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文檔簡(jiǎn)介
第二節(jié)
職業(yè)藥師及其管理1994年~1998年1999年~2001年起步初始階段2002年至今依法規(guī)范階段一、我國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格制度實(shí)施概況統(tǒng)一實(shí)施階段
執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格,取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》并經(jīng)注冊(cè)登記,在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。必須符合三個(gè)條件:必須參加全國(guó)統(tǒng)一考試,取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》;必須注冊(cè),取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證書(shū)》;必須在藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位執(zhí)業(yè)。其他工作領(lǐng)域的藥學(xué)技術(shù)人員,即使考取《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》也不能注冊(cè),不能依法執(zhí)業(yè)。二、執(zhí)業(yè)藥師的概念與性質(zhì)(一)執(zhí)業(yè)藥師的概念執(zhí)業(yè)藥師資格制度是我國(guó)實(shí)施職業(yè)資格制度的重要內(nèi)容。執(zhí)業(yè)藥師制度是國(guó)家對(duì)藥學(xué)這一關(guān)系人們身體健康、社會(huì)公共利益的職業(yè)和從事這一職業(yè)的技術(shù)人員實(shí)行的一種職業(yè)準(zhǔn)入控制。《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》指出,國(guó)家實(shí)行執(zhí)業(yè)藥師資格制度,納入全國(guó)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員執(zhí)業(yè)資格制度統(tǒng)一規(guī)劃的范圍。并規(guī)定,凡從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的單位均應(yīng)配備相應(yīng)的執(zhí)業(yè)藥師,并以此作為開(kāi)辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位的必備條件之一。二、執(zhí)業(yè)藥師的概念與性質(zhì)(二)執(zhí)業(yè)藥師資格制度的性質(zhì)執(zhí)業(yè)藥師資格實(shí)行全國(guó)統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織的考試制度。采用筆試、閉卷考試形式。執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于職業(yè)資格準(zhǔn)入性考試,一般每年舉行一次。執(zhí)業(yè)藥師資格考試三、執(zhí)業(yè)藥師的管理(一)執(zhí)業(yè)藥師資格考試管理
1.申請(qǐng)參加考試的條件專(zhuān)業(yè):具有藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上(含中專(zhuān))學(xué)歷,相關(guān)專(zhuān)業(yè)指化學(xué)專(zhuān)業(yè)、醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)、生物學(xué)專(zhuān)業(yè)。工作年限:中專(zhuān)學(xué)歷的人員要求從事藥學(xué)或中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)工作滿(mǎn)七年;大專(zhuān)學(xué)歷的人員要求從事藥學(xué)或中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)工作滿(mǎn)五年;本科學(xué)歷的人員要求從事藥學(xué)或中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)工作滿(mǎn)三年;第二學(xué)士學(xué)歷、研究生班畢業(yè)或取得碩士學(xué)位的人員要求從事藥學(xué)或中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)工作滿(mǎn)一年;取得博士學(xué)歷的人員可直接申請(qǐng)參加考試。三、執(zhí)業(yè)藥師的管理(一)執(zhí)業(yè)藥師資格考試管理
《藥事管理與法規(guī)》中藥專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)中藥專(zhuān)業(yè)知識(shí)(二)《中藥學(xué)綜合知識(shí)與技能》《藥事管理與法規(guī)》藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(一)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)(二)《藥學(xué)綜合知識(shí)與技能》藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員考試科目中藥專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員考試科目三、執(zhí)業(yè)藥師的管理(一)執(zhí)業(yè)藥師資格考試管理
考試周期國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試規(guī)定兩年為一個(gè)考試周期。執(zhí)業(yè)藥師資格的獲得執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格者,由各省、自治區(qū)、直轄市人事部門(mén)頒發(fā)人事部統(tǒng)一印制的、人事部與國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局用印的中華人民共和國(guó)《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》,表明其具備了申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)的資格。該證書(shū)在全國(guó)范圍內(nèi)有效。三、執(zhí)業(yè)藥師的管理(一)執(zhí)業(yè)藥師資格考試管理
(1)取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》;(2)遵紀(jì)守法,遵守藥師職業(yè)道德;(3)身體健康,能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作;(4)經(jīng)所在單位考核同意。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為三年。持證者須在有效期滿(mǎn)前三個(gè)月到原執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)辦理再次注冊(cè)手續(xù)。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)為全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理機(jī)構(gòu),省級(jí)藥品監(jiān)督管理局為注冊(cè)機(jī)構(gòu)。
執(zhí)業(yè)類(lèi)別分為藥學(xué)類(lèi)、中藥學(xué)類(lèi);執(zhí)業(yè)范圍為藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)、藥品使用單位。執(zhí)業(yè)藥師只能在一個(gè)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)注冊(cè),在一個(gè)執(zhí)業(yè)單位執(zhí)業(yè)。(二)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理注冊(cè)管理部門(mén)申請(qǐng)注冊(cè)條件注冊(cè)期限注冊(cè)范圍
1.管理機(jī)構(gòu)SFDA:履行全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理職責(zé),制定執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育政策及管理辦法,監(jiān)督檢查指導(dǎo)各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局的執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理工作。省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén):履行本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理職責(zé)。執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心:組織實(shí)施全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的技術(shù)業(yè)務(wù)工作。三、執(zhí)業(yè)藥師的管理(三)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理內(nèi)容與執(zhí)業(yè)活動(dòng)相關(guān)的需要更新、補(bǔ)充的藥事管理政策法規(guī)、藥學(xué)職業(yè)道德、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)與技能等內(nèi)容。形
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