和最小，因此的系統(tǒng)名稱為3，3，4-三甲基庚烷。【解析】3，3，4—三甲基庚烷三、判斷題(共6題，共12分)11、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結構中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說法是正確的。12、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應，錯誤。13、B【分析】【分析】

【詳解】

某烯烴的名稱不可能是2－甲基－4－乙基－2－戊烯，應為2，4-二甲基－2－己烯，故錯誤。14、B【分析】【詳解】

分子式為C4H8的烴可以是烯烴，也可以是環(huán)烷烴，而環(huán)烷烴不是脂肪烴，故答案為：錯誤。15、B【分析】【詳解】

酸脫羥基醇去氫，所以生成H2O和CH3CO18OCH2CH3。故答案是：錯誤。16、B【分析】【詳解】

碳氫質量比為3:1的有機物一定是CH4或CH4O，錯誤。四、計算題(共3題，共24分)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

該烴的相對分子質量是氫氣的14倍，則經(jīng)的相對分子質量是14×2=28。燃燒生成的二氧化碳和水的物質的量分別是即碳氫原子的個數(shù)之比是1:2，所以該烴的分子式為C2H4，結構簡式為H2C=CH2?！窘馕觥緾2H4CH2=CH218、略

【分析】【分析】

(1)兩種氣態(tài)烴組成的混和氣體，對氫氣的相對密度為13，則混合氣體的平均相對分子質量是2×13=26，混合氣體的平均摩爾質量為26g/mol，烯烴中摩爾質量最小為乙烯的28g/mol，而28g/mol>26g/mol；則烷烴的摩爾質量應小于26g/mol，小于26g/mol的只有甲烷，因此混合氣體中一定含有甲烷，又根據(jù)溴水增重質量為烯烴的質量，可推算出烯烴的分子結構；

(2)①0.2mol烴完全燃燒生成的是CO2、H2O，生成CO2、H2O的物質的量均為1.2mol；則0.2mol該烴含有C；H的物質的量為1.2mol、2.4mol，據(jù)此分析作答；

②若烴A能使溴水褪色；則是烯烴，與氫氣加成，其加成產(chǎn)物經(jīng)測定分子中含有4個甲基，據(jù)此分析作答。

【詳解】

(1)兩種氣態(tài)烴組成的混和氣體，對氫氣的相對密度為13，則混合氣體的平均相對分子質量是2×13=26，混合氣體的平均摩爾質量為26g/mol，烯烴中摩爾質量最小為乙烯的28g/mol，而28g/mol>26g/mol，則烷烴的摩爾質量應小于26g/mol，小于26g/mol的只有甲烷，因此混合氣體中一定含有甲烷。假設烯烴的化學式為CnH2n，一種氣體4.48L標準狀況下的混合氣體的物質的量是n=4.48L÷22.4L/mol=0.2mol，其質量為m(混合)=0.2mol×26g/mol=5.2g，其中含甲烷的質量為m(CH4)=5.2g-2.8g=2.4g，甲烷的物質的量為n(CH4)=2.4g÷16g/mol=0.15mol，溴水增重質量為烯烴的質量，烯烴的物質的量為0.2mol-0.15mol=0.05mol，所以烯烴的摩爾質量為M(烯烴)=2.8g÷0.05mol=56g/mol，12n+2n=56，解得n=4，所以烯烴分子式為C4H8，則這兩種烴為CH4和C4H8；故答案為：D；

(2)①0.2mol烴完全燃燒生成的是CO2、H2O，生成CO2、H2O的物質的量均為1.2mol，則0.2mol該烴含有C、H的物質的量為1.2mol、2.4mol，那么該烴分子中有6個C原子，12個H原子，分子式為C6H12，故答案為：C6H12；

②若烴A能使溴水褪色，則是烯烴，與氫氣加成，其加成產(chǎn)物經(jīng)測定分子中含有4個甲基，烴A可能有的結構簡式為(CH3)2C=C(CH3)2、CH2=C(CH3)C(CH3)2、CH2=CHC(CH3)3，故答案為：(CH3)2C=C(CH3)2、CH2=C(CH3)C(CH3)2、CH2=CHC(CH3)3?！窘馕觥竣?D②.C6H12③.(CH3)2C=C(CH3)2、CH2=C(CH3)C(CH3)2、CH2=CHC(CH3)319、略

【分析】【分析】

C2H4完全燃燒生成CO2、H2O，不同的吸收劑吸收不同的產(chǎn)物。用足量過氧化鈉吸收時，過氧化鈉增重相當于“CO、H2”的質量。據(jù)C2H4+3O22CO2+2H2O，標況11.2L（0.5mol）C2H4在氧氣中完全燃燒，120℃時氣體產(chǎn)物為44g（1mol）CO2、18g（1mol）H2O。

