高考總復(fù)習(xí)課程-2018年高考化學(xué)第二輪復(fù)習(xí)（江蘇版）講義冊子第14講有機(jī)合成與推斷2017新題賞析

第14講有機(jī)合成與推斷2017新題賞析新題賞析題一：（雙選）香茅醛（）可作為合成青蒿素的中間體，關(guān)于香茅醛的敘述正確的有（）分子式為C10H18O B.不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.可使酸性KMnO4溶液褪色 D.分子中有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫題二：當(dāng)醚鍵兩端的烷基不相同時（R1—O—R2，R1≠R2），通常稱其為“混醚”。若用醇脫水的常規(guī)方法制備混醚，會生成許多副產(chǎn)物：一般用Williamson反應(yīng)制備混醚：R1—X+R2—ONa→R1—O—R2+NaX。某課外研究小組擬合成（乙基芐基醚），采用如下兩條路線進(jìn)行對比：回答下列問題：（1）路線Ⅰ的主要副產(chǎn)物有_______________、_______________。（2）A的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。（3）B的制備過程中應(yīng)注意的安全事項(xiàng)是________________。（4）由A和B生成乙基芐基醚的反應(yīng)類型為_____________。（5）比較兩條合成路線的優(yōu)缺點(diǎn)：____________________。（6）苯甲醇的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有______種。（7）某同學(xué)用更為廉價易得的甲苯替代苯甲醇合成乙基芐基醚，請參照路線Ⅱ，寫出合成路線________________________________________。題三：氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香烴A制備G的合成路線如下：回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為_______________。C的化學(xué)名稱是__________________。（2）③的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是_________________、________________，該反應(yīng)的類型是_______________。（3）⑤的反應(yīng)方程式為______________________________________。吡啶是一種有機(jī)堿，其作用是________________________。（4）G的分子式為_______________。（5）H是G的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同，則H可能的結(jié)構(gòu)有_________種。（6）4–甲氧基乙酰苯胺（）是重要的精細(xì)化工中間體，寫出由苯甲醚（）制備4–甲氧基乙酰苯胺的合成路線_________（其他試劑任選）。題四：2—氨基—3—氯苯甲酸（F）是重要的醫(yī)藥中間體，其制備流程圖如下：（1）分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有_____種，共面原子數(shù)目最多為_____。（2）B的名稱為_________________。寫出符合下列條件B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____________________________。a.苯環(huán)上只有兩個取代基且互為鄰位b.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)（3）該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B，而是經(jīng)由①②③三步反應(yīng)制取B，其目的是________________________________。（4）寫出⑥的化學(xué)反應(yīng)方程式：_____________________________，該步反應(yīng)的主要目的是___________________________。（5）寫出⑧的反應(yīng)試劑和條件：_____________________________；F中含氧官能團(tuán)的名稱為__________。（6）寫出以為主要原料，經(jīng)最少步驟制備含肽鍵聚合物的流程。

第14講有機(jī)合成與推斷2017新題賞析新題賞析題一：AC題二：（1） 規(guī)范使用金屬鈉；防止氫氣爆炸 （4）取代反應(yīng)（5）路線Ⅰ步驟少，但副產(chǎn)物較多、收率低；路線Ⅱ步驟較多，但副產(chǎn)物較少、收率高 （6）4 （7）題三：（1）三氟甲苯 （2）濃HNO3、濃H2SO4加熱取代反應(yīng)（3） +HCl吸收反應(yīng)產(chǎn)生的HCl，提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率 （4） （5）9 （6）題四：（1）413（