藥品處方及配藥管理制度

藥品處方及配藥管理制度一、總則1.1為供應高質量的醫(yī)療服務，并保證患者安全，醫(yī)院特訂立本《藥品處方及配藥管理制度》。1.2本制度適用于醫(yī)院內全部涉及藥品處方和配藥的部門和人員。1.3藥品處方及配藥活動應嚴格依照國家法律法規(guī)和醫(yī)療質量管理相關制度執(zhí)行。1.4全部工作人員應具備相應的職業(yè)培訓和資格證書，嚴格遵守職業(yè)道德和醫(yī)療倫理要求。二、藥品處方管理2.1醫(yī)生處方2.1.1嚴禁醫(yī)生開具虛假處方或濫用處方權力，必需依據患者病情合理開具處方。2.1.2醫(yī)生應依據患者病情和臨床指南，選擇適當的藥物，并在處方上注明藥物名稱、劑量、療程和用法等信息。2.1.3處方應加蓋醫(yī)院公章，并在處方本上注明醫(yī)生姓名、執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證號碼和簽字。2.2護士核對2.2.1接收藥品處方后，護士應核對處方的有效性和準確性，如有問題應及時與醫(yī)生溝通。2.2.2核對無誤后，護士應在處方處加蓋護士章，并在護士記錄本上簽字確認。2.2.3護士應將核對后的處方交給藥房進行配藥。2.3法定藥師審查2.3.1藥房內必需配備合格的法定藥師，負責藥物處方的審查和配藥工作。2.3.2法定藥師應對處方進行認真審查，確認藥品種類、劑量和相互作用等信息，如有疑問應與醫(yī)生溝通。2.3.3法定藥師應把核查過的處方存檔，并在藥房記錄本上簽字確認。2.4藥品采購和驗收2.4.1醫(yī)院藥品采購應符合國家相關法律法規(guī)和藥品質量管理要求，確保藥品的安全性和有效性。2.4.2藥品采購委員會負責藥品供應商的評估和選擇，確保合格藥品的采購。2.4.3藥房應對采購的藥品進行驗收，核對藥品名稱、生產日期、有效期和質量證書等信息，并在驗收記錄本上簽字確認。三、藥品配藥管理3.1藥品存儲3.1.1藥房應符合國家藥品存儲規(guī)范，保持乾凈、干燥、通風，防止藥品受潮或受污染。3.1.2藥房應依據藥品特點，分類存放，并定期清點藥品庫存，確保藥品的安全和完整性。3.2藥品配藥3.2.1藥房依據處方及嚴格執(zhí)行法定藥師審查的結果進行配藥工作。3.2.2藥房人員應按處方上的藥品和劑量要求，精準計量藥物，并使用專用容器包裝。3.2.3配藥人員應認真核對藥品的名稱、批號、劑量和數量等信息，確保配藥的準確性。3.2.4配藥完成后，配藥人員應在藥品袋上注明患者姓名、病區(qū)和配藥日期，并在配藥記錄本上簽字確認。3.3藥品交付3.3.1完成藥品配藥后，藥品應由配藥人員送至病區(qū)護士月臺，交給責任護士。3.3.2護士應核對藥品袋上的患者信息和藥品清單，同時簽字確認接收。3.3.3護士應及時準確地將藥品交付給患者，并將配藥記錄本上的信息進行更新。四、違反制度的處理4.1對于發(fā)現(xiàn)的違反藥品處方及配藥管理制度的行為，應立刻報告上級主管部門，并進行調查處理。4.2醫(yī)生因違反制度而導致藥品處方錯誤的，應進行矯正并接受相應懲罰。4.3護士因核對處方錯誤或配藥錯誤的，應立刻矯正錯誤，并接受相應的紀律處分。4.4藥房因藥品配錯、藥品存儲欠妥等問題造成患者損害的，應進行深入調查，并對責任人進行相應懲罰。五、附則5.1本制度自發(fā)布之日起生效，并對醫(yī)院內全部涉及藥品處方和配藥的部門和人員具有管束力。5.2醫(yī)院內部對本制度的解釋權歸醫(yī)務處和護理部共同全部。5.3本制度如有改動，應經醫(yī)務處和護理部審批，并及時通知相關部門和人員。5.4本制度未盡事宜由醫(yī)務處和護理部負責解釋和處理。六、增補說明如有急救等特殊情況需要緊急配藥，可在醫(yī)生和護