【詳解】

（1）氣體先通過濃硫酸（吸收H2O），再通過堿石灰（吸收CO2）；故堿石灰將增重44g。

（2）氣體直接通過堿石灰（吸收H2O和CO2）；則堿石灰增重62g。

（3）氣體通過足量過氧化鈉，相當于Na2O2+”CO”=Na2CO3、Na2O2+”H2”=2NaOH；則過氧化鈉增重28g+2g=30g。

（4）C2H4和氫氣加成生成C2H6，反應屬于加成反應。C2H6與足量的氯氣光照，反應的化學方程式是C2H6+6Cl2C2Cl6+6HCl，0.5molC2H4最終生成3molHCl氣體?！窘馕觥?1)44

(2)62

(3)30

(4)加成3五、原理綜合題(共4題，共36分)20、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)有些符合通式Cm(H2O)n，的物質不屬于糖類，如乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)等，有些不符合通式Cm(H2O)n，的物質卻屬于糖類，如脫氧核糖C5H10O4；錯誤；

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機物；正確；

(3)糖類中除含有C；H、O三種元素外；沒有其他元素，錯誤；

(4)多糖能最終水解生成多分子的單糖；而單糖卻是不能水解的糖類；類從結構上看，一般是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物，正確；

(5)糖類按聚合度可劃分為單糖；低聚糖、多糖三類；正確；

(6)具有一個分子比較簡單的糖；可能是二糖，錯誤；

(7)隨著分子的增大；溶解性就越來越差，甜味反而降低,比如淀粉；纖維素都沒有甜味，錯誤；

(8)木糖醇就是溶于水且具有甜味的化合物；但它卻屬于醇，錯誤；

(9)單糖不可以水解；錯誤；

(10)還原性糖與非還原性的糖的區(qū)別就在于有沒有醛基；正確；

(11)單糖不可以水解；錯誤；

(12)肌醇為醇類；不是糖類，錯誤；

(13)殼聚糖含有氨基不是糖類；錯誤；

(14)人體沒有水解纖維素的酶，錯誤?！窘馕觥垮e對錯對對錯錯錯錯對錯錯錯錯21、略

【分析】【分析】

A屬于酮類，相對分子質量是58，所以A是丙酮丙酮與HCN發(fā)生加成反應生成發(fā)生水解反應生成根據(jù)PMMA的結構簡式為逆推E是結合C、E的結構簡式，可知D是發(fā)生消去反應生成

【詳解】

(1)A是丙酮，其結構簡式為丙酮與HCN發(fā)生加成反應生成反應①的類型是加成反應，E是的分子式為C5H8O2。

故正確答案：加成反應；C5H8O2

(2)反應③是與甲醇反應生成則化學方程式為+CH3OH+H2O。

故正確答案：+CH3OH+H2O

(3)E是官能團為碳碳雙鍵；酯基，碳碳雙鍵能使溴水褪色，檢驗碳碳雙鍵所需試劑是溴水，加入溴水后會使溴水褪色。

故正確答案：加入溴水；褪色。

(4)①苯酚與氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)己醇，環(huán)己醇氧化為與HCN發(fā)生加成反應生成水解為2分子發(fā)生酯化反應生成合成F的路線是:

②i.的二取代物；ii.能與NaHCO3溶液反應產(chǎn)生CO2，說明含有羧基；iii.核磁共振氫譜有4個吸收峰，且峰面積之比為6:2:1:1，說明結構對稱；符合條件的的同分異構體的結構簡式有

故正確答案：①②【解析】加成反應C5H8O2+CH3OH+H2O加入溴水，褪色22、略

【分析】【分析】

由質譜圖可知芳香烴X的相對分子質量為92，則分子中最大碳原子數(shù)目=92÷12=78，由烷烴中C原子與H原子關系可知，該烴中C原子數(shù)目不能小于7，故芳香烴X的分子式為C7H8，X的結構簡式為X與氯氣發(fā)生取代反應生成A，A轉化生成B，B催化氧化生成C，C能與銀氨溶液反應生成D，故B含有醇羥基、C含有醛基，故A為B為C為D酸化生成E，故D為E為H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C7H5NO，與的分子式相比減少1分子H2O，是通過形成肽鍵發(fā)生縮聚反應生成高聚物H為在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應生成F為由反應信息Ⅱ可知，苯胺容易被氧化，故F在酸性高錳酸鉀條件下氧化生成G為G在Fe/HCl條件下發(fā)生還原反應得到據(jù)此解答。

【詳解】

(1)由分析可知；反應③屬于還原反應；

(2)反應⑤是苯甲醛的銀鏡反應，反應的化學方程式是：

(3)化學名稱為：鄰羥基苯甲酸，它的一種同系物有多種同分異構體，其中符合下列要求：①能與NaHCO3反應放出CO2，說明含有羧基；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基；③苯環(huán)上的一取代物有兩種，如苯環(huán)含有2個取代基，且為對位位置，則一個取代基為-OH，另一個取代基可為-CH2CH2COOH或CH（CH3）COOH，有2種，如苯環(huán)上有4個取代基，則可分別為-OH、-COOH、-CH3、-CH3；甲基相對有3種，甲基相鄰有6種，甲基相間有7種，共18種；

(4)在催化劑條件下發(fā)生加成反應生成然后在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成再與氯氣發(fā)生加成反應生成最后在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成合成路線流程圖為【解析】還原反應+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3鄰羥基苯甲